一種提取收集裝置及其應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種提取收集裝置，具體涉及一種揮發性成分提取收集裝置，包括提取罐（1）、提取罐出口（2）、安全閥（3）、管道（4）、貯液罐（6）、夾層（11）、尾氣出口（7）、冷凝水入口（8）和冷凝水出口（5）、排液裝置（9）。本發明的有益效果是：結構簡單，操作方便，貯液罐具備收集和冷凝功能，顯著減少冷凝水用量，提高揮發性成分收集率。
【專利說明】一種提取收集裝置及其應用
【技術領域】
[0001 ] 本發明公開了一種提取收集裝置，具體涉及一種揮發性成分提取收集裝置及其應用。
【背景技術】
[0002]揮發性成分提取方法有煎煮法、水蒸汽蒸餾法，CO2超臨界流體萃取法、有機溶劑提取法等，其中水蒸汽蒸餾法的提取效果最佳。水蒸汽提取揮發性成分時，因蒸汽攜帶能量高，如冷凝器不能及時冷凝蒸餾出的揮發性成分，部分揮發性成分隨尾氣排出，導致提取得
率不高。
【發明內容】
[0003]本發明克服了現有揮發性成分提取分離技術不足，精簡裝置，將傳統揮發性成分提取裝置、冷凝設備、收集設備優化組合，一方面改變熱交換方式，由由蒸餾氣體直接與冷凝面接觸的氣-固熱交換，變為蒸餾氣體先與貯液罐中的水及后續冷凝液熱交換后，貯液罐中的水及后續冷凝液再與冷凝面接觸，熱交換方式為氣-液-固熱交換，有利于蒸餾氣體冷凝和收集，提高熱交換效率，減少冷凝水用量。另一方面解決了揮發性成分因末及時冷凝而隨尾氣排出造成的損失，提高揮發性成分提取得率。
[0004]為解決上述技術問題，本發明采用以下技術方案:
一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置。提取裝置包括提取罐1、安全閥3、管道4，冷凝收集裝置包括貯液罐6、夾層11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾氣出口 7、排液裝置9。
[0005]提取罐I與貯液罐6通過管道4連接，隨蒸汽蒸餾出的揮發性成分在貯液罐6中冷凝和收集。
[0006]在提取罐I頂部裝有安全閥3，當提取完全時，打開安全閥3，氣體由安全閥排出，防止貯液罐6中收集的蒸餾液倒吸至提取罐I中。
[0007]管道4的入口與提取罐出口 2連接，管道4的出口 10通入貯液罐6的底部。管道4的出口 10朝下，與水平線呈0-90度夾角，優選45~90度。
[0008]在提取前，貯液罐6中加入一定量水，水位為高出管道出口 10水平高度5-lOcm，貯液罐6的外壁帶有可通冷凝水的夾層11，冷凝水從冷凝水入口 8進入，從冷凝水出口 5。
[0009]為更好的實現本發明，2-10貯液罐6可經與管道15串聯連接2_10個，管道15的入口與前一個貯液罐出口連接，管道15的出口通入下一個的貯液罐的底部，依次串聯連接。管道15的每個出口朝下，與水平線呈0-90度夾角，優選45~90度夾角。提取前每個貯液罐中罐入適量水，高出管道出口的水平高度5-lOcm，可進一步減少揮發性成分的損失，提高提取得率。
[0010]本發明的另一個目的是提供一種揮發性成分的提取方法，本發明所提供的揮發性成分的提取方法，是利用本發明所述的裝置對植物揮發性成分進行煎煮或者水蒸汽蒸餾提取；所述煎煮或水蒸汽蒸餾提取的方法是本發明所述的裝置貯液罐中加入適量水，水位高出管道出口 10水平高度5-lOcm開通冷凝水，進行煎煮或蒸餾提取。
[0011]本發明的有益效果是:結構簡單，操作方便，貯液罐具備冷凝和收集功能，顯著減少冷凝水用量，提高揮發性成分收集率。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0012]圖1為本發明實施例一的結構示意圖 圖2為本發明實施例二的結構示意圖
圖3為傳統工藝的提取、冷凝、收集裝置示意圖
【具體實施方式】
[0013]下面結合附圖對本發明作進一步闡述:
實施例一:如圖1所示，
圖1所示為本發明提供的一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置。提取裝置包括提取罐1、安全閥3、管道4，冷凝收集裝置包括貯液罐6、夾層11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾氣出口 7、排液裝置9。
[0014]提取罐I與貯液罐6通過管道4連接，在提取過程中，隨蒸汽蒸餾出的揮發性成分通過管道4進入到貯液罐6中冷凝和收集。
[0015]在提取罐I頂部裝有安全閥3，當提取完全時，打開安全閥3，氣體由安全閥排出，以防止貯液罐6中收集的蒸餾液倒吸至提取罐I中。
[0016]管道4的入口與提取罐出口 2連接，管道4的出口 10通入貯液罐6的底部。管道4的出口 10朝下，與水平線呈75度夾角。
[0017]在提取前，貯液罐6中加入一定量水，水位為高出管道出口 10水平高度5-lOcm，貯液罐6的外壁帶有可通冷凝水的夾層11，冷凝水從冷凝水入口 8進入，從冷凝水出口 5排出。
[0018]
實施例二:如圖2所示，
圖2所示為本發明提供的一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置。提取裝置包括提取罐1、安全閥3、管道4、管道15，冷凝收集裝置包括貯液罐6、貯液罐16、貯液罐17、夾層11、冷凝水入口 8、冷凝水出口 5、尾氣出口 7、排液裝置9、排液裝置91、排液裝置92。
[0019]提取罐I與貯液罐6、貯液罐16和貯液罐17通過管道4和管道15連接，管道4的入口與提取罐出口 2連接，提取罐中蒸餾出的揮發性成分經提取罐出口 2，經管道4的出口10進入貯液罐6完成第一次冷凝和收集，貯液罐6未完全收集的揮發性成分從貯液罐6的出口 13，經管道15的出口 101進入貯液罐16完成第二次冷凝和收集，貯液罐16未完全收集的揮發性成分從貯液罐16的出口 14，經管道15的出口 102進入貯罐17完成第三次冷凝和收集，尾氣從出口 7排出，揮發性成分提取完時，打開安全閥(3)。在提取前，貯液罐6、貯液罐16和貯液罐17中罐入一定量水12，高出管道4的出口 10、管道15的出口 101、管道15的出口 102的水平高度5-lOcm，開啟冷凝水，冷凝水由貯液罐17底部的冷凝水入口 8進入，經貯液罐夾層11，從冷凝水出口 5排出。[0020]管道4的出口 10、管道15的出口 101、管道15的出口 102朝下，與水平線呈80度夾角。
[0021]
實施例三:用牡丹皮中丹皮酚的提取收集來說明本發明裝置及其使用方法和效果將牡丹皮20.0kg,放在實施例2所述提取收集裝置的提取罐I內，貯液罐6，16，17加入適量水，水位高出管道出口 10、101、102水平高度5cm，開通水蒸汽和冷凝水，蒸餾，提取，收集。蒸汽壓力0.10-0.12Mpa，冷凝水流量為1.0噸/小時。
[0022]蒸餾結束后收集蒸餾液200kg。
[0023]蒸餾液放置4°C冷藏室進行丹皮酚結晶，共得到丹皮酚晶體0.42kg，計算丹皮酚得率，公式為丹皮酚得率=(丹皮酚晶體/牡丹皮重量)*100%，用實施例2中裝置提取牡丹皮中丹皮酚，其得率為2.10%
采用傳統的揮發性成分提取收集裝置對牡丹皮進行水蒸汽蒸餾的對比實驗。
[0024]取牡丹皮20.0kg放入圖3所示的提取罐1，開通水蒸汽，開啟冷凝器5的冷凝水，蒸餾，提取，收集。蒸汽壓力0.10-0.12Mpa，冷凝水流量為1.5噸/小時。
[0025]蒸餾結束后收集蒸餾液200.0kg
蒸餾液放置4°C冷藏室進行丹皮酚結晶，共得到丹皮酚晶體0.35kg，計算丹皮酚得率，公式為丹皮酚得率=(丹皮酚晶體/牡丹皮重量)*100%，用實施例2中裝置提取牡丹皮中丹皮酚，其得率為1.75%。
【權利要求】
1.一種提取收集裝置，包括提取裝置、冷凝收集裝置；其特征在于:所述的提取裝置包括提取罐(I)、安全閥(3)、管道(4)，所述的冷凝收集裝置包括貯液罐(6)、夾層(11)、冷凝水入口(8)、冷凝水出口(5)、尾氣出口(7)、排液裝置(9)，提取罐(I)與貯液罐(6)通過管道(4)連接，管道(4)的入口與提取罐出口(2)連接，管道(4)的出口(10)通入貯液罐(6)的底部。
2.根據權利要求1所述的提取收集裝置，其特征在于:管道(4)的出口(10)朝下，與水平線呈O 90度夾角。
3.根據權利要求2所述的提取收集裝置，其特征在于:管道(4)的出口(10)朝下，與水平線呈45?90度夾角。
4.根據權利要求1-3任一所述的提取收集裝置，其特征在于:2-10個貯液罐(6)可經管道(15)串聯連接。
5.根據權利要求4所述的提取收集裝置，其特征在于:管道(15)的出口朝下，與水平線呈0?90度夾角。
6.根據權利要求5所述的提取收集裝置，其特征在于:管道(15)的出口朝下，與水平線呈45?90度夾角。
7.一種提取收集揮發性成分的方法，是利用權利要求1-6任意一項所述的裝置對植物揮發性成分進行煎煮或者水蒸汽蒸餾提取；所述煎煮或水蒸汽蒸餾提取的方法是將權利要求1-6中任意一項所述的裝置貯液罐中加入適量水，水位高出管道出口( 10)水平高度5-10cm開通冷凝水，進行煎煮或蒸餾提取。
【文檔編號】B01D3/38GK103706142SQ201210370550
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年9月29日 優先權日:2012年9月29日
【發明者】黃勝, 谷陟欣, 陳建軍, 袁莉, 朱麗, 周芳, 崔燕濱, 戴向國 申請人:九芝堂股份有限公司