專利名稱：金納米微粒分光光度法測定維生素c的方法
技術領域：
本發明涉及分析化學領域，特別涉及金納米微粒分光光度法測定維生素C的方法。
背景技術：
目前，測定維生素C的方法有導數光譜法、經典的碘量法、分光光度法、催化動力學光度法、色譜分析法、2，4-二硝基苯肼比色法、流動注射(FIA)光度法、電化學法等多種。這些方法中大多數都具有很多明顯的缺點。如碘量法中所用的標定物三氧化二砷是一種劇毒物，而且操作過程較為煩瑣；2，4-二硝基苯肼比色法操作復雜，特異性較差，易受共存物質的影響，測定值往往偏高。而且活性炭對抗壞血酸的氧化作用，是基于其表面吸附的氧進行界面反應，加入量過低，氧化不完全，測定結果偏低，加入量過高，對抗壞血酸有吸附作用，使結果偏低；流動注射(FIA)光度法測試儀器的工作狀態和測試條件的控制是影響測試結果的重要因素，測試樣品的濃度需要控制在一定范圍內才能獲得好的結果，測定反應的完全性與穩定性對測試結果也有一定影響等。因此，尋求一種靈敏度高，簡便、快速，所用儀器簡單，重現性好的測定維生素C的分光光度法很有必要。目前尚未見用金納米微粒分光光度法測定維生素C的方法的報道。
發明內容
本發明的目的是要提供一種用金納米微粒分光光度法測定維生素C的方法。
本發明是這樣實現的于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL濃度為95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL濃度為1％的檸檬酸三鈉溶液，再加入0.001-2.0mL濃度為0.38mg/mL的維生素C溶液，混勻，加二次蒸餾水定容至刻度，再充分混勻，在分光光度計上，于520nm處測定吸收值，同時作空白試驗。
本發明測定方法簡單、快捷，所用儀器價廉，試劑易得。
圖1為本發明測定維生素C含量的吸收光譜圖。
具體實施例方式 實施例 于5mL比色管中，依次加入1.2mL濃度為95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.1mL濃度為1％的檸檬酸三鈉溶液，再加入0.4mL濃度為0.38mg/mL的維生素C溶液，混勻，加二次蒸餾水定容至刻度，再充分混勻，在分光光度計上，于520nm處測定吸收值，同時作空白試驗。測定維生素C含量的吸收光譜圖見圖1。
權利要求
1.一種金納米微粒分光光度法測定維生素C的方法，其特征在于步驟為于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL濃度為95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL濃度為1％的檸檬酸三鈉溶液，再加入0.001-2.0mL濃度為0.38mg/mL的維生素C溶液，混勻，加二次蒸餾水定容至刻度，再充分混勻，在分光光度計上，于520nm處測定吸收值，同時作空白試驗。
全文摘要
本發明公開了一種用金納米微粒分光光度法測定維生素C的方法。于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL濃度為95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL濃度為1％的檸檬酸三鈉溶液，再加入0.001-2.0mL濃度為0.38mg/mL的維生素C溶液，混勻，加二次蒸餾水定容至刻度，再充分混勻，在分光光度計上，于520nm處測定吸收值，同時作空白試驗。本發明測定方法簡單、快捷，所用儀器價廉，試劑易得。
文檔編號G01N33/82GK101109697SQ20071014847
公開日2008年1月23日 申請日期2007年8月30日 優先權日2007年8月30日
發明者梁愛惠, 金文英, 王秀麗, 廖春梅 申請人:桂林工學院