黃曲霉的應用

            文檔序號:9819620閱讀:1146來源:國知局
            黃曲霉的應用
            【技術領域】
            [0001]本發明屬于環境污染治理技術領域,將黃曲霉應用于活性紅239污染的水體凈化,本發明黃曲霉實驗室編號為PHDE-4,保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC),保藏號為CGMCC N0.5189,保藏地址為中國北京北辰西路。
            【背景技術】
            [0002]目前每年生產的的商業染料達數百萬噸(Diwanian et al.Water Air SoilPol lut.210 ,2010,409-419),其中有2%的堿性染料,高達50%的活性染料進入水體(Pandey et al.1ntB1det B1deg.2007,59:73_84),造成大量的水污染。中國是染顏料生產大國,產量位居世界第一。而染料屬于難降解污染物,處理染料污水有物理法、化學法、生物法,生物法因其成本低、環境友好日益受到世界各國的重視。生物法處理染料污水有兩種方式,一種是生物轉化,另一種是生物吸附。細菌、霉菌、酵母和藻類都能用于生物法處理染料污水。已報道的生物吸附的活性染料有活性藍19(C.1.Reactive Blue 19)、活性藍214(C.1.Reactive Blue 214)(Prig1ne et al,B1resour.Technol.2008,99:3559-3567),活性藍3(C.1.Reactive Blue 3)、活性藍38(C.1.Reactive Blue 28)。活性綠(Kumari andAbraham.B1resour.Technol.2007,98: 1704-1710),活性綠 12(C.1.Reactive Green 12)(Samira Guendouz.et al.Environ Sci Pollut Res.2013,20: 3822-3829)。活性澄 16(C.1.Reactive 0rgangel6)(Zeroual et a1.Appl.B1chem.B1technol.2006,134:51-60)。活性黑(C.1.Reactive Black) (Yang et al.B1chem.Eng.J.2005,24:249_253),活性黑5(C.1.Reactive Black 5)(Aksu and Cagatay.Sep.Purif.Technol.2006,48:24-35),活性黑B(C.1.Reactive Black B) (Kilic et al.Chemosphere.2007,67:826-831)。活性紅198(C.1.Reactive Red 198)(Maren Borchert.et al.B1technology andB1engineering.2001,75(3):313-321),活性紅 198(CI ,Reactive Red 198)(AkbarEsmaei I 1.et al.World J Microb1l B1technol.2012,28:1125-1131),活性紅4(C.1.Reactive Red 4)(0'Mahony et al.Enzyme Microb.Technol.2002,31:456-463)。
            [0003]活性紅239是產量最大、開發生產最早的活性染料之一,是非常重要的工業染料,對水體的污染也日益嚴重,所以,生物凈化活性紅239污染的廢水越來越受到重視。

            【發明內容】

            [0004]本發明的目的是對活性紅239污染的廢水進行生物吸附凈化處理,其特點在于酸性環境有利于微球吸附。
            [0005]本發明解決上述技術問題所采用的技術方案是:黃曲霉在微球生物吸附劑方面的應用,所述的微球生物吸附劑為對工業染料活性紅239進行生物吸附。
            [0006]按上述方案,所述的黃曲霉其保藏號為CGMCCN0.5189,分類命名:黃曲霉AspergiI Ius f Iavus,保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC),保藏時間:2011年8月31日。
            [0007]按上述方案,在pHl.0-7.0條件下進行。
            [0008]按上述方案,在溫度10°C_40°C條件下進行。
            [0009]按上述方案,所述的微球直徑大小為2mm-7mm。
            [0010]按上述方案,所述的微球生物吸附劑的制備方法是:配制PDA培養基,121°C滅菌30min,冷至室溫,將黃曲霉的孢子接種至已滅菌的PDA培養基中,于28°C-30°C,150rpm-260rpm振蕩培養48h-60h至黃曲霉微球直徑生長到2mm-7mm,過濾收集微球,水洗至微球無培養基,即得。
            [0011 ]模擬活性紅239的污水制備:用pHl.0_pH7.0的水溶液配制模擬活性紅239的污水,其中活性紅239的濃度為200mg/L-800mg/L。
            [0012]生物吸附凈化活性紅239廢水的工藝過程:量取模擬活性紅239的污水10mL,加入黃曲霉微球3g(濕重),在溫度10°C-40°C振蕩吸附lh-5h,活性紅239的脫色率達70%-98%,黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g-425mg/g。
            [0013]本發明的有益效果在于:本發明的黃曲霉微球生物吸附劑對于活性紅239的脫色率達70 % -98 %,黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g-425mg/g。
            【附圖說明】
            [0014]圖1為吸附前后的黃曲霉微球;
            [0015]圖2為吸附前后的活性紅239模擬污水。
            【具體實施方式】
            [0016]下面結合實施例對本發明做進一步詳細的說明,但是此說明不會構成對本發明的限制。
            [0017]實施例1
            [0018]量取pH為1,活性紅239濃度為800mg//L的模擬污水lOOmL,加入黃曲霉微球3g(濕重),于160rpm,40 V振蕩吸附Ih。溶液由深紅色轉為淡紅色,吸附劑微球由白色變成紅色(見附圖1),活性紅239的脫色率為70%,黃曲霉微球(干重)的吸附容量為425mg/g。
            [0019]實施例2
            [0020]量取pH為3,活性紅239濃度為600mg//L的模擬污水lOOmL,加入黃曲霉微球3g(濕重),于180rpm,3(TC振蕩吸附3h。溶液由紅色轉為淡紅色透明(見圖2),吸附劑微球由白色變成紅色,活性紅239的脫色率為86 %,黃曲霉微球(干重)的吸附容量為388mg/g。
            [0021]實施例3
            [0022]量取pH為5,活性紅239濃度為400mg//L的模擬污水lOOmL,加入黃曲霉微球3g(濕重),于200rpm,2(TC振蕩吸附4h。溶液由紅色轉為淡紅色透明,吸附劑微球由白色變成紅色,活性紅239的脫色率為91 %,黃曲霉微球(干重)的吸附容量達328mg/g。
            [0023]實施例4
            [0024]量取pH為7,活性紅239濃度為200mg//L的模擬污水lOOmL,加入黃曲霉微球3g(濕重),于260rpm,10°C振蕩吸附5h。溶液由紅色轉為淺紅色透明,吸附劑微球由白色變成紅色,活性紅239的脫色率為98 %,黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g。
            【主權項】
            1.黃曲霉在微球生物吸附劑方面的應用,所述的微球生物吸附劑為對工業染料活性紅239進行生物吸附。2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于所述的黃曲霉其保藏號為CGMCCN0.5189,分類命名:黃曲霉AspergiIIus flavus,保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC),保藏時間:2011年8月31日。3.根據權利要求1所述的應用,其特征在于在pHl.0-7.0條件下進行。4.根據權利要求2或3所述的應用,其特征在于在溫度10°C-40°C條件下進行。5.根據權利要求2或3所述的應用,其特征在于所述的微球直徑大小為2mm-7mm。6.根據權利要求2或3所述的應用,其特征在于所述的微球生物吸附劑的制備方法是:配制PDA培養基,121°C滅菌30min,冷至室溫,將黃曲霉的孢子接種至已滅菌的PDA培養基中,于28 °C -30 °C,150rpm-260rpm振蕩培養48h_60h至黃曲霉微球直徑生長到,過濾收集微球,水洗至微球無培養基,即得。
            【專利摘要】本發明公開了一種黃曲霉的應用,特別是在制備微球生物吸附劑方面的應用。本發明微球生物吸附劑對工業染料活性紅239的吸附脫色可以在pH1.0-7.0,溫度10℃-40℃條件下進行,活性紅239的脫色率達70%-98%,黃曲霉微球(干重)的吸附容量達278mg/g-425mg/g。CGMCC No.518920110831
            【IPC分類】B01J20/24, B01J20/28, C02F3/34, B01J20/30
            【公開號】CN105582899
            【申請號】CN201610074070
            【發明人】程波, 戶業麗
            【申請人】武漢工程大學
            【公開日】2016年5月18日
            【申請日】2016年2月2日
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