專利名稱：色譜測定裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對(duì)被檢測物質(zhì)進(jìn)行定性或定量測定用的色譜測定裝置。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)有技術(shù)中，作為進(jìn)行水質(zhì)檢測及尿檢查等液體試樣的化學(xué)試驗(yàn)或臨床試驗(yàn)的方法，廣泛地采用利用抗原抗體反應(yīng)的色譜測定。這種色譜測定可以說是一種將混合物按其成分分離的方法，用于進(jìn)行色譜測定的色譜測定裝置一般地由以下部分，即，添加液體試樣的試樣添加部，保持由液體試樣滲透、可移動(dòng)的指示劑的指示劑保持部，將和指示劑一起流動(dòng)的液體試樣中的分析對(duì)象進(jìn)行特異化合的蛋白質(zhì)固定的特異蛋白質(zhì)固定部，進(jìn)行特異的化合反應(yīng)的反應(yīng)層，吸收流體試樣的吸水部形成，并且將這些結(jié)構(gòu)構(gòu)件依次層疊或連接到用塑料等構(gòu)成的支承體上，以并列的狀態(tài)構(gòu)成。
下面，對(duì)利用這種通用的色譜測定裝置的色譜測定進(jìn)行說明。
當(dāng)把液體試樣添加到試樣添加部上時(shí)，接著到達(dá)指示劑保持部的區(qū)域。其次，被保持在該指示劑保持部區(qū)域的指示劑通過前述液體試樣的浸透而溶解，與前述液體試樣一起浸透到反應(yīng)層區(qū)域。在反應(yīng)層區(qū)域上具有特異蛋白質(zhì)固定部，在前述試樣中含有分析對(duì)象的情況下，固定在特異蛋白質(zhì)固定部上的特異的蛋白質(zhì)對(duì)分析對(duì)象與指示劑的復(fù)合體伴隨著顯色或著色產(chǎn)生化合反應(yīng)，可借助目視檢測方式進(jìn)行判斷。另一方面，在前述液體試樣中不含有分析對(duì)象時(shí)，不會(huì)引起化合反應(yīng)，不會(huì)觀察到顯色或著色。最后，前述液體試樣被設(shè)在色譜測定裝置下端區(qū)域的吸收部所吸收，反應(yīng)結(jié)束。
這樣，由于利用現(xiàn)有的色譜測定裝置的色譜測定可以非常容易地判斷檢查結(jié)果，所以其用途十分廣泛，可用于各種各樣的分析對(duì)象的檢查。
但是，在利用上述現(xiàn)有的色譜測定裝置的色譜測定中，由于在色譜展開時(shí)添加的液體試樣中的水分從色譜測定裝置的上表面及側(cè)面上自然蒸發(fā)，所以在流到測定區(qū)域中的分析對(duì)象的量不均勻的同時(shí)，在一定時(shí)間當(dāng)中，流過色譜測定裝置上的液體試樣的量及指示劑的量是不一定的，不能進(jìn)行準(zhǔn)確的色譜測定。
此外，由于現(xiàn)有技術(shù)的色譜測定裝置是將載體上的試樣添加部，指示劑保持部、特異蛋白質(zhì)固定部、反應(yīng)層、吸收部等結(jié)構(gòu)部件疊層或連接的片切斷成試驗(yàn)片的大小制作而成的，在切成試驗(yàn)片大小時(shí)，層疊或連接到載體上的構(gòu)件存在著剝離的問題。
進(jìn)而，為用現(xiàn)有技術(shù)的色譜測定裝置進(jìn)行準(zhǔn)確的色譜測定，前述試樣添加部，指示劑保持部、特異的蛋白質(zhì)固定部、反應(yīng)層、吸收部等結(jié)構(gòu)部件是必不可少的，不可能消減。因此，在制造色譜測定裝置時(shí)，要花費(fèi)一定的成本，導(dǎo)致成本加高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了解決這些問題，其目的是提供一種在色譜測定裝置中，可以減少結(jié)構(gòu)部件，且簡化試樣片的制造工藝，成本低、高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
根據(jù)本發(fā)明的(權(quán)利要求1所述的)色譜測定裝置，具有作為進(jìn)行色譜測定用的試驗(yàn)片的色譜試驗(yàn)片、將添加到該色譜試驗(yàn)片上的被檢查物質(zhì)定性或定量測定用，其特征為，利用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)將前述色譜試驗(yàn)片的色譜上游側(cè)和下游側(cè)兩端區(qū)域以外的部分覆蓋。
在這樣構(gòu)成的色譜測定裝置中，所添加的液體試樣借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游側(cè)滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域，不進(jìn)行水分蒸發(fā)，當(dāng)試樣到達(dá)開放部(即未被覆蓋的部分)時(shí)，試樣的水分蒸發(fā)并干燥。另一方面，在試樣添加部，由于試樣被保持，所以液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。借此，液體試樣的滲透方向及滲透狀態(tài)均勻，同時(shí)，不僅在一定時(shí)間內(nèi)流過的液體試樣與指示劑能夠以均勻的濃度流出，而且在下游側(cè)區(qū)域沒有必要設(shè)置吸收試樣的吸水部，可減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，且簡化試驗(yàn)片制造工藝，可實(shí)現(xiàn)與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求2)的特征為，在權(quán)利要求1所述的色譜測定裝置中，將前述色譜試驗(yàn)片的色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的上表面利用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，所添加的液體試樣借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游方向滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域中，不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣水分的蒸發(fā)干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。同時(shí)，由于只將色譜傳遞裝置的表面用不透過液體的片狀材料覆蓋，所以在制造色譜測定裝置時(shí)不必把不透過液體的片狀材料卷繞到色譜試驗(yàn)片的背面，同時(shí)，在把制成的色譜片切割成色譜試驗(yàn)片的大小時(shí)，由于色譜測定片用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋，所以不必?fù)?dān)心在切割時(shí)構(gòu)件的剝離。借此，在下游區(qū)域沒有必要設(shè)置吸水液體試樣用的吸水部，減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件、且簡化試驗(yàn)片的制造工藝，可以實(shí)現(xiàn)比現(xiàn)有技術(shù)高的高靈敏度、高性能及低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求3)的特征為，在權(quán)利要求1所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片的除色譜上游側(cè)與色譜下游側(cè)兩端區(qū)域以外的上表面和側(cè)面用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，所添加的試樣由于毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游側(cè)滲透，在以貼緊的狀態(tài)用不透過液體的片狀材料覆蓋的區(qū)域不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，所以特異試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。借此，在下游區(qū)域沒有必要設(shè)置吸收試樣的吸水部，減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，且可以實(shí)現(xiàn)試樣片制造工藝簡化、比現(xiàn)有技術(shù)具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求4)的特征為，在權(quán)利要求1所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片除色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)兩端的區(qū)域之外的上表面、側(cè)面，及下表面以貼緊的狀態(tài)覆蓋以不透過液體的片狀材料。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，所添加的液體試樣借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游方向滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域，不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)和干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，所以液體試樣不倒流，向色譜下游方向展開。同時(shí)，不透過液體的片狀材料也可以同時(shí)起著反應(yīng)層載體的作用，以便減少構(gòu)成色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)構(gòu)件的數(shù)目。借此，在下游區(qū)域沒有必要設(shè)置吸收試樣的吸水部，以期減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，并且可以實(shí)現(xiàn)簡化試驗(yàn)片制造工藝、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求5)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求4所述的色譜測定裝置中，至少，前述色譜試驗(yàn)片上從位于色譜上游側(cè)的保持指示劑的指示劑保持部開始直至位于色譜下游側(cè)將特異蛋白質(zhì)固定的特異蛋白質(zhì)固定部的測定區(qū)域用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，從指示劑保持區(qū)至特異蛋白質(zhì)保持區(qū)之間，所添加的液體試樣一面進(jìn)行反應(yīng)，一面借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域，不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)和干燥。另一方面，在試樣添加部由于液體試樣被保持，液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。借此，在下游區(qū)域不必設(shè)置吸收試樣的吸水部，以期減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，且可以實(shí)現(xiàn)簡化試驗(yàn)片制造工藝，與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求6)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求5中任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片是將多個(gè)多孔質(zhì)材料層疊或連接制成的。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，所添加的液體試樣借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)和干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，所以液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。借此，在下游區(qū)域不必設(shè)置吸收試樣的吸水部，以期減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，且可以實(shí)現(xiàn)簡化試驗(yàn)片制造工藝、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求7)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求5中任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片由單層多孔質(zhì)材料構(gòu)成。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，所添加的液體試樣借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)和干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，所以液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。借此，在下游區(qū)域不必設(shè)置吸收試樣的吸水部，以期減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，且可以實(shí)現(xiàn)簡化試驗(yàn)片制造工藝、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求8)的特征為，在權(quán)利要求7所述的色譜測定裝置中，前述單層多孔質(zhì)材料為硝化纖維(ニトロセルロ-ス)。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，不僅添加的液體的量極微量就足夠了，而且所添加的液體試樣由于毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，所以，液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開的效果以更高的效率進(jìn)行。借此，沒有必要在下游區(qū)域設(shè)置現(xiàn)有技術(shù)中所必須的吸收試樣的吸水部。同時(shí)，由于構(gòu)成色譜試驗(yàn)片的基本構(gòu)件是單層的，所以可減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件的數(shù)目且能夠?qū)崿F(xiàn)簡化試驗(yàn)片的制造工藝、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本、被檢測體微量化的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求9)的特征為，在權(quán)利要求1至8的任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，將未用不透過液體的片狀材料覆蓋的色譜下游區(qū)域用透氣性材料加以覆蓋。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，所添加的液體試樣借助毛細(xì)管現(xiàn)象向色譜下游滲透，在用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)覆蓋的區(qū)域不進(jìn)行水分的蒸發(fā)，當(dāng)液體試樣到達(dá)開放部時(shí)，進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)和干燥。另一方面，在試樣添加部，由于液體試樣被保持，所以液體試樣不會(huì)倒流，向色譜下游方向展開。同時(shí)，由于通過將下游區(qū)域用透氣性材料覆蓋，不會(huì)直接用于觸及露出來的反應(yīng)層，所以不會(huì)由附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層，保持其吸水性。同時(shí)，即使在用手觸及試驗(yàn)片的下游區(qū)域的情況下，液體試樣也不會(huì)附著在手上。借此，不必在下游區(qū)域設(shè)置吸收試樣的吸收部，減少結(jié)構(gòu)材料，且可以實(shí)現(xiàn)簡化試驗(yàn)片制造工藝、可更加安全與衛(wèi)生地使用的、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有更高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求10)的特征為，在權(quán)利要求9所述的色譜測定裝置中，前述透氣性材料為無紡布等任意多孔質(zhì)薄膜材料。
在這種結(jié)構(gòu)的色調(diào)測定裝置中，由于是透氣性優(yōu)異的薄膜材料，所以其本身缺少吸水力，當(dāng)液體試樣到達(dá)下游區(qū)域時(shí)，不僅可以進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)、干燥，而且，通過將下游區(qū)域用透氣性材料覆蓋，不會(huì)直接用手觸及露出來的反應(yīng)層，不會(huì)由附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層，吸水性得到維持。同時(shí)，即使在用手觸及試驗(yàn)片的下游區(qū)域時(shí)，液體試樣也不會(huì)附著在手上。借此在下游區(qū)域不必設(shè)置吸收試樣的吸水部，減少結(jié)構(gòu)材料，且可以實(shí)現(xiàn)簡化試驗(yàn)片制造工藝，可更安全而衛(wèi)生的使用比現(xiàn)有技術(shù)具有更高的靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求11)的特征為，在權(quán)利要求9所述的色譜測定裝置中，前述透氣性材料為網(wǎng)狀組織。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，因?yàn)槭蔷W(wǎng)狀組織從而透氣性優(yōu)異的材料其本身缺乏吸水性，當(dāng)液體試樣達(dá)到下游區(qū)域時(shí)，不僅可以進(jìn)行試樣水分的蒸發(fā)干燥，而且通過用透氣性材料覆蓋下游區(qū)域，不會(huì)直接用手觸及露出的反應(yīng)層，所以不會(huì)用附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層，維持其吸水性。同時(shí)，即使在用手觸及試驗(yàn)片的下游區(qū)域時(shí)，液體試樣也不會(huì)附著在手上。借此在下游區(qū)域不必設(shè)置吸收試樣的吸水部就能夠?qū)崿F(xiàn)減少制造材料，簡化試驗(yàn)片制造工藝，可更安全并衛(wèi)生地使用的、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求12)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求8任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，在不用不透過液體的片狀材料覆蓋的色譜下游區(qū)域上配備有形成任意空間的空間形成部。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，通過在下游區(qū)域配備空間形成部，不能直接用手觸及露出的反應(yīng)層，不會(huì)用附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層，維持其吸水性。此外，即使用手觸及試驗(yàn)片的下游區(qū)域時(shí)，液體試樣也不會(huì)附著在手上。此外，由于在下游區(qū)域形成空間，所以當(dāng)液體試樣到達(dá)下游區(qū)域時(shí)，可以進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)和干燥。借此，在下游區(qū)域不必設(shè)置吸收試樣的吸水部，可以實(shí)現(xiàn)減少制造材料、且簡化試驗(yàn)片制造工藝，可更安全且衛(wèi)生地使用的、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求13)的特征為，在權(quán)利要求12所述的色譜測定裝置中，在前述空間形成部的色譜下游區(qū)域的端部或平行側(cè)面或空間形成部上表面的任意部位上配備有可以流入空氣的間隙部。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，由于通過在下游區(qū)域配備空間形成部，不會(huì)直接用手觸及露出的反應(yīng)層，所以不會(huì)用附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層，維持其吸水性。此外，即使手觸及到試驗(yàn)片的下游區(qū)域時(shí)，液體試樣也不會(huì)附著在手上。同時(shí)，由于在下游區(qū)域形成空間，且備有在任意位置處的間隙部，所以透氣性良好，當(dāng)液體試樣到達(dá)下游區(qū)域時(shí)，能夠進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)及干燥。借此，不必在下游區(qū)域設(shè)置吸收試樣的吸水部，能夠?qū)崿F(xiàn)減少制造材料、且簡化制造工藝，可更安全且衛(wèi)生地使用的、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求14)的特征為，在權(quán)利要求12或權(quán)利要求13中所述的色譜測定裝置中，前述空間形成部是用不透過液體的材料形成的。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，由于通過在下游區(qū)域配備采用不透過液體的材料的空間形成部，不會(huì)用手直接觸及露出的反應(yīng)層，所以不會(huì)用附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層，保持其吸水性。此外，即使用手觸及試驗(yàn)片的下游區(qū)域時(shí)，液體試樣也不會(huì)附著在手上。此外由于在下游區(qū)域形成空間，所以當(dāng)液體試樣到達(dá)下游區(qū)域時(shí)，可以進(jìn)行試樣的水分蒸發(fā)干燥。借此，不必在下游區(qū)域設(shè)置吸收試樣的吸水部，能夠?qū)崿F(xiàn)減少制造材料、且簡化制造工藝，可更安全且衛(wèi)生地使用的、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求15)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求14中任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片是利用抗原抗體反應(yīng)的免疫色譜試驗(yàn)片。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，通過獲得對(duì)測定對(duì)象的抗體或抗原，能夠?qū)崿F(xiàn)可以測定多種測定對(duì)象并且能夠更加安全且衛(wèi)生地進(jìn)行使用的、與現(xiàn)有技術(shù)相比具有高靈敏度、高性能、低成本的色譜測定裝置。
此外，這里所示的免疫色譜試驗(yàn)片，是指在色譜展開的載體上，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行試樣溶液中的被檢測物質(zhì)的檢測用的試驗(yàn)片。
本發(fā)明(權(quán)利要求16)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求15中任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片是干式分析部件。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，可以把蛋白質(zhì)等的變性抑制到最低限度，能夠長期保持測定裝置。
本發(fā)明(權(quán)利要求17)的特征為，在權(quán)利要求1至權(quán)利要求16中任何一個(gè)所述的色譜測定裝置中，前述色譜試驗(yàn)片是單步試驗(yàn)片。
在這種結(jié)構(gòu)的色譜測定裝置中，不必進(jìn)行試樣溶液的前處理，只要把試樣溶液滴在試驗(yàn)片上就可以，操作簡便。
附圖的簡單說明
圖1是表示根據(jù)本發(fā)明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖2是表示根據(jù)本發(fā)明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的除去不透過液體的片狀材料之外的色譜試驗(yàn)片的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖3是表示根據(jù)本發(fā)明的第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖4是表示根據(jù)本發(fā)明的第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置的除去不透過液體的片狀材料之外的色譜試驗(yàn)片的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖5是將根據(jù)本發(fā)明的第三種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行剖開的剖面圖。
圖6是將根據(jù)本發(fā)明的第三種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向垂直剖開的剖面圖。
圖7是將根據(jù)本發(fā)明的第四種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行剖開的剖面圖。
圖8是將根據(jù)本發(fā)明的第四種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向垂直剖開的剖面圖。
圖9是構(gòu)成本發(fā)明的第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖10是將根據(jù)本發(fā)明的第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行剖開的剖面圖。
圖11是將根據(jù)本發(fā)明的第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向垂直剖開的剖面圖。
圖12是表示根據(jù)本發(fā)明的第六種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖13是表示根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖14是將根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向垂直剖開的剖面圖。
圖15是將根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向垂直剖開的剖面圖。
圖16是表示根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖17是表示根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)的圖示。
圖18是將根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行剖開的剖面圖。
實(shí)施發(fā)明的最佳形式以下，參照?qǐng)D面說明本發(fā)明的實(shí)施形式。
此外，這里所示的實(shí)施形式始終是一個(gè)例子，并不限于這種實(shí)施形式。
(第一種實(shí)施形式)下面參照?qǐng)D1及圖2說明根據(jù)本發(fā)明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置。
圖1是表示根據(jù)本發(fā)明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的圖示，圖2是表示去掉該色譜測定裝置的不透過液體的片狀材料的色譜試驗(yàn)片。
圖1是表示對(duì)添加到色譜試驗(yàn)片1上的被檢測物質(zhì)進(jìn)行定性或定量測量用的色譜測定裝置，前述色譜試驗(yàn)片1的色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的部分用不透過液體的片狀測量以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
圖2所示的色譜試驗(yàn)片1由以下部分構(gòu)成，即，用吸水性強(qiáng)的無紡布等多孔質(zhì)材料制成的、添加或涂布液體試樣用的試樣添加部2，保持通過液體試樣的滲透可移動(dòng)的指示劑的指示劑保持部3，由硝化纖維等多孔質(zhì)材料構(gòu)成的、與流動(dòng)的液體試樣中的分析對(duì)象物進(jìn)行特異化合反應(yīng)的反應(yīng)層4，作為在反應(yīng)層4的區(qū)域上流動(dòng)的液體試樣中的分析對(duì)象物進(jìn)行特異化合的蛋白質(zhì)的固定部位的特異蛋白質(zhì)固定部5。
同時(shí)，這種色譜試驗(yàn)片1將由多孔質(zhì)材料構(gòu)成的試樣添加部2，反應(yīng)層的流過部位層疊或連接到用塑料等構(gòu)成的支承體7上構(gòu)成，在由該多孔質(zhì)材料構(gòu)成的構(gòu)件上設(shè)置指示劑保持部3，以及特異蛋白質(zhì)固定部5。此外，在本發(fā)明中，所謂層疊指的是將不同的多種材料與相鄰的構(gòu)件稍稍重疊的狀態(tài)，所謂連接指的是不同的多種材料不與相鄰的構(gòu)件重疊而緊密接觸的狀態(tài)。
此外，根據(jù)本發(fā)明的色譜層疊裝置，將圖1所示的色譜試驗(yàn)片1的色譜上游側(cè)與色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的部分，用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
同時(shí)，在本發(fā)明中，所謂任意表面，優(yōu)選地是指色譜試驗(yàn)片1的上游側(cè)及下游側(cè)兩個(gè)區(qū)域是相同的，或者在下游側(cè)的區(qū)域較大的狀態(tài)，但除此之外的狀態(tài)也沒有什么關(guān)系。
下面對(duì)于采用本發(fā)明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置(參照?qǐng)D1)進(jìn)行的色譜測定加以說明。
在圖1所示的色譜測定裝置中，當(dāng)把液體試樣添加到試樣添加部2上時(shí)，試樣接著達(dá)到指示劑保持部3的區(qū)域。然后，保持在該指示劑保持部3的區(qū)域上的指示劑通過前述液體試樣的滲透被溶解，與前述液體試樣一起滲透到反應(yīng)層4的區(qū)域。在反應(yīng)層4的區(qū)域上，具有特異蛋白質(zhì)固定部5，當(dāng)在前述液體試樣中含有分析對(duì)象物時(shí)，固定在特異蛋白質(zhì)固定部5上的特異蛋白質(zhì)對(duì)分析對(duì)象物和指示劑的復(fù)合體起化合反應(yīng)，在特異蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域上可觀察到顯色反應(yīng)。另一方面，在前述液體試樣中不包含分析對(duì)象物時(shí)，不引起化合反應(yīng)，觀察不到顯色反應(yīng)。最后，前述液體試樣滲透到色譜試驗(yàn)片1的下端區(qū)域，反應(yīng)結(jié)束。
這時(shí)，至少把從色譜試驗(yàn)片1的表面的位于上游側(cè)的指示劑保持部3直到下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域，利用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6在貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，可以防止在測定區(qū)域的水分蒸發(fā)，同時(shí)，可以使?jié)B透到測定區(qū)域的液體試樣的量均勻化，進(jìn)而，在一定的時(shí)間內(nèi)可使流過測定區(qū)域的引入試樣及指示劑的濃度成為恒定，從而可準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。
同時(shí)，通過不用不透過液體的片狀材料覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域，當(dāng)液體試樣滲透到作為該色譜試驗(yàn)片1的下端的開放區(qū)的下端開放部時(shí)，水分慢慢蒸發(fā)。由于在前述下端開放部的液體試樣的蒸發(fā)速度比添加的液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)的滲透速度快，所以液體試樣不會(huì)倒流而干燥。同時(shí)，持續(xù)地將液體試樣添加到試樣添加部2上，以便保持與該色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域的水分比例均勻，前述液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域展開，在反應(yīng)層4上進(jìn)行準(zhǔn)確的反應(yīng)。
如上所述，采用根據(jù)本發(fā)明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置，通過把色譜試驗(yàn)片1除其上游側(cè)及下游側(cè)兩個(gè)端部以外的部分的表面最低至少從指示劑保持部3直至特異蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域用不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，不必用吸水性強(qiáng)的構(gòu)件在該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域?qū)⒄归_的液體上游吸收，就可以進(jìn)行色譜展開。此外，所述水平試驗(yàn)片1作為由上游添加部2，指示劑保持部3，特異蛋白質(zhì)固定部5及反應(yīng)層4構(gòu)成，進(jìn)而具有支承這些結(jié)構(gòu)構(gòu)件的支承體7的色譜測定裝置，可以減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，且簡化試驗(yàn)片的制造工藝，以低成本實(shí)現(xiàn)高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
此外，說明說明了在本發(fā)明的色譜測定裝置中，位于反應(yīng)層4上的特異蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域?yàn)橐粋€(gè)時(shí)的情況，但并不限于只有一個(gè)，在反應(yīng)層4的區(qū)域上可以存在任意數(shù)目的特異蛋白質(zhì)固定區(qū)域。同時(shí)，作為色譜測定用的反應(yīng)成分對(duì)采用特異蛋白質(zhì)的情況進(jìn)行了說明，但并不限于此，例如，也可以采用像酵素這種在反應(yīng)后會(huì)產(chǎn)生某種變化的物質(zhì)作為色譜測定反應(yīng)成分。
此外，作為支承體7的結(jié)構(gòu)例。列舉了塑料等例子，但也可采用尼龍帶及PET(Polyethylene Terephalate聚對(duì)苯甲二酸乙二酯)等任意不透過液體的材料。此外，作為試樣添加部2，指示劑保持部3，反應(yīng)層4的結(jié)構(gòu)例列舉了無紡布及硝化纖維作為例子，但采用任意的多孔質(zhì)載體結(jié)構(gòu)都沒有關(guān)系。
此外，在本發(fā)明中，構(gòu)成色譜測定裝置的色譜試驗(yàn)片1通過把硝化纖維及玻璃纖維濾紙這類任意多種多孔質(zhì)材料層疊或連接構(gòu)成。由這樣的材料構(gòu)成的色譜試驗(yàn)片1，例如，利用像抗原抗體反應(yīng)這樣的測定原理可以定量地分析檢測出某種特定物質(zhì)。此外，它可以測定水及水溶液、尿、血液、溶有固體、粉體及氣體的溶液等液體試樣，作為它的用途有尿檢查、妊娠檢查、水質(zhì)檢查、大便檢查、土壤分析、食品分析等。
(第二種實(shí)施形式)下面利用圖3及圖4說明根據(jù)本發(fā)明的第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置。
圖3是表示根據(jù)本發(fā)明的第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置圖。
圖4是該色譜測定裝置的除去不透過用途的片狀材料的色譜試驗(yàn)片。
圖3是對(duì)添加在色譜試驗(yàn)片1上的被檢查物質(zhì)進(jìn)行定性或定量檢測用的色譜測定裝置，在前述色譜試驗(yàn)片1上，除色譜上游側(cè)及下游側(cè)的兩端的區(qū)域以外的部分用不通過液體的片狀材料6以貼緊的方式加以覆蓋。
與用圖2所說明的第一種實(shí)施形式的色譜試驗(yàn)片1的不同之處在于，圖4所示的試驗(yàn)片1不設(shè)置液體試樣添加部2，通過在反應(yīng)層4上直接添加或涂布液體試樣，僅由反應(yīng)層4單層構(gòu)成色譜試驗(yàn)片的基本結(jié)構(gòu)構(gòu)件。因此，處于和前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置相同的結(jié)構(gòu)部件賦予相同的標(biāo)號(hào)，并省略其說明。
下面對(duì)于采用根據(jù)本發(fā)明的第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置(參見圖3)所進(jìn)行的色譜測定進(jìn)行說明。
在圖3所示的色譜測定裝置中，當(dāng)把液體試樣添加到反應(yīng)層4上時(shí)，接著到達(dá)指示劑保持部3的區(qū)域。然后，保持在該指示劑保持部3的區(qū)域內(nèi)的指示劑由于前述液體試樣的滲透而溶解，與前述液體試樣一起向特異蛋白質(zhì)固定部5滲透。當(dāng)前述液體試樣中含有分析對(duì)象物時(shí)，固定在特異蛋白質(zhì)固定部5上的特異的蛋白質(zhì)對(duì)分析對(duì)象物與指示劑的復(fù)合體起化合反應(yīng)，在特異的蛋白質(zhì)固定部5上觀察到顯色反應(yīng)。另一方面，當(dāng)前述液體試樣中不含分析對(duì)象物時(shí)，不引起化合反應(yīng)，也觀察不到顯色反應(yīng)。最后，前述液體試樣滲透到色譜試驗(yàn)片1的下端區(qū)域，反應(yīng)結(jié)束。
這時(shí)，至少將色譜試驗(yàn)片1的表面上，從位于上游側(cè)的指示劑保持部3起直至位于下游側(cè)的特異的蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域用不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，借此，可以防止在該測定區(qū)域中的水分的蒸發(fā)，同時(shí)，使?jié)B透到測定區(qū)域的液體試樣的量均勻化，進(jìn)而，也可以在一定的時(shí)間內(nèi)使流過測定區(qū)域內(nèi)的液體試樣及指示劑的濃度恒定，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。
此外，通過色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域不用不透過液體的片狀材料6覆蓋，當(dāng)液體試樣滲透到作為該色譜試驗(yàn)片1的下端開放的區(qū)域的下端開放部時(shí)，水分慢慢蒸發(fā)。由于在前述下端開放部中液體試樣的蒸發(fā)速度比所添加的液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域的滲透速度快，所以液體試樣不會(huì)倒流而干燥。
進(jìn)而，通過在反應(yīng)層4上直接添加或涂布液體試樣，不設(shè)置試樣添加部2由于色譜試驗(yàn)片1僅由反應(yīng)層4的單層多孔質(zhì)材料構(gòu)成基本構(gòu)件，從而可以減少構(gòu)成色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)構(gòu)件的數(shù)目。此外，在單層的多孔質(zhì)材料是由硝化纖維構(gòu)成的情況下，液體試樣的添加量是微量就足夠了，所以能夠?qū)崿F(xiàn)被檢測體的微量化色譜測定裝置。
如上所述，采用第二種實(shí)施形式，不必設(shè)置試樣添加部2，把用單層多孔質(zhì)材料構(gòu)成的色譜試驗(yàn)片1的除上游側(cè)及下游側(cè)的流過端部之外的部分的任意表面以貼緊的狀態(tài)用塑料帶等不透過液體的片狀材料加以覆蓋，在色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域不必設(shè)置吸收上游的吸水部，可實(shí)現(xiàn)減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件、簡化試驗(yàn)片的制造工藝、低成本、高靈敏度，高性能的色譜測定裝置。
此外，對(duì)不設(shè)置試樣添加部2、在反應(yīng)層4上直接添加或涂布試樣的色譜測定裝置進(jìn)行了說明，而由于反應(yīng)層4是利用多孔質(zhì)材料進(jìn)行制造的，所以在液體試樣添加量極微量的情況下就完全可以進(jìn)行測定。
(第三種實(shí)施形式)下面，利用圖5及圖6說明在根據(jù)前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置中，色譜試驗(yàn)片1用不透過液體的片狀材料6覆蓋的狀態(tài)。
圖5和圖6是用于說明利用不透過液體的片狀材料6覆蓋圖1中的色譜測定裝置的圖示。圖5是相對(duì)于液體試樣的方向分析(下面稱之為“色譜方向”)平行地將圖1所示的色譜測定裝置剖開的剖面圖，圖6是表示相對(duì)于色譜方向垂直地將圖1所示的色譜測定裝置剖開的剖面圖。
同時(shí)，對(duì)于和前述第一種實(shí)施形式所述的色譜測定裝置相同的結(jié)構(gòu)部件賦予相同的標(biāo)號(hào)，并省略其說明。
這時(shí)，通過將至少在色譜試驗(yàn)片1的表面上、從位于上游側(cè)的指示劑保持部3起直至位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5為止的測定區(qū)域的上表面及側(cè)面，用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，防止在測定區(qū)域的水分的蒸發(fā)，同時(shí)，使?jié)B透到測定區(qū)域的液體上游的量均勻，進(jìn)而，可以使在一定的時(shí)間內(nèi)流過測定區(qū)域的液體上游及指示劑的濃度成為恒定的，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。
此外，通過不用不透過液體的片狀材料6覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域，當(dāng)液體試樣滲透到作為該色譜試驗(yàn)片1的下端開放區(qū)域的下端開放部時(shí)，水分慢慢蒸發(fā)。由于在前述下端開放部的液體試樣的蒸發(fā)速度比添加的液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域的滲透速度快，所以液體試樣不會(huì)倒流。同時(shí)，持續(xù)將液體試樣添加到試樣添加部2上，使之與該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域保持水分玻璃的均衡，前述液體試樣向色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域展開，在反應(yīng)層4準(zhǔn)確地進(jìn)行反應(yīng)。
如上所述，采用根據(jù)第三種實(shí)施形式的色譜測定裝置，通過至少將色譜測定裝置表面的從位于上游側(cè)的指示劑保持部3直到位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5為止的測定區(qū)域的上表面及側(cè)面用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，可以防止該測定區(qū)域的水分蒸發(fā)，所以在均勻地進(jìn)行色譜展開，準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定的同時(shí)，在色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域不必設(shè)置吸收液體試樣的吸水部，從而可以實(shí)現(xiàn)能夠減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件且簡化試驗(yàn)片制造工藝、以低的成本達(dá)到高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
此外，在這種第三種實(shí)施形式中，對(duì)于用不透過液體的片狀材料6覆蓋根據(jù)前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的狀態(tài)進(jìn)行了說明，但用不透過液體的片狀材料6將前述第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置的上表面及側(cè)面，也可以獲得和第三種實(shí)施形式相同的效果。
(第四種實(shí)施形式)下面利用圖7和圖8說明用不透過液體的片狀材料6對(duì)前述第一種實(shí)施形式和第二種實(shí)施形式中的色譜測定裝置中的色譜試驗(yàn)片1進(jìn)行覆蓋的狀態(tài)。
圖7和圖8是用于說明用不透過液體的片狀材料6對(duì)圖1所示的色譜測定裝置的被覆狀態(tài)的圖示。圖7是將圖1所示的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行剖開的剖面圖，圖8是將圖1所示的色譜測定裝置相對(duì)色譜方向垂直地剖開的剖面圖。此外，對(duì)和前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置相同的結(jié)構(gòu)部件賦予相同的標(biāo)號(hào)，并省略其說明。
這時(shí)，通過用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6在貼緊狀態(tài)下至少將色譜試驗(yàn)片1的表面的從位于上游側(cè)的指示劑保持部3直至位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域的上表面加以覆蓋，可以防止在該測定區(qū)域中的水分蒸發(fā)，同時(shí)使?jié)B透到測定區(qū)域中的液體試樣的量均勻，進(jìn)而，能夠在一定的時(shí)間內(nèi)使流過測定區(qū)域的液體試樣及指示劑的濃度保持恒定，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。
同時(shí)，通過不用不透過液體的片狀材料6覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域，當(dāng)液體試樣滲透到作為該色譜試驗(yàn)片1的下端的開放的區(qū)域的下端開放部時(shí)，水分會(huì)慢慢蒸發(fā)。前述下端開放部中的液體試樣的蒸發(fā)速度比添加的試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域的滲透速度快，所以液體試樣不會(huì)倒流。此外，在試樣添加部2上持續(xù)添加液體試樣，使之與該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域的水的比例保持均勻，前述液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域展開，在反應(yīng)層4上準(zhǔn)確地進(jìn)行反應(yīng)。
進(jìn)而，如圖8所示，由于不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)僅僅覆蓋色譜測定裝置的上表面，所以，在制造色譜測定裝置時(shí)不必將不透過液體的片狀材料6卷入到色譜試驗(yàn)片1的背面，同時(shí)在把制成的色譜片切割成色譜試驗(yàn)片的大小時(shí)，由于色譜片的表面用不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)覆蓋，所以不必?fù)?dān)心在切割時(shí)構(gòu)件的剝離。
如上所述，采用這種第四種實(shí)施形式的色譜測定裝置，通過用由塑料帶等不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)將至少色譜測定裝置的表面的、從位于其上游側(cè)的指示劑保持部3直至位于下游側(cè)的特異的蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域的上表面加以覆蓋，可防止在測定區(qū)域中水分的蒸發(fā)，所以在進(jìn)行均勻的展開，準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定的同時(shí)，在色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域不必設(shè)置吸收液體材料的吸水部，從而可以減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，簡化試驗(yàn)片制造工藝，能夠以低成本實(shí)現(xiàn)高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
此外，在第四種實(shí)施吸收中，對(duì)于用不透過液體的片狀材料6覆蓋前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的被覆蓋狀態(tài)進(jìn)行了說明，但用不透過液體的片狀材料6被覆前述第二種實(shí)施形式的色譜測定裝置的表面，也可以獲得和這種第四種實(shí)施形式相同的效果。
(第五種實(shí)施形式)下面用圖9、圖10和圖11對(duì)根據(jù)本發(fā)明的第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置進(jìn)行說明。
圖9是表示根據(jù)本發(fā)明的第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置的圖示。此外，圖10及圖11是用于說明用不透過液體的片狀材料覆蓋圖9所示的色譜測定裝置的被覆蓋狀態(tài)的圖示，圖10是將圖9所示的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行地剖開的剖面圖，圖11是將圖9所示的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向垂直地剖開的剖面圖。
此外，由于如圖9所示的根據(jù)這種第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置，用不透過液體的片狀材料6將色譜試驗(yàn)片1的上表面、側(cè)面、及下表面以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，所以，不需要設(shè)置支承體7。即，根據(jù)這種第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)構(gòu)件與用圖1說明的第一種實(shí)施形式所述的色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)構(gòu)件相比，其不同之處僅在于不設(shè)置支承體7。從而，對(duì)于和前述第一種實(shí)施形式所述的色譜測定裝置相同的結(jié)構(gòu)部件賦予相同的標(biāo)號(hào)，并省略對(duì)它們的說明。
下面對(duì)利用根據(jù)本發(fā)明的第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置(參照?qǐng)D9)所進(jìn)行的色譜測定進(jìn)行說明。
在圖9所示的色譜測定裝置中，當(dāng)把液體試樣添加到試樣添加部2上時(shí)，接著到達(dá)指示劑保持部3。然后，保持在該指示劑保持部3上的指示劑由于前述液體的滲透而溶解，與前述液體試樣一起滲透到反應(yīng)層4。在反應(yīng)層4的區(qū)域上，具有特異的蛋白質(zhì)固定部5，當(dāng)前述液體試樣中含有分析對(duì)象物時(shí)，固定在特異蛋白質(zhì)固定部5處的特異蛋白質(zhì)對(duì)分析對(duì)象物與指示劑的復(fù)合體起化合反應(yīng)，在特異蛋白質(zhì)固定部5可以觀察到顯色反應(yīng)。另一方面，當(dāng)前述液體試樣中不包含分析對(duì)象物時(shí)，不引起化合反應(yīng)，也觀察不到顯色反應(yīng)。最后，前述液體試樣滲透到色譜試驗(yàn)片的下端區(qū)域，反應(yīng)結(jié)束。
這時(shí)，通過用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)覆蓋至少色譜試驗(yàn)片1的表面的從位于上游側(cè)的指示劑保持部3直至位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域的上表面、側(cè)面及下表面，防止在該測定區(qū)域中的水分蒸發(fā)，同時(shí)使得滲透到測定區(qū)域的液體試樣的量均勻，進(jìn)而能夠在一定時(shí)間內(nèi)使流過測定區(qū)域的液體試樣及指示劑的濃度保持恒定，可以準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。
此外，通過不用不透過液體的片狀材料6覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域，當(dāng)試樣滲透到作為該色譜試驗(yàn)片1的下端開放的區(qū)域的下端開放部時(shí)，水分慢慢蒸發(fā)。由于在前述下端開放部的液體試樣的蒸發(fā)速度比所添加的液體試樣向色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)滲透的速度快，所以液體試樣不會(huì)倒流而干燥。同時(shí)，向試樣添加部2持續(xù)添加液體試樣，與該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域保持均勻的水分比例，前述液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域展開，在反應(yīng)層4準(zhǔn)確地進(jìn)行反應(yīng)。
進(jìn)而，由于不透過液體的片狀材料6同時(shí)還起著支承體7的作用，可以減少構(gòu)成色譜測定裝置的結(jié)構(gòu)構(gòu)件數(shù)目。
如上所述，采用根據(jù)第五種實(shí)施形式的色譜測定裝置，通過把色譜試驗(yàn)片1的上游側(cè)和下游側(cè)的兩個(gè)端部以外的部分的任意的表面用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋，可以防止在該測定區(qū)域的水分蒸發(fā)，在可以均勻地進(jìn)行色譜的展開、準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定的同時(shí)，還不必在色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域設(shè)置吸收液體試樣的吸水部。進(jìn)而，通過利用不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)將色譜試驗(yàn)片1的上表面、側(cè)面及下表面覆蓋，不必設(shè)置支承體7，所以，可以減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件，同時(shí)簡化試驗(yàn)片的制作工藝，能夠從低成本實(shí)現(xiàn)高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
此外，在第五種實(shí)施形式中，利用根據(jù)前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的色譜試驗(yàn)片1的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了說明，但對(duì)僅用反應(yīng)層4單層構(gòu)成前述第二種實(shí)施形式中所說明的基本構(gòu)件的色譜試驗(yàn)片1，也可以獲得與第五種實(shí)施形式同樣的效果。
(第六種實(shí)施形式)下面，用圖12說明根據(jù)本發(fā)明的第六種實(shí)施形式的色譜測定裝置。
圖12是表示根據(jù)本發(fā)明第六種實(shí)施形式的色譜測定裝置的圖示。
圖12是表示對(duì)添加到色譜試驗(yàn)片1上的被檢查物質(zhì)進(jìn)行定性或定量測定用的色譜測定裝置，前述色譜試驗(yàn)片1的色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的部分用不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
如圖12所示，根據(jù)本發(fā)明的第六種實(shí)施形式的色譜測定裝置，只有將不用不透過液體的片狀材料6覆蓋的色譜下游區(qū)域用透氣性材料8加以覆蓋這一點(diǎn)與用圖1所說明的第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置不同。因此，對(duì)于和根據(jù)前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置相同的結(jié)構(gòu)部件，賦予相同的標(biāo)號(hào)，并省略對(duì)它們的說明。
透氣性材料8，只要是帶有細(xì)孔的網(wǎng)眼狀材料什么樣都可以，優(yōu)選地采用吸水性差的材質(zhì)。
下面，對(duì)利用根據(jù)本發(fā)明的第六種實(shí)施形式的色譜測定裝置進(jìn)行的色譜測定進(jìn)行說明。
在圖12所示的色譜測定裝置中，當(dāng)把液體試樣添加到試樣添加部2上時(shí)，接著到達(dá)指示劑保持部3的區(qū)域。然后，保持在該指示劑保持部3的區(qū)域的指示劑由于前述液體試樣的滲透而溶解，與前述液體試樣一起滲透到反應(yīng)層4的區(qū)域。在反應(yīng)層4的區(qū)域上，具有特異蛋白質(zhì)固定部5，在前述液體試樣中含有分析對(duì)象的情況下，固定在特異蛋白質(zhì)固定部5上的特異的蛋白質(zhì)與分析對(duì)象物和指示劑的復(fù)合體發(fā)生化合反應(yīng)，在特異蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域上觀察到顯色反應(yīng)。另一方面，當(dāng)前述液體試樣中不含有分析對(duì)象物的情況，不引起化合反應(yīng)觀察不到顯色反應(yīng)。最后，前述液體試樣滲透到色譜試驗(yàn)片的下端區(qū)域，反應(yīng)結(jié)束。
這時(shí)，通過用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)覆蓋至少從色譜試驗(yàn)片1的表面的位于上游側(cè)的指示劑保持部3直至位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域，可防止該測定區(qū)域的水分的蒸發(fā)，同時(shí)使?jié)B透到液體試樣的量均勻，進(jìn)而使得在一定的時(shí)間內(nèi)流過測定區(qū)域的液體試樣和指示劑的濃度成為恒定的，可進(jìn)行準(zhǔn)確的色譜測定。
此外，不用不透過液體的片狀材料6覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域，通過用透氣性材料8覆蓋，當(dāng)液體試樣滲透到該色譜試驗(yàn)片1的下端區(qū)域時(shí)，水分慢慢蒸發(fā)。在前述下端區(qū)域的液體試樣的蒸發(fā)速度比添加的液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域的滲透速度快，液體試樣不倒流并且干燥。前述透氣性材料可以是無紡布等任意的多孔性薄膜材料，這種多孔性薄膜材料由于是多孔性的所以透氣性非常好，優(yōu)選地它是厚度在1mm以下且其本身所具有的吸水性較低的材料。此外前述透氣性材料可以是網(wǎng)狀組織，這里所說的網(wǎng)狀組織指的是利用纖維或樹脂成形加工制成的網(wǎng)眼狀材料，其本身有沒有毛細(xì)活性或吸水性都無關(guān)緊要。這時(shí)的網(wǎng)眼形狀只要是多邊形可以采取任意形狀，優(yōu)選地網(wǎng)眼是規(guī)則排列的，這種網(wǎng)狀組織最好是單層的。
同時(shí)，在試樣添加部2上不斷添加液體試樣，保持與該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域均勻的水分比例，前述液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域展開，在反應(yīng)層4上準(zhǔn)確地進(jìn)行反應(yīng)。
進(jìn)而，如圖12所示，由于透氣性材料8覆蓋色譜下游區(qū)域，所以，不僅人能夠看到試樣添加部2，而且不能用于直接觸及下游區(qū)域的反應(yīng)層4，所以，不會(huì)有由附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層4的危險(xiǎn)，即不必?fù)?dān)心由于污染造成反應(yīng)層4的吸水性惡化也不必?fù)?dān)心液體試樣附著在手上，可以進(jìn)行安全而衛(wèi)生的測定。
如上所述，采用根據(jù)第六種實(shí)施形式的色譜測定裝置，通過用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)將至少從色譜測定裝置表面的從位于上游側(cè)的指示劑保持部3直到位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域覆蓋，可以防止該測定區(qū)域的水分的蒸發(fā)，所以均勻地進(jìn)行色譜展開，準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。進(jìn)而，通過用透氣性材料8覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域，不但能促進(jìn)水分蒸發(fā)，而且容易觀察到試樣添加部2，并能夠防止由于污染物質(zhì)造成的反應(yīng)層的吸水性惡化。借此，液體試樣不會(huì)附著在手上，從而能夠?qū)崿F(xiàn)可以更安全而衛(wèi)生的使用的、低成本、高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
此外，上面說明了在本發(fā)明的色譜測定裝置中，用透氣性材料8覆蓋下游區(qū)域的情況，但是也可以采用把由前述第三至第五實(shí)施形式中所說明的下游區(qū)域的上表面及側(cè)面用透氣性材料8覆蓋以及用透氣性材料8僅覆蓋表面，或者用透氣性材料8覆蓋上表面、側(cè)面及下表面等，透氣性材料8存在于下游區(qū)域的任何一種形式。
此外，在第六種實(shí)施形式中，用前述第一種實(shí)施例的色譜測定裝置的色譜試驗(yàn)片1的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了說明，但對(duì)于僅由反應(yīng)層4單層構(gòu)成前述第二種實(shí)施形式中所說明的基本構(gòu)件的色譜試驗(yàn)片1，也可以獲得和第六種實(shí)施形式相同的效果。
(第七種實(shí)施形式)下面用圖13、圖14、圖15、圖16、圖17、圖18說明根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置。
圖13、圖16、圖17是表示本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置的圖示，圖14和圖15是向色譜方向下游觀察時(shí)所看到的相對(duì)于色譜方向沿垂直方向?qū)D13所示的色譜測定裝置剖開的剖面圖。此外，圖18是將圖16所示的色譜測定裝置相對(duì)于色譜方向平行地剖開的剖面圖。
圖13、圖16、圖17是將添加到色譜試驗(yàn)片1上的被檢查物質(zhì)進(jìn)行定性或定量測定用的色譜測定裝置，前述色譜試驗(yàn)片1的色譜上游側(cè)與色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的部分用不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
如圖13、圖16、圖17所示，根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置與用圖1說明的根據(jù)第一實(shí)施形式的色譜測定裝置的不同之處僅在于，不用不透過液體的片狀材料6覆蓋的色譜下游區(qū)域用空間形成材料9覆蓋。因此，對(duì)于和前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置相同的結(jié)構(gòu)部件賦予相同的標(biāo)號(hào)，省略對(duì)它們的說明。
空間形成材料9是任意的不透過液體的材料，可以是透明的或半透明的或不透明的任何一種狀態(tài)，但優(yōu)選地是在反應(yīng)層4上形成空間具有盡可能大的保持強(qiáng)度的材料。這時(shí)，空間形成材料9，如圖18所示，以層疊在不透過液體的片狀材料6的端部上的方式形成，或者，圖中沒有示出，也可以連接到不透過液體的片狀材料6上的方式形成。
空間形成部11是由空間形成材料9形成的空間，與反應(yīng)層4之間具有任意間隔，優(yōu)選地處于可流入空氣的狀態(tài)。
間隙部10如圖13所示配置在色譜下游的末端，或者如圖16所示配置在色譜的平行側(cè)面或者如圖17所示，配置在空間形成部11的表面上等，可以配置在空間形成材料9的任意部位，也可以配備有任意數(shù)量。此外，這里所示的間隙部，可以是一個(gè)或一個(gè)以上的任意數(shù)目，不會(huì)存在問題。
下面對(duì)用根據(jù)本發(fā)明的第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置進(jìn)行的色譜測定加以說明。
在圖13、圖16、圖17所示的色譜測定裝置中，當(dāng)把液體試樣添加到試樣添加部2上時(shí)，接著到達(dá)指示劑保持部3的區(qū)域。然后，保持在該指示劑保持部3的區(qū)域上的指示劑由于前述液體試樣的滲透而溶解，與前述液體試樣一起滲透到反應(yīng)層4的區(qū)域。在反應(yīng)層4的區(qū)域上，具有特異蛋白質(zhì)固定部5，在前述液體試樣中含有分析對(duì)象物時(shí)，固定在特異蛋白質(zhì)固定部5上的特異蛋白質(zhì)與分析對(duì)象和指示劑的復(fù)合體進(jìn)行化合反應(yīng)，在特異蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域上可觀察到顯色反應(yīng)。另一方面，當(dāng)前述液體試樣中不含有分析對(duì)象物時(shí)，不起化合反應(yīng)，也觀察不到顯色反應(yīng)。最后，前述液體試樣滲透到色譜試驗(yàn)片的下端區(qū)域，反應(yīng)結(jié)束。
這時(shí)，通過用由塑料帶等構(gòu)成的不透過液體的片狀材料從位于上游側(cè)材料6以貼緊的狀態(tài)將至少色譜試驗(yàn)片1的表面從位于上游側(cè)的指示劑保持部3直到位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域加以覆蓋，防止在該測定區(qū)域的水分蒸發(fā)，同時(shí)，使?jié)B透到測定區(qū)域的液體試樣的量均勻，進(jìn)而，在一定的時(shí)間內(nèi)能夠使流過測定區(qū)域的液體試樣和指示劑的濃度成為恒定的，可以準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。
此外，色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域不用不透過液體的片狀材料6覆蓋，用空間形成材料9覆蓋，當(dāng)液體試樣滲透到該色譜試驗(yàn)片1的下端區(qū)域時(shí)，水分慢慢蒸發(fā)。透過使空間形成材料9上具有間隙部10，使位于前述下端區(qū)域的液體試樣的蒸發(fā)速度比添加的液體試樣向色譜試驗(yàn)片1的下游區(qū)域的滲透速度快，所以液體試樣不會(huì)倒流而干燥。此外，向試樣添加部2持續(xù)添加液體試樣，均勻地保持與該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域的水分比例，前述液體試樣向該色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域展開，在反應(yīng)層4上準(zhǔn)確地進(jìn)行反應(yīng)。
進(jìn)而，如圖13、圖16、圖17所示由于空間形成材料9覆蓋色譜下游區(qū)域，所以，不僅人眼可以看到試樣添加部2，而且不能直接用手觸及下游區(qū)域的反應(yīng)層4。因此，沒有用附著在手上的物質(zhì)污染反應(yīng)層4的危險(xiǎn)，不必?fù)?dān)心因污染造成反應(yīng)層4吸水性惡化，而且也不必怕液體試樣附著在手上，可以安全且衛(wèi)生地測定。
如上所述，采用根據(jù)第七種實(shí)施形式的色譜測定裝置，通過用由塑料帶等不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)至少覆蓋從色譜測定裝置表面的位于其上游側(cè)的指示劑部起直至位于下游側(cè)的特異蛋白質(zhì)固定部5的測定區(qū)域，可以防止在該測定區(qū)域中的水分的蒸發(fā)，所以，色譜均勻展開，準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定。進(jìn)而，通過用空間形成材料9覆蓋色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)區(qū)域，不僅促進(jìn)水分的蒸發(fā)，而且容易觀察到試樣添加部，同時(shí)可以防止污染物質(zhì)造成的反應(yīng)層的吸水性惡化。借此，液體試樣不會(huì)附著在手上，可以實(shí)現(xiàn)更安全且衛(wèi)生地使用的、低成本、高靈敏度、高性能的色譜測定裝置。
此外，對(duì)于在本發(fā)明的色譜測定裝置中，空間形成材料9覆蓋下游區(qū)域的情況進(jìn)行了說明，但具體地說，如圖14所示，也可以在反應(yīng)層4的表面上形成空間形成材料9。此外，可以采用如圖15所示的在色譜測定裝置的上表面及側(cè)面形成空間形成材料9，或者圖中沒有示出，在上表面、側(cè)面及下表面形成空間形成材料9等，空間形成材料9存在于下游區(qū)域上的任何一種形式。
此外，在第七種實(shí)施形式中，利用根據(jù)前述第一種實(shí)施形式的色譜測定裝置的色譜試驗(yàn)片1的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了說明，但對(duì)于在前述第二種實(shí)施形式中所說明的僅由反應(yīng)層4單層構(gòu)成基本構(gòu)件的色譜試驗(yàn)片1而言，也可以獲得和第七種實(shí)施形式同樣的效果。
此外，本發(fā)明的色譜測定裝置，其試驗(yàn)片也可以是干式分析部件，這里所說的干式分析部件是指構(gòu)成試驗(yàn)片的試樣添加部、反應(yīng)層、吸水部等構(gòu)件全部處于干燥狀態(tài)，同時(shí)在這些構(gòu)件載置或固定的試樣試劑及特異蛋白質(zhì)等試劑類也是干燥狀態(tài)構(gòu)成的試驗(yàn)片。通過將這種試驗(yàn)片制成干燥狀態(tài)，可以把蛋白質(zhì)的變性抑制到最低限度，可長期保存。
此外，本發(fā)明的色譜測定裝置，也可以是具有單步試驗(yàn)片的裝置。這里所說的單步，是指在其測定操作中，不必對(duì)試樣溶液進(jìn)行前處理，只要把試樣溶液滴在試驗(yàn)片上，滴上之后，利用展開溶液將試樣溶液展開，不必進(jìn)行清洗操作等操作，從而可以很方便地進(jìn)行測定。
實(shí)施例借助下面的實(shí)施例，更詳細(xì)地說明實(shí)施本發(fā)明的方法。此外，本發(fā)明不受下面的實(shí)施例的任何約束。
(尿中hCG的定性)制造在硝化纖維膜中含有抗hCG-β抗體固定線及抗hCG-α抗體與金膠體的復(fù)合體的寬度的免疫色譜測定裝置。這種色譜測定裝置示于圖1。圖中，色譜測定裝置包含有固定抗體的特異蛋白質(zhì)固定部5，位于其前方的作為含有抗hCG-α抗體與金膠體的復(fù)合體的區(qū)域的指示劑保持部3，試樣添加部2。
這些色譜測定裝置按如下方式制造。
a)色譜測定裝置的調(diào)制準(zhǔn)備用磷酸緩沖溶液稀釋進(jìn)行過濃度調(diào)整的抗hCG-β抗體溶液。用溶液排出裝置將這種抗體溶液涂布到硝化纖維膜上，借此，獲得在膜上的檢測用抗體固定線。在該膜干燥后，將其浸漬在含有1％脫脂牛奶的Tris-HCl緩沖溶液中30分鐘并緩慢的搖動(dòng)。30分鐘后，在Tris-HCl緩沖溶液槽中移動(dòng)膜，在緩慢搖動(dòng)10分鐘后，利用另外的Tris-HCl緩沖溶液槽進(jìn)一步緩慢搖動(dòng)10分鐘，對(duì)膜進(jìn)行清洗。在進(jìn)行兩次清洗后，將膜從槽中取出，在室溫下使之干燥。
金膠體通過在0.01％氯金酸回流中的100℃的溶液中加入1％的檸檬酸進(jìn)行調(diào)制。在回流持續(xù)30分鐘后，在室溫下放置進(jìn)行冷卻。在利用0.2M的碳酸鉀溶液調(diào)制到PH9的前述金膠體溶液中，加入抗CG-α抗體攪拌數(shù)分鐘后，加入PH9的10％ BSA(牛血清血蛋白/アルブシン)，最后使一總量達(dá)到1％，通過攪拌調(diào)制成抗體-金膠體復(fù)合體(指示抗體)。通過將前述指示抗體在4℃以2000G進(jìn)行50分鐘的離心分離，將指示抗體分離出來，將其在清洗緩沖液(1％ BSA、磷酸緩沖液)中懸濁之后，再次進(jìn)行離心分離，對(duì)指示抗體進(jìn)行清洗分離。將這種指示抗體在清洗緩沖液中懸濁，用0.8μm的過濾器過濾后，調(diào)制成當(dāng)初的金膠體溶液量的十分之一，在4℃下保存。
將前述指示抗體溶液置于溶液排出裝置上，在涂布在離開抗hCG-β抗體固定干燥膜上的抗體固定位置的位置上之后，將膜干燥。借此，獲得在抗體固定膜上具有指示抗體保持部3的色譜試驗(yàn)片1。
然后，在把該色譜試驗(yàn)片1粘貼在支承體7上之后，在色譜試驗(yàn)片1的距離上游的端部1.5cm的位置直到距離下游端部1.0cm的位置上，用透明帶(日東電工制)以貼緊的狀態(tài)覆蓋在反應(yīng)層表面上，獲得色譜測定裝置。
b)試樣的調(diào)制準(zhǔn)備不含有hCG的男性人尿。通過該尿中加入一定濃度的hCG溶液，調(diào)制各種已知濃度的hCG溶液。
c)在色譜測定裝置顯色程度的測定在色譜測定裝置上的試樣添加部上添加含有hCG的40μl左右的尿，向色譜試驗(yàn)片1的下游側(cè)進(jìn)行展開處理，使之進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)，進(jìn)行在抗體固定部上的顯色反應(yīng)。目視觀察在向該測定裝置上添加試樣5分鐘后的顯色情況。
結(jié)果是，試樣的色譜展開不會(huì)倒流，順利地展開，可以確認(rèn)伴隨著hCG的存在的顯色反應(yīng)。
此外，在本實(shí)施例中，采用金膠體作為指示劑，但如果是能夠顯色的指示試劑，可以使用任何一種指示劑。
同時(shí)，本實(shí)施例中的色譜測定裝置如上所述，采用將像硝化纖維這種任意的多孔質(zhì)材料層疊或連接構(gòu)成的試驗(yàn)片。由這種材料構(gòu)成的試驗(yàn)片，例如可以利用抗原抗體反應(yīng)這類的任意測定原理，定性或定量地分析檢測出某種特定物質(zhì)。
工業(yè)上的可利用性如上所述，根據(jù)本發(fā)明的色譜測定裝置，在色譜均勻地進(jìn)行展開、準(zhǔn)確地進(jìn)行色譜測定的同時(shí)，可以減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件的數(shù)目，能夠高靈敏度、高性能地測定水溶液、尿、血液等液體試樣，所以適合用于尿檢查及妊娠檢查、水質(zhì)檢查、大便檢查、土壤分析、食品分析等。
權(quán)利要求
1.一種色譜測定裝置，具有作為進(jìn)行色譜測定用試驗(yàn)片的色譜試驗(yàn)片、對(duì)添加到該色譜試驗(yàn)片上的被檢查物質(zhì)進(jìn)行定性或定量測定，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片的除色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的部分用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
2.如權(quán)利要求1所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片的除色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的上表面用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
3.如權(quán)利要求1所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片的除色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的上表面和側(cè)面用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
4.如權(quán)利要求1所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片的除色譜上游側(cè)及色譜下游側(cè)的兩端區(qū)域以外的上表面、側(cè)面和下表面用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
5.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求4的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，至少，將從前述試驗(yàn)片的位于色譜上游側(cè)的保持指示劑的指示劑保持部直到位于色譜下游側(cè)的固定特異蛋白質(zhì)的特異蛋白質(zhì)固定部的測定區(qū)域用不透過液體的片狀材料以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋。
6.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求5的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片由把多個(gè)多孔質(zhì)材料層疊或連接構(gòu)成。
7.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求5中的任一項(xiàng)所述的色譜層疊裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片由單層多孔質(zhì)材料構(gòu)成。
8.如權(quán)利要求7所述的色譜測定裝置，其特征為，前述單層多孔質(zhì)材料為硝化纖維。
9.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求8的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，在未用不透過液體的覆蓋的色譜下游區(qū)域用透氣性材料加以覆蓋。
10.如權(quán)利要求9所述的色譜測定裝置，其特征為，前述透氣性材料為無紡布的任意的多孔質(zhì)薄膜材料。
11.如權(quán)利要求9所述的色譜測定裝置，其特征為，前述透氣性材料為網(wǎng)狀組織。
12.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求8的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，未用不透過液體的材料覆蓋的色譜下游區(qū)域上配備有形成任意空間的空間形成部。
13.如權(quán)利要求12所述的色譜測定裝置，其特征為，在前述空間形成部的色譜下游區(qū)域的端部或平行側(cè)面或空間形成部上表面的任意部位上，備有空氣可以流入的間隙部。
14.如權(quán)利要求12或權(quán)利要求13所述的色譜測定裝置，其特征為，前述空間形成部用不透過液體材料形成。
15.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求14的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片為利用抗原抗體的免疫色譜試驗(yàn)片。
16.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求15的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片為干式分析部件。
17.如權(quán)利要求1至權(quán)利要求16的任一項(xiàng)所述的色譜測定裝置，其特征為，前述色譜試驗(yàn)片為單步試驗(yàn)片。
全文摘要
根據(jù)本發(fā)明的色譜測定裝置,如圖1所示,至少,將從色譜試驗(yàn)片1的保持指示劑的指示劑保持部3起直至可以觀察到顯色反應(yīng)的特異蛋白質(zhì)固定部5的區(qū)域,用由塑料帶等不透過液體的片狀材料6以貼緊的狀態(tài)加以覆蓋,除此之外的區(qū)域不覆蓋是敞開的。在這樣構(gòu)成的色譜測定裝置中,可以減少結(jié)構(gòu)構(gòu)件且簡化試驗(yàn)片制造工藝,以低成本獲得高靈敏度、高性能的裝置。
文檔編號(hào)G01N33/558GK1372640SQ01801137
公開日2002年10月2日 申請(qǐng)日期2001年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2000年4月28日
發(fā)明者高橋三枝, 灘岡正剛, 田中宏橋, 北脅文久 申請(qǐng)人:松下電器產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社