納米碳酸鎂晶體的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，包括如下步驟：1）配制氨水溶液，并通入一定量的CO2氣體，使NH4+與CO2的摩爾比為2:1，再加入納米氧化鎂晶粒，緩慢攪拌均勻，得A溶液；2）配制MgCl2溶液，并滴加乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、羥丙基甲基纖維素，緩慢攪拌均勻，得B溶液；3）在65℃，向A溶液中緩慢滴加一定量的B溶液，最后維持Mg2+∶NH4+∶CO2的摩爾比為1:4:2，滴加完畢后，緩慢攪拌10分鐘后靜置45分鐘，然后減壓過濾并用無水乙醇反復洗滌5次，最后在120℃下干燥5h，得到產物。本發明制備出納米碳酸鎂晶體的速度快，制備出的納米碳酸鎂晶體純度高。
【專利說明】納米碳酸鎂晶體的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及納米碳酸鎂晶體的制備方法。
【背景技術】
[0002]目前納米碳酸鎂晶體的制備方法，制備出納米碳酸鎂晶體的速度慢，制備出的納米碳酸鎂晶體純度不夠高。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，其制備出納米碳酸鎂晶體的速度快，制備出的納米碳酸鎂晶體純度高。
[0004]為實現上述目的，本發明的技術方案是設計一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，包括如下步驟:
O配制濃度為lrnol/1的氨水溶液，并通入一定量的CO2氣體，使NH4+與CO2的摩爾比為2:1，再加入0.lg/Ι平均粒徑為15nm的納米氧化鎂晶粒，緩慢攪拌均勻，得A溶液；
2)配制濃度為3mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羥丙基甲基纖維素，緩慢攪拌均勻，得B溶液；
3)在65°C，向A溶液中緩慢滴加一定量的B溶液，最后維持Mg2+: NH4+: CO2的摩爾比為1:4: 2，滴加完畢后，緩慢攪拌10分鐘后靜置45分鐘，然后減壓過濾并用無水乙醇反復洗滌5次，最后在120°C下干燥5h，得到產物。
[0005]本發明的優點和有益效果在于:提供一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，其制備出納米碳酸鎂晶體的速度快，制備出的納米碳酸鎂晶體純度高。
【具體實施方式】
[0006]下面結合實施例，對本發明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。
[0007]本發明具體實施的技術方案是:
一種納米碳酸鎂晶體的制備方法，包括如下步驟:
O配制濃度為lrnol/1的氨水溶液，并通入一定量的CO2氣體，使NH4+與CO2的摩爾比為2:1，再加入0.lg/Ι平均粒徑為15nm的納米氧化鎂晶粒，緩慢攪拌均勻，得A溶液；
2)配制濃度為3mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羥丙基甲基纖維素，緩慢攪拌均勻，得B溶液；
3)在65°C，向A溶液中緩慢滴加一定量的B溶液，最后維持Mg2+: NH4+: CO2的摩爾比為1:4: 2，滴加完畢后，緩慢攪拌10分鐘后靜置45分鐘，然后減壓過濾并用無水乙醇反復洗滌5次，最后在120°C下干燥5h，得到產物。
[0008]以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
【權利要求】
1.納米碳酸鎂晶體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: O配制濃度為lrnol/1的氨水溶液，并通入一定量的CO2氣體，使NH4+與CO2的摩爾比為2:1，再加入0.lg/Ι平均粒徑為15nm的納米氧化鎂晶粒，緩慢攪拌均勻，得A溶液； 2)配制濃度為3mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羥丙基甲基纖維素，緩慢攪拌均勻，得B溶液； 3)在65°C，向A溶液中緩慢滴加一定量的B溶液，最后維持Mg2+: NH4+: CO2的摩爾比為1:4: 2，滴加完畢后，緩慢攪拌10分鐘后靜置45分鐘，然后減壓過濾并用無水乙醇反復洗滌5次，最后在120°C下干燥5h，得到產物。
【文檔編號】B82Y30/00GK104291366SQ201410604674
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年11月3日 優先權日:2014年11月3日
【發明者】莫云澤 申請人:蘇州市澤鎂新材料科技有限公司