專利名稱：與劇烈運動或其它壓力相關的易受感染性的制作方法
技術領域：
本發明涉及評估主體在受到緊張性壓力時易受感染性的方法。具體地說，是通過監測IgA和IgA1水平來評估主體受感染危險性的方法。
背景技術：
分泌型IgA(SIgA)是介導粘膜表面特異性免疫防御的主要抗體形式(1)。其已知的保護機制有干擾微生物在粘膜表面的粘附，抑制抗原通過上皮細胞膜的滲透，在粘膜上皮細胞的嗜堿性外表面(basolateral)與抗原結合從而通過細胞排粒作用進入粘膜腔而促進其消滅，以及胞內和間質水平的的補救機制(2)。在主體中，免疫球蛋白A有兩個亞類，分別具有不同的氨基酸序列和α重鏈糖基化位點(3)。血清中以IgA1為主(約90％)，粘膜分泌物中以IgA2為主(4)。各粘膜部位這兩種亞類的比例不同，因為產免疫球蛋白的免疫細胞分布不同(1，5-6)。正常成年人的唾液中含約60％IgA1。
人們已經開始關注對運動人群唾液IgA水平的研究，因為據報道，運動員很易發生呼吸道感染(9-12)。唾液IgA濃度與訓練之間的關系很復雜，取決于訓練的強度、持續時間和間隔，以及運動員的健康程度(13-14)。已知，在多種耐力型項目的劇烈運動后，運動員的唾液IgA濃度下降(14-19)。有關運動對于IgA亞類影響的唯一報道是有關最大量運動對于人乳中總IgA和IgA亞類影響的研究(20)。在所述的人乳中，消耗性運動后，IgA和IgA1的濃度下降，IgA2則不，并且，并在60分鐘內恢復至基線水平(20)。
最近的報道稱，游泳運動員和一組中強度運動者的唾液IgA濃度降低與易受呼吸道感染的危險性升高相關(16)。對游泳運動員的縱向研究也顯示，在7個月的訓練期后，唾液IgA濃度顯著降低(15-16)。然而，并非所有接受訓練的游泳運動員都易受感染。
目前需要一種合適而且及時的檢測方法，可用于預測受到身體或其它壓力的人對于感染的易感性。
本發明的目的之一就是克服或至少改進現有技術的缺點，或者提供有用的替代方法。
發明概述如前所述，IgA包括IgA1和IgA2兩個亞類。出人意料的是，這兩個亞類中，在受到壓力的人中，IgA1是易受感染性較好的指標。而且，出人意料的還有，以訓練早期測定的總IgA作為易受感染性指標可獲得最佳的預測結果。而且，還發現，如果受到壓力后IgA水平下降沒能迅速恢復，則會發生IgA水平的長期低下。如前所述，IgA水平低下是易受感染性的指標。因此，IgA水平的恢復速度也是易受感染性的良好指標。
根據第一項內容，本發明提供了一種評估主體受到壓力后潛在易受感染性的方法，包括(a)測定訓練期內主體的免疫球蛋白A(IgA)水平；(b)通過訓練期IgA水平與預定閾值的比較來預測主體的易受感染性。
根據第二項內容，本發明提供了一種評估主體受到壓力后潛在易受感染性的方法，包括(a)測定訓練期內主體的免疫球蛋白A1(IgA1)水平；(b)通過訓練期IgA1水平與預定閾值的比較來預測主體的易受感染性。
根據第三項內容，本發明提供了一種監測主體接受干預性治療后進展情況的方法，包括(a)測定主體的IgA1水平；(b)通過上述IgA1水平與預定閾值的比較來監測主體的進展情況。
根據第四項內容，本發明提供了一種評估緊張性壓力對主體機能狀況和/或疲勞程度的影響的方法，包括(a)測定主體的唾液A1水平；(b)通過上述IgA1水平與預定閾值的比較來評估緊張性壓力對主體機能狀況和/或疲勞程度的影響。
根據第五項內容，本發明提供了一種評估游泳運動員對呼吸道感染潛在易感性的方法，包括(a)測定游泳運動員訓練早期的唾液免疫球蛋白A(IgA)水平；和(b)通過訓練早期IgA水平與預定閾值的比較來預測所述游泳運動員對呼吸道感染的潛在易感性。
根據第六項內容，本發明提供了一種評估游泳運動員對呼吸道感染潛在易感性的方法，包括
(a)測定游泳運動員訓練早期的唾液免疫球蛋白A1(IgA1)水平；和(b)通過訓練早期IgA1水平與預定閾值的比較來預測所述游泳運動員對呼吸道感染的潛在易感性。
根據第七項內容，本發明提供了一種評估主體潛在的易受感染性的方法，包括(a)測定主體受到緊張性壓力后的免疫球蛋白A(IgA)水平；(b)給予主體一段恢復期；(c)測定主體恢復期后的IgA水平；(d)通過比較步驟(a)測得的IgA水平與步驟(c)測得的IgA水平，預測主體潛在的易受感染性。
根據第八項內容，本發明提供了一種評估主體潛在的易受感染性的方法，包括(a)測定主體受到緊張性壓力后的免疫球蛋白A1(IgA1)水平；(b)給予主體一段恢復期；(c)測定主體恢復期后的IgA1水平；(d)通過比較步驟(a)測得的IgA1水平與步驟(c)測得的IgA1水平，預測主體潛在的易受感染性。
較好的是，在訓練早期測定免疫球蛋白水平。
較好的是，所述感染是粘膜感染，尤其是呼吸道感染。
較好的是，所述閾值是正常人群的閾值。然而，在某些情況下，更適合采用內部個人閾值。
較好的是，所述免疫球蛋白是分泌型免疫球蛋白。較好的是，所述分泌型免疫球蛋白是唾液免疫球蛋白。較好的是，所述唾液免疫球蛋白來自未收刺激的全唾液樣品，最好，在收集唾液時，不禁食。
較好的是，所述主體是運動員。較好的是，所述運動員是游泳運動員。
較好的是，所述壓力會影響免疫系統的效率。
較好的是，所述主體受到身體和/或心理壓力。較好的是，所述身體和/或心理壓力是長期的體能訓練或過度訓練。
較好的是，所述免疫球蛋白水平通過徑向免疫擴散或ELISA測定。較好的是，免疫球蛋白水平通過快速近主體試驗測定。較好的是，通過試驗儀器或系統與主體唾液原位接觸，測定唾液中的免疫球蛋白水平。較好的是，所述試驗有由主體自測。
本發明中，“壓力”包括但不限于身體、生理、心理和營養方面的壓力，包括疲勞。
本發明中，“機能狀況”表示相對于其它主體的機能狀況，或相對于內部個人機能水平的機能狀況。同樣，“疲勞”表示相對于其它主體的疲勞，或相對于個人疲勞水平的疲勞。
本發明中，“季前”即本領域所知的“恢復訓練前”。
本發明中，“訓練早期”即本領域所知的“休息期后訓練中的第一個小循環”。
本發明中，“訓練后期”即本領域所知的“訓練中在賽前的小循環”。
雖然本發明以受到身體壓力的運動員為例，但對本領域技術主體來說顯而易見的是，類似的易受感染性評估也適用于其它高壓力職業和活動，例如醫療和護理，商務和職業旅行者，這些都可能受到身體性和/或心理及生理等非身體性壓力。而且，本發明還適用于經受干預性治療壓力的患者。
本發明中，“干預性治療”包括進攻性/積極療法，包括手術和非手術干預等。
本發明中，“恢復期”包括受到壓力后的一段休息期。恢復期的適當長度由實施者決定，會根據壓力的類型和受到壓力的主體而不同。
雖然本發明主要就易受感染性(包括潛伏感染的復發)進行描述，同樣的原理也適用于對機能狀況不良和疲勞的評估。
附圖簡述
圖1是25名游泳運動員唾液樣品中的IgA1(●)和IgA2(△)濃度(mg/L)，分別收集于為期7個月訓練的早期和后期。
圖2是各游泳運動員訓練早期的IgA1濃度(mg/L)，以及7個月的訓練期內感染數。
圖3是Pan-Pacs唾液IgA/感染研究中感染數據時間點。
圖4是游泳運動員訓練前唾液IgA的中值濃度。
圖5在14天的研究期間，每次訓練的運動前(○--○)和運動后(△--△)唾液免疫球蛋白和白蛋白濃度(mg/L)。
圖6在進行多次運動的日子，運動前唾液IgA恢復至該日最初水平(100％)的百分比。
優選實施方式的描述通過用市售低水平RID板和校準器進行的徑向免疫擴散法(RID)，ELISA或可用于快速近主體檢測的其它技術測定待測者樣品中的IgA1濃度。結果顯示，IgA1濃度低下與受感染危險性高特別相關。研究一表1為期7個月訓練早期和后期收集的游泳運動員唾液樣品中總IgA，IgA1和IgA2濃度(mg/L)的中值(中值的致信區間(CI)為95％)和范圍。所有能夠測得濃度的樣品都給出其IgA1∶IgA2濃度之比。p值反映早期和后期樣品之間濃度和比值差異的顯著件。
表2為期7個月訓練早期與后期唾液樣品中IgA2濃度低于檢測極限的男游泳運動員和女游泳運動員人數和比例。p值反映訓練中所述兩個時期性別間差異的顯著性。
*未檢測的比例表3各游泳運動員感染次數與其早/后期唾液樣品中總IgA、IgA1和IgA2濃度或比值之間相關性的Spearman相關系數(Rho)和顯著性
表4早/后期唾液樣品中IgA1∶IgA2之比的中值和范圍7個月訓練期間沒有發生感染的運動員與發生過至少一次的運動員的比較。p值反映健康運動員和易感染運動員之間差異的顯著性。
對游泳運動員的此項研究結果表明，7個月訓練早期唾液樣品中IgA低于25mg/L的低濃度(圖2)選擇性地與該訓練期間發生呼吸道感染的高危險性相關。過去對于游泳運動員呼吸道感染的研究顯示，訓練前總IgA濃度低于35mg/L與感染多發性相關(16)。在本研究中，唾液樣品收集于訓練早期，而非訓練開始前。
在這一組游泳運動員中，IgA1占總IgA濃度的約80％。在對無運動正常成人的研究中，唾液中的IgA1約占60％(4，7-8)。IgA1抗體主要由蛋白質類抗原誘導產生，而IgA2抗體則由含糖和含脂抗原誘導產生(1)。大多數粘膜病原產生的IgA1蛋白酶可降解IgA1抗體，而IgA2抗體則受到保護，這一事實在考慮粘膜表面抗感染抗性中十分重要。由于IgA1更容易受粘膜病原產生的蛋白酶作用(1)，本發明游泳運動員組中IgA1比例較高而IgA2水平則有時測不到，這兩者綜合，提高了粘膜感染的危險性。盡管一小部分樣品的IgA2濃度低于試驗的檢測極限，但IgA2濃度或兩亞類之比與感染幾率之間沒有相關性。
由于本研究中的游泳運動員有許多已有數年競賽和訓練的經歷，早期唾液樣品中的IgA1水平可能反映了多年運動訓練引起的IgA1抑制的累積效應。研究二Pan Pacs錦標賽1999年8月22日至1999年8月29日在澳大利亞悉尼舉行。同年9月1日至5日在澳大利亞堪培拉舉行了另一競賽。收集游泳選手賽前訓練期間和競賽期間的IgA水平和感染數據。
表5
*注15/5/99至30/7/99的10周沒有記錄感染數據。
在四地，在不受刺激、未禁食、運動前采集唾液(表6)。
表6
表7第1次
23/04/99-15/05/99期間感染與非感染者其20/04/99所采集唾液中免疫球蛋白水平的比較感染 非感染 p值n 中值 范圍n 中值 范圍全體 42 66.7 18-175 21 38.3 20-172 0.08IgA僅游泳選手27 63.5 18-175 16 32.7 20-172 0.03僅輔助主體15 69.1 20-118 5 90.8 20-134 0.48n 中值 范圍n 中值 范圍全體 42 8.0 0-44 21 7.1 0-37 0.71IgG僅游泳選手27 8.6 0-44 16 6.3 0-37 0.95僅輔助主體15 7.7 2-305 17.9 3-24 0.36n 中值 范圍n 中值 范圍全體 42 5.0 0-36 21 3.30-9 0.13IgM僅游泳選手27 5.4 0-36 16 3.12-9 0.14僅輔助主體15 3.1 1-195 3.50-4 0.46n 中值 范圍n 中值 范圍全體42 41.6 15-155 21 50.7 8-206 0.41白蛋白 僅游泳選手27 45.8 15-155 16 47.4 8-180 0.80僅輔助主體15 39.6 20-125 5 82.7 22-206 0.21表8第2次31/07/99-09/08/99期間感染與非感染者其31/07/99所采集唾液中免疫球蛋白水平的比較感染 非感染 p值n 中值 范圍 n中值范圍全體 45 45.815-170 1030.015-1040.07IgA僅游泳選手31 47.815-134830.017-1040.11僅輔助主體14 43.720-170234.3 15-540.43
n 中值 范圍 n 中值 范圍全體 45 7.50-43 10 5.4 3-17 0.39IgG僅游泳選手31 7.50-43 8 7.0 3-16 0.30僅輔助主體14 8.23-22 2 11.0 5-17 0.63n 中值 范圍 n 中值 范圍全體45 2.50-24 10 2.30-6 0.35IgM僅游泳選手31 2.20-10 8 2.70-6 0.70僅輔助主體14 4.61-24 2 1.21-2 0.10n 中值 范圍 n 中值 范圍全體 45 54.4 17-126 10 44.8 32-104 0.57白蛋白 僅游泳選手 31 48.8 17-126 8 44.8 34-76 0.83僅輔助主體 14 73.2 27-122 2 67.8 32-104 0.75表9第3次09/08/99-30/08/99期間感染與非感染者其09/08/99所采集唾液中免疫球蛋白水平的比較感染 非感染 p值n 中值 范圍n 中值 范圍全體42 86.3 24-226 21 76.8 15-164 0.63IgA僅游泳選手27 78.0 24-164 11 71.0 31-164 0.82僅輔助主體15 89.0 30-226 10 98.3 15-134 0.78n 中值 范圍n 中值 范圍全體 42 18.11-38 21 14.25-36 0.37IgG僅游泳選手27 15.41-38 11 15.05-32 0.97僅輔助主體15 18.85-32 10 15.07-36 0.07n 中值 范圍n 中值 范圍全體 424.61-27 21 3.51-14 0.55IgM僅游泳選手274.21-16 11 5.4 2-9 0.65
僅輔助主體 15 5.6 2-27 10 3.21-14 0.18n 中值 范圍n 中值 范圍全體 42 63.0 0-233 21 43.6 21-116 0.11白蛋白 僅游泳選手 27 60.8 0-233 11 50.5 26-116 0.68僅輔助主體 15 65.1 26-112 10 39.4 21-98 0.03表10第4次30/08/99-05/09/99期間感染與非感染者其29/08/99所采集唾液中免疫球蛋白水平的比較感染非感染p值n 中值范圍 n 中值 范圍全體47 44.1 20-1486 37.328-79 0.48IgA僅游泳選手28 44.1 20-1484 37.333-79 0.65僅輔助主體19 44.1 26-1432 38.928-50 0.55n 中值范圍 n 中值 范圍全體477.2 2-286 7.7 3-14 0.68IgG僅游泳選手285.9 2-284 4.6 3-11 0.38僅輔助主體199.3 3-202 12.010-14 0.69n 中值范圍 n 中值 范圍全體 473.8 1-226 3.0 2-6 0.40IgM僅游泳選手284.0 1-114 3.0 2-4 0.12僅輔助主體193.0 1-222 4.3 2-6 0.76n 中值范圍 n 中值 范圍全體 47 39.86-1536 29.315-80 0.59白蛋白 僅游泳選手28 35.07-1534 23.915-80 0.53僅輔助主體19 47.4 14-1402 53.328-78 0.90表11第5次
23/04/99-30/08/99期間感染與非感染者其20/04/99所采集唾液中免疫球蛋白水平的比較感染 非感染 p值n 中值范圍n 中值 范圍全體 25 68.0 20-175 38 44.0 18-172 0.03IgA僅游泳選手 17 67.7 20-175 26 39.1 18-172 0.02僅輔助主體8 69.6 33-118 12 68.0 20-143 0.85n 中值范圍n 中值范圍全體 259.30-44 38 7.0 0-37 0.78IgG僅游泳選手 178.60-44 26 6.6 0-37 0.93僅輔助主體8 11.52-27 12 7.4 2-30 0.56n 中值范圍n 中值范圍全體 255.00-36 38 3.4 0-9 0.20IgM僅游泳選手 175.00-36 26 3.7 2-9 0.56僅輔助主體85.32-19 12 3.0 0-9 0.20n 中值范圍n 中值范圍全體 25 43.5 16-155 38 47.2 8-206 0.94白蛋白 僅游泳選手 17 37.3 16-155 26 47.2 8-180 0.84僅輔助主體 8 50.4 25-125 12 45.0 20-206 0.59表12第6次31/07/99-30/08/99期間感染與非感染者其31/07/99所采集唾液中免疫球蛋白水平的比較感染 非感染 p值n 中值 范圍n 中值 范圍全體34 48.2 15-170 21 36.2 15-104 0.17IgA僅游泳選手24 49.0 15-134 15 36.2 17-104 0.23僅輔助主體10 47.1 20-170 6 38.9 15-100 0.59
n 中值范圍 n 中值范圍全體347.80-43 215.72-21 0.33IgG僅游泳選手247.20-43 155.72-21 0.54僅輔助主體10 10.83-22 65.54-17 0.45n 中值范圍 n 中值范圍全體342.50-24 212.6 0-8 0.77IgM僅游泳選手242.10-10 152.6 0-8 0.10僅輔助主體104.61-24 62.4 1-6 0.17n 中值范圍 n 中值范圍全體34 55.7 17-126 21 44.6 17-124 0.47白蛋白 僅游泳選手24 45.6 17-126 15 45.9 17-124 0.77僅輔助主體10 79.7 34-122 6 38.2 27-104 0.08研究中每次人數不同是因為采集唾液當日無法找到運動員，或在分析后因各種原因而排除了某些樣品，或者無法獲得感染信息。
在研究中的各時間點，唾液IgG，IgM或白蛋白與感染之間沒有關聯。
有這樣的趨勢，即發生感染的游泳運動員的唾液IgA濃度低于非感染的(表7至12)，并且，其中2次，感染者的運動前唾液IgA濃度顯著較低(表13)。
表13
以上結果顯示訓練早期的唾液IgA濃度是此后的訓練至賽早期間發生感染的最佳預測指標。
在4個月中，沒有URTI的游泳運動員在每次采集信息后的中值濃度降低(63.5mg/L降至44.1mg/L)，而發生感染的游泳運動員的濃度則變化很小(32.7mg/L至37.3mg/L)(圖4)。這表明，易感染游泳運動員的唾液IgA濃度可能在訓練開始前已經低于臨界閾值，幾乎沒有因訓練進一步下降的余地。
9/8/99采集的樣品中唾液IgA升高可能是因為，在這次采集唾液后，訓練基地發生了胃腸道疾病，這可能反映了胃腸道感染癥狀出現之前因粘膜刺激所致唾液IgA升高。研究三本例是有關用唾液免疫球蛋白來監測一名皮艇選手的數據，該選手容易復發呼吸道疾病，從而導致虛弱，干擾了訓練和賽前準備。
運動前后唾液IgA(其它蛋白質不改變)濃度改變程度與運動強度正相關(rs＝0.53，p＝0.02)。在2周的研究期間，每次練習的強度逐漸降低(rs＝-0.45，P＝0.03)，前4天(中值＝165，范圍＝80-217)的唾液IgA顯著高于后10天(中值＝110，范圍＝56-185)。前4天運動前后樣品的IgA濃度(中值＝164mg/L，范圍＝28-228mg/L)都顯著(P＝0.009)高于后10天(中值＝51mg/L，范圍＝30-72mg/L)。前4天運動前后唾液IgA濃度變化程度(中值＝115mg/L，范圍＝-44-137mg/L)顯著(P＝0.02)高于后10天(中值＝20mg/L，范圍＝-30-47mg/L)，高出約6倍。這主要是因為在訓練的第4天，訓練前唾液IgA濃度下降，且此后沒有恢復(圖5)。
有時，每日進行多次訓練。前3天中，每日IgA初始水平恢復的平均百分比是74％(圖6)。第4天，第二次訓練只恢復了20％。一旦IgA初始濃度降至50mg/L以下(第8-13天)，在這一天此后的訓練中，IgA濃度幾乎不再變化。(圖5和6)。討論粘膜表面具有充分的免疫保護作用對于抗感染來說十分重要(23)。在運動員中，唾液IgA水平低與發生URTI的危險性具有相關性(16，26，18，28)。通過對每次訓練的監測，確定了造成唾液IgA濃度顯著抑制且此后不能恢復的訓練因素(第4天)。一項重要結論是，高強度訓練后唾液IgA水平降低，反映出早期高強度訓練與此后粘膜免疫抑制程度之間的相關性。
本項研究強調，如果能盡早測知唾液IgA濃度，則將對運動員和教練有所裨益。在不知道粘膜免疫抑制的情況下，運動員繼續高強度訓練，最終再次發生呼吸道疾病發作。在易受感染或機能狀況下降的個別運動員中，全面監控運動員的訓練計劃有助于確定會造成粘膜免疫抑制和潛在受感染危險性的訓練因素。
表142周研究期間，唾液免疫球蛋白和白蛋白的中值和范圍、以及運動之前與之后的中值差異
雖然以上就具體實施例對本發明進行了描述，但本領域技術主體可以看出，本發明還可以以其它方式進行實施。
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權利要求
1.一種評估主體受到緊張性壓力時潛在易受感染性的方法，包括(a)測定訓練期內主體的免疫球蛋白A(IgA)水平；(b)通過訓練期IgA水平與預定閾值的比較來預測主體的易受感染性。
2.一種評估主體受到緊張性壓力時潛在易受感染性的方法，包括(a)測定訓練期內主體的免疫球蛋白A1(IgA1)水平；(b)通過訓練期IgA1水平與預定閾值的比較來預測主體的易受感染性。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其中測定的訓練早期的免疫球蛋白水平。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法，所述的感染是粘膜感染。
5.根據權利要求4所述的方法，所述的感染是呼吸道感染。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，所述的閾值是正常人群的閾值。
7.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，所述的閾值是內部個人閾值。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白是分泌型免疫球蛋白。
9.根據權利要求8所述的方法，所述的分泌型免疫球蛋白是唾液免疫球蛋白。
10.根據權利要求9所述的方法，所述的唾液免疫球蛋白來自未受刺激的全唾液樣品。
11.根據權利要求10所述的方法，所述的主體在收集其唾液時不禁食。
12.根據權利要求1-11中任一項所述的方法，所述的主體是運動員。
13.根據權利要求12所述的方法，所述的運動員是游泳運動員。
14.根據權利要求1-13中任一項所述的方法，其中的緊張性壓力會影響免疫系統的效率。
15.根據權利要求1-13中任一項所述的方法，所述的主體受到身體上和/或心理上的壓力。
16.根據權利要求15所述的方法，所述的身體和/或心理壓力指長期的體能訓練或訓練過度。
17.根據權利要求1-16中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白水平通過徑向免疫擴散來測定。
18.根據權利要求1-16中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白水平通過ELISA來測定。
19.根據權利要求1-18中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白水平通過快速近主體試驗來測定。
20.根據權利要求1-19中任一項所述的方法，其中通過試驗儀器或系統與人唾液接觸，原位測定唾液中的免疫球蛋白水平。
21.根據權利要求1-20中任一項所述的方法，其中所述的試驗可由人自測。
22.一種監測主體接受干預性治療后進展情況的方法，包括(a)測定主體的IgA1水平；(b)通過上述IgA1水平與預定閾值的比較來監測主體的進展情況。
23.根據權利要求22所述的方法，所述的IgA1水平是用主體的唾液樣品評估的。
24.一種評估緊張性壓力對主體機能狀況和/或疲勞程度的影響的方法，包括(a)測定主體的唾液A1水平；(b)通過上述IgA1水平與預定閾值的比較來評估緊張性壓力對主體機能狀況和/或疲勞程度的影響。
25.根據權利要求24所述的方法，所述的主體是運動員。
26.根據權利要求25所述的方法，所述的運動員是游泳運動員。
27.一種評估游泳運動員對呼吸道感染潛在易感性的方法，包括(a)測定游泳運動員訓練早期的唾液免疫球蛋白A(IgA)水平；和(b)通過訓練早期IgA水平與預定閾值的比較來預測所述游泳運動員對呼吸道感染的潛在易感性。
28.一種評估游泳運動員對呼吸道感染潛在易感性的方法，包括(a)測定游泳運動員訓練早期的唾液免疫球蛋白A1(IgA1)水平；和(b)通過訓練早期IgA1水平與預定閾值的比較來預測所述游泳運動員對呼吸道感染的潛在易感性。
29.根據權利要求28所述的方法，所述的閾值是正常人群的閾值。
30.根據權利要求28所述的方法，所述的閾值是內部個人閾值。
31.一種評估主體潛在的易受感染性的方法，包括(a)測定主體受到緊張性壓力后的免疫球蛋白A(IgA)水平；(b)給予主體一段恢復期；(c)測定主體恢復期后的IgA水平；(d)通過比較步驟(a)測得的IgA水平與步驟(c)測得的IgA水平，預測主體潛在的易受感染性。
32.一種評估主體潛在的易受感染性的方法，包括(a)測定主體受到緊張性壓力后的免疫球蛋白A1(IgA1)水平；(b)給予主體一段恢復期；(c)測定主體恢復期后的IgA1水平；(d)通過比較步驟(a)測得的IgA1水平與步驟(c)測得的IgA1水平，預測主體潛在的易受感染性。
33.根據權利要求31或32所述的方法，所述的感染是粘膜感染。
34.根據權利要求33所述的方法，所述的感染是呼吸道感染。
35.根據權利要求31-34中任一項所述的方法，所述的免疫蛋白是分泌型免疫球蛋白。
36.根據權利要求35所述的方法，所述的分泌型免疫球蛋白是唾液免疫球蛋白。
37.根據權利要求36所述的方法，所述的唾液免疫球蛋白來自未受刺激的全唾液樣品。
38.根據權利要求37所述的方法，所述的主體在收集其唾液時不禁食。
39.根據權利要求31-38中任一項所述的方法，所述的主體是運動員。
40.根據權利要求39所述的方法，所述的運動員是游泳運動員。
41.根據權利要求31-40中任一項所述的方法，所述的壓力會影響免疫系統的效率。
42.根據權利要求31-40中任一項所述的方法，所述的主體受到身體和/或心理上的壓力。
43.根據權利要求42所述的方法，所述的身體和/或心理壓力是指長期的體能訓練或訓練過度。
44.根據權利要求31一43中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白水平通過徑向免疫擴散來測定。
45.根據權利要求31-43中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白水平通過ELISA來測定。
46.根據權利要求31-45中任一項所述的方法，所述的免疫球蛋白水平通過快速近主體試驗來測定。
47.根據權利要求31-46中任一項所述的方法，其中通過試驗儀器或系統與人的唾液接觸，原位測定唾液中的免疫球蛋白水平。
48.根據權利要求31-47中任一項所述的方法，所述的試驗可由人自測。
全文摘要
本發明涉及測定主體在受到緊張性壓力時易受感染性的方法。具體地說,是通過監測IgA和IgA1水平來評估主體受感染危險性的方法。
文檔編號G01N33/68GK1346440SQ00805990
公開日2002年4月24日 申請日期2000年2月10日 優先權日1999年2月10日
發明者R·L·克蘭西, M·格利森 申請人:紐卡塞爾大學研究合伙有限公司