一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑的制作方法

            文檔序號:4862857閱讀:648來源:國知局
            專利名稱:一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑的制作方法
            技術領域
            本發明涉及一種水處理藥劑,特別涉及一種能夠減輕反滲透膜/納濾膜/超濾膜系統結垢和污染的復合阻垢劑。
            背景技術
            反滲透、納濾、超濾都是一種典型膜分離操作單元,已被廣泛應用于生活飲用水凈化、電子行業超純水生產、化工、電力、紡織、冶金等行業工藝用水的生產過程中,在水處理領域占有十分重要的地位。目前工業廢水污染了我們的水源,自然界水源供給無法滿足因人口膨脹和工業增長的需求,因此反滲透、納濾、超濾作為廢水深度處理技術和水資源回用技術在廢水處理方面也得到了廣泛的應用。反滲透、納濾、超濾也是海水淡化的主要技術手段。在反滲透、納濾、超濾水處理工藝中,膜污染是影響反滲透系統工作效率和運行壽命的關鍵因素。在水中,某些陰陽離子結合形成難溶鹽,在經過反滲透、納濾、超濾膜后濃縮,難溶鹽濃度超過飽和度時會在膜表面結垢。反滲透、納濾、超濾系統中經常遇到的難溶鹽是CaCO3XaSO4、鐵和硅,還有一些不常遇到的也可以結垢的CaF2、BaS04和SrSO4等鹽類。硫酸鹽在大多數原水中大量存在,其濃度會因人工加入用來調節pH值的硫酸而增加,BaSO4和SrSO4的溶解度比CaSOJS,并且它們結垢后很難再溶解。生物污染主要是指微生物以反滲透膜為載體借助反滲透濃水段的營養鹽而繁殖生長,在反滲透膜表面形成生物膜層。結垢和細菌污染都會造成反滲透、納濾、超濾膜在系統運行過程中,進水中的細菌、微粒、膠體粒子或溶質大分子與其不斷發生物理、化學作用,或者因濃差極化使某些溶質在膜表面濃度超過其溶解度,再加上機械作用使得在膜面或膜孔內吸附、沉積造成膜孔徑變小或堵塞,使膜通量與分離特性明顯下降,造成不可逆的膜污染。膜污染主要可以分為化學污染和生物污染。反滲透系統化學污染主要是膜元件內沉積碳酸鹽垢以及因水中Fe、Sr、Ba含量超標引起膜元件中毒。而生物污染主要是指微生物以反滲透膜為載體借助反滲透濃水段的營養鹽而繁殖生長,在反滲透膜表面形成生物膜層,導致反滲透系統進出水間壓差迅速增大,產水量與脫鹽率快速下降,同時污染產品水。對于微生物污染,大多采用消毒處理,降低進水中的微生物種群數量和生物活性。而對于無機垢,可以采用加阻垢劑的辦法解決。一種良好的阻垢劑不僅能夠穩定進水中的無機成垢離子,而且可以影響無機成垢離子結晶過程,減小垢與反滲透膜之間的作用力,使其隨濃縮水流走。美國專利5256303公開了一種用于反滲透系統的復合阻垢劑,其組分包括有機膦類和丙烯酸共聚物類,能夠抑制反滲透膜表面硫酸鈣的沉積。美國專利5358640公開了一種復合阻垢劑,其成分包括水溶性有機膦、丙烯酰胺聚合物、苛性堿和水。能夠減輕反滲透系統中硫酸鈣和碳酸鈣沉積污染。但這兩種阻垢劑的缺點是使用條件受限、易造成污染。

            發明內容
            針對現有用于反滲透/納濾系統的復合阻垢劑使用條件受限、易造成污染的缺陷,本發明提供一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑,可以用于反滲透、納濾工藝,減輕膜污染,提高反滲透、納濾系統運行效率,延長運行壽命。一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑,由以下方法制成組分1:環糊精溶液,重量百分含量2 10% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA,羥基乙叉二膦酸HEDP中至少一種或幾種混合物,總重量百分含量80 90% ;組分3 :2,2_ 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量I % 10% ;組分1、組分2、組分3重量百分含量總和為100%,首先組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。制備方法組分I配制配制環糊精溶液,環糊精溶液的質量濃度為25-40% ;組分2配制氨基三甲叉膦酸(ATMP),馬來酸酐-丙烯酸共聚物(MA-AA),2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA),羥基乙叉二膦酸(HEDP)中至少一種或幾種混合物,攪拌均勻;組分3配制2,2-二溴-3-氰基丙酰胺(DBNPA)加入反應器中,攪拌均勻,將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件為攪拌時間3 5h,溫度50 70°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。三種組分所占重量百分比為,組分1:2 10%;組分2 :80 90%,組分3 :1 10%。所述環糊精溶液中添加的組分及重量份數如下β -環糊精15-20份,Y環糊精5-10份,羥丙基-β -環糊精10-20份、磺丁基醚-β -環糊精5-10份,雙糖基-β環糊精15-25份,二甲基-β -環糊精3-6份,羥乙基-β -環糊精1-5份。環糊精溶液的質量濃度為25-32%,環糊精溶液中各組分重量份數如下時,其包和效果最好β -環糊精16份,Y -環糊精6份,羥丙基-β -環糊精13份、磺丁基醚-β -環糊精6份,雙糖基-β -環糊精17份,二甲基-β -環糊精4份,羥乙基-β -環糊精2份。β -環糊精可增加阻垢劑的溶解度及穩定性;Y -環糊精具有比β -環糊精更大的空腔,所以空腔可包合的客體分子范圍更廣,水溶性更好;對于羥丙基-β -環糊精,羥丙基的引入打破了環糊精的分子內環狀氫鍵,在保持環糊精空腔的同時克服了環糊精水溶性差的主要缺點,使得復合阻垢劑水溶性得到提高;磺丁基醚-β -環糊精,又叫磺丁基-β -環糊精,是陰離子型高水溶性環糊精衍生物,能很好地與組分2和組分3包合形成非共價復合物,從而提高復合阻垢劑的穩定性、水溶性、安全性;二甲基環糊精,具有非常高的水溶解度和油溶解度,作為包結絡合物的基質分子用于包和組分2和組分3,可完全改變其原物質的性質,提高阻垢劑的生物利用度;羥乙基-β -環糊精,可以提高復合阻垢劑的溶解度,生物利用度,使阻垢劑的阻垢效果增加,阻垢劑的用量減少。雙糖基-β -環糊精的加入使得復合阻垢劑的水溶性,阻垢劑阻垢效果得到了很大提高。綜上所述,環糊精溶液中各種環糊精及其衍生物的相互作用,使得環糊精溶液對組分2和組分3很好的包和,復合阻垢劑的水溶性、阻垢效果、生物利用度得到了很好的提 聞。本發明通過氨基三甲叉膦酸ΑΤΜΡ、羥基乙叉二膦酸HEDP、2_膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA、馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA_AA、2,2- 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA之間不同比例的混合,取得較好的協同效應,對無機成垢離子及無機垢具有優良的螯合增溶、晶格畸變和凝聚分散作用。1% 10%的2,2_二溴-3-氰基丙酰胺作為殺菌劑強化了該阻垢劑的滅藻殺菌性能,解決了 RO/NF進水中生物污染問題。環糊精能對有機磷酸類阻垢劑和聚合物阻垢劑起到包絡作用,使阻垢劑的阻垢效果更好的發揮。根據反滲透/納濾系統的不同,以及進水水質的不同,本發明的用量也有所不同。一般用量在2 15mg/L之間。本發明還提供一種用于反滲透/納濾系統的阻垢方法,其特點在于向反滲透/納濾系統中加入本發明所述的阻垢 劑,阻垢劑可以在反滲透/納濾系統的保安過濾器前加入。為達到最佳阻垢效果,反滲透/納濾系統復合阻垢劑應在保安過濾器之前用計量泵加入,以保證用阻垢劑量的穩定可調。本發明可以與水任意比例混溶,可根據進水量及進水水質設定所加阻垢劑的用量,以保證最佳阻垢效果。根據不同的水質條件,本發明可以通過改變復合阻垢劑中不同成分的比例達到良好的阻垢效果。本發明所采用的羥基乙叉二膦酸是粉末狀固體或者其水溶液,馬來酸酐-丙烯酸共聚物的分子量在1000 10000g/mol。有益效果本發明充分利用了有機膦酸類阻垢劑(氨基三甲叉膦酸ATMP、羥基乙叉二膦酸HEDP、2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA)與聚合物阻垢劑(馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA)配制在一起可產生的良好協同效應和阻垢分散性能,以及2,2_二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA對反滲透、納濾、超濾系統的殺菌作用和環糊精對有機磷酸類阻垢劑和聚合物阻垢劑的包絡作用。將該反滲透/納濾系統復合阻垢劑加入反滲透、納濾、超濾系統,可以有效的減輕碳酸鈣鹽、硫酸鈣鹽、硫酸鋇、硫酸鍶、氟化鈣、鐵膠體以及硅膠體對反滲透、納濾、超濾系統造成的污染,提高了反滲透、納濾、超濾系統的工作效率,延長了反滲透、納濾、超濾系統的清洗周期及運行壽命,降低了反滲透的成本。環糊精(cyclodextrins簡稱⑶s)是由環糊精糖基轉移酶作用于淀粉或直鏈糊精,由若干D-吡喃葡萄糖單元環狀排列而成的一組低聚糖的總稱,常見的環糊精有α -環糊精、β -環糊精以及Υ -環糊精3種,分別由6個、7個或8個葡萄糖單元以1,4糖苷鍵結合而成。環糊精分子形狀為“內疏水,外親水”的略呈錐筒狀的空腔結構,正是這種特殊結構,使得環糊精能作為“宿主”包合不同”客體”化合物。環糊精溶液中各種環糊精以及衍生物的相互作用,使其對組分2和組分3形成包合物而提高了復合阻垢劑的溶解度和穩定性,增強了環糊精以及衍生物的生物利用率。也使得本發明的復合阻垢劑的阻垢性能發揮更充分。由于復合阻垢劑的組分2和組分3被環糊精包合,穩定了組分2和組分3中各種成分的物化性質,減少了成分氧化、鈍化光敏性及熱敏性,降低了揮發性,使得制備的復合阻垢劑保質期更長。環糊精還能與污染物形成包合物,從而減少環境污染,而且由于包合物的形成,使得污染物穩定,減少了污染物尤其是有害污染物的發散,保護了環境。
            綜上所述,本發明充分利用環糊精能夠包和制成的組分2和組分3,從而使制成的反滲透/納濾系統復合阻垢劑更易溶于水,阻垢效果更易發揮。同時環糊精與污染物形成穩定的絡合物,從而減少環境污染。馬來酸酐-丙烯酸共聚物(馬-丙共聚物)MA-AA是一種高分子代磷助劑,它能螯合Ca2+和Mg2+而具有軟水功能,并能將污垢懸浮在水中,阻止無機鹽結晶在膜表面而具有抗再沉積作用。二溴次氮基丙酰胺(別名二溴氰基乙酰胺,簡稱DBNPA)是一種新型高效的殺菌滅藻劑和水處理劑。該物質具有高效廣譜、容易降解、無殘留殘毒、對環境無污染等優點,同時,兼有殺菌滅操、殺粘除垢和緩蝕等一劑多效的功能。本發明的反滲透/納濾系統復合阻垢劑,不但阻垢效率高,使用量少,對環境的污 染也小。
            具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明作進一步說明,但不限于實施例。實施例1—種反滲透/納濾系統復合阻垢劑I公斤,由以下方法制成組分1:環糊精溶液質量百分比濃度為28%,總重量百分含量為7. 5% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP5%,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA25%,2_膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA30 %,羥基乙叉二膦酸HEDP28 %,總重量百分含量88 % ;組分3 :2,2- 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量為4. 5% ; 組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。三種組分按照下述重量百分比混合,組分1:7. 5% ;組分2 :88%,組分3 :4. 5%。所述環糊精溶液中添加的組分及其重量份數如下β -環糊精17份,Y -環糊精9份,羥丙基-β -環糊精13份、磺丁基醚-β -環糊精6份,雙糖基-β -環糊精18份,二甲基_β -環糊精4份,羥乙基-β -環糊精2份。制備方法如下組分I配制配制環糊精溶液,重量百分含量7. 5%。組分2配制氨基三甲叉膦酸ΑΤΜΡ、馬來酸酐-丙烯酸共聚物MAAA水溶液、2_膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA水溶液、羥基乙叉二膦酸HEDP水溶液加入反應容器中,使其重量占產品總重量百分含量達到88% ;攪拌均勻。組分3配制2,2- 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA加入反應器中,攪拌均勻,使其重量百分含量為4. 5%。將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件為攪拌時間3h,溫度50°C,包和反應溫度為50°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。實施例2將各組分以有效成分計按以下比例進行混合復配一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑2公斤,其特征在于,由以下方法制成組分1:環糊精溶液質量百分比濃度為30%,重量百分含量2% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP5%,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA25%,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA60%,總重量百分含量90% ;組分3 :2,2_ 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量8% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。所述環糊精溶液組分及重量份數β-環糊精15份,Y-環糊精5份,羥丙基-β -環糊精10份、磺丁基醚-β -環糊精5份,雙糖基-β -環糊精15份,二甲基-β -環糊精3份,羥乙基-β-環糊精I份。制備方法如下組分I配制按上述環糊精溶液重量份數組分配制環糊精溶液。
            組分2配制氨基三甲叉膦酸ATMP水溶液、馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA水溶液、2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA水溶液,重量占產品總重量百分含量達到90%,攪拌均勻。組分3配制2,2- 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA加入反應器中,攪拌均勻,使其重量百分含量為8%。將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件攪拌時間為5h,溫度為70°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。實施例3一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑I公斤,其特征在于,由以下方法制成組分1: α -環糊精溶液質量百分比濃度26%,重量百分含量5% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ΑΤΜΡ20%,馬來酸酐-丙烯酸共聚物ΜΑΑΑ30%,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA5%,羥基乙叉二膦酸HEDP35%,總重量百分含量90% ;組分3 :2,2-二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量5% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。所述環糊精溶液包括如下重量份數組分β -環糊精20份,Y -環糊精10份,羥丙基-β -環糊精20份、磺丁基醚-β -環糊精10份,雙糖基-β -環糊精25份,二甲基- β-環糊精6份,羥乙基-β -環糊精5份。其制備方法如下將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件攪拌時間為3h,溫度為60°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。實施例4一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑10公斤,由以下方法制成組分1:環糊精溶液質量百分比濃度32 %,重量百分含量3 % ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP5 %,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA25 %,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA40 %,羥基乙叉二膦酸HEDP19%,總重量百分含量89% ;組分3 :2,2-二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量8% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。所述環糊精溶液包括如下重量份數組分β -環糊精18份,Y -環糊精7份,羥丙基-β -環糊精15份、磺丁基醚-β -環糊精8份,雙糖基-β -環糊精20份,二甲基-β -環糊精4. 5份,羥乙基-β -環糊精3份。制備方法如下將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件攪拌時間為4h,溫度為60°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。述比果得到更好的更易溶于水,使阻垢劑的穩定,減少了污染物。實施例5一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑10公斤,由以下方法制成組分1:環糊精溶液質量百分比濃度25%,重量百分含量10% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP20%,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA20 %,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA20 %,羥基乙叉二膦酸HEDP20%,總重量百分含量80% ;組分3 :2,2_ 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量10% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。所述環糊精溶液包括如下重量份數組分β -環糊精16份,Y -環糊精6份,羥丙基-β -環糊精13份、磺丁基醚-β -環糊精6份,雙糖基-β -環糊精17份,二甲基-β -環 糊精4份,羥乙基-β -環糊精2份。將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件攪拌時間為3. 5h,溫度為65°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。實施例6一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑10公斤,由以下方法制成組分1:環糊精溶液質量百分比濃度40 %,重量百分含量4 % ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP20 %,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA20 %,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA20 %,羥基乙叉二膦酸HEDP26%,總重量百分含量86% ;組分3 :2,2_ 二溴_3_氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量10% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。所述環糊精溶液包括如下重量份數組分β -環糊精19份,Y -環糊精8份,羥丙基-β -環糊精18份、磺丁基醚-β -環糊精9份,雙糖基-β -環糊精22份,二甲基-β -環糊精4. 5份,羥乙基-β -環糊精4份。制備方法如下將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件攪拌時間為3h,溫度為50°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。實施例7一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑I公斤,由以下方法制成組分1:環糊精溶液質量百分比濃度30 %,重量百分含量7.5%;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP20 %,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA24 %,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA20 %,羥基乙叉二膦酸HEDP20%,總重量百分含量為84%;組分3 :2,2- 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量8.5% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。所述環糊精溶液包括如下重量份數組分β -環糊精16份,Y -環糊精7份,羥丙基-β -環糊精13份、磺丁基醚-β -環糊精8份,雙糖基-β -環糊精22份,二甲基-β -環糊精4. 5份,羥乙基-β -環糊精2. 5份。制備方法如下將配制好的組分2和組分3倒入新的反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分I (環糊精溶液),選擇包和條件攪拌時間為3h,溫度為60°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。為了證明本發明的阻垢性能,申請人采用實施例1 7質量配比制備的復合阻垢齊U,按照中華人民共和國國家標準GB/T16632-2008 “水處理劑阻垢性能的測定碳酸鈣沉積法”進行了阻垢試驗,其結果如下表
            本發明復合阻垢劑靜態阻垢性能試驗結果
            權利要求
            1.一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑,由以下組分組成組分1:環糊精溶液,重量百分含量2 10% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA,羥基乙叉二膦酸HEDP中至少一種或幾種混合物,總重量百分含量80 90% ;組分3 :2,2_ 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量1% 10%,所述環糊精溶液的質量濃度為25-40%。
            2.根據權利要求1所述的反滲透/納濾復合阻垢劑,其特征在于,所述的環糊精溶液包括如下重量份數組分0 -環糊精15-20份,y -環糊精5-10份,羥丙基-P -環糊精10-20份、磺丁基醚-P -環糊精5-10份,雙糖基-P -環糊精15-25份,二甲基-P -環糊精3-6份,羥乙基-¢-環糊精1-5份。
            3.根據權利要求1所述的反滲透/納濾復合阻垢劑,其特征在于,由以下方法制成將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分1,選擇包和條件攪拌時間為3 5h,溫度為50 70°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。
            4.根據權利要求2所述的反滲透/納濾復合阻垢劑,其特征在于,組分1:環糊精溶液26%,重量百分含量5% ;組分2 :氨基三甲叉膦酸ATMP20%,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA30 %,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA5 %,羥基乙叉二膦酸HEDP35 %,總重量百分含量90% ;組分3 :2,2_ 二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量5%。
            5.根據權利要求1或4所述的反滲透/納濾復合阻垢劑,其特征在于所述環糊精溶液包括如下重量份數組分P -環糊精16份,y -環糊精6份,羥丙基-P -環糊精13份、磺丁基醚-P -環糊精6份,雙糖基-P -環糊精17份,二甲基-P -環糊精4份,羥乙基-P -環糊精2份。
            6.根據權利要求1或4所述的反滲透/納濾復合阻垢劑,其特征在于所述環糊精溶液濃度為25-32%。
            7.根據權利要求1-4任一所述的反滲透/納濾復合阻垢劑的制備方法,包括如下步驟組分1、組分2、組分3重量百分含量總和為100% ;組分2和組分3混合,再和組分I融合在一起。
            8.根據權利要求7所述的反滲透/納濾復合阻垢劑的制備方法,其特征在于,將配制好的組分2和組分3倒入反應器中,攪拌均勻,然后倒入組分1,選擇包和條件攪拌時間為3.5h,溫度為65°C,即制得反滲透/納濾系統復合阻垢劑。
            9.一種處理水的方法,其特征在于,使用權利要求1-5中任一權利要求所述的反滲透/納濾復合阻垢劑,用量為每升水投放量2 15mg。
            10.一種處理水的方法,其特征在于,使用權利要求1-5中任一權利要求所述的反滲透/納濾符合阻垢劑,阻垢劑在保安過濾器之前加入。
            全文摘要
            本發明提供一種反滲透/納濾系統復合阻垢劑,該阻垢劑由以下方法制成組分1環糊精溶液,重量百分含量2~10%;組分2氨基三甲叉膦酸ATMP,馬來酸酐-丙烯酸共聚物MA-AA,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA,羥基乙叉二膦酸HEDP中至少一種或幾種混合物,總重量百分含量80~90%;組分32,2-二溴-3-氰基丙酰胺DBNPA,重量百分含量1%~10%;組分2和組分3混合,再和組分1融合在一起。將該阻垢劑加入反滲透、納濾、超濾系統,可以有效的減輕碳酸鈣鹽、硫酸鈣鹽、硫酸鋇、硫酸鍶、氟化鈣、鐵膠體以及硅膠體對反滲透、納濾、超濾系統造成的污染,同時減輕生物污染,提高系統的工作效率,延長反滲透、納濾、超濾系統的清洗周期及運行壽命,降低反滲透的成本。
            文檔編號C02F1/44GK103007768SQ20121059163
            公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月31日 優先權日2012年12月31日
            發明者蘇戰華 申請人:遼寧萊特萊德環境工程有限公司
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