專利名稱：體液有形成份電子計數方法及其裝置的制作方法
技術領域：
本發明涉及臨床體液學成份檢測用的體液有形成份電子計數方法及其裝置。
傳統的臨床體液學檢測是用載玻片，檢測時，將體液涂在載玻片上，再用蓋玻璃壓在載玻片上，然后置于顯微鏡載物臺上，通過低倍或高倍鏡檢計數10-20個視野范圍內的有形成份，最后以每低倍或每高倍見到的有形成份的平均數報告結果。這種檢測裝置具有結構簡單，使用方便的優點，其缺點是準確性低。
另一種用于臨床體液學檢測的裝置是計數池，例如，申請人在2000年12月25日的中國專利申請00264799.0中所公開的。用計數池檢測是將體液充入計數池內，然后置于顯微鏡的置物臺上，待體液靜止后讀數。計數池是一個高度均勻一致的(例如，0.1mm)，且表面具刻度的管腔，因此，只要計數一定方格內的有形成分即可以每微升或毫升內的有形成份個數報告結果。顯然，計數池具有較載玻片檢測更高的可靠性和重復性，可客觀地反映出體液中有形成分的數量。
但在實際上，一些有形成份很難在標本中沉積成懸浮狀態。要看清它，必須通過聚焦才能實現。另一方面，顯微鏡本身的焦深甚短，采用計數池檢測，顯微鏡要觀測深度為0.1mm內的不同層次上的有形成分懸浮，就出現了看清刻度，但看不清有形成分的問題。
因此，本發明的目的在于提供一種用于臨床體液學有形成分檢測的體液有形成分電子計數方法。
本發明的另一個目的在于提供一種用于臨床體液學有形成份檢測的體液有形成份電子計數裝置。
按照本發明的體液有形成份電子計數方法，包括如下步驟
首先獲取被檢體液，備用。所述的體液，例如，尿液。檢測內容，如尿液中的管型。
接通完成本方法所需的裝置，包括計算機及其外部裝置，例如，打印機，含CCD的顯微鏡，及提供被檢體液的裝置，例如，尿沉渣檢測儀。
定標，用一塊含有準確刻度的玻片，例如，顯微鏡定標微分尺，置于顯微鏡載物臺上，調節顯微鏡，直至定標物在顯示屏上能清晰顯示。記下該段定標物的實際長度L，以及在該實際長度下的象素數P，進則按下式計算定標系數K，K=P/L例如，實際長度L為200微米，所含象素數P為180，由此，定標系數K=0.9象素/微米，以確定1微米所含的象素數，并將定標物圖象和定標結果存入計算機。
定格，目的在于確定一個特定邊長L0的方格，以便按照計數池體液通過的有效高度H的實際計數體積V為一定值，即L0=[V/H]1/2，由于計數池有效體液流動的高度H為0.1毫米，實際計數體積V0一般選擇為化驗檢查報告每微升所含體液有形成份數的若干分之一，以便于計算。例如，實際計數體積選擇為0.025毫升，因此，L0=
1/2=0.5毫米相應在顯示器上所畫正方形的邊長的象素值P0為P0=KL0如按定標步驟實例所述K值，P0=0.9×500=450個象素。由此，確定每格所含象素數，并存入計算機內；將前述體液通過體液提供裝置輸入顯微鏡載物臺上的流動計數池；計數，連續計數n幅動態圖象方格內的有形成份個數，取一適當的數m，以獲得每微升體積內有形成份個數R，即，R=nmv，例如，按前述實施例，V=0.025微升，取n=8，可得出每0.2微升的有形成份，然后，取適當的數m=5，就轉化成每微升所含有形成份個數。
如果，每格內有形成份個數較多，不便于計數，這時將體液進行稀釋，例如，稀釋w倍，在這樣的情況下，計數所得的結果還需乘以稀釋倍數，這時所得到的才是每微升含有形成份個數，即R=wnmV。
將獲得的每微升所含有形成份個數用打印機打印出來。
按照本發明的體液有形成份電子計數裝置，包括提供被檢體液的裝置，含CCD的顯微鏡，計算機及其輔助裝置，其特征在于還包括前述計數方法的軟件。
顯然，按照本發明的體液有形成份電子計數方法及其裝置與已有技術相較，具有以下優點第一，計數池不需刻線，從而節約了成本。
第二，定標物易得。
第三，一旦硬件配置固定后，只需一次定標即可長期使用，不必反復定標。
第四，檢測結果準確可靠。
第五，減輕操作者勞動強度，操作方便。
本發明的上述目的和其它目的及其優點通過下面結合附圖所示實施例的詳細說明將會更加清楚，附圖有
圖1是按照本發明的體液有形成份電子計數裝置的一個實施例的組成框圖；圖2是圖1所示裝置中的被檢體液提供裝置的組成框圖；圖3是按照本發明的體液有形成份電子計數裝置的特定軟件的流程圖。
圖1示出了按照本發明的體液有形成份電子計數裝置的一個實施例的組成框圖，該實施例是一個檢測尿沉渣中的有形成份的電子計數裝置。如圖所示，它包括一個提供被檢尿樣的尿沉渣儀1，一個帶CCD的顯微鏡2，一臺含特定軟件5的計算機3和一個打印機4。其中所述的提供被檢尿樣的尿沉渣儀1如圖2所示。尿沉渣儀1包括一個定量吸取尿樣的裝置11和一個定量吸取染色液的裝置12，吸取尿樣和染色液在混合器13內混合，這就是說，本實施例提供的檢測尿樣是經過染色，因而克服了不染色沉渣鏡誤檢、漏檢的缺點，提高了檢出度。經混合后的染色的尿樣由混合器13送入流動計數池14。按照本發明的流動計數池是一個不帶刻度的流動計數池。流動計數池是置于帶CCD的顯微鏡2的載物臺上，使用者可通過顯微鏡2上的目視系統，或者通過CCD在計算機3的顯示器上讀出尿液中的有形成份的數目，并由后面將說明的軟件計算出每微升的有形成份數，進而由打印機4打印出檢測報告。檢測結束后，由清洗裝置15對流動計數池14進行清洗，然后由排放裝置16將清洗液(含尿樣)排放，為下一個尿樣檢測作好準備。
如果在檢測中發現尿樣中有形成份量過大，不便于檢測，這時通過倍比稀釋裝置17對尿樣進行倍比稀釋，直至獲得合適的檢測尿樣然后輸入流動計數池14，并將稀釋的倍數輸入計算機3。
現在參照圖3說明計算機3的特定軟件。該軟件包含所選定標物的圖象和按定標物確定的每微米所含象素數，即定標系數K；一個邊長為L0的方格，使高為H的實際計數體積為V；L0=[V/H]1/2；該邊長的象素數P0為R0=KL0；連續計數動態圖象方格的幅數n，選定適當的數m并輸入計算機；計算每微升的有形成份的個數RR=nmV。
按照本發明的一個實施例，所述的軟件還包括體液稀釋倍數w，相應的有形成份的個數R為R=wnmV。
按照本發明的又一個實施例，其中H=0.1毫米，V=0.025微升，L0=0.5毫升，n=8,m=5。
申請人已就本發明的構思及其實施例作出詳細說明，本專業的技術人員在此基礎上作出各種變換和改進，但這些變換和改進都沒有脫離本發明的精神，都在權利要求書所限定的保護范圍之內。
權利要求
1．一種體液有形成份的電子計數方法，包括以下步驟獲取體液樣品；開啟體液提供裝置、帶CCD的顯微鏡，計算機和打印機；將定標物置于顯物鏡載物臺，調節焦距直至定標物存入在計算機；在定標物的圖上取一線段L，并記下該線段所含象素數P，計算出定標系數K，K=P/L，并存入計算機；建立一個邊長為L0的方格，使高為H的實際計數體積為V，因此，所述邊長L0為L0=[V/H]1/2；該邊長的象素數P0為P0=K×L0；并存入計算機；將所述體液樣品通過體液提供裝置輸入置于顯微鏡載物臺上的流動計數池；連續計數n幅動態圖象方格內的有形成份個數，取一適當的數m，以獲得每微升的有形成份的個數R，R=nmV0打印每微升有形成份的個數。
2．按照權利要求1所述的方法，其特征在于該方法還包括對體液樣品稀釋的步驟，其稀釋的倍數為W，因此，相應的每微升的有效成份的個數R為R=wnmV0。
3．按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的計數池高度H=0.1毫米，計數體積為0.025微升，邊長L0=0.5毫米，連續計數的動態圖象方格的幅數n=8，適當地數m=5。
4．按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的體液是尿，所述的體液提供裝置是尿沉渣儀。
5．一種體液有形成份電子計數裝置，包括一個體液提供裝置，帶CCD的顯微鏡，計算機和打印機，其特征在于所述的計算機含有一特定的軟件，該軟件包含所選定標物的圖象和按定標物確定的每微米所含象素數P，即定標系數K；一個邊長為L0的方格，使高為H的實際計數體積為V，L0=[V/H]1/2；該邊長的象素數P0為P0=K×L0；連續計數動態圖方格的幅數n，適當的數m，計算每微升的有形成份的個數R，R=nmV。
6．按照權利要求5所述的裝置，其特征在于所述的特定軟件還包含體液稀釋倍數W；相應的有形成份的個數R為R=wnmV。
7．按照權利要求5所述的裝置，其特征在于H=0.1毫米，V=0.025微升，L0=0.5毫米，n=8,m=5。
8．按照權利要求5所述的裝置，其特征在于所述的體液是尿，所述的體液提供裝置是尿沉渣儀。
全文摘要
本發明公開了一種體液有形成份電子計數方法,該方法通過定標物定標一實際長度下的象素數,即定標系數,進而確定一特定邊長的方格及該邊長的象素數,然后存入計算機作為計測標準,輸入被檢體液,連續讀取多幅動態圖象方格內的有形成份個數,并適當轉換后,可獲每微升內有形成份個數。從而解決了已有技術中的缺陷。本發明還公開具上述特定軟件的體液有形成份電子計數裝置。
文檔編號G01B9/04GK1322952SQ0111578
公開日2001年11月21日 申請日期2001年7月2日 優先權日2001年7月2日
發明者董茂 申請人:董茂