專利名稱：交聯硅氧烷、其制備方法及其在油包水乳液的乳化劑體系中的用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及通過Si原子由聚醚結構單元連接的交聯有機聚硅氧烷，涉及具有這 些交聯有機聚硅氧烷的乳化劑體系，并涉及包含交聯聚硅氧烷或包含含有這些交聯聚硅氧 烷的乳化劑體系的化妝品的、皮膚病學的或藥學的配制物。
背景技術：
有機改性的硅氧烷被用在各種應用中。尤其是，它們的性質可通過改性的類型以 及通過改性密度以指定方式進行調節。
因此，例如通過烯丙基聚醚，親有機的或非離子親水的基團可被連接至硅氧烷主 鏈上。由此，如DE 102005001041描述了官能化的聚有機硅氧烷及它們作為燃料消泡劑的 用途。任選地，通過修改合成方法，可以用烴基替換其中存在的硅氧烷中的烯丙基聚醚。
通常，通過與例如α-烯烴的反應，硅氧烷可用親脂基團連接。以該方法所得的聚 硅氧烷蠟用作例如個人護理應用中的添加劑。
在許多應用領域中，發現硅氧烷的效果決定性地依賴于其與相應配制物的相容 性。
合適的化妝品乳化劑是例如除基于α-烯烴的脂族基團之外，還帶有聚醚的硅氧 烷。在此需提及的典型實例是得自Evonik Goldschmidt GmbH(德國)的商品ABIL EM 90，其特征特別在于油包水(W/0)乳液的極佳穩定性(US 4698178)。
該油包水乳化劑的缺點在于將其用于具有高含量硅油( >重量15% )，特別是高 含量環五硅氧烷的配制物中無法產生長期穩定(也可能是在升高的溫度下)的乳液。為了 使乳液穩定，通常需向已知的乳化劑，如ABIL EM 90中加入其它的共乳化劑或乳化劑體 系，或需使用具有更低含量的硅油的配制物。對于包含結晶組分例如UV吸收劑或蠟的乳 液穩定性，通常也需要其它的共乳化劑/穩定劑。發明內容
因此，本發明的目的是提供可供選擇的油包水乳化劑，其使得使用具有相對高含 量的硅油的配制物也能夠制備穩定的乳液。此外，該油包水乳化劑優選地適用于得到具有 結晶組分的穩定乳液。
出人意料地發現，通過使用具有權利要求1的交聯有機聚硅氧烷的乳化劑體系， 其中所述的交聯有機聚硅氧烷具有通過烷基聚醚結構單元連接的有機聚硅氧烷單元，可以 由硅油(特別是環五硅氧烷)含量大于15質量％的配制物制備在數月內穩定的乳液。
因此，本發明提供根據權利要求及其后的說明書的交聯有機聚硅氧烷，提供本發 明的交聯有機聚硅氧烷在制備乳化劑體系中的用途，以及含有本發明的這些交聯有機聚硅 氧烷的乳化劑體系，并且還提供至少一種本發明的乳化劑體系在制備油包水乳液或分散體 中的用途。
本發明還提供化妝品的或藥學的油包水乳液或分散體，其包含至少一種本發明的 乳化劑體系。
本發明還提供本發明的交聯有機聚硅氧烷或本發明的乳化劑體系在制備化妝品 的、皮膚病學的或藥學的配制物中的用途，并且還提供相應的化妝品的、皮膚病學的或藥學 的配制物本身。
本發明的交聯有機聚硅氧烷的優點是以它們本身或優選以與非交聯有機聚硅氧 烷混合物的方式適于作為制備具有高含量硅油并且優選滿足一種或多種前述的其它要求 的乳化劑。
相比在現有技術中所使用的未交聯的有機聚硅氧烷，本發明的交聯有機聚硅氧烷 具有顯著更高的粘度。其優點是即使在乳液的制備期間也產生更高的粘度，這表明在乳液 形成期間可更有效輸入剪切力。
此外，本發明的交聯有機聚硅氧烷和/或有它們制備的乳化劑體系的優點是它 們產生具有良好的長期穩定性的乳液。
本發明的交聯有機聚硅氧烷和/或由它們制備的乳化劑體系的其它優點在于它 們能夠使具有結晶傾向的液體穩定。由此，本發明的交聯有機聚硅氧烷和/或由它們制備 的乳化劑體系抑制了晶體的形成。
本發明乳化劑的優點是它們能夠制備包含大于80重量％的水相以及小于或等 于1重量％的乳化劑的油包水乳液。
使用本發明的乳化劑，可制備速破(quick-break)的油包水乳液，其在施用于皮 膚后立即破裂并提供明顯可見的保濕效果。
以下通過實例的方式描述本發明的物質、混合物和配制物，其意圖不是為了將本 發明限制在這些實施方式中。在以下給出范圍、通式或化合物種類的地方，其含義不但包括 明確描述的相應范圍或化合物種類，而且包括所有通過排除單獨值(范圍)或化合物得到 的子范圍和化合物的子種類。在本說明書上下文引用資料時，其意圖是文獻的全部內容應 當屬于本發明公開的內容的一部分。在本發明的上下文中，如果描述可多次具有不同單元 的化合物，如有機改性的聚硅氧烷，則在這些化合物中這些單元可以是無規分布(無規低 聚物)或排列分布(嵌段低聚物)。在這樣的化合物中，有關單元數的數據應理解為表示對 所有相應化合物進行平均后的平均值。除非另有說明，所有以百分比(％)的數據是質量百 分比。除非另有說明，所有可能提到的平均值是數均值。
具體實施方式
本發明的交聯有機聚硅氧烷的特征在于，它們具有通過式(I)的結構單元連接的 有機聚硅氧烷單元
-CH2-CH2- (G) n0 (EO) x (PO) y (XO) z_ (I)，
其中，
G = 二價有機基團，優選 CH2、C = 0、CR52 或 CHR5，優選 CH2,
EO = C2H4O,
PO = C3H6O (氧化丙烯單元)，
η = 1至16，優選1至9，并且更優選1，
χ = 2至50，優選5至30，優選6至15，
y = 0至50，優選0或> 0至15，優選0，
ζ = 0至10，優選0或> 0至2，優選0，
R5彼此獨立地是相同或不同的基團，所述基團選自具有2至16個碳原子、任選地 插入有醚官能團的烷基；具有7至18個碳原子的烷芳基；具有6至16個碳原子的芳基，優 選乙基或苯基，其中式(I)的結構單元在兩個連接點都直接與Si原子連接。
本發明的化合物以混合物形式存在，所述混合物具有基本由統計學法則控制的分 布。因此，系數x、y和ζ的值是平均值。以系數x、y和ζ表征的單元可以在式(II)的化合 物中無規分布、嵌段分布或以任何其它所需的順序排列的方式存在。
優選地，各連接的有機聚硅氧烷單元平均具有大于1，優選1至10，優選1. 1至5， 并且更優選1. 5至4個與式(I)的結構單元連接的連接點。
在本發明的交聯有機聚硅氧烷中，所述的有機聚硅氧烷單元優選是相同或不同的 式(II)的單元
M2+c+2d Da D\ Tc Qd(II)，
其中，
M = (R1R22 SiOl72)，
D = (R22 Si 02/2)，
D，= (R2R3 Si 02/2),
T= (R2 Si 03/2)，
Q = (Si O472),
a = 30至800，優選40至500，優選50至400，特別優選75至150，
b = 1 至 40，優選 3 至；35，優選 20 至 30，
c = 0至2，優選0或> 0至1，優選0. 05至0. 2，特別優選約0. 1，
(1 = 0至2，優選0或>0至1，優選0，
R1 = R2 或 R3，
R2彼此獨立地是V或H，或相同或不同的、直鏈或支化的、任選是芳族的、具有1至 32個，優選6至25個碳原子的烴基，所述烴基任選地帶有OH或酯官能團，優選C9-、C12-, C16-或C22-烴基或甲基或苯基，特別是甲基，
R3彼此獨立地是相同或不同的通式(III)的聚醚基團
-CH2-CH2-(G)n0(EO)x(PO)y(XO)z R4 (III)，
其中，
G = 二價有機基團，優選 CH2、C = 0、CR52 或 CHR5，優選 CH2,
EO = (-C2H4O-),
PO = (-C3H6O-),
XO = (C2H3R5O),
η = 1至16，優選1至9，并且更優選1，
χ = 2至50，優選5至30，優選6至15，
y = 0至50，優選0或> 0至15，優選0，
ζ = 0至10，優選0或> 0至2，優選0，
R4彼此獨立地是相同或不同的基團，所述基團選自H、具有1至16個碳原子的烷 基、或優選包含2至22個碳原子的羧酸酯基團，并且，
R5彼此獨立地是相同或不同的基團，所述基團選自具有2至16個碳原子、任選插 入有醚官能團的烷基；具有7至18個碳原子的烷芳基；以及具有6至16個碳原子的芳基， 優選乙基或苯基，并且，
V =與式⑴的結構單元連接的鍵(連接點)，
其中在每個有機聚硅氧烷單元(II)中存在至少一個V。優選地，只在單元M和D 中，基團R2是鍵V。基團R2優選不是氫原子。
每個式(II)單元的連接點V的平均數量優選大于或等于1，優選1至5，并且更優 選1至2。
優選地，在本發明的交聯有機聚硅氧烷中，每個式(II)的有機聚硅氧烷單元平均 與至少一個結構單元(I)通過SiOC鍵連接。還優選地，在本發明的交聯有機聚硅氧烷中， 每個式(II)的有機聚硅氧烷單元平均與至少一個結構單元(I)通過SiC鍵連接。特別優 選地，在本發明的交聯有機聚硅氧烷中，每個式(II)的有機聚硅氧烷單元平均與至少一個 結構單元(I)通過SiOC鍵連接，并且平均與至少一個結構單元(I)通過SiC鍵連接，其中 結構單元(I)優選是不同的，即在僅一個式(II)的有機聚硅氧烷單元上，結構單元(I)不 是既通過SiOC鍵連接又通過SiC鍵連接。
本發明的交聯有機聚硅氧烷和/或本發明的乳化劑體系優選具有4至10，優選6 至8的HLB值。
本發明的交聯有機聚醚硅氧烷可通過多種方法制備。所使用的原料化合物優選是 相同或不同的式(IIa)的有機聚硅氧烷
M2+c+2d Da D\ Tc Qd (IIa),
其中的縮寫具有以上對于式(II)所給出的含義，其條件是R2可以是氫，而不是V。 優選地，基團R2僅在單元M和/或D中是氫。
優選地，使用用于制備交聯有機聚硅氧烷的本發明的方法制備本發明的交聯有機 聚硅氧烷，其特征在于，在氫化硅烷化反應中，式(IIa)的相同或不同的有機聚硅氧烷(其 中，系數和縮寫具有式(II)中的定義，條件是R2可以是氫而不是V和/或是至少一個氫) 與具有至少一個羥基和至少一個多重鍵的化合物反應，并任選地與具有至少一個多重鍵且 無OH基團的化合物反應。優選地，選擇反應條件使得在氫化硅烷化反應之后，一些Si-H鍵 仍存在于反應產物中，并且使用所得反應產物進行脫氫縮合反應。
在每個式(IIa)的有機聚硅氧烷中，SiH鍵的平均數量優選大于或等于1，優選1 至5，并且更優選1至2。
可以用作本發明的方法中式(IIa)的SiH-官能化硅氧烷的化合物可以通過例如 多種硅氧烷堿性體(siloxane basic bodies)的平衡反應得到。例如在EP 1439200和 DE 102005001039的專利說明書中描述了用于平衡反應的方法，將其特別援引加入本申請， 并由此作為本發明的部分公開內容。在工業規模下，為合成帶有SiH-基團的有機聚硅氧 烷，優選將易于得到的硅氧烷化合物，例如八甲基環四硅氧烷、十甲基環五硅氧烷、聚(甲 基氫)硅氧烷、1，1，3，3_四甲基二硅氧烷或六甲基二硅氧烷在合適的催化劑存在下進行反應。合適的催化劑是強酸，如三氟甲磺酸。在該方法中，形成了相應的平衡產物。取決于所 使用的催化劑，SiH官能團可在整個硅氧烷主鏈中以無規分布的方式存在，或以嵌段出現。 單個聚合物分子的官能度也取決于分布。因此，在本發明的上下文中所使用的硅氧烷的系 數a、b、c和d是平均值。在式IIa的化合物中，以系數a、b、c和d表征的單元可以無規分 布、嵌段或以任何其它所需的順序排列的方式存在。
將式(IIa)的有機聚硅氧烷與具有至少一個羥基和至少一個(優選末端)多重鍵 (特別是雙鍵)的化合物反應。優選使用式(IIIa)的化合物
CH2 = CH-(CH2)n0(EO)x(PO)y (XO)ZH (IIIa),
其中，符號、縮寫和系數具有式(III)所給出的含義。
通過烷氧基化合物與具有至少一個乙烯基的單官能化醇的加成反應可制備式 (IIIa)的化合物。考慮到它們良好的商業可得性、對于聚醚合成的適用性，所述的烷氧基化 合物特別是氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或氧化苯乙烯。
如果將不同的單體用于制備聚醚，例如為了以指定方式調節產物的親水性，則通 過計量加入的次序和通過調節不同反應參數可以控制單體單元沿聚醚主鏈的分布，以使例 如不同的單體單元可產生嵌段或以漸變(gradual)和/或無規分布的方式存在。
優選式(IIa)的有機聚硅氧烷(在一個方法步驟中)同時或相繼地(優選同時) 與具有至少一個羥基和至少一個(優選末端)多重鍵(特別是雙鍵)的化合物(優選式 (IIIa)的化合物)，以及具有至少一個(優選至少一個末端)多重鍵(特別是雙鍵)并且 無OH基團的化合物反應。優選使用的化合物是式(IIId)的那些化合物
CH2 = CR6-R7 (IIId)，
其中，R6是H ；或是支化或非支化的，優選非支化的、具有1至10個碳原子的烷基， R6優選H，并且，
R7是H ；或是支化或非支化的，優選非支化的烷基；或各具有1至30個碳原子的芳 基、芳烷基或烷芳基。優選的式(IIId)的化合物是平均具有2至32個，優選6至25個，并 且優選9、12、16或22個碳原子的α-烯烴。
在反應中，優選選擇式(IIa)的化合物對具體化合物(特別是式(IIIa)的化合物 和任選存在的式(IIId)的化合物)的比值，以使在式(IIIa)和式(IIId)的化合物中OH 當量和雙鍵當量數之和大于在式(IIa)的化合物中Si-H鍵的當量數。優選地，OH當量和 雙鍵當量之和對Si-H鍵當量的比值為6 1至1. 1 1，特別優選2 1至1.2 1。但 是，在小于或等于1 1的比值下也可進行反應。
在反應中，進行至少一個氫化硅烷化反應(通過乙烯鍵與Si-H鍵的反應而形成 SiC鍵)以及一個脫氫縮合反應(其中通過OH基團與SiH鍵的反應而形成SiOC鍵)。這 兩種反應的轉化可在一個步驟或多個步驟中進行。優選地，轉化發生在多個步驟，特別是兩 個步驟。在兩個步驟的轉化中，首先可進行氫化硅烷化反應，然后進行脫氫縮合反應，或次 序相反地進行。優選地，首先進行氫化硅烷化反應，然后進行脫氫縮合反應。
可以本領域技術人員已知的方式進行氫化硅烷化反應和脫氫縮合反應。
可使用的氫化硅烷化反應方法描述在例如Bogdan Marciniec, "Comprehensive Handbook on Hydrosilylation，，，Pergamon Press 1992 ；Iwao Qjima, "The chemistry of organic silicon compounds，，中白勺"The hydrosilylation reaction，，(編輯 S. Patai和Z. Rappoport)，Wiley 1989 ；在 EP 1754740 中，"Chemie und Technologie der Silicone [Chemistry and Technology of Silicones]，，，Verlag Chemie, 1960,第 43 頁 及其后，以及在 DE 2646726, US 3775452 和 EP 1520870、以及在 Iwao Ojima 等人，“The chemistry of organic silicon compounds, Vol. 2"中的"Recent advances in the hydrosilylation and related reactions，，(編輯 Ζ. Rappoport 禾口 Y. Apeloig), Wiley 1998;將它們特別援引加入本申請，并且其內容形成本申請的公開內容的一部分。
用于氫化硅烷化反應的催化劑優選鉬及其化合物。在此，以金屬形式，如固定在載 體上的金屬，或以任選可溶的鉬絡合物的形式使用鉬。迄今為止，工業上大部分氫化硅烷化 反應使用從US 3715334和US 3775452已知的、所謂的Karstedt催化劑，這也是進行本發 明中的氫化硅烷化反應的優選催化劑。
優選地，以5至20質量ppm鉬或銠催化劑(基于混合物總質量的貴金屬質量含量) 的量使用催化劑。特別優選地以六氯鉬酸、順鉬、二-μ-氯雙[氯-(環己烯)鉬(Ii)]或 (任選地溶于溶劑中的)Karstedt催化劑形式、或以在載體材料，如氧化鋁、硅膠或活性炭 上細分散的元素鉬的形式使用催化劑。優選地在60-200°C，優選70-130°C的溫度下進行氫 化硅烷化反應。在0. 9-20bar，優選0. 980-2bar的壓力下優選地進行氫化硅烷化反應。
可在無溶劑存在下或在溶劑存在下進行氫化硅烷化反應。但是，由于所使用的式 IIIa的聚醚化合物與式IIa的化合物不溶，或僅非常差地互溶，有利地是在溶劑的存在下 進行氫化硅烷化反應。通過選擇式IIIa的化合物和式IIa的化合物都至少部分溶解的合 適溶劑，可以更快速地開始反應和/或獲得更高的反應速率。優選使用惰性溶劑，如二甲苯 或甲苯。特別優選在無溶劑存在下進行氫化硅烷化反應。
制備聚醚硅氧烷的技術步驟可影響產物的性質，特別是如果加入了多種不同的聚 醚基團。可不連續地、半連續地或連續地進行氫化硅烷化反應。優選不連續地進行氫化硅 烷化反應。
脫氫縮合反應描述在例如在書籍“SiliconeChemie und Technologie[Silicone Chemistry and Technology] Vulkan-Verlag Essen，1989 中，以及在 EP 1 460 098，DE 103 12 636.DE 103 59 764,DE 10 2005 051 939 和 EP 1 627 892 的專利說明中，并且在 US 5，147，965所援引的JP 48-19941中。上述內容援引加入本申請，并且所引用的內容形 成本申請的公開內容的一部分。
優選在催化劑的存在下進行脫氫縮合反應。脫氫縮合反應的合適催化劑是例如 NaOH, Κ0Η、四甲基氫氧化銨、堿金屬氟化物、堿土金屬氟化物、硼催化劑，例如三(五氟苯 基)硼烷、羧酸、三氟甲磺酸鹽(triflates)，例如三氟甲磺酸鈧、和/或羧酸鹽或它們的混 合物。優選的催化劑是例如在DE 103 12 636和US 6，482，912中所描述的那些。
所使用的催化劑優選地是第三主族元素的化合物和/或第三副族元素的化合物。 優選的催化劑是含硼和/或含鋁的催化劑和/或含鈧、含釔、含鑭和/或含鑭系元素的催化 劑。
所使用的硼催化劑優選地是(C5F4)(C6F5) 2B ； (C5F4) 3B ； (C6F5) BF2 ； BF (C6F5) 2 ； B (C6F5) 3 ；BCl2 (C6F5) ；BCl (C6F5) 2 ；B (C6H5) (C6F5) 2 ；B (Ph) 2 (C6F5) ； [C6H4 (mCF3) ] 3B ； [C6H4 (POCF3) ] 3B ； (C6F5) B (OH) 2 ； (C6F5) 2Β0Η ； (C6F5) 2BH ； (C6F5) BH2 ； (C7H11) B (C6F5) 2 ； (C8H14B) (C6F5) ； (C6F5) 2B (OC2H5) ； (C6F5) 2B-CH2CH2Si (CH3) 3 ；
權利要求
1.交聯的有機聚硅氧烷，其特征在于，它具有通過式(I)的結構單元連接的有機聚硅 氧烷單元-CH2-CH2- (G) n0 (EO) x (PO) y (XO) z- (I), 其中，G = 二價的有機基團， EO = (C2H4O), PO = (C3H6O), XO = (C2H3R5O), η = 1 至 16， χ =2 至 50， y =0 至 50， ζ =0至 10，R5彼此獨立地是相同或不同的基團，所述基團選自具有2至16個碳原子、任選地插入 有醚官能團的烷基；具有7至18個碳原子的烷芳基；以及具有6至16個碳原子的芳基， 其中，式(I)的結構單元在兩個連接點都直接與Si原子連接。
2.根據權利要求1所述的交聯的有機聚硅氧烷，其特征在于，所述有機聚硅氧烷單元 是相同或不同的式(II)的單元^2+c+2 dDa D， b Tc Qd其中，M ==(R1R22 SiOl72),D ==(R22 Si o2/2)，D，=(R2R3 Si 02/2),T=(R2 Si O372),Q=(Si 04/2),a=30 至 800，b=1 至 40，C=0 至 2，d=0 至 2，R1=R2 或 R3，R2彼此獨立地是V或H，或是相同或不同的、直鏈或支化的、任選是芳族的、具有1至32 個碳原子的烴基，所述烴基任選地帶有OH或酯官能團， R3彼此獨立地是相同或不同的通式(III)的聚醚基團 -CH2-CH2- (CH2) n0 (EO) x (PO) y (XO) z R4 (III)，其中，EO =(-C2H4O-)，PO =(-C3H6O-)，XO =(C2H3R5O)，η1 至 16，..... =2 至 50，y =0 至 50，z =0至 10，R4彼此獨立地是相同或不同的基團，所述基團選自H、具有1至16個碳原子的烷基、或羧酸酯基團，并且R5彼此獨立地是相同或不同的基團，所述基團選自具有2至16個碳原子、任選地插入 有醚官能團的烷基；具有7至18個碳原子的烷芳基；具有6至16個碳原子的芳基，并且V =與式(I)的結構單元連接的鍵，其中，每個有機聚硅氧烷單元(II)中存在至少一個V。
3.根據權利要求2所述的交聯的有機聚硅氧烷，其特征在于，每個式(II)的有機聚硅 氧烷單元平均與至少一個結構單元(I)通過SiOC鍵連接。
4.根據權利要求2或3中所述的交聯的有機聚硅氧烷，其特征在于，每個式(II)的有 機聚硅氧烷單元平均與至少一個結構單元(I)通過SiC鍵連接。
5.根據權利要求1至4中至少一項所述的交聯的聚有機硅氧烷，其特征在于，它具有6 至8的HLB值。
6.制備權利要求1至5之一所述的交聯的聚有機硅氧烷的方法，其特征在于，在氫化 硅烷化反應中，式(IIa)的相同或不同的有機聚硅氧烷與具有至少一個羥基和至少一個多 重鍵的化合物反應、并任選地與具有至少一個多重鍵并且不具有OH基團的化合物反應，其 中，選擇反應條件使得在氫化硅烷化反應之后，一些Si-H鍵仍存在于反應產物中，并使用 所得的反應產物進行脫氫縮合反應；M2+c+2d Da D，b Tc Qd (IIa)其中，系數和縮寫具有式(II)所給出的含義，條件是R2至少部分是氫，而不是V。
7.權利要求1至5中至少一項所述的交聯的有機聚硅氧烷、或根據權利要求6的方法 制備的交聯的有機聚硅氧烷在乳化劑，特別是油包水乳化劑中的用途。
8.用于化妝品的或藥學的油包水乳液的乳化劑體系，其包含權利要求1至5中至少一 項所述的交聯的有機聚硅氧烷或根據權利要求6的方法所制備的交聯的有機聚硅氧烷。
9.根據權利要求8所述的乳化劑體系，其特征在于，除了交聯的有機聚硅氧烷之外，它 還具有式(nb)的非交聯的聚硅氧烷，M2+c+2d Da D，b Tc Qd (lib)其中，系數和縮寫的含義相當于式(II)中所給出的含義，條件是R2不是V。
10.根據權利要求8或9所述的乳化劑體系，其特征在于，它具有>50的多分散性。
11.根據權利要求9或10的乳化劑體系，其特征在于，式(II)的交聯的聚硅氧烷對式 (nb)的非交聯的聚硅氧烷的質量比為0.8 0.2至0.2 0.8;和/或在式(II)和/或 式(IIb)的化合物中存在式(I)或式(III)的聚醚基團或結構單元，其中，在各情況中的χ/ (1+y+z) > 1 ；和/或在式(II)和/或式(IIb)的化合物中，a/b的比例> 2 ；和/或在式 (II)和/或式(IIb)的化合物中平均存在至少三個聚醚基團，并且連接在分子上的聚醚基 團R3的最大數量為小于或等于b。
12.用于化妝品的或藥學的油包水乳液的乳化劑體系，其特征在于，它具有4至10的 HLB值、>50的多分散性、以及0.8 0.2至0.2 0. 8的交聯的聚硅氧烷與非交聯的聚硅 氧烷的質量比。
13.至少一種權利要求8至12中至少一項所述的乳化劑體系在制備油包水乳液或分散 體中的用途。
14.化妝品的或藥學的油包水乳液或分散體，其包含至少一種權利要求8至12中至少 一項所述的乳化劑體系。
15.權利要求1至5之一所述的交聯的有機聚硅氧烷、或權利要求8至12之一所述的 乳化劑體系在制備化妝品的、皮膚病學的或藥學的配制物中的用途。
16.化妝品的、皮膚病學的或藥學的配制物，其包含權利要求1至5之一所述的交聯的 有機聚硅氧烷、或權利要求8至12之一所述的乳化劑體系。
全文摘要
本發明涉及交聯硅氧烷、其制備方法及其在油包水乳液的乳化劑體系中的用途。具體地，涉及通過Si原子由聚醚結構單元連接的交聯的有機聚硅氧烷，涉及包含這些交聯的有機聚硅氧烷的乳化劑體系，還涉及包含交聯的有機聚硅氧烷或含有這些交聯的有機聚硅氧烷的乳化劑體系的化妝品的、皮膚病學的或藥學的配制物。
文檔編號B01F17/54GK102030907SQ20101029411
公開日2011年4月27日 申請日期2010年9月21日 優先權日2009年9月24日
發明者A·豪, B·格呂寧, D·阿德金斯, J·雷丁格爾, T·諾伊曼 申請人:贏創高施米特有限公司