形成多層成型膜產品的單程方法

            文檔序號:10517219閱讀:589來源:國知局
            形成多層成型膜產品的單程方法
            【專利摘要】本發明提供了一種方法,所述方法包括:將掩模放置在基底上;通過所述掩模將液體成膜組合物遞送至所述基底;移除所述掩模以在所述基底上留下多層原始形狀;以及使所述多層原始形狀固化以形成設置在所述基底上的多層成型膜產品。所述掩模具有遞送表面、相背對的表面以及至少一個孔,所述至少一個孔具有對應于所需成型膜產品的設計。經多流路噴嘴來遞送所述成膜組合物。控制所述掩模的移動以及所述第一液體成膜組合物和所述第二液體成膜組合物至所述掩模孔的遞送,以將對應于空隙體積的一定體積流量的所述第一液體成膜組合物和所述第二液體成膜組合物提供至所述掩模孔。所述噴嘴與所述掩模的所述遞送表面接觸。
            【專利說明】
            形成多層成型膜產品的單程方法
            【背景技術】
            [0001]膜產品具有廣泛而多樣的用途。這些用途包括用作裝飾性窗戶貼花、膏藥、粘合劑繃帶和潔口片(包括藥用和其他用途的潔口片)。
            [0002]此類一體膜產品的常規制造一般涉及從膜坯料上模切所需要的成型產品。雖然這種制造方式產生了便宜的膜坯料,但是模切限制了最終產品形成過程的效率和/或可變性。如果產品形狀不是完全呈矩形或完全呈棋盤格狀的,那么周圍的梯狀廢料會造成顯著的浪費。因此,往往將原料昂貴的產品局限為方形或其他完全呈棋盤格的形狀,以便基本上消除這種昂貴的浪費。遺憾的是,這妨礙了形成用于某些用途的最佳形狀。模切醫用膜的示例包括在Pharmedica Ltd.的WO 2012104834 Al、Pinna等人的美國專利7612048 B2和Smithkline Beecham Corp.的WO 2005/009386 A2中描述的此類制造技術。
            [0003]另一方面,印刷一一包括模版印刷和絲網印刷一一是能夠在基底上提供不規則形狀的已知方法。一般來講,印刷材料保持為永久性地接合至基底,諸如紙上印刷的文字和圖形,電子工業中的印刷電路,以及衣服和標牌上的印刷設計圖案。然而,將承載基底這樣整合到印刷元件中妨礙了將印刷產品與基底分開使用。
            [0004]需要能夠商業規模地制造便宜的多層成型膜產品,同時不造成模切浪費,并且產品能夠與其上形成該產品的支撐結構獨立使用的方法。

            【發明內容】

            [0005]令人驚訝的是,我們已經發現了一種能夠商業規模地制造便宜的多層成型膜產品,而沒有模切浪費的方法。該方法包括:將掩模放置在基底上;通過掩模將液體成膜組合物遞送至基底;移除掩模以在所述基底上留下多層原始形狀;以及使多層原始形狀固化以形成設置在基底上的多層成型膜產品。掩模具有遞送表面和相背對的面向基底的表面以及至少一個孔,所述至少一個孔具有對應于所需成型膜產品的設計。經多流路噴嘴的遞送開口來遞送成膜組合物。控制掩模的移動以及第一液體成膜組合物和第二液體成膜組合物至掩模孔的遞送,以將對應于空隙體積的一定體積流量的第一液體成膜組合物和第二液體成膜組合物提供至掩模孔,其中該空隙體積由掩模孔、孔側壁和緊鄰掩模孔的噴嘴的遞送開口所限定。噴嘴與掩模的遞送表面接觸。
            【附圖說明】
            [0006]圖1為根據本發明的一個實施方案的方法的方框圖。
            [0007]圖2為根據本發明的一個實施方案的多層成型膜產品的透視圖。
            [0008]圖3為可用于本發明的一個實施方案的平版印刷裝置的透視圖。
            [0009]圖4為圖3的裝置的剖面圖。
            [0010]圖5A為圖3的正位移栗的鏜孔中的活塞位移的曲線圖。
            [0011]圖5B為掩模平面圖,該掩膜與圖3的正位移栗的鏜孔中的活塞位移相關聯。
            [0012]圖6為可用于本發明的另選實施方案的輪轉印刷系統的局部剖面圖。
            [0013]圖6A為圖6的噴嘴和模版的細部圖。
            [0014]圖7為根據本發明的另選實施方案的多層成型膜產品的透視圖,該多層成型膜產品具有分離的第二層。
            [0015]圖8為根據本發明的另選實施方案的多流路噴嘴的透視圖,圖中示出了用于將成膜組合物遞送至掩模的噴嘴開口。
            [0016]圖9為根據本發明的另選實施方案的多層成型膜產品的透視圖,該多層成型膜產品的每個層具有三個區域。
            [0017]圖10為根據本發明的另選實施方案的多層成型膜產品的透視圖,該多層成型膜產品的上層具有由不同組合物形成的島狀物。
            【具體實施方式】
            [0018]本發明涉及一種形成多層成型膜產品的方法和裝置。給出以下描述以使得本領域的普通技術人員能夠制備并使用本發明。對本文描述的實施方案和一般性原理以及特征的各種修改對本領域的技術人員來說將顯而易見。因此,本發明并非旨在限于所示出的實施方案,而是被賦予符合本文所描述的原理和特征的最廣范圍。多層成型膜產品可具有廣泛而多樣的用途。這些用途包括家用和娛樂用途,諸如用作窗戶和墻壁的裝飾性貼花、臨時紋身貼(諸如身體貼紙)、保健產品(諸如含藥物的膏藥和/或吸收劑膏藥、粘合劑繃帶和其他創面覆蓋物)、(含藥物的、治療性的和化妝用的)潔口片(也被稱為“可食用膜”)、其他身體用條帶(諸如保濕、治痘、淡化黑眼圈、修顏、消脂、遞送維生素、治療濕疹、治療牛皮癬的身體用條帶)等等。
            [0019]如本文和權利要求書中所用,術語“一體膜產品”及其變型形式涉及堅固耐用到足以出于所需目的而與任意支撐基底分離的膜產品。該產品能夠從基底移除,從而獨立于基底而使用。
            [0020]如本文和權利要求書中所用,術語“成膜組合物”及其變型形式涉及能夠由其自身或者在附加試劑的存在下在基底上形成連續膜的組合物。
            [0021]如本文和權利要求書中所用,術語“原始形狀”及其變型形式涉及穿過開孔掩模設置在基底上的成膜組合物的成型體積。原始形狀一般需要進一步加工,諸如進行整合,以將其轉化成一體膜產品。
            [0022]如本文和權利要求書中所用,術語“多層成型膜產品”及其變型形式涉及具有兩個或更多個不同層(未混合或者不為均質的)的薄產品。產品所具有的層包括諸如以下不同特征:粘附性、風味、顏色、質感等。這些層可以是連續的、間斷的或者相鄰的。
            [0023]如本文和權利要求書中所用,術語“棋盤格狀”及其變型形式涉及具有無重疊或無間隙的平坦形狀圖形的平坦表面。因此,各形狀之間沒有“梯狀廢料”。
            [0024]參見附圖,圖1為形成多層成型膜產品的方法的高級流程圖。第一步驟10包括形成具有孔的掩模。第二步驟20包括將掩模放置在基底上。第三步驟30包括使多種成膜組合物穿過掩模遞送至基底,以形成多層原始形狀。第四步驟40包括移除掩模。第五步驟50包括使多層原始形狀固化以形成成型膜產品。
            [0025]圖2示出了根據本發明的一個實施方案的成型膜產品100。在該實施方案中,多層成型膜產品100具有垂直于縱向軸線x-x測量的可變寬度,該產品在第一端部102處較窄,其沿著縱向軸線寬度逐漸增大至最大寬度,并且終止于倒圓的第二端部104,該第二端部與第一端部102在縱向軸線上位于相反方向。膜產品包括至少第一層106和第二層108。
            [0026]如圖2所示,本發明的創新點在于,允許形狀根據需要而變得簡單或復雜。本發明的一個優點為,產品形狀可以是相對復雜的,也就是說產品可以呈會在模切操作中產生過量梯狀廢料的那種類型的形狀。例如,在印刷嵌套圈圖形期間產生的最少梯狀廢料為約20% (基于排布在交匯于四分之一圓處的直線行和列處的圈而計)。
            [0027]參見圖2的實施方案,步驟10涉及形成具有對應于原始形狀的至少一個孔的掩模。
            [0028]印刷掩模是本領域已知的。印刷掩模可包括但不限于模版、帶材等。雖然精確制造印刷掩模對于本發明來說并非關鍵,但是本發明使人們能夠形成相對較厚的一體膜產品,并由此使用相對較厚的掩模。優選地,掩模的厚度為至少約0.05毫米(“mm”)。在將相對不顯眼的柔性產品用于皮膚上的一個實施方案中,掩模的厚度介于約0.05mm和約0.3mm之間,更優選地,介于約0.1mm和約0.2mm之間。在另一實施方案中,可使用厚度大于約0.2mm,優選地介于約0.2mm和約2mm之間,優選地介于約0.4mm和約Imm之間的掩模來制造較厚的一體膜產品。在許多實施方案中,掩模的厚度不是關鍵的,而在其他實施方案中,本發明使人們有可能形成具有此前未知厚度的一體膜產品。
            [0029]掩模的厚度通常決定了一體膜產品的最大厚度。這種厚度關系是由成膜組合物的性質和該組合物的固化機理決定的。例如,熱熔融和水性膠體成膜組合物通常會產生厚度基本上等于掩模厚度的產品。也可使用發泡成膜組合物,并且這種組合物可提供厚度基本上等于掩模厚度,或者有可能更加厚的固化膜。溶劑或者其他基于載體的組合物在產品固化時將損失厚度。厚度的減少量一般與組合物的固體含量有關。我們已經發現,30%-40%的固體含量可使一體膜產品的厚度達到掩模厚度的約50%。具有更低固體含量的制劑很可能會使最終產品的厚度甚至小于掩模厚度的50%。
            [0030]在本發明的印刷掩模制造過程中,材料選擇并非關鍵。本領域的普通技術人員將認識到,掩模可由包括但不限于以下的結構材料制成:金屬,諸如鋁合金、不銹鋼、鎳合金、鉻合金等;樹脂,諸如聚酰亞胺、聚酯、環氧樹脂、聚碳酸酯、聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯等;玻璃;紙;木材;或紙板,以及它們的組合。作為另一個示例,掩模主體可由復合材料制成,諸如填充有玻璃纖維的聚酰亞胺、聚酯或環氧樹脂。掩模主體由這些材料形成為片狀形式。片厚度可為20至2000微米(μπι),但是為便于處理并出于其他方面的考慮,厚度優選為20至80μηι。
            [0031]在一個優選的實施方案中,掩模具有均一的厚度。然而,有可能采用厚度沿縱向變化的掩模。例如,掩模可具有沿縱向加厚的中心部分,以及厚度逐漸減小的端部。
            [0032]根據本發明的一個實施方案的掩模的示例為圖3所示的可用于平版印刷裝置中的掩模200,該掩膜可用于形成圖2的成型膜產品100。掩模200包括不可滲透的掩模部分202,該部分限定了至少一個孔204的界限。在步驟20中,將掩模200放置在基底206上。此基底206可為環形帶(連續的柔性幅材、連接在一起的臺板等),或者可為承載所得成型產品的幅材。該成型產品可永久地附接至幅材,或者可以可剝離地附接至幅材,諸如可為剝離襯件。其表面可以通過使用本領域的普通技術人員通常已知的干膜潤滑劑如二硫化鉬、石墨、二硫化鎢或油進行改性。典型的剝離表面可包括硅樹脂、聚四氟乙烯(PTFE)、蠟、聚合物、拋光金屬,或它們的組合。該方法可采用平板裝置或旋轉裝置。印刷裝置將具有用于基底206的支撐件208,和用于將成膜組合物遞送穿過掩模孔204(步驟30)的系統。該系統包括多個成膜組合物貯存器(未示出),多流路噴嘴210,多室栗212(或者多個栗),以及栗控制器(諸如凸輪214)。
            [0033]用于遞送成膜組合物的系統與掩模200相互作用,以向掩模提供適當體積的成膜組合物,從而在掩模與噴嘴發生相對運動期間精確地填充噴嘴210下方掩模孔204內的空隙體積。此相對運動(在圖4中示出為箭頭216)定義了縱向。
            [0034]參見圖4,該系統包括抵靠掩模200的上表面218布置并配置的多流路噴嘴210。掩膜200的下表面220與基底206接觸。如果噴嘴對基底和掩模施加足夠的力,則噴嘴將與掩模上表面一起在掩膜下表面與基底之間形成密封,從而有效減少成膜組合物222,223的滲漏。噴嘴210具有多個遞送開口 224,所述多個遞送開口限定了縱向尺寸和橫向尺寸。該橫向尺寸大于掩模200中所形成的至少一個孔204的最大橫向尺寸。因此,當噴嘴被設置在掩模孔204的至少一部分上方時,基底206、掩模側壁226以及多流路噴嘴210的遞送開口 224的突出部分限定了空隙體積228,并且栗受到控制,以便將與該空隙體積對應的一定體積的成膜組合物222,223輸出至遞送開口 224。在噴嘴210和掩模200進行相對運動期間,該空隙體積可發生變化,使得輸出至遞送開口 224的成膜組合物的體積將隨著該空隙體積的變化而變化。可通過本領域的普通技術人員已知的控制手段來控制栗212的輸出。在圖3所示的實施例中,可鄰近凸輪214放置掩模200,該凸輪聯接到呈活塞栗形式的多室正位移栗212。在這種布置方式中,噴嘴210在掩模200的整個上表面218移動,該上表面限定了掩模孔204。多流路噴嘴210連接至多室正位移栗212,該多室正位移栗具有含有成膜組合物222,223的多個空腔或鏜孔。當噴嘴210到達掩模孔204時,凸輪從動件230與凸輪214嚙合。凸輪輪廓與如上所述的由基底206、掩模側壁226和噴嘴210限定的空隙體積相關。當噴嘴210沿著掩模200移動時,凸輪214會迫使凸輪從動件230在栗的鏜孔內移動活塞,從而輸出與鄰近噴嘴210的遞送開口 224處的空隙體積相對應的一定體積的成膜組合物222,223。這些組合物220,221分別形成圖2中的第一膜層106和第二膜層108。隨著噴嘴210沿掩模200移動,空隙體積會發生變化,而正位移栗212的輸出體積流量會隨這種變化而變化,因此流體流動受到的干擾極小。優選地,該流動方式基本上為從遞送開口層流至基底。這最大程度地減小或者甚至消除了兩種成膜組合物在遞送開口與基底的界面處的顯著混合。當噴嘴210的遞送開口 224到達掩模孔204的端部時,栗會終止輸出,并且隨后可將成膜組合物遞送系統從掩模移除。各個遞送開口 224之間的成膜組合物遞送量可在與組合遞送開口相鄰的掩模孔體積的O %至100 %的范圍內變化。因此,所得多層成型膜產品可在一個端部處具有由來自第一遞送開口 224的第一成膜組合物形成的單一層,而通過將來自第一遞送開口的一些流體替換為來自相鄰第二遞送開口的第二成膜組合物的流體,可在沿著產品長度的某些點處開始形成第二層。第一成膜組合物和第二成膜組合物的比率可沿著遞送路徑而發生變化。事實上,可終止遞送第一成膜組合物,并且所得多層成型膜產品的第二端部可僅具有由第二成膜組合物形成的單一層。制劑的粘度和流變特性可影響成膜組合物的用量和各成膜組合物遞送過程之間的轉換類型。例如,濃稠“漿糊狀”材料將需要進行中斷式的開/關轉換。清稀“粘軟”材料將允許層厚度發生逐漸改變。
            [0035]遞送開口224可具有適用于遞送成膜組合物的任意形狀。特別優選的遞送開口是橫向尺寸遠大于縱向尺寸的矩形槽。
            [0036]圖5A和圖5B中示出了成膜組合物的遞送與沿著掩模孔的運動之間的關系。圖5A示出凸輪從動件230的位移曲線圖,該凸輪從動件聯接至多室栗,諸如圖3的正位移栗212。圖5B為與凸輪從動件230的位移相關聯的掩模200的平面圖,該凸輪從動件的位移是由于其以圖4所示的方向沿著凸輪214移動而導致的。比較圖5A和圖5B會看出,在噴嘴到達掩模孔的左邊緣之前,未向該掩模孔提供成膜組合物。這表現為圖5A左邊緣的位移線232的斜率為零。體積流量隨著孔寬度的增大而增大(表現為圖5A中位移線232斜率變大)。一旦達到掩模孔的最大寬度,體積流量就會在掩模孔的右邊緣處減小至零。
            [0037]雖然上述方法是相對于控制正位移栗的凸輪系統進行描述的,但是顯而易見的是,也可使用另選的容積栗和體積流量控制器,并且可將其與噴嘴和掩模孔的相對運動關聯起來。例如,受計算機控制的容積栗可改變分配至掩模孔各部分的流體分配速率,以提供與空隙體積對應的一定體積的成膜組合物。另外,此類栗和控件的非限制性代表示例包括附加的不例等。
            [0038]在步驟40中,移除第一掩膜200,留下沉積于基底206上的第一原始形狀234。移除掩模的速度越快,則原始形狀和所得膜產品的界限就越清晰且邊緣品質越好。因此,旋轉的模版一般會帶來優異品質的成型膜產品。
            [0039]在步驟50中,將原始形狀234固化成為成型膜產品100。同樣,成型膜產品100可永久地附接至基底206,或者基底206可為剝離襯件以允許將產品從其上移除,以便將產品獨立于基底進行使用。固化工位的確切性質對于本發明來說并非關鍵。例如,可加熱原始形狀以餾出揮發性載體(諸如水和有機溶劑)。另選地,固化可以是通過提供能量如UV光來交聯或以其他方式“硬化”一種或多種聚合物成膜組分。如果一種或多種成膜組分為熱熔融組合物,那么固化可以是單純地使原始形狀冷卻至低于熔融溫度或玻璃化轉變溫度。
            [0040]本領域的普通技術人員將認識到,可通過將附加的流體遞送部件并入到成膜組合物遞送系統中來添加額外的層,從而在原始形狀中提供兩個以上的層。如上所述,栗的關聯性體積輸出對流體流動的干擾極小,因此本發明特別適合于在各層中施加原始形狀。
            [0041]同樣,該成型產品可永久地附接至幅材,或者可以可剝離地附接至幅材,諸如可為剝離襯件。如果根據本發明的方法采用帶襯里的剝離幅材作為基底,那么該帶襯里的剝離幅材可用作載體,并在遞送給消費者前與成型膜產品一起包裝在適當大小的初級包裝中。消費者可隨后從基底上取下成型膜產品,并根據需要使用該成型膜產品。另選地,如果根據本發明的方法采用整合至制造設備中且具有可剝離表面的環形帶或其他基底,則將成型膜產品從基底的可剝離表面上取下并包裝以交付給消費者。該成型膜產品可具有粘合表面,諸如用于含藥物的膏藥中時,或者其可具有非粘性表面,諸如用于潔口片中時。
            [0042]上述方法是結合平板模版印刷系統進行描述的。然而,本領域的普通技術人員將認識到可對該方法進行變型。例如,可使用圖6和圖6A所示的輪轉印刷系統300。在此系統中,用多流路噴嘴302來施加成膜組合物。印刷筒304包括至少一個掩模孔306。筒304的旋轉使掩模孔306轉位至多流路噴嘴302。控制器,諸如用于識別和讀取掩模孔位置的一個或多個元件,將成膜組合物的受控體積遞送與噴嘴的遞送開口關聯起來(如上所述)。通過導管將成膜組合物從如上所述同樣由噴嘴302、掩模側壁308和基底310所限定的貯存器(未示出)空隙體積遞送至筒306內部。多層原始形狀312隨后沿箭頭314的方向移動以供進一步加工。
            [0043]雖然上述方法已經描述了在該方法的橫向上形成的基本均勻的成膜組合物層,但是應該認識到,也可由相鄰的成膜組合物流形成一個或多個層。例如,在圖4中提供成膜組合物223(繼而提供第二層108)的噴嘴和遞送開口可在縱向軸線上被分隔成提供含不同成膜組合物的兩個相鄰流,以提供圖7所示的產品,該產品具有分別位于產品中心線兩側的兩個第二層108a和108b。
            [0044]在另外的實施方案中,如圖8所示具有九個區域802-810的陣列的多流路噴嘴800可用于在三個層中遞送至多九種不同的成膜組合物。例如,當多流路噴嘴800在箭頭803的方向上移動跨過掩模時(如在圖3所示裝置的情形),第一行區域802-804可在基底上鋪設第一層,第二行區域805-807可在第一層上鋪設第二層,并且第三行區域808-810可在第二層上鋪設第三層。因此,可形成條帶狀多層成型膜產品。另選地,特定區域如區域802可使足量的成膜組合物流過其間,以完全填充掩模中的空隙,從而沿著所得產品的長度提供單一且均勻的層。
            [0045]使用多流路噴嘴800的結果可為圖9所示的三層成型多層膜產品900。第一層902(由區域802-804形成)可形成基底層,第二層904(由區域805-807形成)可形成中間層,第三層906(由區域808-810形成)可形成頂層。如圖9所示,圖8中多流路噴嘴800的九個區中的每一區域可遞送不同的組合物,從而沿著產品形成含不同組合物的三個條帶,例如由區域810形成的第一條帶908,由區域809形成的第二條帶910,以及由區域808形成的第三條帶912。
            [0046]根椐噴嘴的各區域遞送成膜組合物的序列,可產生各種各樣的產品形式。例如,在圖10所示的另選實施方案中,示出了在外層中具有島狀物1002的多層成型膜產品1000。此產品可通過以下方式形成:首先遞送第一成膜組合物至第一端部1004(例如,通過區域802-804中的每一區域用足夠的流量填充掩模中的空隙),從而在第一端部1004形成占據整個產品寬度的一個厚層。當多流路噴嘴800到達對應于圖10中點“X”的掩模點時,中央噴嘴803的流量減少50%,而第二行中的中央噴嘴806會提供第二成膜組合物來補償噴嘴803所減少的流量。當多流路噴嘴800到達對應于圖10中點“y”的掩模點時,關斷第二行中的中央噴嘴806,并且隨著多流路噴嘴800繼續移向多層成型膜產品1000的第二端部1006,中央噴嘴803重新開始以全流量遞送第一成膜組合物,或者另選地,第三行中的中央噴嘴809遞送第一成膜組合物來補償噴嘴806的關斷。
            [0047]據信,以下技術考量與通過成膜組合物遞送噴嘴進行的模版印刷相關。精確分配成膜組合物會成功形成精確的形狀。這是在所分配的成膜組合物的瞬時體積等于緊鄰且相應的模版體積時實現的。在分配了過量成膜組合物的不良情況下,過量部分收集在槽噴嘴的前緣上。所積聚的過量成膜組合物可不受控制地通過下一模版開口溢出,并污染模版外表面。這會造成產品缺陷,諸如邊緣限定不良和圖案之間的污跡。模版空隙填充不充分也會造成產品缺陷,諸如遺漏和空隙。槽噴嘴開度(寬度)大致等于最大圖案寬度。緊貼模版表面按壓噴嘴形成了動態密封。因此,在噴嘴經過模版開口時,有效噴嘴寬度自然地發生變化。
            [0048]毛細作用可將液體成膜組合物吸取至狹窄縫隙內。在平坦平面進行模版印刷時,將模版從基底快速移除以避免模版和基底之間發生液體芯吸,這樣印刷效果最好。毛細作用可造成缺陷,諸如引起羽毛狀且粗糙的邊緣。在旋轉模版印刷(模版為圓筒形式)中,由于模版沿著與圓筒相切的線與基底接觸,因而使得毛細作用的影響最小化。增大幅材(基底)走速可進一步改善毛細作用的影響。
            [0049]印刷厚度受控于模版厚度(以及相應的液體流量)。最小模版厚度取決于材料強度。當前技術的實踐下限可為0.006英寸厚的不銹鋼。根據液體的固體含量,由0.006英寸厚的模版所制得的干膜厚度在0.002英寸至0.003英寸的范圍內。
            [0050]由于上述考慮因素,島狀模版印刷具備特殊挑戰。對根據本發明的島狀物進行的多流路印刷利用了成膜組合物在印刷期間的層流。這也避免了層之間的混合。
            [0051]在本發明中采用的成膜組合物可為熱熔融組合物形式,即可被熔融以形成可流動液體并經沉積以形成原始形狀的固體材料,所述原始形狀可隨后冷卻以形成一體膜產品。另選地,成膜組合物可包括至少一種成膜組分和載體。附加組分可包括但不限于:乳化劑、表面活性劑、增塑劑、活性成分、香料、著色劑、調味劑,以及本領域的普通技術人員已知的其他組分。載體優選為液體,并且可為溶劑或稀釋劑。優選的載體包括水和醇類。
            [0052]本發明的水溶性聚合物所具有的成膜性質可用于產生本發明的膜。許多水溶性聚合物可用于本發明的膜。其代表性的非限制性列表包括:普魯蘭、纖維素醚(諸如羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素)、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、藻酸鈉、聚乙二醇、黃蓍膠、瓜耳膠、金合歡樹膠、阿拉伯樹膠、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、直鏈淀粉、淀粉(諸如高直鏈淀粉和羥丙基化的高直鏈淀粉)、糊精、果膠、殼聚糖、脫乙酰殼多糖、果聚糖、愛生蘭、膠原、明膠、玉米蛋白、谷蛋白、大豆分離蛋白、乳清分離蛋白、酪蛋白和/或它們的混合物。
            [0053]在一個優選的實施方案中,載體為水。在另選實施方案中,可將已常規使用的有機溶劑用作溶劑。可用溶劑代表性的非限制性列表包括:一元醇,諸如甲醇、乙醇、丙醇,丁醇,3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇,以及3-甲氧基-1-丁醇;烷基羧酸酯,諸如3-甲氧基丙酸甲酯和3-乙氧基丙酸乙酯;多元醇,諸如乙二醇、二甘醇和丙二醇;多元醇衍生物,諸如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯和丙二醇單甲醚乙酸酯;脂肪酸,諸如乙酸和丙酸;酮,諸如丙酮,甲基乙基酮和2-庚酮。這些有機溶劑可單獨使用,或者組合使用。
            [0054]膜產品也可含有至少一種表面活性劑,包括陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑和陽離子表面活性劑,或者它們的混合物。
            [0055]陰離子表面活性劑代表性的非限制性列表包括以下化合物鹽(例如堿金屬鹽,諸如鈉鹽、銨鹽、氨基醇鹽或者鎂鹽)自身或它們的混合物:烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基酰胺基醚硫酸鹽、烷基芳基聚醚硫酸鹽、甘油單酯硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基酰胺磺酸鹽、烷芳基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、鏈烷烴磺酸鹽;烷基磺基琥珀酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸鹽、烷基酰胺-磺基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酰胺酸鹽、烷基磺基乙酸鹽、烷基醚磷酸鹽、酰基肌氨酸鹽、酰基羥乙基磺酸鹽和N-酰基牛磺酸鹽,所有這些各種化合物的烷基或酰基基團例如具有8至24個碳原子,并且具有芳基基團如苯基或芐基。
            [0056]根據至少一個實施方案,所述鹽類包括脂肪酸鹽(諸如油酸鹽、蓖麻油酸鹽、棕櫚酸鹽、硬脂酸鹽、椰油酸鹽或者氫化椰油酸鹽),酰基基團具有8至20個碳原子的酰基乳酸鹽,烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其鹽類,以及聚氧烯化烷基(C6-C24)醚羧酸、聚氧烯化烷基(C6-C24)芳基醚羧酸、聚氧烯化烷基(C6-C24)酰胺基醚羧酸及其鹽類(例如具有2至50個環氧乙烷基團的那些鹽),以及它們的混合物。
            [0057]兩性表面活性劑的代表性非限制列表包括以下物質自身或它們的混合物:脂族仲胺或脂族叔胺衍生物,其中脂族基團為具有8至22個碳原子并且包含至少一個親水増溶的兩性基團(例如羧酸根基團、磺酸根基團、硫酸根基團、磷酸根基團或膦酸根基團)的直鏈和支化鏈;烷基(C8-C20)甜菜堿、磺基甜菜堿、烷基(C8-C20)酰胺烷基(C1-C6)甜菜堿如椰油酰胺基丙基甜菜堿,或者烷基(C8-C20)酰胺烷基(Cl -C6)磺基甜菜堿。
            [0058]非離子型表面活性劑的代表性非限制列表包括物質自身或它們的混合物:醇、α-二醇、烷基酚,或者聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚含甘油的脂肪酸,所述脂肪酸具有碳原子數為例如8至18的脂族鏈,其中環氧乙烷或環氧丙烷基團的數目可任選地在2至50的范圍內,并且甘油基的數目可任選地在2至30的范圍內。
            [0059]醫藥領域中已知的任何增塑劑均適用于該膜產品。這些增塑劑包括但不限于:聚乙二醇;甘油;山梨醇;檸檬酸三乙酯;檸檬酸三丁酯;癸二酸二丁酯;植物油,例如蓖麻油;表面活性劑,例如聚山梨醇酯、月桂基硫酸鈉和磺基琥珀酸二辛基鈉;丙二醇;甘油單乙酸酯;甘油二乙酸酯;甘油三乙酸酯;天然樹膠以及它們的混合物。
            [0060]本發明的膜產品也可含有至少一種著色劑,諸如顏料或染料。合適的顏料的示例包括但不限于:無機顏料、有機顏料、色淀、珠光顏料、虹彩顏料或者光學可變顏料,以及它們的混合物。顏料應被理解為是指無機或有機的白色或彩色的顆粒。可任選地在本發明的范圍內對顏料進行表面處理,但是不限于采用諸如硅氧烷,全氟化合物,卵磷脂和氨基酸進行表面處理。
            [0061]可用于本發明的無機顏料的代表性示例包括選自由以下項組成的組的那些無機顏料:金紅石或銳鈦型二氧化鈦,其在染料索引中編號為Cl 77,891;黑色、黃色、紅色和棕色的鐵氧化物,其編號為Cl 77,499X1 77,492和Cl 77,491;錳紫(Cl 77,742);群青藍(Cl77,007);三氧化二鉻(Cl 77,288);鉻水合物(Cl 77,289);以及鐵藍(Cl 77,510),以及它們的混合物。
            [0062]可用于本發明的有機顏料和色淀的代表性示例包括但不限于D&C紅19號(Cl45,170),D&C紅9號(Cl 15,585),D&C紅21號(Cl 45,380),D&C橙4號(Cl 15,510),D&C橙5號(Cl45,370),D&C紅27號(Cl 45,410),D&C紅13號(Cl 15,630),D&C紅7號(Cl 15,850),D&C紅6號(Cl 15,850),D&C黃5號(Cl 19,140),D&C紅36號(Cl 12,085),D&C橙10號(Cl 45,425),D&C黃6號(Cl 15,985),D&C紅30號(Cl 73,360),D&C紅3號(Cl 45,430)和基于胭脂蟲紅(Cl75,570)的染料或色淀,以及它們的混合物。
            [0063]可用于本發明的珠光顏料的代表性示例包括選自由以下項組成的組的那些顏料:白色珠光顏料,諸如氧化鈦涂層的云母,二氧化鈦涂層的云母,氯氧化鉍,氯氧化鈦;彩色珠光顏料,諸如含有氧化鐵的鈦云母,含有鐵藍、氧化鉻等的鈦云母和含有上述種類的有機顏料以及基于氯氧化鉍的那些的鈦云母,以及它們的混合物。
            [0064]在本發明的化妝品組合物中所用著色劑的精確用量和種類取決于化妝品組合物的顏色、強度和用途,并且因此將由化妝品制劑領域的技術人員來確定。
            [0065]可將本領域中已知的任意增稠劑任選地加入膜中。合適的增稠劑包括但不限于:環糊精,結晶碳水化合物等等,及其衍生物和它們的組合。合適的結晶碳水化合物包括單糖和低聚糖。單糖中,己醛糖(例如阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖和塔羅糖的D和L異構體)和己酮糖(例如果糖和山梨糖的D和L異構體)以及它們的氫化類似物(例如葡萄糖醇(山梨醇)和甘露糖醇)為優選的。低聚糖中,I,2-二糖(蔗糖和海藻糖)、I,4-二糖(麥芽糖、乳糖和纖維二糖)和I,6_二糖(龍膽二糖和蜜二糖)以及三糖(棉子糖),以及蔗糖的異構化形式(被稱為異麥芽酮糖)及其氫化類似物異麥芽酮糖醇為優選的。還原二糖(諸如麥芽糖和乳糖)的其他氫化形式,例如麥芽糖醇和乳糖醇也是優選的。此外,戊醛糖(例如,D和L核糖,阿拉伯糖,木糖和來蘇糖)的氫化形式和丁醛糖(例如,D和L赤蘚糖和蘇糖)的氫化形式是合適的,并且分別用木糖醇和赤蘚醇例示。
            [0066]可將本領域中已知的任意防腐劑任選地加入膜中。合適的防腐劑包括但不限于:苯扎氯銨,苯甲醇,2-溴-2-硝基丙烷,對羥基苯甲酸丁酯,二葡萄糖酸氯已定,氯苯甘醚,脫氫乙酸,檸檬酸,重氮烷基脲,DMDM乙內酰脲,對羥基苯甲酸乙酯,甲醛,咪唑烷基脲,對羥基苯甲酸異丁酯,甲基異噻唑啉酮,對羥基苯甲酸甲酯,苯氧乙醇,聚氨基丙基雙胍,山梨酸鉀,對羥基苯甲酸丙酯,季銨鹽-15,水楊酸,苯甲酸鈉,脫氫乙酸鈉,焦亞硫酸鈉,水楊酸鈉,亞硫酸鈉,山梨酸,司拉氯銨,三氯生,和吡啶硫酮鋅。
            [0067]在一些實施方案中,“微珠”或其他顆粒物質可被摻入并用作個人護理產品(諸如面部磨砂膏和沐浴露)中使用的膜產品中的“洗擦顆粒”或“角質去除物”。微珠為小顆粒,通常具有小于約1,000μπι,并且往往小于約750μπι的粒徑。局部用組合物和/或皮膚清潔組合物中常常會摻入粒徑小于約300μπι,并且優選地小于約ΙΟΟμπι的微珠或顆粒。諸如浮石的顆粒其粒徑可在35至1400μπι的范圍內;局部用組合物一般采用粒徑為約ΙΟΟμπι的浮石。當采用絲網掩模時應考慮到粒徑,因為粒徑一般小于絲網中開口的約1/3。對于較大顆粒來說使用模版更加有利,這是因為需要顧及絲網對較大顆粒的限制。微珠可以是大致均勻的材料,并且可包括浮石、聚乙烯、玻璃、氧化鋁、二氧化鈦、纖維素(如羥丙基甲基纖維素(HPMC))或維生素Ε。另選地,微珠可以是微膠囊化的顆粒形式,其中所需材料被包封在被覆材料中,以推遲該物質釋放到環境中的過程。微膠囊化的顆粒可包含下文更詳細描述的粘合劑和/或一種或多種有益劑。
            [0068]在一個優選的實施方案中,成膜組合物,例如圖2和圖3所示的成膜組合物,包含有益劑。所得多層膜產品100具有形成在基底的可剝離表面上的第一表面110,以及與該第一表面相背對的第二表面112。第一表面110被布置和配置成使人們穿過該第一表面而遞送有益劑。例如,在消費者使用前的制造和貯存期間,第一表面110可由撓性基底上的剝離襯件保護。另一方面,在精整加工原始形狀期間,第二表面112暴露于環境條件。因此,第一表面110從基底移除后可以是發粘的(在第一層106為粘合劑層的情況下尤為如此),并且其可粘附至消費者的皮膚上。第二表面112在轉化為多層膜產品100期間可“變干”。因此,發粘的第一表面110可理想地用于將有益劑遞送至消費者的皮膚。
            [0069]如本文和權利要求書中所用,術語“有益劑”及其變型形式涉及元素、離子、化合物(例如合成化合物或從天然來源分離的化合物)或其它固態(例如,顆粒狀)、液態或氣態的化學部分以及對皮膚有美容或治療效果的化合物。
            [0070]本發明的組合物還可含有一種或多種有益劑或其可藥用的鹽和/或酯,所述有益劑通常能夠與皮膚交互作用,從而得到對皮膚的有益效果。如本文所用,術語“有益劑”包括可在所需位置遞送到皮膚中和/或皮膚上的任何活性成分,例如化妝品或藥品。
            [0071]根據有益劑的處理有益效果或它們的假設作用模式,可將本文可用的有益劑分類。然而,應當理解,本文可用的有益劑,在某些情況下,可提供不止一種處理有益效果或通過不止一種作用模式來使用。因此,為方便起見本文提供了具體的類型,但無意于將有益劑局限于所列的具體應用上。
            [0072]合適的有益劑的示例包括對皮膚提供有益效果的那些,例如但不限于:脫色劑;反射劑;成膜聚合物;氨基酸及其衍生物;抗微生物劑;過敏抑制劑;抗痤瘡劑;抗衰老劑;除皺劑;防腐劑;鎮痛劑;控油劑;止癢劑;局部麻醉劑;防脫發劑;促生發劑;生發抑制劑;抗組胺劑;抗感染劑;抗炎劑;抗膽堿劑;血管收縮藥劑;血管舒張劑;傷口愈合促進劑;肽、多肽和蛋白質;解臭劑和防汗劑;藥劑;肌膚緊致劑、維生素;皮膚增亮劑;皮膚暗化劑;抗真菌劑;脫毛劑;反刺激劑;痔瘡劑;殺蟲劑;用于表皮脫落或其他功能性有益效果的酶;酶抑制劑;毒藤產物;毒橡樹產物;燒傷產品;抗尿疹劑;痱子劑;維生素;植物提取物;維生素A及其衍生物;黃酮類;感知劑;抗氧化劑;毛發增亮劑;遮光劑;抗浮腫劑;新膠原增強劑、成膜聚合物、螯合劑、去頭皮肩/脂溢性皮炎/牛皮癬劑;去角質劑;以及它們的混合物。
            [0073]此外,有益劑還可使皮膚被動地獲得有益效果。因此,可將有益劑配制成包含諸如濕潤劑或潤膚劑、皮膚的軟化劑或調理劑、化妝制劑,以及它們的混合物之類的成分的組合物。
            [0074]合適的抗水腫劑的示例非排他性地包括天然紅沒藥醇、合成紅沒藥醇、皮質類固醇、葡聚糖,以及它們的混合物。
            [0075]合適的血管收縮劑的示例非排他性地包括馬栗樹提取物、花椒、過氧化物、四氫唑林,以及它們的混合物。
            [0076]合適的抗炎劑的示例非排他性地包括苯噁洛芬、積雪草、紅沒藥醇、小白菊(全株)、小白菊(不含小白菊內酯)、綠茶提取物、綠茶濃縮物、過氧化氫、水楊酸鹽、燕麥油、春黃菊以及它們的混合物。
            [0077]新膠原增強劑的示例非排他性地包括:維生素A及其衍生物(例如β_胡蘿卜素和類視色素諸如視黃酸,視黃醛,視黃酯如棕櫚酸視黃酯、視黃醇乙酸酯和視黃醇丙酸酯);維生素C及其衍生物,諸如抗壞血酸,抗壞血酸磷酸酯,抗壞血酸棕櫚酸酯和抗壞血酸葡糖苷;銅肽;簡單糖類,例如乳糖、纖維二糖和果糖;以及它們的混合物。
            [0078]酶的示例包括木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶。
            [0079]合適的緊膚劑的示例非排他性地包括鏈烷醇胺,諸如二甲氨基乙醇(“DMAE”)。
            [0080]合適的止癢劑和皮膚保護劑的示例非排他性地包括燕麥粉、β-葡聚糖、小白菊、大豆產品(“大豆產品”是指來源于大豆的物質,如在美國專利申請2002-0160062中所述的那樣)、碳酸氫鈉、膠體燕麥粉、琉璃繁縷,月見草,馬鞭草等。如本文所用,膠態燕麥粉是指將整粒燕麥進行研磨和進一步加工得到的滿足I號和2號美國燕麥標準的粉末。膠態燕麥片的粒度分布如下:總顆粒中不超過3%的顆粒其大小超過150微米,總顆粒中不超過20%的顆粒其大小超過75微米。合適的膠態燕麥粉的示例包括但不限于Beacon Corporat1n(Kenilworth,NJ)的 “Tech-0” 和得自 Quaker (Chicago,IL)的膠態燕麥粉。
            [0081 ]合適的反射劑的示例非排他性地包括云母、氧化鋁、硅酸鈣、乙二醇二油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、二氧化硅、氟硅酸鎂鈉以及它們的混合物。
            [0082]合適的皮膚暗化劑的示例非排他性地包括二羥基丙酮,赤蘚酮糖,黑色素,以及它們的混合物。
            [0083]合適的成膜聚合物包括那些一旦干燥就在皮膚或指/趾甲上產生基本上連續的涂層或膜的物質。合適的成膜聚合物的非排他性的示例包括丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物;玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸鈉共聚物;聚季銨鹽-10;聚季銨鹽-47;聚乙烯甲基醚/馬來酸酐共聚物;苯乙烯/丙烯酸酯共聚物;以及它們的混合物。
            [0084]能夠提供保濕和調理特性的市售潤濕劑非排他性地包括:(i)水溶性液體多元醇,選自由以下項組成的組:甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、戊二醇、雙丙甘醇以及它們的混合物;(ii)式H0-(R〃0)b-H的聚亞烷基二醇,其中R〃為具有約2至約4個碳原子的亞烷基基團,b為約I至約10的整數,如PEG 4;(iii)式CH3-C6H1005-(0CH2CH2)c-0H的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚,其中c為約5至約25的整數;(iv)尿素;(V)果糖;(vi)葡萄糖;(vii)蜂蜜;(viii)乳酸;(ix)麥芽糖;(X)葡糖醛酸鈉;和(xi)它們的混合物,其中甘油為示例性的濕潤劑。
            [0085]合適的氨基酸及衍生物包括衍生自各種蛋白質的水解的氨基酸以及它們的鹽、酯和酰基衍生物。此類氨基酸劑的示例非排他性地包括兩性氨基酸,諸如烷基酰胺基烷基胺,即硬脂基乙酰谷氨酸酯、辛酰蠶絲氨基酸、辛酰膠原氨基酸;辛酰角蛋白氨基酸;辛酰豌豆氨基酸;椰油基二甲基銨羥丙基蠶絲氨基酸;玉米蛋白粉氨基酸;半胱氨酸;谷氨酸;甘氨酸;毛發角蛋白氨基酸;氨基酸,諸如天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、磺基丙氨酸、賴氨酸、組氨酸、精氨酸、半胱氨酸、色氨酸、瓜氨酸;賴氨酸;蠶絲氨基酸、小麥氨基酸;以及它們的混合物。
            [0086]合適的蛋白質包括那些由氨基酸的自縮合形成的、具有長鏈(S卩,至少約10個碳原子)和高分子量(即,至少約1000)的聚合物。此類蛋白質的非排他性的示例包括膠原、脫氧核糖核酸酶、鵬化玉米蛋白;牛奶蛋白;蛋白酶;血清蛋白;香絲;甜杏仁蛋白;麥胚蛋白;小麥蛋白力和盡螺旋的角蛋白;毛發蛋白,諸如中間絲蛋白、尚硫蛋白、超尚硫蛋白、中間絲相關蛋白、高酪氨酸蛋白、高甘氨酸酪氨酸蛋白、毛透明蛋白以及它們的混合物。
            [0087]合適的維生素的示例非排他性地包括各種形式的維生素B絡合物,包括硫胺素、煙酸、生物素、泛酸、膽堿、核黃素、維生素B3、維生素B6、維生素B12、吡哆辛、肌醇、肉毒堿;維生素A、C、D、E、K及其衍生物,例如維生素A棕櫚酸酯和維生素原,例如(S卩,泛醇(維生素B5原)和泛醇三乙酸酯);以及它們的混合物。
            [0088]合適的抗微生物劑的示例非排他性地包括桿菌肽、紅霉素、新霉素、四環素、氯四環素、芐索氯銨、苯酚、芐基過氧化物,金屬鹽或離子(如銀離子)及其金屬鹽,以及它們的混合物。
            [0089]合適的皮膚潤膚劑和皮膚保濕劑的示例非排他性地包括礦物油、羊毛脂、植物油、異硬脂酸異硬脂醇酯、月桂酸甘油酯、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、脫乙酰殼多糖,以及它們的混合物。
            [0090]合適的毛發軟化劑的示例非排他性地包括硅氧烷化合物,諸如非揮發性或揮發性的那些,和水溶性或水不溶性的那些。合適的硅氧烷的示例包括:有機取代的聚硅氧烷,其為單體硅氧烷/氧單體的直鏈或環狀聚合物并且其非排他性地包括鯨蠟基聚二甲基硅氧烷;鯨蠟基三乙胺聚二甲基硅氧烷共聚醇鄰苯二甲酸酯;環甲基硅氧烷;聚二甲基硅氧烷共聚醇;聚二甲基硅氧烷共聚醇乳酸酯;水解大豆蛋白/聚二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯;聚硅氧烷季銨鹽13;司拉氯銨聚二甲基硅氧烷共聚醇鄰苯二甲酸酯;司拉氯銨聚二甲基硅氧烷;以及它們的混合物。
            [0091]防曬劑的示例非排他性地包括二苯甲酮、波尼酮、丁基對氨基苯甲酸、肉桂酰胺丙基三甲基氯化銨、聯苯乙烯二苯基二磺酸二鈉、PABA及其衍生物(諸如辛基二甲基PABA)、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸異戊基酯、甲基亞芐基樟腦、辛基三唑、甲氧基肉桂酸辛酯、羥苯甲酮、氰雙苯丙烯酸辛酯、水楊酸辛酯、胡莫柳酯、苯基苯并咪唑磺酸、乙基羥丙基氨基苯甲酸酯、鄰氨基苯甲酸薄荷酯、氨基苯甲酸、西諾沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、二氧化鈦、氧化鋅、羥苯甲酮、二甲胺基苯甲酸戊酯、紅石蠟、MEXORYL S和SX、TIN0S0RB M和S,以及它們的混合物。
            [0092]亮膚劑的示例非排他性地包括對苯二酚、兒茶酚及其衍生物、抗壞血酸及其衍生物以及它們的混合物。
            [0093]合適的殺蟲劑(包括驅昆蟲劑、抗疥瘡和抗虱處理劑)的示例非排他性地包括氯菊酯、除蟲菊酯、胡椒基丁醚、吡蟲啉、N,N_ 二乙基甲苯甲酰胺(所述N,N_ 二乙基甲苯甲酰胺是指主要含有間位異構體(即,N,N-二乙基-間甲苯甲酰胺,其也被稱為DEET)的物質)、天然或合成的擬除蟲菊酯,據此天然擬除蟲菊酯包含在除蟲菊中,該除蟲菊為白花除蟲菊(Chrysanthemum (^]16瓜1^36;1^01;[11111)或紅花除蟲菊(0 coccineum)的地上花朵的提取物;以及它們的混合物。式III所示的結構為3-(N-丁基乙酰胺基)丙酸酯,其中R7為CH3基團,R5為正丁基,R6為H,I(為C00R8,并且R8為乙基,該3-(N-丁基乙酰胺基)丙酸酯可以商品名殺蟲劑3535“Insect Repellent 3535”從Merck KGaA(Darmstadt,Germany)商購獲得。
            [0094]足部抗真菌制劑的示例非排他性地包括托萘酯和咪康唑。
            [0095]合適的脫毛劑的示例非排他性地包括巰基乙酸鈣、巰基乙酸鎂、巰基乙酸鉀、巰基乙酸鍶以及它們的混合物。
            [0096]合適的止痛劑諸如外用止痛劑和局部麻醉劑的示例非排他性地包括苯佐卡因、狄布卡因、芐醇、樟腦、辣椒堿、辣椒、辣椒樹脂油、杜松油、薄荷醇、煙酸甲酯、水楊酸甲酯、酸、間苯二酚、松脂油以及它們的混合物。
            [0097]合適的止汗劑和除臭劑的示例非排他性地包括水合氯化鋁、水合氯化鋁鋯以及它們的混合物。
            [0098]合適的反刺激劑的示例非排他性地包括樟腦、薄荷醇、水楊酸甲酯、胡椒薄荷和丁香油、魚石脂以及它們的混合物。
            [00"]合適的抑炎劑的示例非排他性地包括氫化可的松、野草莓(Fragaria Vesca)、母菊(Matricaria Chamomilla)和鼠尾草(Salvia Officinalis)。
            [0100]合適的麻醉劑成分的示例非排他性地包括苯佐卡因、鹽酸普莫卡因、利多卡因、β-優卡因以及它們的混合物;防腐劑,諸如芐索氯銨;收斂劑,諸如氧化鋅、次沒食子酸鉍、秘魯香脂以及它們的混合物;皮膚保護劑,諸如氧化鋅、有機硅油、凡士林、鱈魚肝油、植物油以及它們的混合物。
            [0101]此類可有效用于治療頭皮肩、皮脂溢性皮炎和牛皮癬以及與其相關的癥狀的合適有益劑的示例非排他性地包括吡硫鋅、蒽林、頁巖油及其衍生物如磺化頁巖油、硫化砸、硫磺;水楊酸;煤焦油;聚維酮碘、咪唑如酮康唑、二氯苯基咪唑二氧戊環(“新康唑”)、克霉唑、伊曲康唑、咪康唑、氯咪巴唑、噻康唑、硫康唑、布康唑、氟康唑、硝酸咪康唑以及任何可能的立體異構體及其衍生物;羥甲辛吡酮乙醇胺(Octopirox);環吡酮胺;抗牛皮癬劑如維生素D類似物,例如卡泊三醇、骨化三醇和他卡西醇;維生素A類似物如維生素A的酯,例如維生素A棕櫚酸酯和維生素A乙酸酯、視黃醇丙酸酯、視黃醛、視黃醇和視黃酸;皮質類固醇,諸如氫化可的松、氯倍他松、丁酸酯、丙酸氯倍他索、薄荷醇、鹽酸普莫卡因,以及它們的混合物。
            [0102]適用于治療脫發的有益劑的示例包括但不限于:鉀通道開放劑或外周血管擴張劑如米諾地爾,二氮嗪,以及化合物如N*-氰基-N-(叔戊基)-N’-3-吡啶基-胍(“P-1075”);沙巴棕提取物,維生素(如維生素E和維生素C,以及它們的衍生物如維生素E乙酸酯和維生素C棕櫚酸酯);激素,如促紅細胞生成素,前列腺素(例如前列腺素El和前列腺素F2-a);脂肪酸,例如油酸;利尿劑如螺內酯;熱休克蛋白(“HSP”)JnHSP 27和HSP 72;鈣通道阻滯劑,如維拉帕米鹽酸,硝苯地平,和地爾硫卓阿米洛利;免疫抑制藥物,例如環孢菌素和FK-506; 5α-還原酶抑制劑,如非那雄胺;生長因子,如EGF、IGF和FGF;轉化生長因子β ;腫瘤壞死因子;非甾族抗炎劑,如苯噁洛芬;類視黃醇,如視黃醛和維A酸;細胞因子,如IL-6、IL-1a和IL-1β;細胞粘附分子,如ICAM;糖皮質激素,如倍他米松;植物提取物,如蘆薈、丁香、人參、地黃、當藥、甜橙、花椒、鋸葉棕櫚(沙巴棕)、南非星草、刺蕁麻、南瓜籽和黑麥花粉;其它植物提取物,包括檀香木、紅甜菜、菊花、迷迭香、牛蒡根和其它毛發生長促進劑激活劑;順式療法劑,如磷酸鉀D2、印度苦楝D2和毛果蕓香DI;細胞因子、生長因子和男性謝頂的基因;抗真菌劑,如酮康唑和新康唑;抗生素,如鏈霉素;蛋白抑制劑,如放線菌酮;乙酰唑胺;苯噁洛芬;可的松;地爾硫卓;六氯苯;乙內酰脲;硝苯地平;青霉胺;吩噻嗪;吡那地爾;補骨脂素、維拉帕米;齊多夫定;含有至少一種以下蘆丁的a-葡糖基化的蘆丁:槲皮素、異槲皮苷、橘皮苷、柚皮苷、甲基橙皮苷、以及黃酮類似物及其轉糖苷化的衍生物;以及它們的混合物。
            [0103]適合用來抑制毛發生長的有益劑的示例包括:絲氨酸蛋白酶,如胰蛋白酶;維生素類,如a-生育酚(維生素E)及其衍生物如生育酚乙酸酯和生育酚棕櫚酸酯;抗腫瘤藥,如多柔比星、環磷酰胺、氮芥、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、長春新堿、柔紅霉素、博來霉素和羥基尿素;抗凝血劑,如肝素、類肝素、香豆素、右旋糖酐和茚滿二酮;抗甲狀腺藥,如碘、硫脲嘧啶和卡比馬唑;鋰和碳酸鋰;干擾素類,如干擾素a、干擾素a_2a和干擾素a_2b;類視黃醇,如視黃醇(維生素A)、異維A酸;糖皮質激素類,如倍他米松和地塞米松;抗高脂血藥,如曲帕拉醇和氯貝丁酯;鉈;汞;阿苯達唑;別嘌醇;胺碘酮;苯丙胺;雄激素類;溴隱亭;丁酰苯;卡馬西平;考來烯胺;西瞇替丁;氯貝丁酯;達那唑;地昔帕明;地西拉嗪;乙胺丁醇;乙硫異煙胺;氟西汀;慶大霉素,氯金化鈉;乙內酰脲類;布洛芬;丙咪嗪;免疫球蛋白;茚滿二酮;吲哚美辛;伊曲康唑;左旋多巴;馬普替林;美西麥角;美托洛爾;美替拉酮;納多洛爾;煙酸;硫氰酸鉀;普萘洛爾;吡斯的明;水楊酸鹽;柳氮磺吡啶;特非那定;甲砜霉素;硫脲嘧啶;三甲雙酮;特巴蘭醇(troparanol);丙戊酸;以及它們的混合物。
            [0104]合適的抗衰老劑的示例包括但不限于無機遮光劑如二氧化鈦和氧化鋅;有機遮光劑如甲氧基肉桂酸辛酯及其衍生物;類視黃醇;含銅肽;維生素類,如維生素E、維生素A、維生素C、維生素B及其衍生物,如維生素E乙酸酯、維生素C棕櫚酸酯等;抗氧化劑,包括β胡蘿卜素、α羥酸如乙二酸、檸檬酸、乳酸、蘋果酸、扁桃酸、抗壞血酸、α-羥基丁酸、α-羥基異丁酸、α-羥基異己酸、阿卓乳酸、α-羥基異戊酸、丙酮酸乙酯、半乳糖醛酸、葡庚糖酸、葡庚糖酸內酯、葡糖酸、葡糖酸內酯、葡糖醛酸、葡糖醛酸內酯、乙二酸、丙酮酸異丙酯、丙酮酸甲酯、粘液酸、丙酮酸、糖二酸、糖質酸-1,4_內酯、酒石酸和羥基丙二酸;羥酸,如β-羥基丁酸、β-苯基-乳酸、苯基丙酮酸;多酚;植物提取物,如綠茶、大豆產品、乳薊、藻類、蘆薈、當歸、苦橙、咖啡、黃連、葡萄柚、茯苓(hoellen)、忍冬、薏米仁、紫草、桑椹、牡丹、葛根、大米、紅花以及它們的混合物。
            [0105]合適的抗痤瘡劑的示例包括但不限于:局部用類視黃醇(維A酸、異維A酸、莫維A胺、阿達帕林、他扎羅汀、壬二酸、視黃醇);水楊酸;過氧苯甲酰;間苯二酚;抗生素如四環素及其異構體、紅霉素,以及抗炎劑如布洛芬、萘普生、酮洛芬;植物提取物,如赤楊、山金車、茵陳蒿、細辛根、樺木、金盞花、甘菊、蛇床屬、紫草、茴香、五倍子、山楂、魚腥草、金絲桃、棗、獼猴桃、甘草、木蘭、橄欖、薄荷、喜林芋、鼠尾草、日本紋竹(sasa albo-marginata);咪挫類,如酮康唑和新康唑。
            [0106]合適脫色素劑的示例包括但不限于大豆產品;類視色素(例如視黃醇);曲酸及其衍生物(例如曲酸二棕櫚酸酯);對苯二酚及其衍生物(例如熊果苷);氨甲環酸;維生素(例如煙酸、維生素C及其衍生物);壬二酸;placertia;甘草;提取物(例如春黃菊和綠茶)及其與作為尤其合適的示例的類視色素、曲酸、大豆產品和對苯二酚的混合物。
            [0107]合適的防痔產品的示例包括但不限于麻醉劑,諸如苯佐卡因、鹽酸普莫卡因以及它們的混合物;防腐劑,諸如芐索氯銨;收斂劑,諸如氧化鋅、次沒食子酸鉍、秘魯香脂以及它們的混合物;皮膚保護劑,諸如鱈魚肝油、植物油以及它們的混合物。
            [0108]血管擴張劑的示例包括但不限于米諾地爾、二氮嗪和化合物如N*-氰基-N_(叔-戊基)-N’-3-吡啶基-胍(“P-1075” ) ο
            [0109]合適的控油劑的示例包括但不限于水合二氧化硅、高嶺土和膨潤土。合適的抗組胺藥的示例包括但不限于鹽酸苯海拉明。合適的抗感染劑的示例包括但不限于苯扎氯銨、己脒定和過氧化氫。合適的傷口愈合促進劑的示例包括但不限于脫乙酰殼多糖及其衍生物。合適的毒藤和毒橡樹產品的示例包括但不限于膨潤土、氫化可的松、薄荷醇和利多卡因。燒傷產品的示例包括但不限于苯佐卡因和利多卡因。合適的防尿布疹產品的示例包括但不限于氧化鋅和凡士林。合適的去痱產品的示例包括但不限于氧化鋅。合適的感知劑的示例包括但不限于薄荷醇、香料和辣椒素。
            [0110]特別適合用于成型膜產品100的有益劑包括:DMAE、大豆產品、膠體燕麥粉、磺化頁巖油、橄欖葉、新康唑、6-( 1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物、非那雄胺、酮康唑、水楊酸、吡硫鋅、煤焦油、過氧苯甲酰、硫化砸、氫化可的松、硫磺、薄荷醇、鹽酸普莫卡因、三鯨蠟基氯化氨、聚季銨鹽10、泛醇、泛醇三乙酸酯、維生素A及其衍生物、維生素B及其衍生物、維生素C及其衍生物、維生素D及其衍生物、維生素E及其衍生物、維生素K及其衍生物、角蛋白、賴氨酸、精氨酸、水解小麥蛋白、含銅化合物如含銅肽和銅鹽、水解絲蛋白、甲氧基肉桂酸辛酯、氧苯酮、阿伏苯宗、米諾地爾、沙巴棕提取物、二氧化鈦、氧化鋅、視黃醇、紅霉素(erthromycin)、維A酸,以及它們的混合物。
            [0111]可特別適用于成型膜產品100的有益劑包括新膠原促進劑(例如類視黃醇如視黃醛和含銅的肽)、緊膚劑(例如DMAE)和脫色劑(例如大豆)。
            [0112]可用的有益劑含量可能會根據(例如)有益劑穿透皮膚或指甲的能力,所選的具體有益劑、所需的具體有益效果、使用者對有益劑的敏感度、使用者健康狀況、使用者年齡以及使用者皮膚和/或指甲的狀況等而有所不同。總之,有益劑以“安全有效量”的原則來使用,該劑量高至足以達到所需的對皮膚或指甲的有益效果,或改變待治療的某種病狀,但是該劑量又低至足以避免嚴重副作用,以在合理的醫學判斷范圍內提供合理的效險比。
            [0113]有益劑可被配制、混合或與其他成分一起復合形成組合物(例如液體、乳劑、霜劑等),其中其他成分不會損害有益劑的功能。可將能增強皮膚對一種或多種有益劑的吸收的遞送劑與有益劑一起配制來實現這種功能。合適的遞送劑包括例如亞砜、醇類如乙醇;脂肪酸如亞油酸或油酸、脂肪酯如將C3-C10羧酸與C10-C20脂肪醇反應制得的酯;多元醇、烷烴、胺、酰胺、萜烯、表面活性劑、環糊精或其組合,以及在本領域已知的適合用于增強各種有益劑滲透進角質層進入皮膚深層的其他試劑。
            [0114]組合物中有益劑的濃度是可變的。除非另有說明,否則通常有益劑以基于組合物/系統總重量的約0.01%至約20%,如約0.01%至約5% (例如約0.01%至約I%)的量存在于組合物中。
            [0115]包含有益劑的組合物也可充當如前所述的連接組合物,并可包含能使該組合物具有這些功能之一的成分。
            [0116]作為對上文所述組分中的一者或多者的補充或替代,可將香料、調味劑,甜味劑,著色劑,顏料,染料等加入本發明的成膜組合物中。
            【主權項】
            1.一種形成多層成型膜產品的方法,包括以下步驟: a.將掩模放置在基底上,所述掩模具有遞送表面和相背對的面向基底的表面以及至少一個孔,所述至少一個孔具有對應于所需成型膜產品的設計; b.通過所述掩模的所述至少一個孔經多流路噴嘴的第一遞送開口遞送第一液體成膜組合物并且經所述多流路噴嘴的第二遞送開口遞送第二液體成膜組合物,以在所述基底上形成具有第一層和第二層的原始形狀;其中控制所述掩模的移動以及所述第一液體成膜組合物和所述第二液體成膜組合物至所述掩模孔的遞送,以將對應于空隙體積的一定體積流量的所述第一液體成膜組合物和所述第二液體成膜組合物提供至所述掩模孔,所述空隙體積由所述掩模孔、孔側壁和緊鄰所述掩模孔的所述噴嘴的遞送開口所限定,所述噴嘴與所述掩模的所述遞送表面接觸; c.移除所述掩模; d.使所述原始形狀固化,以提供設置在所述基底上的所述多層成型膜產品。2.根據權利要求1所述的方法,其中所述第一液體成膜組合物和所述第二液體成膜組合物至所述基底上的流體流動方式為大致層流。3.根據權利要求1所述的方法,其中將所述第一成膜組合物遞送至所述基底,并且將所述第二成膜組合物遞送至所述第一成膜組合物的上表面。4.根據權利要求1所述的方法,其中將所述第一成膜組合物和所述第二成膜組合物遞送至所述基底,并且沿著縱向相鄰對齊。5.根據權利要求1所述的方法,還包括經所述多流路噴嘴的第三遞送開口遞送第三液體成膜組合物,其中所述多流路噴嘴的所述第一遞送開口所具有的橫向尺寸大于所述掩模孔的橫向尺寸,所述第一成膜組合物被遞送至所述基底,并且所述第二遞送開口和所述第三遞送開口相鄰對齊并且被布置和配置成將所述第二液體成膜組合物和所述第三液體成膜組合物遞送至所述第一成膜組合物的上表面。6.—種包括根據權利要求1所述的方法而制成的多層成型膜產品。7.—種形成多層成型膜產品的裝置,包括: a.掩模,所述掩模具有對應于所需成型膜產品的孔; b.掩模支撐件,所述掩模支撐件被布置和配置成支撐所述掩模; c.用于將多種成膜組合物遞送至所述掩模孔的系統,所述系統包括:與用于將所述成膜組合物遞送至所述掩模孔的至少一個栗流體連通的多個成膜組合物貯存器;用于控制所述成膜組合物的流動的栗控制器;以及被布置和配置成接收所述成膜組合物并將其遞送至所述掩模孔的多流路噴嘴。8.根據權利要求7所述的裝置,其中所述至少一個栗為多室栗。9.根據權利要求7所述的裝置,其中所述至少一個栗為多個栗。10.根據權利要求7所述的裝置,還包括設置在所述掩模支撐件和所述掩模之間的基底。11.根據權利要求7所述的裝置,其中所述掩模支撐件具有帶襯里的剝離表面,形成于所述裝置中的成型膜產品可借由所述帶襯里的剝離表面而從所述裝置移除。12.根據權利要求7所述的裝置,其中用于將多種成膜組合物遞送至所述掩模孔的所述系統被布置和配置成將所述成膜組合物以大致層流的方式遞送至所述掩模孔。
            【文檔編號】B29C39/12GK105873737SQ201480071872
            【公開日】2016年8月17日
            【申請日】2014年12月23日
            【發明人】C·濱納, K·A·佩利
            【申請人】強生消費者公司
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