專利名稱：一種快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于污水處理領(lǐng)域，尤其是關(guān)于微量多環(huán)芳烴污染污水的處理領(lǐng)域，具體 為一種利用聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜快速吸附去除水中微量多環(huán) 芳烴的方法。
背景技術(shù)：
(Polycyclic aromatic hydrocarbons, M^PAHs)
且危害很大的一類有機(jī)污染物，具有熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較高、疏水性強(qiáng)、蒸汽壓小、正辛醇-水分 配系數(shù)高等特性。環(huán)境中PAHs的主要來源是人為源，由煤、石油、木材及有機(jī)高分子化合物 的不完全燃燒產(chǎn)生的，大多來自于化學(xué)工業(yè)、交通運(yùn)輸、日常生活等方面。作為一種全球性 的環(huán)境污染物，PAHs因其分布廣泛、穩(wěn)定性強(qiáng)、生物富集率高、致癌性強(qiáng)等特性，對環(huán)境和人 類健康構(gòu)成了極大的威脅，引起各國環(huán)境科學(xué)家的極大關(guān)注。隨著工農(nóng)業(yè)的快速發(fā)展，各種合成有機(jī)物數(shù)量迅猛增加，水體受到PAHs污染的形 勢也更加嚴(yán)峻。我國主要河流和海域水體也都受到不同程度地PAHs的污染。研究表明，在 黃河蘭州段中，16種優(yōu)先控制的PAHs均有檢出，水中總PAHs濃度范圍為2920 6680納克 /升；大亞灣海域海水中PAHs平均含量為10984 士 8461納克/升，變化范圍為4228 29325 納克/升；臺州灣近海海域表層水、中層水、底層水中PAHs的濃度范圍分別為2623 4945 納克/升，2476 4096納克/升和2612 4809納克/升，其平均濃度分別為3441納克/ 升，3067納克/升和3727納克/升。雖然PAHs在水中的溶解度較小，存在的濃度很低，但 其易于從水中分配到沉積物中或生物體內(nèi)，在沉積物和生物體內(nèi)富集，破壞水生生態(tài)系統(tǒng); 并且通過呼吸道、皮膚、消化道進(jìn)入人體，直接危害人體健康。因此，如何快速有效的治理水 中微量PAHs的污染，凈化、改善環(huán)境，從而維護(hù)人類健康，是環(huán)境工作者當(dāng)前面臨的重大挑 戰(zhàn)之一。近年來，國內(nèi)外對PAHs的污染治理進(jìn)行了大量的研究工作，取得了許多有價(jià)值的 成果。這些研究涉及到的治理方法主要包括生物修復(fù)法、吸附法、光解法以及高級氧化法 等。生物修復(fù)法是一種安全有效的降解多環(huán)芳烴的方法，但因?yàn)镻AHs在環(huán)境中的降解速率 與其分子結(jié)構(gòu)及化學(xué)特性有關(guān)，隨著苯環(huán)數(shù)目和辛醇-水分配系數(shù)的增加，其降解速率越 來越低，所以生物修復(fù)法往往存在耗時(shí)長、費(fèi)用高等缺點(diǎn)。與生物修復(fù)法相比，光解法和高 級氧化法具有高效、快速、無選擇性等優(yōu)點(diǎn)。但在光解的過程中，PAHs也可能與其他物質(zhì)反 應(yīng)而轉(zhuǎn)化，其光解產(chǎn)物在某些情況下會比原污染物的毒性更大，容易產(chǎn)生二次污染。此外， 光解法和高級氧化法操作復(fù)雜，處理能耗高，且對水中低濃度PAHs的去除效果不佳。由于 PAHs水溶解度低而辛醇-水系分配系數(shù)高，易于從水相中分配到疏水性界面和沉積物中， 因此吸附法被認(rèn)為是一種可行的處理水中微量多環(huán)芳烴的方法。利用吸附法的關(guān)鍵在于吸 附劑的選擇。目前，人們常用的去除水中PAHs的吸附劑包括活性炭、膨潤土和樹脂等。但活 性炭和樹脂吸附劑的造價(jià)較高，而且吸附飽和后存在再生處理難等問題。膨潤土價(jià)廉易得， 但由于其表面硅氧結(jié)構(gòu)極強(qiáng)的親水性及層間陽離子的水解，所以膨潤土吸附水中有機(jī)物的性能較差。靜電紡絲納米纖維膜是以高分子聚合物為原料，利用靜電紡絲技術(shù)制備而得到 的，具體是由聚合物溶液或熔體借助于高壓靜電作用進(jìn)行噴射拉伸而形成超細(xì)纖維組成。 因?yàn)殪o電紡絲納米纖維膜具有孔隙率高、比表面積大且制備簡單等優(yōu)點(diǎn)，它被人們認(rèn)為是 一種潛在的吸附劑。由于電紡納米纖維膜是一類膜狀的吸附劑，所以在實(shí)際使用過程中易 于分離回收，且待纖維膜吸附飽和后，可以選用有機(jī)溶劑(不能溶解纖維膜的溶劑，如甲 醇)進(jìn)行洗脫以重復(fù)利用。制備電紡納米纖維膜所用的高分子聚合物可以選用可生物降解 的疏水性高分子材料(如聚乳酸_聚己內(nèi)酯共聚物)，這類材料在自然界中可逐漸完全降解 為二氧化碳和水，并不會對環(huán)境造成二次污染，是一種環(huán)境友好材料。利用靜電紡絲納米纖 維膜作為環(huán)境友好型吸附劑，為水中微量多環(huán)芳烴的去除提供了一種新的方法，有著廣闊 的發(fā)展前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法，即以利用靜 電紡絲技術(shù)制備得到的聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3，即合成時(shí)聚乳酸與聚己內(nèi)酯用量 比例為7 3)電紡納米纖維膜作為吸附劑，能夠?qū)崿F(xiàn)對多環(huán)芳烴進(jìn)行快速高效的吸附，以 達(dá)到去除水中微量多環(huán)芳烴的目的。該方法所采用的吸附劑制備過程簡單，易于回收利用， 對環(huán)境不會造成二次污染；且方法操作容易，成本低廉，高效省時(shí)。本發(fā)明的技術(shù)方案是本發(fā)明提供的快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法是以具有可生物降解性的 疏水性高分子量聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)為吸附劑原材料，通過靜電紡絲技術(shù)制備 得到電紡納米纖維膜，然后將該膜用于快速吸附去除水中微量的多環(huán)芳烴。該快速吸附去 除水中微量多環(huán)芳烴的方法包括兩個(gè)步驟電紡納米纖維膜的制備及利用其吸附去除水中 微量多環(huán)芳烴。其中電紡納米纖維膜的制備步驟包括1)將分子量為10萬的聚乳酸-己內(nèi)酯顆粒溶于二氯甲烷中，同時(shí)加入嵌段共聚物 表面活性劑以優(yōu)化紡絲性能，均勻混合后攪拌2小時(shí)得到混合凝膠；2)將步驟1)中所得混合凝膠引入到高壓靜電紡絲裝置中，調(diào)節(jié)各參數(shù)以獲得穩(wěn) 定連續(xù)的噴射，紡絲全程中均用紅外燈照射，以使二氯甲烷完全揮發(fā)；3)在接收板的鋁箔上收集電紡纖維膜，4 5小時(shí)后待纖維膜厚度達(dá)到0. 3 0. 5 毫米，停止紡絲，所得電紡納米纖維膜在室溫下儲存?zhèn)溆?；利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟包括a)將所得電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘米小方塊，并將其從鋁箔上揭下 來；b)稱取一定質(zhì)量的電紡納米纖維膜加入到50毫升一定濃度的多種多環(huán)芳烴混合 溶液中；c)將步驟b)中混合體系在30°C、120轉(zhuǎn)/分鐘的條件下振蕩反應(yīng)，定時(shí)取樣并用 高效液相色譜(DIONEX U3000，美國)對溶液中的多環(huán)芳烴進(jìn)行測定分析。本發(fā)明方法中，其中電紡納米纖維膜的制備步驟1)中所述的嵌段共聚物表面活性劑為聚氧乙烯_聚氧丙烯_聚氧乙烯嵌段共聚物F108，其分子式為PE0132-PP050-PE0132， 分子量為15500克/摩爾。本發(fā)明中聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)質(zhì)量濃度為6%，加入的嵌段共聚物 F108的用量為聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)質(zhì)量的17%.本發(fā)明方法中，其中利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟b)中 所述的多種多環(huán)芳烴包括二氫苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘和/或苯并[a]蒽。優(yōu)選地，利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟b)中所述的電紡 納米纖維膜的纖維直徑為400 800納米；利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟b)中所加入電紡纖維膜的 質(zhì)量為0.1 0.15克；利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟b)中所述的微量多環(huán)芳烴 濃度范圍為1 10微克/升；利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟C)中所述的電紡納米纖維 膜與多環(huán)芳烴的吸附反應(yīng)時(shí)間為20分鐘。本發(fā)明提供的快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法具有如下優(yōu)點(diǎn)1.該方法所采用的吸附劑聚乳酸_己內(nèi)酯共聚物(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維 膜制備過程簡單，且具有機(jī)械性能好、易于回收利用等優(yōu)點(diǎn)。2.吸附劑原材料聚乳酸_己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)是一種可生物降解材料，用于環(huán) 境污染物治理領(lǐng)域不會引入二次污染。3.以電紡納米纖維膜作為去除水中微量多環(huán)芳烴的吸附劑，方法操作簡單，條件 溫和，成本低廉，特別利于快速安置。4.電紡納米纖維膜吸附能力強(qiáng)，可同時(shí)快速吸附去除水中微量的2 4環(huán)多環(huán)芳 烴，且更換不同材料的電紡納米纖維膜可實(shí)現(xiàn)不同的污染物選擇性。
圖1為聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜在不同放大倍數(shù)下的掃 描電子顯微鏡圖像；其中，圖la)為聚乳酸_己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜放大 2000倍掃描電子顯微鏡圖像；圖lb)為聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜 放大10000倍掃描電子顯微鏡圖像；圖2為反應(yīng)20分鐘時(shí)聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜對不同濃 度的7種多環(huán)芳烴的吸附去除率。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供的快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法包括兩個(gè)步驟電紡納米纖 維膜的制備及利用其吸附去除水中微量多環(huán)芳烴。其中電紡納米纖維膜的制備步驟包括1)將分子量為10萬的聚乳酸-己內(nèi)酯共(P(LA/CL)，7/3)顆粒溶于二氯甲烷中， 同時(shí)加入嵌段共聚物表面活性劑以優(yōu)化紡絲性能，均勻混合后攪拌2小時(shí)得到混合凝膠，其中嵌段共聚物F108的用量為聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)重量的17% ；2)高壓靜電紡絲設(shè)備由直流高壓電源、噴絲頭和接收裝置組成。將步驟1)中所得 混合凝膠引入到高壓靜電紡絲裝置中，調(diào)節(jié)電源電壓為10千伏，接收距離為15厘米，以獲 得穩(wěn)定連續(xù)的噴射。紡絲全程中均用紅外燈照射，以使二氯甲烷完全揮發(fā)；3)在接收板的鋁箔上收集電紡纖維膜，4 5小時(shí)后待纖維膜厚度達(dá)到0. 3 0. 5 毫米，停止紡絲，所得電紡納米纖維膜在室溫下儲存?zhèn)溆茫焕秒娂徏{米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟包括1)將所得電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘米小方塊，并將其從鋁箔上揭下 來；2)稱取一定質(zhì)量的電紡納米纖維膜加入到50毫升濃度分別為1微克/升、3微克 /升、5微克/升、8微克/升、10微克/升的7種多環(huán)芳烴混合溶液中；3)將步驟2)中混合體系在30°C、120轉(zhuǎn)/分鐘的條件下振蕩，反應(yīng)20分鐘后取樣 并用高效液相色譜對溶液中的多環(huán)芳烴進(jìn)行測定分析。在上述步驟中，聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)質(zhì)量濃度為6%，加入的嵌段共聚 物F108的用量為聚乳酸-己內(nèi)酯共聚物(P(LA/CL)，7/3)質(zhì)量的17%.本發(fā)明方法中，所用的嵌段共聚物表面活性劑為聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯 嵌段共聚物F108，其分子式為PE0132-PP050-PE0132，分子量為15500克/摩爾。本發(fā)明方法中，所使用的高壓靜電紡絲裝置為本領(lǐng)域公知的高壓靜電紡絲裝置， 其通常由高壓直流電源、噴絲頭和接收裝置構(gòu)成，所用部件如高壓直流電源、注射器噴絲頭 和金屬板等都可以通過相應(yīng)設(shè)備供應(yīng)商獲得。本發(fā)明方法中，加入到多環(huán)芳烴混合溶液中的電紡納米纖維膜的質(zhì)量范圍為 0. 1 0. 15克(約5 8片)。本發(fā)明方法中，所使用的7種多環(huán)芳烴包括二氫苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘和苯并[a] 蒽，均可以通過試劑供應(yīng)商獲得。實(shí)施例11.2克聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)溶解于20克二氯甲烷中，再加入0. 2克嵌 段共聚物表面活性劑F018，均勻混合后攪拌2小時(shí)得到混合凝膠。然后將混合凝膠引入高 壓靜電紡絲裝置待紡。調(diào)節(jié)高壓電源電壓為10千伏，接收距離為15厘米，獲得穩(wěn)定連續(xù)的 噴射流，并在覆蓋有鋁箔紙的接收板上收集纖維產(chǎn)品。紡絲全程中均用紅外燈照射，以使二 氯甲烷完全揮發(fā)。4 5小時(shí)后待纖維膜厚度達(dá)到0. 3 0. 5毫米，停止紡絲，即得到聚乳 酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜。將聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納 米纖維膜在場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM S-4800場發(fā)射掃描電子顯微鏡，日立公司)下 進(jìn)行纖維形貌表征，結(jié)果表明纖維形貌較好，表面光滑。纖維的直徑分布為幾百納米到幾微 米，多數(shù)直徑為400 800納米，且纖維孔隙率較高。將所得聚乳酸_己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘 米小方塊，并將其從鋁箔上揭下來。然后稱取0. 1克(約5片)電紡納米纖維膜加入到50 毫升濃度為1微克/升的7種多環(huán)芳烴混合溶液中；并將混合體系置于30°C、120轉(zhuǎn)/分鐘 的條件下振蕩，反應(yīng)20分鐘后取樣經(jīng)高效液相色譜(DIONEX U3000，美國)測定，該方法對 7種多環(huán)芳烴的吸附去除率分別是二氫苊84. 7%，芴86. 4%，菲90. 4%，蒽93. 3%，熒蒽91.5%，芘 88. 2%，苯并[a]蒽 89. 1%。實(shí)施例2電紡納米纖維膜的制備步驟同實(shí)施例1。將所得聚乳酸_己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘 米小方塊，并將其從鋁箔上揭下來。然后稱取0. 1克(約5片)電紡納米纖維膜加入到50 毫升濃度為3微克/升的7種多環(huán)芳烴混合溶液中；并將混合體系置于30°C、120轉(zhuǎn)/分鐘 的條件下振蕩，反應(yīng)20分鐘后取樣經(jīng)高效液相色譜(DIONEX U3000，美國)測定，該方法對 7種多環(huán)芳烴的吸附去除率分別是二氫苊82. 4%，芴82. 6%，菲85. 5%，蒽88. 6%，熒蒽 85. 6%，芘 84. 4%，苯并[a]蒽 84.9%。實(shí)施例3電紡納米纖維膜的制備步驟同實(shí)施例1。將所得聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘 米小方塊，并將其從鋁箔上揭下來。然后稱取0. 1克(約5片)電紡納米纖維膜加入到50 毫升濃度為5微克/升的7種多環(huán)芳烴混合溶液中；并將混合體系置于30°C、120轉(zhuǎn)/分 鐘的條件下振蕩，反應(yīng)20分鐘后取樣經(jīng)高效液相色譜(DIONEX U3000，美國)測定，該方法 對7種多環(huán)芳烴的吸附去除率分別是二氫苊80%，芴81. 3%，菲87. 2%，蒽89. 4%，熒蒽 90. 5%，芘 90. 3%，苯并[a]蒽 82. 3%。實(shí)施例4電紡納米纖維膜的制備步驟同實(shí)施例1。將所得聚乳酸_己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘 米小方塊，并將其從鋁箔上揭下來。然后稱取0. 15克(約7片)電紡納米纖維膜加入到50 毫升濃度為8微克/升的7種多環(huán)芳烴混合溶液中；并將混合體系置于30°C、120轉(zhuǎn)/分 鐘的條件下振蕩，反應(yīng)20分鐘后取樣經(jīng)高效液相色譜(DIONEX U3000，美國)測定，該方法 對7種多環(huán)芳烴的吸附去除率分別是二氫苊83. 6%，芴84%，菲88. 9%，蒽90. 3%，熒蒽
92.7%，芘 89. 9%，苯并[a]蒽 83. 6%。實(shí)施例5電紡納米纖維膜的制備步驟同實(shí)施例1。將所得聚乳酸_己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜剪成1. 5厘米X 1. 5厘 米小方塊，并將其從鋁箔上揭下來。然后稱取0. 15克(約8片)電紡納米纖維膜加入到50 毫升濃度為10微克/升的7種多環(huán)芳烴混合溶液中；并將混合體系置于30°C、120轉(zhuǎn)/分 鐘的條件下振蕩，反應(yīng)20分鐘后取樣經(jīng)高效液相色譜(DIONEX U3000，美國)測定，該方法 對7種多環(huán)芳烴的吸附去除率分別是二氫苊85. 1%，芴84.7%，菲90.2%，蒽91.5%，熒 蒽 90%，芘 87.6%，苯并[a]蒽 88.3%。
權(quán)利要求
一種快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法，其特征在于，包括兩個(gè)步驟電紡納米纖維膜的制備及利用其吸附去除水中微量多環(huán)芳烴；其中電紡納米纖維膜的制備步驟包括1)將分子量為10萬的聚乳酸 己內(nèi)酯顆粒溶于二氯甲烷中，同時(shí)加入嵌段共聚物表面活性劑以優(yōu)化紡絲性能，均勻混合后攪拌2小時(shí)得到混合凝膠；2)將步驟1)中所得混合凝膠引入到高壓靜電紡絲裝置中，調(diào)節(jié)各參數(shù)以獲得穩(wěn)定連續(xù)的噴射，紡絲全程中均用紅外燈照射，以使二氯甲烷完全揮發(fā)；3)在接收板的鋁箔上收集電紡纖維膜，4～5小時(shí)后待纖維膜厚度達(dá)到0.3～0.5毫米，停止紡絲，所得電紡納米纖維膜在室溫下儲存?zhèn)溆?；利用所述電紡納米纖維膜吸附去除水中微量多環(huán)芳烴步驟包括a)將所得電紡納米纖維膜剪成1.5厘米×1.5厘米小方塊，并將其從鋁箔上揭下來；b)稱取一定質(zhì)量的電紡納米纖維膜加入到50毫升一定濃度的多種多環(huán)芳烴混合溶液中；c)將步驟b)中混合體系在30℃、120轉(zhuǎn)/分鐘的條件下振蕩反應(yīng)，定時(shí)取樣并用高效液相色譜對溶液中的多環(huán)芳烴進(jìn)行測定分析。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于電紡納米纖維膜的制備步驟1)中所述的 聚乳酸-己內(nèi)酯材料中聚乳酸與聚己內(nèi)酯合成比例為7 3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于電紡納米纖維膜的制備步驟1)中 所述的表面活性劑為聚氧乙烯-聚氧丙烯_聚氧乙烯嵌段共聚物F108，其分子式為 PE0132-PP050-PE0132，分子量為 15500 克 / 摩爾。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其特征在于電紡納米纖維膜的制備步驟1)中聚乳 酸-己內(nèi)酯的質(zhì)量濃度為6%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其特征在于電紡納米纖維膜的制備步驟1)中加入 的聚氧乙烯_聚氧丙烯_聚氧乙烯嵌段共聚物F108的用量為聚乳酸-己內(nèi)酯重量的17%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量 多環(huán)芳烴步驟b)中所述的電紡納米纖維膜的纖維直徑為400 800納米。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量 多環(huán)芳烴步驟b)中所加入電紡纖維膜的質(zhì)量為0. 1 0. 15克。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量 多環(huán)芳烴步驟b)中所述的微量多環(huán)芳烴濃度范圍為1 10微克/升。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量 多環(huán)芳烴步驟b)中所述的多環(huán)芳烴為2 4環(huán)多環(huán)芳烴的混合溶液，其中包括二氫苊、芴、 菲、蒽、熒蒽、芘和/或苯并[a]蒽。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于利用電紡納米纖維膜吸附去除水中微量 多環(huán)芳烴步驟C)中所述的電紡納米纖維膜與多環(huán)芳烴的吸附反應(yīng)時(shí)間為20分鐘。
全文摘要
本發(fā)明屬于污水處理領(lǐng)域，具體為一種利用聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3)電紡納米纖維膜快速吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法。該方法包括兩個(gè)步驟電紡納米纖維膜的制備及利用其吸附去除水中微量多環(huán)芳烴。具體是先以可生物降解的聚乳酸-己內(nèi)酯(P(LA/CL)，7/3，即合成時(shí)聚乳酸與聚己內(nèi)酯用量比例為7∶3)為原材料，利用靜電紡絲技術(shù)制備得到具有優(yōu)良吸附性能的電紡納米纖維膜，然后再將電紡纖維膜與不同濃度的多環(huán)芳烴混合溶液反應(yīng)以吸附去除水中多環(huán)芳烴。本發(fā)明提供了一種快速高效的吸附去除水中微量多環(huán)芳烴的方法，該方法可在20分鐘內(nèi)吸附去除水中80％以上的多環(huán)芳烴(濃度范圍為1～10微克/升)，且吸附劑制備過程簡單，易于回收利用；方法操作容易，成本低廉，高效省時(shí)。
文檔編號C02F1/58GK101891292SQ20101023760
公開日2010年11月24日 申請日期2010年7月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月27日
發(fā)明者代云容, 徐江捷, 李陽, 楊志峰, 牛軍峰 申請人:北京師范大學(xué)