一種醫用eva薄膜及其制備方法

一種醫用eva薄膜及其制備方法
【專利摘要】本申請公開了一種醫用EVA薄膜及其制備方法，按照重量份數配比稱取EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯、鈦白粉、硅藻土、抗氧劑、PE、炭黑、有機硅氧烷、表面處理劑、失水山梨醇脂肪酸酯、白油、氫氧化鎂和耐曬黃G，混合均勻后擠出造粒即可；產品透光率80-95%，伸長率550-750%，12個月暴露伸長保持率95-99%；直角撕裂強度縱向90-100kN/m，直角撕裂強度橫向80-100kN/m；撕裂強度提高30-40%，拉伸強度20-40MPa；落球沖擊強度50-70MPa/mm。
【專利說明】—種醫用EVA薄膜及其制備方法

【技術領域】
[0001]本申請屬于醫用新材料工藝領域，尤其涉及一種醫用EVA薄膜及其制備方法。

【背景技術】
[0002]生物醫學材料指的是一類具有特殊性能、特種功能，用于人工器官、外科修復、理療康復、診斷、治療疾患，而對人體組織不會產生不良影響的材料。現在各種合成材料和天然高分子材料、金屬和合金材料、陶瓷和碳素材料以及各種復合材料，其制成產品已經被廣泛地應用于臨床和科研。生物醫學材料得以迅猛發展的主要動力來自人口老齡化、中青年創傷的增多、疑難疾病患者的增加和高新技術的發展。人口老齡化進程的加速和人類對健康與長壽的追求，激發了對生物材料的需求。作為世界人口最多的國家，中國已進入老齡化國家行列，生物材料的市場潛力將更加巨大。生活節奏的加快、活動空間的擴展和飲食結構的變化等因素，使創傷成為一個嚴重的社會問題。中國創傷住院年增長率達7.2%，高居住院人數第2位。美國1998年用于骨骼-肌肉系統損傷患者的治療費高達1280億美元，僅骨缺損患者就達123萬，其中80%需用生物醫學材料治療。在全球，心腦血管疾病、各種癌癥、艾滋病、糖尿病、老年癡呆癥等發病率逐年增加，急需用于診斷、治療和修復的生物材料。隨著生物技術的發展，不同學科的科學家進行了廣泛合作，從而使制造具有完全生物功能的人工器官展示出美好的前景。人體組織和器宮的修復，將從簡單的利用器械機械固定發展到再生和重建有生命的人體組織和器宮；從短壽命的組織和器官的修復發展至永久性的修復和替換。這一醫學革命(特別是外科學)，對生命利學和材料等相關學科的發展提出了諸多需求，對生物醫學材料的發展產生了重要的促進作用。發展中國生物醫學材料的建議生物醫用材料學生物醫用材料是材料科學與工程的重要分支，其最大特點是學科交叉廣泛、應用潛力巨大、挑戰性強。隨著新材料、新技術、新應用的不斷涌現，吸引了許多科學家投人這一領域的研究，成為當今材料學研究最活躍的領域之一。在中國，生物醫學材料的研究雖然取得一些令人矚目的成果，但整體水平不高，跟蹤研究多，源頭創新少。在產業化方面，生物醫學材料及其制品占世界市場的份額不足2%，主要依靠進口，產品技術結構和水平基本上處于初級階段。結合中國國情和學科發展趨勢，按照"有所為，有所不為，重點突破"的原貝U，我們建議，應在五個方面開展重點研究。一是生物結構和生物功能的設計和構建原理研究。著重研究具有誘導組織再生的骨、軟骨及肌腱等基底材料和框架結構的設計及其仿生裝配；二是表面/界面過程-材料與機體之間的相互作用機制研究。從細胞和分子水平深入研究材料與特定細胞、組織之間的表面/界面作用，揭示影響生物相容性的因素及本質。三是生物導向性及生物活性物質的控釋機理研究。研究可自控或靶向釋放蛋白、基因等特異性生物活性物質的材料的設計以及生物導向性原理；用于組織細胞和基因治療的半滲透聚合物膜的設計、自裝配及特異性細胞密封技術；四是生物降解/吸收的調控機制研究。研究生物降解/吸收材料的分子結構和生物環境對其降解的影響、降解/吸收速度的調控、降解/吸收及代謝機制，以及降解產物對機體的影響。其目標是為組織工程化人工器官生物材料及藥物控釋材料的自成、改性方法提供理論基礎，實現材料參與生命過程和構建生命組織的目的。五是材料的制備方法學和質量控制體系研究。主要研究生物醫用材料及修復體的計算機輔助設計；通過上述研究的開展，將使中國生物材料的研究水平有較大提高，為中國生物醫用材料科學及其產業的發展奠定堅實的基礎。
[0003]醫用高分子材料多用于人體，直接關系到人的生命和健康，一般對其性能的要求是:安全性:必須無毒或副作用極少。這就要求聚合物純度高，生產環境非常清潔，聚合助劑的殘留少，雜質含量為PPm級，確保無病、無毒傳播條件。物理、化學和機械性能:需滿足醫用所需設計和功能的要求。如硬度、彈性、機械強度、疲勞強度、蠕變、磨耗、吸水性、溶出性、耐酶性和體內老化性等。以心臟瓣膜為例，最好能使用25萬小時，要求耐疲勞強度特別好。此外，還要求便于滅菌消毒，能耐受濕熱消毒(120?140° C)、干熱消毒(160?190° C)、輻射消毒或化學處理消毒，而不降低材料的性能。要求加工性能好，可加工成所需各種形狀，而不損傷其固有性能。適應性:包括與醫療用品中其他材料的適應性，材料與人體各種組織的適應性。材料植入人體后，要求長時期對體液無影響；與血液相容性好，對血液成分無損害，不凝血，不溶血，不形成血栓；無異物反應，在人體內不損傷組織，不致癌致畸，不會導致炎癥壞死、組織增生等。特殊功能:不同的應用領域，要求材料分別具有一定的特殊功能。例如:具有分離透析機能的人工腎用過濾膜、人工肺用氣體交換膜，以及人造血液用吸脫氣體的物質等，都要求有各自特殊的分離透過機能。在大多數情況下，現有高分子材料的表面化學組成與結構很難滿足上述要求，通常要采用表面改性處理，如接枝共聚，以改進其抗凝血性等性能。主要有人造臟器、醫療器械和藥物劑型三種類型。人造臟器，包括內臟和體外裝置。內臟:有代用血管、人工心臟、人工心臟瓣膜、心臟修復、人工食道、人工膽管、人工尿道、人工腹膜、疝補強材料、人工骨和人工關節、人工血漿、人工腱、人工皮膚、整容材料及心臟起搏器等。②體外器官和裝置:有人工心肺機、人工肺、人工腎、人工肝、人工脾、麻痹肢刺激器、電子假肢、假齒、假眼、假發、假耳、假手、假足等。醫療器械，一般醫療及看護用具，如眼帶、洗腸器、注射針、聽診器、直腸鏡、點眼器、腹帶和連結管等；麻醉及手術室用具，如吸引器、縫線、咽頭鏡、血管注射用具等；檢查及檢查室用具，如采血管、采血瓶、心電圖用的電極、試驗管、培養皿等。藥物劑型，藥物的助劑:高分子材料本身是惰性的，不參與藥的作用，只起增稠、表面活性、崩解、粘合、賦形、潤滑和包裝等作用，或在人體內起“藥庫”作用，使藥物緩慢放出而延長藥物作用時間。聚合物藥物:將低分子藥物，以惰性水溶性聚合物作分子載體，把具有藥性的低分子化合物，通過共價鍵或離子鍵與載體的側基連接，制成聚合物藥物。
[0004]抗菌塑料是一類在使用環境中本身對沾污在塑料上的細菌、霉菌、醇母菌、藻類甚至病毒等起抑制或殺滅作用的塑料，通過抑制微生物的繁殖來保持自身清潔。目前，抗菌塑料主要通過在普通塑料中添加少量抗菌劑的方法獲得。抗菌塑料使用中首先要滿足塑料作為基本材料使用時對其物理、化學、機械等性能的必要要求，同時要考慮具備抗菌這一特殊功能的要求以及由此產生的附加因素。中國醫用高分子材料的研究起步較早、發展較快。目前約有50多個單位從事這方面的研究，現有醫用高分子材料60多種，制品達400余種，用于醫療的聚甲基丙烯酸甲酯每年達300t。然而，中國醫用高分子材料的研究目前仍然處于經驗和半經驗階段，還沒有能夠建立在分子設計的基礎上。因此，應該以材料的結構與性能關系，材料的化學組成、表面性質和生命體組織的相容性之間的關系為依據來研究開發新材料。醫用高分子材料要應用于生物體必須同時要滿足生物功能性、生物相容性、化學穩定性和可加工性等嚴格的要求。
[0005]EVA中的醋酸乙烯的含量低于20%時，這時才可作為塑料使用。EVA有很好的耐低溫性能，其熱分解溫度較低，約為230°C左右，隨著分子量的增大，EVA的軟化點上升，加工性和EVA塑膠原料塑件表面光澤性下降，但強度增加，沖擊韌性和耐環境應力開裂性提高，EVA的耐化學藥品、耐油性方面較之PE，PVC稍差，并隨醋酸乙烯含量的增加，變化更加明顯。EVA比PE的性能改善，主要是彈性、柔性、光澤性、透氣性等方面，另外，它的耐環境應力開裂性得到了提高，對填料的受容性增大，可以采用加入較多增強填料的方法來避免或減少EVA力學性能比PE的下降。EVA還可以通過改性而得到新的應用，其改性主要可從二個方面考慮:一是將EVA作為其他單體接枝的主干；二是將EVA進行部分醇解。EVA樹脂是乙烯-醋酸乙烯共聚物，一般醋酸乙烯(VA)含量在5%?40%。與聚乙烯相比，EVA由于在分子鏈中引入了醋酸乙烯單體，從而降低了高結晶度，提高了柔韌性、抗沖擊性、填料相溶性和熱密封性能，被廣泛應用于發泡鞋料、功能性棚膜、包裝膜、熱熔膠、電線電纜及玩具等領域。一般來說，EVA樹脂的性能主要取決于分子鏈上醋酸乙烯的含量。鞋材是我國EVA樹脂最主要的應用領域。在鞋材使用的EVA樹脂中，醋酸乙烯含量一般在15%?22%。由于EVA樹脂共混發泡制品具有柔軟、彈性好、耐化學腐蝕等性能，因此被廣泛應用于中高檔旅游鞋、登山鞋、拖鞋、涼鞋的鞋底和內飾材料中。另外，這種材料還用于隔音板、體操墊和密封材領域。EVA樹脂的特點是具有良好的柔軟性，橡膠般的彈性，在-50°C下仍能夠具有較好的可撓性，透明性和表面光澤性好，化學穩定性良好，抗老化和耐臭氧強度好，無毒性。與填料的摻混性好，著色和成型加工性好。EVA樹脂用途很廣。一般情況下，乙酸乙烯含量在5%以下的EVA，其主要產品是薄膜、電線電纜、LDPE改性劑、膠粘劑等；乙酸乙烯含量在59TlO%的EVA產品為彈性薄膜等；乙酸乙烯含量在2(Γ28%的EVA，主要用于熱熔粘合劑和涂層制品；乙酸乙烯含量在59Γ45%，主要產品為薄膜(包括農用薄膜)和片材，注塑、模塑制品，發泡制品，熱熔粘合劑等。乙烯與醋酸乙烯共聚物是乙烯共聚物中最重要的產品，國外一般將其統稱為EVA。EVA薄膜又稱環保薄膜，是由EVA原料通過流延擠出所生產的薄膜，是一種新一代綠色環保可降解材料，具有可生物降解，廢棄或燃燒時不會對環境造成傷害，比重輕密度在0.93左右，無味，不含重金屬，不含鄰苯二甲酸鹽，高透明，柔軟及堅韌，超強耐低溫(-70度)，抗水，鹽份及其他物質，高熱帖等特性。衛生用品:醫療手術服、可作醫療與藥材的特殊包裝，及食物的裏包與包裝之用等。包裝用品:電腦電器防塵罩、化妝品軟包裝、購物袋、禮品包、文件夾、檔案袋等。時尚包裝:手袋、化妝品袋、高級文具、環保口水肩，衣櫥、釣魚袋、箱包等。而隨著人性化理念的普及，及新型和諧社會的構成，設計一種落球沖擊強度、透光率、拉伸強度和伸長率高的醫用EVA薄膜及其制備方法是非常必要的。


【發明內容】

[0006]解決的技術問題:
本申請針對上述技術問題，提供一種醫用EVA薄膜及其制備方法，解決現有醫用新材料落球沖擊強度、透光率、拉伸強度和斷裂伸長率低等技術問題。
[0007]技術方案:
一種醫用EVA薄膜，所述醫用EVA薄膜的原料按重量份數配比如下:EVA100份；聚醚多元醇0.1-0.5份；丁基膠25-45份；多元醇脂肪酸酯0.2-0.8份；鈦白粉0.5-2.5份；硅藻土 1-5份；抗氧劑0.05-0.2份；PE5-25份；炭黑0.02-0.1份；有機硅氧烷為0.3-0.7份；表面處理劑2.5-4.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為10-30份；白油1-3份；氫氧化鎂為1_20份；耐曬黃G為0.02-0.08份。
[0008]作為本發明的一種優選技術方案:所述醫用EVA薄膜的原料按重量份數配比如下:EVA100份；聚醚多元醇0.2-0.4份；丁基膠30-40份；多元醇脂肪酸酯0.3-0.7份；鈦白粉1-2份；硅藻土 2-4份；抗氧劑0.1-0.15份；PE10-20份；炭黑0.04-0.08份；有機硅氧烷為0.4-0.6份；表面處理劑3-4份；失水山梨醇脂肪酸酯為15-25份；白油1.5-2.5份；氫氧化鎂為5-15份；耐曬黃G為0.03-0.07份。
[0009]作為本發明的一種優選技術方案:所述醫用EVA薄膜的原料按重量份數配比如下:EVA100份；聚醚多元醇0.3份；丁基膠35份；多元醇脂肪酸酯0.5份；鈦白粉1.5份；硅藻土 3份；抗氧劑0.1份；PE15份；炭黑0.05份；有機硅氧烷為0.5份；表面處理劑3.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為20份；白油2份；氫氧化鎂為10份；耐曬黃G為0.05份。
[0010]作為本發明的一種優選技術方案:所述抗氧劑采用抗氧劑1010或抗氧劑DLTP。
[0011]作為本發明的一種優選技術方案:所述表面處理劑采用硅烷表面處理劑或硼酸酯表面處理劑。
[0012]作為本發明的一種優選技術方案:所述醫用EVA薄膜的制備方法，包括如下步驟: 第一步:按照重量份數配比稱取EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯、鈦白粉、
硅藻土、抗氧劑、PE、炭黑、有機硅氧烷、表面處理劑、失水山梨醇脂肪酸酯、白油、氫氧化鎂和耐曬黃G ；
第二步:將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至60-80°C，攪拌10-30min，攪拌速度200-300轉/分鐘；
第三步:然后加入剩余原料，升溫至80-10(TC，攪拌40-60min，攪拌速度400-600轉/分鐘；
第四步:將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120°C、130°C、140°C、145°C、155°C、165°C和 170°C，180-210°C 由 T 型口模擠出流延得 0.06-0.1mm 厚 EVA 薄膜。
[0013]有益效果:
本發明所述一種醫用EVA薄膜及其制備方法采用以上技術方案與現有技術相比，具有以下技術效果:1、產品透光率80-95%，伸長率550-750%，12個月暴露伸長保持率95-99% ；2、直角撕裂強度縱向90-100kN/m，直角撕裂強度橫向80_100kN/m ;3、撕裂強度提高30-40%，拉伸強度20-40MPa ;4、落球沖擊強度50_70MPa/mm，可以廣泛生產并不斷代替現有材料。

【具體實施方式】
[0014]實施例1:
按照重量份數配比稱取EVA100份；聚醚多元醇0.1份；丁基膠25份；多元醇脂肪酸酯0.2份；鈦白粉0.5份；硅藻土 I份；抗氧劑DLTP0.05份；PE5份；炭黑0.02份；有機硅氧烷為0.3份；硅烷表面處理劑2.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為10份；白油I份；氫氧化鎂為I份；耐曬黃G為0.02份。
[0015]將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至60°C，攪拌lOmin，攪拌速度200轉/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至80°C，攪拌40min，攪拌速度400轉/分鐘。
[0016]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120 V、130 V、140 V、145 V、155°C、165°C和170°C，180°C由T型口模擠出流延得0.06mm厚EVA薄膜。
[0017]產品透光率80%，伸長率550%，12個月暴露伸長保持率95% ;直角撕裂強度縱向90kN/m,直角撕裂強度橫向80kN/m ;撕裂強度提高30%，拉伸強度20MPa ;落球沖擊強度50MPa/mm。
[0018]實施例2:
按照重量份數配比稱取EVAlOO份；聚醚多元醇0.5份；丁基膠45份；多元醇脂肪酸酯0.8份；鈦白粉2.5份；娃藻土 5份；抗氧劑DLTP0.2份；PE25份；炭黑0.1份；有機硅氧烷為0.7份；硅烷表面處理劑4.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為30份；白油3份；氫氧化鎂為20份；耐曬黃G為0.08份。
[0019]將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至800C，攪拌30min，攪拌速度300轉/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至100°C，攪拌60min，攪拌速度600轉/分鐘。
[0020]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120 V、130 V、140 V、145 V、155°C、165°C和170°C，210°C由T型口模擠出流延得0.1mm厚EVA薄膜。
[0021]產品透光率84%，伸長率600%，12個月暴露伸長保持率96% ;直角撕裂強度縱向93kN/m,直角撕裂強度橫向85kN/m ;撕裂強度提高33%，拉伸強度25MPa ;落球沖擊強度55MPa/mm。
[0022]實施例3:
按照重量份數配比稱取EVAlOO份；聚醚多元醇0.2份；丁基膠30份；多元醇脂肪酸酯0.3份；鈦白粉I份；硅藻土 2份；抗氧劑1010為0.1份；PE10份；炭黑0.04份；有機硅氧烷為0.4份；硼酸酯表面處理劑3份；失水山梨醇脂肪酸酯為15份；白油1.5份；氫氧化鎂為5份；耐曬黃G為0.03份。
[0023]將將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至65°C，攪拌15min，攪拌速度220轉/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至85°C，攪拌45min，攪拌速度450轉/分鐘。
[0024]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120 V、130 V、140 V、145 V、155°C、165°C和170°C，190°C由T型口模擠出流延得0.07mm厚EVA薄膜。
[0025]產品透光率88%，伸長率650%，12個月暴露伸長保持率97% ;直角撕裂強度縱向95kN/m,直角撕裂強度橫向90kN/m ;撕裂強度提高35%，拉伸強度30MPa ;落球沖擊強度60MPa/mm。
[0026]實施例4:
按照重量份數配比稱取EVAlOO份；聚醚多元醇0.4份；丁基膠40份；多元醇脂肪酸酯0.7份；鈦白粉2份；硅藻土 4份；抗氧劑1010為0.15份；PE20份；炭黑0.08份；有機硅氧烷為0.6份；硼酸酯表面處理劑4份；失水山梨醇脂肪酸酯為25份；白油2.5份；氫氧化鎂為15份；耐曬黃G為0.07份。
[0027]將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至75°C，攪拌25min，攪拌速度280轉/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至95°C，攪拌55min，攪拌速度550轉/分鐘。
[0028]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120 V、130 V、140 V、145 V、155°C、165°C和170°C，200°C由T型口模擠出流延得0.09mm厚EVA薄膜。
[0029]產品透光率92%，伸長率700%，12個月暴露伸長保持率98% ;直角撕裂強度縱向98kN/m,直角撕裂強度橫向95kN/m ;撕裂強度提高37%，拉伸強度35MPa ;落球沖擊強度65MPa/mm。
[0030]實施例5:
按照重量份數配比稱取EVA100份；聚醚多元醇0.3份；丁基膠35份；多元醇脂肪酸酯0.5份；鈦白粉1.5份；硅藻土 3份；抗氧劑1010為0.1份；PE15份；炭黑0.05份；有機硅氧烷為0.5份；硼酸酯表面處理劑3.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為20份；白油2份；氫氧化鎂為10份；耐曬黃G為0.05份。
[0031]將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至700C，攪拌20min，攪拌速度250轉/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至90°C，攪拌50min，攪拌速度500轉/分鐘。
[0032]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120 V、130 V、140 V、145 V、155°C、165°C和170°C，200°C由T型口模擠出流延得0.08mm厚EVA薄膜。
[0033]產品透光率95%，伸長率750%，12個月暴露伸長保持率99% ;直角撕裂強度縱向100kN/m,直角撕裂強度橫向lOOkN/m ;撕裂強度提高40%，拉伸強度40MPa ;落球沖擊強度70MPa/mm。
[0034]以上實施例中的組合物所有組分均可以商業購買。
[0035]上述實施例只是用于對本發明的內容進行闡述，而不是限制，因此在與本發明的權利要求書相當的含義和范圍內的任何改變，都應該認為是包括在權利要求書的范圍內。
【權利要求】
1.一種醫用EVA薄膜，其特征在于所述醫用EVA薄膜的原料按重量份數配比如下:EVAlOO份；聚醚多元醇0.1-0.5份；丁基膠25-45份；多元醇脂肪酸酯0.2-0.8份；鈦白粉0.5-2.5份；硅藻土 1-5份；抗氧劑0.05-0.2份;PE5_25份；炭黑0.02-0.1份；有機硅氧烷為0.3-0.7份；表面處理劑2.5-4.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為10-30份；白油1_3份；氫氧化鎂為1-20份；耐曬黃G為0.02-0.08份。
2.根據權利要求1所述的一種醫用EVA薄膜，其特征在于所述醫用EVA薄膜原料按重量份數配比如下=EVAlOO份；聚醚多元醇0.2-0.4份；丁基膠30-40份；多元醇脂肪酸酯0.3-0.7份；鈦白粉1-2份；硅藻土 2-4份；抗氧劑0.1-0.15份;ΡΕ10_20份；炭黑0.04-0.08份；有機硅氧烷為0.4-0.6份；表面處理劑3_4份；失水山梨醇脂肪酸酯為15-25份；白油1.5-2.5份；氫氧化鎂為5-15份；耐曬黃G為0.03-0.07份。
3.根據權利要求1所述的一種醫用EVA薄膜，其特征在于所述醫用EVA薄膜的原料按重量份數配比如下=EVAlOO份；聚醚多元醇0.3份；丁基膠35份；多元醇脂肪酸酯0.5份；鈦白粉1.5份；硅藻土 3份；抗氧劑0.1份；ΡΕ15份；炭黑0.05份；有機硅氧烷為0.5份；表面處理劑3.5份；失水山梨醇脂肪酸酯為20份；白油2份；氫氧化鎂為10份；耐曬黃G為0.05份。
4.根據權利要求1所述的一種醫用EVA薄膜，其特征在于:所述抗氧劑采用抗氧劑1010或抗氧劑DLTP。
5.根據權利要求1所述的一種醫用EVA薄膜，其特征在于:所述表面處理劑采用硅烷表面處理劑或硼酸酯表面處理劑。
6.一種權利要求1所述醫用EVA薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 第一步:按照重量份數配比稱取EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯、鈦白粉、硅藻土、抗氧劑、PE、炭黑、有機硅氧烷、表面處理劑、失水山梨醇脂肪酸酯、白油、氫氧化鎂和耐曬黃G ； 第二步:將EVA、聚醚多元醇、丁基膠、多元醇脂肪酸酯和有機硅氧烷投入反應釜中加熱至60-80°C，攪拌10-30min，攪拌速度200-300轉/分鐘； 第三步:然后加入剩余原料，升溫至80-10(TC，攪拌40-60min，攪拌速度400-600轉/分鐘； 第四步:將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中，料筒溫度120°C、130°C、140°C、145°C、155°C、165°C和 170°C，180-210°C 由 T 型口模擠出流延得 0.06-0.1mm 厚 EVA 薄膜。
【文檔編號】B29C47/92GK104448523SQ201410678221
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月24日 優先權日:2014年11月24日
【發明者】徐勤霞, 李蘇楊 申請人:蘇州市貝克生物科技有限公司