4-((2-羥乙基)(烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的應用
【專利摘要】本發明公開了4?((2?羥乙基)(烷基)氨基)?2?丁醇在吸收酸性氣體方面的應用，4?((2?羥乙基)(烷基)氨基)?2?丁醇的結構式為其中R表示碳原子數為2?10的烷基，本發明合成了一種全新的酸性氣體吸收劑4?((2?羥乙基)(烷基)氨基)?2?丁醇；此酸性氣體方面的吸收劑的制備方法簡便，成本低；此酸性氣體吸收劑的具有較大的吸收容量，較快的吸收速率，特別適合二氧化碳的吸收。
【專利說明】
4- ((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的 應用
技術領域
[0001] 本發明涉及4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的應用，屬 于酸性氣體吸收劑技術領域。
【背景技術】
[0002] 近年來，溫室效應導致的全球氣候變化問題日益威脅人類的生存和發展，而二氧 化碳則是公認最主要的溫室氣體之一。
[0003] 目前主要存在燃燒前捕獲、富氧燃燒捕獲和燃燒后捕獲這三種碳捕獲技術，燃燒 后捕獲技術是符合當前經濟發展可行的最成熟的技術，燃燒后煙道氣脫碳技術主要包括化 學吸收法、物理吸附法和膜分離法等。
[0004] 化學溶劑吸收法中，有機胺溶劑因其快吸收速率，大吸收容量和可再生等特性被 廣泛應用于工業化規模生產過程中。
[0005] 目前主要存在的有機胺溶劑主要有：單乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，二乙醇 胺，N-甲基二乙醇胺，三乙醇胺，哌嗪等，同時一大批潛在的吸收劑正在被研究，如二乙胺基 乙醇，4-二乙胺基-2-丁醇，二乙烯三胺，氨乙基乙醇胺，3-甲氨基丙胺等。
[0006] 現有的這些胺溶劑的二氧化碳等酸性氣體的捕獲能力不強，需要進一步提高。
【發明內容】
[0007] 本發明解決的技術問題是，提供一種新的酸性氣體吸收劑，用于進一步提高溶劑 吸收(或稱脫除/捕獲)酸性氣體(特別是二氧化碳氣體)的能力。
[0008] 本發明的技術方案是，提供4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2_丁醇在吸收酸性氣體 方面的應用，4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2_ 丁醇的結構式為：
其中 R表示碳原子數為2-10的烷基；優選碳原子數為2-5的烷基。酸性氣體主要是指含N0X，S0X， H2S或二氧化碳的氣體。
[0009] 進一步地，以濃度為0.5m〇l/L-4m〇l/L的4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇的水 溶液作為二氧化碳吸收液。
[0010] 進一步地，4-((2-羥乙基）（烷基）氨基）-2-丁醇的水溶液的濃度為1.5mol/L-2·5mol/L〇
[0011] 進一步地，4-( (2-羥乙基）（烷基）氨基）-2-丁醇吸收二氧化碳的溫度為20°C-90 Γ。
[0012] 進一步地，4-((2-羥乙基）（烷基）氨基）-2-丁醇吸收二氧化碳的溫度為20°C-60 Γ。
[0013] 進一步地，所述酸性氣體中的酸性成分為二氧化碳。
[0014] 進一步地，待吸收的酸性氣體的壓力為0. l-3MPa。
[0015] 進一步地，所述酸性氣體中二氧化碳的體積分數為0.5-99%。
[0016] 進一步地，所述酸性氣體中二氧化碳的體積分數為5-60%。
[0017] 進一步地，4_( (2_輕乙基）（烷基)氛基)_2_ 丁醇的具體制備方法為：
[0018] (1)在冰浴條件下，將lmol的2-烷基氨基乙醇逐滴加入lmol丁烯酮中；滴加完畢后 持續攪拌lh，再將反應至于室溫條件下繼續攪拌6h;
[0019] ⑵將反應混合液重新置于冰浴條件下，加入30mL甲醇稀釋，加入lmol硼氫化鈉， 繼續攪拌lh;之后將反應至于室溫條件下繼續攪拌6h;在冰浴條件下，將30mL的水加入到混 合物中，持續攪拌2h ;將得到的反應混合液過濾；將過濾后的混合液在133-135 °C和20-22inHg的條件下進行減壓蒸餾得到4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇。
[0020] 本發明的有益效果是，合成了一種全新的酸性氣體吸收劑4-((2-羥乙基）（烷基） 氨基)-2_ 丁醇;此酸性氣體吸收劑的制備方法簡便，成本低;此酸性氣體吸收劑的具有較大 的吸收容量，較快的吸收速率，特別適合二氧化碳的吸收。
【附圖說明】
[0021] 圖1表示C02吸收溶解度測定的實驗裝置圖；其中1 一 C02氣體鋼瓶氣體，2-閥門， 3-質量流量計，4一電加熱器，5-飽和裝置，6-反應裝置，7-控溫儀，8-冷凝器，9 一恒溫 水槽；
[0022]圖2表示不同⑶2分壓下4-((2-羥乙基）（乙基）氨基）-2-丁醇(HEEAB)的水溶液的 C02吸收容量與單乙醇胺(MEA)水溶液的C02吸收容量對比；?為MEA，·為HEEAB;
[0023]圖3表示4-((2-羥乙基）（乙基）氨基)-2-丁醇的⑶2循環容量與單乙醇胺(MEA)水 溶液的C02循環容量對比。
【具體實施方式】
[0024]下面結合實施例對本發明作進一步說明。
[0025] 實施例1:4-((2-輕乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的合成方法 [0026]
[0027] 在冰浴條件下，將89.14g(lmol)的2-(乙胺基）乙醇逐滴加入70g(lmol) 丁烯酮中； 滴加完畢后持續攪拌lh。將反應在室溫條件下繼續攪拌6h。將混合物重新置于冰浴條件下， 加入30mL甲醇稀釋，加入37.9g (lmol)硼氫化鈉，繼續攪拌lh;之后將反應在室溫條件下繼 續攪拌6h。在冰浴條件下，緩慢將30mL的水加入到混合物中，持續攪拌2h。將得到的產物過 濾除去產物中的硼氫化鈉;將得到的產物在133-135Γ溫度條件下以及和20-22inHg條件下 進行減壓蒸餾，得到87.56g的最終產物4-((2-羥乙基）（乙基）氨基）-2-丁醇，產率為 54.35%。將4-((2-羥乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇進行分析測試，得到的結果如下:NMR測試 (lH，m) ,2.36-2.58(6H，m)，3.55(2H，q，J = 6Hz)，3.82(lH，m) ;13C-匪R(CDC13,125MHz)SC: 11.3(CH3，q)，23.3(CH3，q)，34.2(CH2，t)，47.8(CH 2，t)，52.7(CH2，t)，55.5(CH2，t),59.4 (CH 2，t)，68.8 (CH，d). GC-MS測試:4- ((2-羥乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇的化學式為C8H19N02， 分子量為161。
[0028]實施例2: C02吸收容量的測定
[0029] 將4-((2-羥乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)配制成濃度為2mol/L的水溶液作 為二氧化碳吸收液，在常壓O.IMPa的條件下，控制C02體積分數為15%(即C02的分壓為 15kPa)，8-10小時達到吸收平衡，測得HEMAB的吸收容量。測試裝置為現有技術，其結構如圖 1所示。
[0030]實施例3:被吸收氣體中C02分壓考察
[0031] 將4-((2-羥乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)配制成濃度為2mol/L的水溶液作 為二氧化碳吸收液，控制吸收劑的溫度為25°C，在常壓0.1 MPa下，測量HEEAB的C02吸收容量 與C02分壓之間的關系，并與相同條件下的MEA的C02吸收容量的對比，如圖2所示。圖2為不同 分壓下4- ((2-羥乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的水溶液的⑶2吸收容量與MEA水溶液 的C0 2吸收容量對比，?為MEA，·為HEEAB。
[0032]由圖2可見，HEEAB吸收劑可以適用于較寬的⑶2體積分數(0.5 % -99 %均可行，優 選5%-60%)，且在不同的C02分壓的下，與MEA相比都具有較大的吸收容量。
[0033] 實施例4: C02循環容量測定
[0034] 分別測量HEMAB在298K和353K溫度下的吸收容量，兩個溫度下⑶2容量的差值，即 為C02循環容量。圖3為4-((2-羥乙基）（乙基)氨基)-2-丁醇(HEEAB)的水溶液的C02循環容量 與MEA水溶液的C02循環容量對比。由圖3可見，HEEAB作為C02吸收劑時，與MEA相比都具有較 大的C0 2循環容量;在C02吸收解吸的全流程中，捕獲相同總量C02的情況下，需要的HEEAB較 少。
【主權項】
1.4-( (2-羥乙基）（烷基）氨基）-2-丁醇在吸收酸性氣體方面的應用，4-( (2-羥乙基） (烷基)氨基)-2-丁醇的結構式為：其中R表示碳原子數為2-10的烷基。 5：2. 如權利要求1所述的應用，其特征在于，以濃度為0.5mol/L-5.5mo VL的4-( (2-羥乙 基）（烷基)氨基)-2-丁醇的水溶液作為酸性氣體吸收液。3. 如權利要求2所述的應用，其特征在于，4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇的水溶 液的濃度為 1.5mol/L_2.5mol/L。4. 如權利要求1所述的應用，其特征在于，4-( (2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇吸收酸 性氣體的溫度為20°C_90°C。5. 如權利要求4所述的應用，其特征在于，4-((2-羥乙基）（烷基)氨基)-2-丁醇吸收酸 性氣體的溫度為20°C_60°C。6. 如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述酸性氣體中的酸性成分為二氧化碳。7. 如權利要求6所述的應用，其特征在于，待吸收的酸性氣體的壓力為0. l-3MPa。8. 如權利要求6所述的應用，其特征在于，所述酸性氣體中二氧化碳的體積分數為0.5-99% 〇9. 如權利要求8所述的應用，其特征在于，所述酸性氣體中二氧化碳的體積分數為5-60% 〇
【文檔編號】B01D53/14GK105854522SQ201610341287
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年5月20日
【發明人】梁志武, 劉賀磊, 素德卡暖·辛托, 蘇帕瓦·坦塔亞努, 童柏棟, 崴法爾·伊迪梅
【申請人】湖南大學