專利名稱：一種提取收集裝置的制作方法
技術領域：
本實用新型公開了一種提取收集裝置，具體涉及一種揮發性成分提取收集裝置。
背景技術：
揮發性成分提取方法有煎煮法、水蒸汽蒸餾法，CO2超臨界流體萃取法、有機溶劑提取法等，其中水蒸汽蒸餾法的提取效果最佳。水蒸汽提取揮發性成分時，因蒸汽攜帶能量高，如冷凝器不能及時冷凝蒸餾出的揮發性成分，部分揮發性成分隨尾氣排出，導致提取得
率不高。
實用新型內容本實用新型克服了現有揮發性成分提取分離技術不足，精簡裝置，將傳統揮發性成分提取裝置、冷凝設備、收集設備優化組合，一方面改變熱交換方式，由由蒸餾氣體直接與冷凝面接觸的氣-固熱交換，變為蒸餾氣體先與貯液罐中的水及后續冷凝液熱交換后，貯液罐中的水及后續冷凝液再與冷凝面接觸，熱交換方式為氣-液-固熱交換，有利于蒸餾氣體冷凝和收集，提高熱交換效率，減少冷凝水用量。另一方面解決了揮發性成分因末及時冷凝而隨尾氣排出造成的損失，提高揮發性成分提取得率。為解決上述技術問題，本實用新型采用以下技術方案一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置。提取裝置包括提取罐1、安全閥
3、第一管道4，冷凝收集裝置包括貯液罐6、夾層11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾氣出口
7、排液裝置9。提取罐I與貯液罐6通過第一管道4連接，隨蒸汽蒸餾出的揮發性成分在貯液罐6中冷凝和收集。在提取罐I頂部裝有安全閥3，當提取完全時，打開安全閥3，氣體由安全閥排出，防止貯液罐6中收集的蒸餾液倒吸至提取罐I中。第一管道4的入口與提取罐出口 2連接，第一管道4的出口 10通入貯液罐6的底部。第一管道4的出口 10朝下，與水平線呈(T90度夾角，優選45 90度。在提取前，貯液罐6中加入一定量水，水位為高出管道出口 10水平高度5-lOcm，貯液罐6的外壁帶有可通冷凝水的夾層11，冷凝水從冷凝水入口 8進入，從冷凝水出口 5。為更好的實現本實用新型，2-10貯液罐6可經與第二管道15串聯連接2-10個，第二管道15的入口與前一個忙液罐出口連接，第二管道15的出口通入下一個的忙液罐的底部，依次串聯連接。第二管道15的每個出口朝下，與水平線呈(T90度夾角，優選45 90度夾角。提取前每個貯液罐中罐入適量水，高出管道出口的水平高度5-lOcm，可進一步減少揮發性成分的損失，提高提取得率。本實用新型的有益效果是結構簡單，操作方便，貯液罐具備冷凝和收集功能，顯著減少冷凝水用量，提高揮發性成分收集率。
圖1為本實用新型實施例一的結構示意圖；圖2為本實用新型實施例二的結構示意圖；圖3為傳統工藝的提取、冷凝、收集裝置示意圖。
具體實施方式
以下結合附圖對本實用新型作進一步闡述實施例一如圖1所示，圖1所示為本實用新型提供的一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置。提取裝置包括提取罐1、安全閥3、第一管道4，冷凝收集裝置包括貯液罐6、夾層11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾氣出口 7、排液裝置9。提取罐I與貯液罐6通過第一管道4連接，在提取過程中，隨蒸汽蒸餾出的揮發性成分通過第一管道4進入到貯液罐6中冷凝和收集。在提取罐I頂部裝有安全閥3，當提取完全時，打開安全閥3，氣體由安全閥排出，以防止貯液罐6中收集的蒸餾液倒吸至提取罐I中。第一管道4的入口與提取罐出口 2連接，第一管道4的出口 10通入貯液罐6的底部。第一管道4的出口 10朝下，與水平線呈75度夾角。在提取前，貯液罐6中加入一定量水，水位為高出管道出口 10水平高度5-lOcm，貯液罐6的外壁帶有可通冷凝水的夾層11，冷凝水從冷凝水入口 8進入，從冷凝水出口 5排出。實施例二 如圖2所示，圖2所示為本實用新型提供的一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置。提取裝置包括提取罐1、安全閥3、第一管道4、第二管道15，冷凝收集裝置包括貯液罐6、貯液罐16、貯液罐17、夾層11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾氣出口 7、排液裝置9、排液裝置91、排液裝置92。提取罐I與貯液罐6、貯液罐16和貯液罐17通過第一管道4和第二管道15連接，第一管道4的入口與提取罐出口 2連接，提取罐中蒸餾出的揮發性成分經提取罐出口 2，經第一管道4的出口 10進入貯液罐6完成第一次冷凝和收集，貯液罐6未完全收集的揮發性成分從貯液罐6的出口 13，經第二管道15的出口 101進入貯液罐16完成第二次冷凝和收集，貯液罐16未完全收集的揮發性成分從貯液罐16的出口 14，經第二管道15的出口 102進入貯罐17完成第三次冷凝和收集，尾氣從出口 7排出，揮發性成分提取完時，打開安全閥
(3)。在提取前，貯液罐6、貯液罐16和貯液罐17中罐入一定量水12，高出第一管道4的出口 10、第二管道15的出口 101、第二管道15的出口 102的水平高度5-10cm，開啟冷凝水，冷凝水由貯液罐17底部的冷凝水入口 8進入，經貯液罐夾層11，從冷凝水出口 5排出。第一管道4的出口 10、第二管道15的出口 101、第二管道15的出口 102朝下，與水平線呈80度夾角。實施例三用牡丹皮中丹皮酚的提取收集來說明本實用新型裝置及其使用方法和效果將牡丹皮20. Okg,放在實施例2所述提取收集裝置的提取罐I內，貯液罐6，16，17加入適量水，水位高出管道出口 10、101、102水平高度5cm，開通水蒸汽和冷凝水，蒸餾，提取，收集。蒸汽壓力0. 10-0. 12Mpa，冷凝水流量為1. 0噸/小時。蒸餾結束后收集蒸餾液200kg。蒸餾液放置4°C冷藏室進行丹皮酚結晶，共得到丹皮酚晶體0. 42kg，計算丹皮酚得率，公式為丹皮酚得率=(丹皮酚晶體/牡丹皮重量)*100%，用實施例2中裝置提取牡丹皮中丹皮酚，其得率為2. 10%采用傳統的揮發性成分提取收集裝置對牡丹皮進行水蒸汽蒸餾的對比實驗。取牡丹皮20. Okg放入圖3所示的提取罐1，開通水蒸汽，開啟冷凝器5的冷凝水，蒸餾，提取，收集。蒸汽壓力0. 1-0. 12Mpa，冷凝水流量為1. 5噸/小時。蒸餾結束后收集蒸餾液200kg蒸餾液放置4°C冷藏室進行丹皮酚結晶，共得到丹皮酚晶體0. 35kg，計算丹皮酚得率，公式為丹皮酚得率=(丹皮酚晶體/牡丹皮重量)*100%，用實施例2中裝置提取牡丹皮中丹皮酚，其得率為1. 75%。
權利要求1.一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置；其特征在于所述的提取裝置包括提取罐(1)、安全閥(3)、第一管道(4)，所述的冷凝收集裝置包括貯液罐(6)、夾層(11)、冷凝水入口( 8 )、冷凝水出口( 5 )、尾氣出口( 7 )、排液裝置(9 )，提取罐(1)與貯液罐(6 )通過第一管道(4)連接,第一管道(4)的入口與提取罐出口(2)連接,第一管道(4)的出口(10)通入貯液罐(6)的底部。
2.根據權利要求1所述的提取收集裝置，其特征在于第一管道(4)的出口(10)朝下，與水平線呈0~90度夾角。
3.根據權利要求2所述的提取收集裝置，其特征在于第一管道(4)的出口(10)朝下，與水平線呈45 90度夾角。
4.根據權利要求1-3任一所述的提取收集裝置，其特征在于2-10個貯液罐(6)可經第二管道(15)串聯連接。
5.根據權利要求4所述的提取收集裝置，其特征在于第二管道(15)的出口朝下，與水平線呈0 ~90度夾角。
6.根據權利要求5所述的提取收集裝置，其特征在于第二管道(15)的出口朝下，與水平線呈45 90度夾角。
專利摘要本實用新型公開了一種提取收集裝置，具體涉及一種揮發性成分提取收集裝置，包括提取罐(1)、提取罐出口(2)、安全閥(3)、第一管道(4)、貯液罐(6)、夾層(11)、尾氣出口(7)、冷凝水入口(8)和冷凝水出口(5)、排液裝置(9)。本實用新型的有益效果是結構簡單，操作方便，貯液罐具備收集和冷凝功能，顯著減少冷凝水用量，提高揮發性成分收集率。
文檔編號B01D3/38GK202892957SQ201220504569
公開日2013年4月24日 申請日期2012年9月29日 優先權日2012年9月29日
發明者黃勝, 谷陟欣, 陳建軍, 袁莉, 朱麗, 周芳, 崔燕濱, 戴向國 申請人:九芝堂股份有限公司