一種藥物組合物及其制備方法和質量控制方法

專利名稱：一種藥物組合物及其制備方法和質量控制方法
技術領域：
本發明提供一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，同時提供該組合物的制備方法和質量控制方法，屬于藥品的技術領域。
背景技術：
在人類死亡原因中，全世界每年大約有1700萬人死于心腦血管疾病，占總死亡人數的50％以上，位居第一；在人類疾病中，心腦血管病的復發率高達87％，位居第一；在人類疾病中，心腦血管疾病的致殘率高達50％，位居第一，這一嚴峻事實已受到社會各界高度注視，目前臨床用于治療心腦血管疾病的中西藥已經很多，化學藥物用于癥狀控制，療效確切，但顧此失彼，且副作用和不良反應多見；中藥以注射劑和口服制劑為主，中藥注射劑雖然一定程度上顯示出優勢，但由于要么質量可控性差，要么固本療效弱，要么適用范圍窄，給臨床醫生和部分患者帶來不利，口服制劑雖然活血化瘀、氣血雙補、標本兼治，品種繁多，可供選擇性較大，但生物利用度低，不能從快治療心腦血管之急、重癥，固本效果更顯緩慢。故開發一種既能適用于急、重癥搶救，又能適用于平常治療，標本兼治，生物利用度高的用于控制和治療心腦血管疾病的藥物就顯得極為迫切。
現有技術中，大量文獻報道，黃芪作為傳統中藥，廣泛用于治療或預防心腦血管疾病，一直以來都受到藥界人士的青睞；雙嘧達莫具有較強的抗血小板聚集的作用，主要用于心腦血管疾病的治療。使用過程發現單味黃芪制劑起效較慢，對一些急重癥患者不能發揮良好作用；雙嘧達莫在缺血區小阻力血管代償性擴張時，不僅不能增加缺血區血液供應，反而會產生“冠脈竊流”現象，對缺血區造成不利影響。由于上述原因，使得黃芪制劑和雙嘧達莫制劑在臨床上的應用受到了很大程度的限制，廣大患者也苦于沒有缺乏安全有效的藥物治療疾病。在這種情況下，有的臨床醫生未經系統的配伍研究即將二者簡單聯用，一方面無法達到預期的治療效果，另一方面大大增加了不良反應的發生率，患者的用藥安全無法保障。因此，找到黃芪與雙嘧達莫最優的配伍比例，解決制劑成型性和穩定性問題，提高產品的安全性至關重要。

發明內容
本發明的目的在于公開一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，采用黃芪或黃芪提取物與雙嘧達莫配伍制成需要的制劑，經過藥理藥效試驗發現該組方配伍沒有毒副作用，并充分發揮了中西藥的優勢，起效快，療效肯定，二者合用，對于治療心腦血管疾病如冠心病、心絞痛、動脈硬化、腦血栓等具有明顯的協同增效功能。有效避免了目前單獨使用中藥或西藥的弊端；本發明的另一個目的在于公開這種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，包括多種注射劑型和口服劑型，有效避免了目前醫患用藥的劑型單一帶來的不便，更大程度地滿足臨床醫生和廣大患者的選擇；本發明的目的還在于提供它的質量控制方法.以保證制劑的穩定性、安全性和有效性，進而克服現有技術存在的各種問題。
本發明所述制劑是這樣構成的按照重量組分計算，它由黃芪10～10000份與雙嘧達莫10～50份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的黃芪提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量組分計算，它由黃芪100～5000份與雙嘧達莫10～30份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的黃芪提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。準確地說按照重量份數計算，它由黃芪200～3000份與雙嘧達莫10～20份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的黃芪提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
本發明所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，劑型為注射劑和口服制劑，其中注射劑包括水針、粉針或大輸液；口服制劑包括片劑、分散片、泡騰片、口腔崩解片、含片、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、煎膏劑、浸膏劑、凝膠劑、膜劑等藥劑學上所有可以接受的劑型。特別優選的是水針、粉針、大輸液、口服液、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊劑、口腔崩解片、片劑、膠囊劑、分散片、含片、口服凝膠劑或顆粒劑。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，按重量百分比計算皂苷類成分的含量不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的5％；注射劑中所有可測的來源于黃芪藥材的成分含量之和不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的20％；雙嘧達莫應為標示量的90.0％～110.0％。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法是取黃芪，加入水或乙醇提取，提取液濃縮干燥得黃芪粗提物，也可進一步采用醇沉、水沉、有機溶劑萃取、大孔樹脂吸附、柱層析法進行適當精制，得黃芪精提物，將黃芪粗提物或黃芪精提物與雙嘧達莫混勻，用常規方法制備成需要的制劑。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法中黃芪提取物還可以是市售的或者采用其他制備方法制備得到的。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物具有抗血小板聚集，擴張冠狀動脈，，改善心肌缺血，改善微循環，增加冠脈流量、抑制血栓形成等功能，適應癥為冠心病、心絞痛、腦血栓、動脈硬化等心腦血管疾病。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質量控制方法中其含量測定是采用高效液相色譜法、分光光度法、滴定法中的一種或幾種測得的。
現有技術中，黃芪或黃芪提取物和雙嘧達莫均是治療心腦血管疾病的有效藥物，由于其有效成分純度較高，在急重癥治療上多采用靜脈注射給藥。開發明人發現臨床上將兩者組合，可取得增效作用，迄今為止，沒有二者組方的制劑報道。所以，本申請人將黃芪提取物與雙嘧達莫組合成新制劑進行開發研究，通過配伍發揮兩者在冠心病心絞痛、動脈硬化、腦血栓等的協同互補效應，為心腦血管疾病的治療增加一個新的用藥選擇。同時，可以系統深入研究黃芪或黃芪提取物與雙嘧達莫配伍的安全性和質量的可控性，為臨床安安全藥提供保證。通過抗血小板聚集試驗、抑制小鼠尾血栓形成試驗和抗缺糖缺氧對體外培養心肌細胞損傷的保護作用試驗，對這兩種藥物(黃芪提取物∶雙嘧達莫)進行了系統的處方篩選試驗，結果發現以黃芪提取物(黃芪總皂苷含量為90％)∶雙嘧達莫＝6∶1的處方藥理作用較強且用量較低、制劑成型性和穩定性良好，兩者配伍能達到增效減毒的效果。結果顯示，兩味藥物聯合應用后，在活血化瘀方面有明顯的協同作用，在治療腦缺血方面也有明顯的協同作用，同時可以明顯增加冠狀動脈的血流量、降低心肌耗氧量，從而更好的保護缺血心肌。
本發明的藥物制劑，相對于黃芪、雙嘧達莫的單獨制劑不僅療效更好，而且使用攜帶均很方便，提供了多種不同的注射制劑和口服制劑的制備方法，適宜于不同人群使用，心臟病及高血壓患者也可以長期服用，避免了劑型單一給醫患人員帶來的不利。
申請人還進行了以下實驗，以證明本發明提供的藥物的有益效果。
(1)藥物組合配伍的處方篩選試驗研究結論我們通過抗血小板聚集試驗、抑制小鼠尾血栓形成試驗和抗缺糖缺氧對體外培養心肌細胞損傷的保護作用試驗，對不同含量的黃芪提取物與雙嘧達莫以不同比例進行了系統的處方篩選試驗，結果發現以黃芪總皂苷含量為90％的黃芪提取物∶雙嘧達莫＝6∶1組合，處方藥理作用較強且用量較低，故確定該比例處方為最佳組方。
表1 組方研究結論

注黃芪提取物中黃芪總皂苷的含量為90％。
表2組方研究結論

注黃芪提取物中黃芪總皂苷的含量為60％。
表3組方研究結論

注黃芪提取物中黃芪總皂苷的含量為30％。
表4組方研究結論

注黃芪提取物中黃芪總皂苷的含量為5％。
從上述處方篩選結果可以看出，不同純度的黃芪提取物與雙嘧達莫配伍都會產生一定的療效，但是經過系統考察，確定以黃芪總皂苷含量為90％的黃芪提取物與雙嘧達莫以6∶1的比例配伍藥理作用較強且用量較低、制劑成型性和穩定性良好，能達到增效解毒的效果。
(2)黃芪提取物∶雙嘧達莫＝6∶1組合處方有效性的確認及拆方研究結論經過系統的藥效研究表明，兩位藥物聯合應用后，在活血化瘀方面具有明顯的協同作用，在治療腦血栓、腦中風等方面也有明顯的協同作用，可以明顯增加冠脈的血流量、降低缺血心臟的后負荷、對抗心肌耗氧量的增加，從而更好的保護缺血心肌。同時，組方中雙嘧達莫的用量遠低于臨床單用劑量，抑制了“冠脈竊流”現象的發生。
組方研究結論

具體的實施方式實施例1制備黃芪提取物取黃芪10份(份為公斤或克)取黃芪，粉碎成過10目篩的粗粉，加入6～12倍體積50～90％乙醇回流提取1～4次，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入1～3倍藥材重量體積的水溶解，濾過，濾液過AB-8大孔吸附樹脂柱，用3～6倍樹脂體積水和1～4倍樹脂體積15％乙醇沖洗樹脂柱，然后用40～70％乙醇解吸，收集乙醇解吸液，回收乙醇得稠膏即得黃芪提取物。
實施例2制備黃芪提取物黃芪100份(份為公斤或克)取黃芪，加8倍量水煎煮3次，每次1h，合并提取液，濃縮至適量，加入氯仿-正丁醇(2∶1)混合液萃取5次，合并萃取液，蒸干，加2％氫氧化鉀的乙醇溶液溶解，加熱回流1h，蒸干。殘渣加水溶解，置分液漏斗中，加氯仿-正丁醇(2∶1)混合液萃取5次，合并萃取液，用1％磷酸二氫鈉溶液適量洗滌，棄去水層，萃取液蒸干，即得黃芪提取物。
實施例3制備黃芪提取物黃芪3000份(份為公斤或克)取黃芪，粉碎成粗粉，用10倍量、5倍量的水煎煮兩次(分別煎煮60、30分，保持微沸)，冷卻后，離心分離，合并上清液，濃縮至1倍量體積，加入選定倍量的不同濃度乙醇，攪拌、靜置，待沉淀完全后，離心，取上清液，濃縮，即得黃芪提取物。
實施例4制備黃芪提取物黃芪5000份(份為公斤或克)
取黃芪，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入2倍藥材重量體積的水溶解，濾過，濾液過AB-8大孔吸附樹脂柱，用5倍樹脂體積水和3倍樹脂體積15％乙醇沖洗樹脂柱，然后用50％乙醇解吸，收集50％乙醇解吸液，回收乙醇得稠膏，即得黃芪提取物。
實施例5制備黃芪提取物黃芪200份(份為公斤或克)取黃芪，加6倍量90％乙醇，回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇，加可溶性淀粉，噴霧干燥，得黃芪提取物。
實施例6制備黃芪提取物黃芪10000份(公斤或克)取黃芪藥材，粉碎成粗粉，加10倍量70％乙醇回流提取兩次，每次1.5h，合并藥液，回收乙醇，濃縮液加到已前處理得AB-8樹脂柱，流速為0.6ml/min，上樣完畢后，用蒸餾水洗至流出液無色，再用95％乙醇洗脫至流出液無色，收集洗脫液，濃縮，即得黃芪提取物。
實施例7黃芪10份、雙嘧達莫10份(份為公斤或克)取黃芪，粉碎成過10目篩的粗粉，加入10倍體積50％乙醇回流提取2次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入2倍藥材重量體積的水溶解，濾過，濾液過AB-8大孔吸附樹脂柱，用3～6倍樹脂體積水和1～4倍樹脂體積15％乙醇沖洗樹脂柱，然后用65％乙醇解吸，收集乙醇解吸液，回收乙醇得稠膏，干燥，粉碎，加注射用水攪拌使之溶解，藥液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入5％枸櫞酸溶液使溶解，攪拌均勻備用；將上述藥液和甘露醇混合均勻，再加入0.3％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，精濾，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節pH在5.8～7.0，中間體取樣，待檢測合格后，定量分裝于西林瓶中，冷凍干燥預凍溫度-45～-40℃，預凍時間6～8h；-40～-35℃抽真空，保持6～8h；再升溫至-30～-25℃，保持6～8h；升溫至-20～-15℃，保持6～8h；升溫至-10～-5℃，保持3～5h；升溫至0℃，保持3～5h；升溫至15～20℃，保持1～3h；升溫至25～30℃，保持1～3h，升溫至35～40℃，保持1～3h，包裝即得凍干粉針劑。用分光光度法測得該制劑中黃芪總皂苷含量為25％。
實施例8黃芪10份 雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取黃芪，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入2倍藥材重量體積的水溶解，濾過，濾液過AB-8大孔吸附樹脂柱，用5倍樹脂體積水和3倍樹脂體積15％乙醇沖洗樹脂柱，然后用50％乙醇解吸，收集50％乙醇解吸液，回收乙醇得稠膏，用注射用水稀釋至1∶0.75～1后冷藏濾過，濃縮至1∶5～6，調pH值至5.8～7.0，加0.125％活性炭煮沸5min，過濾，藥液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入5％枸櫞酸溶液使溶解，攪拌均勻備用；將上述兩種溶液和甘露醇混勻，配液，分裝到安瓿瓶，封口滅菌即得小容量注射液。
實施例9黃芪1000份，雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取黃芪藥材，粉碎，加6倍量水煎煮3次，每次1.5h，藥液合并后濃縮至1∶1，經2次高速離心(20000r/min，連續)處理后，上清液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入5％枸櫞酸溶液使溶解，攪拌均勻備用；將上述藥液和甘露醇混合均勻，再加入0.3％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，精濾，冷卻，過濾，濾液調節pH在5.8～7.0，加入適量經過煮沸的葡萄糖溶液中，用注射用水稀釋至全量，灌封，滅菌，即得葡萄糖注射液。用分光光度法測得該制劑中黃芪總皂苷含量為20％。
實施例10黃芪提取物1000份，雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取黃芪提取物、雙嘧達莫，加注射用水，再加入25％氫氧化鈉溶液或5％枸櫞酸溶液使溶解，攪拌均勻備用；將上述藥液和甘露醇混合均勻，再加入0.3％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，精濾，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節pH在5.8～7.0，中間體取樣，待檢測合格后，定量分裝于西林瓶中，冷凍干燥預凍溫度-45～-40℃，預凍時間6～8h；-40～-35℃抽真空，保持6～8h；再升溫至-30～-25℃，保持6～8h；升溫至-20～-15℃，保持6～8h；升溫至-10～-5℃，保持3～5h；升溫至0℃，保持3～5h；升溫至15～20℃，保持1～3h；升溫至25～30℃，保持1～3h，升溫至35～40℃，保持1～3h，包裝即得凍干粉針劑。
實施例11黃芪提取物5份 雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取市售黃芪提取物，加入適量注射用水溶解，取雙嘧達莫，加適量注射用水和5％枸櫞酸溶液攪拌使之溶解，將上述兩種溶液混勻，按體積加入0.1％的活性炭，煮沸，保持微沸60min，稍冷濾過，濾液備用；加注射用水至規定量，調pH值5.8～7.0，煮沸，在8℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到安瓿瓶，封口滅菌即得小容量注射液。用分光光度法測得的該制劑中黃芪總皂苷含量為90％，雙嘧達莫的含量為制劑標示量的99.6％。
實施例12黃芪提取物8000份 雙嘧達莫10份(份為公斤或克)取黃芪提取物，加入適量注射用水溶解，取雙嘧達莫，加適量注射用水和5％枸櫞酸溶液攪拌使之溶解，將上述兩種溶液混勻，加入規定量的葡萄糖，按體積加入0.1％的活性炭，煮沸，保持微沸10min，稍冷濾過，濾液加注射用水至規定量，調pH值5.8～7.0，煮沸，在1℃冷藏過夜，粗濾、精濾，用注射用水稀釋至全量，灌封，滅菌，即得葡萄糖注射液。
實施例13黃芪10000份、雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取黃芪，粉碎成過10目篩的粗粉，加入8倍體積70％乙醇回流提取3次，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃時測定相對密度為1.05～1.15，加入2倍藥材重量體積的水溶解，濾過，濾液過AB-8大孔吸附樹脂柱，用5倍樹脂體積水和3倍樹脂體積15％乙醇沖洗樹脂柱，然后用50％乙醇解吸，收集50％乙醇解吸液，回收乙醇得稠膏，粉碎，加入雙嘧達莫，混勻，加入聚乙二醇4000，混合均勻，加熱熔融，攪拌均勻，轉移至滴丸機，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油，即得滴丸劑。
實施例14黃芪提取物100份、雙嘧達莫10份(份為公斤或克)取黃芪提取物、雙嘧達莫混合均勻，按藥物量∶基質量＝1∶1.2加入大豆油，混勻；膠皮的配方為明膠∶甘油∶水＝100∶40∶100，配料化膠條件為稱量配料，投入化膠罐中，冷浸30分鐘后逐漸升溫至60-70℃，攪拌5小時同時抽真空除氣泡，待膠料均勻后放料，濾過后裝入膠囊機之膠料桶中；調試壓丸機，壓丸；干燥采用滾動定型干燥與托盤干燥兩步結合，干燥相對濕度應低于65％，干燥時間在24～48小時，即得軟膠囊劑。用分光光度法測得的該制劑中黃芪總皂苷含量為70％，雙嘧達莫的含量為制劑標示量的102.8％。
實施例15黃芪提取物120份、雙嘧達莫20份(份為公斤或克)取黃芪提取物、雙嘧達莫混合均勻，加入少量甘露醇，壓制成片，即得口崩片。用分光光度法測得該制劑中黃芪總皂苷含量為52％實施例16黃芪3000份、雙嘧達莫15份(份為公斤或克)取黃芪，加8倍量水煎煮3次，每次1h，合并提取液，濃縮至適量，加入氯仿-正丁醇(2∶1)混合液萃取5次，合并萃取液，蒸干，加2％氫氧化鉀的乙醇溶液溶解，加熱回流1h，蒸干。殘渣加水溶解，置分液漏斗中，加氯仿-正丁醇(2∶1)混合液萃取5次，合并萃取液，用1％磷酸二氫鈉溶液適量洗滌，棄去水層，萃取液蒸干，與雙嘧達莫混勻，加入淀粉適量，烘干，制粒，壓制成片，即得片劑。
實施例17黃芪500份、雙嘧達莫10份(份為公斤或克)取黃芪，粉碎成粗粉，用10倍量、5倍量的水煎煮兩次(分別煎煮60、30分，保持微沸)，冷卻后，離心分離，合并上清液，濃縮至1倍量體積，加入選定倍量的不同濃度乙醇，攪拌、靜置，待沉淀完全后，離心，取上清液，濃縮，得黃芪提取物，加入雙嘧達莫，4％羧甲基淀粉鈉，混合，干燥，制粒，整粒，裝入膠囊，即得膠囊劑。用分光光度法測得的該制劑中黃芪總皂苷含量為18％，雙嘧達莫的含量為制劑標示量的107.2％。
實施例18黃芪提取物100份、雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取黃芪提取物，雙嘧達莫混合均勻，加入交聯聚維酮PVPP、CMC-Na、適量與檸檬黃混勻，用1.5％的K30無水乙醇液作粘合劑，40目制料、整粒，壓片，即得分散片。
實施例19黃芪200份、雙嘧達莫15份(份為公斤或克)取黃芪藥材，粉碎成粗粉，加10倍量70％乙醇回流提取兩次，每次1.5h，合并藥液，回收乙醇，濃縮液加到已前處理得AB-8樹脂柱，流速為0.6ml/min，上樣完畢后，用蒸餾水洗至流出液無色，再用95％乙醇洗脫至流出液無色，收集洗脫液，濃縮，干燥，加入雙嘧達莫，混勻，干燥，加入羥丙基纖維素、檸檬香精適量，壓片，即得口含片。用分光光度法測得的該制劑中黃芪總皂苷含量為10％，雙嘧達莫的含量為制劑標示量的100.6％。
實施例20黃芪提取物300份、雙嘧達莫10份(份為公斤或克)取適量K-卡拉膠，槐豆膠，用少量水使溶脹，微熱使溶解，緩慢加入流浸膏，混合均勻，在40℃的溫度下溫浸2小時。將黃芪提取物與雙嘧達莫混勻，緩慢的加入膠體溶液中，攪拌混合均勻；另取乳糖及山梨酸鉀，用適量的水溶解，過濾，加入上述膠體溶液中，加水至規定量，混合均勻，過膠體磨，分裝，即得口服凝膠劑。
實施例21黃芪1500份、雙嘧達莫20份(份為公斤或克)取黃芪，加6倍量90％乙醇，回流提取3次，每次1小時，合并提取液，減壓回收乙醇，加可溶性淀粉，噴霧干燥，加雙嘧達莫、混勻，加入糊精，制粒，過篩，即得顆粒劑。用分光光度法測得的該制劑中黃芪總皂苷含量為5％，雙嘧達莫的含量為制劑標示量的90.8％。
權利要求
1.一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量組分計算，它由黃芪10～10000份與雙嘧達莫10～50份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的黃芪提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
2.根據權利要求1所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量組分計算，它由黃芪100～5000份與雙嘧達莫10～30份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的黃芪提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
3.按照權利要求2所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數計算，它由黃芪200～3000份與雙嘧達莫10～20份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的黃芪提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
4.按照權利要求1-3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于本發明所述的制劑為注射劑和口服制劑；注射劑包括小水針、粉針或大輸液；口服制劑包括片劑、分散片、泡騰片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、煎膏劑、浸膏劑、凝膠劑、膜劑等藥劑學上所有可以接受的劑型。
5.按照權利要求4所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于本發明所述的制劑為水針、粉針、大輸液、口服液、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊劑、口腔崩解片、片劑、膠囊劑、分散片、含片、口服凝膠劑或顆粒劑。
6.按照權利要求4或5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按重量百分比計算皂苷類成分的含量不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的5％；注射劑中所有可測的來源于黃芪藥材的成分含量之和不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的20％；雙嘧達莫應為標示量的90.0％～110.0％。
7.按照權利要求4或5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于取黃芪，加入水或乙醇提取，提取液濃縮干燥得黃芪粗提物，也可進一步采用醇沉、水沉、有機溶劑萃取、大孔樹脂吸附、柱層析法中的一種或幾種進行適當精制，得黃芪精提物，將黃芪粗提物或黃芪精提物與雙嘧達莫混勻，用不同的方法制備成需要的制劑。
8.如權利要求7所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于黃芪提取物還可以是市售的或者采用其他制備方法制備得到的。
9.按照權利要求1-3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于本發明具有抗血小板聚集，擴張冠狀動脈，改善心肌缺血，改善微循環，增加冠脈流量、抑制血栓形成等功能。
10.如權利要求1-3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物在制備治療冠心病、心絞痛、腦血栓、動脈硬化等心腦血管疾病藥物中的應用。
11.按照權利要求4或5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質量控制方法，其特征在于含量測定是采用高效液相色譜法、分光光度法、滴定法中的一種或幾種測得的。
全文摘要
本發明涉及一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質量控制方法，本發明的藥物組合物由黃芪或黃芪提取物和雙嘧達莫組成，黃芪經適當方法處理與雙嘧達莫混合，用常規方法制備成注射制劑和口服制劑等藥劑學上允許的制劑；產品主要用于治療如冠心病、心絞痛、腦血栓、動脈硬化等心腦血管疾病；用本發明的制備方法及質量控制方法控制實現的制劑工藝合理可行，療效確切，質量可控，可直接用于指導生產。
文檔編號G01N33/15GK1915286SQ20051009313
公開日2007年2月21日 申請日期2005年8月19日 優先權日2005年8月19日
發明者于文風 申請人:北京奇源益德藥物研究所