一種華癸庫特氏菌及微生物菌劑和它們的應用的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種同溫層芽胞桿菌，其保藏編號為CCTCC?NO.?M?2013508。本發明還提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養基和菌體，所述菌體包括保藏編號為CCTCC?NO.?M?2013508的同溫層芽胞桿菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌和解淀粉芽胞桿菌。本發明還提供了如上所述的同溫層芽胞桿菌和如上所述的微生物菌劑在鹽堿地改良中的應用。本發明還提供了如上所述的同溫層芽胞桿菌和如上所述的微生物菌劑在增加植物耐旱性中的應用。通過上述技術方案，本發明可以更加有效地去除鹽堿，例如可以將土壤脫鹽率提高至55%以上。
【專利說明】一種華癸庫特氏菌及微生物菌劑和它們的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及農業生物【技術領域】，具體地，涉及一種華癸庫特氏菌、一種微生物菌劑和它們的應用。
【背景技術】
[0002]孔雀石綠(Malachite Green, MG, CAS號569-64-2)又稱堿性綠、鹽基塊綠、孔雀綠，常作為染料被用于制陶業、紡織業、皮革業和細胞染色。由于具有抗菌殺蟲作用，自1933年起孔雀石綠又被作為驅蟲劑、殺菌劑、防腐劑在水產養殖中廣泛使用。但近年來國內外相關研究表明，孔雀石綠及其代謝產物無色孔雀石綠在魚體內和環境中殘留時間長，其化學官能團一三苯甲烷被確證具有高毒、高殘留、“三致”等毒副作用。因此，孔雀石綠已經在美國、日本、歐盟等許多國家和組織被明令禁止用于水產養殖，但由于其價格低廉，抗菌殺菌效果顯著，在實際生產中仍被違規使用。對英國、荷蘭和中國市場上的水產品隨機抽樣，發現孔雀石綠仍舊存在殘留超標的現象。目前，關于如何消除水源中的孔雀石綠污染已成為環境科學和公共衛生安全領域關注的熱點。
[0003]孔雀石綠廢水處理的方法主要有吸附法、生物法和光催化法。其中以微生物降解為基礎的生物法是一種環境友好型處理方式，該方法關鍵在于獲得具有孔雀石綠降解功能的微生物菌株，但是，現有的微生物菌株降解孔雀石綠的效果仍然較差。
【發明內容】
[0004]為了克服現有的微生物菌株降解孔雀石綠的效果較差的缺陷，本發明提供了一種華癸庫特氏菌，該華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)的保藏編號為CCTCC N0.M2013504。
[0005]本發明還提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養基和菌體，所述菌體包括保藏編號為CCTCC N0.M2013504的華癸庫特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcus Iincheniformis)和解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
[0006]本發明還提供了如上所述的華癸庫特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解孔雀石綠中的應用。
[0007]本發明的發明人還發現，如上所述的華癸庫特氏菌還對磺隆類農藥具有較強的降解作用，因此，本發明還提供了如上所述的華癸庫特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解磺隆類農藥中的應用。
[0008]通過上述技術方案，本發明可以更加有效地降解孔雀石綠和磺隆類農藥。
[0009]本發明的其他特征和優點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細說明。
[0010]生物材料保藏
[0011]本發明的華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)是本發明的發明人從河北張家口土壤中分離的純培養物，其保藏編號為CCTCC N0.M2013504，保藏日期為2013年10月24，保藏單位為中國典型培養物保藏中心，地址為中國武漢武漢大學，分類命名為華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)。
【具體實施方式】
[0012]以下對本發明的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的【具體實施方式】僅用于說明和解釋本發明，并不用于限制本發明。
[0013]本發明提供了一種華癸庫特氏菌,該華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)的保藏編號為 CCTCC N0.M2013504。
[0014]本發明還提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養基和菌體，所述菌體包括保藏編號為CCTCC N0.M2013504的華癸庫特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcus Iincheniformis)和解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
[0015]其中，所述微生物菌劑中含有的菌體的量可以在很大范圍內改變，優選情況下，每克所述微生物菌劑所含的總活菌數可以為2-20X 107CFU。
[0016]優選地，以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01-0.05份。在該優選情況下，所述微生物菌劑具有更加優良的降解孔雀石綠的能力。
[0017]根據本發明，所述培養基的種類可以在很大范圍內改變，可以為各種能夠用于培養華癸庫特氏菌、枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌的培養基，例如，可以為牛肉膏蛋白胨培養基、肉湯培養基、LB培養基等常用培養基作為種子培養基，用于菌種的保存；而發酵的培養基一般用于生產，這些培養基的種類也為本領域技術人員所公知。上述培養基能夠商購得到或者根據“微生物培養基手冊”(Microbiology Culture MediaManual)的記載制備得到。例如，牛肉膏蛋白胨培養基:牛肉膏3g,蛋白胨IOg,氯化鈉5g,瓊脂15-20g，蒸餾水1000mL，pH值7.0-7.2，121°C滅菌20min ;發酵培養基:葡萄糖15g，淀粉lg，豆餅粉25g，硫酸錳lg，磷酸二氫鉀1.5g，硫酸鎂0.5g，酵母膏0.2g,氯化鐵0.1g,碳酸鈣 0.lg, pH 值 7.0-7.2，115°C滅菌 15min。
[0018]其中，所述微生物菌劑的制備方法可以包括:將華癸庫特氏菌、枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌和解淀粉芽胞桿菌分別接種于培養基中進行培養。其中，可以在各自獨立的培養體系中分別培養華癸庫特氏菌、枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌和解淀粉芽胞桿菌，并將分別培養得到的微生物按照比例混合。優選情況下，通過在各自獨立的培養體系中的培養及培養后的混合，使得到的每克微生物菌劑的總活菌數為2-10X 107CFU。
[0019]根據本發明，所述枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的培養方法沒有特別的限制為本領域技術人員所公知，例如，可以先將枯草芽孢桿菌在種子培養基(LB培養基)中培養至菌密度0D_ 值為0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的生產培養基(葡萄糖5g，豆柏30g，蛋白胨2g，蒸餾水1000ml, ρΗ7.0-7.2)中接種2-5重量份的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的菌液，37°C培養,直至枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)的活菌數為2-20 X IO7個/克的培養基。
[0020]所述地衣芽孢桿菌(Bacillcus Iincheniformis)的培養方法沒有特別的限制為本領域技術人員所公知，例如，可以先將地衣芽孢桿菌在種子培養基(LB培養基)中培養至菌密度OD6tltl值為0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份的培養基(玉米漿0.45g，蛋白胨1.50g，豆餅粉浸汁為1:15，葡萄糖1.50g，pH值7.5)中接種2_5重量份的地衣芽抱桿菌(Bacillcus Iincheniformis)的菌液，37 °C培養，直至地衣芽抱桿菌(BacillcusIincheniformis)的活菌數為2-20X IO7個/克的培養基。
[0021]所述解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的培養方法沒有特別的限制，例如，可以先將解淀粉芽孢桿菌在種子培養基(LB培養基)中培養至菌密度OD6tltl值為
0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培養基(豆餅粉50g，蔗糖20g，硫酸銨5g，檸檬酸三鈉2.5g，磷酸二氫鉀0.3g，硫酸鎂0.5g，硫酸亞鐵0.05g，pH7.0-7.2)中接種2_5重量份的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的菌液,37°C培養,直至解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的活菌數為 2-20X IO7 個 / 克的培養基。
[0022]所述華癸庫特氏菌的培養方法沒有特別的限制，例如，可以先將華癸庫特氏菌在種子培養基(LB培養基)中培養至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液，然后在100重量份培養基(葡萄糖15g，淀粉lg，豆餅粉25g，硫酸錳lg，磷酸二氫鉀1.5g，硫酸鎂0.5g，酵母膏0.2g，氯化鐵0.lg，碳酸鈣0.lg，pH7.0-7.2)中接種2_5重量份的華癸庫特氏菌的菌液，37°C培養，直至華癸庫特氏菌的活菌數為2-20X IO7個/克的培養基。
[0023]通過在各自獨立的培養體系中的培養及培養后按照比例的混合，所述混合的條件沒有特別的限制，優選能夠使得到的微生物菌劑滿足以下條件:以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01-0.05份。
[0024]根據本發明，所述枯草芽胞桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcuslincheniformis)、解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)的菌種可以通過商購得到。例如，所述枯草芽胞桿菌購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC03221，所述地衣芽胞桿菌購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC02698，所述解淀粉芽胞桿菌購自中國農業微生物 菌種保藏中心且編號為ACCC10166。
[0025]本發明還提供了如上所述的華癸庫特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解孔雀石綠中的應用。
[0026]本發明還提供了如上所述的華癸庫特氏菌和如上所述的微生物菌劑在降解磺隆類農藥中的應用。
[0027]其中，磺隆類農藥包括唑批嘧磺隆Imazosulfuron、胺苯磺隆Ethametsulfuron-methyl、苯石黃隆 Tribenuron methyl、批P定石黃隆 Pyrazosulfuron-ethyl>批嘧橫隆Pyrazosulfuron-ethyl、節嘧橫隆、Bensulfuron-methyl、丙苯橫隆Propoxycarbazone-sodium、卩定嘧橫隆 Flazasulfuron、諷嘧橫隆 Rimsulfuron、氟胺橫隆Trif lusulfuron-methyl、三氟丙橫隆Prosulfuron、氟嘧橫隆Plifenate、氟酮橫隆Flucarbazone-sodium、環丙嘧橫隆Cyclosulfamuron、甲橫胺橫隆Mesosulfuron-methy1、甲橫隆 Metsulfuron methyl> 甲基碘橫隆 1dosulfuron-methyl-sodium、甲嘧橫隆Sulfometuron methyl、氯吡嘧石黃隆 Ha 1su I furon-methy 1、氯磺隆 Ch I or sulfur on、氯11密橫隆 Chlorimuron ethyl、咪唑橫隆 Imazosulfuron、醚苯橫隆 Triasulfuron、醚橫隆Cinosulfuron、噻橫隆噻吩橫隆 Thifensu I furon-methy 1、四唑嘧橫隆 Azimsulfuron、三氟唳橫隆 Trifloxysulfuron sodium、三氟甲橫隆 Tritosulfuron、酸胺橫隆 Foramsulfuron、酸11密橫隆Amidosulfuron、煙嘧橫隆Nicosulfuron、橫酸橫隆Sulfosulfuron、乙氧嘧橫隆Ethoxysulfuron、環氧嘧橫隆 Oxasulfuron 和氟唳嘧橫隆 Flupyrsulfuron-methyl sodium中的至少一種。
[0028]以下通過實施例進一步詳細說明本發明:
[0029]實施例1
[0030]本實施例用于說明本發明的華癸庫特氏菌及其性能。
[0031]將保藏編號為CCTCC N0.M2013504的華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)接種到LB培養基(含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaC110g/L)中，培養至菌密度OD6tltl值為0.6-0.8，得到菌液。
[0032]在LB培養基中加入孔雀石綠(購自SIGMA公司)，加入量使得孔雀石綠的濃度為100mg/L，得到孔雀石綠清除測試培養基。
[0033]將3mL上述菌液加入150mL的孔雀石綠清除測試培養基中，于30°C，180轉每分下振蕩培養，每隔4h取樣按照《GB/T20361-2006水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定高效液相色譜熒光檢測法》的規定測定發酵液中孔雀石綠的濃度。結果顯示，發酵液第0、4、8、
12、16、20、24 小時的孔雀石綠的濃度分別為 83mg/L、62mg/L、39mg/L、16mg/L、3mg/L、lmg/L。由此說明，保藏編號為CCTCC N0.M2013504的華癸庫特氏菌能夠有效地降解孔雀石綠。
[0034]在LB培養基中加入芐嘧磺隆(購自SIGMA公司)，加入量使得芐嘧磺隆的濃度為100mg/L,得到芐嘧磺隆清除測試培養基。。 [0035]將3mL上述菌液加入150mL的芐嘧磺隆清除測試培養基中，于30°C，180轉每分下振蕩培養，每隔4h取樣按照《DB21T1544-2007 土壤中芐嘧磺隆殘留量的測定高效液相色譜法》的規定測定發酵液中芐嘧磺隆的濃度。結果顯示，發酵液第0、4、8、12、16、20、24小時的節P密磺隆的濃度分別為80mg/L、57mg/L、34mg/L、12mg/L、2mg/L、0.5mg/L。由此說明，保藏編號為CCTCC N0.M2013504的華癸庫特氏菌能夠有效地降解芐嘧磺隆。
[0036]對比例I
[0037]將購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC06121 (另一編號為LAM0618)的華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)接種到LB培養基(含胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaC110g/L)中，培養至菌密度OD6c?值為0.6-0.8，得到菌液。
[0038]在LB培養基中加入孔雀石綠(購自SIGMA公司)，加入量使得孔雀石綠的濃度為100mg/L，得到孔雀石綠清除測試培養基。
[0039]將3mL上述菌液加入150mL的孔雀石綠清除測試培養基中，于30°C，180轉每分下振蕩培養，每隔4h取樣按照《GB/T20361-2006水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定高效液相色譜熒光檢測法》的規定測定發酵液中孔雀石綠的濃度。結果顯示，發酵液第O、
4、8、12、16、20、24 小時的孔雀石綠的濃度分別為 98mg/L、95mg/L、96mg/L、95mg/L、94mg/L、95mg/L。由此說明，購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC06121的華癸庫特氏菌無法有效地降解孔雀石綠。
[0040]在LB培養基中加入芐嘧磺隆(購自SIGMA公司)，加入量使得芐嘧磺隆的濃度為100mg/L,得到芐嘧磺隆清除測試培養基。。
[0041]將3mL上述菌液加入150mL的芐嘧磺隆清除測試培養基中，于30°C，180轉每分下振蕩培養，每隔4h取樣按照《DB21T1544-2007 土壤中芐嘧磺隆殘留量的測定高效液相色譜法》的規定測定發酵液中芐嘧磺隆的濃度。結果顯示，發酵液第0、4、8、12、16、20、24小時的節H密磺隆的濃度分別為99mg/L、98mg/L、98mg/L、97mg/L、98mg/L、97mg/L。由此說明，購中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC06121的華癸庫特氏菌無法有效地降解芐嘧磺隆。
[0042]實施例2
[0043]本實施例用于說明本發明的微生物菌劑及其性能。
[0044](I)在100重量份的培養基(葡萄糖5g，豆柏30g，蛋白胨2g，蒸餾水1000ml，pH7.0-7.2)中接種5重量份的枯草芽胞桿菌菌液(購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC03221，在如上相同LB培養基中培養至菌密度OD6tltl值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養，在培養過程中進行取樣并通過顯微鏡直接計數法進行觀察，直至枯草芽胞桿菌的活菌數為2 X IO7CFU/克的培養基。
[0045](2)在100重量份的培養基(玉米漿0.45g，蛋白胨1.50g，豆餅粉浸汁為1:15，葡萄糖1.50g, pH值7.5)中接種5重量份的地衣芽胞桿菌菌液(購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC02698，在如上相同LB培養基中培養至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養，在培養過程中進行取樣并通過顯微鏡直接計數法進行觀察，直至地衣芽胞桿菌的活菌數為2X IO7CFU/克的培養基。
[0046](3)在100重量份的培養基(豆餅粉50g，蔗糖20g，硫酸銨5g，檸檬酸三鈉2.5g，磷酸二氫鉀0.3g，硫酸鎂0.5g，硫酸亞鐵0.05g,pH7.0-7.2)接種4重量份的解淀粉芽胞桿菌菌液(購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC10166，在如上相同LB培養基中培養至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培養，在培養過程中進行取樣并通過顯微鏡直接計數法進行觀察，直至解淀粉芽胞桿菌的活菌數為2 X IO7CFU/克的培養基。
[0047](4)在100重量份的培養基(葡萄糖15g，淀粉lg，豆餅粉25g，硫酸錳lg，磷酸二氫鉀1.5g，硫酸鎂0.5g，酵母膏0.2g，氯化鐵0.lg，碳酸鈣0.lg，pH7.0-7.2)中接種5重量份的華癸庫特氏菌菌液(保藏編號為CCTCCN0.M2013504，在如上相同LB培養基中培養至菌密度0D_值為0.6-0.8，得到菌液)，37°C培`養，在培養過程中進行取樣并通過顯微鏡直接計數法進行觀察，直至華癸庫特氏菌的活菌數為2X IO7CFU/克的培養基。
[0048](5)將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、華癸庫特氏菌按照比例進行混合，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.1份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.1份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.03份，得到本實施例的微生物菌劑。
[0049]實施例3
[0050]本實施例用于說明本發明的微生物菌劑及其性能。
[0051]按照實施例2的方法，將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、華癸庫特氏菌按照比例進行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.5份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.05份，得到本實施例的微生物菌劑。
[0052]實施例4
[0053]本實施例用于說明本發明的微生物菌劑及其性能。
[0054]按照實施例2的方法，將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、華癸庫特氏菌按照比例進行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.2份,所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05份,所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01份,得到本實施例的微生物菌劑。
[0055]實施例5
[0056]本實施例用于說明本發明的微生物菌劑及其性能。
[0057]按照實施例2的方法，將步驟(1)至(4)中分別得到的枯草芽胞桿菌、地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、華癸庫特氏菌按照比例進行混合，所不同的是，混合比例使得到的微生物菌劑中，以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為2份,所述地衣芽胞桿菌的含量為5份,所述解淀粉芽胞桿菌的含量為1份，得到本實施例的微生物菌劑。
[0058]實施例6
[0059]本實施例用于說明本發明的微生物菌劑及其性能。
[0060]按照實施例2的方法制備微生物菌劑，不同的是，將步驟(2)至(4)中分別得到的地衣芽胞桿菌、解淀粉芽胞桿菌、華癸庫特氏菌按照比例進行混合，但不加入枯草芽胞桿菌，得到本實施例的微生物菌劑。
[0061]對比例2
[0062]按照實施例2的方法制備微生物菌劑，不同的是，所用的華癸庫特氏菌為購自中國農業微生物菌種保藏中心且編號為ACCC06121的華癸庫特氏菌。
[0063]測試實施例1 [0064]本測試實施例通過土壤培養實驗測定實施例2-6和對比例2的微生物菌劑在降解孔雀石綠中的效果。
[0065]土壤培養使用的基質土壤購自北京花卉市場的花卉土，土壤有機質含量10.24g/kg、全氮 0.561g/kg、全磷 1.14g/kg、全鉀 14.98g/kg、速效氮 39.19mg/kg、速效磷 16.26mg/kg、速效鉀160.07mg/kg、pH6.5。并且，在基質土壤中添加孔雀石綠，使得孔雀石綠的含量為100mg/kg,得到實驗土壤。土壤培養盆的試驗盆高21cm、上直徑20cm、下直徑13cm,每盆加土 3.8kg，分別加入實施例2-6和對比例2的微生物菌劑0.05kg。
[0066]將土壤培養盆在20°C下培養，每隔7天取樣按照《GB/T20361-2006水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定高效液相色譜熒光檢測法》的規定測定土壤中孔雀石綠的濃度結果如表1所示。
[0067]表1
[0068]
【權利要求】
1.一種華癸庫特氏菌，其特征在于:該華癸庫特氏菌(Kurthia huakuii)的保藏編號為 CCTCC N0.M2013504。
2.一種微生物菌劑，該微生物菌劑包含培養基和菌體，其特征在于:所述菌體包括保藏編號為CCTCC N0.M2013504的華癸庫特氏菌，且所述菌體還包括枯草芽胞桿菌(Bacillussubtilis)、地衣芽胞桿菌(Bacillcus Iincheniformis)和解淀粉芽胞桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)。
3.根據權利要求2所述的微生物菌劑，其特征在于:每克所述微生物菌劑所含的總活菌數為 2-20X 107CFU。
4.根據權利要求2或3所述的微生物菌劑，其特征在于:以活菌體的數目計，相對于每份所述華癸庫特氏菌，所述枯草芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述地衣芽胞桿菌的含量為0.05-0.2份，所述解淀粉芽胞桿菌的含量為0.01-0.05份。
5.根據權利要求2或3所述的微生物菌劑，其特征在于:所述培養基為牛肉膏蛋白胨培養基、肉湯培養基和LB培養基中的至少一種。
6.權利要求1所述的華癸庫特氏菌和權利要求2-6中任意一項所述的微生物菌劑在降解孔雀石綠中的應用。
7.權利要求1所述的華癸庫特氏菌和權利要求2-6中任意一項所述的微生物菌劑在降解磺隆類農藥中的應用。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于:磺隆類農藥包括唑吡嘧磺隆、胺苯磺隆、苯磺隆、吡啶磺隆、吡嘧磺隆、芐嘧磺隆、丙苯磺隆、啶嘧磺隆、砜嘧磺隆、氟胺磺隆、三氟丙磺隆、氟嘧磺隆、氟酮磺隆、環丙嘧磺隆、甲磺胺磺隆、甲磺隆、甲基碘磺隆、甲嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、氯磺隆、氯嘧磺隆、咪唑磺隆、醚苯磺隆、醚磺隆、噻磺隆噻吩磺隆、四唑嘧磺隆、三氟啶磺隆、三氟甲磺隆、酰·胺磺隆、酰嘧磺隆、煙嘧磺隆、磺酰磺隆、乙氧嘧磺隆、環氧嘧磺隆和氟啶嘧磺隆中的至少一種。
【文檔編號】C02F101/38GK103820355SQ201310632005
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2013年11月28日 優先權日:2013年11月28日
【發明者】阮志勇, 趙斌, 王彥偉, 宋金龍, 趙秉強, 李燕婷, 孔德龍, 劉艷偉, 王慧敏, 陳小蓉, 劉小飛 申請人:中國農業科學院農業資源與農業區劃研究所