專(zhuān)利名稱(chēng)：過(guò)硫酸鈉降解氯代酚的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氯代酚的降解處理工藝，特別是過(guò)硫酸鈉在氯代酚降解處理工藝
中的應(yīng)用，屬于環(huán)境治理技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
氯酚類(lèi)化合物是一類(lèi)對(duì)生物體有毒害作用的物質(zhì)，即使在低濃度時(shí)也會(huì)對(duì)人體造成危害。生產(chǎn)過(guò)程中使用和生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的大量氯酚類(lèi)化合物進(jìn)入環(huán)境，給自然環(huán)境造成了極大的危害，尤其是對(duì)水體和土壤造成了嚴(yán)重的污染。 由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)和氯原子的存在，氯酚類(lèi)化合物具有很強(qiáng)的抗降解能力，用常規(guī)工藝和生物處理難以降解?，F(xiàn)常用的氯酚類(lèi)化合物的抗降處理方法有酶催化劑處理法(如200810126027. X)、陽(yáng)光照射催化降解法(如200710011047. 8)、納米粒徑的二氧化鈦粉體或納米粒徑的氧化鋅粉體降解法(如02135309. 3)、厭氧菌降解法(如200710011047. 8)、過(guò)氧化劑催化降解法(如采用03、H202等)。這些方法有的工藝較復(fù)雜，有的成本較高，有的會(huì)以氣、熱等形式形成能量浪費(fèi)，有的則受pH值影響很大，總之效果都不太理想。因此需要尋找一種對(duì)氯酚類(lèi)化合物降解效果較好的降解劑及相應(yīng)降解方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種降解氯代酚的工藝，其工藝技術(shù)容易實(shí)施，無(wú)污染，去除氯代酚效果好。 解決本發(fā)明的技術(shù)問(wèn)題所采用的方案主要包含以下步驟在降解處理中，保證Na2S208存在的條件下，對(duì)氯代酚進(jìn)行降解處理；同時(shí)添加入H2S04或NaOH，調(diào)節(jié)處理系統(tǒng)的pH值在1. 0 9. 0。 在本發(fā)明所述的降解處理時(shí)，氯代酚的初始摩爾濃度為0. 02 0. 3毫摩爾/升，Na2S208在處理系統(tǒng)中的初始摩爾濃度為1. 0 9. 0毫摩爾/升，處理的溫度控制在20 90。C，時(shí)間為40 120min。 本發(fā)明所述的降解處理時(shí)還添加了 Ag+， Ag+初始摩爾濃度為0. 3 1. 5毫摩爾/升。 過(guò)硫酸鹽(M2S208， M = Na， K， NH4)是一種廣泛應(yīng)用于紡織、食品、照相、蓄電池、油脂、石油和化妝品等行業(yè)的常用氧化劑。以過(guò)硫酸鈉為代表的過(guò)硫酸鹽具有如下優(yōu)點(diǎn)過(guò)硫酸鹽中，過(guò)硫酸鉀水溶性低，過(guò)硫酸銨不穩(wěn)定，易分解，而過(guò)硫酸鈉易溶于水，水溶液的比重大于水，可利用濃度梯度進(jìn)行擴(kuò)散，且過(guò)硫酸鈉穩(wěn)定性較好，適合于在環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用；與03』202相比，不會(huì)以氣、熱等形式形成能量浪費(fèi)；降解有機(jī)污染物時(shí)受pH影響小；具有較明顯的價(jià)格優(yōu)勢(shì)。 過(guò)硫酸鹽在光、熱、過(guò)渡金屬等催化條件下產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的硫酸根自由基 S04—，本發(fā)明機(jī)理就是基于 S04—的過(guò)硫酸鹽活化氧化原理。
本發(fā)明的有益效果是
(1)工藝技術(shù)簡(jiǎn)單易行，效果顯著； (2)Na2S208是常用氧化劑，容易獲得，具有較明顯的價(jià)格優(yōu)勢(shì)； (3)化25208易溶于水，水溶液的比重大于水，可利用濃度梯度進(jìn)行擴(kuò)散，且過(guò)硫酸
鈉穩(wěn)定性較好，適合于環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用； (4)氯代酚去除率高，2，4-二氯酚去除率高達(dá)99. 76% ; (5)與03、11202相比，不會(huì)以氣、熱等形式形成能量浪費(fèi)； (6)降解有機(jī)污染物時(shí)受pH影響小。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例l 在初始摩爾濃度為0. 05mM(毫摩爾/升)的氯代酚中，Na2S208在處理系統(tǒng)中的初始摩爾濃度為9. OmM，對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，處理的溫度控制在60°C ，時(shí)間100min。在對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，添加H2S04，調(diào)節(jié)處理系統(tǒng)的pH值3. 0。在對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，添加Ag+，Ag+初始摩爾濃度為0. 3mM。
實(shí)施例2 在初始摩爾濃度為0. ImM的氯代酚中，Na2S208在處理系統(tǒng)中的初始摩爾濃度為9. OmM，對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，處理的溫度控制在20°C，時(shí)間80min。在對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，添加H2S04或NaOH，調(diào)節(jié)處理系統(tǒng)的pH值7. 0。在對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，添加Ag+， Ag+初始摩爾濃度為0. 6mM。
實(shí)施例3 在初始摩爾濃度為0. 3mM的氯代酚中，Na2S208在處理系統(tǒng)中的初始摩爾濃度為3. OmM，對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，處理的溫度控制在80°C，時(shí)間80min。在對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，添加NaOH，調(diào)節(jié)處理系統(tǒng)的pH值9. 0。在對(duì)氯代酚進(jìn)行處理時(shí)，添加Ag+， Ag+初始摩爾濃度為0. 3mM。
權(quán)利要求
過(guò)硫酸鈉降解氯代酚的方法，其特征是在降解處理中，保證Na2S2O8存在的條件下，對(duì)氯代酚進(jìn)行降解處理；同時(shí)添加入H2SO4或NaOH，調(diào)節(jié)處理系統(tǒng)的pH值在1.0～9.0。
2. 按權(quán)利要求1所述的過(guò)硫酸鈉降解氯代酚的方法，其特征是處理時(shí)氯代酚的初始摩爾濃度為0. 02 0. 3毫摩爾/升氺325208在處理系統(tǒng)中的初始摩爾濃度為1. 0 9. 0毫摩爾/升，處理的溫度控制在20 90°C ，時(shí)間40 120min。
3. 按權(quán)利要求2所述的過(guò)硫酸鈉降解氯代酚的方法，其特征是降解處理時(shí)還添加了Ag+， Ag+初始摩爾濃度為0. 3 1. 5毫摩爾/升。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氯代酚的降解處理工藝，特別是過(guò)硫酸鈉在氯代酚降解處理工藝中的應(yīng)用，屬于環(huán)境治理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法是在降解處理中，保證Na2S2O8存在的條件下，對(duì)氯代酚進(jìn)行降解處理；同時(shí)添加入H2SO4或NaOH，調(diào)節(jié)處理系統(tǒng)的pH值在1.0～9.0。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行，效果顯著；氯代酚去除率高，2，4-二氯酚去除率高達(dá)99.76％。
文檔編號(hào)C02F101/36GK101774677SQ20101003919
公開(kāi)日2010年7月14日 申請(qǐng)日期2010年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月21日
發(fā)明者劉晶, 周學(xué)飛 申請(qǐng)人:昆明理工大學(xué)