一種微細粒氧化銻礦物的回收方法
【專利摘要】一種微細粒氧化銻礦物的回收方法，包括如下步驟：先用碳酸鈉作分散劑對微細粒氧化銻礦物在攪拌桶中進行分散，然后將微細粒氧化銻礦物分級，將分級后的微細粒氧化銻礦物采用微細粒搖床分別進行重選，回收得不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦，最后再將不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦合并、濃縮后再進行浮選回收微細粒氧化銻得氧化銻精礦。采用本發(fā)明能夠有效回收微細粒氧化銻礦物，在給礦銻品位為0.67～1.36%條件下，獲得銻品位為27.56～29.67%，回收率為76.11～79.50%的微細粒氧化銻精礦。
【專利說明】一種微細粒氧化銻礦物的回收方法
一、【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種氧化礦物的回收方法，具體是一種微細粒氧化銻礦物的回收方法。
二、【背景技術】
[0002]氧化銻礦物約占我國已探明銻總儲量的15%左右。由于氧化銻礦表面潤濕性好，可浮性差，是比較難浮選的礦石，目前國內外氧化銻礦選礦大多仍采用重選，但重選的回收率低。特別是一些微細粒氧化銻礦、尾礦中的氧化銻礦物以及銻冶煉渣中的氧化銻礦物，目前國內外除了高品位的銻氧化物通過直接冶煉回收外，通過選礦很難將這部分氧化銻礦物有效回收。雖然國內外對氧化銻礦的選礦給予了相當大的關注，也取得了一些成果，但真正能將氧化銻礦物有效回收的實際應用卻很少。
三、
【發(fā)明內容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種微細粒氧化銻的回收方法，它能夠回收粒度為10?74微米的微細粒氧化銻，獲得較高的銻精礦品位和回收率。
[0004]本發(fā)明采用以下技術方案達到上述目的:一種微細粒氧化銻礦物的回收方法，所用礦物原料粒度為10?74微米，銻含量為0.67?1.39%，脈石礦物二氧化硅含量為17.61?21.37%，褐鐵礦含量為15.60?27.63%。
[0005]先用碳酸鈉作分散劑對微細粒氧化銻礦物在攪拌桶中進行分散，然后將微細粒氧化銻礦物分級，將分級后的微細粒氧化銻礦物采用微細粒搖床分別進行重選回收得不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦，最后再將不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦合并、濃縮后再進行浮選回收微細粒氧化銻，包括以下步驟和藥劑制度:
[0006]( I)采用碳酸鈉作微細粒氧化銻礦物分散劑，
[0007](2)分級時正負10微米作為一個粒級范圍，
[0008](3)采用搖床重選時，搖床沖程8?12毫米，沖次270?330次/分，
[0009](4)浮選過程中，將合并后的微細粒氧化銻粗精礦加入浮選槽后，再加入氫氧化鈉、CMC與淀粉組合抑制脈石礦物，最后再加入十二胺作微細粒氧化銻礦物的捕收劑，經(jīng)過一次粗選二次掃選二次精選得微細粒氧化鋪精礦，
[0010](5)藥劑總用量為:
[0011]碳酸鈉500~800 g/t
氫氧化鈉粗選100~300 g/t精選50~100 g/t
CMC粗選60~90 g/t精選30~50 g/t
淀粉Il1.選 500~I(X)O g/t精選 200~4()() g/t
十二胺粗選150~250 g/t掃選50~100 g/t。
[0012]使用時，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度:
[0013]
碳酸鈉10~20%水溶液
氫氧化鈉IO~20%水溶液
CMC5~10%水溶液
淀粉5~10%水溶液
十二胺5~10%水溶液。
[0014]除另有說明外，本發(fā)明所述的百分比均為質量百分比，各組分含量百分數(shù)之和為
100% O`[0015]本發(fā)明的突出優(yōu)點在于:
[0016]1、能夠將較低品位、粒度微細的氧化銻礦物有效回收，獲得較高的氧化銻精礦品位和回收率。
[0017]2、流程結構簡單，藥劑用量少。
四、【具體實施方式】
[0018]實施例1
[0019]本發(fā)明所述的微細粒氧化銻礦物的回收方法的第一實例，包括如下步驟:
[0020]1.礦物原料:
[0021 ] 所用礦物原料為硫化銻浮選尾礦，粒度為10~74微米，銻含量為0.67%，物相分析表明:銻氧化率為85%，脈石礦物二氧化硅含量為17.61%，褐鐵礦含量為15.60%。
[0022]2.浮選藥劑及操作條件:
[0023]碳酸鈉5()() g/t
氫氧化鈉粗選100 g/t精選50 g/t
CMC粗選 600 g/t精選30 g/t
淀粉粗選500 g/t精選200 g/t
十二胺粗選150 g/t掃選50 g/t。
[0024]使用時，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度:
[0025]
碳酸鈉10%水溶液
氧氧化鈉10%水溶液
LML5%水溶液
[0026]
淀粉5%水溶液
十二胺5%水溶液。
[0027]先用碳酸鈉分散微細粒氧化銻礦物后，將微細粒氧化銻礦物分級，再將不同粒級的微細粒氧化銻礦物采用沖程為8毫米，沖次為270次/分的微細粒搖床分別進行重選得不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦，最后再將不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦合并、濃縮后再進行浮選回收微細粒氧化銻礦物，浮選過程中，將合并、濃縮后的微細粒氧化銻粗精礦加入浮選槽后，加入氫氧化鈉、CMC與淀粉組合抑制脈石礦物，最后再加入十二胺作氧化銻礦物的捕收劑，經(jīng)過一次粗選三次掃選三次精選得微細粒氧化銻精礦。按上述工藝參數(shù)進行了試驗，表明采用以上工藝和藥劑條件能夠有效將微細粒氧化銻礦物有效回收，在給礦銻含量為0.67%的條件下，經(jīng)過一次粗選三次掃選三次精選，獲得品位為27.56%，回收率為 76.11%的氧化銻精礦。
[0028]實施例2
[0029]本發(fā)明所述的微細粒氧化銻礦物的回收方法的第二實例，包括如下步驟:
[0030]1.礦物原料:
[0031 ] 所用礦物原料為銻冶煉渣，粒度為10~74微米，銻含量為0.89%，物相分析表明:銻氧化率為92%，脈石礦物中硅含量為21.37%，鐵含量為16.90%。
[0032]2.浮選藥劑及操作條件:
[0033]碳酸鈉600 g/1
氫氧化鈉粗選200 g/t精選80 g/t
CMC粗選 70 g/t精選 40 g/t
淀粉粗選700 g/t精選300 g/t
[0034]
十二胺粗選200 g/t掃選80 g/t。
[0035]使用時將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度:
[0036]
碳酸鈉15%水溶液
氫氧化鈉15%水溶液
CMC8%水溶液
淀粉8%水溶液
十二胺8%水溶 液。
[0037]先用碳酸鈉分散微細粒氧化銻礦物后，將微細粒氧化銻礦物分級，再將不同粒級的微細粒氧化銻礦物采用沖程為10毫米，沖次為300次/分的微細粒搖床分別進行重選得不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦，最后再將不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦合并、濃縮后再進行浮選回收微細粒氧化銻礦物，浮選過程中，將合并、濃縮后的微細粒氧化銻粗精礦加入浮選槽后，加入氫氧化鈉、CMC與淀粉組合抑制脈石礦物，最后再加入十二胺作氧化銻礦物的捕收劑，經(jīng)過一次粗選三次掃選三次精選得微細粒氧化銻精礦。按上述工藝參數(shù)進行了試驗，表明采用以上工藝和藥劑條件能夠有效將微細粒氧化銻礦物有效回收，在給礦銻含量為0.89%的條件下，經(jīng)過一次粗選三次掃選三次精選，獲得品位為28.35%，回收率為
77.82%的氧化銻精礦。
[0038]實施例3
[0039]本發(fā)明所述的微細粒氧化銻礦物的回收方法的第三實例，包括如下步驟:
[0040]所用礦物原料為高鐵泥化氧化銻礦物，粒度為10~74微米，銻含量為1.36%，銻氧化率為87%，硅含量為18.24%，鐵含量為27.63%，物相分析表明:脈石礦物中硅主要以二氧化硅形式存在，鐵主要以褐鐵礦形式存在。
[0041]2.浮選藥劑及操作條件:
[0042]碳酸鈉800 g/t
氫氧化鈉粗選300 g/t精選100 g/t
CMC粗選 90 g/t精選 50 g/t
淀粉粗選1000 g/t精選400 g/t
十二胺粗選250 g/t掃選100 g/t。
[0043]使用時，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度:
[0044]
碳酸鈉20%水溶液
氧氧化鈉20%水溶液
LML10%水溶液
淀粉10%水溶液
十二胺10%水溶液。
[0045]先用碳酸鈉分散微細粒氧化銻礦物后，將微細粒氧化銻礦物分級，再將不同粒級的微細粒氧化銻礦物采用沖程為12毫米，沖次為330次/分的微細粒搖床分別進行重選得不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦，最后再將不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦合并、濃縮后再進行浮選回收微細粒氧化銻礦物，浮選過程中，將合并、濃縮后的微細粒氧化銻粗精礦加入浮選槽后，加入氫氧化鈉、CMC與淀粉組合抑制脈石礦物，最后再加入十二胺作氧化銻礦物的捕收劑，經(jīng)過一次粗選三次掃選三次精選得微細粒氧化銻精礦。按上述工藝參數(shù)進行了試驗，表明采用 以上工藝和藥劑條件能夠有效將微細粒氧化銻礦物有效回收，在給礦銻含量為1.39%的條件下，經(jīng)過一次粗選三次掃選三次精選，獲得品位為29.67%，回收率為79.50%的氧化銻精礦。
【權利要求】
1.一種微細粒氧化銻礦物的回收方法，其特征在于，所用礦物原料微細粒氧化銻礦物中銻的含量為0.67~1.39%，脈石礦物二氧化硅含量為17.61~21.37%，褐鐵礦含量15.60~27.63%，粒度為10~74微米， 先用碳酸鈉作分散劑對微細粒氧化銻礦物在攪拌桶中進行分散，然后將微細粒氧化銻礦物分級，將分級后的微細粒氧化銻礦物采用微細粒搖床分別進行重選回收得不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦，最后再將不同粒級的微細粒氧化銻粗精礦合并、濃縮后再進行浮選回收微細粒氧化銻，包括以下步驟和藥劑制度: (1)采用碳酸鈉作微細粒氧化銻礦物分散劑， (2)分級時正負10微米作為一個粒級范圍， (3)采用搖床重選時，搖床沖程8~12毫米，沖次270~330次/分， (4 )浮選過程中，將合并后的微細粒氧化銻粗精礦加入浮選槽后，再加入氫氧化鈉、CMC與淀粉組合抑制脈石礦物，最后再加入十二胺作微細粒氧化銻礦物的捕收劑，經(jīng)過一次粗選二次掃選二次精選得微細粒氧化鋪精礦， (5)藥劑總用量為:
【文檔編號】B03D1/018GK103691568SQ201310701082
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月17日 優(yōu)先權日:2013年12月17日
【發(fā)明者】魏宗武 申請人:廣西大學