一種用于水體凈化的em菌劑凍干粉泡騰片的制作方法
【專利摘要】本發明涉及一種用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片，其配方包括以下重量份的各組分物質：EM菌劑凍干粉50?70份；維生素B15?15份；葡萄糖1?10份；檸檬酸10?15份；碳酸氫鈉10?15份；β?環糊精0.2?1份；硬脂酸鎂0.2?1份；甘露醇0.2?1份；羧甲基淀粉鈉0.2?1份。本發明所述的用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片能提高水體凈化效率，EM菌劑凍干粉片中菌種復蘇率也大大提高。
【專利說明】
一種用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片
技術領域
[0001]本發明涉及水體凈化領域，具體地涉及一種用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰 片。
【背景技術】
[0002] EM菌劑為英文名"Effective Microoriganisms"的縮寫，含有光合細菌、放線菌、 酵母菌、復合乳酸菌、芽抱桿菌等屬的八十多種微生物復合培養而成的活菌制劑。在水體 中，EM菌劑可有效抑制腐敗生物的生長及部分病原微生物的生長，使水體中的氨類物質和 硫化物等惡臭物質不易形成，并能使其加速分解，使水體溶氧系數大大提高，從而可有效地 消除被污染水體的化學需氧量、氨氮、總磷，并可降解水體中的有機質。
[0003] 現有技術中EM菌劑凍干粉片容易沉底，影響了 EM菌劑在水體中擴散而降低其凈化 效率。另外，現有EM菌劑凍干粉片直接使用會凍干粉中的菌種死亡率增加，另外凍干狀態的 產品在整個儲存和運輸過程中均需保持較低的溫度，這給產品的儲存和運輸帶來諸多便。
【發明內容】
[0004] 為了解決現有技術中存在的上述問題，提供一種能提高水體凈化效率，降低EM菌 劑凍干粉片中菌種死亡率的用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片。
[0005] 本發明的技術目的是通過以下技術方案來實現的：
[0006] 本發明所述用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片，其配方包括以下重量份的各組 分物質:EM菌劑凍干粉50-70份;維生素出5-15份;葡萄糖1-10份;梓檬酸10-15份;碳酸氫鈉 10-15份;β-環糊精0.2-1份;硬脂酸鎂0.2-1份;甘露醇0.2-1份;羧甲基淀粉鈉0.2-1份。
[0007] 本發明進一步地，其配方包括以下重量份的各組分物質:EM菌劑凍干粉55-65份； 維生素出8-12份;葡萄糖4-6份;檸檬酸12-14份;碳酸氫鈉12-14份;β-環糊精0.4-0.6份;硬 脂酸鎂〇. 4-0.6份;甘露醇0.4-0.6份;羧甲基淀粉鈉0.4-0.6份。
[0008] 作為本發明優選方案，所述制備EM菌劑凍干粉的步驟包括：
[0009] 1 )、獲取EM菌種培養液；
[0010] 2)、用無菌生理鹽水清洗步驟1)所獲得EM菌種培養液至無培養基殘留，在4~6°C 下收集離心后沉淀，然后加入保護劑混勻；
[0011] 3)、進行真空冷凍干燥，至EM菌凍干粉的最終含水量3~5%，粉碎過50目篩。
[0012]本發明中進一步地，所述步驟1)的EM菌種培養液通過以下方式獲得：
[0013] a)、按照以下配方秤取該培養液的原料組分然后加水溶解并混勻：維生素 B1OJg/ UMgSO4 · 7H2〇 0.5g/L、KH2P042.0g/L、FeS〇4 · 7H2〇 0.03g/L、酵母浸粉lO.Og、葡萄糖 20.0 g、蛋白胨20.0 g、馬鈴薯浸粉20.0 g;然后用NaOH調節其pH值為6.5~7.5，高溫高壓下滅 菌21~30min，冷卻備用；
[0014] b)、接種EM菌種后，在25~30 °C下振蕩培養該EM菌種，振速為120~150rpm，直至培 養物中活菌總數為5*108至l*109CFU/mL，然后在4~6°C下離心25~30min，離心轉速為5500 ~6000rpm，收集沉淀即EM菌。
[0015] 優選地，所述步驟1)中滅菌溫度為115~121°C，壓力為0.15MPa。
[0016]更優選地，所述步驟2)所述保護劑添加量為EM菌種培養液離心前體積的1/4至1/ 2〇
[0017] 作為一種優選，所述步驟2)所述保護劑為無菌甘油、無菌脫脂牛乳和無菌蔗糖。具 體地，所述保護劑含量為每IOOmL無菌蒸餾水中添加15mL無菌甘油、5g無菌脫脂奶粉、2g無 菌蔗糖。
[0018] 本發明中，所述步驟3)中真空冷凍干燥所采用的方式為:用液氮迅速預冷后，立即 置于真空冷凍干燥機中24h~48h，冷凍干燥機中的溫度為-60°C~_80°C。
[0019] 本發明中，所述步驟3所得的EM菌劑凍干粉中的活菌總數為每克含5*101()~1* IO11CFU0
[0020] 本發明另一技術目的是提供一種用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片的制備方 法，包括以下步驟：
[0021] 1 )、按照上述方法制備EM菌劑凍干粉；
[0022] 2)、將所述配方中除EM菌劑凍干粉其他原料粉碎，過200目篩備用，將各原料組分 投入攪拌容器，然后加入原料總重量的0.2~0.5倍的無菌蒸餾水，攪拌均勻，壓制成型，干 燥即得。
[0023]本發明的有益效果：
[0024] 與現有技術相比，本發明可保持EM菌劑凍干粉活性微生物數量多，且制成的泡騰 片儲存、運輸方便，不需保持低溫狀態下運輸和攜帶；與EM菌劑所制成其他片劑相比，EM菌 劑凍干粉泡騰片在水中分布迅速崩解，減少沉底，在崩解時產生的大量氣泡可使EM菌劑均 勻分散于水體中；同時EM菌劑凍干粉泡騰片所含的葡萄糖和維生素 B1可促進EM菌劑復蘇。
【具體實施方式】
[0025] 為了使本發明的目的、技術方案和優點更加明確，下面對本發明的優選實施例進 行詳細的描述，但本發明并不限于優選實施例。
[0026] 一、EM菌劑凍干粉泡騰片的配方原料
[0027]實施例1~4的EM菌劑凍干粉泡騰片的配方原料如表1所示，重量份可以為克或千 克。
[0028] 表1實施例1~4以及對比例1~4的組分配方
[0030] 二、EM菌劑凍干粉泡騰片的制備方法
[0031] (1)制備EM菌劑凍干粉
[0032] 1 )、獲取EM菌培養液:秤取培養液配方各原料組分然后加水溶解并混勻：維生素 B1OJgA^MgSO4 · 7H2〇 0.5g/L、KH2P042.0g/L、FeS〇4 · 7H2〇 0.03g/L、酵母浸粉 10.0 g/L、葡 萄糖20 · Og/L、蛋白胨20 · Og/L、馬鈴薯浸粉20 · Og/L ;然后用NaOH調pH值為6 · 5~7 · 5， 0.15MPa 115~121°C高壓滅菌21~30min冷卻備用；接種EM菌種后，25~30°C下120rpm振蕩 培養72~96h，至培養物中活菌總數5*10 8至l*109CFU/mL，4~6°C下5500~6000rpm離心 30min收集沉淀即得EM菌；
[0033] 2)、用無菌生理鹽水清洗至無培養基殘留后再離心收集，在4~6°C下5500~ 6000rpm離心30min收集沉淀即純EM菌，加入保護劑混勻，保護劑的劑量為步驟1)所得EM菌 種培養液)離心前體積的1/4至1/2,保護劑的配方為:每IOOmL無菌蒸餾水中添加15mL無菌 甘油、5g無菌脫脂奶粉、2g無菌蔗糖，溶解并混勻備用;然后通過真空冷凍干燥機進行干燥， 即用液氮迅速預冷后，迅速放置于真空冷凍干燥機中，_60°C~-80°C下真空冷凍干燥24~ 48h，真空冷凍干燥至含水量3~5%，收集粉碎制成50目的干粉。
[0034] 3)、測定實施例1~4所得EM菌劑凍干粉中菌種總數(請注意活菌總數范圍為每克 含 5*101Q ~l*10nCFU)
[0035]表2實施例1~4以及對比例1~4的所得EM菌劑凍干粉中菌種總數
[0037] (2)制備EM菌劑凍干粉泡騰片
[0038] 1)、按照表1的配方秤取實施例1~4的EM菌劑凍干粉泡騰片的各組分物質備用；
[0039] 2)、將表1中除EM菌劑凍干粉外的其他原料粉碎，過200目篩備用，將各原料組分投 入攪拌容器，然后加入原料總重量的0.5倍的無菌蒸餾水，攪拌均勻，然后送至壓片機壓制 成型，再進行干燥即得EM菌劑凍干粉泡騰片。
[0040] 對比例1~4配方的中EM菌劑凍干粉為市購產品，其制備方法與實施例1~4的制備 方法相同。
[0041 ]三、效果檢測
[0042] I、EM菌劑凍干粉泡騰片在崩解時限、破損率及EM菌劑復蘇存活率方面的效果檢測
[0043] A、測定條件
[0044] (a)崩解時限測試方法
[0045]依據《中華人民共和國藥典》2010版，利用崩解儀測試對比例和實施例的崩解時 限。
[0046] (b)片劑破損率測試方法
[0047]對比例1~4和實施例1~4的壓片各取100片裝入塑料自封袋中，在5m的距離平拋 重復10次，在2m的高度垂直掉落重復10次，計算破損率。
[0048] (C)菌種復蘇測試方法
[0049] 培養基配方:MgSO4 · 7H2〇 0.5g/L、KH2P042.0g/L、FeSO4 · 7H2〇 0.03g/L、酵母浸粉 10 · 〇g/L、蛋白胨20 · Og/L、馬鈴薯浸粉20 · Og/L;然后用NaOH調pH值為6 · 5~7 · 5，0 · 15MPa 115~121°C高壓滅菌21~30min冷卻備用;對比例1~4和實施例1~4的每升培養基接種量 為5*101()CFU，25 °C下120rpm振蕩培養24h，進行菌落計數并計算復蘇存活率。
[0050] B、測定結果
[0051] 實施例1~4以及對比例1~4的EM菌劑凍干粉泡騰片在崩解時限、破損率及EM菌劑 復蘇存活率方面的測定結果如表3所示。
[0052]表3效果檢測結果
[0054] 通過對比可知:實施例1~4的崩解時限為對比例1~4的2.5-3倍，實施例1~4泡騰 片的破損率相對于對比例1~4的普通EM菌劑要低很多，而EM菌劑復蘇存活率要高的多，這 樣本發明的實施例1~4的在待凈化水體中的崩解時限較短而達到了較高復蘇存活率。 [0055] 2、EM菌劑凍干粉泡騰片的水體凈化效果檢測
[0056] (1)待凈化的水體樣品
[0057]水樣采集自西藏職業技術學院生活污水排污管，采集時間2015年11月10日13時~ 14時，樣品氨氮值(mg/L)、化學需氧量C0DMn(mg/L)、總磷(mg/L)、懸浮物(mg/L)及池度(NTU) 分別為：41·83、673·82、3·25、72·8、40·65。
[0058] (2)檢測方法
[0059] 氨氮值采用納氏試劑分光光度計法測定;化學需氧量采用高錳酸鉀法(C0DMn)測 定;總磷采用鉬酸銨分光光度計法測定;懸浮物采用GBl 1903-89(重量法)測定;濁度采用哈 希2100Q便攜式濁度儀及其標液組進行測定。
[0060] (3)處理方法
[00611在IL的水樣中接種實施例1~4和對比例1~4的片劑各1片（1克），25°C下靜置處理 5d，實施例1~4和對比例1~4各組數據重復測定三次，最終結果取三次測定值的平均值，其 結果如表4所示。
[0062] 表4水體凈化效果檢測
[0064]通過以上測定可知，在氨氮值、化學需氧量、總磷、懸浮物及濁度改善方面，實施例 1~4明顯優于對比例1~4，從而實施例1~4含有EM菌劑相對于對比例1~4對水體質量改善 也更加顯著。并結合表2的菌種總數量來看，實施例1~4中含有相對較少的菌種數量但是水 體凈化處理效果要明顯優于對比例1~4,可見本發明的水體凈化效率要高得多。
[0065]顯然，本發明的上述實施例僅僅是為清楚地說明本發明所作的舉例，而并非是對 本發明的實施方式的限定。對于所屬領域的普通技術人員來說，在上述說明的基礎上還可 以做出其它不同形式的變化或變動。這里無法對所有的實施方式予以窮舉。凡是屬于本發 明的技術方案所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發明的保護范圍之列。
【主權項】
1. 一種用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，其配方包括以下重量份的 各組分物質:EM菌劑凍干粉50-70份;維生素 BA-15份;葡萄糖1-10份;梓檬酸10-15份;碳酸 氫鈉1〇-15份;β-環糊精0.2_1份;硬脂酸鎂0.2_1份;甘露醇0.2_1份;羧甲基淀粉鈉0.2_1 份。2. 根據權利要求1所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，其配方包括以下重量份的 各組分物質:EM菌劑凍干粉55-65份;維生素 B1 8-12份;葡萄糖4-6份;檸檬酸12-14份;碳酸 氫鈉12-14份;β-環糊精0.4-0.6份;硬脂酸鎂0.4-0.6份;甘露醇0.4-0.6份;羧甲基淀粉鈉 0.4-0.6份。3. 根據權利要求1或2所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，所述EM菌劑凍干粉的 制備步驟包括： 1) 、獲取EM菌種培養液； 2) 、用無菌生理鹽水清洗步驟1)所得EM菌種培養液至無培養基殘留，在4~6°C下收集 離心后沉淀，然后加入保護劑混勻； 3 )、進行真空冷凍干燥，至EM菌凍干粉的最終含水量3~5 %，粉碎過50目篩。4. 根據權利要求3所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，所述步驟1)的EM菌種培養 液通過以下方式獲得： a)、按照以下配方秤取該培養液的原料組分然后加水溶解并混勻：維生素B1 0.2g/L、 MgS〇4.7H20 0.5g/L、KH2P〇4 2.0g/L、FeS〇4.7H20 0.03g/L、酵母浸粉lO.Og、葡萄糖20.0g、 蛋白胨20.0g、馬鈴薯浸粉20.0 g;然后用NaOH調節其pH值為6.5~7.5，高溫高壓下滅菌21~ 30min，冷卻備用； b )、接種EM菌種后，在25~30 °C下振蕩培養該EM菌種，振速為120~150rpm，直至培養物 中活菌總數為5*108至l*109CFU/mL，然后在4~6°C下離心25~30min，離心轉速為5500~ 6000rpm，收集沉淀即EM菌。5. 根據權利要求4所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，所述步驟a)中滅菌溫度為 115 ~121°C，壓力為 0.15MPa。6. 根據權利要求3所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，所述步驟2)所述保護劑添 加量為EM菌種培養液離心前體積的1 /4至1 /2。7. 根據權利要求3所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，步驟2)所述保護劑為無菌 甘油、無菌脫脂牛乳和無菌蔗糖;所述保護劑含量為每IOOmL無菌蒸餾水中添加15mL無菌甘 油、5g無菌脫脂奶粉、2g無菌鹿糖。8. 根據權利要求3所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，所述步驟3)中真空冷凍干 燥所采用的方式為：用液氮迅速預冷后，立即置于真空冷凍干燥機中24h~48h，冷凍干燥機 中的溫度為_60°C~_80°C。9. 根據權利要求3所述的EM菌劑凍干粉泡騰片，其特征在于，所述步驟3)所得的EM菌劑 凍干粉中的活菌總數為每克含5*10 1()~l*10nCFU。10. -種用于水體凈化的EM菌劑凍干粉泡騰片的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟： 1 )、按照權利要求3所述的方法制備EM菌劑凍干粉； 2)、將權利要求3所述配方中除EM菌劑凍干粉其他原料粉碎，過200目篩備用，將各原料 組分投入攪拌容器，然后加入原料總重量的0.2~0.5倍的無菌蒸餾水，攪拌均勻，壓制成 型，干燥即得。
【文檔編號】C02F3/34GK105923787SQ201610325518
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月17日
【發明人】楊滿軍, 張彩峽, 李長山
【申請人】西藏職業技術學院