專利名稱：中間餾分油的組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及中間餾分油的組合物。附圖簡述
圖1顯示了由方程RVP = -0. 035X (50體積％沸點，V )+5. 8所定義的直線。圖2為繪制烯烴與HCl的摩爾比與烷基化物中ClO+的wt %含量的GC分析之間關 系的圖。發明詳述定義術語“包含”是指包含下列所述術語識別的元素或步驟，但任何這些元素或步驟并 不是排他性的，且實施方案可包括其他元素或步驟。“中間餾分油”是沸程為250華氏度-1100華氏度(121°C _593°C )的烴產物。術 語“中間餾分油”包括柴油、加熱油、噴氣燃料和煤油沸程的餾分。其還可包括一部分石腦油 或輕油。石腦油是具有100華氏度-400華氏度(38°C -204°c )沸程的較輕的烴產物。“輕 油”是具有開始接近600華氏度(316°C)或更高的沸程的較重的烴產物。“噴氣燃料”是 具有在噴氣燃料沸程內的沸程的烴產物。術語“噴氣燃料沸程”是指具有280華氏度-572 華氏度(138°C-30(TC)的沸程的烴。術語“柴油燃料沸程”是指具有250華氏度-1000華 氏度(12rC_538°C)的沸程的烴。術語“輕油沸程”是指具有600華氏度-1100華氏度 (316°C -593°C )的沸程的烴。“沸程”是10體積％沸點至最終沸點(99. 5體積％ )，包括端 點，所述沸程通過ASTM D ^87-06a和ASTM D6352-04測得。“中間餾分油調和組分”是適用于調和入烴產物中以滿足期望規格的中間餾分油。“汽油調和組分”可以是汽油或適用于調和入汽油中的石腦油烴產物。“汽油”是 用作內燃機燃料的液態烴。“低揮發性汽油調和組分”是具有100華氏度至380華氏度(38°C至193°C )的沸 程和2.5pSi(17.2kPa)以下的里德蒸氣壓的石腦油烴產物。在一個實施方案中，里德蒸氣 壓小于由方程RVP = -0. 035X (50體積％沸點，V )+5. 8定義的量，單位為psi。“烷基”是指1-6個碳原子的直鏈飽和單價烴基或3-8個碳原子的支化飽和單價烴 基。在一個實施方案中，烷基為甲基。烷基的實例包括但不限于，諸如甲基、乙基、正丙基、 異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基等的基團。“非負載型”是指催化劑或含鹵離子的添加劑不在固體接觸材料如非堿性耐火材 料的固定床或移動床上，所述非堿性耐火材料為例如二氧化硅。測試方法說明通過ASTM D 287-92(2006 年重新核準)或 ASTM D 1298-99 (2005 年重新核準)
3測量API重度。通過ASTM D 1298-99 (2005 年重新核準)或 ASTM D 4052-96 (2002 年重新核準) 測量密度。在以華氏度為單位的參考溫度下，報道的密度的單位為g/ml。用于本發明組合物的沸程分布的測試方法為ASTM D ^87_06a和ASTM D 6352-04。在本文中將所述測試方法稱作“SimDist”。使用氣相色譜來模擬由蒸餾確定的沸 程分布。通過這種測試方法得到的沸程分布與通過真實沸點(TBP)蒸餾(參見ASTM的測 試方法D 2892)得到的沸程分布基本相等，但是與低效蒸餾得到的結果如利用ASTM測試方 法D 86或D1160得到的結果不相等。通過ASTM D 5191-07直接測量里德蒸氣壓(RVP)。或者，由通過氣相色譜得到的 沸程數據來計算RVP。在de Bruine, W.和EllisonR. J.的ASTM專門出版物Calculation of ASTM Method D 86-67Distillation and Reid Vapor Pressure of a Gasoline from theGas-Liquid Chromatographic True Boiling Point, STP35519S, 1975 ^Ξ ι ^ ^)(^ 計算進行了描述。為了對以單位psi表示的里德蒸氣壓進行轉換，將結果乘以6. 895而得 到單位為kPa的里德蒸氣壓。通過ASTM D 5291-02 (2007年重新核準)利用Carlo Erba 1106分析儀確定了碳、
氫和氮的總重量百分比(C/H/N)。通過D 46^-02(2007年重新核準)由氧化燃燒和化學發光分別確定了低含量的 氮。通過ASTM M53-08a由紫外線熒光測量了硫。通過D 3^8_07a在小型封閉杯中測量了閃點。通過D 1322-97 (2002年重新核準) el測量了煙點。通過ASTM D 5773-07測量了濁點。通過ASTM D 5972-05測量了冰點。通 過ASTM D 445-06測量了-20°C下的運動粘度。通過ASTM D 3338-05對凈燃燒熱進行估 計，并以Btu/1 b和MJ/kg兩種單位進行報道。使用不同的方法計算燃料或燃料調和組分的辛烷值。使用ASTM D2700-07b確定了 發動機法辛烷值(MON)。使用ASTM D ^99-07a確定了研究法辛烷值(RON)。MON和RON兩者 都使用標準的合作燃料研究(CFR)爆震試驗發動機。另外，可由氣相色譜法沸程分布數據 計算 RON [RON (GC)]。在出版物 Ander son，P. C. ,Sharkey，J. Μ·，和 Walsh，R. P.，“ Journal Institute of Petroleum"，58 (560)，83 (1972)中描述了 RON(GC)的計算。根據ASTM D 4737-04計算了計算的十六烷指數。使用具有不同碳數的鏈烷烴沸點的下列圖表，由ASTM D 2887-06a和ASTM D 6352-04 沸點(SimDist)確定烴中不同碳數(C10+, Cll+, C17+、C27+、C43+和 C55+)的體 積％。在本發明的上下文中，ClO+的體積％例如為高于C9鏈烷烴或在高于304華氏度 (151°C )下沸騰的烴產物的體積％。Cll+的體積％例如為高于ClO鏈烷烴或在高于345 華氏度(174°C)下沸騰的烴產物的體積％。C55+的體積例如為高于CM鏈烷烴或在高于 1098華氏度(592°C )下沸騰的烴產物的體積％。
權利要求
1.中間餾分油，其包含烴，所述烴具有a.在150°C和350°C之間的沸程；b.大于60的NMR支化指數；和c.大于2.6的CH 3/CH2氫比例。
2.權利要求1的中間餾分油，其中所述烴具有小于5wppm的硫含量。
3.權利要求1的中間餾分油，其中所述烴具有小于1.0wt%的芳族質子。
4.權利要求1的中間餾分油，其中所述烴具有在175°C和300°C之間的沸程。
5.權利要求1的中間餾分油，其中所述烴具有小于3wt%的烯烴。
6.權利要求1的中間餾分油，其中所述烴具有大于43MJ/kg的凈燃燒熱。
7.權利要求1的中間餾分油，其中所述烴滿足噴氣A-I燃料的沸點、閃點、煙點、燃燒熱 和冰點的要求。
8.權利要求1的中間餾分油，其中所述CH3/CH2氫比例大于3.0。
9.權利要求1的中間餾分油，其通過用非負載型離子液體催化劑和含鹵離子的添加劑 來使烯烴和異鏈烷烴烷基化而制得。
10.中間餾分油，其包含烴，所述烴具有在150°C和350°C之間的沸程；大于60的NMR 支化指數；和大于2. 6的CH3/CH2氫比例，其通過包括以下步驟的方法制得a.在非負載型離子液體催化劑上在烷基化條件下使異鏈烷烴與烯烴烷基化；和b.向所述烷基化步驟中提供一定量的含鹵離子的添加劑，以實現所述NMR支化指數和 所述CH3/CH2氫比例。
11.權利要求10的中間餾分油，其中所述烴具有小于0.5wt%的芳族質子。
12.權利要求10的中間餾分油，其中所述烴具有小于3wt%的烯烴。
13.權利要求10的中間餾分油，其中所述含鹵離子的添加劑的量提供從50 1至 120 1的烯烴與HCl之摩爾比。
14.成品，其包含中間餾分油，所述中間餾分油包含烴，所述烴具有a.在150°C和350°C之間的沸程；b.大于60的NMR支化指數；和c.大于2.6的CH 3/CH2氫比例；其中所述成品選自由工業溶劑、鉆井液、金屬加工液、印刷油墨、油漆、清理液、聚合物 樹脂、便攜爐的燃料、香料、化妝品和農產品組成的組。
15.成品，其包含中間餾分油，所述中間餾分油包含烴，所述烴具有在150°C和350°C 之間的沸程；大于60的NMR支化指數；和大于2. 6的CH3/CH2氫比例，其中所述中間餾分油 通過包括以下步驟的方法制得a.在非負載型離子液體催化劑上在烷基化條件下使異鏈烷烴與烯烴烷基化；和b.向所述烷基化步驟中提供一定量的含鹵離子的添加劑，以實現所述NMR支化指數和 所述CH3/CH2氫比例；其中所述成品選自由工業溶劑、鉆井液、金屬加工液、印刷油墨、油漆、清理液、聚合物 樹脂、便攜爐的燃料、香料、化妝品和農產品組成的組。
全文摘要
一種中間餾分油，其包含烴，所述烴具有在150℃和350℃之間的沸程、大于60的NMR支化指數和大于2.6的CH3/CH2氫比例。還提供了通過包括以下步驟的方法制得的中間餾分油在非負載型離子液體催化劑上在烷基化條件下使異鏈烷烴與烯烴烷基化；和，向所述烷基化步驟中提供一定量的含鹵離子的添加劑，以實現所述NMR支化指數和所述CH3/CH2氫比例。
文檔編號C10G11/08GK102105562SQ200980128646
公開日2011年6月22日 申請日期2009年7月27日 優先權日2008年7月31日
發明者A·普拉德汗, S·I·霍梅爾托夫特, S·J·米勒, S·M·阿博納西 申請人:雪佛龍美國公司