專利名稱：鈰與選自銠和鈀的元素的有機膠態分散體及其作為內燃機用粗柴油添加劑的用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及鈰與選自銠和鈀的元素的有機膠態分散體及其作為內燃機用粗柴油添加劑的用途。
背景技術：
已知當粗柴油在柴油發動機中燃燒時，含碳產物傾向于形成煙灰，這些煙灰被認為對環境和健康均有害。人們對用于減少這些含碳顆粒物排放的技術已經進行了長時間的研究。
一種令人滿意并且目前在大規模使用的解決辦法在于在過濾器上收集這些顆粒，該過濾器定期地進行再生處理以防止其堵塞。過濾器的再生會由于煙灰自燃溫度的降低而變得更加容易，而煙灰自燃溫度的降低可通過在燃燒過程中將催化劑引入到煙灰的核中來實現。這項被稱作燃料承載催化(Fuel BorneCatalysis)或FBC的技術也得到了廣泛應用。如此添加了添加劑的煙灰具有足夠低的自燃溫度，以便在發動機正常運行時或者在特定的再生循環過程中能夠頻繁達到該溫度。
人們了解，被用作碳氫燃料添加劑的稀土化合物的分散體可起到降低煙灰自燃溫度的作用。
此外，人們還力圖限制由柴油發動機排放的氮氧化物(NOx)。
因此，對于可同時降低煙灰燃燒溫度并且降低柴油發動機廢氣中NOx含量的有效催化劑存在著實際的需求。
發明內容
本發明的目的是提供這種催化劑。
為此，本發明的膠態分散體是含有鈰化合物的顆粒、酸和有機相的類型的膠態分散體，并且其特征在于它還包含選自銠和鈀的至少一種元素的化合物。
根據本發明的第一種變化方案，該膠態分散體的特征在于它包含鈰和另一種稀土元素的化合物的顆粒。
根據另一種變化方案，本發明的膠態分散體的特征在于它包含基于鈰、任選的另一種稀土元素、和鐵的化合物的顆粒。
具體實施例方式
通過閱讀以下的描述以及用于對其進行說明的具體但非限制性的實施例，本發明的其它特征、細節和優點將會得到更全面的展現。
在下面的描述中，稀土元素應理解為是指由釔和元素周期表中原子序數為57至71(包括端值)的元素所組成的組中的元素。
在本發明中，措辭“膠態分散體”指的是由膠體尺寸的固體細顆粒懸浮在液相中而形成的任何體系，所述膠體尺寸的固體細顆粒基于鈰和，按照上述變化方案，除鈰之外的其它稀土元素和/或鐵的化合物，所述顆粒還可以任選地包含殘余量的結合離子或吸附離子，例如硝酸根、乙酸根、檸檬酸根或銨離子。膠體尺寸是指約1納米至約500納米的尺寸。這些顆粒更特別地可具有至多約250納米，尤其是至多100納米，優選至多20納米，甚至更優選至多15納米的平均尺寸。需要指出，在這種分散體中，鈰、其它稀土元素和/或鐵要么可以優選地完全以膠體的形式存在，要么可以以膠體形式和部分地以離子的形式存在。
更特別地，當本發明分散體的顆粒基于數種元素的化合物時，也即基于鈰、其它稀土元素和/或鐵的化合物時，這些元素在每個顆粒的內部呈混合狀態，這些元素通常為混合氧化物和/或水合混合氧化物(羥基氧化物)的形式。
鈰主要為鈰IV的形式。例如，相對于鈰IV的鈰III含量(以Ce III/全部Ce的原子比表示的含量)通常為至多40％。它可根據所使用的分散體的實施方式而變化，并且因而可以為至多20％，更特別地為至多10％，甚至更特別地為至多1％。
在上述第一種變化方案的情況下，除鈰以外的另一種稀土元素可以更特別地為鑭或鐠。顯然，本變化方案涵蓋了其中顆粒是結合了鈰和多種其它稀土元素的化合物的情況。
相對于以氧化物形式表示的鈰和稀土元素的總摩爾數，除鈰以外的另一種稀土元素的比例優選為至少10％，更特別地為至少20％，甚至更特別地為至多50％摩爾。
在第二種變化方案的情況下，鈰的比例優選為至多50％，更特別地為至多20％，甚至更特別地為至多10％，這個比例以相對于氧化鈰和氧化鐵Fe2O3的總摩爾數的摩爾氧化鈰CeO2來表示。
這兩種變化方案可以結合在一起，也就是說，顆粒可以是鈰、至少一種其它稀土元素和鐵的化合物。
根據本發明的主要特征，膠態分散體進一步包含選自銠和鈀的至少一種元素的化合物。本發明特別適合于銠和鈀組合存在的情況。鈀還具有促進廢氣中CO和未完全燃燒的烴的氧化的作用。
一般來說，相對于顆粒中鈰、另一種稀土元素和鐵元素的總量，銠和/或鈀的含量為至多5％，更特別地至多1％，甚至更特別地至多0.5％。這個含量采用金屬銠和/或鈀的質量相對于元素鈰、稀土元素和鐵的質量之和的百分數來表示。銠和/或鈀含量的上限不是關鍵因素，它只是更從經濟方面進行考慮，這些元素過高的含量將導致較高的分散體成本，同時并沒有提供技術優勢。其下限為這樣的含量，當低于該含量時，無法再觀察到銠和/或鈀對于減少氮氧化物排放的效果。這個下限通常為約100ppm。
在按照下述制備方法獲得的分散體的情況下，可以想到的是，銠和/或鈀主要也以氧化物或水合氧化物的形式存在。仍然是在這種相同的情況下，銠和/或鈀此外主要地通過結合到鈰化合物的顆粒上而存在于分散體中。元素銠和/或鈀與顆粒之間的這種結合可以是化學類型的結合，并且這種結合也可以通過所述元素與顆粒表面的吸附而產生。
本發明的膠態分散體包括至少一種酸，有利地是兩親酸。該酸更特別地選自具有至少6個碳原子，甚至更特別地10-60個碳原子，優選15-25個碳原子的有機酸。
這些酸可以是直鏈或者支化的。它們可以是芳基酸、脂族酸或芳基脂族酸，任選地帶有其它官能團，條件是這些官能團在希望在其中使用本發明分散體的介質中是穩定的。因此，例如可使用具有約10-約40個碳原子的脂族羧酸、脂族磺酸、脂族膦酸、烷基芳基磺酸和烷基芳基膦酸，天然或者合成均可。顯然可以使用酸的混合物。
還可使用其碳鏈帶有酮官能團的羧酸，例如在α位被酮官能團取代的丙酮酸。它們也可以是α-鹵代羧酸或α-羥基羧酸。連接到羧基的鏈可帶有不飽和度。不過，一般來說傾向于避免過多的雙鍵，這是因為鈰對雙鍵的交聯起催化作用。該鏈可通過醚或酯官能團隔開，條件是這不會過分地改變帶有羧基的鏈的親脂性。
作為實例，可提及以下脂肪酸妥爾油、大豆油、油脂、亞麻油、油酸、亞油酸、硬脂酸及其異構體、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十二烷基苯磺酸、2-乙基己酸、環烷酸、己酸、甲苯磺酸、甲苯膦酸、月桂基磺酸、月桂基膦酸、棕櫚基磺酸和棕櫚基膦酸。
在本發明的范圍內，術語“兩親酸”還可以指其它兩親試劑，例如聚氧乙烯烷基醚磷酸酯鹽。這里的磷酸酯鹽是指下式的磷酸酯鹽 或者下式的二烷基聚氧乙烯磷酸酯鹽 其中·R1、R2、R3相同或不同，代表尤其具有2-20個碳原子的直鏈或支化烷基；苯基；烷基芳基，更特別地是烷基苯基，尤其具有8-12個碳原子的烷基鏈；芳基烷基，更特別地是苯基芳基；·n是環氧乙烷的數目，例如可以為0-12；
·M代表氫、鈉或鉀原子。
基團R1尤其可以是己基、辛基、癸基、十二烷基、油基、壬基苯基。
作為這類兩親化合物的實例，可提及由Rhodia公司以商標Lubrophos和Rhodafac銷售的那些化合物，并且尤其是以下的產品-聚氧乙烯烷基(C8-C10)醚磷酸酯RhodafacRA 600-聚氧乙烯十三烷基醚磷酸酯RhodafacRS 710或RS410-聚氧乙烯油酰基鯨蠟基醚磷酸酯RhodafacPA 35-聚氧乙烯壬基苯基醚磷酸酯RhodafacPA 17-聚氧乙烯(支化)壬基醚磷酸酯RhodafacRE 610。
本發明的分散體還包含液相，所述液相是一種有機相，并且在該液相中，顆粒為懸浮狀態。
作為有機相的實例，可提及脂族烴如己烷、庚烷、辛烷、壬烷，惰性脂環族烴如環己烷、環戊烷、環庚烷，芳烴如苯、甲苯、乙苯、二甲苯，液體環烷烴。同樣合適的是Isopar或Solvesso類型的石油餾分(EXXON公司注冊的商標)，尤其是Solvesso 100(它主要含有甲基乙基苯和三甲苯的混合物)，Solvesso 150(它含有烷基苯，尤其是二甲苯和四甲苯的混合物)，以及Isopar(它主要含有C-11和C-12異構鏈烷烴和環烷烴)。作為其它石油餾分，還可提及Petrolink公司的Petrolink類型和Total公司的Isane類型的石油餾分。
對于有機相來說，還可以使用氯化烴，例如氯苯或二氯苯、氯甲苯。可以考慮醚以及脂族和脂環族酮，例如二異丙基醚、二丁基醚、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異亞丙基丙酮。
可以考慮酯，但其缺點是存在被水解的風險。作為可以使用的酯，可提及通過酸與C1-C8醇反應得到的那些酯，并且尤其是仲醇如異丙醇的棕櫚酸酯。作為實例，可提及乙酸丁酯。
顯然，有機相可基于兩種或多種以上所述類型的烴或化合物的混合物。
相對于分散體的總重量，本發明的分散體中鈰、銠和/或鈀元素和任選的另一種稀土元素和鐵的化合物的濃度通常可以是最多40％重量的這些元素的氧化物。高于40％時，分散體的粘度有可能過高，尤其是在低溫下。不過，優選地，這個濃度為至少5％。低濃度在經濟上不太有利，因為液相的體積會變得太大。
有機相與一種或多種酸之間的比例并不是關鍵因素。有機相與一種或多種酸之間的重量比優選選自0.3至2.0。
本發明的分散體可以根據一個具體實施方案來呈現。
根據這個實施方案，該分散體使得至少90％的顆粒是單晶顆粒。“單晶”顆粒指的是這樣的顆粒，當借助TEM(高分辨透射電鏡)檢測該分散體時，該顆粒顯現為個體的形式，并且由單個微晶組成。
還可以使用用于測定基本粒子聚集狀態的低溫-TEM技術。該項技術可通過透射電鏡(TEM)來觀察在其天然介質中保持冷凍的樣品，所述天然介質是水或者有機稀釋劑，例如芳族或脂族溶劑，例如Solvesso和Isopar，或者是某些醇，例如乙醇。
對厚度約為50-100納米的薄膜進行冷凍，該冷凍要么在液體乙烷中進行(對于含水樣品來說)，要么在液氮中進行(對于其它樣品來說)。
采用低溫-TEM，顆粒分散體的狀態被充分地保持，并且代表了在實際介質中存在的狀態。
根據這個實施方案，顆粒具有細且窄的粒度分布。這是因為，它們的d50為1至5納米，優選2至4納米。
在本說明書中，粒度分布的特征涉及到dn類型的標記法(notation)，其中n為1-99的數。這種標記法所表示的顆粒尺寸為n％數目的所述顆粒的尺寸小于或等于所述尺寸。例如，d50為3納米是指50％數目的顆粒具有小于或者等于3納米的尺寸。
借助透射電鏡(TEM)，以常規方式對在承載于銅格柵上的碳膜上預先干燥的樣品進行粒度分布的測定。
這種制備技術是優選的，因為它可以更準確地測量顆粒的尺寸。測量所選區域是具有與通過低溫-TEM觀察到的分散狀態相類似的分散狀態的那些區域。
根據上述具體實施方案的分散體可通過包括下述步驟的方法來制備a)制備一種含水混合物，該含水混合物包括至少一種鈰鹽，任選地除鈰以外的其它稀土元素的鹽或者鐵鹽，和選自銠和鈀的至少一種元素的鹽；b)使步驟(a)的含水混合物與堿性介質接觸，以便形成其pH值維持在堿性pH值的反應混合物，由此獲得沉淀物；c)使如此獲得的沉淀物與酸和有機相接觸，從而獲得有機膠態分散體。
該方法的第一步(步驟a)在于制備所希望獲得的顆粒的組成中所包含的一種或多種元素的常規溶液或分散體形式的含水混合物。這種混合物包括鈰和銠和/或鈀的鹽，優選可溶性鹽，更特別地是乙酸鹽和/或硝酸鹽。在制備根據上述不同變化方案的分散體的情況下，這種混合物還可包括其它必須元素的鹽，即除鈰以外的其它稀土元素的鹽和/或鐵鹽。
下一步(步驟b)在于使上述含水混合物與堿性介質接觸。堿性介質是指pH值高于7的任何介質。堿性介質通常是含有堿的水溶液。尤其可以使用氫氧化物類型的產品作為堿。可提及堿金屬或堿土金屬的氫氧化物。也可使用仲、叔或季胺。不過，在要降低堿金屬或堿土金屬陽離子污染風險的情況下，胺和氨可以是優選的。也可提及脲。
上述混合物與堿性介質的接觸是在使得所形成的反應混合物的pH值保持堿性的條件下進行的。因此，反應混合物的pH值維持在至少7的數值，更特別地至少7.5，甚至更特別地為7.5至11。
含水混合物與堿性介質的接觸可通過將上述混合物引入到堿性介質中來進行。可以進行連續的接觸，pH值條件是通過調節混合物和堿性介質的相應流量來實現。
根據本發明的一個特定實施方案，可以在諸如當混合物與堿性介質接觸時保持如此形成的反應介質的pH值恒定的條件下進行操作。pH值恒定是指相對于設定值，pH值的變化為至多±0.2pH單位。這種條件可通過在將混合物引入到堿性介質中時將額外量的堿加入到形成的反應混合物中來獲得。
該接觸通常在環境溫度下進行。這種接觸可有利地在空氣或氮氣或氮氣-空氣混合物的氣氛下進行。
反應結束后回收沉淀物。
可任選地將這種沉淀物與其母液分離，這可通過過濾、離心或者本領域技術人員已知的可進行這種分離的任何方法來實現。可洗滌所分離的產物。
優選地，沉淀物保持潮濕的形式，即其沒有經歷干燥或凍干的步驟或者其它任何這類操作。
在該方法之后的步驟中，沉淀物可原樣使用，或者任選地在再次制成含水懸浮液之后使用。
隨后，正如上文(步驟c)所定義，使沉淀物與至少一種酸和一種有機相接觸。
當在步驟(c)中沉淀物以其潮濕形式使用時，所述沉淀物中鈰、其它元素銠和/或鈀和任選的其它稀土元素和/或鐵的氧化物的比例相對于濕沉淀物的質量可以在10至50％重量之間變化。總氧化物的百分數可通過灼燒損失來測定，例如通過在1000℃下煅燒。
為了在步驟(c)中獲得有機膠態分散體，使任選再分散的沉淀物與如上所述類型的至少一種酸和一種有機相進行接觸。要加入的酸的量可通過摩爾比r來確定酸的摩爾數/鈰和任選的其它稀土元素和/或鐵的摩爾數。
這個摩爾比可以為0.2至0.8，優選0.3至0.6。
調節要加入的有機相的用量，以便獲得如上所述的總氧化物的濃度。
在這個階段，可有利地添加促進劑到有機相中，該促進劑的作用是加速一種或多種化合物的顆粒從含水相向有機相的轉移，并改善所獲得的有機膠態分散體的穩定性。
作為促進劑，可使用具有醇官能團的化合物，尤其是具有6-12個碳原子的直鏈或支化脂族醇。作為具體實例，可提及2-乙基己醇、癸醇、十二烷醇或者它們的混合物。
所述試劑的比例并不是關鍵因素，并且可在寬范圍內變化。不過，2至15％重量的比例通常是合適的。
不同試劑的引入順序并不重要。可同時混合沉淀物或其含水懸浮液、酸、有機相和任選的促進劑。也可預混合酸、有機相和任選的促進劑。
含水膠態分散體與有機相之間的接觸可在反應器中進行，該反應器處于空氣、氮氣或空氣-氮氣混合物的氣氛下。
盡管含水膠態分散體與有機相之間的接觸可以在約20℃的環境溫度下進行，但優選在60℃-150℃，有利地在80℃至140℃的范圍內選擇的溫度下操作。
在某些情況下，由于有機相的揮發性，需要通過冷卻到低于其沸點的溫度來冷凝其蒸汽。
在整個加熱的持續過程中(持續時間是可變的)，所得反應混合物(含水膠態分散體、酸、有機相和任選的促進劑的混合物)保持攪拌。
當停止加熱時，觀察到存在兩相含有膠態分散體的有機相和殘余的含水相。
有時可觀察到存在第三乳化相。
然后按照常規的分離技術(傾析、離心)來分離有機相和含水相。
如上所述，剛剛描述的方法適合于制備根據上述具體實施方案的分散體。還可采用不同于上述方法的方法，該不同方法在于它在步驟b)和c)之間包括尤其通過霧化或者凍干來干燥沉淀物的步驟。這種方法導致產生本發明的分散體，但其不具有該特定實施方案的顆粒的單晶特征。
剛剛描述的有機膠態分散體可用作內燃機用碳氫燃料，尤其是粗柴油的添加劑，更特別地用作柴油發動機用粗柴油的添加劑。
最后，本發明涉及內燃機用碳氫燃料，其包含以上所述類型的膠態分散體。這種碳氫燃料通過將常規碳氫燃料，尤其是粗柴油類型的碳氫燃料與本發明的分散體混合而得到，其比例通常使得元素Ce+元素Rh和/或金屬Pd+任選的稀土元素和鐵與碳氫燃料質量之比為5至200ppm。
在碳氫燃料中存在本發明分散體的作用是降低煙灰的自熱溫度并降低發動機廢氣中的氮氧化物的排放，并且最后還可促進一氧化碳和未完全燃燒的烴的氧化。
下面提供實施例。
實施例1這個實施例涉及基于鈰、鐵和銠的本發明分散體的制備。所述制備分成兩步第一步導致在含水相中形成固體沉淀物，而第二步涉及這種沉淀物向有機相的轉移。
1)在含水相中的固體沉淀物的合成a)制備乙酸鐵溶液將206.1g九水合硝酸鐵(III)(Fe(NO3)3·9H2O，98％純度，獲自Prolabo公司)溶解在1升純化水中，以制備Fe含量為O.5mol/l的溶液。使用蠕動泵，在10ml/min的流量下，將270ml具有10％體積氨的溶液加入到如此制備并處于攪拌狀態的硝酸鐵溶液中。
將所得到的中性pH值的懸浮液在4500rpm下離心處理12分鐘。將回收的沉淀物用純化水再制成具有初始體積的懸浮液。將懸浮液整體攪拌15分鐘，在相同條件下再次分離沉淀物，然后將其再次制成具有相等最終體積的懸浮液。
由此獲得pH值為6.5的分散體，向其中添加100ml乙酸(CH3COOH 100％，獲自Prolabo公司)，得到pH值為2.7且氧化物濃度為2.8％Fe2O3(通過灼燒損失來測定)的乙酸鐵溶液。
b)制備共乙酸鹽溶液將139.7g結晶乙酸鈰(III)(Ce(CH3COO)3，獲自Rhodia Electronics andCatalysis公司，其含有49.29％氧化物CeO2)溶解在0.8升純化水中。向這種溶液中加入6.7g乙酸(CH3COOH 100％，獲自Prolabo公司)、3g硝酸銠溶液(III)(獲自Aldrich公司的濃縮至10％Rh的Rh(NO3)3)，然后是1124.6g預先制備的乙酸鐵溶液。該混合物用純化水補足至2.5升。
c)共乙酸鹽溶液的沉淀在連續裝置中進行沉淀，所述連續裝置包括-1升反應器，其配有設定為400rpm的槳式攪拌器，具有O.5升堿性溶液底料(NH4OH，pH＝1O.5)，并且配有受到pH值調節泵伺服控制的電極，該pH值調節泵的給定值固定在pH10.5；-兩個供料瓶，其中一個裝有預先制備的共乙酸鹽溶液，而另一個裝有6N氨水溶液。共乙酸鹽溶液的流量被固定在500ml/h，而氨水的流量受到pH值調節的伺服控制；-提取系統，用于調節反應器中的體積到0.5升，并被連接到與第一反應器串聯布置的第二反應器上；-第二反應器，用于回收所形成的沉淀物。
通過在3000rpm下離心12分鐘回收該沉淀物，然后使其在純化水中再次懸浮，總氧化物濃度為50g/l。
2)向有機相的轉移將340ml上述含水懸浮液引入到具有恒溫浴的2升雙層夾套反應器中。在環境溫度下添加含有預先溶解的129.9g Isopar L(獲自Exxon公司的鏈烷烴溶劑)和23.1g異硬脂酸(獲自Uniquema公司的Prisorine 3501溶液)的有機相。
然后在1.5小時內，在設定為220rpm的攪拌速度下，加熱該兩相混合物到95℃。該混合物在95℃下保持4小時，然后靜置冷卻到環境溫度。當攪拌停止時獲得的聚結表明在清澈的含水相上方形成了黑色的有機相。通過灼燒損失測定的含水相中的氧化物濃度可以忽略不計，這說明了是定量轉移。
3)基于鈰、鐵和銠的有機膠態分散體的表征在蒸發Isopar L并在1000℃下煅燒之后測量的有機膠態相的濃度等于9.9％總氧化物。分散在有機相中的氧化物的組成通過電勢法(Ce)和極譜法(Fe)測定是等摩爾的Ce/Fe，且含有0.26％銠(銠金屬的質量/元素鈰和鐵的質量)，其中通過ICP/OES測定銠的含量。通過有機膠態相的低溫透射電鏡分析顯示出了直徑為3-5納米的完全個體化的顆粒。
實施例2這個實施例涉及在發動機試驗臺上評價在前一個實施例中獲得的產物。
所述評價是通過使用在測力試驗臺上放置的Peugeot 2.2升汽缸容積的柴油發動機(標號為DW 12TED4/L4)來進行的。排氣管線配有來源于IBIDEN的碳化硅顆粒過濾器(5.66×6200cpsi)。
將本發明的分散體作為添加劑加入到含7ppm硫的粗柴油中，以獲得相對于添加了添加劑的粗柴油為10ppm(金屬Ce+Fe+Rh)的含量。
然后在下述條件下使該顆粒過濾器負載-發動機轉速3000rpm-扭矩30Nm-負載持續時間10小時在這個負載階段的過程中，使用Ecophysic CLD 700分析儀來連續測量氮氧化物NO和NO2的排放。
以下給出了所得到的結果。對比試驗是采用按照實施例1的操作方式制備但不具有銠的分散體作為添加劑來進行的試驗。
在使用本發明分散體的情況下，可以看到氮氧化物的排放下降20％。
在10小時的過程中在過濾器上累積的所有煙灰然后在500℃下燃燒320秒。
權利要求
1.一種含有鈰化合物的顆粒、酸和有機相的膠態分散體，其特征在于它還包含選自銠和鈀的至少一種元素的化合物。
2.權利要求1的分散體，其特征在于它包含鈰和另一種稀土元素的化合物的顆粒。
3.權利要求1或2的分散體，其特征在于它包含鈰、任選的另一種稀土元素、和鐵的化合物的顆粒。
4.前述權利要求之一的分散體，其特征在于相對于上述顆粒中鈰、另一種稀土元素和鐵元素的總量，上述元素的含量為至多5％。
5.前述權利要求之一的分散體，其特征在于相對于上述顆粒中鈰、另一種稀土元素和鐵元素的總量，上述元素的含量為至多0.5％。
6.前述權利要求之一的分散體，其特征在于上述元素的化合物結合到顆粒上。
7.權利要求3-6之一的分散體，其特征在于，相對于氧化鈰和氧化鐵Fe2O3的總摩爾數，它包含的鈰的比例為至多50％，更特別地至多20％摩爾氧化鈰CeO2。
8.權利要求2-7之一的分散體，其特征在于，該另一種稀土元素選自鑭和鐠。
9.前述權利要求之一的分散體，其特征在于酸是兩親酸。
10.前述權利要求之一的分散體，其特征在于至少90％的顆粒是單晶顆粒。
11.前述權利要求之一的分散體，其特征在于顆粒的d50為1至5納米，優選2至4納米。
12.權利更求1-11中任一項的分散體的制備方法，其特征在于它包括下述步驟a)制備一種含水混合物，該含水混合物包括至少一種鈰鹽，任選地除鈰以外的其它稀土元素的鹽或者鐵鹽，和選自銠和鈀的至少一種元素的鹽；b)使步驟(a)的含水混合物與堿性介質接觸，以便形成其pH值維持在堿性pH值的反應混合物，由此獲得沉淀物；c)使如此獲得的沉淀物與酸和有機相接觸，從而獲得有機膠態分散體。
13.權利要求1-11中任一項的膠態分散體作為內燃機用碳氫燃料添加劑的用途。
14.一種內燃機用碳氫燃料，其特征在于它通過混合常規碳氫燃料與權利要求1-11中任一項的膠態分散體而獲得。
全文摘要
本發明的膠態分散體是含有鈰化合物的顆粒、酸和有機相的類型的膠態分散體，并且其特征在于它還包含選自銠和鈀的至少一種元素的化合物。根據本發明的變化方案，該分散體包含鈰、另一種稀土元素和/或鐵的化合物的顆粒。本發明的分散體可用作內燃機用粗柴油的添加劑，更特別地用作柴油發動機用粗柴油的添加劑。
文檔編號C10L10/06GK1863589SQ200480028808
公開日2006年11月15日 申請日期2004年10月1日 優先權日2003年10月3日
發明者G·布蘭查德, B·托拉 申請人:羅狄亞電子與催化公司