專利名稱：一種新型鋰云母浮選方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種鋰云母浮選方法。
背景技術：
鋰云母是提煉鋰的主要工業(yè)礦物之一。鋰是一種重要的能源金屬，它在高能鋰電池、受控熱核反應中的應用使其成為解決人類長期能源供給的重要原料。鋰系列產(chǎn)品廣泛用于冶煉、制冷、原子能、航天和陶瓷、玻璃、潤滑脂、橡膠、焊接、醫(yī)藥、電池等行業(yè)。我國鋰資源比較豐富，但品位比較低、嵌布粒度細、利用水平較低，資源優(yōu)勢尚未轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟優(yōu)勢。不同鋰礦石，性質(zhì)不同，由于礦物中氧化鋰的含量不同，且礦物種類不同，其化學分解過程又很復雜，因此鋰礦石分選工藝也較復雜。在工業(yè)實踐中，已知有七種選別鋰礦石的方法:浮選法、手選法、熱碎解、磁選法、重懸浮液選礦法、化學處理法、聯(lián)合選礦法。對于細粒嵌布的鋰云母礦國內(nèi)外均采用浮選法。但傳統(tǒng)浮選法存在一定的局限性，首先是傳統(tǒng)工藝中，捕收劑采用椰油胺或混合胺經(jīng)過強酸溶解后添加，其對鋰云母的選擇性和效能均有待進一步提聞。隨著品位聞、嵌布粒度粗的裡礦石資源的減少，面對貧、細、雜的裡資源，要得到合格的浮選鋰云母精礦，采用傳統(tǒng)的藥劑方案很難奏效。其次是浮選流程復雜、藥劑用量大、各環(huán)節(jié)的獨立性不強。隨著礦石資源的枯竭，純粹用單一傳統(tǒng)的選礦工藝很難奏效。為了獲得理想的選礦指標，浮選流程越來越復雜、藥劑成本不斷加大了 ；流程復雜致使靈活性下降，一個小的環(huán)節(jié)可能導致整個作業(yè)的癱瘓。目前國內(nèi)對鋰礦石浮選·原理及其工藝研究得比較少，浮選工藝回收鋰礦物是最主要的方法，從鋰礦石物理化學性質(zhì)出發(fā)，開發(fā)新型捕收劑和抑制劑以及簡化浮選工藝等方面展開研究，爭取在提取鋰礦石的技術上取得飛躍性的突破，使我國的鋰資源優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟優(yōu)勢。因此，研究新型、高效的鋰云母浮選工藝，實現(xiàn)鋰資源的有效回收，保持可持續(xù)發(fā)展具有現(xiàn)實意義。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡單、回收效率高的新型鋰云母浮選方法。本發(fā)明的一種新型鋰云母浮選方法包括一次粗選、二次精選和二次掃選，具體如下步驟:1) 一次粗選1.1采用機械浮選機對原礦進行浮選，加入水玻璃800 1200g/t，攪拌1_2分鐘；1.2再加入300 400g/t的陰離子捕收劑，攪拌1_2分鐘；1.3繼續(xù)加入80 90g/t的陽離子捕收劑，攪拌1-2分鐘；1.4攪拌充分后，開始充氣浮選刮泡，刮泡2-3分鐘，得到鋰云母粗選精礦，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選一的給礦；2)粗選鋰云母精礦精選
2.1精選一:將粗選精礦送入精選一浮選機，充分攪拌，加入400 600g/t的水玻璃攪拌2分鐘，進行第一次精選，得精選一的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品返回到粗選槽中；2.2精選二:將精選一的泡沫產(chǎn)品送入精選二浮選機中，充分攪拌，加入200 300g/t的水玻璃攪拌2分鐘，進行第二次精選，得最終精礦產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品返回精選一；3)粗選尾礦掃選3.1掃選一:粗選結束后，關閉充氣，加入150 200g/t的陰離子捕收劑，攪拌I分鐘，再加入30 45g/t的陽離子捕收劑，攪拌I分鐘；攪拌充分后，開始充氣刮泡，刮泡2分鐘，得掃選一的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選二的給礦；3.2掃選二:第一次掃選結束后，關閉充氣，加入80 100g/t的陰離子捕收劑，攪拌2分鐘；再加入18 25g/t的陽離子捕收劑，攪拌2分鐘；攪拌充分后，開始充氣刮泡，刮泡3分鐘，得掃選二的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)即為尾礦產(chǎn)品；其中,所述t為原礦的每噸重量單位。優(yōu)選地，所述陰離子捕收劑為油酸鈉或氧化石蠟皂731。優(yōu)選地，所述陽離子捕收劑為十二胺或椰油胺。本發(fā)明通過陰陽離子結合的方法來分選鋰云母，能夠取得很好的浮選效果，不僅浮選效率高，而且由于陰陽離子捕收劑之間產(chǎn)生了協(xié)同效應，這種協(xié)同效應是共吸附、電荷補償以及功能互補三種機理共同作用的結果，通過離子鍵合或供受體鍵合，以化學吸附的形式固著于鋰云母表面，而與石英和長石的作用很微弱，以可逆的物理吸附為主。因此陰離子捕收劑(油酸鈉或氧化 石蠟皂731)的加入增加了陽離子捕收劑(十二胺或椰油胺)在鋰云母礦物表面的吸附量，減少在石英、長石表面的吸附量，使鋰云母與石英、長石得到有效分離。
圖1為本發(fā)明浮選流程示意圖。
具體實施例方式如圖1所示，本發(fā)明新型鋰云母浮選方法主要包括一次粗選、二次精選和二次掃選，具體如下步驟:I) 一次粗選1.1采用機械浮選機對原礦進行浮選，加入水玻璃800 1200g/t，攪拌1_2分鐘；1.2再加入300 400g/t的陰離子捕收劑，攪拌1_2分鐘；1.3繼續(xù)加入80 90g/t的陽離子捕收劑，攪拌1-2分鐘；1.4攪拌充分后，開始充氣浮選刮泡，刮泡2-3分鐘，得到鋰云母粗選精礦，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選一的給礦；2)粗選鋰云母精礦精選2.1精選一:將粗選精礦送入精選一浮選機，充分攪拌，加入400 600g/t的水玻璃攪拌2分鐘，進行第一次精選，得精選一的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品返回到粗選槽中；2.2精選二:將精選一的泡沫產(chǎn)品送入精選二浮選機中，充分攪拌，加入200 300g/t的水玻璃攪拌2分鐘，進行第二次精選，得最終精礦產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品返回精選一；
3)粗選尾礦掃選3.1掃選一:粗選結束后，關閉充氣，加入150 200g/t的陰離子捕收劑，攪拌I分鐘，再加入30 45g/t的陽離子捕收劑，攪拌I分鐘；攪拌充分后，開始充氣刮泡，刮泡2分鐘，得掃選一的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選二的給礦；3.2掃選二:第一次掃選結束后，關閉充氣，加入80 100g/t的陰離子捕收劑，攪拌2分鐘；再加入18 25g/t的陽離子捕收劑，攪拌2分鐘；攪拌充分后，開始充氣刮泡，刮泡3分鐘，得掃選二的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)即為尾礦產(chǎn)品；其中，t為原礦的每噸重量單位。在本發(fā)明實施例中，陰離子捕收劑為油酸鈉或氧化石蠟皂731，陽離子捕收劑為十二胺或椰油胺。本發(fā)明的最佳藥劑用量選擇如下:確定pH調(diào)整劑、抑制劑、捕收劑用量。129)水玻 璃用量為1200g/t 1800g/t都能夠達到選別效果。數(shù)據(jù)見表I。表I抑制劑數(shù)據(jù)
權利要求
1.一種新型鋰云母浮選方法，其特征在于，包括一次粗選、二次精選和二次掃選，具體如下步驟: 1)一次粗選 1.1采用機械浮選機對原礦進行浮選，加入水玻璃800 1200g/t，攪拌1-2分鐘； 1.2再加入300 400g/t的陰離子捕收劑，攪拌1-2分鐘； 1.3繼續(xù)加入80 90g/t的陽離子捕收劑，攪拌1-2分鐘； 1.4攪拌充分后，開始充氣浮選刮泡，刮泡2-3分鐘，得到鋰云母粗選精礦，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選一的給礦； 2)粗選鋰云母精礦精選 2.1精選一:將粗選精礦送入精選一浮選機，充分攪拌，加入400 600g/t的水玻璃攪拌2分鐘，進行第一次精選，得精選一的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品返回到粗選槽中； 2.2精選二:將精選一的泡沫產(chǎn)品送入精選二浮選機中，充分攪拌，加入200 300g/t的水玻璃攪拌2分鐘，進行第二次精選，得最終精礦產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品返回精選一； 3)粗選尾礦掃選 3.1掃選一:粗選結束后，關閉充氣，加入150 200g/t的陰離子捕收劑，攪拌I分鐘，再加入30 45g/t的陽離子捕收劑，攪拌I分鐘；攪拌充分后，開始充氣刮泡，刮泡2分鐘，得掃選一的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)產(chǎn)品為掃選二的給礦； 3.2掃選二:第一次掃選結束后，關閉充氣，加入80 100g/t的陰離子捕收劑，攪拌2分鐘；再加入18 25g/t的陽離子捕收劑`，攪拌2分鐘；攪拌充分后，開始充氣刮泡，刮泡3分鐘，得掃選二的泡沫產(chǎn)品，槽內(nèi)即為尾礦產(chǎn)品； 其中，所述t為原礦的每噸重量單位。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述陰離子捕收劑為油酸鈉或氧化石蠟皂731。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述陽離子捕收劑為十二胺或椰油胺。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新型鋰云母浮選方法，包括一次粗選、二次精選和二次掃選，在浮選的時候加入的抑制劑為水玻璃，用量為1400～1900g/t，陰離子捕收劑種類為油酸鈉或氧化石蠟皂731，其用量為480～700g/t，陰離子捕收劑種類為十二胺或椰油胺，其用量為130～160g/t。捕收劑加入順序為先加入陰離子捕收劑再加入陽離子捕收劑，或是陰陽離子捕收劑同時加入。本發(fā)明通過陰陽離子結合的方法來分選鋰云母，能夠取得很好的浮選效果，不僅浮選效率高，而且由于陰陽離子捕收劑之間產(chǎn)生了協(xié)同效應，這種協(xié)同效應是共吸附、電荷補償以及功能互補三種機理共同作用的結果。
文檔編號B03D1/008GK103240185SQ20131016399
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月7日 優(yōu)先權日2013年5月7日
發(fā)明者何桂春, 黃開啟, 安占濤, 吳藝鵬, 馮金妮 申請人:江西理工大學