專利名稱：一種原油蒸發烴分離器的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種用于原油中C1～C8蒸發烴組份的提取集聚器，屬于有機地球化學實驗的分析儀器。
目前，國內外常規的對原油中C1～C8單體烴的采集方法有兩種，一種是升溫蒸餾切割法，將原油樣品放在一容器中進行升溫蒸餾切割的方法來提取C3～C7烴類后，用進樣器將其餾分送入氣相色譜柱進行分析測定，其缺點是只能從原油中抽提出C3～C7的輕烴組份且組份失真；另一種是采用氦氣抽提方法與GC聯用技術，其作法是將0.03～0.1毫升的原油樣品放入一內徑為2毫米、長為115毫米且裝有數粒玻璃微球的管中，在室溫下用氦氣抽提，抽提出來的輕烴組份流入一冷阱中，再用液氮(LN)進行冷卻收集5分鐘后移開冷阱，換上熱阱(150℃)，將樣品很快送入色譜柱進行色譜分析測定。后一種方法分析數據C3～C7烴組份直觀可靠，但在分析過程中要用液氮和氦氣，實驗成本高。
本實用新型的目的是提供一種原油蒸發烴分離器，它不僅可克服組份失真和實驗成本高的缺點，而且實驗準確、結構簡單、生產成本低。
本實用新型的目的是這樣實現的該原油蒸發烴分離器是由密封塞1、蒸發瓶容器2、控容蓋3、活動軟片4、樣品蒸發瓶5和增溫器6組成。其主要特征是，樣品蒸發瓶5被夾在兩個活動軟片4之間，并置于蒸發瓶容器2之內，再將密封塞1塞入蒸發瓶容器2口上；通過控容蓋3使之與蒸發瓶容器2中的樣品蒸發瓶5和瓶底、瓶頂的活動軟片4，并與密封塞1連為一體，構成控蒸罐。該控蒸罐通過控容蓋上的中心孔放入增溫器6內，增溫器6是為蒸發烴原油樣品提供一個實驗所需的可控溫度。
本原油蒸發烴分離器的密封塞1和蒸發瓶容器2均由發蘭鐵制成，主要用于儲存原油的樣品蒸發瓶5，起到保護固定且傳熱給樣品蒸發瓶5的作用。樣品蒸發瓶5由玻璃制成的容器，瓶底與瓶頂的活動軟片4由硅橡膠制成，以固定密封樣品蒸發瓶5，使之不易損壞。增溫器6內充滿空氣或水作為傳熱介質，在增溫器6的底部裝有升高溫度和調節溫度的裝置，為原油樣品中的蒸發烴類提供所需溫度。
本實用新型與現有技術比較具有下列優點1.樣品蒸發瓶儲藏在密封倉的容器里，根據實驗所提供的溫度來提取所需烴類組份的碳數范圍，然后抽出注入氣相色譜儀進行蒸發烴(輕烴C1～C8)組份單體烴的分析測定，因此實驗數據準確，組份真實；2.原油蒸發烴分離器是以熱蒸發形式來分離提取原油中C1～C8輕烴，不再使用液氮和氦氣，使實驗分析成本降低，且結構簡便，易于操作。
以下結合附圖和實施例對本實用新型作進一步說明。
圖1是本實用新型的結構示意圖；圖2是分離器中控蒸罐的結構示意圖。
圖中1.密封塞、2.蒸發瓶容器、3.控容蓋、4.活動軟片、5.樣品蒸發瓶、6.增溫器。
首先按照圖2的結構示意圖安裝控蒸罐。將一片活動軟片4放入蒸發瓶容器2的底部，再放入樣品蒸發瓶5，同時在瓶口放一片活動軟片4，緊接將密封塞1放到蒸發容瓶器2口上并擰緊與瓶口密封，這樣構成為控蒸罐。將已裝配的控蒸罐裝入控容蓋3的中心孔中，再將其放入增溫器6內，這就是一臺原油蒸發烴分離器。在進行實驗時，將原油樣品放入樣品蒸發瓶5中，其存放量為樣品蒸發瓶容積的二分之一處，其余二分之一空間的空氣用注射器抽出，形成負壓(真空)。然后打開分離器的電源開關，對裝有一半為原油一半為真空的樣品蒸發瓶5進行升溫。在實驗所需的一定溫度范圍時，原油樣品將會產生一定量的C1～C8的蒸發烴組份，這些被蒸發出來的烴蒸氣將充滿整個樣品蒸發瓶5的上部空間，形成正壓。再用取樣器從樣品蒸發瓶5的前端密封口取出一定量的烴蒸氣，注入氣相色譜儀的色譜分析柱頭前端的汽化室進行蒸發烴(輕烴C1～C8)組份單體烴的分析測定。
權利要求1.一種原油蒸發烴分離器，是由密封塞(1)、蒸發瓶容器(2)、控容蓋(3)、活動軟片(4)、樣品蒸發瓶(5)和增溫器(6)組成，其特征在于樣品蒸發瓶(5)被夾在兩個活動軟片(4)之間，并置于蒸發瓶容器(2)之內，用密封塞(1)塞入瓶口，通過控容蓋(3)上的中心孔放入增溫器(6)中。
2.根據權利要求1所述的原油蒸發烴分離器，其特征在于樣品蒸發瓶(5)由玻璃制成的容器，它與瓶底瓶頂由硅橡膠制成的活動軟片(4)及由發蘭鐵制成的密封塞(1)和蒸發瓶容器(2)連為一體，構成控蒸罐。
3.根據權利要求1所述的原油蒸發烴分離器，其特征在于增溫器(6)內充滿空氣或水作為傳熱介質，在增溫器(6)的底部裝有升高溫度和調節溫度的裝置。
專利摘要本實用新型是一種用于原油中C
文檔編號B01D3/14GK2392585SQ9924146
公開日2000年8月23日 申請日期1999年11月2日 優先權日1999年11月2日
發明者王海清, 戴鴻嗚, 王順玉, 黃清德 申請人:西南石油學院