用于藥片的改良投放器以及使用方法

            文檔序號:4870319閱讀:497來源:國知局

            專利名稱::用于藥片的改良投放器以及使用方法
            技術領域
            :本發明涉及用于藥片的改良投放器,所述藥片含有化學組合物或者由化學組合物組成,當該藥片與諸如水或其他液體等液體接觸時,會將一種以上的化學化合物洗脫到所述液體中。
            背景技術
            :缺乏適用于人類消耗的安全、衛生的水("飲用水")是影響到全球很多人群的問題。雖然對于許多人而言,可靠的飲用水來源可從井或者巿政水源獲得,但是世界上仍有很多人依賴于不可靠水源來獲得他們的飲用水。這些不可靠的飲用水來源的品質和穩定性(consistency)可能會發生變化,并經常是疾病或者流行病的起因,所述疾病和流行病當然是希望避免的。雖然己知有多項技術可用于水純化,以使水對于人類消耗而言是可以飲用和安全的,但是其中某些技術要求有昂貴的設備或者大型處理工廠,這限制了這些技術只能在固定的地點使用,從而使所述經過處理已經變得可以飲用的水需要進一步輸送至最終消費者,這可能在接收到水之前有雜質被引入到水中。其他現有技術適用于點式使用,即容易攜帶、可進行安裝并可以自由地移動,然而許多這樣的系統要求存在可靠的電源,而所述電源可能無法可靠地得到或者根本沒有電源。還有其他一些現有技術是便攜式的并且不需要電源。這類技術通常采用一個以上的過濾器,該過濾器可能還得與一種以上的用于處理水以使水可飲用的化學組合物聯合使用。也已知有使用這樣的化學組合物,該化學組合物被直接用于處理一定體積的水,例如在諸如桶、盆、大水罐等容器中的一定體積的水,所述處理是通過如下方法完成的,即,直接將藥片投放到所述體積的水中,使所述藥片溶解,并有一種以上的化學化合物被直接洗脫到水中,從而使水變得可以飲用。然而,這些現有技術和現有技術設備并非沒有削弱或妨礙其功用的缺點。例如,僅僅基于過濾的設備不能有效地處理微生物,所述微生物小至足以通過過濾介質并保持活性。基于提供一種以上直接用于處理一定體積的水的化學組合物的粉末、藥片或餅塊的技術往往不是完全有效并經常有不愉快的殘留味道,雖然經過處理的水可以飲用,并對人類消耗和使用是完全安全的,但仍然影響了其使用。
            發明內容本發明的各種特征克服了這些技術缺點,不過應當理解,本發明的某些特征以及其操作的基本原理可適用于其他
            技術領域
            以及其他用途,但在此并沒有必要對這些進行具體敘述。本發明的第一方面涉及用于藥片的改良投放器,所述藥片可用于通過該藥片在與水接觸時的溶解而釋放一種以上可用于處理水的化學組合物,特別是向水中提供凈化和/或消毒組合物。本發明的第二方面提供了根據本發明第一方面的改良投放器,其中,所述藥片用于將消毒組合物從該藥片提供到水中。本發明的第三方面提供了根據本發明第一方面的改良投放器,其中,所述藥片用于將凈化組合物從藥片提供到水中。根據本發明的第四方面,提供了水處理設備,所述水處理設備在其構造中包括用于藥片的改良投放器,所述藥片可用于通過該藥片與水接觸時的溶解而洗脫出一種以上可用于處理水的化學組合物。根據本發明的第五方面,提供了根據本發明第四方面的水處理設備,所述水處理設備特別適用于處理一定量的水并使之可以飲用。根據本發明的第六方面,提供了根據本發明第五方面的水處理裝置的用途。根據本發明的第七方面,提供了用于處理供給水的方法,所述方法包括以下步驟將藥片提供至用于該藥片的改良投放器,所述藥片可溶于水,并且在溶解過程中將一種以上化學化合物直接洗脫至水中,將一定量的水提供至用于所述藥片的所述改良投放器,以使所述改良投放器中的所述藥片溶解。根據本發明的第八方面,提供了根據本發明第七方面的方法,其中,洗脫至水中的一種以上的所述化學化合物使水可以飲用。根據本發明的第九方面,提供了根據本發明第八方面的方法,其中,洗脫至水中的一種以上的所述化學化合物使之可用作例如凈化組合物以形成凈化組合物。根據本發明的第十方面,利用所述改良投放器將一種以上的化學組合物洗脫或者提供至液體流中,所述液體為例如水、諸如一種以上的有機溶劑(例如醇或二醇)等溶劑、以及基于水與一種以上的有機溶劑的共混物或混合物(例如水/醇混合物)等溶劑。根據本發明的第十一方面,提供了一種處理流,所述處理流在其中包括改良投放器,該投放器用于將一種以上的化學組合物洗脫或者提供至液體流中,所述液體為例如水、諸如一種以上的有機溶劑(例如醇或二醇)等溶劑、以及基于水與一種以上的有機溶劑的共混物或混合物(例如水/醇混合物)等溶劑。根據本發明的第十二方面,提供了一種器件、裝置或設備,所述器件、裝置或設備包括改良投放器,所述投放器用于將一種以上的化學組合物洗脫或者提供至液體流中,所述液體為例如水、諸如一種以上的有機溶劑(例如醇或二醇)等溶劑、以及基于水與一種以上的有機溶劑的共混物或混合物(例如水/醇混合物)等溶劑。根據本發明的第十三方面,提供了一種器件、裝置或設備,所述器件、裝置或設備選自洗碗裝置、餐具清洗機、洗衣裝置、或者諸如馬桶等衛浴用具,所述器件、裝置或設備在其結構中包括改良投放器,該改良投放器用于將一種以上的化學組合物洗脫或者提供至液體流中,所述液體為例如水、諸如一種以上的有機溶劑(例如醇或二醇)等溶劑、以及基于水與一種以上的有機溶劑的共混物或混合物(例如水/醇混合物)等溶劑。根據本發明的第十四方面,提供了一種器件、裝置或設備,其中,所述改良投放器是再充填式的。根據本發明的第十五方面,提供了一種器件、裝置或設備,所述器件、裝置或設備選自洗碗裝置、餐具清洗機、洗衣裝置,所述器件、裝置或設備在其結構中包括改良投放器,該改良投放器用于將一種以上的化學組合物洗脫或者提供至液體流中,所述液體為例如水、諸如一種以上的有機溶劑(例如醇或二醇)等溶劑、以及基于水與一種以上的有機溶劑的共混物或混合物(例如水/醇混合物)等溶劑、或者含有另外組分的水性液體和/或水性/有機液體,其中所述改良投放器是可以從所述器件、裝置或設備中拆下的可拆卸元件、器件或組件。根據本發明的第十六方面,提供了一種器件、裝置或設備,其中,所述改良投放器是再充填式的。根據本發明的第十七方面,提供了一種器件、裝置或設備,其中,所述改良的投放器是非再充填式的。根據本發明的第十八方面,提供了在器件、裝置或設備中,特別是在選自洗碗裝置、餐具清洗機、洗衣裝置、或者諸如馬桶等衛浴用具等裝置中,將一種以上化學組合物洗脫或提供至例如水等液體中的方法,所述方法包括以下步驟提供藥片,該藥片可溶于水或其他液體,并且在溶解時將一種以上的化學化合物洗脫至流經盛放有所述藥片的改良投放器的液體中;在所述器件、裝置或設備中將一定量的液體提供至用于所述藥片的改良投放器,以使所述改良投放器中的所述藥片溶解,并且隨后,將所述液體中的所述化學組合物提供至所述器件、裝置或設備中。本發明的改良投放器可有利地用于將一定量的可溶性的或可分散性的化學組合物(例如一種以上的化學組合物)從含有所述可溶性化學組合物的材料塊中輸送至盛放在所述改良投放器內的一定量的液體中,理想的是,輸送至流經所述改良投放器的液體流中,所述液體為例如水、一種以上的有機溶劑或任何其他液體流(例如水/醇混合物或者含有另外組分的水性液體和/或水性/有機液體)。所述材料塊事實上可以具有任何的組成,只要所述材料塊含有能夠從該材料塊中被洗脫、溶解或釋放或分散至與包含在所述改良投放器內的材料塊接觸的液體中的化學組合物。雖然最理想的是,所述化學組合物能夠溶于流經所述改良設備的液體中,但這并不需要非得如此。所述材料塊可以具有任何的化學組成,例如可以是固體,諸如糊料或凝膠等半固體,甚至可以是粘性液體,但通常采用可以通過包括現有技術在內的多種技術中的任意技術形成的自支持藥片(self-supportingtablet,也可互換地稱為"塊狀物"或"餅狀物")的形式。所述材料塊不需要完全溶解在所述液體中,但優選的是,絕大部分(例如至少85重量%,更優選為至少90重量%,進一步優選為至少95重量%)所述材料塊能夠溶解在所述液體中。理想的是,所述材料塊基本上(至少99重量%,更優選為至少99.5重量%)可溶于與其接觸的流經所述改良設備的所述液體中。在所述材料塊中存在的化學組合物的濃度可以不同。然而,優選的是,在希望所述材料塊以一定的時間間隔溶解或分散的應用中,希望所述可溶性或可分散性的化學組合物的濃度占至少25重量%,優選為至少50重量%,更優選為至少70重量%,進一步優選為至少80重量%,進一步更優選為至少卯重量%,再進一步更優選為至少95%,并且理想的是,所述材料塊中存在的化學組合物的濃度為至少99重量%。當然,應當理解的是,此處教導的所述改良投放器可用于投放或輸送各種各樣的可溶性或可分散性的化學組合物,因此,所述材料的尺寸和質量及其結構和形態以及該材料的性能特性可以不同,并適用于使用所述改良的投放設備的應用。用在所述改良投放器中的材料塊可以方便地采用藥片的形式。所述藥片(也可互換地稱為"塊狀物"或"餅狀物")可通過常規技術形成,所述常規技術包括壓縮、壓片、擠出以及其他現有技術。所述藥片的至少一部分可溶解在流經所述改良設備的水或其他液體中,除了可溶性的化學組合物以外,所述藥片還可以包括一種以上任選組分,如填充劑、溶解控制劑、pH控制劑、含有硬脂酸鹽化合物的壓片或擠出潤滑劑、硬化劑、非氧化性生物殺滅劑、包封劑、粘合劑、絮凝劑、螯合劑、腐蝕抑制劑以及本領域內己知的其他任選成分,必須包括的是一種以上的當與諸如水等液體接觸時將被洗脫進入盛放在本發明的投放器內的所述液體中的化學化合物或化學組合物。所述材料塊(優選為藥片)可包括一種以上的表面活性劑。通過非限制性的方式舉例,所述材料塊包含一種以上現有的表面活性劑,該現有的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑。這些表面活性劑中的許多表面活性劑可用于提供凈化效果;這些表面活性劑中的某些表面活性劑,如某些陰離子季銨化合物也表現出殺菌功效。希望含有所述洗脫出的化學組合物的經處理的液體形成凈化和/或消毒組合物。在某些優選實施方式中,所述藥片含有鹵素源或漂白劑源。通過非限制性的方式舉例,在改良的投放設備使用的材料塊中可包含一種以上現有的消毒劑作為組分。這樣的消毒劑包括可含有卣素源的化學組合物,或者包括可以將一種以上的諸如氯離子和/或溴離子等鹵素洗脫到包含在所述改良投放器中的水或其他液體中的化學組合物,所述化學組合物包含堿金屬和堿土金屬次氯酸鹽、具有取代基和不具有取代基的氯化乙內酰脲、具有取代基和不具有取代基的氯化異氰脲酸鹽和異氰脲酸、具有取代基和不具有取代基的氯化甘脲、具有取代基和不具有取代基的氯化噁唑啉酮和咪唑啉酮等氯化物質。當用于所述目的時,現有的消毒劑的洗脫率優選為0.0001200份/百萬份("ppm")。作為在此處所使用的"鹵素源",其包括一種以上能提供次鹵酸、HOX或次氯酸鹽離子、其中當溶解在水中時X為鹵素的OX'物質的化合物。所述鹵素源可包含任何鹵素或其組合。特別有用的是諸如氯和溴等鹵素離子。優選所述鹵素源包含氯或溴或其組合。代表性的鹵素源包括例如三氯異氰脲酸(TCCA)、二氯異氰脲酸(DCCA)、一氯異氰脲酸、二氯異氰脲酸鉀、二水合二氯異氰脲酸鈉、無水二氯異氰脲酸鈉、三溴異氰脲酸、二溴異氰脲酸、一溴異氰脲酸、一溴-二氯異氰脲酸、二溴-一氯異氰脲酸、次氯酸鈣、次氯酸鋰、1,3-二氯-5,5-二甲基乙內酰脲(DCDMH)、1,3-二溴-5,5-二甲基乙內酰脲、l-溴,3-氯-5,5-二甲基乙內酰脲(BCDMH)、i,3-二氯-5—甲基-5-乙基乙內酰脲、1,3-二氯-5,5-二甲基-乙內酰脲、三氯三聚氰胺、三溴三聚氰胺。所述材料塊,尤其是在其為藥片形式時,可以包括鹵素源以及一種以上的表面活性劑。這樣的組合物可有利地用于其中需要衛生和消毒作用的衛浴用具的處理。作為消毒劑,可以使用基于具有殺菌活性的季銨陽離子表面活性劑的一種以上的陽離子活性劑。可以使用任何滿足這些要求的陽離子表面活性劑,并且這些陽離子表面活性劑被認為處于本發明的范圍之內,并且還可以使用兩種以上的陽離子表面活化試劑即陽離子表面活性劑的混合物。陽離子表面活性劑是熟知的,而有用的陽離子表面活性劑可以是一種以上的例如在McCWcfeo"》Fw"c"o"a/AfofeWc/"第2五"qyc/o/ed/ao/CTzew/ca/7fec/z"o/ogv,第4斂,第23蕃,第^"(7997)中所描述的表面活性劑,該文獻的內容在此以參考的方式引入。在可由這些陽離子表面活性劑的供應商處獲得的相應的產品說明書和產品資料中也有這些陽離子表面活性劑的說明。可在本發明的實踐中使用的優選的陽離子表面活性劑組合物的實例是那些為濃縮組合物提供殺菌效果的陽離子表面活性劑,并且特別優選的是季銨化合物及其鹽,所述季銨化合物及其鹽可以由以下結構通式表征R2—fRsX-R4j其中R,、R2、R3和R4中的至少一個是具有626個碳原子的烷基取代基、芳基取代基或垸芳基取代基,并且所述分子的整個陽離子部分具有至少165的分子量。所述烷基取代基可以是長鏈烷基、長鏈烷氧芳基、長鏈烷芳基、鹵素取代的長鏈烷芳基、長鏈烷基苯氧基垸基、芳基烷基等。在所述氮原子上的除上述烷基取代基以外的其余取代基是通常含有不超過12個碳原子的烴基。所述取代基R,、R2、R3和R4可以是直鏈的或者是其中R2和R3是相同或者不同的C8-C,2烷基,或者R2是C,2.,6烷基、C8_18烷基乙氧基、<:8.18烷基苯酚乙氧基且^是芐基,而X是鹵化物,例如氯化物、溴化物或碘化物,或者是(甲基)硫酸陰離子。在R2和R3中所述的烷基可以是直鏈的或者支化的,但優選為基本上是線性的烷基。特別有用的季銨殺菌劑包括包含單獨的季銨化合物的組合物,以及包含兩種以上不同季銨化合物的混合物的組合物。這些有用的季銨化合物可以以商標名BARDAC、BARQUAT、HYAMINE、LONZABAC和ONYXIDE⑧獲得。其他可以使用的消毒劑包括一種以上的抗微生物劑,該抗微生物劑包括吡硫翁(尤其是也稱為ZPT的吡硫翁鋅)、二甲基二羥甲基乙內酰脲(Glydant)、甲基氯代異噻唑啉酮/甲基異噻唑啉酮(KathonCG)、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、咪唑烷基脲(Germall115)、二偶氮垸基脲支化的,但優選為直鏈的,并可包括一個以上的酰胺鍵、醚鍵或酯鍵。所述反離子X可以是任何使所述季銨絡合物具有水溶性的成鹽陰離子。以上描述中的示例性季銨鹽包括諸如十六烷基三甲基溴化銨等烷基鹵化銨、諸如十八烷基二甲基節基溴化銨等烷基芳基鹵化銨和諸如N-十六垸基溴化吡啶鑰等N-垸基鹵化吡啶鏺等。其他合適的季銨鹽類型包括其中分子含有酰胺鍵、醚鍵或酯鍵的季銨鹽,如辛基苯氧基乙氧基乙基二甲基芐基氯化銨和N-(十二烷基椰油氨基甲酰甲基)-氯化吡啶鐺等。其他非常有效的可用作殺菌劑的季銨鹽化合物類型包括這樣的季銨鹽化合物,即其中的疏水基的特征在于如在以下情況中的具有取代基的芳香核:十二烷氧苯基三甲基氯化銨、十六垸基氨基苯基三甲基(甲基)硫酸銨、十二烷基苯基三甲基(甲基)硫酸銨、十二垸基芐基三甲基氯化銨和氯代十二烷基芐基三甲基氯化銨等。用作殺菌劑并發現可用在本發明實踐中的優選季銨化合物包括具有以下結構式的季銨化合物x-3RH+1HCINIC2R(Germaill11)、節醇、2-溴-2-硝基丙烷-l,3-二醇(Bronopol)、福爾馬林(甲醛)、碘代丙烯基丁基氨基甲酸鹽(PolyphaseP100)、氯代乙酰胺、甲酰胺、甲基二溴腈戊二腈(1,2-二溴-2,4-二氰基丁垸或者Tektamer)、戊二醛、5-溴-5-硝基-l,3-二氧雜環己烷(Bronidox)、苯乙基醇、鄰苯基苯酚/鄰苯基苯酚鈉、羥甲基氨基乙酸鈉(SuttocideA)、聚甲氧基雙環噁唑烷(NuoseptC)、二甲氧烷、硫汞撒(thimersal)二氯芐醇、克菌丹、chlorphenenesin、二氯苯、氯丁醇、月桂酸甘油酯;鹵化二苯基醚,例如2,4,4'-三氯-2'-羥基-二苯基醚(Triclosan或者TCS)、2,2'-二羥基-5,5'-二溴-二苯基醚;酚類化合物,例如苯酚、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚、4-乙基苯酚、2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、4-正丙基苯酚、4-正丁基苯酚、4-正戊基苯酚、4-叔戊基苯酚、4-正己基苯酚、4-正庚基苯酚;單聚和多聚的烷基和芳香族鹵代苯酚,如對氯苯酚、甲基對氯苯酚、乙基對氯苯酚、正丙基對氯苯酚、正丁基對氯苯酚、正戊基對氯苯酚、仲戊基對氯苯酚、正己基對氯苯酚、環己基對氯苯酚、正庚基對氯苯酚、正辛基對氯苯酚、鄰氯苯酚、甲基鄰氯苯酚、乙基鄰氯苯酚、正丙基鄰氯苯酚、正丁基鄰氯苯酚、正戊基鄰氯苯酚、叔戊基鄰氯苯酚、正己基鄰氯苯酚、正庚基鄰氯苯酚、鄰芐基對氯苯酚、鄰芐基間甲基對氯苯酚、鄰芐基-間,間-二甲基對氯苯酚、鄰苯乙基對氯苯酚、鄰苯乙基間甲基對氯苯酚、3-甲基對氯苯酚、3,5-二甲基對氯苯酚、6-乙基-3-甲基對氯苯酚、6-正丙基-3-甲基對氯苯酚、6-異丙基-3-甲基對氯苯酚、2-乙基-3,5-二甲基對氯苯酚、6-仲丁基-3-甲基對氯苯酚、2-異丙基-3,5-二甲基對氯苯酚、6-二乙基甲基-3-甲基對氯苯酚、6-異丙基-2-乙基-3-甲基對氯苯酚、2-仲戊基-3,5-二甲基對氯苯酚、2-二乙基甲基-3,5-二甲基對氯苯酚、6-仲辛基-3-甲基對氯苯酚、對氯間甲酚、對溴苯酚、甲基對溴苯酚、乙基對溴苯酚、正丙基對溴苯酚、正丁基對溴苯酚、正戊基對溴苯酚、仲戊基對溴苯酚、正己基對溴苯酚、環己基對溴苯酚、鄰溴苯酚、叔戊基鄰溴苯酚、正己基鄰溴苯酚、正丙基-間,間-二甲基鄰溴苯酚、2-苯基苯酚、4-氯-2-甲基苯酚、4-氯-3-甲基苯酚、4-氯-3,5-二甲基苯酚、2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚、3,4,5,6-四溴-2-甲基苯酚、5-甲基-2-戊基苯酚、4-異丙基-3-甲基苯酚、對氯間二甲苯酚、二氯間二甲苯酚、氯代百里酚、5-氯-2-羥基二苯基甲烷;間苯二酚及其衍生物,包括甲基間苯二酚、乙基間苯二酚,正丙基間苯二酚、正丁基間苯二酚、正戊基間苯二酚、正己基間苯二酚、正庚基間苯二酚、正辛基間苯二酚、正壬基間苯二酚、苯基間苯二酚、芐基間苯二酚、苯乙基間苯二酚、苯丙基間苯二酚、對氯芐基間苯二酚、5-氯-2,4-二羥基二苯基甲垸、4'-氯-2,4-二羥基二苯基甲烷、5-溴-2,4-二羥基二苯基甲烷和4'-溴-2,4-二羥基二苯基甲烷;雙酚化合物,例如2,2'-亞甲基二(4-氯苯酚)、2,2'-亞甲基二(3,4,6-三氯苯酚)、2,2'-亞甲基二(4-氯-6-溴苯酚)、二(2-羥基-3,5-二氯苯基)硫化物和二(2-羥基-5-氯芐基)硫化物;苯甲酸酯(對羥基苯甲酸酯),例如對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸異丙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸芐酯、對羥基苯甲酸甲酯鈉和對羥基苯甲酸丙酯鈉;鹵化N-碳酰苯胺(例如,3,4,4'-三氯碳酰苯胺(Triclocarban或者TCC)、3-三氟甲基-4,4'-二氯碳酰苯胺。3,3',4-三氯碳酰苯胺);以及2,4-二氯-3,5-間二甲苯酚("DCMX")。優選的是酚類非陽離子抗微生物劑,其中對氯間甲酚("PCMC"),尤其是對氯間二甲苯酚("PCMX")特別優選用于本發明的組合物。更多可以使用的消毒劑包括所謂"天然"抗細菌活性物質,即稱為天然精油。這些活性物質根據其天然所存在的植物而得名。典型的天然精油抗細菌活性物質包括來自于如下植物的油小茴香、檸檬、橙、迷迭香、冬青(wintergreen)、百里香、薰衣草、丁香、啤酒花、茶樹、香茅、小麥、大麥、檸檬草、雪松葉、雪松木、肉桂、fleagrass、天竺葵、檀香、紫羅蘭、酸果蔓、桉樹、馬鞭草、椒薄荷、安息香樹膠、羅勒、茴香、冷杉、鳳仙花、薄荷腦、牛至(ocmeaoriganum)、hydastiscarradensis、小檗(Berberidaceaedaceae)、Ratanhiae和姜黃。同樣也包括在此類天然精油中的是被發現具有抗微生物益處的所述植物油的關鍵化學成分。這些化學物質包括但不限制于大茴香腦、兒茶酚、莰烯、香芹酚、丁子香酚、桉葉油素、阿魏酸、金合歡醇、4-異丙基環庚二烯酚酮、環庚三烯酚酮、1,8-萜二烯、薄荷腦、水楊酸甲酯、百里酚、松油醇、馬鞭草烯酮、小檗堿、ratanhiae提取物、石竹烯氧化物、香茅酸、姜黃素、橙花叔醇和香葉醇。更多可使用的消毒劑包括殺細菌金屬鹽。這一類通常包括族3b7b、8和3a5a中的金屬的鹽。具體有鋁、鋯、鋅、銀、金、銅、鑭、錫、水銀、鉍、硒、鍶、鈧、釔、鈰、鐠、釹、钷、釤、銪、IL、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥及其混合物的鹽。所述材料塊可包含另外的可溶于流經所述改良投放器的液體的化學組合物。通過非限制的方式舉例,這些另外的可溶性化學組合物包括無機或有機的化合物的鹽,例如,礦物鹽、pH控制劑(包括無機鹽和有機鹽,尤其是水溶性或水分散性的鹽的形式)、染料、著色劑、酶、pH緩沖劑、必須包括的是一種以上的化學化合物或化學組合物,該化學化合物或化學組合物在與液體接觸時會被釋放至所述液體中,例如與水接觸時會被洗脫進入包含在本發明的投放器中的液體中。可以理解的是,所述改良投放器可用于投放分散性的化學組合物,所述分散性的化學組合物可分散于盛放在或者流經所述改良投放器的液體中,但是該化學組合物不一定可溶于所述液體中。在該應用中,可以考慮所述材料塊含有至少一種可溶于流經所述投放器的液體中的材料,所述材料是可分散至液體中的所述化學組合物的載體。例如,所述化學組合物可以是藥物活性材料,例如不必可溶于水或其他液體但可分散于所述水或其他液體的藥物組合物或藥物。作為另一個實例,所述化學組合物可以是酶,其不必可溶于所述投放器中存在的水或其他液體但可分散于所述水或其他液體。作為又一個實例,所述化學組合物可以是經包封或者微包封的化學組合物,所述化學組合物不必可溶于在所述設備中存在的水或其他液體。使用這些材料時,可以考慮所述不溶性化學組合物形成所述材料塊的一部分,其中所述材料塊的一部分包括可溶于在所述投放設備中存在的液體或水的可溶性材料,當材料塊在其中溶解或分散時,可釋放所述可溶性材料,由此反過來使得所述不溶性化學組合物分散于在所述投放器中存在的水或其他液體中。由此可以理解,所述可溶性材料用作所述材料塊(例如藥片)中的所述不溶性化學組合物的載體。參考以下附圖來對本發明的某些方面和本發明的某些目前優選的實施方式進行描述。圖1、2和3說明了在應用中用到的本發明的再充填式投放器20的一個優選實施方式在不同流動條件下的工作模式,其中,水與藥片接觸,所述藥片將鹵素洗脫至流經所述設備的水中。圖1以橫截面圖描繪了在"正常"流動條件下所述投放器20的工作。經過濾的未處理水通過所述過濾介質32,并通過所述過濾器30,然后通過螺紋接頭36的出口38流出,并從此處落入由第一側壁23A和第二傾斜側壁23B限定的堰(weir)23,所述第二傾斜側壁23B與第一側壁23A間開,并斜向第一側壁23A。所述傾斜側壁23B的較低端部分可以與所述第一側壁23A相連接,但設置有底堰出口23F。所述傾斜側壁23B的上端達到頂端23C然后沿遠離所述第一側壁23A的方向向下傾斜,形成終止于邊緣23E的斜面23D。所述堰23的堰出口23F由所述第一側壁23A和所述第二傾斜側壁23B之間至少一個中斷形成。所述堰出口23F與位于所述堰23下方的槽26流體連接,所述槽26由具有延伸自斜道25的平坦部分26A的槽壁所限定,在所述斜道25中放置藥片40。所述槽壁通過充分向上延伸的傾斜部分26B向上延伸并達到高于所述堰出口23F的水平,所述傾斜部分26B延伸至頂端26C,并通過斜面26D反向斜出并終止于槽邊緣26E。如圖1中所見,斜道25的較低部分、所述槽26和所述堰23相互流體連接。還可以看到,所述邊緣23E伸出所述槽26的所述邊緣26E,因此從斜面23D流下的任何水沿所述邊緣23E流下而不進入所述槽26。優選的是,沿所述斜面23D流下的任何水都落入出口24。所述槽壁26還包括用于所述槽26中盛有的水的排水口28,并可允許流體進入位于所述槽壁26A下方的腔室29,然后通過出口24流出所述投放器20。應當理解的是,所述過濾介質32、過濾器30、螺紋接口36和出口38并不構成本發明的投放器20的一部分,而對其說明和描述僅僅是為了方便描述所述投放器20的工作。在使用中,并在"正常"流動條件下,從所述過濾器30中流出的經過濾的未處理水落入所述堰23,并在所述堰23中積聚并溢出。從所述堰23中溢出的水向下沿所述斜面23D流下(沿箭頭"E"方向的液體流)并流出所述邊緣23E,并通過出口24流出所述投放器20。以這樣的方式使所述堰23保持最大容量,形成了水壓位差。裝在所述堰23中的水下流并通過所述堰出口23F流出所述堰23,其中,這些水充滿了所述槽26。水持續裝入所述槽26,同時使得所述水與藥片40接觸,所述藥片40緩慢溶解并將一種以上的化學組合物釋放至槽26的水中。當所述槽26存在足夠的水時,水漲過所述傾斜部分26B和所述頂端26C,在此漫過所述頂端26C而沿傾斜部分26D向下溢出(沿箭頭"F"方向的液體流),并流過所述邊緣26E,通過所述出口24流出所述投放器20,并在此與從所述投放器20流出的其他液體流混合。同時,在所述槽26中盛有的水的一部分也從所述槽26的排水口28向下排出并流入位于所述槽壁26A下方的腔室29中(沿箭頭"G"方向的液體流),然后通過出口24流出所述投放器20。通過所述排水口28流出和通過所述頂端26C溢出所述槽的液體流(F、G)含有從所述藥片40中洗脫出的化學組合物,而從所述堰23中溢出并沿所述斜面23D流下的液體流(E)不含有所述化學組合物。那么應當理解,在正常流動條件下,通過出口24而流出所述投放器的總體積是液體流E、F和G各自的體積流量的總和。在正常流動條件下,所述液體流E的流量大于零,但優選為大于零。現在參考所述液體流E、F和G的情形討論本發明的有利特征。在正常流動條件下,所述液體流G的體積流量大于零,但優選為較大。然而,含有洗脫出的化學組合物的所述液體流E和F的體積流量在這些流動條件下基本是恒定的,其原因在于,唯一的進水是由通過所述堰23流下的水來提供的,其通過所述堰出口23F并進入所述槽26,所述水在此最終必須或者通過所述排水口28(液體流G)或者通過漲過所述傾斜部分26B并漫過所述頂端26C而向下溢出所述斜面26D并流出所述邊緣26E(液體流F)而排出。這樣就在所述裝置中的液體流F和G中提供了輸送速率基本穩定的洗脫出的化學組合物,并且當所述液體流E的體積流量為零時,僅有液體流F和G通過出口24流出所述投放器20。然而,所述液體流E的體積流量的任何增加僅使所述堰23過滿而溢出,過量的水向下流而與含有其所含有的所述洗脫出的化學組合物的液體流F和G混合,從而稀釋了流出所述投放器20的化學組合物的濃度。因此,流入所述投放器20并使得E的流量超過零的體積流量的任何增加提供了一種按比例控制流出所述投放器20的洗脫出的化學組合物的最終濃度的手段,這是因為所述液體流E的體積流量越大,與體積流量基本保持恒定的所述液體流F和G混合的水量越大,被按比例稀釋的程度也越大。這樣的特征提供了某些預料不到的益處。首先,假定所述化學組合物洗脫到水中的速率基本恒定,在正常流動條件下,從投放器20中流出的經洗脫的化學組合物的最大濃度是所述液體流F和G的經洗脫的化學組合物的輸送速率,所述液體流F和G可進一步被所述液體流E所稀釋。當所述液體流E的體積流量為零時,則得到從所述投放器20流出的經洗脫的化學組合物的最大輸送速率。這可容易地測量,并且如果其超過目標值或臨界值(例如與所述投放器20、采用所述投放器20的系統或設備的具體用途有關的值)時,可作出一種以上不同的調整來改變所述投放器20的輸送特性。一種這樣的調整是改變所述藥片40的性質和/或組成,例如所述化學組合物的溶解速率、藥片組成等,使得在所希望的正常流動條件下,所述藥片以所需洗脫速率或者低于所需洗脫速率洗脫出所述化學組合物。其他設想出的調整可能需要改變所述投放器本身的結構。可以交替采用所述堰26、槽26或者二者一起的體積容量來調節與所述藥片40接觸的水的體積流量。作為另外一種選擇,與這些的任何其他改變相結合,所述堰出口25和/或所述排水口28的尺寸以及這些部件的數量的改變也可以影響與所述藥片40接觸的水的體積流量。因此,可以建立起對流出所述投放器20的經洗脫的化學組合物的最大輸送的高度控制。這是非常有用的技術特征,因為這還可以起到失效保護機制的作用,從而確保不會出現流出所述投放器20的經洗脫的化學組合物的最大輸送速率。其次,所述投放器20的工作同樣如此,其進一步提供流出所述投放器20的經洗脫的化學組合物的可控輸送。由于所述液體流F和G的經洗脫的化學組合物的最大輸送速率是基本恒定的,因此可以通過改變進入所述投放器20的經過濾的水的流入速率來限制或控制所述液體流E的體積流量,從而可以控制所述液體流的進一步稀釋。一旦出現正常流動條件時,經過濾的未處理水的體積流入速率的任何增加形成液體流E,所述液體流E在流出所述投放器20后即稀釋液體流F和G,并起到降低所述液體流F和G的經洗脫的化學組合物的凈濃度的作用。因此,通過恰當地規定所述投放器20各部件的相應尺寸,并通過提供具有合適性質和/或組成的藥片或藥塊40,可以使流出所述投放器20的經洗脫的化學組合物的最大輸送速率不會發生;當所述液體流E的體積流量為零時,所述輸送率保持在最大值,但僅需要增加所述液體流E的體積流量就可以降低該輸送率,所述液體流E在經合并的液體流流出所述投放器24時按比例地稀釋液體流F和G。圖2以橫截面圖說明了當進入所述投放器20的水流初始停止時,所述投放器20在"初始下溢"工作條件下的工作。如從圖中所見到的,在所述堰23中的最高水位低于所述堰23的最高點(即頂端23C),并因此沒有液體流E,g卩,E的體積流量等于零。所述堰23中的水向下流入所述槽26中,這些水在其中與所述藥片40接觸并有助于所述藥片40溶解和將化學組合物釋放至水中,然后沿頂端26C排出,以及通過排水口28進入腔室29,并通過出口24流出所述投放器20。在所述初始的低于正常的工作條件下,在所述槽26中的水可相當快地從投放器20中排出,這樣的特征有助于延長不再浸在水中的所述藥片40的使用壽命。圖3以橫截面圖說明了當進入所述投放器20的經過濾的未處理水不再留在所述堰23中并且不足以填滿所述槽26時,所述投放器20在"最終下溢"工作條件下的工作。當出現這種情況時,在所述槽26中盛有的任何水都通過排水口28排出,從而允許其滲入到位于所述槽壁26A下方的底部腔室29中。其后,這些水最終通過出口24流出所述投放器20。按此方式,即使(如所說明的)當所述藥片40破碎或破裂成多個部分時,也能確保所述藥片40的最大利用。當耗完藥片時,可以由使用者方便地通過所述裝置20的斜道25的開口端塞入新的藥片。所述新的藥片僅需要落入或者被塞入所述投放器20的斜道區25的頂部,其中,所述藥片會落下并與所述槽26相接觸。盡管在圖13的任一幅圖中都沒有示出,但所述斜道25的開口端可包括可拆卸的蓋或帽,或者可以包括能夠通過變形以允許塞入新的藥片的固定的蓋或帽。對于后者,可以考慮使用所述帽或蓋,所述帽或蓋由彈性材料(例如橡膠)形成,并且其中具有通常閉合的狹縫。新的藥片可以通過狹縫塞入,其會使狹縫變形、分開而進入所述斜道;在完全將藥片塞入以后,所述裂縫彈回其未變形的狀態,再次密封所述斜道的開口端。對于前者,也可以考慮既簡單又有用的可以臨時從所述斜道25的開口端拆下的拆卸式的帽或塞。回顧前述附圖可以認識到,所述投放器20的設計巧妙地解決和克服了現有技術的許多技術缺陷。所述投放器20即使在不同的水流條件下,也能確保藥片的有效溶解并將從所述藥片中洗脫出的化學組合物輸送至所述投放器20的下游位置。如此的投放器20同樣可以在其他應用和
            技術領域
            中使用。應當理解的是,所述改良投放器并不需要如圖中所示那樣通過過濾器供應,而是任何所供應的液體例如水或其他液體,都可以直接供應至所述改良投放器并進入所述堰23中。還應當理解的是,所述改良投放器也可以以不同于進行了具體說明的設備的其他設備使用,并且盡管沒有繪出,所述改良投放器也可用于投放除藥片或藥塊形式以外的例如膠體或液體形式的化學組合物。用于釋放一種以上的化學組合物并且所述投放器能夠使用的藥片和藥塊可以具有任何的結構或幾何形狀;例如,包括但不局限于圓形藥片;球形、橢圓形或卵形藥片;正方形、矩形、平行四邊形以及立方體形和磚形藥片。如可用于本發明的藥片或藥塊那樣有用的還有長度至少為寬度的兩倍的諸如棒和矩形板等結構。優選用作本發明的藥片和藥塊的是具有基本相同橫截面積的藥片和藥塊,所述橫截面積為浸入在例如在所述槽中含有的水等液體中的橫截面積。這之所以優選是因為當在所述藥塊或藥片緩慢溶解時,藥片或藥塊浸入在水中的體積相對恒定,因此確保了在所述藥片或藥塊的使用壽命期間,所述一種以上化學組合物以相對一致的速率輸送至所述液體中。另一種經發現可用于所述投放器的藥片或藥塊的優選形式是具有光滑外表面的藥片或藥塊,尤其是呈球形或者扁平球形的藥片或藥塊。這樣的形狀,尤其是球形或扁平球形的形狀具有多個優點。它們沒有可能會阻塞所述斜道和影響在所述投放器的斜道中的正確放置的尖銳的邊緣或表面,所述球形或扁平球形的表面具有最小的平整表面,所述平整表面可能貼到或附到所述斜道的任何內壁,從而降低所述藥片或藥塊在所述槽的水中的溶解。如果需要,可以重新構建所述斜道25的結構以適合藥片或藥塊的所希望的結構。如參考圖4A和4B所討論的,所述藥片藥塊或組合物的形狀也可以用于提供所述投放器20的防偽特征。圖4A以橫截面圖描繪了根據本發明的投放器,所述投放器進一步包括適于被插入所述投放器的斜道中的藥片拔送器。所述藥片拔送器50為板形式,具有兩銷52A和52B,在所述藥片拔送器的近端,所述銷52A和52B從所述平板的相對側向外延伸。每個銷在相應的導引槽25A中滑動嚙合,所述導引槽25A在所述斜道25的相對內側壁上形成。所述藥片拔送器也可以在其近端54包括凹口或凹孔55,所述凹口或凹孔55延伸進入或延伸穿過(如果合適的話)所述藥片拔送器,并且其尺寸能夠容納僅具有匹配幾何結構的藥片或藥塊。在所述藥片拔送器的遠端可方便地包括握持部56和外周裙板57,所述裙板57具有形成所述斜道的開口端25E的蓋子的尺寸。所述握持部希望構造成包括一個以上的凸肋56A以方便所述投放器的使用者持握。在使用時,所述藥片拔送器可以方便地通過在其相應的導引槽25A(25B無法看到)中的銷的導引下從所述斜道中向外拉出和拖出并升至如圖4A所示的位置。該位置可以到達所述凹口或凹孔。經正確構造的藥片或藥塊隨之可以塞入所述凹口或凹孔中,然后將所述藥片拔送器向下推入以將所述藥片或藥塊至少部分地輸送至所述槽26中。當存在所述外周裙板時,所述外周裙板蓋住所述斜道的開口端以最大程度地減少外界物質對所述投放器20內部的污染的可能性。圖4B以平面圖說明了所述藥片拔送器50,該藥片拔送器50包括其各個部件的優選布置和相對位置。雖然所描繪的凹孔55基本上是正方形結構,但是應當理解,凹孔55也可以改用其他幾何結構。另外,雖然示出了兩個銷,但是可以不使用所述銷以及在所述投放器中的相應導引槽。雖然所述投放器20可以由任何材料制成,但是可以使用非孔性材料,如玻璃或陶瓷,或者熱固性或熱成型性合成聚合物,例如廣泛應用在鑄造或注射成型中的合成聚合物。優選至少所述投放器20的斜道25是由諸如透明聚合物等透明材料形成的,使得使用者可以從視覺上獲悉所述藥片的存在或缺乏。所述藥片的缺乏向使用者提供了這樣的視覺指示所述投放器20需要再提供新的藥片或藥塊。所述投放器的斜道25也可以包括其他視覺指示或標記,例如線條或刻痕,以用于提供所述斜道25中存在的藥片或藥塊的預期剩余壽命的近似校準標記。所述指示或標記可以是任何一套符號或標記,例如主要和次要的刻度線或線段,均勻地垂直間隔的一系列標記(例如線或點),或如在垂直標度等上的數字指示或者一系列數字。雖然這些指示或標記預計并非始終一直具有實驗上的精確性,但是它們可用于提供所述斜道25中存在的藥片的剩余使用壽命的近似值,尤其是在所述斜道是由透明或半透明的材料制成時。雖然在圖13、4A和4B中描繪的所述投放器的實施方式說明了可以以期定量地再充填另外的藥片或藥塊的投放器,但是也可以考慮制造非再充填式的投放器,其中,任何包括所述投放器的器件均一次性地使用直到所述藥片消耗完,然后不再使用所述器件并將其處理掉。在這樣的實施方式中,不需要設置所述斜道25,和/或在導入所述藥片以后密封所述投放器的斜道25的開口。作為另外一種選擇,或者除此之外,可以在所述藥片或藥塊上鑄造上或印上一種以上的視覺指示,例如一系列均勻地垂直間隔的標記(如線或點),或如在垂直刻度等上的數字指示或者一系列數字。這些視覺指示可以在制造所述藥片或藥塊以后通過例如印壓或沖壓而施加在其外部,也可以在制造所述藥片或藥塊過程中施加在藥片的外部。這樣的特征對于之前關于所述藥片或藥塊而進行描述的在豎軸上具有相對恒定的橫截面積的藥片或藥塊是特別有用的。本發明的所述改良投放器可以用在器件、裝置或設備中,所述器件、裝置或設備用于在其中將一種以上化學組合物洗脫或提供至諸如水等液體的方法中,所述方法包括以下步驟提供藥片,該藥片可以溶解在水或其他液體中,并且在溶解過程中將一種以上的化學化合物洗脫至流經盛放有所述藥片的改良投放器的液體中;在所述器件、裝置或設備中將一些液體提供至用于所述藥片的改良投放器,以使所述改良投放器中的所述藥片溶解,并隨后,將所述液體中的化學組合物提供至所述器件、裝置或設備。雖然此處描述的投放器己經就其在水處理設備應用方面的用途進行了描述,但是應當理解的是,所述投放器的用途也可以用于其他設備或應用。例如,可以考慮將此處描述的投放器用于能夠用以將一種以上的化學化合物輸送至衛生用具(例如抽水馬桶)等中的設備。這樣的設備(可以包括此處描述的投放器形式)包括所謂的在馬桶中("ITB")的裝置以及所謂的在抽水罐中("ITC")的裝置,所述在馬桶中的裝置通常懸掛在馬桶里,其位置通常在沖洗循化過程中沖水流出的上沿處或者上沿以下,所述在抽水罐中的裝置通常插在用于存放用來沖洗抽水馬桶的水的供水箱中。在這樣的應用中,所述裝置所使用的所述化學組合物通常包括一種以上的固體藥片或餅狀物,所述固體藥片或餅狀物被配制成提供清潔、發香和/或消毒組合物。另外,也可以使用呈凝膠、糊狀物或液體形式的所述化學組合物來提供清潔、發香和/或消毒組合物。這些清潔、發香和/或消毒組合物包括現有技術的組分,這些組分采用共混、混合或其他方式形成用在所述設備中的固體、液體或凝膠形式。應當清楚理解的是,所述改良投放器可在洗碗裝置或餐具清洗機中使用。例如,或者可以將投放器作為洗碗裝置或者餐具清洗機的集成部件提供,并在使用中定期用具有合適組成的藥片再供應或再充填所述投放器,并且在所述洗碗裝置或餐具清洗機的使用過程中至少有一部分洗滌水流經所述投放器。作為另外一種選擇,可以在洗碗過程中,在洗碗裝置或餐具清洗機中使用包括所述投放器的可拆卸設備。這樣的可拆卸設備可以是再充填型或者非再充填型。所述改良投放器也可以與洗衣裝置一起使用,或者構成洗衣裝置的部件。例如,或者可以將投放器作為洗衣裝置的集成部件,并在使用中定期用具有合適組成的藥片再供應或再充填所述投放器,并且在所述洗衣裝置的使用中至少有一部分洗滌水流經所述投放器。作為另外一種選擇,可以在洗衣過程中,在洗衣裝置中使用包括所述投放器的可拆卸設備。這樣的可拆卸設備可以是再充填型或者非再充填型。本發明的所述改良投放器可以用在處理水用的器件、裝置或設備中,以及用在處理供應水的方法中,所述方法包括以下步驟將藥片直接提供至用于該藥片的改良投放器,所述藥片可以溶解在水中,并且在溶解過程中將一種以上的化學化合物洗脫至水中;將一定量的水提供至用于所述藥片的所述改良的設備中,以使用以處理水的所述改良投放器中的所述藥片溶解。所述經處理的水可以是飲用水和/或所述包括所述改良投放器的器件、裝置或設備可用于處理非飲用水,使之在使用所述改良投放設備進行處理之后可以飲用。可以包括本發明的所述投放器但沒有文中予以具體說明的其他設備也被認為是有用的并落入本發明的范圍之內。應當理解的是,提供這些實施例僅為說明目的,本領域技術人員在不偏離本發明的范圍和精神的情況下,可以容易地制造更多落入本發明和權利要求書的范圍之內的有用配置。權利要求1.一種用于藥片的改良投放器20,所述藥片當與存在于所述投放器中的液體接觸時,釋放出一種以上的化學組合物,所述改良投放器包括開口24;堰23,所述堰23由第一側壁23A和與第一側壁23A間開的第二傾斜側壁23B所限定,在所述傾斜側壁23B頂部的頂端23C沿遠離所述第一側壁23A的方向向下傾斜,并形成終止于邊緣23E的斜面23D。底部堰出口23F,所述底部堰出口23F由所述第一側壁23A和所述第二傾斜側壁23B之間至少一個中斷形成,所述底部堰出口23F與位于所述堰23下方的槽26流體連接;槽26,所述槽26由具有平坦部分26A、傾斜部分26B的槽壁所限定,所述平坦部分26A延伸自適用于盛放藥片40的斜道25,所述傾斜部分26B向上延伸,并延伸至頂端26C,并且通過斜面26D反向斜出而終止于槽邊緣26E,其中,所述斜道25的較低部分、所述槽26和所述堰23相互之間流體連接,并且其中所述邊緣23E伸出所述槽26的所述邊緣26E;并且其中所述槽壁26也包括用于槽26中盛放的液體的排水口28。2.根據權利要求l所述的用于藥片的改良投放器,其中,所述投放器20進一步包括位于所述槽壁26A下方的腔室29,所述腔室29通過排水口28與所述槽26流體連接,還與所述開口24流體連接。3.—種器件,該器件包括權利要求1或2所述的改良投放器,其中,所述改良投放器是再填充式的。4.一種器件,該器件包括權利要求1或2所述的改良投放器,其中,所述改良投放器是非再填充式的。5.—種水處理設備,該水處理設備在其結構中包括權利要求14中任一項所述的用于藥片的改良投放器,所述藥片通過該藥片在與水接觸時的溶解而洗脫出一種以上可用于處理水的化學組合物。6.—種用于處理供給液體的方法,所述方法包括以下步驟提供藥片,該藥片可以溶解在水或其他液體中,并在溶解過程中將一種以上的化學化合物洗脫至流經盛放有該藥片的權利要求14中任一項所述的改良投放器的液體中;在所述器件、設備或裝置中將一定量的液體提供至用于所述藥片的所述改良投放器,以使所述改良投放器中的所述藥片溶解。7.—種用于在器件、裝置或設備中將一種以上的化學組合物提供至諸如水等液體中的方法,所述方法包括以下步驟提供藥片,該藥片可以溶解在水或其他液體中,并且在溶解過程中將一種以上的化學化合物洗脫至流經盛放有所述藥片的權利要求14中任一項所述的改良投放器的液體中;在所述器件、設備或裝置中將一定量的液體提供至用于所述藥片的所述改良投放器,以使所述改良投放器中的所述藥片溶解。8.如權利要求7所述的用于將一種以上的化學組合物提供至諸如水等液體中的方法,其中,所述器件、裝置或設備選自洗碗裝置、餐具清洗機、洗衣裝置或諸如抽水馬桶等衛浴用品。全文摘要本發明涉及一種用于藥片的改良投放器以及使用方法。具體地說,本發明涉及一種用于藥片(40)的改良投放器(20),所述藥片(20)含有可溶解的組合物或由該可溶解的組合物組成,當該藥片與水接觸時,將一種以上的化學化合物洗脫至水中。更具體地說,本發明涉及這樣的用于藥片的改良投放器,根據本發明的一個方面,所述用于藥片的改良投放器對于水處理設備特別有用或可以形成該水處理設備的一部分,尤其是所述水處理設備為可用于水純化的設備時。文檔編號C02F1/68GK101102968SQ200680002031公開日2008年1月9日申請日期2006年1月11日優先權日2005年1月12日發明者大衛·奧古斯圖斯·章,弗蘭切斯克·阿亞茨,杰伊·帕克曼申請人:雷克特本克斯爾有限公司
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