一種原生鉑礦選礦方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種原生鉑礦選礦方法，特別涉及低含硫含鉑族的原生鉑礦。
【背景技術】
[0002]鉑族金屬自20世紀80年代以來被贊譽為“第一重要的高技術金屬”，以“少、小、精、廣、貴”的特點廣泛應用于貴重財產、特殊功能高技術、新能源、環保、催化劑等諸多領域。
[0003]世界鉑礦資源可分為三類:即原生鉑礦；伴生鉑族金屬的銅鎳硫化共生礦(并非所有硫化鎳、銅礦都伴生鉑族金屬)；砂鉑礦。它們的成礦都與超基性、基性巖漿活動有關。目前世界上90%以上的鉑族金屬都是從基性巖銅鎳硫化礦床中提取，主要是通過富集銅鎳等硫化礦物，使鉑、鈀等貴金屬同時富集，關于原生鉑礦，特別是低硫型鉑礦石的研究很少。
[0004]原生鉑礦由于有價礦物含量極低，選礦過程中受可浮性良好的含鈣、含鎂、含磷的脈石礦物干擾極大，難以獲得高品位的鉑族精礦產品，影響精礦利用價值，使得原生鉑礦，特別是低硫低鉑族的原生礦選礦成為長期存在的技術難題。
[0005]為從原生鉑礦中獲得鉑族精礦產品，科技工作者開展了一些研究。
[0006]韓敏(某浸染型低硫低鎳鉑鈀礦石選礦試驗研究[J]，《黃金》，2012, 09:40-44)對某浸染型低硫(含硫0.071%)低鉑鈀(鉑加鈀3.8g/t)礦石進行研究，發現鉑、鈀元素在礦物中的分布廣泛而微量，無法明確其主要載體礦物。重選、浸出和初步浮選試驗結果表明，重選和浸出對鉑、鈀的回收效果均不理想，而浮選比較適合用于從該礦石中回收鉑、鈀。通過浮選試驗研究，硫化鈉和硫酸銅是較理想的活化劑，最終閉路試驗得到了 Pt+Pd品位大于50g/t的鉑鈀精礦。
[0007]梁友偉(內蒙某鉑鈀礦選礦試驗研究[J]，《礦產綜合利用》，2010，04:3-7)對內蒙某浸染狀低硫鉑鈀礦石進行研究，發現該礦以稀疏浸染狀構造為主，金屬礦物僅占礦石礦物總量的1.7%，鉑鈀礦物大部分賦存在硫化物中，呈復合礦物集合體不均勻浸染于脈石中。試驗采用一粗、二掃、二精浮選工藝流程，選用丁基黃藥、松醇油、碳酸鈉和EMLl藥劑，最終獲得了混合精礦含鉑74.04g/t、鉑回收率89.79%，含鈀78.60g/t、鈀回收率88.68%，含銅18.04%、銅回收率70.87%的較好選礦指標。
[0008]熊述清等(某鉑鈀銅鎳共生礦選礦技術研究[J]，《礦產綜合利用》，2003，04:3-7)描述了某鉑鈀銅鎳共生礦中主要有價礦物的賦存產出特征，考查了影響有價礦物回收利用的主要因素，研究采用以HH-4和TH-4為主體的浮選藥劑制度，綜合回收了 Cu、N1、Pt、Pd等11種有價金屬元素，獲得產率為3.82%、品位鉑族含量100.35g/t，MgO含量13.66%的高質量鉑鈀銅鎳精礦。浮選尾礦經磁選可獲得產率為16%的磁性產品，其中鉑族元素含量僅為3.17g/t，Pt、Pd回收率(對原礦)分別為7.37%和11.10%。
[0009]韓偉(回收云南某尾礦貴金屬鉑鈀的試驗研究[J]，《礦冶》，2012，04:30-32)對云南某含貴金屬鉑鈀的尾礦進行了研究，發現鉑鈀礦物絕大多數與鐵礦物結合，試驗采用磁選+浮選的聯合流程回收尾礦中的鉑鈀金屬，可獲得鉑鈀精礦中鉑、鈀品位分別為11.20g/t、28.37g/t，回收率分別為54.70%、57.19%技術指標。
[0010]總體來說，科技工作者針對原生鉑礦進行過一定的研究，實現了有價礦物與大部分脈石礦物的分離，獲得了含鉑族金屬含量不超過150g/t的鉑族精礦產品。但是由于原生鉑礦有價礦物含量低，脈石礦物占有絕對地位，部分含鈣、鎂和磷的脈石礦物可浮性好，與有價礦物一并進入精礦，導致獲得的鉑族精礦品位低，只能算作是鉑族粗精礦產品，嚴重制約其利用價值。
【發明內容】
[0011]本發明的目的是針對原生鉑礦，特別是低硫低鉑族原生鉑礦提供了一種技術可行，經濟合理的獲得高品位鉑族精礦的方法。
[0012]本發明的具體步驟如下:
1.原礦浮選:原礦經磨礦獲得細度為-0.074mm占65~85%的磨礦產品；向磨礦產品加水調漿，獲得濃度25~35%的礦漿；按給礦重量計，加入礦漿調整劑碳酸鈉1000~3000g/t，抑制劑1000~4000g/t，捕收劑100~300g/t，起泡劑20~50g/t做粗選；加入捕收劑50~100g/t，起泡劑10~20g/t，做一次掃選；加入捕收劑50~100g/t，起泡劑5~10g/t，做二次掃選；加入抑制劑100~1000g/t，進行二至四次精選；獲得鉑族粗精礦；
2.水玻璃加溫預處理:將鉑族粗精礦濃縮至礦漿濃度40~60%，按給礦重量計，加入水玻璃50~200Kg/t，加溫至70~90°C，保溫60~120分鐘，得到預處理粗精礦；
3.預處理粗精礦浮選:將預處理鉑族粗精礦加水調漿至礦漿濃度15~25%，按給礦重量計，加入捕收劑100~300g/t，攪拌2~4分鐘，起泡劑20~50g/t，攪拌I分鐘，做粗選；加入捕收劑50~100g/t，起泡劑10~20g/t，做一次掃選；加入捕收劑30~60g/t，起泡劑10~20g/t，做一.次掃選；二至五次空白精選；獲得鉬族精礦。
[0013]所述抑制劑為糊精、淀粉、水玻璃、羧甲基纖維素或六偏磷酸鈉中的一種或多種的混合物。
[0014]所述捕收劑為丁黃藥、戊黃藥、Y-89、丁銨黑藥或乙硫氮。
[0015]所述起泡劑為松醇油或Z-200中的一種或兩種的混合物。
[0016]本發明是根據原生鉑礦浮選過程中由于有價礦物含量低，部分可浮性好的含鎂、鈣和磷的脈石礦物與有價礦物一起進入精礦，難以獲得高品位的精礦產品，只能獲得鉑族粗精礦。粗精礦中各礦物表面由于附著大量的選礦藥劑，導致可浮性極為接近，難以分離。采用加溫水玻璃處理，可以使礦物表面的藥劑解析脫落，再次擴大有價礦物與脈石礦物之間可浮性差異；此外，相對于鉑族或含鉑族的有價礦物來說，脈石礦物具有更強的親水性，更易與水玻璃作用，從而受到水玻璃的有效抑制，這進一步擴大有價礦物與脈石礦物之間的可浮性差異，為浮選再次實現鉑族或含鉑族的有價礦物與脈石礦物分離創造有利條件。
[0017]本發明具有如下特點:(1)采用加溫水玻璃處理鉑族粗精礦，使礦物表面的藥劑解析脫落，再次擴大有價礦物與脈石礦物之間的可浮性差異。(2)相對于鉑族或含鉑族的有價礦物來說，脈石礦物具有更強的親水性，更易與水玻璃作用，所以，解析后的脈石礦物將優先與水玻璃作用，從而受到有效抑制，進一步擴大有價礦物與脈石礦物之間的可浮性差升。
【附圖說明】
[0018]圖1為本發明的工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0019]以下是結合具體附圖和實施例對本發明的進一步詳細說明，以下實施例只是作為對本發明的具體說明，并不代表對本發明應用的限制。
[0020]實施例1
原礦為中國內蒙古某地原生鉑礦。
[0021](I)原礦經磨礦至-0.074mm占80%，加水調漿至礦漿濃度27%，按給礦重量計，加入碳酸鈉2000g/t，攪拌3分鐘，羧甲基纖維素500g/t，攪拌3分鐘，丁黃藥240g/t，攪拌2分鐘，松醇油30g/t，攪拌I分鐘，做粗選；加入丁黃藥60g/t，攪拌2分鐘，松醇油10g/t，攪拌I分鐘，做一次掃選；加入丁黃藥40g/t，攪拌2分鐘，松醇油10g/t，攪拌I分鐘，做二次掃選；加入羧甲基纖維素100g/t，攪拌3分鐘，進行一次精選，加入羧甲基纖維素60g/t，攪拌3分鐘，進行二次精選，獲得鉑族粗精礦；
(2)將鉑族粗精礦濃縮至礦漿濃度45%，按給礦重量計，加入水玻璃100Kg/t，加溫至85°C，保溫90分鐘，得到預處理粗精礦；
(3)將預處理粗精礦加水調漿至礦漿濃度20%，按給礦重量計，加入丁黃藥200g/t，攪拌2分鐘，Z-200 20g/t，攪拌I分鐘，做粗選；加入丁黃藥80g/t，Z-200 10g/t，做一次掃選；加入丁黃藥50g/t，攪拌2分鐘，Z-200 5g/t，做二次掃選；空白精選四次，獲得含鉑600.5g/t，含鈀203.7g/t，鉑加鈀品位達804.2g/t，對原礦鉑回收率80.91%，鈀回收率75.82%的鉑族精礦。
[0022]實施例2
原礦為中國黑龍江某地原生鉑礦。
[0023](I)原礦經磨礦至-0.074mm占75%，加水調漿至礦漿濃度30%，按給礦重量計，加入碳酸鈉1000g/t，攪拌3分鐘，水玻璃2000g/t，攪拌3分鐘，丁黃藥300g/t，攪拌2分鐘，松醇油30g/t，攪拌I分鐘，做粗選；加入丁黃藥80g/t，攪拌2分鐘，松醇油10g/t，攪拌I分鐘，做一次掃選；加入丁黃藥60g/t，攪拌2分鐘，松醇油10g/t，攪拌I分鐘，做二次掃選；加入水玻璃800g/t，攪拌3分鐘，進行一次精選；加入水玻璃600g/t，攪拌3分鐘，進行二次精選；加入水玻璃400g/t，攪拌3分鐘，進行三次精選，獲得粗精礦；
(2)將粗精礦濃縮至礦漿濃度50%，按給礦重量計，加入水玻璃120Kg/t，加溫至90°C，保溫60分鐘，得到預處理粗精礦；
(3)將預處理粗精礦加水調漿至礦漿濃度18%，按給礦重量計，加入丁黃藥180g/t，攪拌2分鐘，Z-200 30g/t，攪拌I分鐘，做粗選；加入丁黃藥60g/t，Z-200 10g/t，做一次掃選；加入丁黃藥60g/t，攪拌2分鐘，Z-200 5g/t，做二次掃選；空白精選五次，獲得含鉑526.9g/t，含鈀356.2g/t，鉑加鈀品位達883.lg/t，對原礦鉑回收率78.65%，鈀回收率80.02%的鉑族精礦。
【主權項】
1.一種原生鉑礦選礦方法，其特征是由以下步驟組成: 1)原礦浮選:原礦經磨礦獲得細度為-0.074mm占65~85%的磨礦產品；向磨礦產品加水調漿，獲得濃度25~35%的礦漿；按給礦重量計，加入礦漿調整劑碳酸鈉1000~3000g/t，抑制劑1000~4000g/t，捕收劑100~300g/t，起泡劑20~50g/t做粗選；加入捕收劑50~100g/t，起泡劑10~20g/t，做一次掃選；加入捕收劑50~100g/t，起泡劑5~10g/t，做二次掃選；加入抑制劑100~1000g/t，進行二至四次精選；獲得鉑族粗精礦； 2)水玻璃加溫預處理:將鉑族粗精礦濃縮至礦漿濃度40~60%，按給礦重量計，加入水玻璃50~200Kg/t，加溫至70~90°C，保溫60~120分鐘，得到預處理粗精礦； 3)預處理粗精礦浮選:將預處理鉑族粗精礦加水調漿至礦漿濃度15~25%，按給礦重量計，加入捕收劑100~300g/t，攪拌2~4分鐘，起泡劑20~50g/t，攪拌I分鐘，做粗選；加入捕收劑50~100g/t，起泡劑10~20g/t，做一次掃選；加入捕收劑30~60g/t，起泡劑10~20g/t，做一.次掃選；二至五次空白精選；獲得鉬族精礦。2.根據權利要求1所述的原生鉑礦選礦方法，其特征是所述抑制劑為糊精、淀粉、水玻璃、羧甲基纖維素或六偏磷酸鈉中的一種或多種的混合物。3.根據權利要求1所述的原生鉑礦選礦方法，其特征是所述的捕收劑為丁黃藥、戊黃藥、Y-89、丁銨黑藥或乙硫氮。4.根據權利要求1所述的原生鉑礦選礦方法，其特征是起泡劑為松醇油或Z-200中的一種或兩種的混合物。
【專利摘要】一種原生鉑礦選礦方法。其特征是原礦經磨礦浮選后得到鉑族粗精礦；鉑族粗精礦采用水玻璃加溫預處理；預處理粗精礦調漿后浮選得到鉑族金屬品位高的鉑族精礦。與現有的原生鉑礦選礦技術相比，本發明具有有價礦物與脈石礦物分離徹底，精礦品位高的特點。適用于原生鉑礦，特別是低硫低鉑鈀的原生鉑礦。
【IPC分類】B03D101/06, B03D1/00, B03D1/018
【公開號】CN105032621
【申請號】CN201510399531
【發明人】邱顯揚, 鄒堅堅, 胡真, 李漢文, 湯玉和, 李沛倫, 汪泰, 宋寶旭, 王成行, 葉小璐, 付華
【申請人】廣東省工業技術研究院(廣州有色金屬研究院)
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年7月9日