專利名稱：陰離子顯色劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種陰離子顯色劑的制備和應用方法。
以三苯甲烷類堿性染料制成的試劑(例堿性副品紅、甲基紫、孔雀綠)在分析化學、生物染色及醫學領域已有廣泛應用，而萘基二苯甲烷類試劑在上述方面的應用報道卻很少。未見有對萘基二苯甲烷類染料經精制后作為一種顯色試劑在分析化學上應用的研究報道。本發明選用市售商品化萘基二苯甲烷類染料堿性艷藍BO(C.I.42595)、堿性艷藍B(C.I.44045)、堿性艷藍R(C.I.44040)、堿性艷藍NB(C.I.44085)經精制后作為一種顯色試劑在分析化學上應用于陰離子的定量測定。其目的在于用萘環取代一個苯環，擴大共軛體系，以提高測試的靈敏度。
本發明的目的是提供一種檢測陰離子的高靈敏顯色劑和操作簡便、結果準確的測定方法。
本發明的技術方案是采用萘基二苯甲烷類染料作原料對其提純制成顯色劑。在酸性或弱酸性介質中、用陰離子顯色劑比色法或分光光度法對樣品中的陰離子進行定量測定。
本發明的目的是這樣實現的1.陰離子顯色劑的制備方法250ml的磨口錐形瓶中加入商品化萘基二苯甲烷類堿性染料10g，加水100ml。將錐形瓶置于磁力攪拌器上，接上冷凝管，控溫60℃～70℃攪拌3小時，趁熱抽濾，棄去不溶物。濾液自然冷卻，靜置4小時。待晶體析出后，抽濾。晶體用蒸餾水10ml洗滌，抽濾去水分。將晶體取出后，置于80℃烘箱，烘至恒重。2.陰離子的測定方法移取含陰離子的水溶液5.0ml于50ml的容量瓶中，加酸性水溶液5.0ml(堿性艷藍BO作顯色劑時加磷酸—磷酸二氫鈉緩沖溶液、堿性艷藍R加1+10稀硝酸、堿性艷藍B和NB加1+7.5稀硫酸)蒸餾水30ml，乳化劑OP水溶液1.0ml，0.100g/L維多利亞藍染料水溶液5.0ml，用蒸餾水稀釋至刻度搖勻。5min后，1cm皿，試劑空白參比，在相應波長處，測定溶液的吸光度。
實現本發明目的進一步描寫本方法的原理是利用陰離子與萘基二苯甲烷類堿性陽離子染料在酸性介質中發生締合反應生成締合物。在酸性介質中，萘基二苯甲烷類堿性染料水溶液呈黃色，而萘基二苯甲烷類堿性染料與陰離子的締合物均呈藍色。試劑空白作參比，締合物吸收峰波長在570nm～580nm，用比色法或分光光度法對樣品中的陰離子進行定量測定。萘基二苯甲烷類堿性染料，例堿性艷藍BO與陰離子及陰離子與金屬配陰離子締合物在574nm處締合物的表觀摩爾吸光系數ε(L/mol·cm)列于下表。運用本發明對陰離子的定量測定，具有靈敏度高、操作簡便、快速、測定結果準確等優點締合物表觀摩爾吸光系數測試物摩爾吸光數測試物 摩爾吸光數 測試物 摩爾吸光數[Hg(SCN)4]2-2.0×105[HgI4]2-1.4×105I3-1.8×105[HgBr4]2-6.8×104I2Br-5.1×104[Ag(SCN)3]2-4.2×104DBS 4.7×104[AgI2]-1.9×104SDS 3.5×104[CdI4]2-2.8×105[Cd(SCN)3]-1.4×10權利要求
1.陰離子顯色劑其特征在于陰離子顯色劑的制備和應用方法。
2.根據權利要求1所述的陰離子顯色劑，其特征還在于所述陰離子顯色劑為萘基二苯甲烷類堿性染料經精制后得到。
3.根據權利要求2所述的萘基二苯甲烷類堿性染料可以列舉的有堿性艷藍BO(C.I.42595)、堿性艷藍B(C.I.44045)、堿性艷藍R(C.I.44040)、堿性艷藍NB(C.I.44085)。
4.根據權利要求1所述的陰離子顯色劑其特征還在于所述的制備方法為250ml的磨口錐形瓶中加入商品化萘基二苯甲烷類堿性染料10g，加水100ml。將錐形瓶置于磁力攪拌器上，接上冷凝管，控溫60℃～70℃攪拌3小時，趁熱抽濾，棄去不溶物。濾液自然冷卻，靜置4小時。待晶體析出后，抽濾。晶體用蒸餾水10ml洗滌，抽濾去水分。將晶體取出后，置于80℃烘箱，烘至恒重。
5.根據權利要求1所述的陰離子顯色劑，其特征還在于所述陰離子顯色劑的應用方法為比色法或分光光度法。
全文摘要
本發明涉及一種陰離子顯色劑的制備和應用方法。萘基二苯甲烷類堿性染料經精制制成陰離子顯色劑。陰離子顯色劑在酸性或弱酸性介質中使用。本發明運用于陰離子的比色法或分光光度法測定具有靈敏度高、操作簡便、快速、測定結果準確等優點。
文檔編號G01N21/25GK1421687SQ0215124
公開日2003年6月4日 申請日期2002年12月12日 優先權日2002年12月12日
發明者施文健 申請人:施文健