專利名稱:石油和燃料油組合物的制作方法
本發明是關于加入了流動改良劑的石油和燃料油組合物。
當石油和燃料油承受低的環境溫度時，尤其在北歐國家，蠟將析出并且減弱了流動性能，除非加了一種冷流改良劑。用冷過濾器堵塞點測試(CFPPT)和緩慢冷卻試驗(SCT)能夠測定這些添加物的有效性，并且也能確定濁點的降低和蠟出現點。
我們已經找出某些流動改良劑，這些改良劑有效地改善了石油(原油或潤滑油)和燃料油，如殘渣燃料、中間餾分燃料和噴氣燃料等的冷流動性能，或作為潤滑中的脫蠟酸，改良劑能滿足特殊的石油或有關的燃料油的需要。
按照本發明，原油、潤滑油或燃料油組合物包含有按重量計算大比例的原油、潤滑油或燃料油和按重量計算小比例的聚合物，該聚合物含有單元
其中X是正整數，Y是0或正整數，其中總聚合物X+Y至少為2，單元(Ⅱ)與單元(Ⅰ)的比率為0至2，單元(Ⅱ)與(Ⅲ)的比率為0至2，其中R1和R2是相同的或不相同的C10至C30烷基，R3是H、-OOCR6、C1至C30烷基、-COOR6、-OR6、芳基或烷芳基或鹵素，R4是H或甲基，R5是H、C1至C30烷基，或-COOR6，R6是C1至C22烷基每個R1、R2、R3、R4、R5和R6如果需要能被惰性地取代。
本發明還包括將這些聚合物用作原油、潤滑油或燃料油的流動改良劑，或用作潤滑油的脫蠟酸。
因而，這些聚合物或者是二烷基衣康酸酯或寧康酸酯的均聚合，或者是二烷基衣康酸酯或寧康酸酯與酯族烯、乙烯基醚、鏈烷酸的乙烯基酯、不飽和酸烷基酯，芳族烯、乙烯基鹵化物或二烷基富馬酸酯或馬來酸酯的共聚物。
基團R1和R2能夠是相同的或不同的C10至C30的烷基，雖然基團能夠有分支，但是，R1和R2最好是直鏈的。如果帶有分支，分支最好是在1位或2位上單一的甲基，這些基團的實例為癸基、十二烷基、十六烷基和二十烷基。每個R1和R2基團可以是單一的C10至C30烷基或烷基的混合物，已發現，當聚合物用于中間餾分燃料油的流動改良劑時，C12至C16烷基的混合物尤其適合。此外，用于重質燃料油和原油的聚合物的適當支鏈長度為C16至C22烷基，而用于潤滑油的聚合物的適當支鏈長度為C10至C18烷基，這些較佳的支鏈長度對二烷基衣康酸酯或二烷基寧康酸酯的均聚物和共聚物適用。
當使用二烷基衣康酸酯或二烷基寧康酸酯的共聚物時，y是正整數。共聚用單體，即為下式的化合物
〔單元(Ⅱ)〕其中R3、R4和R5正如上文所定義的，為一種或許多種化合物，在所有情況下，能夠使用具有此式的化合物的混合物。
當共聚用單體為脂族烯時，R3和R5為氫或相同的或不同的C1至C30烷基，最好為正烷基。因而，當R3、R4和R5均是氫時，烯烴是乙烯，并且，當R3是甲基，R4和R5是氫時，烯烴是正丙烯。當R3是烷基時，R4和R5最好是氫。其他合適的烯烴的實例為丁烯-1，丁烯-2、異丁烯、戊烯-1、己烯-1、十四烯-1、十六烯-1、十八烯-1和它們的混合物。
其余合適的共聚用單體是乙烯基酯或C2至C30鏈烷酸的烷基取代的乙烯基酯，例如，當R3為R6COO-，R4和R5為氫時，是乙烯基酯，和當R3是R6COO-，R4是甲基和/或R5是C1至C30烷基時，是烷基取代的乙烯基酯。非取代的乙烯基酯是較佳的，適合的實例為乙烯基乙酸酯、乙烯基丙酸酯、乙烯基丁酸酯、乙烯基癸酸酯、乙烯基十六酸酯和乙烯基硬酯酸酯。
另一類共聚用單體是不飽和酸的烷基酯，那就是，當R3是R6OOC-和R5是氫或C1至C30烷基時。當R4和R5是氫時，這些共聚用單體為丙烯酸的烷基酯。當R4是一甲基時，共聚用單體是異丁烯酸酯或C1至C30烷基取代的異丁烯酸酯。適合的丙烯酸烷基酯的例子為丙烯酸甲酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸正十六酸酯、丙烯酸正十八酸酯、和丙烯酸2-甲基十六酸酯，而異丁烯酸烷基酯的適合實例為異丁烯酸丙酯、異丁烯酸正丁酯、異丁烯酸正辛酯、異丁烯酸正十四酯、異丁烯酸正十六酯和異丁烯酸正十八酯。其他實例是相應的酯，其中R5是烷基，例如，甲基、乙基、正己基、正癸基、正十四烷基和正十六烷基。
另一類合適的共聚用單體為R3和R5是R6OOC-，而為C1至C22二烷基富馬酸酯或馬來酸酯，烷基可以是正烷基或有分支的烷基，例如，正辛基、正癸基、正十四烷基、正十六烷基或正十八烷基。
共聚用單體的其他實例為R3是芳香基。當R4和R5是氫，R3是苯基，共聚用單體是苯乙烯，當R4和R5之一是甲基時，共聚用單體是甲基苯乙烯，也就是2-甲基苯乙烯。當R3是芳香基時，另一共聚用單體的實例是乙烯基萘。當R3是烷芳基時，另一適合的實例是取代的苯乙烯，例如，乙烯基甲苯、或4-甲基苯乙烯。
另一種適合的共聚用單體為R3是鹵素，即氯，諸如乙烯基氯化物(R4和R5為氫)。
在所有情況下一些或全部的基團R1、R2、R3、R4、R5和R6當然能惰性地取代，例如，由一個或幾個鹵素原子，諸如氯或氟。因而，例如，共聚用單體是乙烯基三氯乙酸酯。此外，取代基可能是烷基，例如甲基。
單元(Ⅱ)與單元(Ⅰ)的比率必須是0(當聚合物是衣康酸酯或寧康酸酯均聚物時)至2(當聚合物是共聚物)，但事實上，共聚用單體的比率通常為0.5至1.5，例如，約為1。
對于均聚物和共聚物，共聚物的分子量通常為1000至500000之間，例如，在2000至200000之間。
通常共聚物將僅含有單元(Ⅰ)和(Ⅱ)，或單元(Ⅱ)和(Ⅲ)，但并不排除其他單元。然而，事實上共聚物中單元(Ⅰ)和(Ⅱ)或單元(Ⅱ)和(Ⅲ)的重量百分比至少是80%，最好是至少90%。
通常將單體在烴溶劑的溶液中，諸如，庚烷、苯、環己烷、或白油，在20℃至150℃的溫度范圍內聚合制備的均聚物和共聚物，聚合反應通常用過氧化物或偶氮型催化劑加速，如過氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈、并在惰性氣體，諸如氮氣或二氧化碳的氣層下進行以隔絕氧氣。聚合物可以在高壓釜中加壓條件下或在回流條件下制備。
當要制備共聚物時，聚合反應混合物中每摩爾二烷基衣康酸酯或二烷基寧康酸酯最好含有0至2摩爾共聚用單體(即乙烯基乙酸酯)。
共聚物作為流動改良劑或脫蠟酸適用于原油中，即由鉆探得到未經精餾的石油。共聚物也適用于潤滑油，無論是天然的或是合成的，用作流動改良劑、傾點下降劑或脫蠟酸。潤滑油可以是動物的、植物的或天然的油，例如石油餾分，范圍從汽油餾分或錠子油至SAE30，40或50潤滑油等級、蓖麻油、魚油或氧化天然油。
最終潤滑油根據油的特殊用途可以含有其他添加劑。例如，粘度指數改良劑，諸如乙烯-丙烯共聚物可作為琥珀酸基分散劑、含金屬分散添加劑和已知的二烷基-二硫代磷酸鋅抗磨添加劑。
流動改良劑還適用于燃料油，這些燃料油可以是中間餾分燃料油，即、柴油、航空油、煤油燃料油，噴氣燃料、加熱油等等。通常，適合的蒸餾燃料的沸點范圍為120℃至500℃(ASTMD1160)，較佳的沸點范圍為150℃至400℃，例如，具有360℃以上相當高的終沸點(FBP)。典型的加熱油規范要求10%的蒸餾點大約不高于226°，50%的蒸餾點大約不高于272℃，90%的蒸餾點至少為282℃并且不高于338℃至343℃，雖然某些規范提出的90%蒸餾點高達357℃。加熱油最好是由直餾蒸餾物，如粗柴油、粗汽油等等，和裂解蒸餾物，如催化循環油料混合制成。柴油機燃料的典型規范包括最低閃點為38℃，90%蒸餾點為282℃至338℃(參閱ASTMD-396，D-975)。
通常當本發明的燃料組合物為了改善蒸餾燃料冷流動性質與其他已知添加劑相混合時，常可得到改善的結果。其他添加劑的實例為聚氧化烯酯、醚、酯/醚，酰胺/酯以及其混合物，尤其是這些添加劑含有至少一個，最好至少二個C10至C30線性飽和的分子量為100至5000，最好為200至5000的，聚亞氧烷基乙二醇的烷基基團，其上述聚亞氧烷基乙二醇的烷基含有1至4個碳原子。歐洲專利公開0，061，895A2描述了某些這種添加劑。
較佳的酯、醚或酯/醚在結構上可用下述分子式描述R-O-(A)-R1其中R和R1是相同的或不同的，它們是Ⅰ)正-烷基Ⅱ)正-烷基
Ⅲ)正-烷基
Ⅳ)正-烷基
烷基是直鏈的和飽和的，含有10至30碳原子，A表示乙二醇的聚氧化烯部分，其中烷烯基團具有1至4個碳原子，如，聚甲醛、聚氧乙烯或基本上為線狀的聚三甲醛;可以允許具有一定程度的低烷基支鏈的分支(如聚氧化丙烯乙二醇)，但是乙二醇最好基本上是線狀的。
通常適合的乙二醇基本上是線狀的聚乙烯二醇(DEG)和聚丙烯乙二醇(PPG)，具有分子量約為100至5000，最好為200至2000。含有10至30個碳原子的脂肪酸用于與乙二醇反應生成酯添加劑，最好是用C18～C24的脂肪酸，尤其是山萮酸。酯也能由聚乙氧基化的脂肪酸或聚乙氧基化的乙醇酯化制得。
本發明的燃料組合物的其它適合的添加劑為乙烯不飽和酯共聚物流動改良劑。可以與乙烯共聚的不飽和共聚用單體包括不飽和的一般式的單和雙酯
其中R8是氫或甲基，R7是-OOCR10基團，其中R10是氫或C1至C28，更一般地是C1至C17，最好是C1至C8直鏈或支鏈烷基，或R7是-COOR10，其中R16是先前定義的，但不是氫原子，而R9是氫或上文定義的-COOR10。如果R7和R9是氫，R8是-OOCR10，單體包括C1至C29，更一般地為C1至C18的一元羧酸乙烯基乙醇酯，較佳的為C2至C29，更一般地為C1至C18的一元羧酸乙烯基乙醇酯，最好為C2至C5的一元羧酸乙烯基乙醇酯。能與乙烯共聚的乙烯基酯的實例包括乙烯基乙酸酯，乙烯基丙酸酯和乙烯基丁酸酯或異丁酸酯，最好是乙烯基乙酸酯。較佳的共聚物含有10%至40%(按重量計)的乙烯基酯，更好是含有25%至35%。(按重量計)的乙烯基酯。也可以是兩個共聚物的混合物，就象美國專利3961916所描述的那樣，用蒸汽相滲透壓測定法測定的共聚物平均分子量為1000至6000，最好為1000至4000。
本發明的燃料組合物的其他適合的添加劑是極性化合物，或者是離子的，或者是非離子的，它們在燃料中具有蠟晶體生長抑制劑的能力。我們發現含有極性氮原子的化合物，若與乙二醇酯、醚或酯/醚共同使用時尤其有效。極性化合物通常為胺鹽和/或酰胺，該酰胺是由至少1摩爾的烴基取代的胺與1摩爾含有1至4個酸基團的烴基酸或其酐反應形成的;還可使用含有30至300，最好是含有50至150總碳原子數的。酯/酰胺，這些氮化合物在美國專利4211534中描述過。適合的胺通常為長鏈的C12-C40伯、仲、叔或季胺或其混合物，但是，較短鏈的胺也可能使用，假如生成的氮化合物是油溶性的，其通常含有30至300總碳原子數。較佳的氮化合物含有至少一個C8～C40的直鏈，最好是C14至C24的烷基部分。
適合的胺包括伯、仲、叔或季胺，但最好是仲胺，叔胺和季胺僅能形成銨鹽。胺的實例包括十四烷胺、椰子胺、氫化動物脂胺，等等。仲胺的實例包括雙十八胺、甲基-山萮胺等等，也能使用胺混合物，從天然原料衍生得到的許多胺是混合物。較佳的胺是分子式為HNR1R2的仲氫化動物脂胺，其中，R1和R2是烷基，仲氫化動物脂胺由氫化動物脂衍生得到，含有約4%C14，31%C16，59%C18。
用于制備氮化合物(和其酐)的適當的羧酸或其酐的實例包括環己烷1，2-二羧酸、環己烯二羧酸、環戊烷1，2-二羧酸、萘二羧酸等等。通常這些羧酸在環狀部分含有約5～13個碳原子，較佳的酸是苯基二羧酸，如，苯二甲酸、tero-苯二甲酸和異苯二甲酸。苯二甲酸及其酐最好。最好的化合物是由1摩爾的苯二酸酐與2摩爾二氫化的動物脂胺反應形成的酰胺一胺鹽。另一種最好的化合物是酰胺-胺鹽脫水形成的二酰胺。
一個或幾個這種共添加劑可以與本發明的添加劑一起使用。
用于混合物的添加劑的相對比例，對于1份其他添加劑，如聚氧化烯酯，醚或酯/醚，較佳地為按重量計0.05至20份衣康酸酯或寧康酸酯聚合物，最好為按重量計0.1至5份的衣康酸酯或寧康酸酯。
加入到原油、潤滑油或燃料油中的聚合物(流動改良劑)的量最好為按重量計的0.0001至5%，例如，以原油，潤滑油或燃料油重量為基準的0.001至0.5%(活化物質)。通常用于潤滑油中的聚合物比燃料油中的多，例如，按重量計分別為0.1至1.0%與0.01至0.05%。
聚合物通常溶解于適合的溶劑中，形成20至90的濃縮物，例如，在溶劑中聚合物按重量計為30至80%。適合的溶劑包括煤油、芳香粗汽油、天然潤滑油等等。
實施例在本實施例中，制備二烷基衣康酸酯和乙烯基乙酸酯(K、L、M和N)的三個共聚物(IVA)和二烷基衣康酸酯(A、B、C和D)的三個均聚物(PI)，并用冷過濾器堵塞點測試法(CFPPT)和緩慢冷卻測試法(SCT)測試。
四個均聚物為正癸基衣康酸酯(A)、正十二烷基衣康酸酯(B)、正十四烷基衣康酸酯(C)和二正十六烷基衣康酸酯(D)，每個均聚物的Mn′S約為30000，Mw′S約為70000。
四個共聚物為乙烯基乙酸酯，分別地為二正癸基衣康酸酯(K)，二正十二烷基衣康酸酯(L)，二正十四烷基衣康酸酯(M)和二正十六烷基衣康酸酯(N)、每個共聚物的Mn′S約為20000，Mw′S約為60000，用相應的聚苯乙烯標準的凝膠滲透色譜法測定，乙烯基乙酸酯與衣康酸酯的摩爾比為1.0∶1.0。
將單位在環己烷溶劑中，用催化劑，如偶氮二異丁腈、二-叔-丁基過氧化物或叔丁基過辛酸鹽，并在回流條件下聚合制得三個共聚體和三個均聚體。對于共聚體，衣康酸酯和乙烯基乙酸酯的摩爾比為1∶1。
然后將共聚物和均聚物加入到具有下述特征的柴油機燃料D86·蒸餾(℃)初餾點 終餾點燃料 蠟出現點 濁點(IBP) 20 50 90 (FBP)Ⅰ 1℃ +3℃ 184 226 272 368 398Ⅱ -9℃ -6℃ 170 228 316 347Ⅲ -15℃ -12℃ 159 210 316 350Ⅳ -10℃ -10℃ 168 231 325 350Ⅴ -1.5℃ 3℃ 184 223 267 367 398Ⅵ -3.5℃ 0℃ 166 211 251 334 376
每個共聚物和均聚物以不同的重量比率(活性物質)，與(A)和(B)的3∶1重量比混合物混合，(A)為乙烯-乙烯基乙酸酯共聚物，其含有乙烯基乙酸酯的重量含量(用500兆赫，核磁共振)為36%，平均分子量2000，每100亞甲基支鏈分支甲基的程度(用500兆赫，核磁共振為4);(B)為乙烯-乙烯基乙酸乙酯共聚物，其含有乙烯基乙酸酯的重量含量(用500兆赫，核磁共振)為17%，平均分子量為3500，每100亞甲基支鏈分支甲基的程度(用500兆赫，核磁共振)為8。將這些六種混合物各自加入柴油機燃料中，濃度(活性物質)為總混合物的300ppm(0.03重量%)。
由CFPPT和SCT方法測定得到的結論示于下表，測試細節在下文中說明。
冷過濾器堵塞點測試法(CFPPT)混合物的冷流動性能由冷過濾器堵塞點測試法(CFPPT)測定，測試按照“石油工業雜志”第52卷，總第510期，1966年6月，第173～185頁描述的過程進行。簡單地說，40ml被測的樣品油由保持在約-34℃的浴槽冷卻，周期(從高于濁點2℃開始溫度每下降一攝氏度)，周期性地測定冷卻的油流過細的網篩的能力。冷流動性能由一裝置測定，該裝置包括一個量管，其下終端連接著處于被測油表面層之下的倒置漏斗，用350目的網篩繃緊地罩在漏斗口上，其面積約為0.45平方英吋。每個周期性測試首先在量管上端形成真空，在這當中，油通過網篩向上吸入量管，直到指示20ml油的標記，溫度每下降1度測試重復進行，直到在60秒鐘內油不能充滿量管為止。測試結果以△CFPPT(℃)表示，即為未處理燃料的中斷溫度(CFPP。)和用衣康酸酯聚合物處理的燃料的中斷溫度(CFPP1)之差，即△CFPP＝CFPP0-CFPP1。
程序冷卻測試法(SCT)緩慢流動測試法與貯存的加熱油的泵送有關，所描述的含有添加劑的燃料的冷流動性質由下文的SCT測定。300ml燃料從其濁點以上至少5℃的溫度以每小時1℃線性地冷卻至測試溫度，然后使溫度恒定。二小時后，在測試溫度下，用吸管吸去約20ml表面層，以避免測試受異常大的蠟結晶體的影響，在冷卻時，在油/空氣界面上形成大的蠟結晶體。經緩慢攪拌分散沉降在底面的蠟，然后，插入CFPPT過濾裝置。打開開關，產生500mm汞柱的真空，當200ml燃料經過濾器進入有刻度的吸收器后，關閉開關。如果在10秒鐘內通過一定目數大小的過濾器收集的油為200mml，則記錄PASS，如果流速太慢，則表示過濾器已經堵塞。
記錄在測試溫度下通過的目數。
濁點下降通常需要降低蒸餾燃料的濁點(Ip-219或ASTM-D2500)，本發明的添加劑在降低蒸餾燃料濁點中的有效性由標準濁點測試法(Ip-219或ASTM-D2500)測試，其他更精確的結晶開始的測定方法是蠟出現點(WAP)測試法(ASTMD·3117-72)和蠟出現溫度(WAT)、由差異掃描量熱法用Mettler TA2000B差異掃描量熱計測定。在測試中，25ml燃料樣品自高于預定的燃料濁點至少30℃的溫度開始，以每分鐘2℃的速率冷卻，測定所觀察的結晶開始，而不需校正熱滯后(大約為2℃)，由差異掃描量熱計以蠟出現溫度顯示。測試結果用WAT(℃)表示，其為基本的未處理燃料的WAT(WAT0)和由添加劑處理的燃料的WAT(WAT1)的差值，即.WAT＝WAT0-WAT1。
表1添加劑 處理量(ppm) CFPPT(℃) SCT(目數) WAT(℃)(-8℃)A 175 0 100300 1 100 0.0A+X 35/140 14 25060/240 19 250B 175 1 100300 2 100 0.0B+X 35/140 15 25060/240 18 250C 175 4 100300 9 100 1.5C+X 35/140 20 35060/240 22 350D 175 2 60300 6 60 5.4D+X 35/140 12 10060/240 12 150
表Ⅰ(續)添加劑 處理量(ppm) CFppT(℃) SCT(目數) WAT(℃)(-8℃)K 175 1 120300 2 150 0.1K+X 35/140 2 25060/240 5 250L 175 1 150300 1 200 0.1L+X 35/140 3 35060/240 5 350M 175 2 250300 4 350 1.6M+X 35/140 19 15060/240 20 200N 175 1 60300 4 60 4.4N+X 35/140 13 12060/240 15 150X 175 3 100300 4 150 -0.4None - - 40
從表1能夠看出，通過使用A、B、C、K、L和M及與X相結合的添加劑得到的結果比完全沒有添加劑或僅使用X的結果好。
在其他的實例中，聚合物Y為富馬酸酯-乙烯基乙酸酯共聚物，其在環己烷溶劑中由二正十六烷基富馬酸酯和乙烯基乙酸酯制得，催化劑為叔丁基過辛酸鹽。
在燃料V中添加劑的試驗結果列于表2至表4。
表2添加劑 處理量(ppm) DSC CFPP(℃)WAY(℃)K 500 -2.3 -3，K+X 500/200 +0.1 -6，L 500 -2.5 -3，L+X 500/200 +0.3 -9，M 500 -2.3 -9，M+X 500/200 -1.2 -17，N 500 -3.9， -7，N+X 500/200 -1.9 -9，A 500 0.0 -3，A+X 500/200 +0.5 -6，B 500 +0.4 -3，B+X 500/200 +0.6 -16，C 500 -1.2 -7，C+X 500/200 -0.5 -18，D 500 -4.6 -7，D+X 500/200 -4.0 -9，Base -0.6 -3，X 200 +0.5 -15，
WATS由10μl樣品以10℃的冷卻速率用Dupont 990DSC測定CFPP下降＝CFPPx+衣康酸酯聚合物-CFPPx表3添加劑 處理量(ppm) WAT WAT(在燃料V中)(℃) (在燃料Ⅳ中)(℃)N 500 3.3 3.5D 500 4.0 4.1Y 500 3.0 3.1表4 WAT(℃)添加劑 處理量(ppm) 燃料Ⅱ Ⅲ ⅣM 500 1.5 2.5 3.51000 2.0 4.0 4.0C 500 1.0 2.0 3.01000 2.0 3.5 3.0B 500 0.0 -0.5 1.51000 0.0 0.5 1.0
權利要求
1.原油、潤滑油或燃料油組合物，其包括按重量計算大比例的原油，潤滑劑或燃料、和按重量計小比例的聚合物，該聚合物包含重復單元
其中X是正整數，Y是0或正整數，其中總聚合物X+Y至少是2，單元(Ⅱ)與單元(Ⅰ)的比率為0至2，單元(Ⅱ)與(Ⅲ)的比率為0至2，并且，其中R1和R2是相同的或不同的C10至C30烷基，R3是氫，-OOCR6、C1至C30烷基、-COOR6、芳基或芳烷基或鹵素，R4是氫或甲基R5是氫、C1至C30烷基或-COOR6，R6是C1至C22烷基、并且每個R1、R2、R3、R4、R5和R6能被惰性地取代。
2.組合物包括溶劑和按重量計20%至90%的聚合物，該聚合物包含重復的單元
其中，X是正整數，Y是0或正整數，其中總聚合物X+Y至少是2，單元(Ⅱ)與單元(Ⅰ)的比率是0至2，單元(Ⅱ)與(Ⅲ)的比率為0至2，其中R1和R2是相同的或不同的C10至C30烷基，R3是氫，-OOCR6，C1至C30烷基、-COOR6，芳基或芳烷基或鹵素，R4是氫或甲基，R5是氫、C1至C30烷基或-COOR6，R6是C1至C22烷基，并且每個R1、R2、R3、R4、R5和R6基團能被惰性地取代。
3.根據權利要求
1或2的組合物，其中R1和R2基團是直鏈C10至C30烷基。
4.根據權利要求
1、2和3之一的組合物，其中Y是正整數，R3和R5是氫或者是相同的或不相同的C1至C30烷基。
5.根據權利要求
1、2和3之一的組合物，其中Y是正整數，R3是R6COO-，R4和R5或者是氫或者R4是甲基和/或R5是C1至C30烷基。
6.根據權利要求
5的組合物，其中共聚用單體為乙烯基乙酸酯，即，R4和R5是氫，R3是CH3COO-。
7.根據權利要求
1、2和3之一的組合物，其中Y是正整數，R5是氫或C1至C30烷基，R3是-COOR6。
8.根據權利要求
7的組合物，其中，共聚用單體是烷基丙烯酸酯或烷基異丁烯酸酯，即、R5是氫。
9.根據權利要求
1、2和3之一的組合物，其中Y是正整數，R3和R5是R6OOC。
10.根據權利要求
1、2和3之一的組合物，其中Y是正整數，R3是鹵素。
11.根據權利要求
1、2和3之一的組合物，其中Y是正整數，R3是芳基或烷芳基。
12.根據權利要求
11的組合物，其中共聚用單體是苯乙烯，即、R3是苯基，R4和R5是氫。
13.根據上述權利要求
之一的組合物，其中在共聚物中，單元(Ⅰ)和(Ⅱ)或單元(Ⅱ)和(Ⅲ)的重量百分比至少為80%。
14.在原油、潤滑油或燃料油中用作流動改良劑或在潤滑油中用作脫蠟酸的聚合物，其含有重復的單元
其中X是正整數，Y是0或正整數，其中總聚合物X+Y至少是2，單元(Ⅱ)與單元(Ⅰ)的比率為0至2，單元(Ⅱ)與(Ⅲ)的比率為0至2，其中R1和R2是相同的或不同的C10至C30烷基，R3是氫、-OOCR6、C1至C30烷基、-COOR6、芳香基或芳烷基或鹵素，R4是氫或甲基，R5是氫、C1至C30烷基或-COOR6，R6是C1至C22烷基、并且每個R1、R2、R3、R4、R5和R6基團能被惰性地取代。
15.根據權利要求
14的應用，其中R1和R2基團是直鏈CC10至C32烷基。
16.根據權利要求
14和15之一的應用，其中Y是正整數，R3和R5是氫或者是相同的或相同的C1至C30烷基。
17.根據權利要求
14和15之一的應用，其中Y是正整數，R3是R6COO-，R4和R5或者是氫，或者R4是甲基和/或R5是C1至C30烷基。
18.根據權利要求
16的應用，其中共聚用單體為乙烯基乙酸酯，即，R4和R5是氫，R3是CH3COO-。
19.根據權利要求
14或15之一的應用，其中Y是正整數，R5是氫或C1至C30烷基，R3是-COOR6。
20.根據權利要求
19的應用，其中共聚用單體是烷基丙烯酸酯或烷基異丁烯酸酯，即，R5是H。
21.根據權利要求
14或15之一的應用，其中Y是正整數，R3和R5是R6OOC。
22.根據權利要求
14和15之一的應用，其中Y是正整數，R3是鹵素。
23.根據權利要求
14和15之一的應用，其中Y是正整數，R3是芳基或烷芳基。
24.根據權利要求
23的應用，其中共聚用單體是苯乙烯，即R3是苯基，R4和R5是氫。
25.根據權利要求
14至24之一的應用，其中共聚物中單元(Ⅰ)和(Ⅱ)或單元(Ⅱ)和(Ⅲ)的重量百分數至少是80%。
專利摘要
在原油、潤滑油或燃料油中加入按重量計較小比率的聚合物，改善了原油、潤滑油或燃料油的流動點，聚合物包含重復的單元
文檔編號C10L1/20GK86107004SQ86107004
公開日1987年8月19日 申請日期1986年9月5日
發明者羅伯特·德賴登·塔克, 肯尼思·勞塔斯 申請人:埃克森化學專利公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan