一種陰離子響應性Pickering乳液及其制備方法和應用
【專利摘要】本發明公開一種陰離子響應性Pickering乳液，該乳液以離子液體修飾的正反表面具有不同性質的片狀材料作為顆粒乳化劑分散于水相與油相的界面上制備而成；該顆粒乳化劑一側是親油基，另一側是離子液體功能基團。由于離子液體功能基團具有可進行陰離子交換的特性，并且在陰離子交換后賦予其功能化的同時，還可以調節表面潤濕性，從而使這類片狀材料具備可調的乳化性能，在特定的油水比例下，利用含不同陰離子的離子液體基材料的理化性質不同導致所穩定的乳液的類型不同的特點，進行陰離子調控功能化與相反轉，使得該乳液具備更加廣泛的應用潛力。
【專利說明】
一種陰離子響應性Picker i ng乳液及其制備方法和應用
技術領域
[0001 ]本發明涉及一種陰離子響應性Pickering乳液及其制備方法。
【背景技術】
[0002] Pickering乳液指的是由細小顆粒所穩定的乳液。傳統的Pickering顆粒通常是采 用三相接觸角為90度的材料，即極端親水或極端親油的材料均不適于用來制備Pickering 乳液。而近年來各相異性Janus片的出現使人們可以在此領域進行更進一步的研究，即可以 使片一側親水另一側親油，乳化時，這些Janus片呈親水基向水側，親油基向油側的方式排 布。
[0003] 相反轉是Pickering乳液中比較普遍存在的一個特性，指的是當一些條件或實驗 參數改變時，乳液的連續相與分散相發生變化的現象，這個特性通常可應用于納米乳液制 備、化妝品制備、食品工業、乳液聚合、原油回收等領域。Pickering乳液的相反轉可分為兩 類:通過改變油水比例所形成的突變轉相（如在油包水乳液中加入足夠多的水使其轉化為 水包油乳液)和通過改變乳化劑表面潤濕性來實現的過渡性轉相。傳統過渡性轉相一般是 通過調整親水性顆粒與親油性顆粒的比例來實現，而各類響應性材料的出現使人們可以通 過外界刺激來更簡單得實現對乳液相反轉的操控。目前已知的響應性材料主要包括溫度敏 感性材料、pH敏感性材料等，但其局限在于，溫度敏感性材料并不適用于一些要求恒溫的乳 液體系，而常見的pH敏感性材料只能單純得調節表面潤濕性，而無法賦予材料新的功能性。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的是提供一種陰離子響應性Pickering乳液及其制備方法，乳液以水 和油(包括甲苯、正己烷、正庚烷等)為不相容的兩相，以離子液體修飾的正反表面不同性質 的片狀材料作為顆粒乳化劑制備而成，該顆粒乳化劑一側是親油的苯基另一側是離子液體 功能基團，可通過改變陰離子以調節表面潤濕性，從而使其具備不同的乳化性能，含不同陰 離子的離子液體基材料所穩定的乳液是不同類型的，利用此特性進行陰離子調控相反轉， 使得離子液體基材料所穩定的乳液具備更加廣泛的應用潛力。
[0005] 本發明采用的技術方案為：
[0006] -種陰離子響應性Pickering乳液，該乳液以離子液體功能基團修飾的正反表面 具有不同性質的片狀材料作為顆粒乳化劑分散在水相與油相的界面上制備而成;該顆粒乳 化劑一側是親油基團，另一側是離子液體功能基團。
[0007] 所述的一種陰離子響應性Pickering乳液，所述油相中的油為甲苯、正己烷、正庚 烷、正癸烷或正十二烷。
[0008] 所述的一種陰離子響應性Pickering乳液，所述離子液體功能基團中的陰離子為 Cr、Br'Γ、N0廠或HS〇4_，陽離子為咪唑啉基;所述親油基團為苯基、正己烷基、正辛烷基、正 癸烷基或正十^烷基。
[0009] 所述的一種陰離子響應性Pickering乳液，所述離子液體功能基團修飾的正反表 面具有不同性質的片狀材料具體為cr基離子液體修飾的苯基-咪唑啉基Janus納米片，其 制備方法為：
[0010] 1)水解苯乙烯-馬來酸酐共聚物的合成
[0011]在反應容器中加入甲苯，再通氮氣除氧，隨后加入馬來酸酐，攪拌至溶解;再加入 苯乙烯，偶氮二異丁腈，在85°C下反應2h，反應結束后用甲苯淋洗，抽濾干燥，得到苯乙烯-馬來酸酐共聚物白色粉末；將苯乙烯-馬來酸酐共聚物溶解在NaOH溶液中，在80°C下攪拌 3h，得到透明溶液即為水解的苯乙烯-馬來酸酐共聚物的水溶液;所述馬來酸酐與苯乙烯按 摩爾比為1:1的比例配料；
[0012] 2)苯基-咪唑啉基Janus中空球的制備
[0013]將水解苯乙烯-馬來酸酐共聚物的水溶液加入蒸餾水中混合均勻得溶液A，用 2mol/LHCl將溶液A的pH值調至2.5，再將溶液六置于70°(：水浴中恒溫作為水相溶液；
[0014] 取熔點為52-54Γ的切片石蠟并在70°C下加熱至石蠟完全熔融后，依次按質量比 為5.2:1.37:1.2的比例加入正硅酸四乙酯、三乙氧基-3-(2-咪唑-1-啉基)丙烷基硅烷、和 苯基三乙氧基硅烷，混合均勻，得含有三種反應前驅體的石蠟相；
[0015] 將石蠟相與水相溶液混合，并高速剪切乳化，剪切速度為12000rpm，剪切時間為 5min，形成水包油即0/W型乳液;70 °C恒溫反應12h后，反應體系冷卻至室溫，抽濾分離出白 色固體、用水洗滌后、真空干燥，得到石蠟/二氧化硅核殼結構微球;將石蠟/二氧化硅核殼 結構微球在超聲作用下分散到四氫呋喃中，抽濾、干燥，用四氫呋喃洗滌，再用乙醇洗滌，除 去內部的石蠟模板后得到內側是苯基，外側是咪唑啉基的Janus中空二氧化硅球即苯基-咪 唑啉基Janus中空球；
[0016] 3)制備苯基-咪唑啉基Janus納米片
[0017]將苯基-咪唑啉基Janus中空球分散在乙醇中并用細胞粉碎機粉碎，然后將沉淀物 分別用乙醇、水洗滌，離心、真空干燥后得到一側是咪唑啉基，另一側是苯基的Janus納米片 即苯基-咪唑啉基Janus納米片；
[0018] 4)制備Cr基離子液體修飾的Janus納米片
[0019] 將苯基-咪唑啉基Janus納米片超聲分散在40ml甲苯中，然后加入lml氯丁烷，在 115°C下回流反應24h，反應結束后，用甲苯洗滌，離心分離并真空干燥，得到的淡黃色粉末 即為cr基離子液體修飾的Janus納米片；
[0020] 步驟5)制備其它陰離子基Br'r、N〇r或批〇4_離子液體修飾的Janus納米片；
[0021]分別取50mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在25ml水中，分別加入 lmmol NaBr、NaI、KN〇3或NaHS〇4,通過離子交換法依次制備出Br-、Γ、Ν〇3-或HS〇4-基離子液體 修飾的Janus納米片(其中Br' Γ基離子液體修飾的Janus納米片亦可通過將步驟4)中的氯 丁烷更換為溴丁烷或碘甲烷得到）。
[0022] 一種陰離子響應性Pickering乳液，制備方法為，取步驟4)或步驟5)制備的陰離子 基離子液體修飾的Janu s納米片超聲分散在水相或油相中，通過調節油水比例配制成陰離 子響應性Pickering乳液。
[0023] 所述一種陰離子響應性Pickering乳液，當陰離子基離子液體修飾的Janus納米片 超聲分散在水相時，響應范圍是油水比例在1.08:0.92-1.0:1.0之間，在此比例下配制成陰 離子響應性Pickering乳液；當陰離子基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在油相時， 響應范圍是油水比例在0.6: 1.4-0.76: 1.24之間，在此比例下配制成陰離子響應性 Pickering 乳液。
[0024] -種如上述的陰離子響應性Pickering乳液在陰離子調控的乳液相反轉上的應 用。
[0025] 所述的應用，在陰離子響應性Pickering乳液的相應范圍內（初始相為水相時，響 應范圍是油水比例在1.08 :0.92-1.0:1.0之間；初始相為油相時，響應范圍是油水比例在 0.6:1.4-0.76:1.24之間），向陰離子響應性Pickering乳液中加入雜多酸飽和溶液，經過振 蕩后，乳液類型由初始的油包水狀態轉變為水包油狀態。所述雜多酸為磷鉬酸、硅鎢酸或磷 鎢酸。
[0026] 制備反應式如下：
[0027]
[0028]本發明具有以下有益效果：
[0029]本發明可通過簡單離子交換方法實現相反轉的Pickering乳液。這種乳液以水和 油(包括甲苯、正己烷、正庚烷等)為不相容的兩相，以離子液體修飾的正反表面不同性質的 片狀材料作為顆粒乳化劑制備而成。該顆粒乳化劑一側是親油的苯基另一側是離子液體功 能基團。由于離子液體功能基團具有可進行陰離子交換的特性，當陰離子改變時，離子液體 基團的物理、化學性質也將發生變化。在此基礎上，一些特殊的陰離子(如磷鉬酸、硅鎢酸、 磷鎢酸等雜多酸）的加入可以降低水相的pH值，從而間接影響材料的表面潤濕性，使其具備 不同的乳化性能，即在特定的油水比例下，含不同陰離子的離子液體基材料所穩定的乳液 可能是不同類型的。因此本發明即可利用此特性進行陰離子調控相反轉。
[0030]離子液體是指室溫下完全由離子組成并且呈液態狀的物質，具有低揮發性、溶解 性好、綠色環保、電化學窗口寬等特點。而作為離子液體功能基團修飾的材料，可以發揮其 可以通過簡單離子交換調節其性能的特點。且離子液體修飾的Janus片可以很好得穩定油 水混合物形成乳液，并且可以通過陰離子交換調節親水性-疏水性以實現乳化-破乳過程。 在本發明中，發明人進一步通過改變不同種類的親水陰離子對具體的乳液類型進行調控。 本發明利用離子液體功能基團可交換的陰離子種類繁多的優勢，除了調節表面潤濕性外還 可以根據最終應用賦予其絡合能力、催化能力、磁性等多種特性，因此由這種材料所穩定的 乳液具備更加廣泛的應用潛力。
【附圖說明】
[0031] 圖la是實施例中初始相為水相時，Cr基離子液體功能化Janus納米片乳化不同油 水比例混合物所形成乳液的實物圖。
[0032] 圖lb是實施例中初始相為油相時，Cr基離子液體功能化Janus納米片乳化不同油 水比例混合物所形成乳液的實物圖。
[0033]圖2a是實施例中初始相為水相時，磷鉬酸基離子液體功能化Janus納米片乳化不 同油水比例混合物所形成乳液的實物圖。
[0034]圖2b是實施例中初始相為油相時，磷鉬酸基離子液體功能化Janus納米片乳化不 同油水比例混合物所形成乳液的實物圖。
[0035]圖3a是實施例中初始相為水相且油水比例為1.05:0.95時，在Cr基離子液體功能 化Janus納米片穩定的乳液中加入磷鉬酸發生相反轉過程的實物圖。
[0036]圖3b是初始相為油相且油水比例為0.68:1.32時，在Cr基離子液體功能化Janus 納米片穩定的乳液中加入磷鉬酸發生相反轉過程的實物圖。
【具體實施方式】
[0037] 實施例1 一種陰離子響應性Pickering乳液(C1-基）
[0038] 制備方法如下：
[0039] 1)水解苯乙烯-馬來酸酐共聚物的合成
[0040] 在250mL三口瓶中加入150ml甲苯，通30min氮氣除氧，隨后加入順丁烯二酸酐（又 稱馬來酸酐)5.(^(0.051111〇1)，攪拌至溶解，再加入苯乙稀5.81111(0.0511]1〇1)，偶氮二異丁腈 O.Olg，在85°C下反應2h。反應結束后用甲苯淋洗3次，抽濾干燥，得到白色粉末為苯乙烯-馬 來酸酐共聚物。取制得的苯乙烯馬來酸酐共聚物l〇g，溶解在90g3wt%Na0H溶液中，在80°C 下攪拌3h，得到透明溶液即是水解后苯乙烯-馬來酸酐共聚物的水溶液(10wt%)。
[0041 ] 2)苯基-咪唑啉基Janus中空球的制備
[0042]向15mL水解苯乙烯馬來酸酐共聚物水溶液（1 Owt % )中加入75mL蒸餾水中混合均 勻得溶液A。用2mol/L鹽酸將溶液A的pH值調至2.5,置于70°C水浴中恒溫作為水相。
[0043]取25g熔點為52-54Γ的切片石蠟并在70°C下加熱至石蠟完全熔融。分別取5.2g正 硅酸四乙酯（TE0S)、1.37g三乙氧基-3-(2-咪唑-1-啉基）丙烷基硅烷（IZPES)、1.2g苯基三 乙氧基硅烷(PTES)加入到上述熔融的石蠟中并混合均勻，得到含有三種反應前驅體的石蠟 相。
[0044]將溶有三種反應前驅體的石蠟相與水相溶液混合，并高速剪切乳化，剪切速度為 12000rpm，剪切時間為5min，形成0/W型乳液。70°C恒溫反應12h后，反應體系冷卻至室溫，抽 濾分離出白色固體、用水洗滌三次、真空干燥12h后得到石蠟/二氧化硅核殼結構微球。上述 樣品在超聲作用下分散到四氫呋喃中，抽濾、干燥，用四氫呋喃洗滌三次，再用乙醇洗滌三 次，除去內部的石蠟模板后得到內側是苯基，外側是咪唑啉基的Janus中空二氧化硅球即苯 基-咪唑啉基Janus中空球。
[0045] 3)制備苯基-咪唑啉基Janus納米片
[0046] 將苯基-咪唑啉基Janus中空球分散在乙醇中并用細胞粉碎機粉碎15min，然后將 沉淀物分別用乙醇、水洗滌三次，離心、真空干燥后得到一側是咪唑啉基，另一側是苯基的 Janus納米片即苯基-咪唑啉基Janus納米片。
[0047 ] 4)制備C Γ基離子液體修飾的Janu s納米片
[0048] 將100mg苯基-咪唑啉基Janus納米片超聲分散在40ml甲苯中，然后加入lml氯丁 烷，在115°C下回流反應24h。反應結束后，用甲苯洗滌三次，離心分離并真空干燥12h后，得 到的淡黃色粉末即為Cl_基離子液體修飾的Janus納米片。
[0049] 5)Pickering 乳液的制備
[0050]分別取22份，每份為2mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在水相或甲 苯相中（總體積為2ml)，分別調節不同的油、水比例使之形成乳液，具體比例關系如表1所 示。乳液靜置24小時后對其進行圖像采集結果如圖la和圖lb所示。
[0051 ] 實施例2陰離子響應性
[0052]取實施例1步驟4)中的50mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在25ml 水中，加入lmmol磷鉬酸，室溫攪拌2h。離心所得沉淀物用水洗滌三次，離心分離并真空干燥 12h后得到白色粉末即為磷鉬酸基離子液體功能化Janus納米片。分別取21份，每份為將2mg 磷鉬酸基離子液體Janus納米片超聲分散在水相或甲苯中（總體積為2ml)，分別調節不同的 油、水比例使之形成乳液，具體比例關系如表2所示。乳液靜置24小時后對其進行圖像采集 結果如圖2a和圖2b所不。
[0053]表1不同油水比例關系下所形成的乳液類型(Cr基離子液體修飾的Janus納米片）
[0054]
[0055]
[0056] 注:Cr基離子液體Janus納米片的投入量均為2mg
[0057] 表2不同油水比例關系下所形成的乳液類型(磷鉬酸基離子液體Janus納米片）
[0058]
[0059] 注:磷鉬酸基離子液體功能化Janus納米片的投入量均為2mg
[0060] 根據實驗數據我們可以發現，無論初始分散相為水相還是油相，當采用不同的陰 離子時，離子液體基Janus材料所穩定的乳液突變轉相點都有變化，因此存在這樣的情況： 同樣的油水比例下，Cr基離子液體功能化Janus片所穩定的乳液為油包水型，而磷鉬酸基 離子液體功能化Janus片所穩定的乳液為水包油型。于是可以利用這種特性實現陰離子調 控的乳液相反轉。
[0061 ]二、相反轉的應用：如圖3a和圖3b所示將實施例1步驟4)制備的cr基離子液體功 能化Janus片分散于0.95ml水相中，加入1.05ml甲苯制備油水比例為1.05:0.95的乳液，所 形成的乳液為油包水型。隨后逐漸加入飽和磷鉬酸水溶液，當加入量達到0.2ml時，乳液發 生相反轉成為水包油乳液，如圖3a所示。
[0062]將Cr基離子液體功能化Janus片分散于0.68ml油相（甲苯）中，加入1.32ml水制備 油水比例為0.68:1.32的乳液，所形成的乳液為油包水型。隨后逐漸加入飽和磷鉬酸水溶 液，當加入量達到0.2ml時，乳液發生相反轉成為水包油乳液，如圖3b所示。
[0063]為了確認相反轉的發生是由于離子交換引起的顆粒乳化劑表面潤濕性改變而不 是加入磷鉬酸水溶液時間接增加水的比例所導致，將乳液中多余水層用注射器抽出2ml，發 現乳液依然為水包油，說明乳液相反轉確實與加入磷鉬酸有關。
[0064]其中，將離子液體功能化Janus片中的C1-更換為Br-、Γ、Ν03-或HS〇4-，或將磷鉬酸 更換為硅鎢酸或磷鎢酸也可以實現類似效果。
[0065]實施例3Br'r、N0廠或HS〇4_基離子液體功能化Janus納米片穩定的陰離子響應性 乳液
[0066]取實施例1步驟4)制備的50mg cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在 25ml水中，加入lmmol NaBr制得Br-基離子液體修飾的Janus納米片;將Br-基離子液體修飾 的Janus納米片超聲分散在水相或油相中，調節油、水比例使之形成陰離子響應性 Pickering 乳液。
[0067]取實施例1步驟4)制備的50mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在 25ml水中，加入lmmol Nal制得Γ基離子液體修飾的Janus納米片;將Γ基離子液體修飾的 Janus納米片超聲分散在水相或油相中，調節油、水比例使之形成陰離子響應性Pickering 乳液。
[0068]取實施例1步驟4)制備的50mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在 25ml水中，加入lmmol KN〇3,室溫攪拌2h。離心所得沉淀物用水洗滌三次，離心分離并真空 干燥12h后得到白色粉末，制得N〇3_基離子液體修飾的Janus納米片;將繼 3_基離子液體修飾 的Janus納米片超聲分散在水相或油相中，調節油、水比例使之形成陰離子響應性 Pickering 乳液。
[0069]取實施例1步驟4)制備的50mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在 25ml水中，加入lmmol NaHS〇4制得HS〇4-基離子液體修飾的Janus納米片;將HS〇4-基離子液體 修飾的Janus納米片超聲分散在水相或油相中，調節油、水比例使之形成陰離子響應性 Pickering 乳液。
[0070] 一般的pH響應性乳液是通過添加常見的無機酸(如鹽酸)來實現，而雜多酸具有復 雜多變但卻可以明確表征的結構、良好的氧化還原性以及理論上幾乎具有無限可能的修飾 方法，這些屬性使它在很多領域里取得了成功的應用。常見的有催化、傳感器、電化學和電 極、藥物化學、陽離子交換劑、膠體與界面化學、電容器及電池、廢氣吸收劑、光學器件、染料 和顏料甚至是臨床分析等等。將其作為陰離子可以使離子液體功能化材料進一步具備相關 特性，這是普通的pH響應性乳液所不能實現的。
【主權項】
1. 一種陰離子響應性Pickering乳液，其特征在于，該乳液以離子液體功能基團修飾的 正反表面具有不同性質的片狀材料作為顆粒乳化劑分散在水相與油相的界面上制備而成； 該顆粒乳化劑一側是親油基團，另一側是離子液體功能基團。2. 如權利要求1所述的一種陰離子響應性Pi cker ing乳液，其特征在于，所述油相中的 油為甲苯、正己烷、正庚烷、正癸烷或正十二烷。3. 如權利要求1所述的一種陰離子響應性Pi cker ing乳液，其特征在于，所述離子液體 功能基團中的陰離子為(：1_』廠、1'勵廠或批〇4_，陽離子為咪唑啉基;所述親油基團為苯基、 正己烷基、正辛烷基、正癸烷基或正十二烷基。4. 如權利要求3所述的一種陰離子響應性Pi cker ing乳液，其特征在于，所述離子液體 功能基團修飾的正反表面具有不同性質的片狀材料具體為一側是cr基離子液體功能基團 另一側是苯基的Janus納米片，其制備方法為： 1) 水解苯乙烯-馬來酸酐共聚物的合成 在反應容器中加入甲苯，再通氮氣除氧，隨后加入馬來酸酐，攪拌至溶解;再加入苯乙 烯，偶氮二異丁腈，在85 °C下反應2h，反應結束后用甲苯淋洗，抽濾干燥，得到白色粉末即為 苯乙烯-馬來酸酐共聚物;將苯乙烯-馬來酸酐共聚物溶解在NaOH溶液中，在80°C下攪拌3h， 得到透明溶液即水解后苯乙烯-馬來酸酐共聚物的水溶液;所述馬來酸酐與苯乙烯按摩爾 比為1:1的比例配料； 2) 苯基-咪唑啉基Janus中空球的制備 將水解苯乙烯-馬來酸酐共聚物的水溶液加入蒸餾水中混合均勻得溶液A，用2mol/L HCl將溶液A的pH值調至2.5，再將溶液A置于70 °C水浴中恒溫作為水相溶液； 取熔點為52-54Γ的切片石蠟并在70°C下加熱至石蠟完全熔融后，依次按質量比為 5.2:1.37:1.2的比例加入正硅酸四乙酯、三乙氧基-3- (2-咪唑-1-啉基）丙烷基硅烷、和苯 基三乙氧基硅烷，混合均勻，得含有三種反應前驅體的石蠟相； 將石蠟相與水相溶液混合，并高速剪切乳化，剪切速度為12000rpm，剪切時間為5min， 形成水包油即0/W型乳液；70°C恒溫反應12h后，反應體系冷卻至室溫，抽濾分離出白色固 體、用水洗滌后、真空干燥，得到石蠟/二氧化硅核殼結構微球;將石蠟/二氧化硅核殼結構 微球在超聲作用下分散到四氫呋喃中，抽濾、干燥，用四氫呋喃洗滌，再用乙醇洗滌，除去內 部的石蠟模板后得到內側是苯基，外側是咪唑啉基的Janus中空二氧化硅球即苯基-咪唑啉 基Janus中空球； 3) 制備苯基-咪唑啉基Janus納米片 將苯基-咪唑啉基Janus中空球分散在乙醇中并用細胞粉碎機粉碎，然后將沉淀物分別 用乙醇、水洗滌，離心、真空干燥后得到一側是咪唑啉基，另一側是苯基的Janus納米片即苯 基-咪唑啉基Janus納米片； 4) 制備Cr基離子液體修飾的Janus納米片 將苯基-咪唑啉基Janus納米片超聲分散在40ml甲苯中，然后加入1ml氯丁燒，在115°C 下回流反應24h，反應結束后，用甲苯洗滌，離心分離并真空干燥，得到的淡黃色粉末即為 C Γ基離子液體修飾的Janus納米片。5. 如權利要求4所述的一種陰離子響應性Picker ing乳液，其特征在于，還包括步驟5) 制備其它陰離子基Br-、Γ、Ν03-或HS〇4-離子液體修飾的Janus納米片： 分別取50mg Cr基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在25ml水中，分別加入lmmol 他8^他1、謂〇3或似批〇4，通過離子交換法依次制備出此-、1-、勵3-或批〇4-基離子液體修飾的 Janus納米片。6. 如權利要求5所述的一種陰離子響應性Pickering乳液，其特征在于，制備方法為，取 步驟4)或步驟5)制備的陰離子基離子液體修飾的Janu s納米片超聲分散在水相或油相中， 通過調節油水比例配制成陰離子響應性P i cker i ng乳液。7. 如權利要求6所述的一種陰離子響應性Pickering乳液，其特征在于，當步驟4)或步 驟5)制備的陰離子基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在水相時，響應范圍是油水比 例在1.08:0.92-1.0:1.0之間，在此比例下配制成陰離子響應性Pickering乳液；當陰離子 基離子液體修飾的Janus納米片超聲分散在油相時，響應范圍是油水比例在0.6:1.4-0.76: 1.24之間，在此比例下配制成陰離子響應性Pickering乳液。8. -種如權利要求6所述的陰離子響應性Pickering乳液在陰離子調控的乳液相反轉 上的應用。9. 如權利要求8所述的應用，其特征在于，在陰離子響應性Pickering乳液中加入雜多 酸飽和溶液，經過振蕩后，乳液類型由初始的油包水狀態轉變為水包油狀態。10. 根據權利要求9所述的應用，其特征在于:所述雜多酸為磷鉬酸、硅鎢酸或磷鎢酸。
【文檔編號】B01F3/08GK105944581SQ201610319762
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年5月16日
【發明人】孟慶博, 王真真, 楊鵬, 馮天陽, 梁福鑫, 楊振忠, 宋溪明
【申請人】遼寧大學