一種粒子分析儀及粒子分析方法

專利名稱：一種粒子分析儀及粒子分析方法
技術領域：
本發明涉及一種粒子分析儀，本發明還涉及一種粒子分析方法。
背景技術：
現有的血液細胞分析儀、尿液分析儀以及其他類型的粒子分析儀都是. 基于流式細胞術。現有的基于流式細胞術的粒子分析方法的基本原理是 先將血液細胞、尿液等粒子稀釋懸浮于液體之中，然后利用流體聚焦的原 理將含有粒子的樣本液包裹在純凈的鞘液中，使粒子一個一個地通過方形 流動室的通孔(即檢測區域)；所述檢測區域被照明系統(通常是激光) 提供的光束照射，當粒子通過這個區域的時候就會產生散射光或者熒光信 號(如果細胞被熒光標記物標記了的話)；信號處理單元對任何一個粒子 在流動室中產生的各種光學信號進行探測，通過這些光學信號對這個粒子 進行唯一標記，然后根據統計規律對被檢測到的所有粒子進行歸類，繼而 得到整個樣本的特性。
現有的粒子分析方法具有以下不足之處(1)每個粒子的特征都用幾 個光學信號來標記，然而臨床上對某些疾病(如白血病)的判斷需要依 靠粒子的圖像來進行，通過現有的粒子分析儀就無法對這些疾病做出準確 的判斷；(2)每個測量過程只能得到被測樣本的總體特征而沒有每個粒子 的個體特征，而往往當樣本出現異常的時候，醫生會對某些特殊粒子更加 感興趣，卻又無法對這些特殊粒子進行進一步的觀察和分析。

發明內容
本發明就是為了克服以上的不足，提出了一種粒子分析儀，該粒子分 析儀不依靠粒子流過流動室所產生的光學信號對粒子進行識別，而是利用 粒子的圖像對粒子進行識別。
本發明要解決的另一個技術問題是提出了一種粒子分析方法，該分 析方法不依靠粒子流過流動室所產生的光學信號對粒子進行識別，而是利 用粒子的圖像對粒子進行識別。為實現上述目的，本發明提供一種粒子分析儀，包括用于供含有粒子 的樣本液流過的流動室、用于驅動樣本液流過流動室的驅動單元和用于向 流動室內的粒子發射特定光譜的光照射單元、放大成像單元和特征提取分 析單元，所述特征提取分析單元與所述放大成像單元相連，所述放大成像 單元用于采集所述粒子在特定光譜下形成的圖像放大后輸出至特征提取分 析單元，所述特征提取分析單元用于對所述圖像進行特征提取并根據所述 特征對粒子進行識別和分類。
優選地，還包括存儲器，所述存儲器與所述放大成像單元相連，用于 對放大成像單元輸出的圖像進行存儲。
還包括回放控制單元，所述回放控制單元與存儲器相連，所述回放控 制單元用于將每個粒子進行標記，并根據所述標記從存儲器中讀取相應的 圖像。所述放大成像單元包括顯微鏡和圖像記錄器件，所述圖像記錄器件 與顯微鏡相連，所述顯微鏡用于將粒子在光譜下的光學成像進行放大并送 往圖像記錄器件，所述圖像記錄器件用于將放大后的光學成像以電信號的 形式記錄并輸出至所述特征提取分析單元和存儲器。所述光照射單元包括 激光光源和白光光源，所述放大成像單元還包括分光裝置，所述圖像記錄
器件至少有兩個；所述分光裝置位于顯微鏡和各個圖像記錄器件之間，所 述分光裝置將從顯微鏡處接收的圖像分成至少兩路并分別送至各個圖像記 錄器件進行記錄。
所述流動室包括兩個平行的透光片狀物，所述兩片狀物在光照射方向 上的距離僅供粒子單層流過。
所述驅動單元包括液路和壓力源，所述壓力源與液路相連，所述壓力 源用于將樣本液通過液路注射到流動室中，并提供動力使樣本中的粒子按 照一定的方向勻速流過流動室。
為實現上述目的，本發明提供一種粒子分析方法，包括如下步驟
A. 驅動含有粒子的樣本液流過流動室，向所述流動室內的粒子發射特定 光譜；
B. 采集所述粒子在特定光譜下形成的圖像并進行放大；
c.對所述圖像進行特征提取并根據所述特征對粒子進行識別和分類。
優選地，所述步驟B之后還包括如下步驟將放大后的圖像存入存儲 器內。所述步驟C之后還包括如下步驟對每個粒子進行標記，所述標記用于在從存儲器中讀取粒子的圖像時，獲取該標記所對應的粒子的圖像。
所述特定光譜包括至少兩個波段，所述樣本液中的某類粒子在所述至 少兩個波段光譜中的某個波段光照射下具有區別于其他類粒子的圖像特征。
本發明與現有技術對比的有益效果包括本發明的粒子分析儀包括放 大成像單元和特征提取分析單元，通過放大成像單元采集流過流動室的粒 子在特定光譜下形成的圖像并放大，通過特征提取分析單元對圖像上的特 征進行提取并根據這些特征對粒子進行識別和分類。本發明不依靠粒子流 過流動室f 產生的光學信號對粒子進行識別，而是利用粒子在特定光譜下 形成的圖像上的特征對粒子進行識別，使用本發明的粒子分析儀可以對臨 床上那些需要依靠粒子的圖像來進行分析的疾病做出準確的判斷。
本發明的粒子分析儀還包括存儲器，并通過存儲器對放大成像單元輸 出的圖像進行存儲。通過存儲這些圖像，即可將每個粒子的個體特征都存 儲下來，用戶可以隨時從存儲器中調出所存的各幀圖像，查找、分析其感 興趣的粒子的個體特征。方便用戶對某些特殊粒子形成的圖像進行回放， 并進行更進一步的觀察和分析。
本發明的粒子分析儀還包括回放控制單元，通過回放控制單元將每個 粒子進行標記，當用戶希望對某個粒子進行更為細致的分析，隨時可以根 據定位標記信息將此粒子所處的特定幀的圖像或者粒子本身的圖像回放出 來觀察。這樣，用戶無需對存儲器中的所有圖像進行瀏覽并從中查找出粒 子所在的特定幀圖像，為用戶提供方便。
本發明的粒子分析儀采用激光光源和白光光源兩種不同的光譜進行成 像，可以增加粒子特征的維度，使對粒子(尤其是對某些幼稚細胞)的識 別更加容易。
本發明的粒子分析儀通過兩個平行的透光片狀物構成的層流池取代現 有的粒子分析儀中的方形流動室，無需在方形流動室上加工出很小的通孔， 可以很好地降低流動室的加工難度和成本。
本發明的粒子分析方法通過采集粒子在特定光譜下形成的圖像并進行 放大，對這些圖像進行特征提取并根據這些特征對粒子進行識別和分類。 本發明的粒子分析方法不依靠粒子流過流動室所產生的光學信號對粒子進 行識別，而是利用粒子在特定光譜下形成的圖像上的特征對粒子進行識別，使用本發明的方法可以對臨床上那些需要依靠粒子的圖像來進行分析的疾 病做出準確的判斷。
本發明的粒子分析方法還將放大后的圖像存入存儲器內，從而可將每 個粒子的個體特征都存儲下來，用戶可以隨時從存儲器中調出所存的各幀 圖像，查找、分析其感興趣的粒子的個體特征。方便用戶對某些特殊粒子 形成的圖像進行回放，并進行更進一步的觀察和分析。
本發明的粒子分析方法還對每個粒子進行標記，并根據標記從存儲器 中讀取所對應的粒子的圖像。這樣，用戶無需對存儲器中的所有圖像進行 瀏覽并從中查找出粒子所在的特定幀圖像，直接根據定位標記信息就可將 此粒子所處的特定幀的圖像或者粒子本身的圖像回放出來觀察，為用戶提 供方便。
本發明的粒子分析方法采用多光譜成像，從而增加粒子特征的維度， 使對粒子(尤其是對某些幼稚細胞)的識別更加容易。


圖1是本發明具體實施方式
的結構示意圖； 圖2a是激光光束在圖1的a處的光強度分布示意圖； 圖2b是激光光束在圖1的b處的光強度分布示意圖； 圖2c是激光光束在圖1的a處的光強度分布示意圖3是某視場在白光照射下形成的圖像示意圖4是同一個視場在激光照射下形成的圖像示意圖5是被測樣本總體統計特征的散點圖6a是粒子的標記方式的示意圖6b是從所存圖像中調出特定粒子的示意圖。
具體實施例方式
下面通過具體的實施方式并結合附圖對本發明做進一步詳細說明。 如圖1所示， 一種粒子分析儀，包括用于供含有粒子的樣本液流過的
流動室10、用于驅動樣本液流過流動室的驅動單元、用于向流動室內的粒 子發射特定光譜的光照射單元20、放大成像單元30和特征提取分析單元 40。所述光照射單元20向流動室10內的粒子發射特定光譜的光線，所述 放大成像單元30采集所述粒子在特定光譜下形成的屈像放大后輸出至特 征提取分析單元40，所述特征提取分析單元40對所述圖像進行特征提取并根據所述特征對粒子進行識別和分類。
所述流動室10具體包括兩個平行的透光片狀物，所述兩片狀物在光照
射方向上的距離僅供樣本液中的粒子單層流過。因此，本發明的粒子分析 儀中的流動室也可稱為層流室。所述透光片狀物可采用玻璃片、石英片、 水晶片等透光片。現有的粒子分析儀中，待測樣本中的粒子都是單個地流 過流動室，而本發明與之不同，本發明是單層地流過，每層會有幾十個到 上百個粒子，進而可以提高檢測、分析速度。本發明采用兩個透光片狀物 構成的層流池取代現有的粒子分析儀中的方形流動室，可以降低流動室的 加工難度和成本。此外，本發明的層流池隨時可以更換，更換時也不需要 再進行光路的調節，非常方便。本發明的流動室的兩個片狀物在光照射方 向上的間距僅供粒子單層流過，可以避免粒子重疊流過，使所有粒子在一 個物平面上清晰成像并且互相不重疊，進而獲得更準確的分析結果。
所述驅動單元由液路51和壓力源52組成，所述壓力源52將樣本液通過 液路51注射到流動室10中，并提供動力使樣本中的粒子按照一定的方向勻 速流過流動室，在層流池內測試完畢后的廢液也通過液路流出。在樣本液 流動的動態過程中可以隨機抓取幾十或上百個圖像，對這些圖像中的粒子 的特征進行識別和分析即可形成粒子分析結果。現有的粒子分析儀需要利 用流體聚焦技術設置大量的氣動和液動單元和相應的管路來形成鞘流和樣 本流并使鞘流包裹樣本流中的粒子依次通過流動室的檢測區接受發射光的 照射，因此現有的粒子分析儀在液路設計上需要控制兩種流體的壓力和流 速，并需要通過一定的時序讓樣本流和鞘液流的壓力在一個很短的時間內 達到平衡；而本發明的粒子分析儀只要用壓力源將待測樣本液通過液路推 送通過層流池即可，本發明只需要對一種流體的流動狀況進行控制，且無 需考慮壓力平衡問題，大大簡化了液路元件，本發明的粒子分析儀相對于 現有的粒子分析儀結構更簡單。此外，本發明的粒子分析儀中的不同的成 像視場可以依靠粒子的流動來實現而不是推片(smear)的移動，依靠粒子 的流動來實現時可以避免采用繁瑣的機械結構并且可以消除抖動誤差。
所述光照射單元20包括白光光源21、激光光源24和合光器23。白光 光源21、激光光源24分別發射出一個波段的光束，所述樣本液(經染色 處理后的)中的某類粒子在某波段光照射下具有區別于其他類粒子的圖像 特征。所述合光器23用于將白光光源21和激光光源24發出的光束合成一 路從而可以使兩種不同光譜的光同時照射到粒子上。所述白光光源21可采用鹵素燈，在白光光源21的照射下可以提取出包括粒子染色后的尺寸、顏 色信息和內、外部形態的圖像。在白光光源21和合光器23之間還可設置 準直器22。作為能量高度集中的光源，所述激光光源24可以被用來與粒 子中某些特殊物質結合的熒光標記物激發出熒光，進行熒光成像。
不同類型的粒子的白光圖像和熒光圖像的特征是不同的，因此可以通 過這兩種圖像上的特征提取將粒子進行分類。對于某些異常粒子來說熒光 圖像表現的更加顯著一些，因此通過激光光源24形成的熒光圖像可以增加 對異常細胞的判斷能力，當然它也可作為正常細胞的特征之一，對正常細 胞進行識別分類。
本具體實施方式
采用兩種光譜成像，進而可以得到兩種不同類型的圖 像，從而可以通過較多的特征對不同粒子進行識別。如果希望得到更多不 同類型的圖像，可以相應增加發射不同波段的光源。各個光源的光譜波段 可以部分重疊，以是否可以體現出粒子的特征為原則。
對于熒光成像來說要求照射光束充滿這個成像區域(視場)并且在成 像區域中的任何一個位置上的強度是均勻的，否則會導致不同位置的粒子 熒光量產生差異。所以，本發明的光照射單元20還包括擴束器25和整形 器26，所述激光光源24出射的激光依次經過擴束器25、光束整形器26、 合光器23射向位于流動室內的粒子。所述擴束器25可以增加激光光源24 的照射區域，再經過光束整形器26使激光在照射區域內的光強均勻分布。 如圖2a、 2b和2c所示在a處，激光光源24發出的原始光束的束徑較小， 不足以充滿成像區域的整個視場;在b處經過擴束器25擴束后的光束的束 徑被增大了，可以使其充滿成像區的整個視場；在c處，經過光束整形器 26整形之后的光束的橫截面上的光強度分布為均勻分布。這樣，落在視場 中的粒子就不會因不同位置的照射強度的不同而導致同樣的粒子所產生的 圖像不同，從而避免測量誤差。
所述放大成像單元30包括顯微鏡31和圖像記錄器件。所述顯微鏡31優 選為大口徑、大視場、放大倍率可調的顯微物鏡，顯微鏡31將粒子在光譜 下的光學成像進行放大并送往圖像記錄器件；所述圖像記錄器件優選為電 荷藕合器件圖像傳感器(Charge Coupled Device,簡稱CCD),所述顯微鏡 31將粒子在光譜下的光學成像進行放大并送往圖像記錄器件，所述圖像記 錄器件將放大后的光學成像以電信號的形式記錄并輸出。通過上述放大成像單元就可以將尺寸非常小的被測粒子進行放大成像，從而能夠識別到粒 子的特征。
當光照射單元20包括至少兩個可以發射不同波段光的光源時，所述放 大成像單元30相應要增加分光裝置，以光照射單元20包括兩個可以發射不 同波段光的光源為例，此時圖像記錄器件就相應包括第一圖像記錄器件33 和第二圖像記錄器件34，所述顯微鏡31就設置在流動室和分光裝置之間。 所述分光裝置包括分光棱鏡321、反射鏡322。所述顯微鏡31將粒子在光譜 下的成像進行放大并送至分光棱鏡321，所述分光棱鏡321將接收的圖像分 成兩路，第一路直接送至第二圖像記錄器件34進行記錄，第二路經反射鏡 322反射后送至第一圖像記錄器件33進行記錄。當然，如果改變第一圖像記 錄器件33的位置，所述反射鏡322也可去掉或者用透射鏡取代。
本發明除了用第一圖像記錄器件33對粒子在白光下形成的常規染色圖 像進行記錄之外，還用第二圖像記錄器件34對被熒光標定物標定之后的粒 子在激光照射下發出的熒光圖像進行記錄，這樣可以提取細胞的多種圖像 特征，從而增加細胞特征的維度，使分類和識別更加容易，尤其在識別幼 稚細胞時優勢更加明顯。因為幼稚細胞和熒光標定物結合的量比正常細胞 要多，那么其熒光圖像的亮度要顯著高于正常細胞。熒光圖像還可以作為 臨床醫生對細胞進行鏡檢分析的輔助手段。圖3和圖4給出了用熒光圖像對 細胞進行輔助識別的一個例子。從圖4中可以看到明顯的兩個亮點A和B，這 是幼稚細胞的一種，而在圖3中這兩個細胞的特征并不顯著，這說明熒光圖 像可以增強某些系統的特征，使它們更易于被分離。
為將照射激光的譜線濾掉以降低熒光圖像和常規圖像的背景亮度，本 發明還設有第一濾色片37和第二濾色片38。所述第一濾色片37位于所述反 射鏡322和第一圖像記錄器件33之間，所述第二濾色片38位于所述分光棱鏡 321和第二圖像記錄器件34之間。降低背景亮度的另外一種方式是讓照射激 光和成像光路在同側，也就是說讓激光光束和成像光束共路，只是方向不 同。
所述特征提取分析單元40對第一圖像記錄器件33和第二圖像記錄器件 34所記錄的兩種圖像進行特征提取并根據其特征對粒子進行識別和分類。
對所有圖像中的所有粒子識別、分類之后就形成了整個樣本的統計特性。 樣本的統計特性可以直觀的用二維或多維散點圖來顯示。為了便于用戶對粒子在特定光譜下形成的圖像進行回溯查詢，本發明
還可以設有存儲器50。所述存儲器50用于對放大成像單元輸出的圖像進行 存儲，即將第一圖像記錄器件33和第二圖像記錄器件34所記錄的每個視場 的圖像都存儲下來。當用戶需要進行回溯查詢時，就可以從存儲器50中將 圖像取出，進行更進一步的分析。為節約存儲器50的存儲空間，本發明還 可在存儲器50內設置壓縮器，通過壓縮器對所有圖像進行數據壓縮。
本發明的粒子分析儀還可以包括模擬/數字(A/D)轉換器60。所述A/D 轉換器60輸入端與第一圖像記錄器件33和第二圖像記錄器件34，輸出端分 別與特征提取分析單元40和存儲器50相連。第一圖像記錄器件33和第二圖 像記錄器件34記錄下來的模擬電信號形式的圖像經過A/D轉換器60轉換成 數字電信號形式的圖像之后分成兩路， 一路進行壓縮編碼存儲于存儲器中， 以便進行特殊分析的時候回放；另外一路輸入特征提取分析單元40，特征 提取分析單元40通過一定的算法將各類粒子的特征提取出來之后進行分 類，并將分類的結果顯示出來。
為了能夠對某單個粒子進行更為細致的分析，隨時可以將這個粒子的 圖像取出進行觀察，本發明還設有回放控制單元。所述回放控制單元將每 個粒子進行標記，并根據標記信號從存儲器中讀取所對應的粒子的圖像。
所述回放控制單元可以是特征提取分析單元40的一部分。如圖6a所示， 特征提取分析單元40在對某一幀圖像上的粒子進行識別的時候，其內的回 放控制單元可以首先記錄下這個幀的序號(幀號)fk，當通過一定的算法識 別到這幀圖像上的某個粒子i時，回放控制單元就記錄下這個粒子在這個幀 上的坐標(xi, yi)，假設在這幀圖像上提取了粒子的T個特征，則可以用 一個T+3維的標記向量(fk, xi， yi， Sli， S2i， ...， STi)來唯一地標記這 個粒子，其中S1， S2， ...， ST表示從這個圖像上提取出的T個特征量。這樣， 每個粒子都有一個向量與之一一對應，這個向量包含了這個粒子的圖像位 置向量(汰，xi， yi)和粒子本身的特征向量(Sli， S2i， ...， STi)，所有 粒子都能被唯一地標記。這些標記信息(即上述向量)被順序存儲在回放 控制單元中。
當特征提取分析單元40要對所有粒子進行分類的時候只需要考察所有 粒子的特征向量，根據同一類粒子的特征向量類似的原則將所有粒子分成 不同的子類。圖5表達了一種利用一個二維特征向量對外周血細胞進行分類的例子，從中可以看到同一類的細胞其二維特征向量是近似的，而不同類 的細胞之間的特征向量差別較遠。
由于本發明所記錄的每個細胞的特征向量與其位置向量是關聯的，所 以在散點圖上可以明確地看到各類粒子的特征量的同時，也暗示著我們可
以根據其特征量將其圖像的位置確定下來。如圖5中D類的某粒子P，其特征 向量為(i, j)，也就是SK S2=j，在回放控制單元中按照(Sl-i， S2=j) 的規則查找到這個粒子，則根據其位置向量很容易定位到它出現在哪幀圖 像的哪個位置，見圖6b。用戶可根據這個位置向量將其在圖像存儲器上定 位出來快速回放，對細胞的信息進行進一步的觀察，以方便對某些臨床病 例進行更精確地判斷。通過上述方法，本發明能將任意一個粒子定位到某 幀圖像的具體位置，并直接調出該粒子的圖像進行回放、觀察，方便用戶 的分析。如果只需要將任意一個粒子定位到含有該粒子的某幀圖像時，則 可以只用一個T+1維的標記向量(fk， Sli， S2i， ...， STi)來唯一地標記這 個粒子。
以上內容是結合具體的優選實施方式對本發明所作的進一步詳細說 明，不能認定本發明的具體實施只局限于這些說明。對于本發明所屬技術 領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若 干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發明的保護范圍。
權利要求
1. 一種粒子分析儀，其特征在于包括用于供含有粒子的樣本液流過的流動室、用于驅動樣本液流過流動室的驅動單元、用于向流動室內的粒子發射特定光譜的光照射單元、包括放大成像單元和特征提取分析單元，所述特征提取分析單元與所述放大成像單元相連，所述放大成像單元用于采集所述粒子在特定光譜下形成的圖像放大后輸出至特征提取分析單元，所述特征提取分析單元用于對所述圖像進行特征提取并根據所述特征對粒子進行識別和分類。
2. 根據權利要求1所述的粒子分析儀，其特征在于還包括存儲器，所述 存儲器與所述放大成像單元相連，用于對放大成像單元輸出的圖像進行存 儲。
3. 根據權利要求2所述的粒子分析儀，其特征在于:還包括回放控制單元， 所述回放控制單元與存儲器相連，所述回放控制單元用于將每個粒子進行 標記，并根據所述標記從存儲器中讀取相應的圖像。
4. 根據權利要求2或3所述的粒子分析儀，其特征在于所述放大成像單 元包括顯微鏡和圖像記錄器件，所述圖像記錄器件與顯微鏡相連，所述顯 微鏡用于將粒子在光譜下的光學成像進行放大并送往圖像記錄器件，所述 圖像記錄器件用于將放大后的光學成像以電信號的形式記錄并輸出至所 述特征提取分析單元和存儲器。
5. 根據權利要求4所述的粒子分析儀，其特征在于所述光照射單元包括 激光光源和白光光源，所述放大成像單元還包括分光裝置，所述圖像記錄 器件至少有兩個；所述分光裝置位于顯微鏡和各個圖像記錄器件之間，所述分光裝置將從顯微鏡處接收的圖像分成至少兩路并分別送至各個圖像 記錄器件進行記錄。
6. 根據權利要求1-3中任一所述的粒子分析儀，其特征在于所述流動室包括兩個平行的透光片狀物，所述兩片狀物在光照射方向上的距離僅供粒 子單層流過。
7. 根據權利要求1-3中任一所述的粒子分析儀，其特征在于所述驅動單元包括液路和壓力源，所述壓力源與液路相連，所述壓力源用于將樣本液 通過液路注射到流動室中，并提供動力使樣本中的粒子按照一定的方向勻速流過流動室。
8. —種粒子分析方法，其特征在于包括如下步驟A. 驅動含有粒子的樣本液流過流動室，.向所述流動室內的粒子發射特 定光譜；B. 采集所述粒子在特定光譜下形成的圖像并進行放大；C. 對所述圖像進行特征提取并根據所述特征對粒子進行識別和分類。
9. 根據權利要求7所述的粒子分析方法，其特征在于所述步驟B之后還包括如下步驟將放大后的圖像存入存儲器內。
10. 根據權利要求7所述的粒子分析方法，其特征在于所述步驟C之后 還包括如下步驟對粒子進行標記，所述標記用于在從存儲器中讀取粒子 的圖像時，獲取該標記所對應的粒子的圖像。
11. 根據權利要求8-10中任一所述的粒子分析方法，其特征在于所述特 定光譜包括至少兩個波段，所述樣本液中的某類粒子在所述至少兩個波段 光譜中的某個波段光照射下具有區別于其他類粒子的圖像特征。
全文摘要
本發明公開了一種粒子分析儀及粒子分析方法，分析儀包括用于供含有粒子的樣本液流過的流動室、用于驅動樣本液流過流動室的驅動單元和用于向流動室內的粒子發射特定光譜的光照射單元，放大成像單元和特征提取分析單元，放大成像單元采集粒子在特定光譜下形成的圖像放大后輸出至特征提取分析單元，特征提取分析單元對圖像進行特征提取并根據特征對粒子進行識別和分類。分析方法包括如下步驟驅動含有粒子的樣本液流過流動室，并向流動室內的粒子發射特定光譜；采集粒子在特定光譜下形成的圖像并進行放大；對圖像進行特征提取并根據特征對粒子進行識別和分類。通過本發明可以對臨床上那些需要依靠圖像來進行分析的疾病做出準確的判斷。
文檔編號G01N15/14GK101435764SQ200710124529
公開日2009年5月20日 申請日期2007年11月12日 優先權日2007年11月12日
發明者楚建軍, 郭文恒 申請人:深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司