專利名稱：：糖基血紅蛋白濃度測定方法和濃度測定裝置的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種測定血液等試樣中包含的糖基血紅蛋白的濃度的方法。
背景技術：
：在采用血液等機體試樣對機體成分分離分析時，利用高速液體色譜法(HPLC)的高速液體色譜裝置(HPLC裝置)被廣泛地使用(例如，參照專利文獻1)。如圖10所示，一般的HPLC裝置9按照下述方式構成在試樣配制單元90中，配制具備機體成分的試樣，然后，將該試樣導入分析柱91中，將機體成分吸附于分析柱91的填充劑中。在作為試樣采用全血來測定糖基血紅蛋白的情況下，使從全血中采取的紅血球溶血之后，將稀釋了溶血液的狀態的機體試樣相對于分析柱91而導入。在其另一方面，吸附于填充劑中的機體成分，通過由送液泵92從洗提液瓶93向分析柱91供給洗提液而溶離。來自分析柱91的洗提液被導入測光機構94，在該測光機構94中，通過連續測定洗提液的吸光度，進行機體成分的分析。如圖11所示，在測光機構94中，當洗提液在測光元件95的流路96中流通的期間，照射來自光源97的光，在此時的透射光在感光部98中感光。在感光部98中所感光的光的波長在干涉濾波器99中被選擇，另一方面，從感光部98輸出與感光量相對應的功率電平的信號。在HPLC裝置9中，還根據作為吸光度的經時性變化的色譜圖，對血紅蛋白總量進行運算，并且運算作為該血紅蛋白總量中糖基血紅蛋白所占的比例的糖基血紅蛋白濃度。但是，對洗提液的氧等氣體的溶解量隨著洗提液的溫度而不同，因此，在裝置外部的溫度(環境溫度)變化時或在以環境溫度不同的狀態進行機體成分分析時，洗提液中的溶解氣體的狀態(溶解量)不同。由此，在洗提液中的溶解氧濃度伴隨環境溫度的變化等而變化的情況下，血紅蛋白中的氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的比例變化。另外，即使在導入分析柱91中的機體試樣中，血紅蛋白中的氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例也產生偏差。另一方面，作為導入分析柱91中的機體試樣采用稀釋溶血液、氧較多的狀態的類型，因此，在測光機構94中，采用氧合血紅蛋白的最大吸收波長的415nm作為測定波長。由此，在環境溫度的變化較大的環境等條件下，氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例不同，因此，在同一波長中測定它們時，難以進行準確的測定。專利文獻1:日本特開平7—120447號公報
發明內容本發明的課題在于，即使在氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例不同的情況下，仍可適當地測定糖基血紅蛋白的濃度。本發明的第一方面提供一種糖基血紅蛋白濃度測定方法，其是通過光學方法來測定糖基血紅蛋白濃度的方法，其中，將測定波長設定為氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長。優選測定波長設定在417427nm的范圍內。更優選測定波長設定在419425nm的范圍內。顯然，測定波長并不限于之前所述的范圍內，也可設定在作為氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長而公知的其他波長的范圍內，例如，也可設定在520526nm或583589nm的范圍內。本發明可適用于利用柱色譜法，并且采用由血液中的紅血球配制好的試樣來測定糖基血紅蛋白濃度。本發明的第二方面提供一種糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其具備測光機構，該測光機構將來自光源的光照射于試樣，此時從試樣傳過來的光感光在感光部，其中，上述測光機構構成為，能夠使氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長的光感光在感光部。測光機構構成為，例如能夠使417427nm的光感光在上述感光部。優選測光機構構成為，能夠使419425nm的光感光在感光部。測光機構也可構成為，能夠使520526nm或583589nm的光感光在上述感光部。本發明的糖基血紅蛋白濃度測定裝置還具備分離單元，其用于利用例如柱色譜法來分離糖基血紅蛋白。本發明的糖基血紅蛋白濃度測定裝置也可具備用于由血液中的紅血球來配制試樣的試樣配制機構。圖1為表示本發明的糖基血紅蛋白測定裝置的一例的HPLC裝置的概略結構圖2為用于說明圖1所示的HPLC裝置中的測光機構的剖視圖；圖3為表示氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數的波長依存性的曲線圖4為表示圖1所示的HPLC裝置的主要部分的方框圖；圖5為用于說明圖1所示的HPLC裝置的動作的流程圖；圖6為用于說明圖1所示的HPLC裝置的運算電路的濃度運算處理的流程圖7為在圖1所示的HPLC裝置中獲得的色譜圖的一例的圖8為表示實施例1的環境溫度和糖基血紅蛋白濃度的關系的曲線圖9為表示實施例2的環境溫度和糖基血紅蛋白濃度的關系的曲線圖'，圖10為表示現有的糖基血紅蛋白測定裝置的一例的HPLC裝置的概略結構圖11為用于說明圖IO所示的HPLC裝置中的測光機構的剖視圖。附圖標號說明1糖基血紅蛋白濃度測定裝置；3試樣調整單元；5測光機構；53B感光元件(感光部)具體實施例方式下面，參照附圖，對本發明進行具體說明。圖1所示的HPLC裝置X相當于本發明的糖基血紅蛋白濃度測定裝置的一例，其按照采用全血來測定糖基血紅蛋白濃度的方式構成。該HPLC裝置X具備多個洗提液瓶IO、11、12(圖中為三個)；脫氣裝置2;試樣配制單元3;分析單元4;測光機構5;運算電路6。各洗提液瓶IO、11、12保持將要供給后述的分析柱40的洗提液。作為洗提液，例如釆用pH或鹽濃度不同的緩沖劑。脫氣裝置2用于在將洗提液供給到分析單元4(分析柱40)之前而將溶解氣體從洗提液除去，并且，經由配管70A，70B，70C與洗提液瓶10、11、12連結，經由配管71A，71B,71C與分析單元4的集管41連結。如圖1所示，試樣配制單元3用于根據從采血管13采集好的血液試樣14的血球成分來配制導入分析柱40的試樣。該試樣配制單元3具備取樣噴嘴30，配制液罐31和稀釋槽32。該取樣噴嘴30用于采集以采血管13的血液試樣14為首的各種液體，可進行液體的吸引/排出，并且可沿上下方向及水平方向移動。該取樣噴嘴30的動作通過圖外的控制機構而控制。配制液罐31保持用于基于血液試樣14而配制導入分析柱40的導入用試樣的配制液。在配制液罐31中，作為配制液，保持有用于稀釋溶解紅血球用的溶血液、溶血液的稀釋液等。稀釋槽32用于提供對血液試樣14中的紅血球溶血且稀釋溶血液而配制導入用試樣的場所。該稀釋槽32構成為，經由配管72而連接于后述的分析單元4中的注射閥43，在稀釋槽32中配制好的導入用試樣經由注射閥43而能夠導入分析柱40。分析單元4用于控制機體成分相對于分析柱40的填充劑的吸附/溶離，并將各種機體成分供給測光機構5，通過圖外的調溫機構，進行溫度控制。分析單元4中的設定溫度例如設為4(TC左右。分析柱40保持用于有選擇地吸附試樣中的血紅蛋白的填充劑。作為填充劑，例如采用甲基丙烯酸酯共聚物。分析單元4不僅具有分析柱40，還具有集管41，送液泵42和注射閥743。集管41用于從多個洗提液瓶10、11、12中的特定的洗提液瓶10、11、12有選擇地向注射閥43供給洗提液。該集管41經由配管71A，71B，71C與脫氣裝置2連接，并經由配管73與注射閥43連接。送液泵42用于賦予經由注射閥43將洗提液移動到分析柱40用的動力，其設置于配管73的途中。送液泵42按照例如使洗提液的流量為1.02.0ml/min的方式動作。注射閥43采用一定量的導入用試樣，并且可將該導入用試樣導入分析柱40，并具備多個導入口和排出口(圖示省略)。注射環(injectionloop)44連接于該注射閥43。該注射環44可保持一定量(例如幾)iL)的液體，通過適當切換注射閥43，從而可選擇如下所述的狀態注射環44與稀釋槽32連通而從稀釋槽32將導入用試樣供給注射環44的狀態；注射環44經由配管74而與分析柱40連通并從注射環44向分析柱40導入用試樣的狀態；從圖外的清洗槽將清洗液供給到注射環44的狀態。作為這樣的注射閥43，可采用例如六通閥。如圖2所示，測光機構5以光學方法檢測包含于來自分析柱40的洗提液的血紅蛋白，并且具有測定單元50，光源51，分束器52，測定用感光系統53和參考用感光系統54。測光單元50用于限定測光區域。該測光單元50具有導入流路50A，測光流路50B和排出流路50C，這些流路50A，50B，50C—連串地連通。導入流路50A用于將來自分析柱40(參照圖1)的洗提液導入測光流路50B，經由配管75而與分析柱40連接。測光流路50B流通有構成測光對象的洗提液，并且提供用于測光洗提液的場所，呈直線狀形成。在該測光流路50B中，兩端開放，并且兩端部通過透明蓋55堵塞。排出流路50C用于排出測光流路50B的洗提液，經由配管76而與廢液槽15連接(參照圖1)。光源51用于對在測光流路50B中流通的洗提液照射光。該光源51按照光軸L通過測光流路50B的中心的方式以與測光流路50B的端面50Ba(透明蓋55)面對面的狀態配置。作為光源51，采用可射出氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的測定波長的光及參考波長的光的類型。作為測定波長，可列舉例如417426nm的波長范圍，但是，測定波長也可在520526nm或583589nm的范圍內。參考波長可采用例如500nm。作為可射出之前所述的波長范圍的測定波長和參考波長的光的光源51，可采用例如鹵素燈。顯然，作為光源51，也可采用鹵素燈以外的類型，例如可使用具有一個或多個LED元件的類型。分束器52用于分割從光源51射出的光中透過測光流路50B的光而使其入射至測定用感光系統53和參考用感光系統54，在光軸L上，按照45度傾斜的狀態配置。作為分束器52,可采用半透明反射鏡等公知的各種類型。測定用感光系統53有選擇地對透過分束器52的光中所需的波長的光進行感光，并且配置于光軸L上。該測定用感光系統53具備干涉濾波器53A、用于感光透過該干涉濾波器53A的光的感光元件53B。作為感光元件53B，可采用光電二極管。干涉濾波器53A有選擇地使所需的測定波長的光透過。在這里，在HPLC裝置X中，測定波長設定在417426nm的范圍內，優選設定在419423nm的范圍內。其原因在于下述的理由。第一如圖3所示的那樣，由于氧合血紅蛋白的分子消光系數和脫氧血紅蛋白的分子消光系數在波長大致為421nm時一致，所以考慮到如果測定波長為421nm或接近它的波長，就來自分析柱40的洗提液中包含的血紅蛋白來說，可在未受到氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例或其變化的影響的情況下，測定血紅蛋白濃度。第二如后述的實施例而顯然知道的那樣，在測定波長為423nm時，得到最難以受到環境溫度的影響的結果，因此，考慮到如果測定波長為423nm或接近它的波長，則幾乎不受到環境溫度的影響，從而能夠準確且穩定性良好地測定糖基血紅蛋白濃度。作為測定波長，如上所述，可采用氧合血紅蛋白的分子消光系數和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的520526nm或583589nm，因此，在這種情況下，作為干涉濾波器53A,可采用有選擇地使520526nm或583589nm的波長范圍的光透過的類型。圖2所示的參考用感光系統54用于采集抑制來自分析柱40的洗提液的濁度或散亂的影響用的數據，有選擇地感光在分束器52中反射而改變光路的光中作為參考波長的500nm的光。該測定用感光系統74具備有選擇地使500nm的光透過的干涉濾波器54A;用于感光透過干涉濾波器54A的光的感光元件54B。作為感光元件54B，可采用光電二極管。如圖4所示的那樣，運算電路6具備控制部60和運算部61。控制部60用于控制各部的動作。更具體地說，控制部60控制光源51的點亮/熄滅，控制干涉濾波器53A來選擇在感光元件53B中感光的光的波長，或控制運算部61中的濃度運算處理。運算部61用于根據感光元件53B，54B的感光結果，對全血中的血紅蛋白濃度進行運算。該運算部61存儲運算所必需的程序，該動作通過控制部60而控制。接著，參照圖1圖4以及圖5和6所示的流程圖，同時對HPLC裝置X的動作進行說明。如圖l和圖5所示的那樣，在HPLC裝置X中，在確認測定開始的指示時(S1)，向分析柱40供給洗提液(S2)。洗提液通過送液泵42的動力，從洗提液瓶IO、11、12經由脫氣裝置2和集管41而向注射閥43供給，另外，供給至多個洗提液瓶IO、11、12中的某一洗提液瓶10、11、12的洗提液是通過控制集管41來選擇的。供給至注射閥43的洗提液經由配管74而向分析柱40供給。在HPLC裝置X中，還配制將要導入分析柱40中的導入用試樣(S3)。當進行導入用試樣的配制時，首先，從采血管13采集血液試樣14。來自采血管13的血液試樣14的采集是通過使取樣噴嘴30動作的方式而進行的。由取樣噴嘴30采集的血液試樣14通過使取樣噴嘴30動作而供給至稀釋槽32。進而，從配制液罐31依次向稀釋槽32供給溶血劑和稀釋液，通過利用取樣噴嘴30的吸移操作(匕。"^:y亍0夕、')，來混合稀釋槽32內的液體，從而配制出導入用試樣。導入用試樣被導入分析柱40中(S4)。導入用試樣相對于分析柱40的導入這樣進行，通過進行注射閥43的切換操作，而使洗提液在注射環44中流通。即，注射閥44的導入用試樣與洗提液一起被導入分析柱40。在分析柱40中，通過將導入用試樣導入，從而將糖基血紅蛋白吸附于填充劑。在將糖基血紅蛋白吸附于填充劑之后，通過集管41，適當切換供給10分析柱40的洗提液的種類，從而使吸附于填充劑的糖基血紅蛋白溶離。另一方面，在從導入用試樣的導入開始經過一定時間的情況下，通過進行注射閥43的切換操作，相對于分析柱40而繼續供給洗提液，并且進行注射環44的清洗(S5)。另一方面，在注射環44的清洗的同時，與之前說明的情況相同，由與之前不同的采血管13的血液試樣14，來配制導入用試樣(S3)，在注射環44的清洗之后，再次將導入用試樣導入注射環44(S4)。這樣的導入用試樣的配制(S3)，導入(S4),清洗(S5)在適當切換注射閥43的同時，對應于構成測定對象的采血管13(血液試樣14)的數量而反復進行。包含從分析柱40排出的糖基血紅蛋白的洗提液，如圖2所示的那樣，經由配管76而供給至測光機構5的測光單元50來測光(S6)。經由配管75和導入管路50A相對于測光單元50而導入來自分析柱40的洗提液，該洗提液在通過測光流路50B和排出流路50C之后，由圖2可知，經由配管76被導入廢液槽15。如圖2所示的那樣，在測光機構5中，在來自分析柱40的洗提液通過測光流路50B時，通過光源51對洗提液連續地照射光。另一方面，透過測光流路50B的光在分束器52中被分割，然后，在測定用感光系統53和參考用感光系統54中感光。在測定用感光系統53中，透過干涉濾波部53A的光有選擇地感光在感光元件53B中。另一方面，在參考用感光系統54中，作為透過干涉濾波器54A的參考波長的500nm的光有選擇地感光在感光元件54B中。感光元件53B，54B的感光結果輸出給運算電路6，在該運算電路6中，對糖基血紅蛋白的濃度進行運算(S7)。運算電路6的濃度運算處理按照圖6所示的流程圖的順序而進行。首先，累計與血紅蛋白相對應的吸光度(S10)，并且累計與糖基血紅蛋白相對應的吸光度(由圖7中的交叉影線表示的部分)(Sll)。接著，計算S10中的吸光度的累計值中S11的累計值所占的比例，將其作為糖基血紅蛋白濃度(S12)。在S12的運算結束時，返回到圖5的S7(S13)。艮卩，運算電路6的運算結果在圖外的顯示板中顯示，另外，通過自動或使用者的按鈕操作而ii打印輸出(S8)。在本實施形態中，將氧合血紅蛋白的分子消光系數和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長作為測定波長，對糖基血紅蛋白濃度進行運算。氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致的波長不受到氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例的影響而為一定，從而，在這樣的波長中來對糖基血紅蛋白濃度進行運算時，與氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例無關，可進行穩定的測定。其結果是，在本實施形態中，即使在HPLC裝置X的外部的溫度(環境溫度)變化的環境或環境溫度不同的狀態下來測定糖基血紅蛋白的情況下或產生導入分析柱中的試樣的氧濃度的偏差的情況下，與洗提液中氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的比例無關，可穩定地測定糖基血紅蛋白濃度。本發明并不限于在先說明的實施形態，可按照各種方式改變。例如，在之前說明的濃度運算處理中，血紅蛋白量作為吸光度而獲得，但是，血紅蛋白量不必一定作為吸光度而獲得，也可作為透射率或僅作為感光量而獲得。另外，在測光機構5中，由感光元件53B感光所需的波長的光(例如，417426nm的波長范圍的光)的結構并不限于采用干涉濾波器53A的結構，也可采用公知的其它方法。本發明并不限于用于測定血液中的糖基血紅蛋白濃度的HPLC裝置，也可適用于采用血液以外的標本的情況下，或HPLC裝置以外的液體色譜分析裝置其它的糖基血紅蛋白濃度測定裝置。實施例1在本實施例中，針對測定波長對糖基血紅蛋白測定值施加的影響而進行分析，并且針對環境溫度和測定波長的關系而進行分析。對于糖基血紅蛋白量的濃度，針對環境溫度為l(TC、2(TC和3(TC的情況下，在糖基血紅蛋白量測定裝置中("ADAMSAlcHA—8160":阿庫賴以(7—夕k^)株式會社生產)，作為感光元件采用了光電二極管陣列("紫外線可見多波長檢測器MD—910";日本分光株式會社生產)而進行。對于糖基血紅蛋白量濃度而言，在415430nm的波長范圍內，作為針對每個lnm測定血紅蛋白總量中的糖基血紅蛋白量所占的比例而運12算。作為標本，采用從健康人采集的血液(健康人標本)和從糖尿病患者采集的血液(糖尿患者血液)。關于采用了健康人標本的糖基血紅蛋白的測定結果，在下面的表1和圖8A中給出，關于采用了糖尿病患者標本時的糖基血紅蛋白的測定結果，在下述的表2和圖8B中給出。[表l]健康人標本測定波長(nm)糖基血紅蛋白濃度測定值10°C20。C30°C4154.334.735.104164.454.635.094174.454.695.074184.304.655.074194.454.685.034204.444.764.724214.444.564.764224.374.574.754234.424.514.444244.524.444.114254.314.404.084264.414.404.014274.394.293.794284.394.143.694294.383.943.544304.603.803.1913[表2]糖尿病患者標本<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>針對健康人標本，如根據表1和圖8A而知道的那樣，在測定波長為423nm時與環境溫度無關，測定值大致一致。另外，在測定波長在416427nm的范圍內，測定波長為氧合血紅蛋白的最大吸收波長，與415nm時相比較，不受到環境溫度的影響，測定值穩定。特別是，在測定波長在419426nm的范圍時，更進一步不受到環境溫度的影響。另一方面，同樣針對糖尿病患者標本，如根據表2和圖8B而知道的那樣，在測定波長為423nm時，與環境溫度無關，測定值大致一致。另外，在測定波長在417427nm的范圍內，測定波長為氧合血紅蛋白的最大吸收波長，與415nm時相比較，不受到環境溫度的影響。特別是，在測定波長在419425nm的范圍內時，更進一步不受到環境溫度的影響。根據本實施例的結果而知道，在測定糖基血紅蛋白濃度的情況下，在測定波長在417427nm的范圍內時，優選設定在419425nm的范圍內，更優選設定在423nm，此時，無論是健康人標本，還是糖尿患者標本，難以受到環境溫度的影響，從而進行準確而穩定的測定。實施例2在本實施例中，針對測定波長設定為氧合血紅蛋白的最大吸收波長的415nm時，以及測定波長在實施例1中獲得最佳的結果的423nm時，對環境溫度對測定值造成的影響進行分析。糖基血紅蛋白標本的測定值與實施例1的情況相同，對健康人標本和糖尿病患者標本的每一個進行測定。測定波長設定在415nm時的糖基血紅蛋白的測定結果示于下述的表3和圖9A中，測定波長設定在423nm時的測定結果示于下述的表4和圖9B中。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>如表3和圖9A所示的那樣，在對測定波長設定在作為氧合血紅蛋白的最大吸收波長的415nm的糖基血紅蛋白測定了的情況下，環境溫度越高，測定值越大，測定值受環境溫度的影響很大。相對該情況，如表4和圖9B所示的那樣，在測定波長設定在423nm，對糖基血紅蛋白濃度進行運算時，即使在環境溫度在1030。C的范圍內變化的情況下，測定值幾乎不受到環境溫度的影響，為大致一定值。特別是，對于要求更準確的測定的糖尿病患者標本，測定值相對于環境溫度的變化幾乎沒有。由此，在測定波長設定在423nm，對糖基血紅蛋白濃度進行運算的情況下，不會受到環境溫度(洗提液的溶解氧濃度)和試樣的溶解氧濃度的影響，而可進行準確且穩定的糖基血紅蛋白濃度的測定。另外，可以預料到，即使在測定波長設定在接近423nm的波長的情況下，也幾乎不受到環境溫度的影響，從而可進行準確且穩定的糖基血紅蛋白濃度的測定。由此，通過選擇接近423nm的波長，與氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例無關，而可準確地測定糖基血紅蛋白的濃度。權利要求1、一種糖基血紅蛋白濃度測定方法，其是通過光學方法來測定糖基血紅蛋白濃度的方法，其中，將測定波長設定為氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長。2、根據權利要求l所述的糖基血紅蛋白濃度測定方法，其中，將測定波長設定在417427nm。3、根據權利要求l所述的糖基血紅蛋白濃度測定方法，其中，將測定波長設定在419425nm。4、根據權利要求l所述的糖基血紅蛋白濃度測定方法，其中，將測定波長設定在520526nm或583589nm。5、根據權利要求1所述的糖基血紅蛋白濃度測定方法，其中，利用柱色譜法來測定糖基血紅蛋白濃度。6、根據權利要求l所述的糖基血紅蛋白濃度測定方法，其中，采用由血液中的紅血球配制好的試樣，來測定糖基血紅蛋白濃度。7、一種糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其具備測光機構，該測光機構將來自光源的光照射于試樣，此時從試樣傳過來的光感光在感光部，其中，所述測光機構構成為，能夠使氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長的光感光在感光部。8、根據權利要求7所述的糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其中，所述測光機構構成為，能夠使417427nm的光感光在所述感光部。9、根據權利要求7所述的糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其中，所述測光機構構成為，能夠使419425nm的光感光在所述感光部。10、根據權利要求7所述的糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其中，所述測光機構構成為，能夠使520526nm或583589nm的光感光在所述感光部。11、根據權利要求7所述的糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其中，還具備用于利用柱色譜法來分離糖基血紅蛋白的分離單元。12、根據權利要求7所述的糖基血紅蛋白濃度測定裝置，其中，還具備用于由血液中的紅血球來配制試樣的試樣配制機構。全文摘要本發明涉及通過光學方法來測定糖基血紅蛋白濃度的糖基血紅蛋白濃測定方法和濃度測定裝置。作為測定波長，采用在氧合血紅蛋白的分子消光系數和脫氧血紅蛋白的分子消光系數一致或大致一致的波長。優選測定波長設定在417～421nm的波長范圍內。在本發明中，例如利用柱色譜法，采用由血液中的紅血球配制好的試樣，來測定糖基血紅蛋白濃度。文檔編號G01N21/27GK101484793SQ200780018789公開日2009年7月15日申請日期2007年3月23日優先權日2006年3月24日發明者杉山幸司,酒井敏克申請人:愛科來株式會社