專利名稱：巖藻糖苷酶診斷試劑盒及巖藻糖苷酶活性濃度測定方法
技術領域：
本發明涉及一種巖藻糖苷酶診斷試劑盒，同時本發明還涉及測定巖藻糖 苷酶活性的方法，屬于醫學檢驗測定技術領域。
背景技術：
1980年法國學者Deugnier等研究發現，原發性肝癌患者血清巖藻糖苷 酶升高，并被眾多的研究所證實。故有人提出巖藻糖苷酶可作為原發性肝癌 的腫瘤標志物，與甲胎蛋白聯合或參照應用大大提高了診療價值。近年來研 究發現，巖藻糖苷酶對某些疾病的發生、發展均具有重要意義。
血清巖藻糖苷酶測定主要有熒光法和比色法。比色法以4-硝基苯a -L-巖 藻吡喃糖苷或4-硝基苯ci-L-巖藻糖苷為底物顯色，本法簡便，設備要求不 高，國內外廣泛采用。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提出一種利用酶促反應(Enzymatic Catalytic Reaction)技術及偶聯技術，連續監測340nm波長處吸光度的變化， 得以測定巖藻糖苷酶活性的方法，同時，本發明還將給出用以實現該方法的 巖藻糖苷酶診斷試劑盒，采用該試劑盒不僅可以在紫外/可見光分析儀或半、 全自動生化分析儀上進行巖藻糖苷酶活性測定，而且測定速度快、準確度高， 因而可以得到切實的推廣應用。
本發明巖藻糖苷酶活性測定方法原理如下
巖藻糖苷巖藻糖苷酶巖藻糖+相應醇類 巖藻糖+輔酶巖藻糖脫氫酶巖藻酮糖+還原型輔酶 這種方法應用巖藻糖苷酶酶促反應連續監測法，巖藻糖苷酶酶解巖藻糖
苷釋放巖藻糖，通過巖藻糖脫氫酶的作用，生還原型輔酶，因而在340nm波 長處產生吸收峰。將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分 析儀下，檢測還原型輔酶在主波長340nm吸光度上升的速度，測算出巖藻糖 苷酶的活性大小測定結果。
實驗表明，從測定結果的準確性和配制成本的經濟性兩方面綜合考慮， 無論是單劑或雙劑，如下成分關系的本發明巖藻糖苷酶診斷試劑盒較為理 想
緩沖液 pH8.5 10Ommol/L 穩定劑 20 mmol/L
巖藻糖脫氫酶 200 U/L
巖藻糖苷 5 mmol/L
輔酶(氧化型) 4mmol/L
本發明的巖藻糖苷酶診斷試劑盒可以是單劑，包括 緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷、輔酶。
試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，
直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑l
緩沖液、穩定劑、輔酶。
試劑2
緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷。
巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷、輔酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試 劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑， 直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1
緩沖液、穩定劑、輔酶。 試劑2
緩沖液、穩定劑、巖藻糖苷。 試劑3
緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶。 巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷、輔酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置 可以不限。試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制 成液體試劑，直接使用。
無論是單劑、雙劑還是三劑，本發明測定巖藻糖苷酶活性的方法，其 氧化型輔酶可以是NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一種。
具體實施例方式
下面結合實施例子對本發明作進一步的說明。 實施例一
本實施例的巖藻糖苷酶診斷試劑為單試劑，包括
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 10Ommol/L
穩定劑
巖藻糖脫氫酶 巖藻糖苷 輔酶(氧化型)
50 mmol/L 200 U/L 5 mmol/L 4 mmol/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用 前，加入純凈水，復溶后使用。
在全自動生化分析儀上設定溫度37'C，反應時間10分鐘，起始吸光 度《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測巖藻糖苷酶樣品與 試劑的體積比例為1/25，反應方向為正反應(上升反應)，延遲時間大約1 分鐘左右，檢測時間2分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發生反應，最終將反應物置于生化分析 儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出巖藻糖苷酶的活性 大小。 實施例二
本實施例的巖藻糖苷酶診斷試劑為雙試劑，包括
試劑1
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 10Ommol/L 穩定劑 50 mmol/L
輔酶(氧化型)
4 mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液
畫mmol/L
穩定劑
50 mmol/L
巖藻糖脫氫酶
200 U/L
巖藻糖苷 5 mmol/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。 在全自動生化分析儀上設定溫度37'C，反應時間IO分鐘，起始吸光度
《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測巖藻糖苷酶樣品與試
劑l、試劑2的體積比例為2/20/5，反應方向為正反應(上升反應)，延遲時
間大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發生反應，最終將反應物置于生化分析 儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出巖藻糖苷酶的 活性大小。
實施例三
本實施例的巖藻糖苷酶診斷試劑為三試劑，包括
試劑1
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩定劑
輔酶(氧化型)
畫mmol/L 50 mmol/L 3 mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩定劑
巖藻糖苷
100mmol/L 50 mmol/L 5 mmol/L
試劑3
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩定劑 50 mmol/L
巖藻糖脫氫酶 200 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測定巖藻糖苷酶活性時，在全自動生化分析儀上設定溫度37"C，反應 時間10分鐘，起始吸光度《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm， 被測巖藻糖苷酶樣品與試劑l、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應 方向為正反應(上升反應)，延遲時間大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左 右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發生反應，最終將反應物置于生化分析 儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出巖藻糖苷酶的活性 大小。
總之，實驗證明，采用本發明的測定方法完全可以通過一般生化分析儀 器得出所需的測定結果，便于推廣應用。
權利要求
1.一種巖藻糖苷酶(EC 3.2.1.51)活性測定方法，其方法原理如下id="icf0001" file="A2006100972210002C1.gif" wi="123" he="26" top= "38" left = "37" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>將最終反應物置于可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測Cu+-新銅試劑復合物主波長340nm吸光度上升的速度，測算出巖藻糖苷酶的活性大小測定結果。
2. —種巖藻糖苷酶診斷試劑盒，主要成分包括緩沖液 20——500 mmol/L 穩定劑 1——50 mmol/L巖藻糖脫氫酶 50——10000 U/L巖藻糖苷 2——30 mmol/L輔酶(氧化型) 0.5——9.0mmol/L其特征在于試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
3. 根據權利要求2所述巖藻糖苷酶診斷試劑盒，其特征在于 由緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶(L-focose dehydrogenase EC l丄l.122、 EC1丄1.116)、巖藻糖苷、輔酶組成單劑試劑。
4. 根據權利要求2所述巖藻糖苷酶診斷試劑盒，其特征在于 由緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶(L-fUcose dehydrogenase EC 1丄1.122、 EC1丄1.116)、巖藻糖苷、輔酶組成雙劑試劑；試劑l，由緩沖液、輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷組成。
5. 根據權利要求2所述巖藻糖苷酶診斷試劑盒，其特征在于 由緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶(L-fbcose dehydrogenase EC 1丄1.122、 ECU丄116)、巖藻糖苷、輔酶組成多劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩定 齊ij、輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、巖藻糖苷組成；試劑3，由 緩沖液、穩定劑、巖藻糖脫氫酶組成。巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷、輔酶、 在試劑l、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據權利要求2所述巖藻糖苷酶診斷試劑盒，其特征在于還包括穩定 劑l一OOO mmol/L或0.1%-100%體積比。所述穩定劑為硫酸銨(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol )、丙二醇(Propylene Glyco)、乙 二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發明涉及一種巖藻糖苷酶診斷試劑盒，同時本發明還涉及測定巖藻糖苷酶活性的方法原理、試劑的組成及成分，屬于醫學檢驗測定技術領域。本發明的試劑盒主要成分包括緩沖液、巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷、輔酶及穩定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發生一系列的酶促及化學反應，再將反應物置于可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度上升的速度，從而測算出巖藻糖苷酶的活性大小。采用本發明完全可以通過可見光分析儀器得出所需的測定結果，便于推廣應用。
文檔編號G01N21/25GK101169368SQ20061009722
公開日2008年4月30日 申請日期2006年10月24日 優先權日2006年10月24日
發明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司