專利名稱：檢測冷藏器內溫升的方法與設備的制作方法
檢測冷藏器內溫升的方法與設備
本發明涉及一種檢測用于保藏物品的冷藏器內溫度尤其是冷藏溫 度升高的方法，該方法包括
&液化位于上述冷藏器的第一區域的檢測物的至少一部分，該液 化是由所述冷藏器內的的溫度升高尤其是意外溫度升高引起的，以及
&將一定量液化了的檢測物轉移到上述冷藏器的第二區域，以檢 測所述溫度的升高。
專利號為n° 625 618的瑞士專利描述了這樣一種檢測方法。該 專利描述的方法包括在溫度升高作用下將固化于第一區域內的檢測液 的一部分進行液化并將該液化部分轉移到第二區域，第二區域位于第 一區域下方。該檢測液的溶化溫度為-10° C。如果通常為-24° C的冷 藏器經歷至少10° C的溫升，檢測物液化并流向容器的底部。該方法 可以實現多次檢測，只需在第一區域固化所述溶液并把后者放在下面 并翻轉它就夠了，也就是把第一區域放于頂端以便進行溫升的檢測。 這樣，第一區域就可以作為第二區域使用，反之亦然。
遺憾的是，該方法存在檢測方面的限制。事實上，眾所周知，冷 藏于-24° C的食物如果受到2。 C到6。 C的、溫升，味道會變差，但不 引起實質性的中毒危險。然而超過6° C的溫升可能引起嚴重的食物 中毒危險，尤其是經過多次溫升以后。例如在運送食品時，食品在運 輸過程中絕對不可以經受第一次未被探測到的溫升，然后再把食品放 入冷藏器時經受第二次又未探測到的第二次溫升。假如食品在消費者 家中又要經受一次溫升，那么該食品可以直接列為不可食用，而這對 食品生產企業來說實在不是一個好廣告。但是，使用瑞士專利的方
法，這三次連續的溫升將不能被檢測到而食品卻被認為完好地保藏 了。
另外，由于裝置呈沙漏形而且有狹窄處，檢測時間較長。
存在同類檢測方法，例如EP 0 606 033號專利所述的方法。開 始處描述了該方法，它與上述瑞士專利所述方法具有相同的特性，但 此外，它還包括一個確認步驟，用于確認裝置是否正確地擺放在冷藏 器里面，例如一個冰柜里面。事實上，瑞士專利的方法中，無法知道 是否忘記將漏壺翻轉過來以將檢測液置于上部(在遺忘的情況下，檢 測物呈固態被置于下部)，或者是否冰柜中的物品經受了例如斷電等 原因引起的短暫溫升，而該溫升使得檢測物液化。當冰柜的溫度恢復 到冷藏溫度以后，在下面部分的檢測液將重新轉化成固態，于是不可 能得知到底發生過什么事情。在前面引述的EP專利中，有一個確認 檢測液是否被置于上面部分的步驟， 一看便可以知道是否已經進行了 翻轉步驟，以及在冰柜中的物品是否因溫度升高而解凍過。
遺憾的是，歐洲專利中描述的方法不能獲知冰柜實際經受過怎樣 的溫度升高。因而不能確定是否要為了避免中毒危險而銷毀冰柜中的 物品或者僅僅是味道變差了。某些消費者對食物的味道變差并不特別 在意。由于食用該食物還不至于損害健康，應當由消費者決定是否仍 然食用就變得很重要。
還有其它的檢測方法，例如由冰柜直接執行檢測，包括通過指示 燈或發聲來指示溫升。可惜的是，使用這類方法，如果長時間沒有人 在或是有足夠的時間讓冰柜回復冷藏溫度的話，消費者無法得知冰柜 里的物品經受過溫升。
另外，在斷電的情況下，大部分的警報信號只有在重新通電時才 會發出，如果消費者在斷電時回到家中，他將不能獲知冰柜中的物品 處于怎樣的解凍階段，如果把物品轉至另一個冰柜的話就會有危險。
另外還有一些復雜的方法，例如包括借助溫度探頭測量的步驟、 實時記錄溫度的步驟、在相對長時間內通知異常(至少足夠長時間以 便用戶能意識到異常)的步驟。但是這些方法價錢昂貴以及在家庭中 難以實現，而且對不熟悉的人來說操作困難。另外，這類裝置體積大 且不易生產。
在遵循各種衛生標準、規定、標準、質量的前提下，不應冒任何 危險，無論是出售味道變差或是會引起中毒危險的產品。由此，生產 企業應強制要求零售商及運輸公司銷毀含有潛在危險的產品，同時， 需要一套簡單不太昂貴的設備，使人們容易地知道是否發生過溫升并 且該溫升引起的后果的嚴重性。
本發明的目的是提出一種檢測冷凍鏈中斷的方法，減少現有技術 缺陷，基本精確地檢測微小的溫升，以便容易地知道產品是否因為存 在中毒危險而不適宜食用，或者僅僅是味道變差。此外，其優點是知 道檢測設備是否被正確地放置在受監控的冷藏器里面。最后，該設備 最好是容易使用且生產和使用的成本不高。
為解決這個問題，根據本發明上面提及的方法還包括，通過確定 所述液化檢測物的轉移量而量化冷藏器內產生的溫度的升高。
事實上，當檢測物被置于冷藏器的第一區域時，是在冷藏溫度下 應當以固態存在。第一區域位于第二區域上面。當受監測的冷藏器內 的物品經受溫升時，檢測物同時也經受相同的溫升。這使得至少一部 分檢測物被液化，并且這部分檢測物由于重力作用而流向低部，并進 而移向位于在溫升前處于其中的檢測物為固態的第一區域下面的第二 區域。然后測定轉移到第二區域的檢測物的量，由于流到第二區域的 檢測物的量與檢測物經受的溫升成正比，就可以量化冷藏器或冷藏器 內物品經受的溫升。
優選地，上述測定過程中，如果檢測物的第一轉移量小于預定界 限，則量化第一溫升為對應于對產品產生次要后果的溫升；如果是檢 測物的第二轉移量多于上述預定界限，則量化第二溫升為對應于對物 品有有害后果的溫升。
因此，使用本發明提出的方法可以把溫升量化為兩類。假如是檢 測物的第一液化量的情形，即檢測物的液化量低于對應于預定的界限 量，那么溫升較小。例如，對于一個物品冷藏溫度為-24° C的冷藏 器，其中液化的檢測物第一液化量對應于1° C-6。 C的溫升。這樣的 溫升被認為會使食物的味道變差，但不引起致使消費者中毒的危險。
如果是第二種檢測物液化量的情形，換而言之，液化的檢測物的 量高于該預定界限，那么溫升更加大。例如，對于物品冷藏溫度為-24° C的冷藏器來說，液化的檢測物的第二液化量對應于超過6。 C的
溫升。這樣的溫升被認為會引起消費者中毒的危險。
檢測物的液化量同時當然也與位于第一區域的固態檢測物的量有 關，因此下述的預定界限也將隨之變化。
在一個優選實現方案中，當檢測物經受上述的第一溫升時，則呈 現第一種粘度；當檢測物經受第二種溫升時，則呈現第二種粘度，比 第一種粘度小。
因此，同樣可以通過測定檢測物的粘度來測定溫度的升高。
例如，基于本發明，當檢測物由第一區域向上述第二區域轉移 時，該方法包括如果上述檢測物的粘度高于第二種粘度，把轉移的檢 測物約束在位于第一區域與第二區域之間的第三區域。
事實上，只要檢測物的粘度高于第二種粘度，說明其經受過一次 或多次溫升，但是任何一次溫升都不會引起中毒危險。
因此，如果使用基于粘度的篩選裝置，就可以把液化的檢測物約 束在一個中間區域，稱為第三區域，即在第二區域與第三區域之間通
過粘度篩選裝置分隔開。經受過微小的溫升的檢測物的粘度較大，不
能穿過篩層；而經受會引起保藏食物中毒危險的溫升的檢測物由于粘 度較小，可以穿過篩選裝置到達所述的第二區域。
此外，可以基于本發明在第三區域做刻度。這樣的話，可以得知 溫升低于6° C的持續時間，或者是否有多次低于6° C的溫升發生。 事實上，只要溫升不超過6° C，檢測液的粘度就不夠小到穿過粘度 篩。在粘度篩上面的檢測物的量表明了一次或多次溫升的總持續時 間。
不難理解，從發明的角度來看，"測定轉移了的液化檢測物的 量"不但可以指檢測物的量的測量，也可以是這個量在空間轉移(至 第三區域或第二區域)的測量，或者甚至是例如轉移時間的測定(位于 第三區域的刻度)。
按照另外一個優選實施方式，該方法包含在上述液化過程之 前，液態檢測物的固化，以及對固化的檢測液的不可逆標識。
固化過程中的不可逆標識使得檢測物即使是部分地液化時也作標 識。實際上，把檢測設備放進冷藏器時，檢測物處于液態并附帶有標 記。例如，標記物可以是一個染料袋。當檢測物到達冷藏溫度時，染 料包破裂，并當檢測物以后液化并轉移時，其本身也成為標記物。因 而，如果在第二區域或第三區域內的檢測物被標識，無論是處于液態 還是重新固化了，也不可能例如在作衛生檢查時認為忘記了把檢測物 放在第一區域。
所以，這種方法是一種不出錯的方法，保證了任何形式的溫升的 檢測。
本發明還涉及一種實施本發明的方法的設備。該要放入受監控保 藏溫度的冷藏器的設備包括
-用于放置固態的冷鏈斷裂檢測物的第一室，和
-一置于上述第一室下面的第二室，用于當溫度升高所述檢測物 被液化時接受轉移的液態檢測物，
該設備的特征還在于，還包括通過測定所述的液化檢測物的轉移 量而量化冷藏器內發生的溫升的裝置。
事實上，通過測定液化了并且轉移到第二室的檢測物的量，可以 測定受監控的冷藏器經受的怎樣的溫升。
優選地，量化裝置至少包括對上述第二室標上代表預定界限的刻度。
由于至少一條表示預定界限的刻度的存在，例如， 一個預定量界 限，便可以得知是少于該預定界限量的第一種量的檢測物液化并轉 移、還是大于該預定量界限的第二種量的檢測物液化并轉移。明顯 地，可校準該預定界限為與臨界溫升對應的轉移量界限。這表示如 果冷藏器里面的物品經受了高于臨界值的溫升，那么食用時可能有中 毒的風險或者嚴重的變質，以及，如果食品經受了低于臨界值的溫 升，那么只是味道變差或者味道稍有損失。
按照一個特定優選方案，該包括位于第一室與第二室之間的第三 室，在第二室與第三室之間由粘度濾篩分隔開。
在該實施方式中，除了預定量，量化裝置還可以量化粘度，該粘 度篩僅讓粘度低于對應于臨界溫升的預定粘度的檢測物通過。另一方 面，如果檢測物的粘度高于預定的粘度，則檢測物不能穿過粘度篩， 并在往第二室轉移時被約束在篩的上面。位于粘度篩上面的空間被稱 為第三室。如果轉移的檢測物只到達第三室，則表示檢測物的粘度在 該時刻高于預定的粘度，表明檢測物和冷藏器內的東西沒有經受過超 出臨界溫升的溫升。但是，如果轉移的檢測物位于第二室，則表示檢 測物的粘度低于預定的粘度并穿過了粘度篩。這表明檢測物和受監控 的冷藏器內的物品經受過超過臨界溫升的溫升。
優選地，至少把第一室和第二室用窄頸分開，以阻止位于第一區 的固態檢測物在固態下就轉移到后面的區域，即本例中的第二室或第 三室。
在附帶的權利要求書中描述了其它一些檢測方法和設備的實現方案。
下面通過引用附圖和無限制性的說明，描述本發明的其它特點、 細節和優點。
圖1為根據發明處于固化位置的設備的透視圖。
圖2為圖1所表示的經受溫升并處于檢測位置的設備透視圖。
圖3為優選實施方式的透視圖，其中處于檢測位置的設備包括三
個室并經受第一溫升。
圖4為圖3所示的優選實施方式的、經受第二種溫升的設備的透視圖。
圖5為幾何形狀不同的室優選實施方式的透視圖。
圖6為處于固化狀態的圖5所示的優選實施方式透視圖。
圖7為圖5所示的處于檢測狀態而且含有從一個位置到另一個位 置的轉移方式和固定方式的優選實施方式透視圖。 在所有的圖中，相同或類似組件的編號相同。 如圖1所示，冷鏈斷裂檢測設備1含有第一室2和第二室3。第 二室含有至少由刻度構成的量化單元4。
如圖所示的實現方案中，量化裝置是由一系列刻度4構成，但事 實上只需要一條準確刻劃的代表預定界限的刻度就足夠了。第一室2 和第二室3由兩個隆突5分隔開，隆突起窄頸作用，防止在檢測狀態 時固態檢測物轉移到第二室3(如圖2所示)。沒有隆突5的話，如果 固態檢測物一旦掉下去，就不能正確地對溫升進行量化了，因為固態 檢測物和液態檢測物產生的刻度讀數將會高于由實際溫升引起的刻度讀數。圖中畫了兩個隆突，實際上一個就足夠了。當然，也可以在設 備1中加入多個隆突。
同樣地，可以把設備1的第一室2做成錐形，錐尖可以作為窄頸 使用。
在圖1里，隆突5占據了設備1的整個寬度，但是其大小并不受 限制，只需從隆突所處的內壁稍微向外伸出即可，隆突可以位于設備 1內壁的任何一面前壁、后壁、如果設備被垂直放置的話還可以是 兩側壁的其中一面。
在圖1中，設備1的第一室2裝載有檢測物6，而第一室2位于 下方。這時，設備1處于固化位置，要進行固化時就能把設備按照這 個位置放于冷藏器內。
選擇檢測物6的原則是，其在受監控冷藏器內冷藏溫度下為固 態，遇到溫升時就會液化。
在圖2里，設備處于檢測位置，設備被翻轉過來使得檢測物6在 設備1遇到溫升時熔化的部分可以往下流動。
如圖所示，設備l遇到了溫升，該溫升使得一部分檢測物6轉移 到第二室3。
基于本發明，當遇到1° C至6° C的溫升時， 一定量的檢測物6 從位于第二室3上面的第一室2流向第二室3。這些檢測物的液化量 應當少于預定的界限，從而可以認為溫升沒有達到臨界值。
圖2所示的例子中，最后的刻度4'對應溫升的臨界值，圖中， 冷藏器內的東西經受了低于臨界值的溫升，因為在第二室3中的檢測 物水平低于最后的刻度4'。
假如裝有食品的冷藏器的冷藏溫度為-24° C，預定界限對應于冷 藏器的溫度為-18。 C，也就是說溫升為6° C時轉移的檢測物量。實 際上，眾所周知，超過6° C的溫升會使得冷藏的食品在被食用時會引起中毒危險。當溫升低于6° C時，冷藏的食品的味道會變差。明 顯地，該設備可以放進貯存例如菌基、酵母、蛋白、跟蹤標記、抗菌 素、疫苗或其他東西的處于-24° C的實驗室冷藏柜。在這樣的情形 中，我們根據要冷藏的東西的臨界溫升來選擇合適的檢測物，使其在 臨界溫度下為液態而在冷藏溫度下為固態。
基于本發明，該設備可以用于溫度更低的冷藏器中，比如-80° C 或-35° C的冷藏器。
例如，可以把設備分別放入冷藏溫度為-24° C，-18° C，-12° C 和-6° C的冷藏柜中，這些溫度值分別對應四星、三星、二星、 一星 的分級。
對于冷藏溫度為-80° C的冷藏器，我們知道其臨界溫度大約為-60° C。在這個溫度下，冷凍的細胞受到嚴重破壞，不可以再用于培 養試驗。因此，須采用在-60° C為液態而-80。 C為固態的檢測物。
推薦使用由水和酒精或多元醇混合的以重量計算濃度為99. 9%到 0. 1%之間的檢測物，最好介于65%與15%之間，這樣的上述檢測物至 少在溫室下是液態，而酒精或多元醇的濃度根據需要監控的冷藏溫度 而定。
當冷藏溫度為-24° C時，檢測物中的酒精或多元醇含量應少于冷 藏溫度為-80° C所用的檢測物。同時，明顯地，該濃度依需要檢測的 溫升以及所需的臨界粘度而定。
在乙醇、異丙醇、丁醇、異戊醇、丙二醇和甘油中推薦使用酒精 和多元醇。
如上述，檢測物的配制須依據冷藏器內冷藏溫度以及冷藏溫度與 臨界溫度之間的差別。
這里給幾個檢測物的例子，但實際中不局限于例中所舉的檢測 物，如由大約49%的水和大約51%的甘油得到的水-甘油混合物(丁=- 24° C, AT=6° C),由大約1%的水和大約99%的異丙醇得到的水_異丙 醇混合物(T二-85。 C, AT二20。 C)，由蔗糖與油質構成的混合物，由1% 的水和99%的甘油得到的水-甘油混合物"=4° C， AT=4° C)，又如由 水、蔗糖、果糖構成的混合物(T二4。 C， AT=4° C)。對于冷藏溫度為-55° C的情形，可以由5%的水和95%的丙二醇混合獲得。
在優選實施方式中，可以在根據本發明的設備的第一室里放一個 裝有染料的袋，所述的裝有染料的袋在檢測物固化時裂開，當檢測物 變為液態時，袋中的染料至少部分地與檢測物混合。裝著染料的袋可 以是球狀或是任何其它形狀。
因此，當檢測物遇到溫升時，轉移的檢測物不可逆轉地被染色， 在受監控的冷藏器中發生的任何溫升都不可能被隱瞞，即使檢測物由 于溫度回復冷藏溫度而重新固化。有經驗的人會知道染料可以被裝入 最好稍微柔軟的袋子里。袋子可以被固定在第一室里，或者吊起來， 或者摻進檢測物里面。于是設備由于染色變得不會出錯的。
作為染料，我們可以選用常用的合適染料，例如熒光素、曙紅、 羅明丹、氨萘、甲基橙、亞甲基藍或者茜素。
染料袋用于包住染料以免其在放置檢測設備的室溫下與檢測物混 合。袋子可以使用伸展性不強的塑料或聚合物材料或其它在檢測物中 不會溶解的材料做成。當基于本發明的設備放于冷藏器內作固化時， 檢測物對袋子的材料產生加壓，致使染色袋裂開。讓袋子破裂也可以 通過染料的固化實現。袋子裂開后，染料就會流到檢測物。
染料袋或染料球最好被完全地填充起來，例如填滿了染料或填滿 了染料和空氣，使得在由固化檢測物對袋子施加壓力時，袋子更容易 裂開。另外，可以考慮使用固態染料晶體或固態檢測物6晶體或兩者 同時扯裂染料小袋或小球。
用小球裝載的染料可以是氣態、液態或固態，但最好是可壓縮性 差的。無論如何，染料在臨界溫度下最好是液態，但也可以是固態的 以形成懸浮而不是混合。
圖3和圖4描述了一種的基于本發明的設備的優選實施方案，在 這種方案中，設備1含有粘度濾篩8。
粘度濾篩使粘度低于臨界值的檢測物通過，該粘度臨界值對應于 臨界溫升值。對于冷藏溫度為-24° C的冷藏器，溫升的臨界值是 6° C。這6° C的溫升與檢測物6的粘度對應，即預定粘度，也就是 說檢測物在-18° C時的粘度。因此，如果檢測物呈現超過預定粘度極 限的粘度，那么其將不能穿過粘度濾篩，該情形如圖3中所示。檢測 物在企圖向第二室轉移時將被約束在濾篩的上面。粘度濾篩上面的空 間稱作第三室9。如果轉移的檢測物6位于第三室9中，則表明檢測 物的粘度高于預定的粘度，也就是說受監控的冷藏器內的東西和檢測 物沒有經受超過6° C的溫升。那么，冷藏的食品有輕度變質但是不 會引起危險。另外，第三室9可以包含一系列刻度4"以量化不超過 臨界值的溫升的持續時間，或者連續的多次不超過臨界值的溫升累積 持續時間。
但是，如圖4所示，如果轉移的檢測物6位于第二室3中，這說 明檢測物的粘度曾經低于預定粘度，致使檢測物6穿過了粘度濾篩 8。那么，受監控的冷藏器內的檢測物6和冷藏物品經受了超過臨界 溫升的溫升。因此，冷藏器內的食品在被食用或使用時會引起危險。
如圖5所示，設備1處于檢測狀態，在這種狀態之前設備已被豎 直地放進冷藏器固化位置。根據本發明，設備1中的第一室2與第二 室3的幾何形狀不一樣。這使得消費者可以確切地知道如檢測物6處 于第二室3中是否忘記了把設備1翻轉過來使其處于檢測狀態。實際 上，當設備處于固化的位置時，第一室2應當位于下方。當檢測物6
固化后，需要把設備翻轉過來放置使之處于檢測狀態，也就是說使得
第一室2處于上方。
假如第一室2和第二室3的幾何尺寸相同，而檢測物6為固態處 于第二室3中時，就無法得知設備1是否被翻轉至檢測狀態，也無法 得知位于第二室3里的檢測物6是經受過溫升被轉移到第二室，然后 因為溫度回復正常使得檢測物6重新固化，還是根本就忘記了把設備 1翻轉到檢測狀態。
但是，如果兩個室2和3的幾何尺寸不相同的話，只要在下方的 室中有固態的檢測物6而且下方的室的幾何形狀與第一室2對應，那 么可以確定設備沒有被翻轉過來。如果下方的室的形狀表明其是第二 室3，那就說明曾經發生過溫升。
除了用幾何尺寸不同作為標識以外，同時也可以選擇其它方式辨 認第一室2和第二室3，比如用字母、數字或顏色，甚至是符號或圖 形作標識。
進一步的改進方案是，如圖5所示第一室2的內壁10其中之一 傾斜以利于檢測物6移向第二室。另外，基于本發明的設備l包括由 吸盤11構成的固定裝置以方便地把設備放于冷藏器內或者在經受了 溫升以后更換設備l。
因此，如圖1和圖2所示的實施方式，通過測定轉移的檢測物 量，我們當然可以測量轉移量(體積)值。然而，正如我們可以在其它 圖所看到的，我們可以通過測定轉移量，得到檢測物轉移量發生位置 (室3或9)的空間測定，該位置對應特定的溫升，或者測定致使檢測 物非臨界方式液化的(圖3中的刻度4")持續時間。
圖6所示為基于本發明的帶有吸盤11的設備的另一種實施方 式。在該方式中，吸盤可以容易地將檢測物6固化在檢測位置，即如 圖所示的橫向位置。
在這種方案中，更容易得知是否忘記了把設備放于固化位置。
通過活轉臂12將吸盤11和設備1連接起來以方便地把設備1調 整到檢測位置即豎直放置，使得第一室2朝下，然后再將其重新調至 固化位置，即橫向放置。
如圖7所示為一種特別優選的實施方式。基于本發明的設備1處 于檢測位置。設備帶有與開槽鉸鏈13相連的一條臂12，并通過吸盤 懸掛在冷藏柜內壁之一上。使用鉸鏈可以把設備1從水平的固化位置 調節到豎直的檢測位置或者反向調節，還可以把這兩個位置鎖住以免 由于重力作用自已轉動。還可以通過開槽鉸鏈把設備從豎直的固化位 置調整到反向豎址檢測位置。在這種情況下，也可以把設備鎖定在兩 個位置。
需要說明的是本發明不限于上述的實施方式，在不離開權利要求 所述范圍前的前提下可以修改所述方案。例如在基于本發明設備上增 加通氣孔以使得檢測物容易地從一個室轉移到另一個室，目的仍然是 用盡可能簡單的設備獲得更好的檢測結果。由于第二室或第三室含有 氣體，這樣還可以避免檢測物的轉移過程停滯。
權利要求
1、一種用于檢測保藏物品的冷藏器內溫度尤其是保藏溫度升高的方法，該方法包括&至少部分地液化放置在上述冷藏器的第一區域中的檢測物，該液化是由所述冷藏器內的溫度升高尤其是意外溫度升高引起的，以及&將液化的檢測物轉移到上述冷藏器的第二區域，以檢測所述溫度的升高，其特征在于還包括，通過確定所述液化檢測物的轉移量，量化在所述冷藏器內產生的溫升。
2、 根據權利要求1所述的方法，其中，進行上述確定時，如果 該液化檢測物的第一轉移量低于預定界限，將第一種溫升量化為對應于對所述物品產生次要后果的溫升；如果該液化檢測物的第二轉移量高于上述界限，將第二種溫升量化為對應于對該物品產生損害后果的 溫升。
3、 根據權利要求1或2所述的方法，其中，當檢測物經受上述 第一種溫升時，檢測物呈現第一種粘度；而當檢測物經受第二種溫升 時，呈現低于第一種粘度的第二種粘度。
4、 根據權利要求3所述的方法，還包括當從第一區域向第二 區域轉移時，在第三區域約束檢測物的轉移量，此時檢測物的粘度大 于上述第二種粘度，該第三區域位于上述第一區域與上述第二區域之 間。
5、 根據前述權利要求中任何一項所述的方法，還包括在上述 液化之前，固化液態的上述檢測物，而且對固化的液體作不可逆的標 識。
6、 一種用于實施根據權利要求1到5之一的所述方法的用于檢測溫升的設備，用以放入具有要監控的保藏溫度的冷藏器內，包括—第一室(2)用于容納固態的冷鏈斷裂檢測物(6)，和—位于上述第一室下方的第二室(3)，布置成接受由于溫升所述檢測物(6)液化時一定轉移量的液態檢測物(6)，其特征在于還包括，通過確定上述液化檢測物(6)的轉移量而量化所述冷藏器內突然發生過的溫升的量化裝置。
7、 根據權利要求6所述的設備(1)，其中，所述量化裝置至少 包括第二室的代表了預定界限(4')的刻度(4)。
8、 根據權利要求書6或7所述的設備(1)，還包括位于第二 室(2)和第二室(3)之間的第三室(9)，第二室(3)和第三室(9)由粘度濾篩(8)分隔開。
9、 根據權利要求書6至8中任一項所述的設備(1)，還包括 在第一室(2)中的裝有染料的袋，該染料袋在檢測物(6)固化時破 裂，該染料在檢測物(6)處于液態時與檢測物(6)至少部分地混合。
10、 根據權利要求書6至9中任一項所述的設備(1)，其中， 第一室(2)至少通過窄頸5和第二室(3)分隔開，該窄頸(5)阻止 位于第一區的固態檢測物(6)在固態下轉移到下面的區。
11、 根據權利要求書6至10中任一項所述的設備(1)，提供一 個檢測位置，在該檢測位置第一室(2)位于第二室(3)的上面；還 提供一個區別于所述檢測位置的固化位置，其中傳送裝置(ll， 12) 把所述設備從檢測位置轉換到固化位置，反之亦然。
12、 根據權利要求書6至11中任一項所述的設備(1)，其中每 個室的至少一壁帶有唯一標識。
13、 根據權利要求書6至12中任一項所述的設備(1)，其中， 第一室的至少一壁(10)與豎直方向比較是傾斜的，以便于檢測物(6)的轉移。
14、 根據權利要求書6至13中任一項所述的設備(1)，其中， 第一室(2)與第二室(3)的幾何形狀不相同。
全文摘要
本發明涉及用于檢測保藏物品的冷藏器內溫度尤其是保藏藏溫度升高的方法，包括借助于溫度升高液化存于冷藏器第一區域(2)的檢測物(6)，以及將液化后的檢測物(6)轉移到上述冷藏器的第二區域(3)，由此測量所述溫度的升高。本發明還涉及應用該方法的設備(1)。
文檔編號G01K3/04GK101198850SQ200680019500
公開日2008年6月11日 申請日期2006年6月1日 優先權日2005年6月3日
發明者A·克雷烏斯, O·里霍克斯 申請人:福歌公司