一種水溶性酸堿混合染料的分離方法
【專利摘要】本發明公開了一種水溶性酸堿混合染料的分離方法。包括如下步驟：（1）將待分離的混合染料溶解于水得到水溶液；向水溶液加入式Ⅰ所示凝膠劑，加熱使凝膠劑完全溶解得到混合溶液；混合染料為酸性染料和堿性染料的混合物；（2）將金屬鹽水溶液加入混合溶液中，經冷卻后形成水凝膠；（3）將水凝膠靜置放置至其體積收縮，得到收縮后的凝膠和收縮后排出的水溶液；收縮后排出的水溶液含有酸性染料；（4）將收縮后的凝膠加熱至溶膠，并調節其pH值至酸性；然后經冷卻后進行離心分離，離心后的水相中含有所述堿性染料；至此，即實現酸堿混合染料的分離。本發明分離方法簡單，不需要復雜設備，能耗小，分離效率高，所使用的凝膠材料合成簡單，制備方便，具有良好的生物降解活性，不會產生任何污染，并且可循環使用。
【專利說明】一種水溶性酸堿混合染料的分離方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種水溶性酸堿混合染料的分離方法。
【背景技術】
[0002]我國是紡織品生產和加工大國。近些年來，隨著紡織工業和印染工業的迅速發展，染料廢水已成為水體中幾種主要污染源之一。工業染料廢水主要來源于染料及染料印染中間體的生產企業，由于染料廢水具有有機污染物濃度高、色度深、水量大、組成成分復雜、難降解等特點，嚴重破壞了水體、土壤及生態環境。目前，染料廢水的處理方法主要包括:膜分離法、光催化法、電化學法和生物法等，然而這些方法仍存在技術費用高、操作步驟輔助等缺點。
[0003]水凝膠體積相變是凝膠體系在受到外界刺激下(如:熱、光、電、磁、pH值、外加金屬離子等)，通過微觀聚合物或自組裝鏈段間的折疊、卷曲從而在宏觀上表現出的一種體積收縮的現象。自從20世紀70年代末Tanaka等發現該現象以來，體積響應性的智能凝膠得到科學家們的廣泛關注，并在藥物的控制釋放、化學傳感、人工肌肉等方面有著其潛在的應用。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是提供一種水溶性酸堿混合染料的分離方法，本發明能將染料廢水中的酸性染料和堿性染料進行分離，同時分離后可實現對染料的回收利用，減少環境污染。
[0005]本發明所提供的一種水溶性酸堿混合染料的分離方法，包括如下步驟:
[0006](I)將待分離的混合染料溶解于水中得到水溶液；向所述水溶液中加入式I所示凝膠劑，加熱使所述凝膠劑完全溶解得到混合溶液；所述混合染料為酸性染料和堿性染料的混合物；
[0007]
【權利要求】
1.一種水溶性酸堿混合染料的分離方法，包括如下步驟: (1)將待分離的混合染料溶解于水中得到水溶液；向所述水溶液中加入式I所示凝膠齊?，加熱使所述凝膠劑完全溶解得到混合溶液；所述混合染料為酸性染料和堿性染料的混合物；
2.根據權利要求1所述的分離方法，其特征在于:所述堿性染料為吖啶黃、亞甲基藍或甲基紫； 所述酸性染料為酸性紅26或甲基橙。
3.根據權利要求1或2所述的分離方法，其特征在于:步驟(1)中，所述混合溶液中，所述式I所示凝膠劑的濃度為lmg/mL~5mg/mL ； 所述混合溶液中，所述式I所示凝膠劑與所述堿性染料的摩爾比為20~40:1。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的分離方法，其特征在于:步驟(1)中，所述加熱后的溫度為50~60°C。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的分離方法，其特征在于:步驟(2)中，所述金屬鹽水溶液中的金屬鹽為硫酸鎂、氯化鈣、氯化鈷、氯化鎳、硝酸鋅或硝酸銅； 所述金屬鹽與所述式I所示凝膠劑的摩爾比為1:1~5 ; 所述冷卻后的溫度為20~25°C。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的分離方法，其特征在于:步驟(3)中，所述靜置放置的溫度為20~25°C,所述靜置放置的時間為20~25h。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的分離方法，其特征在于:步驟(4)中，所述加熱后的溫度為50~60°C ; 用鹽酸調節所述溶膠的PH值至I~2。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的分離方法，其特征在于:步驟(4)中，所述方法還包括對分離后的固相進行干燥回收的步驟。
9.式I所示凝膠劑在分離水溶性酸堿混合染料中的應用。
【文檔編號】C02F9/04GK103466828SQ201310384345
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年8月29日 優先權日:2013年8月29日
【發明者】劉鳴華, 秦龍 申請人:中國科學院化學研究所