專利名稱：采血器專用拉壓式混合彈簧的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于彈簧技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種用于以彈簧做動力的采血筆或一次性采血器等醫(yī)用采血器材用的拉壓式混合彈簧。
背景技術(shù)：
采血筆和一次性采血器是一種常用的醫(yī)療器材，是利用采血針刺扎病人的手指或耳部進(jìn)行采血。目前，市面上的采血器材在使用時都會給病人帶來不同程度的疼痛感，這種疼痛感是因?yàn)椴裳鞑脑谑褂眠^程中，采血針的進(jìn)針?biāo)俣然虺鲠標(biāo)俣冗^慢造成的。當(dāng)進(jìn)針?biāo)俣让黠@小于人體的痛感神經(jīng)向大腦的傳輸速度時，人體末梢神經(jīng)會順利的完成一次向大腦傳導(dǎo)的一次反射弧的全過程，從而產(chǎn)生疼痛感；當(dāng)退針?biāo)俣冗^慢時，因采血針與病人的手指或耳部之間很容易產(chǎn)生微小的相對運(yùn)動(尤其是怕痛的婦女或兒童)，針頭在人體內(nèi)是非垂直的拉動或擺動，必然加重對人體末梢神經(jīng)的刺激，從而產(chǎn)生疼痛感。上述原理與肌肉注射時遵循的二快一慢法則(進(jìn)針和出針?biāo)俣瓤?，推藥?是同一道理?，F(xiàn)有市面上各個廠生產(chǎn)的一次性采血器，均是以壓縮彈簧作為進(jìn)針和退針的動力源，且絕大多數(shù)都是采用一根壓縮彈簧來實(shí)現(xiàn)采血器進(jìn)針和退針的兩個動作。其工作原理是處于壓縮狀態(tài)的壓縮彈簧通過瞬間釋放能量來推動采血針進(jìn)針，當(dāng)壓縮彈簧彈起并進(jìn)入自由狀態(tài)時，壓縮彈簧完成了一個工作程序，并結(jié)束了其作為壓縮彈簧的工作使命而不再輸出動能，可此時仍有4mm左右的進(jìn)針長度才能夠完成采血針進(jìn)針和退針的全過程，這時，需要利用采血針(由針頭、針柄等部件組成)上所具有的慣性動能帶動并將處于自由狀態(tài)下的壓縮彈簧拉長4mm左右的長度，以完成進(jìn)針動作，進(jìn)針完成后，采血針上的慣性動能為零，被拉長的壓縮彈簧會帶動連接在其上的采血針回縮，以此完成退針動作。上述將壓縮彈簧作為拉伸彈簧使用，拉伸時需要消耗進(jìn)針過程中的采血針很大的動能，因此，必然會導(dǎo)致采血針的進(jìn)針?biāo)俣嚷?，從而使得病人產(chǎn)生疼痛感。另外，市場上糖尿病人所用的采血筆，同樣是以彈簧為動力的主導(dǎo)產(chǎn)品。這種采血筆具有獨(dú)立的進(jìn)針壓縮彈簧和退針壓縮彈簧(極個別的采血器同樣采用這種結(jié)構(gòu))，采血筆通過兩個彈簧分別完成進(jìn)針和退針動作。這種采血筆在使用時，同樣會給病人帶來不同程度的疼痛感，原因有以下幾點(diǎn)1.為了保證采血筆退針到位，必然要求退針壓縮彈簧的壓縮長度大于采血筆的退針長度，從而會使得進(jìn)針壓縮彈簧在還未進(jìn)入自由狀態(tài)時退針壓縮彈簧便開始工作，會降低采血針的進(jìn)針動能，減小進(jìn)針?biāo)俣?，使病人產(chǎn)生痛感；2. —些廠家為了最大限度的保持采血針的進(jìn)針?biāo)俣龋鴮⑼酸槈嚎s彈簧制作得很軟，這樣就會影響采血針的退針?biāo)俣龋瑯訒沟貌∪水a(chǎn)生疼痛感。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型為解決公知技術(shù)中存在的不足而提供一種結(jié)構(gòu)簡單，可有效消除采血器或采血筆在使用時給病人帶來的疼痛感的一次性采血器用的拉壓式混合彈簧。本實(shí)用新型為解決公知技術(shù)中存在的不足所采取的技術(shù)方案是一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于本混合彈簧包括同軸線的拉伸彈簧和壓縮彈簧，所述拉伸彈簧與壓縮彈簧通過端部相連接。本實(shí)用新型還可以采用如下技術(shù)方案所述混合彈簧為一體式結(jié)構(gòu)，由用一根鋼絲繞制而成的拉伸彈簧和壓縮彈簧組成。所述拉伸彈簧和壓縮彈簧的簧絲直徑為0. 3-0. 6mm，所述拉伸彈簧與壓縮彈簧的圈數(shù)比為0.6 1-1.2 1。所述混合彈簧的一端為拉伸彈簧，另一端為壓縮彈簧。所述混合彈簧的兩端均為壓縮彈簧，所述混合彈簧的中部為拉伸彈簧。所述混合彈簧的兩端均為拉伸彈簧，所述混合彈簧的中部為壓縮彈簧。本實(shí)用新型具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是所述混合彈簧包括拉伸彈簧和壓縮彈簧， 拉伸彈簧與壓縮彈簧通過端部相連接。本新型將拉伸彈簧和壓縮彈簧有機(jī)的結(jié)合為一體， 當(dāng)彈簧受壓縮時，壓縮彈簧起作用；當(dāng)彈簧受拉伸時，拉伸彈簧起作用。相比現(xiàn)有采血器或采血筆所使用的彈簧，本新型具有下列優(yōu)點(diǎn)1.壓縮彈簧推動采血針高速進(jìn)針并恢復(fù)到自由狀態(tài)后，采血針因慣性動能開始拉動拉伸彈簧，相比現(xiàn)有的采血針拉動壓縮彈簧，顯著減少了采血針進(jìn)針過程中的動能損耗 (結(jié)合實(shí)際測量，可減少50%以上的動能損耗)，這樣，節(jié)省的動能可用于提高采血針的進(jìn)針?biāo)俣群土Χ壬希诉M(jìn)針的疼痛感。此外，拉伸彈簧帶動采血針退針的速度，完全能夠滿足采血針退針不引起疼痛的速度。本混合彈簧將兩種彈簧的作用發(fā)揮到極致，使得采血器進(jìn)針和退針都不會給病人帶來疼痛感。2.本新型將壓縮彈簧和拉伸彈簧無縫聯(lián)接，避免了采用雙壓縮彈簧，而帶來的壓縮彈簧相互干涉影響的情況。3.本拉壓式混合彈簧為有機(jī)一體式結(jié)構(gòu)，可以簡化采血器和采血筆的構(gòu)造，降低了制造成本和組裝成本。本新型徹底解決了多年來，在微量采血器時給病人帶來疼痛的難題，且彈簧加工簡單，成本低，因而彈簧在生產(chǎn)及應(yīng)用上，具有很好的企業(yè)、社會效益和市場前景。
為了清楚地說明本實(shí)用新型實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述的附圖緊緊是本實(shí)用新型的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域或普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性前提的情況下， 還可以根據(jù)這附圖獲得其他附圖。圖1是本實(shí)用新型實(shí)施例一中公開的一種彈簧的結(jié)構(gòu)視圖；圖2是本實(shí)用新型實(shí)施例二中公開的一種彈簧的結(jié)構(gòu)視圖；圖3是本實(shí)用新型實(shí)施例三中公開的一種彈簧的結(jié)構(gòu)視圖。圖中1、壓縮彈簧；2、拉伸彈簧。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對本實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型的一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。本實(shí)用新型公開了一種采血器專用拉壓式混合彈簧，本拉壓式混合彈簧由壓縮彈簧1和拉伸彈簧2有機(jī)組合而成，壓縮彈簧1和拉伸彈簧2同軸線，且通過端部相連接。實(shí)施例一親參閱圖1，本混合彈簧由一段壓縮彈簧1和一段拉伸彈簧2組成，壓縮彈簧1和拉伸彈簧2選用同一絲徑的不銹鋼簧絲，在繞簧機(jī)上連續(xù)繞制形成拉壓式混合彈簧。實(shí)施例二請參閱圖3，本混合彈簧由兩段壓縮彈簧1和一段拉伸彈簧2組成，兩段壓縮彈簧 1分別位于拉伸彈簧2的兩側(cè)，兩段壓縮彈簧1和一段拉伸彈簧2選用同一絲徑的不銹鋼簧絲，在繞簧機(jī)上連續(xù)繞制形成拉壓式混合彈簧。實(shí)施例三請參閱圖2，本混合彈簧由一段壓縮彈簧1和兩段拉伸彈簧2組成，兩段拉伸彈簧 2分別位于壓縮彈簧1的兩側(cè)，一段壓縮彈簧1和兩段拉伸彈簧2選用同一絲徑的不銹鋼簧絲，在繞簧機(jī)上連續(xù)繞制形成拉壓式混合彈簧。本拉壓式混合彈簧的技術(shù)參數(shù)和安裝要求為1.彈簧在組裝時，必須做到將混合彈簧的兩端同時固定，這樣，即可保證采血針高速彈出進(jìn)針，也可保證采血針高速回縮退針。2.根據(jù)不同采血器的結(jié)構(gòu)與采血針的針頭直徑大小，選用不同的簧絲直徑和繞制圈數(shù)。所述簧絲直徑在0. 3-0. 6mm的范圍內(nèi)參考選擇，如果簧絲直徑小于0. 3mm，彈簧會出現(xiàn)彈力不夠或拉力不夠的現(xiàn)象，從而減小采血針的進(jìn)針或退針?biāo)俣龋共∪水a(chǎn)生疼痛感；如果簧絲直徑大于0. 6mm，彈簧的彈力過大，采血針的針頭會在人體組織內(nèi)停留過長的時間， 且采血針的針頭會發(fā)生擺動，會引起較重的疼痛反應(yīng)，同時也增加了不必要的材料和成本。3. 一般情況下，拉伸彈簧與壓縮彈簧的圈數(shù)比為1 1即可，根據(jù)需要可在比例范圍0.6 1-1.2 1內(nèi)參考選擇，但是應(yīng)掌握如下規(guī)律，一般情況下，拉伸彈簧繞制的圈數(shù)過少，會增加采血針拉動拉伸彈簧時的動能消耗，從而降低采血針的進(jìn)針?biāo)俣?，使病人產(chǎn)生疼痛感；拉伸彈簧鋼繞制的圈數(shù)過多，不但會減慢采血針的進(jìn)針?biāo)俣龋疫€會增加混合彈簧的總長度，使得采血器的總長度增加，增加了不必要的生產(chǎn)成本。4.本新型所述混合彈簧，采血針是拉動拉伸彈簧進(jìn)行進(jìn)針的，相比現(xiàn)有采血針拉動壓縮彈簧進(jìn)針，會大大減少采血針進(jìn)針時的慣性動能損耗，這里，必須通過上述參數(shù)設(shè)計拉伸彈簧，以保證所述的進(jìn)針慣性動能損耗相比壓縮彈簧減少50% -70%。當(dāng)慣性動能損耗減少小于50%時，會降低進(jìn)針?biāo)俣?；?dāng)慣性動能損耗減少大于70時，會降低采血針的退針?biāo)俣龋呓詴o病人帶來疼痛感。5.本拉壓式混合彈簧可選用同一絲徑的不銹鋼簧絲，根據(jù)設(shè)計要求在繞簧機(jī)上連續(xù)繞制而成。此外，也可采用不同絲徑分段繞制拉伸彈簧和壓縮彈簧，之后將制拉伸彈簧和壓縮彈簧利用連接件(此連接件可為兩段帶有卡槽的塑料連接件，圖中未表示)連接成一體即可。本新型所述拉壓式混合彈簧與個別市面上存在的分段繞制的圓柱壓縮彈簧具有本質(zhì)區(qū)別。市面上的分段繞制的圓柱壓縮彈簧，是因設(shè)計上或結(jié)構(gòu)上的特殊需要，即在保證壓縮彈簧具有一定長度前提下，彈簧還要具有要求的彈力，如果將壓縮彈簧的全長都繞制成壓縮彈簧的形式，必然會因彈簧的長度過長而使得彈力變小。為解決上述問題，只好將該壓縮彈簧分段繞制，首先，按照該壓縮彈簧的彈力要求，計算出該壓縮彈簧的絲徑，繞制圈數(shù)、自由長度、工作長度、簧絲圈高等參數(shù)，并按照常規(guī)壓縮彈簧的制造工藝進(jìn)行繞制，最后再通過無間隙的密繞方法來補(bǔ)足彈簧長度不夠的差值，這種繞制方法即可保證該壓縮彈簧的長度要求，又可保證該壓縮彈簧的彈力要求，其中的密繞彈簧段只起到補(bǔ)充彈簧長度的作用，從彈簧的性能上講，其實(shí)質(zhì)還是一種壓縮彈簧。而本拉壓式混合彈簧與上述特殊加長圓柱壓縮彈簧是有本質(zhì)區(qū)別的，拉壓式混合彈簧，不但要在設(shè)計上計算出壓縮彈簧的彈力要求，還要計算與壓縮彈簧連接的拉伸彈簧的最佳拉力，以此來保證在采血針退針不痛的前提下，最大限度地節(jié)省壓縮彈簧動能損耗， 來提高采血針的進(jìn)針?biāo)俣龋源_保采血針進(jìn)針時不會給病人帶來疼痛感。本拉壓式混合彈簧最適合的制造形狀是柱形簧或錐形簧，這也最適用于一次性安全采血器和采血筆，具有制造簡單，安裝方便，加工成本低和實(shí)用性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
權(quán)利要求1.一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于本混合彈簧包括同軸線的拉伸彈簧和壓縮彈簧，所述拉伸彈簧與壓縮彈簧通過端部相連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于所述混合彈簧為一體式結(jié)構(gòu)，由用一根鋼絲繞制而成的拉伸彈簧和壓縮彈簧組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于所述拉伸彈簧和壓縮彈簧的簧絲直徑為0. 3-0. 6mm，所述拉伸彈簧與壓縮彈簧的圈數(shù)比為 0. 6:1-1. 2:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于所述混合彈簧的一端為拉伸彈簧，另一端為壓縮彈簧。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于所述混合彈簧的兩端均為壓縮彈簧，所述混合彈簧的中部為拉伸彈簧。
6.據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于所述混合彈簧的兩端均為拉伸彈簧，所述混合彈簧的中部為壓縮彈簧。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種采血器專用拉壓式混合彈簧，其特征在于本混合彈簧包括同軸線的拉伸彈簧和壓縮彈簧，拉伸彈簧與壓縮彈簧通過端部相連接。本彈簧用于采血器材上時，采血針因慣性動能開始拉動的是拉伸彈簧，而不是壓縮彈簧，顯著減少了采血針進(jìn)針過程中的動能損耗，節(jié)省的動能可用于加快采血針的進(jìn)針?biāo)俣群土Χ壬?，消除了進(jìn)針的疼痛感；拉伸彈簧帶動采血針退針的速度，完全能夠滿足采血針退針不引起疼痛的速度。本混合彈簧將兩種彈簧的作用發(fā)揮到極致，使得采血器進(jìn)針和退針都不會給病人帶來疼痛感。此外，壓縮彈簧和拉伸彈簧無縫聯(lián)接，運(yùn)動時互不干涉。彈簧為有機(jī)一體式結(jié)構(gòu)，簡化采血器和采血筆的構(gòu)造，降低制造成本和組裝成本。
文檔編號F16F1/06GK202065392SQ20102064351
公開日2011年12月7日 申請日期2010年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月6日
發(fā)明者王振民 申請人:王振民