一種藍蓋快定試劑瓶的制作方法

            文檔序號:4894962閱讀:496來源:國知局
            專利名稱:一種藍蓋快定試劑瓶的制作方法
            技術領域
            本實用新型涉及快速定容試劑瓶,尤其是一種與標準GL45藍蓋配套使用的快速定容試劑瓶。
            背景技術
            在痕量分析實踐中,傳統的配制溶液流程是非常冗長的,主要有計算、稱量(液體為量取)、溶解(液體為稀釋)、轉移、洗滌、定容、搖勻、裝瓶貼簽等過程。缺陷主要有(I)必須同時需要使用燒杯、容量瓶、漏斗、玻璃棒、試劑瓶等多種玻璃器皿。而這 些玻璃器皿的清潔與否直接影響實驗結果的準確性,洗滌清潔工作又非常重要,使用前必須花大量的時間進行洗滌劑浸泡后,再用自來水沖洗,接著用蒸餾水、去離子水和超純水漂洗。其中燒杯、容量瓶、漏斗、玻璃棒任一種未清洗干凈,就必須等待清洗完畢后才能繼續配制溶液,增加了整個配制時間。野外環境等特殊場合下影響尤其惡劣。(2)在溶解過程中,玻璃棒攪拌時沿著一定的方向,也不能碰燒杯底和燒杯壁,玻璃棒不能亂放。事實上很多實驗室無法完全按要求做到。(3)由于容量瓶瓶頸較細,為避免液體灑在外面,應用玻璃棒引流。為徹底轉移殘留在燒杯壁和玻璃棒上的溶質,必須用蒸餾水、超純水等反復多次洗滌用過的燒杯和玻璃棒。(4)對人的操作熟練程度的要求較高。如發生以下任一種情況在燒杯中溶解溶質,攪拌時不慎濺出少量溶液;未將洗滌燒杯內壁的溶液徹底轉移入容量瓶;容量瓶中所配的溶液液面未到刻度線便停止加水;將配得的溶液從容量瓶轉移到試劑瓶中時,有少量濺出;將燒杯中溶液轉移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸餾水。就會產生配制溶液濃度不準或對痕量分析造成污染等現象。因此,現有技術存在缺陷,需要改進。

            實用新型內容本實用新型所要解決的技術問題是針對現有技術的不足提供一種藍蓋快定試劑瓶。本實用新型的技術方案如下藍蓋快定試劑瓶,包括與藍蓋相配的玻璃瓶口⑴、類漏斗結構⑵、定容刻度管
            (3)、試劑瓶身⑷;玻璃瓶口(I)外徑A為40mm,內徑30 34mm;玻璃瓶口(I)至類漏斗結構(2)收口處B為30 40mm ;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過IOmm ;定容刻度管高度D為20mm,內徑小于16mm。寬大的瓶口 I和類漏斗結構2,搭配完全可以取代漏斗的使用,也可加上濾紙完成過濾任務。定容刻度管3可精確定容,而又取消了傳統的轉移、洗滌過程。擰緊GL45藍蓋后,可劇烈振蕩整個瓶體而不漏,在完成搖勻工作的同時,完全不使用玻璃棒。試劑瓶身規格較統一,擺放穩固,不象容量瓶那樣易倒易跌落。[0012]最適用于原子熒光光譜法痕量分析中還原劑(堿性硼氫化鉀或硼氫化鈉溶液)的配制。現用現配特別方便,配制過程時間短(不超過3分鐘),能最大限度減少配制過程中的污染和硼氫化鉀(鈉)的分解。也適用于原子吸收光譜法、原子熒光光譜法測定銅、汞、鋅、硒等多種標準儲備液的配制。在拓展應用中,使用250毫升快定試劑瓶配制PH計專用的校準溶液(使用錫箔袋裝PH4. 00鄰苯二甲酸氫鉀、PH6. 86混合磷酸鹽、PH9. 18硼砂等三種校準粉末),也取得了理想的效果。方便了野外作業,極大地縮短了采樣與測量(測PH值時)的時間差,適應了很多水產養殖專業戶的客觀需求。

            圖I為本實用新型結構示意圖。
            具體實施方式
            以下結合具體實施例,對本實用新型進行詳細說明。整個藍蓋快定試劑瓶包括與藍蓋相配的玻璃瓶口 I、類漏斗結構2、定容刻度管3、試劑瓶身4四個部分。與藍蓋相配的瓶口 玻璃瓶口 I外徑A :40mm,內徑30 34mm/口 ;類漏斗結構2 :玻璃瓶口 I至類漏斗結構2收口處B為30 40mm ;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過IOmm (批量生產中可有3mm以內誤差);定容刻度管高度D為20mm (批量生產中可有3mm以內誤差)內徑< 16mm。試劑瓶總高度見如下簡表
            試劑瓶試劑瓶
            容量
            瓶蓋GL 身直徑總高mm
            (ml)
            mm±10
            100 4556 155
            250 4570 193
            500 4586 231----
            1000 45 101 280
            200045136315
            500045182385
            1000045227465
            1500045268500
            2000045288560刻度管上刻度須定容。大批量生產中試劑瓶瓶體直徑誤差< 3%。[0019](一 )溶液的快速定容(以原子熒光法測定砷中還原劑的配制為例)I、以配制原子熒光分光光度計使用中必須的硼氫化鉀溶液[規格為0. 5% +2%(W/V),精確稱量5克優級純氫氧化鈉溶于超純水中,溶解后加入20克硼氫化鉀后,加超純水定容至1000毫升]為例,傳統的方法一般需要以下步驟稱量氫氧化鈉5克,倒入1000毫升燒杯中用一定量超純水溶解,用玻璃棒攪拌。稱量硼氫化鉀20克一并倒入燒杯中,加超純水至200 500毫升左右,轉移至1000毫升容量瓶中,用超純水清洗燒杯壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉移至1000毫升容量瓶中(溶液配制時可能使用漏斗,使用漏斗也必須用超純水清洗漏斗)此時刻度近950毫升左右,容量瓶中翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至容量瓶1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)倒入藍蓋試劑瓶,貼上標簽,可使用。2、使用藍蓋快定試劑瓶后,只需要以下步驟稱量氫氧化鈉5克一倒入1000毫升快定試劑瓶中用500 800毫升超純水溶解,擰緊快定瓶瓶蓋后翻轉混合三次,再稱量硼氫化鉀20克后倒入快定試劑瓶中,擰緊蓋后翻轉混合十次,溶液穩定后用超純水定容至1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)貼上標簽,可使用。( 二)標準溶液的快速配制(以原子吸收法測定銅標準儲備液的配制為例)I、以最簡單的配制原子吸收分光光度計使用中銅標準儲備液(規格為lmg/mL,精確稱量I克光譜純金屬銅于50mL燒杯中,加入1+1硝酸20mL,溫熱完全溶解后,轉移至容量瓶中,加超純水定容至1000毫升)為例,傳統的方法一般需要以下步驟稱量光譜純金屬銅I克,倒入50毫升燒杯中,加入1+1硝酸20mL,用玻璃棒攪拌溶解,等待銅屑完全溶解,將燒杯中的溶液,轉移至1000毫升容量瓶中,用超純水清洗燒杯壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉移至1000毫升容量瓶中,(刻度近950毫升左右),容量瓶中翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至容量瓶1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)倒入藍蓋試劑瓶,貼上標簽,可使用。圖示如下2、使用藍蓋快定試劑瓶后,只需要以下步驟稱量光譜純金屬銅I克,倒入1000毫升藍蓋快定試劑瓶中,加1+1熱的硝酸20mL,等待銅屑完全溶解后再加950毫升左右超純水,藍蓋快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至1000毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)貼上標簽,可使用。圖示如下(三)痕量分析中污染元素的快速去除(以原子熒光法測鉛中鐵氰化鉀的快速除鉛/酸洗活性碳吸附法為例)I、以原子熒光法測鉛中鐵氰化鉀的快速除鉛(酸洗活性碳吸附法稱取20g分析純鐵氰化鉀溶于IOOmL去離子水中,加入酸洗活性碳2g,攪拌20min,放置6h以上過濾,濾液再配制成10g/mL的濃度)為例,傳統的方法一般需要以下步驟稱量分析純鐵氰化鉀20克,倒入50毫升燒杯中,用超純水50 70mL,用玻璃棒攪拌溶解,等待鐵氰化鉀完全溶解(需稍加熱)后,轉移至100毫升容量瓶中,用超純水清洗燒杯壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉移至100毫升容量瓶中,(刻度近90毫升左右),容量瓶中翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至容量瓶100毫升刻度。(此處20g/mL的濃度鐵氰化鉀溶液已配制完畢,待過濾)再轉移至100毫升燒杯中,加入酸洗活性碳2克,攪拌20分鐘,放置6小時以上。使用漏斗過濾至三角瓶中,濾液轉移至200毫升容量瓶中,用超純水清洗濾紙、漏斗、三角瓶壁、玻璃棒3遍并將清洗液轉移至200毫升容量瓶中。(刻度近150毫升左右),容量瓶中翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至容量瓶200毫升刻度。(此時溶液已基本去鉛完畢)倒入藍蓋試劑瓶,貼上標簽,即可使用。圖示如下2、使用藍蓋快定試劑瓶后,只需要以下步驟稱量分析純鐵氰化鉀20克,直接倒入100毫升藍蓋快定試劑瓶中用超純水80毫升左右溶解,快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至100毫升刻度。此處20g/mL的濃度鐵氰化鉀溶液已配制完畢,待過濾),加入酸洗活性碳2克,藍蓋快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉混合20分鐘后靜置6小時以上。在第二個藍蓋快定試劑瓶瓶口放置好濾紙,過濾,用超純水沖洗濾紙后棄之,加水至近刻度,第二個藍蓋快定試劑瓶擰緊蓋后翻轉混合十次,待溶液穩定后用超純水定容至200毫升刻度。(此時溶液已基本配制完畢)貼上標簽,即可使用。圖示如下 四優點說明由比對可以看出,本專利主張的藍色快定試劑瓶有以下優點(一 )配制步驟省、操作難度低。在傳統的配制溶液過程中,使用容量瓶、燒杯、漏斗、玻璃棒等有以下注意事宜
            (I)燒杯轉入容量瓶時須用玻璃棒插入容量瓶刻度線以下,燒杯貼在玻璃棒上。(2)利用玻璃棒將溶液引流到容量瓶中,在用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯,洗滌液也需要倒入容量瓶中,反復多次。在加蒸餾水到刻線一下I 2CM處,須改用滴管滴加蒸餾水。到凹頁面最低處于刻線重合,蓋好瓶塞,食指按住塞子,將瓶子反復顛倒20次以上,搖勻后看到液面低于刻線也不要再加水,因為有溶液粘在瓶頸處。(3)痕量分析中要求所用全部玻璃器皿5%硝酸浸泡24小時。耗酸、耗時時間長。而使用新型的藍色快定試劑瓶,寬瓶口操作方便,減少了多種玻璃器皿的使用,可顯著省略配制步驟,對操作人員的技能要求也大大降低,( 二 )污染環節少、無滴漏,不污標識標簽。。可以看出,本專利主張的藍色快定試劑瓶在配制溶液時,完全不使用容量瓶、燒杯、漏斗、玻璃棒等,在節省了大量的洗滌過程的同時,也成功避免了各種配制過程中可能的多種污染,更能符合痕量分析工作中對溶液潔凈度的要求。獨特的瓶口0形防滴漏圈(又稱瓶口傾倒環),避免了傾倒溶液時滴液的發生。(三)其他優勢I、耐高溫(可受140°C蒸汽的高壓加熱消毒),抗熱沖擊性高(急變溫度280°C),抗壓(-1 -15BAR),可整個瓶子高溫高壓。2、采用標準的硼硅酸鹽3. 3玻璃制成的防爆試劑瓶,透明無色,透明棕色。熱膨脹系數低(20°C 30(TC ),可抵抗化學侵蝕,具有極高耐水、耐酸、耐強堿、耐鹽溶液、有機物和鹵素的特性。3、瓶蓋與防漏圈顏色還有多種顏色可供選擇!可選蓋與防漏圈耐化學品浸泡!4、有可永久保存的瓷釉刻度及標簽位,適應化驗室實際需要。應當理解的是,對本領域普通技術人員來說,可以根據上述說明加以改進或變換,而所有這些改進和變換都應屬于本實用新型所附權利要求的保護范圍。
            權利要求1 .一種藍蓋快定試劑瓶,其特征在于,從上至下依次包括與藍蓋相配的玻璃瓶口(I)、類漏斗結構(2)、定容刻度管(3)、試劑瓶身⑷;玻璃瓶口⑴外徑A為40mm,內徑30 34mm;玻璃瓶口(I)至類漏斗結構⑵收口處B為30 40mm ;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過IOmm ;定容刻度管高度D為20mm,內徑小于16mm。
            專利摘要本實用新型公開了一種藍蓋快定試劑瓶,包括與藍蓋相配的玻璃瓶口(1)、類漏斗結構(2)、定容刻度管(3)、試劑瓶身(4);玻璃瓶口(1)外徑A為40mm,內徑30~34mm;玻璃瓶口(1)至類漏斗結構(2)收口處B為30~40mm;收口處至定容刻度管最上端C總高度不超過10mm;定容刻度管高度D為20mm,內徑<16mm。寬大的瓶口1和類漏斗結構2,搭配完全可以取代漏斗的使用,也可加上濾紙完成過濾任務。定容刻度管3可精確定容,而又取消了傳統的轉移、洗滌過程。擰緊GL45藍蓋后,可劇烈振蕩整個瓶體而不漏,在完成搖勻工作的同時,完全不使用玻璃棒。試劑瓶身規格較統一,擺放穩固,不象容量瓶那樣易倒易跌落。
            文檔編號B01L3/00GK202555293SQ20122022310
            公開日2012年11月28日 申請日期2012年5月14日 優先權日2012年5月14日
            發明者陸勝龍, 倪圣亞, 薛民琪, 王志春, 任彬 申請人:陸勝龍
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