專利名稱：：一種抽出油加氫制備高質量柴油的系統的制作方法
技術領域：
：本實用新型涉及一種柴油的制備系統，特別涉及一種抽出油加氫制備高質量柴油的系統。
背景技術：
：催化裂化、催化裂解及重油催化裂解技術是煉油的核心技術，催化裂化分為蠟油催化裂化、重油催化裂化；從這些工藝生產的生成油統稱為催化烴，所得催化烴經過加工處理，一般是分餾塔分餾，可以分餾出干汽、液化汽、柴油、柴油、重油等產品，其中柴油、柴油占據市場上柴油、柴油供應總量的70%以上。隨著環保要求的越來越嚴格，石油產品(燃料)的規格也變得越來越嚴格。以柴油為例，近幾年新的柴油規格已在美國、歐洲、日本等國相繼實施，我國也在2002年元月實施GB252-2000柴油新標準。在新標準下，現有的催化柴油經過切割塔分餾的加工處理方法顯出以下不足一個是該處理方法所生產的柴油質量有待提高，柴油的十六烷值偏低，安定性不符合要求；二是上述處理方法所需要的加氫規模偏大，造成全廠氫耗過高；三是所生產的柴油十六烷值過低，無法滿足市場要求。影響柴油產品質量的主要因素是柴油的硫含量及柴油的十六烷值。柴油的十六烷值是柴油質量的核心問題，目前增加催化柴油十六烷值的主要措施是高壓加氫及高壓加氫組合技術，經高壓加氫及高壓加氫組合技術處理后的催化柴油十六烷值有較大幅度提高，但該技術的建設投資巨大、操作成本很高、受氫氣資源限制。上述措施存在下列問題①建設投資巨大、操作費用高、規模受到原料的限制，同時存在資源的不合理利用；②采用新型催化劑，可增加柴油的十六烷值，但是，會導致氫耗的大幅度增加；③調整柴油餾程范圍，增加柴油十六烷值的措施，調整余度不大，也會導致柴油中的硫含量增加。目前歐洲已經開始實行新的歐VI柴油標準，其中要求柴油的硫含量不大于0.005%(wt)，芳烴含量不大于15X，密度不大于825kg/m多環芳烴不大于2%。對于我國的大多數煉油廠而言，同樣也必須面對更高的國家IV柴油標準要求硫含量不大于0.005%(wt)，芳烴含量不大于15%。柴油質量解決方案必須考慮從國家III柴油標準到國家IV柴油標準的過渡，較好的規劃方案應該是一次性按照國家IV柴油標準規劃方案。[0006]由于我國柴油產品中各調和組分的比例與發達國家差別很大，催化裂化柴油占有很高的比例，而且，這種狀況將長期存在。因此，柴油質量升級所要解決的降硫和提高十六烷值的問題亟待解決。因此，提供一種低成本、低能耗、無污染制備低硫含量且十六烷值高的調和柴油的處理系統就成為該
技術領域：
急需解決的技術難題。
發明內容本實用新型的目的是提供一種低成本、低能耗、低氫耗、無污染制備低硫含量并且提高柴油十六烷值的系統。為實現上述目的，本實用新型采取以下技術方案—種制備高質量柴油的系統，包括抽提裝置；其特征在于所述抽提裝置頂部通過管線與抽余油水洗塔相連接；所述抽余油水洗塔頂部通過管線與抽余油加氫反應系統相連接；所述抽余油加氫反應系統底部通過管線直接采出產品；所述抽提裝置底部通過管線與返洗塔相連接；所述返洗塔頂部通過管線與抽出油水洗塔相連接；所述返洗塔底部通過管線與回收塔相連接；所述抽出油水洗塔頂部通過管線與抽出油切割塔相連接；所述抽出油切割塔頂部通過管線分別與所述回收塔和所述抽提裝置以及所述返洗塔的下部相連接；所述抽出油切割塔側線通過管線與所述抽余油加氫反應系統底部管線相連接或者所述抽出油切割塔底部通過管線與所述抽余油加氫反應系統底部管線相連接；所述回收塔頂部通過管線分別與所述抽提裝置的下部和所述返洗塔的下部相連接；所述回收塔底部通過管線與所述抽提裝置的上部相連接。本實用新型的直餾柴油、催化柴油和焦化柴油可以是任意比例。[0012]本實用新型的輕芳烴和重芳烴的分餾點(餾程)可以調整。本實用新型所用返洗塔、水洗塔、回收塔以及切割塔為常規的返洗塔、水洗塔、回收塔以及切割塔。所用的抽提裝置為專利號為200310103541.9和200310103540.4中公開的抽提系統，包括溶劑回收及水洗系統。本實用新型所用加氫反應系統為現有的加氫系統，包括加熱爐，換熱器，高壓分離器，空氣冷凝器、水冷凝器、穩定塔等。[0015]有益效果本實用新型的制備低含硫量和低烯烴含量柴油的系統的優點是與普通柴油加氫精制的方式相比，本實用新型的加氫裝置僅針對抽余油或特別要求下的抽出油，規模小，成本低；同時，本實用新型處理的原料多樣化，不僅處理直餾柴油，還可以處理催化柴油和以及焦化柴油的混合物；而且，本實用新型將芳烴從柴油中分離出來，大大提高了柴油的十六烷值，降低了柴油凝點；最后，本實用新型可以根據實際情況，在滿足柴油凝點及芳烴含量的情況下，將芳烴組分部分或全部調和進入柴油中，增加柴油產量。下面通過附圖和具體實施方式對本實用新型做進一步說明，但并不意味著對本實用新型保護范圍的限制。圖1為本實用新型實施例之一的流程示意圖；[0019]圖2為本實用新型另一實施例的流程示意圖。下面通過具體實施方式對本實用新型做進一步說明，但并不意味著對本實用新型保護范圍的限制。具體實施方式[0021]實施例1如圖l所示，是本實用新型實施例的流程示意圖，圖中的一些輔助設備如罐、泵、換熱器、冷凝器等未標出，但這對本領域普通技術人員是公知的。4[0023]如圖1所示，將餾程為160-365t:，硫含量為4000卯m，密度為815.2kg/m芳烴含量為22%，十六烷值為49的直餾柴油(原料性質見表l-l)以100噸/小時的流量和溶劑以360噸/小時的流量一起加入抽提塔1進行抽提，抽提塔1的溫度為175°C，壓力為0.8MPa，溶劑比為6，所用溶劑為環丁砜，所得抽余油的餾程為160-34rC，硫含量為585.4ppm，密度為801.4kg/m3，芳烴含量為6.7%，十六烷值為55.6;所得抽出油的餾程為160-389t:，硫含量為19555.6卯m，密度為884.6kg/m3，芳烴含量為91.5%，十六烷值為19.0。所得抽余油以82噸/小時的流量通過抽提塔1的頂部進入抽余油水洗塔2-1中部，同時，水洗水以7.3噸/小時的流量進入抽余油水洗塔2-1上部，抽余油水洗塔2-1的操作溫度為6(TC，操作壓力為0.5MPa，所得水洗后的抽余油以82噸/小時的流量通過水洗塔2_1頂部混合0.4噸/小時的氫氣進入加氫反應系統3進行加氫脫硫，經過使用的水洗水以7.3噸/小時的流量通過抽余油水洗塔底部直接排出。所述加氫反應系統3中的加氫反應器的反應溫度為260°C，反應壓力為2.OMPa，氫油比為300，空速為1.5h—、所得加氫抽余油以82噸/小時的流量直接作為產品采出。從抽提塔1得到的抽出油和溶劑的混合物以378噸/小時的流量通過抽提塔1塔底進入返洗塔5，同時流量為54噸/小時的返洗劑通過返洗塔5下部進入，返洗塔5的操作溫度為8(TC，操作壓力為0.5MPa，返洗比0.3。返洗塔5塔頂采出的抽出油與返洗劑的混合物28.8噸/小時通過管線進入抽出油水洗塔2-2中部，與此同時，水洗水6.1噸/小時進入抽出油水洗塔2-2上部，所述抽出油水洗塔2-2的操作溫度為6(TC，操作壓力為0.5MPa。水洗后的抽出油通過抽出油水洗塔2-2塔頂采出，進入抽出油切割塔4_2，經過使用的水洗水6.1噸/小時通過抽出油水洗塔2-2底部直接排出。所述抽出油切割塔4-2塔頂溫度ll(TC，塔底溫度為26(TC，塔頂壓力0.15MPa，塔底壓力0.18MPa，回流比為10。流量為10.8噸/小時的返洗劑從所述抽出油切割塔4-2頂部采出，與回收塔6頂部采出的返洗劑混合后循環使用；輕芳烴從所述抽出油切割塔4-2的側線以3.57噸/小時的流量作為柴油調和產品采出并與所述加氫抽余油混合作為調柴油和產品，重芳烴從所述抽出油切割塔4-2塔的底部以14.43噸/小時的流量作為和產品直接采出(所得重芳烴產品的性能見表1-3)。返洗塔5塔底采出的溶劑和返洗劑的混合物以403.2噸/小時的流量進入回收塔6，回收塔6的塔頂溫度120°C，塔底溫度180°C，頂壓力0.20MPa，塔底壓力0.24MPa。回收塔6塔頂采出的返洗劑以43.2噸/小時的流量進入返洗塔5下部及抽提塔1的下部，回收塔6塔底采出的溶劑以360噸/小時的流量進入抽提塔1上部。所得調和柴油產品性質見表1-2。實施例2如圖l所示，是本實用新型實施例的流程示意圖，圖中的一些輔助設備如罐、泵、換熱器、冷凝器等未標出，但這對本領域普通技術人員是公知的。如圖1所示，將餾程為160-365。C，硫含量為2900卯m，密度為843.8kg/m芳烴含量為52%，十六烷值為30的催化柴油(原料性質見表2-l)以100噸/小時的流量和溶劑以920噸/小時的流量一起加入抽提塔1進行抽提，抽提塔1的溫度為15(TC，壓力為0.65MPa，溶劑比為4，所用溶劑為N-甲基吡咯烷酮，所得抽余油的餾程為160-343。C，硫含量為1020.4ppm，密度為827.2kg/m3，芳烴含量為19.1%，十六烷值為43.6;所得抽出油的餾程為160-387。C，硫含量為5106.5卯m，密度為864.2kg/m芳烴含量為90.6%，十六烷值為14.0。所得抽余油以54噸/小時的流量通過抽提塔1的頂部進入抽余油水洗塔2-1中部，同時，水洗水以4.9噸/小時的流量進入抽余油水洗塔2-1上部，抽余油水洗塔2-1的操作溫度為80°C，操作壓力為0.6MPa，所得水洗后的抽余油以54噸/小時的流量通過水洗塔2-1頂部混合0.56噸/小時的氫氣進入加氫反應系統3進行加氫脫硫，經過使用的水洗水以4.9噸/小時的流量通過抽余油水洗塔底部直接排出。所述加氫反應系統3中的加氫反應器的反應溫度為29(TC，反應壓力為3.0MPa，氫油比為300，空速為2.5h—、所得加氫抽余油以54噸/小時的流量直接作為產品采出。從抽提塔1得到的抽出油和溶劑的混合物以966噸/小時的流量通過抽提塔1塔底進入返洗塔5，同時流量為138噸/小時的返洗劑通過返洗塔5下部進入，返洗塔5的操作溫度為IO(TC，操作壓力為0.7MPa，返洗比0.7。返洗塔5塔頂采出的抽出油與返洗劑的混合物80.5噸/小時通過管線進入抽出油水洗塔2-2中部，與此同時，水洗水14.1噸/小時進入抽出油水洗塔2-2上部，所述抽出油水洗塔2-2的操作溫度為80°C，操作壓力為0.65MPa。水洗后的抽出油通過抽出油水洗塔2_2塔頂采出，進入抽出油切割塔4-2，經過使用的水洗水14.1噸/小時通過抽出油水洗塔2-2底部直接排出。所述抽出油切割塔4-2塔頂溫度13(TC，塔底溫度為27(TC，塔頂壓力0.18MPa，塔底壓力0.21MPa，回流比為8。流量為34.5噸/小時的返洗劑從所述抽出油切割塔4_2頂部采出，與回收塔6頂部采出的返洗劑混合后循環使用；輕芳烴從所述抽出油切割塔4-2的側線以9.12噸/小時的流量作為柴油調和產品采出與所述加氫抽余油混合作為調柴油和產品，重芳烴從所述抽出油切割塔4-2塔的底部以36.88噸/小時的流量作為和產品直接采出(所得重芳烴產品的性能見表2-3)。返洗塔5塔底采出的溶劑和返洗劑的混合物以1023.5噸/小時的流量進入回收塔6，回收塔6的塔頂溫度ll(TC，塔底溫度16(TC，頂壓力0.15MPa，塔底壓力0.18MPa。回收塔6塔頂采出的返洗劑以103.5噸/小時的流量進入返洗塔5下部及抽提塔1的下部，回收塔6塔底采出的溶劑以920噸/小時的流量進入抽提塔1上部。所得調和柴油產品性質見表2-2。實施例3如圖2所示，是本實用新型實施例的流程示意圖，圖中的一些輔助設備如罐、泵、換熱器、冷凝器等未標出，但這對本領域普通技術人員是公知的。如圖2所示，將餾程為160-365°C，硫含量為2900卯m，密度為825.2kg/m3，芳烴含量為24%，十六烷值為41的直餾柴油與焦化柴油的混合物(原料性質見表3-1)以100噸/小時的流量和溶劑以420噸/小時的流量一起加入抽提塔1進行抽提，抽提塔1的溫度為9(TC，壓力為0.5MPa，溶劑比為2，所用溶劑為二甲基亞砜，所得抽余油的餾程為160-34rC，硫含量為440.5ppm，密度為811.4kg/m3，芳烴含量為6.1%，十六烷值為46.8;所得抽出油的餾程為160-389t:，硫含量為12152.4ppm，密度為881.6kg/m3，芳烴含量為91.5%，十六烷值為19.1。所得抽余油以79噸/小時的流量通過抽提塔1的頂部進入抽余油水洗塔2-1中部，同時，水洗水以7.2噸/小時的流量進入抽余油水洗塔2-1上部，抽余油水洗塔2-1的操作溫度為IO(TC，操作壓力為0.7MPa，所得水洗后的抽余油以79噸/小時的流量通過水洗塔2-1頂部混合0.25噸/小時的氫氣進入加氫反應系統3進行加氫脫硫，經過使用的水洗水以7.2噸/小時的流量通過抽余油水洗塔底部直接排出。所述加氫反應系統3中的加氫反應器的反應溫度為260°C，反應壓力為2.OMPa，氫油比為300，空速為1.5h—、所得加氫抽余油以79噸/小時的流量直接作為產品采出。從抽提塔1得到的抽出油和溶劑的混合物以420噸/小時的流量通過抽提塔1塔底進入返洗塔5，同時流量為63噸/小時的返洗劑通過返洗塔5下部進入，返洗塔5的操作溫度為120°C，操作壓力為0.8MPa，返洗比1.0。返洗塔5塔頂采出的抽出油與返洗劑的混合物39.9噸/小時通過管線進入抽出油水洗塔2-2中部，與此同時，水洗水6.4噸/小時進入抽出油水洗塔2-2上部，所述抽出油水洗塔2-2的操作溫度為IO(TC，操作壓力為0.7MPa。水洗后的抽出油通過抽出油水洗塔2-2塔頂采出，進入抽出油切割塔4-2，經過使用的水洗水6.4噸/小時通過抽出油水洗塔2-2底部直接排出。所述抽出油切割塔4-2塔頂溫度14(TC，塔底溫度為39(TC，塔頂壓力0.20MPa，塔底壓力0.25MPa，回流比為6。流量為18.9噸/小時的返洗劑從所述抽出油切割塔4-2頂部采出，與回收塔6頂部采出的返洗劑混合后循環使用；輕芳烴從所述抽出油切割塔4-2的側線以4.16噸/小時的流量作為汽油調和產品直接采出(所得輕芳烴產品的性能見表3-3)，重芳烴從所述抽出油切割塔4-2塔的底部以16.84噸/小時的流量采出與所得加氫抽余油混合作為柴油調和產品。返洗塔5塔底采出的溶劑和返洗劑的混合物以441噸/小時的流量進入回收塔6，回收塔6的塔頂溫度IO(TC，塔底溫度145t:，頂壓力0.12MPa，塔底壓力0.15MPa。回收塔6塔頂采出的返洗劑以44.1噸/小時的流量進入返洗塔5下部及抽提塔1的下部，回收塔6塔底采出的溶劑以420噸/小時的流量進入抽提塔1上部。所得調和柴油產品性質見表3-2。表1實施例1原料與產品性質表表l-l原料性質<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>柴油中的芳烴含量用GBl1132-2002方法測試；柴油十六烷值用GB/T386測試；柴油的密度用GB/T1884-1885測試；柴油餾程范圍用GB/T6536測試。表2實施例2原料與產品性質表表2-l原料性質<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>[0042]表2-2調和柴油產品性質表<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>[0044]<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>[0045]表2-3重芳烴產品性質表<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>[0047]柴油中的芳烴含量用GBl1132-2002方法測試；柴油十六烷值用GB/T386測試；柴油的密度用GB/T1884-1885測試；柴油餾程范圍用GB/T6536測試。表3實施例3原料與產品性質表表3-l原料性質<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>柴油中的芳烴含量用GBl1132-2002方法測試；柴油十六烷值用GB/T386測試；柴油的密度用GB/T1884-1885測試；柴油餾程范圍用GB/T6536測試。權利要求一種制備高質量柴油的系統，包括抽提裝置；其特征在于所述抽提裝置頂部通過管線與抽余油水洗塔相連接；所述抽余油水洗塔頂部通過管線與抽余油加氫反應系統相連接；所述抽余油加氫反應系統底部通過管線直接采出產品；所述抽提裝置底部通過管線與返洗塔相連接；所述返洗塔頂部通過管線與抽出油水洗塔相連接；所述返洗塔底部通過管線與回收塔相連接；所述抽出油水洗塔頂部通過管線與抽出油切割塔相連接；所述抽出油切割塔頂部通過管線分別與所述回收塔和所述抽提裝置以及所述返洗塔的下部相連接；所述抽出油切割塔側線通過管線與所述抽余油加氫反應系統底部管線相連接或者所述抽出油切割塔底部通過管線與所述抽余油加氫反應系統底部管線相連接；所述回收塔頂部通過管線分別與所述抽提裝置的下部和所述返洗塔的下部相連接；所述回收塔底部通過管線與所述抽提裝置的上部相連接。專利摘要本實用新型涉及一種抽出油加氫制備高質量柴油的系統，該系統包括抽提裝置；其特征在于所述抽提裝置頂部通過管線與抽余油水洗塔相連接；所述抽余油水洗塔頂部通過管線與抽余油加氫反應系統相連接；所述抽提裝置底部通過管線與返洗塔相連接；所述返洗塔頂部通過管線與抽出油水洗塔相連接；所述返洗塔底部通過管線與回收塔相連接；所述抽出油水洗塔頂部通過管線與抽出油切割塔相連接；所述抽出油切割塔側線通過管線與所述抽余油加氫反應系統底部管線相連接；所述抽出油切割塔底部通過管線與所述抽余油加氫反應系統底部管線相連接。本實用新型的加氫裝置僅針對抽余油或特別要求下的抽出油，規模小，成本低。文檔編號C10G67/00GK201506776SQ20092022283公開日2010年6月16日申請日期2009年9月18日優先權日2009年9月18日發明者丁冉峰申請人:北京金偉暉工程技術有限公司