專利名稱：：一種三辛基甲基氯化銨的生產工藝的制作方法
技術領域：
：本發明屬于化工領域，具體涉及一種三辛基甲基氯化銨的生產工藝。
背景技術：
：目前在化工生產領域，可以作捕收劑和金屬萃取劑的其他物質，有陽離子的十六烷基氫化吡啶，陰離子的油酸皂、非離子的乙黃腈酯等，但以上物質在作為捕收劑和金屬萃取劑和礦物的反應速度慢，需要攪拌輔助，浮選時間長，影響效率，而且分選效果有時還不是很理想,最重要的是，選擇以上試劑，成本較高，不利于生產。而目前比較理想的捕收劑和金屬萃取劑是三辛基甲基氯化銨，由于工藝原因，三辛基甲基氯化銨生產量有限，不能滿足需求。
發明內容本發明提供了一種能提高礦物的純度，降低成本的一種三辛基甲基氯化銨及其生產工藝。為了解決以上技術問題，本發明的一種制造三辛基甲基氯化銨的生產工藝，如下由三辛基銨、氯甲垸在催化劑存在的條件下反應生成三辛基甲基氯化銨，反應式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述反應是在加熱至7595。C條件下進行的。所述反應是在壓力不高于0.2MPa，反應時間1015h。所述反應結束后在溫度8495。C條件下保溫2-3h。所述三辛基鈉與氯甲烷的摩爾質量比為0.951.10:1.050.98。所述的三辛基甲基氯化銨用于作捕收劑和金屬萃取劑。本發明的優點在于本工藝的優點在于采用三辛基甲基氯化銨作為陽離子捕收劑的特點在有機溶劑和水中的溶解度較高，選擇性較強，對堿性介質不敏感，且穩定性特別好，具有抗腐蝕性、無毒，作為浮選劑，三辛基甲基氯化銨特別適用于捕收鉻鐵礦，作為浮選劑中的捕收劑，其特點是和礦物的反應特別快，有的甚至不需要攪拌槽，在短時間內即可浮選擇完畢。而且分選效果也很好，多半不需要再精選，其優點也表現在實踐上容易管理、占地面積小、既減小了成本、還提高了浮選速度，又提高了礦物的純度，能達到降本增收的效果。本發明公開了一種制造三辛基甲基氯化銨的工藝。具體實施例方式三辛基甲基氯化銨工藝操作流程為-將計量好的三辛基銨0.951.lOmol抽入反應釜中，然后抽入計量好的醇類溶劑如工業酒精、加熱打開攪拌，吸入計量好的催化劑，待加熱溫度加到75-90。C之間時，打開氯甲垸1.050.98mol加成閥進行反應，并打開冷凝回流系統進行冷凝回流，加成反應過程中溫度不得超過95'C，反應壓力不得高于0.2MPa，反應時間10-15小時，反應結束時將氯甲垸加成的數量計量好，待分析游離胺合格后，放散料，如果游離按高于規定的范圍要重新加成反應，待分析合格后放料，當然反應結束后要保溫2-3小時，保溫時要保持溫度在84-95'C之間。反應放料、計量、包裝結束完畢。實施例1:三辛胺3.01摩爾與氯甲垸3.02摩爾在堿性催化劑0.047摩爾的比例下加入9.13摩爾的工業乙醇在80-9(TC之間的反應溫度下，反應10-12小時，反應結束后保溫1.5-2.5小時，然后排空擇溫生成成品包裝，此時分析的主品的規格。外觀淡黃色透明液體，含量74.3%ra值6.8，游離胺1.7%產品合格實施例2:三辛胺3.17摩爾與氯甲烷3.22摩爾在堿性催化劑0.048摩爾的比例下加入9.13摩爾的工業乙醇在80-9(TC之間的反應溫度下，反應10-12小時，反應結束后保溫1.5-2.5小時，然后排空擇溫生成成品包裝，此時分析的主品的規格。外觀淡黃色透明液體，含量74.6%PH值6.7，游離胺1.8%產品合格實施例3三辛胺3.33摩爾與氯甲烷3.34摩爾在堿性催化劑0.049摩爾的比例下加入9.13摩爾的工業乙醇在80-9(TC之間的反應溫度下，反應10-12小時，反應結束后保溫1.5-2.5小時，然后排空擇溫生成成品包裝，此時分析的主品的規格。外觀淡黃色透明液體，含量75.4%PH值6.6，游離胺1.6%產品合格。三辛基氯化銨甲基(T811c)作為陽離子表面活性劑特別是三辛基甲基氯化銨在作為礦物原選中的捕收劑和金屬萃取劑，相轉移催化劑等方面具有在有機溶劑和水中的溶解度較高，選擇性較強，對堿性介質不敏感，且穩定性特別好，具有抗腐蝕性、無毒的特性。作為浮選劑，三辛基甲基氯化銨特別適用于捕收鉻鐵礦，作為浮選劑中的捕收劑，其特點是和礦物的反應特別快，有的甚至不需要攪拌槽，在短時間內即可浮選擇完畢。而且分選效果也很好，多半不需要再精選，其優點也表現在實踐上容易管理、占地面積小、既減小了成本、還提高了浮選速度，又提高了礦物的純度，能達到降本增收的效果。陽離子捕收劑的特點是和礦物的反應特別快，有的甚至不需要攪拌槽，在短時間內即可浮選完畢，而且分選效果很好。實施例1用三辛基甲基氯化銨和十六烷基氫化吡啶分別從鐵礦及磷礦中分選石英，對比如下<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>實施例二:用三辛基甲基氯化銨和油酸皂從方解石中直接分選磷灰石，對比如下<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>實施例三用三辛基甲基氯化銨和乙黃腈酯由石英中分離長石，對比如下<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>權利要求1.一種三辛基甲基氯化銨的生產工藝，其特征在于由三辛基銨、氯甲烷在催化劑存在的條件下反應生成三辛基甲基氯化銨，反應式2.根據權利要求2所述的一種三辛基甲基氯化銨及其生產工藝，其特征在于所述反應是在加熱至7595。C條件下進行的。3.根據權利要求2所述的一種三辛基甲基氯化銨及其生產工藝，其特征在于所述反應是在壓力不高于0.2MPa，反應時間1015h。4.根據權利要求2所述的一種三辛基甲基氯化銨及其生產工藝，其特征在于所述反應結束后在溫度8495'C條件下保溫2-3h。5.根據權利要求2所述的一種三辛基甲基氯化銨及其生產工藝，其特征在于所述三辛基鈉與氯甲烷的摩爾質量比為0.951.10:1.050.98。6.權利要求1中所述的三辛基甲基氯化銨用于作捕收劑和金屬萃取齊IJ。全文摘要本發明公開了一種三辛基甲基氯化銨的生產工藝，由三辛基銨、氯甲烷在催化劑存在的條件下反應生成三辛基甲基氯化銨，該反應能快速生成三辛基甲基氯化銨。另外本發明還根據三辛基甲基氯化銨本身特有的陽離子和表面活性的特性，公開了其應用在礦物原選中作捕收劑和金屬萃取劑的應用，應用中發現其具有在有機溶劑和水中的溶解度較高，選擇性較強，對堿性介質不敏感，且穩定性特別好，具有抗腐蝕性、無毒的特性。文檔編號B03D1/004GK101503362SQ20091013146公開日2009年8月12日申請日期2009年3月31日優先權日2009年3月31日發明者捷張申請人:如皋市萬利化工有限責任公司