專利名稱：氣溶膠的液體基清除的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種減少含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的方法，例如在有機原料(如生物質或廢料)的氣化過程中產生的氣體中的，或者在這些原料烘焙過程中產生的氣體中的。
背景技術：
氣溶膠是細小的固體顆粒和/或液滴在氣體中的懸浮體系。氣溶膠的例子為例如煙、海洋光霧(oceanic haze)、大氣污染和煙霧。在工業過程中不希望氣溶膠形成，因為氣體中存在氣溶膠可能導致過程效率降低
和/或使下游強制提純。因此，一旦氣溶膠存在，經常希望減少氣溶膠的含量。下面描述的一些工業過程也涉及氣溶膠的減少。WO 0136567描述了一種從氣流中除去顆粒物和氣溶膠的方法，氣流是在氣流被用作內部燃燒裝置的燃料或用作下一工序的合成氣之前氣化產生的。該方法包括首先冷卻該氣流，然后用油洗滌氣流使它進一步冷卻，然后除去顆粒和一些焦油，以及最后將氣流通過一個或多個渦流室以除去另外的焦油。每個渦流室使用高速風扇迫使焦油液滴緊靠在渦流室的內壁，焦油在內壁上凝結并被除去。W02003018723描述了一種用于凈化在生物質氣化過程中獲得的合成氣的方法和裝置。該合成氣通過飽和裝置和吸收裝置，兩個裝置都填充了油。這樣該合成氣被油洗滌并且焦油大體上被從中除去。在這個過程中排放的含有焦油的油經過清洗步驟，由此形成含有高百分比焦油的油和含有相對低百分比焦油的油。第一種油可返回氣化過程，并且剩下的油可以再利用。根據W02003018723，塵埃、煙灰、灰塵和其他顆粒可被洗去。W02008010717描述了一種提純被污染物污染的可燃氣體的方法，所述污染物如焦油和/或塵埃顆粒，該方法包括將油進料到污染氣體。油通過與污染氣體接觸蒸發。以所述污染物在氣體中尺寸增長形成增大了尺寸的顆粒的方式按照一定量的污染物凝結蒸發的油。在電極之間施加電場，通過電場所述增大了尺寸的顆粒帶電并從氣體中除去。油的凝結在污染氣體的水露點以上的溫度發生。水露點優選在50-100°C之間，尤其在50-80°C之間。W02009039603描述了一種除去在過程載氣流中夾帶的液體霧和氣溶膠的系統和方法。例如，在帶有用于液體收集的澄清槽的快速熱裂解過程中，澄清槽含有從氣流中抽取的液體，連接到該槽的液體分離器用于進一步從氣流中分離液體，連接到分離器的向下傾斜的排放口允許氣流和分離的液體流出分離器并流入與澄清槽連接的溢流口中，這樣可以將收集的液體排放入澄清槽并同時給經處理的氣流提供出口。US5772734描述了一種處理含有有機物的氣流以除去或回收該有機物的膜雜化過程。該過程結合了吸收劑洗滌、汽提、冷凝和膜分離，并特別適用于處理高容量，低有機物濃度的氣流。運行該過程，這樣唯一的產品為適于排入大氣的潔凈氣流和適于再利用或處理的體積小且濃縮的液體有機物流。
DE3525241 (US4892718)描述了一種除去可能除了硫化氫(hydrogen sulphide)之外的羰基硫化物(carbonyl sulphide)、二硫化碳和硫醇的過程,并且描述了一種將硫氧化物和/或氮氧化物在過程步驟中從含有這些化合物的氣體中除去的過程，通過在大氣壓下或者高壓和溫度20-200°C (DEG C)下用溶液洗滌氣體以純化。根據這篇文獻，該過程的特征在于，所用溶液為在水和/或有機溶劑中的鈧鹽、釔鹽、鑭系金屬鹽、錒系金屬鹽或它們的混合物。US4308243描述了一種處理殘留氣體的方法，該方法從應用了除去硫的克勞斯反應的單元進行并將硫化合物轉化成硫化氫(sulphuretted hydrogen)。這個方法包括,在硫化氫通過選擇的溶劑在水溶液中吸收之前，將待處理的氣體冷卻到所選溫度使得氣體中含有的水冷凝以形成含水流出物，在此之后，該含水流出物被注射回選擇性溶劑的循環中
發明內容
現有技術中從含有氣體的氣溶膠中除去氣溶膠的方法的缺陷是工藝復雜，成本高，或者效率低。因此，本發明的目的是提供減少氣溶膠的可替代的方法，該方法進一步優選至少部分克服一個或多個上述缺陷。本發明提供了一種相對簡便并具有意想不到的良好效果的方法。在第一方面，本發明提供一種減少含有氣體的氣溶膠(本文中也稱為“氣體”)中的氣溶膠的方法，該氣溶膠中含有氣溶膠化合物，該方法包括將含有氣體的氣溶膠與液體接觸(本文中也稱為氣溶膠清除液)，該液體有比含有氣體的氣溶膠更高的溫度，并且其中液體含有液體化合物，并且特別是其中液體含有氣溶膠的液體冷凝物。顯然當液體有比氣體更高的溫度時得到最好的結果。當液體的溫度比氣體的溫度高時，在氣溶膠含量上獲得比其他方式本質上更多的減少。更高的溫度可促進氣溶膠化合物的蒸發，然后被液體吸收并通過這種方法從氣體中除去。當在低溫下將氣體與液體接觸，氣溶膠光霧可以是可視的，當液體溫度上升至高于氣體時，光霧消失。本文中，使用短語“含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的減少”和類似的短語表示氣體中的氣溶膠的總含量減少。因此，也可以使用“氣溶膠減少”或“氣溶膠含量的減少”來代替“含有氣體的氣溶膠中氣溶膠的減少”。如上所述，術語“氣溶膠”或“氣溶膠顆粒”指氣體(例如，含有氣體的氣溶膠)中細小固體顆粒和/或液滴。本文中，特別指氣體中的液體顆粒。例如根據NEN-ISO 9096，氣溶膠含量可用例如(表面)過濾器測量。氣溶膠，尤其當涉及與熱過程(如生物質氣化或生物質焙燒)有關的有機原料時，基本上基于有機化合物，如油和/或焦油。因此，在實施方式中，氣溶膠化合物含有有機化合物。術語“有機化合物”也可以涉及多種有機化合物。氣溶膠可含有多種有機化合物。這意味著氣溶膠中的顆粒可以含有一種或多種有機化合物。氣化后在氣溶膠顆粒中可以找到的典型有機化合物的實例主要是非極性的2-3個環和可能為4-7個環的，聚芳香烴如二氫危(acenaphthene)、菲、苣(chrysene)和二萘嵌苯(perylene),并且焙燒后主要是極性的酚烴和/或醋酸烴，如乙酸、醋酸酯、苯酚和甲醇。熱裂解后的氣體可含有例如極性酚烴。干燥后的氣體將含有水和顆粒物。有機氣化氣溶膠具體含有較重的焦油成分，例如苯并(a)_蒽、苣、苯并(b)_熒蒽、苯并(k)_熒蒽、苯并(e)_芘、苯并(a)_芘、二萘嵌苯、茚并(123-cd)-二萘嵌苯、二苯并(ah)_蒽、苯并(ghi)-二萘嵌苯和六苯并苯(coronene)中的一種或多種,但也可以含有一些較輕的有機成分，例如乙苯、m/p- 二甲苯、ο- 二甲苯+苯乙烯、苯酹、ο-甲酹、卻、m/p-甲酹、萘、喹啉、異喹啉、2-甲基-萘、I-甲基-萘、聯苯、乙基萘、危(acenaphtylene)、二氫危(acenaphtehene)、荷、菲、蒽、突蒽和花。有機焙燒氣溶膠具體含有一種或多種熱量顯著高于原有原料的組分，典型的熱量在30-35MJ/kg之間，并且具有與木質素的元素組成相似的元素組成。它們在乙醇或甘油中具有高溶解度，并在水或如柴油等烴類液體中具有稍差些的高溶解度。但是，氣溶膠也可以基于無機化合物，如包括選自由KC1、K0H和K2O組成的組中的一種或多種的顆粒。因此，在實施方式中氣溶膠化合物包括無機化合物。這些無機化合物可以是例如在高溫下的生物質氣化過程中被釋放的。術語“無機化合物”也可以涉及多種無機化合物。氣溶膠可含有多種無機化合物。這意味著氣溶膠中的顆粒可含有一種或多種無機化合物。氣溶膠形成中也可以涉及的無機化合物的實例為如此1、1(0!1和K2O等。在實 施方式中，氣溶膠化合物包括無機鹽。氣溶膠存在于氣體中(含有氣體的氣溶膠)。在實施方式中，氣體包括有機原料熱處理的(至少部分清潔的)尾氣(或析出氣(product gas))。例如,在實施方式中，氣體包括(生物質)焙燒過程的(至少部分清潔的)尾氣。在另一個實施方式中，氣體包括(生物質)氣化過程的(至少部分清潔的)尾氣(或析出氣)。一般來說，焙燒的尾氣含有有用的化合物，例如(低級)烴，但也有不期望的氣溶膠顆粒。同樣的，來自氣化過程的尾氣除了如H2和/或CO有用的化合物外，也含有不期望的氣溶膠顆粒。在另一個實施方式中，氣體包括(生物質)熱裂解過程的(至少部分清潔的)尾氣。還在另一個實施方式中，氣體包括(生物質)干燥過程的(至少部分清潔的)尾氣。干燥和熱裂解的尾氣也可能含有有用的(低級)烴。干燥可發生在例如大約100_150°C的溫度，焙燒大約在200-300°C的溫度，熱解在大約350-550°C的溫度，以及氣化大約在650-1300°C的溫度。例如，使用的有機原料可以選自由生物質、廢料(如RDF (垃圾衍生燃料))和MSW(都市固體廢物)組成的組中，也可以選自煤。這些尾氣(或“析出氣”)經常經過凈化，通過將尾氣一次或多次經過吸收器、洗滌器、過濾器或經過它們中的二個或者多個。然而，也可以應用在本發明的方法中應用的反應器代替，如W02008010717中所述的復雜的靜電除塵器ESP。本發明的方法相對簡單而高效，如在一次循環中減少量超過70%甚至80%。在本發明的方法中，含有氣體的氣溶膠與液體接觸。將氣體與液體接觸可通過本領域公知的方法進行。在實施方式中，接觸是在氣體和液體反向流動的反應器中進行。考慮到效率，反向流動可能是有益的。在實施方式中，接觸可在反應器中進行，并且液體在反應器(如濕式洗滌器)中被噴霧或霧化。接觸也可以在包括多個塔板的反應器中進行。然而，接觸也可以在包括床層(如填充床)的反應器中進行。還在另一個實施方式中，接觸在反應器中進行，并且氣體被注射到液體(“鼓泡”)中，例如EP0464285中所描述的。氣體和液體的接觸條件和液體的性質對氣體中的氣溶膠的減少的效率具有重要影響。優選,液體含有與氣溶膠化合物具有親合性(affinity)的液體化合物。本文中，短語“具有親合性”特別指具有相同極性。當極性相同時，化合物或流體可具有親合性。例如當液體化合物和氣溶膠化合物相似時，可獲得良好的親合性。例如，當通過層析柱時，保留指數(retention indices)相似,例如定義為保留指數的差異小于具有最高保留指數的化合物或液體的保留指數的50%，特別小于30%，更甚至特別小于10%。相同的化合物當然具有廣泛的親合性。確定化合物或流體是否具有親合性的規則是化合物或流體的混合物是否能變成一個溶液，例如，極性分子將混合形成溶液以及非極性分子混合將形成溶液，但是極性和非極性結合體將不能形成溶液。在具體的實施方式中，其中氣溶膠化合物包括有機化合物，液體化合物(也)包括 有機化合物。為了最大限度地提高親合性，在實施方式中，氣溶膠化合物和液體化合物是極性的，并在另一個實施方式中，氣溶膠化合物和液體化合物是非極性的。在具體的實施方式中，液體是有機液體。有機液體可含有一種或多種有機化合物。假設氣溶膠化合物是極性的，有機液體優選也是極性的。假設氣溶膠化合物是非極性的，有機液體優選也是非極性的。通常，氣溶膠含有多種(有機)氣溶膠化合物，即，術語“氣溶膠化合物”也可以指多種(有機)氣溶膠化合物。在這樣的例子中，可選擇的液體化合物或多種液體化合物與多種(有機)氣溶膠化合物很好地相配合。因此，由于氣溶膠可含有多種化合物，如多種有機化合物，優選液體也含有多種(有機)化合物。這樣，液體和氣溶膠的有機化合物之間的親合性可以最大限度提高。在具體的實施方式中，液體含有氣溶膠的液體冷凝物。特別地，氣溶膠的液體冷凝物與氣溶膠化合物具有廣泛的親合性。因此，在優選實施方式中氣溶膠的液體冷凝物用作液體。在另一個具體實施方式
中，其中氣溶膠化合物包括無機化合物，液體化合物(也)包括無機化合物。在具體實施方式
中，液體為無機液體。無機液體可包括一種或多種無機化合物，如一種或多種無機鹽。例如，無機液體的實例為濃的鹽水溶液或含有一種或多種如KC1.K0H或K2O的無機化合物的(離子)懸浮液。這些無機液體當然可以包括二種或多種這樣的無機化合物。為了最大限度提高親合性，在實施方式中調整液體的離子性以優化氣溶膠的無機化合物的溶解度。在本發明的方法的實施方式中，液體可包括離子液體。用于“離子液體”的其他術語例如液體電解質、離子熔融物、離子流體或液態鹽。通常，氣溶膠含有多種(無機)氣溶膠化合物，即，術語“氣溶膠化合物”可指多種(無機)氣溶膠化合物。在這樣的例子中，可選擇的液體化合物或多種液體化合物與多種(無機)氣溶膠化合物很好地相配合。在具體的實施方式中，液體含有氣溶膠的液體冷凝物。特別地，氣溶膠的液體冷凝物與氣溶膠化合物具有廣泛的親合性。因此，在優選實施方式中，氣溶膠的液體冷凝物可用作液體。本領域的技術人員清楚，在實施方式中氣溶膠(顆粒)可含有一種或多種有機化合物和一種或多種無機化合物。用冷凝物作為液體可便利地從氣體中除去無機和有機化合物。用冷凝物進一步具有親合性相對高的優點。例如液體冷凝物可通過將含有氣體的氣溶膠冷卻至氣溶膠開始形成冷凝物的溫度。然后應用這種冷凝物。在另一個實施方式中，將已知在含有氣體的氣溶膠中存在的化合物混合以形成液體冷凝物。在另一個實施方式中，氣體可(按順序地)與無機液體和有機液體相接觸。這可在分開的反應器或分開的反應器部件中進行。通常，這包括將氣體與各個液體連續接觸。將氣體與液體接觸可進行多次(二次或多次循環)。如上所述，當液體比氣體有更高的溫度時顯然可以獲得最好的效果。進一步氣體和液體的接觸條件和液體的性質如下所說明。特別地，溫度差異至少2°C，更優選為5°C。本文中，術語“溫度差”指液體溫度減去氣體溫度。在優選實施方式中，溫度差在5-200°C的范圍，特別在5-30°C的范圍。來自焙燒的尾氣，5-30°C的溫度差就足夠。進一步，當調整液體的溫度也對應于含有氣體的氣溶膠的露點時，顯然能夠獲得最好的效果。當液體的溫度低于來自氣體的露點時，在氣溶膠含量中獲得比在周圍其他方 式中更多的減少。術語“露點”指在恒定氣壓下為了氣體化合物從氣體中濃縮，氣體必須被冷卻的溫度。露點是飽和點。因此，在具體實施方式
中，(當與氣體接觸時)液體有低于氣溶膠露點的溫度。特別地，溫度差在5-200°C的范圍(這里溫度差指含有氣體的氣溶膠的露點溫度減去液體溫度)。在實施方式中，溫度差在5-30°C的范圍(B卩，液體溫度比含有氣體的氣溶膠的露點溫度低5-30°C )。因此，液體的溫度優選比氣體的溫度更高(如至少高2V，更特別至少高5°C)，但是優選比含有氣體的氣溶膠的露點更低(如至少低2°C，更特別至少低5 °C )。相對于氣溶膠超過飽和時除去，其中液體溫度高于氣體的露點,液體溫度低于氣體的露點提供了改善的效果因此，本發明提供了一種減少含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的方法，其中該方法包括將氣體與液體接觸，其中a、氣溶膠含有氣溶膠化合物并且其中氣溶膠化合物包括(無機)有機化合物，b、液體含有液體化合物，并且其中液體化合物包括(無機)有機化合物，C、液體有比氣體更高的溫度，并且其中溫度差在5_200°C范圍；以及d、液體有比氣溶膠的露點更低的溫度，其中含有氣體的氣溶膠的露點溫度與液體的溫度的差值在5-200°C范圍。在另一個優選的方面中，本發明提供了一種減少含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的方法，其中該方法包括將氣體與液體接觸，其中a、氣溶膠含有氣溶膠化合物并且其中氣溶膠化合物包括(無機)有機化合物，b、液體含有液體化合物，并且其中液體化合物包括(無機)有機化合物，C、液體有比氣體更高的溫度，d、液體化合物優選具有比氣溶膠化合物的露點更低的露點；以及
e、液體含有氣溶膠的液體冷凝物。因此，本發明提供了在含有氣體的氣溶膠中使用氣溶膠的液體冷凝物用于清除氣溶膠，其中在含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠和在液體冷凝物中的氣溶膠相同。特別地，在實施方式中其中液體冷凝物含有多種氣溶膠并且其中含有氣體的氣溶膠含有多種氣溶膠，在含有氣體的氣溶膠中的一種或多種氣溶膠和在液體冷凝物中的氣溶膠是相同的。術語“(無機)有機化合物”可指一種或多種有機化合物，或一種或多種無機化合物，也指一種或多種有機化合物和一種或多種無機化合物的混合物。
具體實施例方式參考所附的示意圖，僅用實施例的方式描述本發明的實施方式。圖I示意描繪了裝置1，其中應用了本發明的方法。附圖
標記6指氣體，例如焙燒單元或生物質氣化單元的尾氣。因此，附圖標記6指析出氣。此氣體6已經經過凈化，例如在收集器中(見本發明背景技術中所引用的現有技術)。氣體6可含有氣溶膠。氣溶膠顆粒例如可具有粉塵核，在核周圍有有機材料。對粉塵核典型的尺寸為1-10 iim，而且對整個氣溶膠為5-100 iim。實際上，由于上游的凈化,氣溶膠的形成可能被促進。例如這些析出氣的冷卻可能導致氣溶膠的形成。此氣體6被通入反應器7中。此反應器7可以為填充床反應器，或盤式反應器、洗滌器、噴水器等。反應器7被設置為允許氣體6通過入口進入反應器并允許液體(以附圖標記17表示)通過(優選另一)入口進入反應器。 所述反應器7也被設置為允許液體(以附圖標記11指示)通過出口離開反應器，并允許氣體(以附圖標記8表示)通過(優選另一)出口離開反應器。液體11可以視為液體17，但是然后富含氣溶膠化合物。氣體8可被視為氣體6，但是然后氣溶膠減少。因此，附圖標記8指純化氣(即純化的析出氣)并且附圖標記11指氣溶膠化合物污染的液體17。優選地，引導凈化氣體6的液體17以及此氣體6相反流向通過反應器7。通常，在反應器的上部引入液體17并在重力作用下流過反應器，并且反應器7的下部引入氣體6。氣體6具有氣體溫度并且液體17具有液體溫度。優選后者高于前者。可安排溫度控制器16加熱液體17達到優選高于氣體6并低于氣體6的露點的溫度。本領域技術人員清楚，溫度差異特別指在反應器入口的各自溫度。因此，當氣體6和液體17接觸時，存在后者溫度高于前者的溫度差異。在分離器13中進行選擇性分離后，從反應器7脫離的液體11可再利用。例如，當應用液體17的氣溶膠冷凝物時，可不必進行分離，并且可選擇的剩余的液體可像液體14 一樣除去。然而，另一種液體可用作液體17而不是氣溶膠冷凝物，在分離器13中氣溶膠冷凝物和可選擇的剩余的液體，可如液體14 一樣被除去。溫度控制器12可選擇用于冷卻或加熱從反應器7脫離的液體。附圖標記15指在剩余液體可選擇地分離和/或除去后來自反應器的液體11，也就是在反應器7中再次利用的液體17。從反應器7中脫離的氣體8，即純化氣，可選擇在壓縮機或鼓風機9中被壓縮。這樣，可提供可進一步使用的氣體10，如在像費_托合成的合成過程中或在高壓下的甲烷化或用于在低壓下的(內部)再循環。采用本發明的方法生物質的氣化或焙燒可以更可靠的方式進行。由于氣溶膠減少，可降低成本并減少焙燒或氣化系統的擁擠。因此，本發明也指熱處理(如氣化)有機原料(如生物質)的方法，使尾氣獲得凈化，其中至少部分凈化涉及本發明的方法。在另一方面，本發明也指熱處理(如焙燒)有機原料(如生物質)的方法，使尾氣獲得凈化，其中至少部分凈化涉及本發明的方法。在實施方式中，氣體經過本發明的方法(為了減少含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠)的多次處理。使氣體經過多次循環可增加氣體中氣溶膠的減少。實施例
實施例I氣體，如在生物質氣化后可獲得的，含有多種有機化合物，典型的包括苊(acenaphtalene)、二氫危(acenaphtene)、荷(fluroene)、菲、蒽、突蒽(flupranthen)、花，被冷卻(至80°C )。通過冷卻獲得的冷凝物，收集在收集器中并且剩余氣體(含有氣溶膠)從此收集器中除去并被注入分離反應器中，其中剩余氣體鼓泡穿過液體。液體是通過氣體冷卻獲得的冷凝物(來自上述收集器)。此冷凝物主要含有2-3個環和到更小延伸的4-7個環聚芳香烴化合物，如二氫苊和菲，以及到更小延伸的苣和二萘嵌苯。在第一個測試中，在鼓泡反應器中的冷凝物不被加熱并且溫度在大約20°C ;注入反應器的含有氣體的氣溶膠有大概40°C的溫度。在液體上方可看見白色霧霾。但是，當加熱冷凝物(至50°C以上的溫度，因此高于氣體)時霧霾消失。用N2作為載氣。實施例2進行與實施例I相似的實驗，但產生氣體的設備有不同的條件。這也導致另一種氣體組成和因此也另一種冷凝物的組成。氣體和冷凝物含有幾乎完整的2-3個環的聚芳香烴化合物如二氫危(acenaphthene)和菲。氣體冷卻到大約80°C。在冷凝器中的液體溫度大約60°C;用于下游鼓泡反應器的氣體的入口溫度大約50-55°C，同時鼓泡反應器中冷凝物的溫度在60°C;因此氣體比它鼓泡穿過的液體溫度更低。測試在用冷凝物作為液體和水作為液體的情況下進行。采用冷凝物，獲得非常好的結果。然而，當使用水作為液體時，結果強烈依賴于載氣流動(用N2作為載氣)。在用自身的冷凝物進行清除測量過程中，進行氣體的分析。顯然冷卻后焦油的露點是在大約100-115°C的范圍。這本質上高于在鼓泡反應器出口的氣體的溫度(大約50-55°C )和在反應器中液體的溫度(見下方)。然而，在鼓泡反應器中高于液體(此處自身冷凝物)的氣體的焦油露點是在大約70-800C的范圍內。因此，鼓泡氣體穿過液體導致氣體從液體脫離并伴有本質上降低露點。這也顯示在從氣體中除去焦油的分析的方式中。實施例3應用焙燒單元，其中生物質在250_300°C的范圍下進行焙燒。焙燒單元的尾氣在冷卻器中冷卻至大約100°c。焙燒單元的尾氣典型地主要含有極性的酚烴和/或醋酸烴，如乙酸、醋酸酯、苯酚和甲醇。冷凝物被收集在冷凝物收集器中。冷凝物收集器中在冷凝物上方的氣體被注入含有液體的反應器，并且鼓泡氣體穿過液體。氣體(含有氣溶膠)的入口溫度大約90-95°C ;反應器中液體的溫度大約100°c。三種液體進行測試(1)冷凝物，(2)甘油和(3)生物柴油。為確定氣溶膠總量，在冷卻器之前、冷卻器之后和反應器之后應用表面濾波器。獲得如下結果在冷卻器之前為
0.06g/mn3 (mn3=標準立方米；0° C和I個大氣壓)，在冷卻器之后為2. 96g/mn3，以及當用自身的冷凝物時在反應器之后為0. 54g/mn3，當用甘油時在反應器之后為I. 20g/mn3,當用生物柴油時在反應器之后為I. 19g/mn3。這顯示了自身冷凝物的優勢但也指出除了自身的冷凝物外也能應用與氣溶膠化合物具有親合性的液體。進一步的實施方式
本發明特別提供下述不限數量的實施方式，其中為了理解的緣故實施例的數量已經包括了 I) 一種減少含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的方法，其中，該方法包括將含有氣體的氣溶膠與液體接觸，其中a、氣溶膠含有氣溶膠化合物并且其中氣溶膠化合物包括有機化合物；b、液體含有液體化合物并且其中所述液體化合物包括有機化合物；C、液體有比含有氣體的氣溶膠更高的溫度，并且其中溫度差值在5_200°C的范圍；以及d、液體有比含有氣體的氣溶膠的露點更低的溫度，其中含有氣體的氣溶膠的露點 溫度與液體溫度間的差值在5-200°C的范圍。2)根據實施方式I所述的方法，其中液體和含有氣體的氣溶膠間的溫度差值是在5-30°C的范圍。3)根據實施方式1-2中任意一項所述的方法，其中含有氣體的氣溶膠的露點溫度與液體的溫度間的差值在5-30°C的范圍。4)根據實施方式1-3中任意一項所述的方法，其中氣溶膠化合物包括有機化合物。5)根據實施方式4所述的方法，其中液體化合物包括有機化合物。6)根據實施方式5所述的方法，其中氣溶膠化合物和液體化合物是極性的。7)根據實施方式5所述的方法，其中氣溶膠化合物和液體化合物是非極性的。8)根據實施方式5-7中任意一項所述的方法，其中液體為有機液體。9)根據實施方式1-8中任意一項所述的方法，其中含有氣體的氣溶膠含有焙燒過程的(至少部分清潔的)尾氣。10)根據實施方式1-9中任意一項所述的方法，其中含有氣體的氣溶膠含有氣化過程的(至少部分清潔的)尾氣。11)根據實施方式1-10中任意一項所述的方法，其中氣溶膠化合物包括無機化合物。12)根據實施方式11所述的方法，其中液體化合物包括無機化合物。13)根據實施方式11-12中任意一項所述的方法，其中一種或多種氣溶膠化合物和無機液體化合物含有無機鹽。14)根據實施方式11-13中任意一項所述的方法，其中液體為無機液體。15)根據實施方式1-14中任意一項所述的方法，其中液體含有氣溶膠的液體冷凝物。16)根據實施方式1-14中任意一項所述的方法，其中含有氣體的氣溶膠與無機液體和有機液體都接觸。17)根據實施方式1-16中任意一項所述的方法，其中接觸是在具有含有氣體的氣溶膠和液體的反向流動的反應器中進行18)根據實施方式1-17中任意一項所述的方法，其中接觸是在反應器中進行，并且其中在反應器中噴霧或霧化液體。19)根據實施方式1-18中任意一項所述的方法，其中接觸是在有床層的反應器中進行。20)根據實施方式1-19中任意一項所述的方法，其中接觸是在反應器中進行，并且其中所述含有氣體的氣溶膠被注入液體中。在此，術語“大體上”，如“大體上都排放”或“大體上包括”將被本領域技術人員理解。術語“大體上”也可包括有“完全”、“徹底”、“全部”等的實施方式。因此，在實施方式中形容詞大體上也可刪去。在合適的地方，術語“大體上”也可指90%或更高，如95%或更，特別是99%或更高，甚至更特別是99. 5%或更高，包括100%。術語“包括”也可包括實施方式其中術語“包括”意思是“由……組成”。此外，在說明書和權利要求中術語第一、第二、第三等，用于相似元件間的區分并且對描述順序或次序不是必須的。應該理解的是，如此使用的術語在合適的環境下是可以互換的，并且本文中描述的本發明的實施方式能夠以其他的順序操作而不限于本文中描述 或說明的。本文中的設備包括在操作過程中描述的其他設備中。本領域技術人員清楚，本發明不限于操作的方法或操作中的設備。應當指出上述實施方式的描述不用于限制本發明，并且本領域技術人員能夠不背離所附的權利要求的范圍設計出很多替代的實施方式。在權利要求中，任何括號中的附圖標記不被解釋為限制權利要求。使用動詞“包括”及其變形不排除權利要求中所聲明之外存在的元件或步驟。元件之前的不定冠詞不排除多種這樣的元件的存在。本發明可通過包括幾個特殊元件的硬件和通過適合的編程計算機實現。在列舉了幾種方式的設備權利要求中，這些方式的幾種可通過硬件的一個和相同的內容來實現。在相互不同的從屬權利要求中列出的某些措施的單純的事實并不表示這些措施的組合不能使用獲利。
權利要求
1.一種減少含有氣體的氣溶膠中氣溶膠的方法，其特征在于，該方法包括將所述含有氣體的氣溶膠與液體接觸，其中 a、所述氣溶膠含有氣溶膠化合物； b、所述液體含有液體化合物，并且其中所述液體含有氣溶膠的液體冷凝物； C、所述液體具有比所述含有氣體的氣溶膠更高的溫度，并且其中溫度差在5-200°C的范圍內；以及 d、所述液體具有比所述含有氣體的氣溶膠的露點更低的溫度，其中所述含有氣體的氣溶膠的露點溫度與所述液體的溫度之間的差值在5-200°C的范圍內。
2.根據權利要求I所述的方法，其中，所述液體和含有氣體的氣溶膠之間的溫度差在5-30°C的范圍內。
3.根據權利要求1-2中任意一項所述的方法，其中，所述含有氣體的氣溶膠的露點溫度與所述液體的溫度之間的差值在5-30°C的范圍內。
4.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，所述氣溶膠化合物包括有機化合物。
5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述液體化合物包括有機化合物。
6.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法，其中，所述氣溶膠化合物和所述液體化合物是極性的。
7.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法，其中，所述氣溶膠化合物和所述液體化合物是非極性的。
8.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，所述液體為有機液體。
9.根據上述權利要求中任意一項所述的方法,其中，所述含有氣體的氣溶膠含有焙燒過程的(至少部分清潔的)尾氣。
10.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，所述含有氣體的氣溶膠含有氣化過程的(至少部分清潔的)尾氣。
11.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，所述氣溶膠化合物包括無機化合物。
12.根據權利要求11所述的方法，其中，所述液體化合物包括無機化合物。
13.根據權利要求11-12中任意一項所述的方法，其中，一種或多種所述氣溶膠化合物和所述無機液體化合物含有無機鹽。
14.根據權利要求11-13中任意一項所述的方法，其中，所述液體為無機液體。
15.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，所述含有氣體的氣溶膠與無機液體和有機液體都接觸。
16.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，接觸在所述含有氣體的氣溶膠和所述液體反向流動的反應器中進行。
17.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，接觸在反應器中進行，并且其中在所述反應器中噴霧或霧化所述液體。
18.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，接觸在有床層的反應器中進行。
19.根據上述權利要求中任意一項所述的方法，其中，接觸在反應器中進行，并且其中將所述含有氣體的氣溶膠注入所述液體中。
20.氣溶膠的冷凝物在清除含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的應用，其中，在含有氣體的氣溶膠中的所述氣溶膠和在所述液體冷凝物中的所述氣溶膠相同。
21.根據權利要求20所述的應用，其中，所述液體冷凝物含有多種氣溶膠并且其中所述含有氣體的氣溶膠含有多種氣溶膠，并且其中在所述含有氣體的氣溶膠中的一種或多種所述氣溶膠和在所述液體冷凝物中的所述氣溶膠相同。
全文摘要
本發明提供一種通過將含有氣體的氣溶膠與液體接以減少含有氣體的氣溶膠中的氣溶膠的方法，其中，所述氣溶膠含有氣溶膠化合物并且其中所述氣溶膠化合物包括有機化合物，其中所述液體含有液體化合物并且其中所述液體化合物包括有機化合物，其中所述液體具有比所述含有氣體的氣溶膠更高的溫度，其中溫度差在5-200℃的范圍內，并且其中所述液體具有比所述含有氣體的氣溶膠的露點更低的溫度，其中所述含有氣體的氣溶膠的露點溫度與所述液體的溫度之間的差值在5-200℃的范圍內。
文檔編號B01D53/14GK102985517SQ201180014313
公開日2013年3月20日 申請日期2011年2月9日 優先權日2010年2月10日
發明者A·博斯, R·W·R·茲瓦特 申請人:荷蘭能源建設基金中心