專利名稱：一種富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法
技術領域：
本發明屬于城市污泥資源化技術領域，涉及城市污泥厭氧消化液的處理與資源回收方法，具體涉及一種離子交換法富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法。
背景技術：
在城市污泥厭氧消化過程中，污泥中大量的磷被釋放到厭氧消化液中，其質量濃度較高，甚至達100mg/L以上。因此，有效富集分離城市污泥厭氧消化液中的磷對回收厭氧消化液中的磷具有重要意義。目前，回收城市污泥厭氧消化液中磷的常用方法為沉淀法和結晶法，通過添加鈣源和鎂源等，將磷酸根以磷酸鈣和磷 酸銨鎂等形式沉淀或結晶，該方法的主要缺點是需要額外添加藥劑,成本較高。離子交換法在污水除磷方面也有研究，但集中在磷濃度低、有機質含量低的污水或者廢水中。例如，陳進軍等人將磷濃度為1.25mg/L的城市污水二級硝化出水，分別通過201X4、D296和D301三種弱堿性陰離子交換樹脂床，當達到磷穿透點時，三種樹脂床的穿透體積分別為418BV、229BV和122BV，磷交換容量分別為522. 5mgP/L樹脂、286. 3mgP/L樹脂和152. 5mgP/L樹脂；Petruzzelli等人用自來水配制了磷濃度為4. 4mg/L的模擬污水，通過銅離子螯合的Dowex M4195樹脂床，當流出液磷濃度超過歐盟現行法律標準磷濃度的限值要求時，處理體積可達400BV以上,磷交換容量可達1760mgP/L樹脂以上；Blaney等人采用磷濃度為O. 26mg/L的模擬污水，通過負載水合氧化鐵的IRA-900樹脂床，處理量可達到1500BV，磷交換容量可達390mgP/L樹脂；Awual等人采用磷濃度為O. 81mg/L的模擬污水，通過Diaion WA20樹脂床，當達到磷穿透點時，其穿透體積為3050BV，磷交換容量為2470mgP/L 樹脂。綜上所述，目前富集分離磷的方法主要存在以下問題(I)離子交換法除磷中使用的離子交換劑磷交換容量低；(2)離子交換法除磷中使用的離子交換劑不適用于含較高濃度磷的污水；(3)沉淀法和結晶法回收城市污泥厭氧消化液中磷需要額外的添加藥劑，成本較高。因此，尋找一種處理量大、操作簡單、特別適用于富集分離污水中較高濃度磷的方法，迫在眉睫。
發明內容
發明目的針對現有技術中存在的不足，本發明的目的是提供一種富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，達到操作簡單、處理量大、特別適用于富集分離污水中較高濃度磷的目的。技術方案為了實現上述發明目的，本發明采用的技術方案如下
(I)過濾去除城市污泥厭氧消化液中的懸浮物，得濾后城市污泥厭氧消化液，用鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液PH為4. (Γ7. 0，得預處理后的城市污泥厭氧消化液，將預處理后的城市污泥厭氧消化液在常溫和I. (Γ4. OBV/h流量的條件下通入弱堿性陰離子交換樹脂床，得無色澄清流出液；(2)將氫氧化鈉溶液在25 45°C和O.2^1. OBV/h流量的條件下通入步驟(I)吸附了磷的弱堿性陰離子交換樹脂床，將吸附在弱堿性陰離子交換樹脂上的磷洗脫下來，得含高濃度磷的磷酸鹽溶液；
(3)先將鹽酸通入步驟(2)洗脫了磷后的弱堿性陰離子交換樹脂床，然后用蒸餾水洗至中性，對弱堿性陰離子交換樹脂進行再生，循環使用。步驟(I)中，所述的弱堿性陰離子交換樹脂是苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂。步驟(I)中，采用孔徑為O. 45 μ m的混纖濾膜過濾城市污泥厭氧消化液。步驟(I)和步驟(3)中，所述的鹽酸濃度為O. 6mol/L。步驟(I)中，調節濾后城市污泥厭氧消化液的pH為5. (Te. O。
步驟(I)中，所述的流量為l.(T2.0BV/h。步驟(2)中，所述的氫氧化鈉溶液濃度為I. OmoI/Lο步驟(2)中，所述的氫氧化鈉溶液流量為O. 2^0. 5BV/h。步驟(3)中，所述的鹽酸流量為O. 5BV/h。過濾后的城市污泥厭氧消化液的基本性質如下表所示。濾后城市污泥厭氧消化液性質
~COEM正磷,~氨氮―^SOf總誠虔!
Ρmg.iy(mg'l·) -(mgL)^ (mg-L)^(mg I.)+-'tmg-l)~；《以 CaCO:4j~, mg.L)->，
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濾后城市污泥厭氧消化液中除了含有較高濃度的磷，同時還含有一定量的有機質、硫酸根和碳酸根等雜質，對厭氧消化液中磷的富集分離會產生不利影響。本發明的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，先對城市污泥厭氧消化液進行預處理，然后通入苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂床，對磷進行富集，再用氫氧化鈉溶液洗脫吸附了磷的苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂，得正磷濃度大于5000mg/L的磷酸鹽溶液，其可取代磷礦石直接用于磷化工產業。最后用鹽酸和蒸餾水對樹脂進行再生，并循環使用。多次試驗表明，使用該方法富集正磷濃度不大于240. 7mg/L的預處理后的城市污泥厭氧消化液中的磷，流出液中的正磷濃度小于O. 5mg/L，流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918— 2002)中對總磷一級A排放標準限值要求，磷的交換容量可達14443mgP/L樹脂，洗脫吸附在樹脂上的磷可獲得正磷濃度大于5000mg/L的磷酸鹽溶液，可進一步資源化利用。苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂，兼有苯乙烯系弱堿樹脂的化學穩定性和丙烯酸系弱堿樹脂的高交換容量，同時具有較好的抗有機污染能力。由于苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂上具有多胺基，磷酸一氫根或磷酸二氫根上的氧原子易與胺基上的氫之間發生氫鍵作用，使樹脂對磷酸一氫根或磷酸二氫根具有較強的親和性，從而增加了樹脂對磷的交換容量。因此，苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂適用于富集分離含有一定量有機質等雜質的城市污泥厭氧消化液中較高濃度的磷。有益效果與現有技術相比，本發明富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法突出優點包括(I)磷交換容量高，可達14443mgP/L樹脂，是目前報道的最高磷交換容量的5倍以上；(2)操作簡單，步驟少，得到的磷酸鹽溶液中正磷濃度大于5000mg/L，可取代磷礦石直接用于磷化工產業；(3)處理量大，特別適用于污水中較高濃度磷(Ρ043_-Ρ濃度為52. 2^240. 7mg/L)的富集分離，實用性強，具有很好的環境效應和經濟效益。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明做進一步的說明。以下實施例所使用的苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂為來自于江蘇蘇青水處理工程集團有限公司的SQD-96產品。通過樹脂的富集分離使流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918— 2002)中對總磷一級A排放標準限值要求，并確定符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918—2002)中對總磷一級A排放標準限值要求的最大流出液體積為V L。本發明中所測定的磷均為正磷(Ρ0/—-Ρ)，床體積(BV)均指所使用的SQD-96樹脂在樹脂床中的濕體積。 以下各實施例中的磷交換容量計算過程說明如下用鑰銻抗分光光度法測定通過樹脂床的濾后城市污泥厭氧消化液中磷濃度為Ctl mg/L和流出液中磷濃度為(；mg/L，量取樹脂濕體積為V。L，則磷交換容量為[(C。- Ce) XV + VJ mgP/L樹脂。實施例I
SQD-96樹脂的預處理取SQD-96，用95%乙醇抽提2h，用蒸餾水洗凈后，在25°C、IOOr/min條件下，用2BV的I. 25mol/L的氫氧化鈉溶液洗滌2h，用蒸餾水洗至中性后，加入2BV的O. 6mol/L的鹽酸洗滌2h，用蒸餾水洗至中性后備用。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經O. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，用O. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液pH為6. O,測得初始磷濃度為116. 5mg/L，初始COD濃度為143. 2mg/L，初始硫酸根濃度為32. 9mg/L。用pH為6. O的濾后城市污泥厭氧消化液，在常溫17 20°C條件下，分別以I. OBV/h、2. OBV/h、3. OBV/h和4. OBV/h的流量通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。經測定，流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918—2002)中對總磷一級A排放標準限值要求的最大流出液體積分別為108BV、96BV、88BV和84BV，流出液中磷濃度分別為0. 26mg/L、0. 29mg/L、0. 29mg/L和0. 48mg/L,對磷的交換容量分別為12557mgP/L 樹脂、11159mgP/L 樹脂、10229mgP/L 樹脂和 9748mgP/L 樹脂；流出液 pH 分別為 6. 55,6. 34,6. 38 和 6. 21 ;流出液 COD 濃度分別為 125. 9mg/L、116. 6mg/L、114. 2mg/L 和106. 0mg/L ;流出液硫酸根濃度分別為 22. 7mg/L、22. 8mg/L、23. 7mg/L 和 21. 8mg/L。實施例2
SQD-96樹脂預處理方法同實施例I。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經0. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，測得初始磷濃度為172. 3mg/L，初始COD濃度為146. 5mg/L，初始硫酸根濃度為52. 0mg/L。用0. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液,將pH分別為4· 0、5· 0、6· O和7. O的濾后城市污泥厭氧消化液，在常溫18 22°C和2. 0BV/h流量的條件下通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。經測定，流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918— 2002)中對總磷一級A排放標準限值要求的最大流出液體積分別為72BV、84BV、60BV和40BV，流出液中磷濃度分別為0. 27mg/L、0. 32mg/L、0. 29mg/L和O. 18mg/L,對磷的交換容量分別為12383mgP/L樹脂、14443mgP/L樹脂、10318mgP/L樹脂和6883mgP/L樹脂；流出液pH分別為6. 12、6. 88、6. 40和5. 84 ;流出液COD濃度分別為 111. 7mg/L、118. 2mg/L、107. 5mg/L 和 95. 4mg/L ;流出液硫酸根濃度分別為 23. 5mg/L、26. lmg/L、34. 5mg/L 和 27. 4mg/L。實施例3
SQD-96樹脂預處理方法同實施例I。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經O. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，用O. 6mol/L的鹽酸調節濾 后城市污泥厭氧消化液pH為5. O,測得初始COD濃度為126. 6mg/L，初始硫酸根濃度為42. 9mg/L。將pH 為 5. O,磷濃度分別為 52. 2mg/L、103. 9mg/L、159. 6mg/L 和 209. Omg/L 的濾后城市污泥厭氧消化液在常溫22 23°C和2. OBV/h流量的條件下通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。經測定，流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918— 2002)中對總磷一級A排放標準限值要求的最大流出液體積分別為88BV、64BV、60BV和 40BV，流出液中磷濃度分別為 O. 44mg/L、0. 39mg/L、0. 48mg/L和 O. 34mg/L,對磷的交換容量分別為4554mgP/L樹脂、6622mgP/L樹脂、9547mgP/L樹脂和8346mgP/L樹脂；流出液pH分別為6. 53、6. 32、6. 76和6. 49 ;流出液COD濃度分別為104. lmg/L、99. 8mg/L、99. 9mg/L 和 98. Omg/L ;流出液硫酸根濃度分別為 25. 5mg/L、24. 3mg/L、22. lmg/L和 22. 5mg/L。實施例4
SQD-96樹脂預處理方法同實施例I。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經O. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，用O. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液pH至5. O,測得初始磷濃度為216. 9mg/L、初始COD濃度為100. 7mg/L、初始硫酸根濃度為34. 5mg/L。將600mL的pH為5. O的濾后城市污泥厭氧消化液在25°C和2. OBV/h流量的條件下通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。經測定，流出液中磷濃度為5. 89mg/L，流出液pH為6. 02、COD濃度為74. 7mg/L、硫酸根濃度為30. 7mg/L。將2BV 的濃度分別為 O. 125mol/L、0. 25mol/L、0. 50mol/L、0. 75mol/L 和 I. Omol/L的氫氧化鈉溶液在25 °C和0. 2BV/h流量的條件下通入吸附了磷的SQD-96樹脂床，得含高濃度磷的磷酸鹽溶液，經測定，磷濃度分別為129. 2mg/L、943. 9mg/L、3723. 9mg/L、5170. 4mg/L和 5284. 4mg/L ；C0D 濃度分別為 247. 8mg/L、370. 7mg/L、384. 8mg/L、525. 3mg/L 和 785. 7mg/L ;硫酸根濃度分別為 65. 3mg/L> 161. 8mg/L、335. 0mg/L、360. 5mg/L 和 376. 5mg/L。實施例5
SQD-96樹脂預處理方法同實施例I。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經0. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，用0. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液pH至5. O,測得初始磷濃度為214. lmg/L、初始COD濃度為183. 3mg/L、初始硫酸根濃度為29. 4mg/L。將600mL的pH為5. O的濾后城市污泥厭氧消化液在25°C和2. 0BV/h流量的條件下通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。經測定，流出液中磷濃度為4. 90mg/L，流出液pH為6. 08、COD濃度為125. 6mg/L、硫酸根濃度為23. 2mg/L。
將2BV的濃度為I. Omol/L的氫氧化鈉溶液在25 °C條件下，分別以O. 2BV/h、
O.5BV/h和I. OBV/h的流量通入吸附了磷的SQD-96樹脂床，得含高濃度磷的磷酸鹽溶液，經測定，磷濃度分別為 5927. 8mg/L、5674. 5mg/L 和 5049. 5mg/L ;C0D 濃度分別為 1286. 9mg/L、1167. 3mg/L 和 1251. Omg/L ;硫酸根濃度分別為 949. lmg/L,894. 2mg/L 和 823. 9mg/L。實施例6
SQD-96樹脂預處理方法同實施例I。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經O. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，用O. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液pH至5. O,測得初始磷濃度為240. 7mg/L、初始COD濃度為185. 5mg/L、初始硫酸根濃度為28. 4mg/L。
將600mL的pH為5. O的濾后城市污泥厭氧消化液在25°C和2. OBV/h流量的條件下通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。流出液中磷濃度為46. 4mg/L, 流出液PH為5. 54、COD濃度為133. 7mg/L、硫酸根濃度為21. lmg/L。將2BV的濃度為I. 0mol/L的氫氧化鈉溶液以0. 5BV/h的流量，在操作溫度分別為25°C、35°C和45°C的條件下，通入吸附了磷的SQD-96樹脂床，得含高濃度磷的磷酸鹽溶液，經測定，磷濃度分別為5851. 8mg/L、6010. lmg/L和5883. 5mg/L ;C0D濃度分別為1298. 8mg/L> 1446. 9mg/L 和 1416. Omg/L ;硫酸根濃度分別為 484. 3mg/L、512. 8mg/L 和 446. 5mg/L。實施例7
SQD-96樹脂預處理方法同實施例I。城市污泥經常溫厭氧消化后，取厭氧消化液，經0. 45微米混纖濾膜過濾，得濾后厭氧消化液，用0. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液pH至5. 0，測得初始磷濃度為230. 5mg/L、初始COD濃度為102. 3mg/L、初始硫酸根濃度為36. 4mg/L。將500mL的pH為5. O的濾后城市污泥厭氧消化液在25°C和2. 0BV/h流量的條件下通入IOmL預處理后的SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。將4BV的濃度為I. 0mol/L的氫氧化鈉溶液在35°C和0. 5BV/h流量的條件下通入吸附了磷的SQD-96樹脂床，收集(T2BV的溶液，為含高濃度磷的磷酸鹽溶液。將4BV的濃度為0. 6mol/L的鹽酸在35°C和0. 5BV/h流量的條件下通入氫氧化鈉溶液洗脫后的SQD-96樹脂床；然后將蒸餾水在35°C和2. 0BV/h流量的條件下通入鹽酸洗滌后的SQD-96樹脂床，直至流出液呈中性，SQD-96樹脂再生完畢；再生完畢的SQD-96樹脂床即可循環用于富集分離城市污泥厭氧消化液中的磷。經過富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的8次循環操作，SQD-96樹脂床流出液中憐濃度依次為 5. 37mg/L、6. 54mg/L、5. 93mg/L、6. 28mg/L、5. 47mg/L、5. 42mg/L、5. 37mg/L 和 5. 57mg/L，流出液 pH 分別為 6. 03,6. 02,6. 06,6. 09,6. 03,6. 02,6. 06 就 6. 04，流出液COD 濃度依次為 69. 9mg/L、66. 0mg/L、68. 0mg/L、68. 0mg/L、68. 8mg/L、67. 2mg/L、70. lmg/L和 65. 7mg/L,流出液硫酸根濃度依次為 16. 6mg/L、18. 9mg/L、18. 5mg/L、19. 7mg/L、18. 5mg/L、16. 0mg/L、16. 9mg/L和17. 3mg/L ;收集的(T2BV的磷酸鹽溶液，經測定，磷濃度依次為5395. 8mg/L、5180. 5mg/L、5205. 8mg/L、5266. 5mg/L、5383. 2mg/L、5439. 4mg/L、5421. 2mg/L和 5499. 8mg/L，C0D 濃度依次為 639. 5mg/L、787. 4mg/L、789. 3mg/L、691. 5mg/L、659. 5mg/L、780. 5mg/L、689. 2mg/L 和 784. 9mg/L,硫酸根濃度依次為 626. 3mg/L、626. lmg/L,612. 5mg/L、616. 0mg/L、609. lmg/L、632. 4mg/L、622. Omg/L和 620. 4mg/L。
在富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的8次循環操作中，采用4BV的I. Omol/L的氫氧化鈉溶液洗脫吸附了磷的SQD-96樹脂，磷的洗脫率分別為103. 51%,99. 75%,98. 35%、100. 99%、102. 43%、103. 13%、103. 73% 和 104. 50%, COD 的洗脫率分別為 98. 75%,99. 78%、100. 79%,97. 69%,99. 87%、102. 98%、103. 89% 和 104. 12%，硫酸根的洗脫率均約為 100%。對比實施例
參照實施例I樹脂的預處理方法，分別處理弱堿性陰離子交換樹脂D301-F (江蘇蘇青水處理工程集團有限公司)和SQD-96。城市污泥經常溫厭氧消化后，取城市污泥厭氧消化液，經O. 45 μ m混纖濾膜過濾，得濾后城市污泥厭氧消化液，用O. 6mol/L的鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液pH為6. O,測得初始磷濃度為69. 7mg/L，初始COD濃度為320. 4mg/L，初始硫酸根濃度為35. 9mg/L。
分別用pH為6. O的濾后城市污泥厭氧消化液，在常溫15 19°C和2. OBV/h流量的條件下分別通入IOmL預處理后的D301-F和SQD-96樹脂床，得無色澄清流出液。將2BV的濃度為O. 6mol/L的鹽酸在常溫18 19°C和O. 5BV/h流量的條件下通入吸附了磷的D301-F樹脂床；將2BV的濃度為I. 25mol/L的氫氧化鈉溶液在常溫18 19°C和
O.5BV/h流量的條件下通入吸附了磷的SQD-96樹脂床。D301-F樹脂床吸附厭氧消化液中的磷后，其流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918— 2002)中對總磷一級A排放標準限值要求的最大流出液體積為14BV，流出液中磷濃度為O. 42mg/L,對磷的交換容量為970 mgP/L樹脂；流出液pH為5. 89 ;流出液COD濃度為216. 4mg/L ;流出液硫酸根濃度為14. 2mg/L。SQD-96樹脂床吸附厭氧消化液中的磷后，其流出液中磷濃度符合《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB18918— 2002)中對總磷一級A排放標準限值要求的最大流出液體積為92BV，流出液中磷濃度為O. 50mg/L，對磷的交換容量為6368mgP/L樹脂；流出液pH為6. 57 ;流出液COD濃度為273. 9mg/L ;流出液硫酸根濃度為14. 8mg/L。可見，本發明的方法，磷交換容量高，可達14443mgP/L樹脂，是目前報道的最高磷交換容量的5倍以上；操作簡單，步驟少，得到的磷酸鹽溶液中磷濃度大于5000mg/L，可取代磷礦石直接用于磷化工產業；處理量大，特別適用于污水中較高濃度磷(po43_-p濃度為52. 2 240. 7mg/L)的富集分離，實用性強。
權利要求
1.一種富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)過濾去除城市污泥厭氧消化液中的懸浮物，得濾后城市污泥厭氧消化液，用鹽酸調節濾后城市污泥厭氧消化液PH為4. (T7. O，得預處理后的城市污泥厭氧消化液，將預處理后的城市污泥厭氧消化液在常溫和I. (T4. OBV/h流量的條件下通入弱堿性陰離子交換樹脂床，得無色澄清流出液； (2)將氫氧化鈉溶液在25 45°C和0.2^1. OBV/h流量的條件下通入步驟(I)吸附了磷的弱堿性陰離子交換樹脂床，將吸附在弱堿性陰離子交換樹脂上的磷洗脫下來，得含高濃度磷的磷酸鹽溶液； (3)先將鹽酸通入步驟(2)洗脫了磷后的弱堿性陰離子交換樹脂床，然后用蒸餾水洗至中性，對弱堿性陰離子交換樹脂進行再生，循環使用。
2.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(I)中，所述的弱堿性陰離子交換樹脂是苯乙烯系多乙烯多胺類弱堿性陰離子交換樹脂。
3.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(I)中，采用孔徑為0. 45 y m的混纖濾膜過濾城市污泥厭氧消化液。
4.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(I)和步驟(3 )中，所述的鹽酸濃度為0. 6moI/L。
5.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(I)中，調節濾后城市污泥厭氧消化液的pH為5. (Te. O。
6.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(I)中，所述的預處理后的城市污泥厭氧消化液流量為I. (T2. OBV/h。
7.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(2)中，所述氫氧化鈉溶液的濃度為I. 0mol/Lo
8.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(2)中，所述的氫氧化鈉溶液流量為0. 2^0. 5BV/h。
9.根據權利要求I所述的富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，其特征在于步驟(3)中，所述的鹽酸流量為0. 5BV/h。
全文摘要
本發明公開了一種富集分離城市污泥厭氧消化液中磷的方法，包括以下步驟取預處理后的城市污泥厭氧消化液，以1.0~4.0BV/h的流量通過弱堿性陰離子交換樹脂床，對磷進行富集，得無色澄清流出液；用氫氧化鈉溶液在25~45℃和0.2~1.0BV/h流量條件下通過吸附了磷的弱堿性陰離子交換樹脂床，得含高濃度磷的磷酸鹽溶液；用鹽酸和水對樹脂洗脫再生，并循環使用。該方法的優點在于磷交換容量高，可達14443mgP/L樹脂，是目前報道的最高磷交換容量的5倍以上；操作簡單，步驟少，得到的磷酸鹽溶液中正磷濃度大于5000mg/L，可取代磷礦石直接用于磷化工產業；處理量大，特別適用于水中較高濃度磷的富集分離。
文檔編號C02F1/42GK102964012SQ20121056529
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月24日 優先權日2012年12月24日
發明者梅翔, 成慧靈, 張寅丞, 張朋, 陳娟, 陳波, 周倜, 曹安偉 申請人:南京林業大學