在模具內添加熱固性重疊注塑層到透鏡上的方法

專利名稱：：在模具內添加熱固性重疊注塑層到透鏡上的方法
技術領域：
：本發明涉及通過直接在注塑眼鏡表面上添加熱固性基官能或者光學元件，同時它仍然在模具內的熱塑性透鏡的制備。2.
背景技術：
：通過直接注射就地涂布，所謂的模內涂布成功地用于其他工業，例如才幾動車、建筑、辦/^產品和戶外i殳備工業上。它最初被開發為改進通過壓塑成型的片狀模塑料(SMC)部件的表面外觀。近年來，它應用于注塑的熱塑性部件上。美國專利申請公布2003/0227109涉及應用到注塑盒外部上的壓縮裝飾模塑的方法。所得裝飾膜是沿著盒子頂部和側面的涂層，亦即在與模具分模線垂直的表面上的涂層。以控制的速度壓縮高粘度的不透明涂層，在所有部件表面上提供均勻的厚度。該公布專利涉及解決特定產品結構的問題，但不涉及形成要求光學透明度和厚度變化的眼鏡。美國專利申請公布2006/0151911公開了用清漆層涂布的注塑部件。該清漆在壓力下注射到用脫模劑處理過的密閉模具內。通過實施反應注塑(RIM)工藝，實現貨架期短的不含溶劑的清漆。注射的清漆在升高的壓力下固化，于是涂層膨脹，然后收縮，從而使得難以控制最終的涂層厚度。美國專利申請公布2005/0089630公開了通過第一方法制備的透鏡，然后給透鏡襯墊圏，以接收表面澆鑄(cast)層。必須清潔和干燥原始透鏡，以便在襯墊之前施加銜接層。銜接層也進行預固化，使涂層部分聚合，改進其銜接原始透鏡與澆鑄層的能力。所公開的組合物和方法的缺點是復雜和太多的步驟。美國專利申請公布2006/0118999公開了使用在多個側面上具有6相同模具的可逆地可咬合的可旋轉芯，同時模塑/重疊注塑的技術。設計該技術，允許在一個芯側發生模塑工藝，與此同時在另一芯側上發生重疊注塑工藝。平行模具并不非常適合于生產光學質量的制品，因為硬件結構沒有提供生產具有不同基礎曲線的透鏡所需的可互換的模具嵌件。另外，由于使用一個夾鉗閉合兩個平行模具，因此存在僅僅單一的夾持力分布型，這意味著在兩類不同的模塑操作之間的折中。美國專利公開了添加光致變色或偏振官能度到注塑透鏡上的膜鑲嵌模塑工藝。功能膜夾在兩層保護聚合物層之間并預成型，之后置于雙焦點注塑模腔內。膜的制備牽涉多個步驟，且使用之前，要求額外的資源保持膜存量清潔。模內涂布的這一閉模方法的優點在于，能在部件冷卻的同時固化涂層。由于因閉模限制了對部件中的進料，因此所有這些體系在模腔頂部處引入涂料，且涂料注射器位于分模線附近。優選的模塑機結構具有垂直的分模線，且可移動的半模在水平方向上往復運動。可在美國專利6180043中容易地觀察到這一機器構造的實例。這一專利涉及高光澤、不透明的涂層，其含有多達30%和最多45%的二氧化鈦和其他顏料。顯然，對于其中人們僅僅觀察到高反射外表面的這種涂層來說，不要求均勻性或透明度，這與光學涂層一樣。另外，模具的清潔和污染不是問題，因為著色涂層的粘度較高。美國專利6180043在涂層固化階段過程中，使用多階段的傾斜夾持力。而WO03/031138在塑性注射階段過程中，使用多階段的傾斜夾持力。其余閉模專利公開了各種模塑機改性，以便在模腔內包含涂層。美國專利6676877提供沿著流道通路的涂層保護罩，以防止涂料溶液污染螺桿內的液體樹脂。國際公布WO2004/048068涉及與^^內涂布體系一起使用的改裝成套的現有模具。公布的美國專利申請2003/0077425、公布的美國專利申請2003/0082344(相當于國際公布WO2003/035354)和公布的美國專利申請2003/0099809全部涉及添加在模塑物品上的邊緣特征，以密封分模線并防止涂料溶液泄漏。盡管這些解決方法對于中心澆口的機動車部件來說是充足的，但它們不適合于在邊緣澆口的光學透鏡的精密質量要求和產品結構。美國專利5943957公開了在注塑片上壓印著墨圖像的方法，同時它們仍然在模具內。該專利的方法涉及空干的常規油墨，沒有牽涉通過再夾持模具嵌件并允許涂層借助在模塊內保留的熱量固化，在透鏡上鋪開的光學等級的涂層。公布的美國專利申請2003/0152693公開了壓印透鏡，但釆用在澆鑄透鏡上的UV或微波可固化的涂層，所述澆鑄透鏡完全不與模具任何接觸。本發明公開了設備并提供方法和配方，在眼鏡表面上施加重疊注塑層，且同時它仍然在模具內。通過來自模具的熱量，和來自熱塑性透鏡的殘留熱量，熱固化該重疊注塑層，并導致光致變色的雙焦點透鏡。
發明內容本發明的目的是通過利用模具在其內敞開且垂直關閉的水平取向的分模線的優點，在注塑眼鏡上提供重疊注塑層。進一步的目的是重疊注塑具有能光致變色表面的分段式(segmented)透鏡。另一目的是提供含數組丙烯酸酯材料的涂料配方。在具有垂直設備軸的光學透鏡注塑機上形成能光致變色的雙焦點重疊注塑層的方法中表現出了本發明的這些和其他相關的目的。最初我們注射熔融熱塑性樹脂到邊緣澆口的形成透鏡的模腔內。當單一視野(SV)的透鏡足夠硬質以維持其形狀，同時保留在下部半模上的時候，打開模具。SV上部半模被換出。基礎曲線與SV透鏡緊密地匹配的雙焦點上部半模被換入(swapin)。未加壓的全部計量加料的能光致變色的熱固性組合物沉積在SV透鏡的面朝上的凸形表面上。然后向下夾持雙焦點的上部半模，形成雙焦點的重疊注塑的透鏡模腔。注射步驟包括注射熔融樹脂通過接收器，所述接收器(i)包圍可交換的形成SV透鏡的嵌件，其中可在與垂直設備軸平行的方向上調節所述嵌件的高度低于分模線，和(iU包括與垂直設備軸平行往復運動的用于起模桿的鉆孔(bore)。該樹脂可以是例如聚碳酸酯。沉積步驟可與交換(swapping)步驟之一同時發生。重疊注塑材料包括具有兩類不同官能團的丙烯酸酯的熱固性組合物。交換包括各自的上部半模的水平移動。為了完成重疊注塑步驟，夾持雙焦點的上部半模到下部半模上，于是熱固性組合物形成含(甲基)丙烯酸酯的能光致變色的雙焦點重疊模塑體(overmold)，它緊密地在熱塑性SV透鏡上形成。在熱固性組4、物至少部分熱固化之后，在垂直方向上打開雙焦點的上部半模。起模桿平行于垂直設備軸滑動，從下部半模中釋放透鏡。該熱固性組合物含有約1%-5wt。/。光致變色染料，其中所得分段式透鏡具有良好的耐溶劑性，。/。T起始為至少75。/。和。/。T暗值在約15-40%范圍內。或者，該組合物可以是可吸收材料，以便在從下部半模中釋放透鏡之后，雙焦點重疊注塑層與含光致變色染料的溶液在單獨的吸收工藝中接觸。一般地，熱固性組合物包括來自數組的丙烯酸酯的共混物。基本上它包括(l)單官能(甲基)丙烯酸酯，(2)多官能(甲基)丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑，和(5)選自(a)雙官能(甲基)丙烯酸酯，(b)聚酯丙烯酸酯低聚物，(c)環氧改性的雙酚A環氧樹脂，和(d)脂族聚氨酯二丙烯酸酯中的至少一種進一步的化合物。該組合物可任選地包括表面活性劑。該組合物可任選地包括光致變色染料。若包括的話，則光致變色染料的存在量為約1%-5wt%,和優選用量為約3wt°/。。本發明組合物的一個實施方案包括(l)單官能(曱基)丙烯酸酯，(2)多官能(甲基)丙烯酸酯，例如多官能六丙烯酸酯，多官能五丙烯酸酯，或其結合物，(3)金屬鹽，(4)引發劑，(5)雙官能(曱基)丙烯酸酯，和(6)脂族聚氨酯二丙烯酸酯。本發明另一實施方案包括(l)單官能(曱基)丙烯酸酯，(2)多官能(甲基)丙烯酸酯，其中包括多官能六丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑，(5)雙官能(曱基)丙烯酸酯，(6)聚酯丙烯酸酯低聚物，和(7)脂族聚氨酯二丙烯酸酯，其中包括脂族聚酯基聚氨酯低聚物。本發明的進一步的實施方案包括(l)單官能(甲基)丙烯酸酯，(2)多官能(曱基)丙烯酸酯，其中包括多官能五丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑，和(5)聚酯丙烯酸酯低聚物，和(6)脂族聚氨酯二丙烯酸酯，其中包括脂族聚酯基聚氨酯低聚物。該組合物可包括第一單官能(曱基)丙烯酸酯和不同于所述第一單官能(甲基)丙烯酸酯的第二單官能(甲基)丙烯酸酯。單官能(甲基)丙烯酸酯可包括丙烯酸異水片酯、甲基丙烯酸羥丙酯、曱基丙烯酸2-苯氧基乙酯或其結合物。該組合物可包括第一脂族聚氨酯二丙烯酸酯和不同于第一脂族聚氨酯二丙烯酸酯的第二脂族聚氨酯二丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可包括二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯，六官能脂族聚氨酯丙烯酸酯，或其結合物。雙官能(甲基)丙烯酸酯可包括1，6-己二醇二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二(曱基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(曱基)丙烯酸酯或其結合物。單官能(甲基)丙烯酸酯的存在量為約l%-40wt%，優選10-20%。多官能(甲基)丙烯酸酯的存在量為約l%-50wt%，優選10-35%。金屬鹽的存在量為約0.05-2.Ophm，和引發劑的存在量為約0.1-5.0phm。雙官能(甲基)丙烯酸酯的存在量為約0%-50wt°/。，和優選5-35°/。。聚酯丙烯酸酯低聚物的存在量為約0%-50wt%，和優選20-40%。環氧改性的雙酚A環氧樹脂的存在量為約0%-20wt°/。。月旨族聚氨酯二丙烯酸酯的存在量為約0%-60wt%，和優選30-50%。金屬鹽例如是環烷酸鈷。引發劑例如是過苯曱酸叔丁酯。在結合附圖更加充分地考慮詳細描述的例舉實施方案時，本發明的優點、性質和各種附加的特征將變得顯而易見。在附圖中(圖中類似的附圖標記表示類似組件)圖l是顯示固定和可移動模具組件的實施方案的示意圖。圖2是顯示對于各自的注塑和重疊注塑步驟來說，可移動模具嵌件的對比高度的示意圖。圖3是顯示根據本發明的實際工業實施方案的設備結構的平面示意圖。10圖4是顯示在實踐本發明實施方案中的例舉步驟的流程圖。具體實施例方式在熱塑性透鏡可以涂布之前，它們必須非常清潔。若在涂布之前，透鏡經歷任何延遲，則它必須經歷相關的清潔工藝，這將增加成品的成本。因此，希望在通過注塑形成透鏡之后立即涂布透鏡。總之，在形成塑性透鏡之后，在凹形表面上沉積能光致變色的熱固性涂層，同時換入雙焦點模具嵌件，進行重疊注塑步驟。設備結構對于本發明來說，存在兩個模具。一般地，模具包括閉合在一起以確定在其間的模腔的兩個半模。第一模具是注射模具，它被設計為用多噸一直到100或150噸夾鉗保持閉合。將熔融熱塑性樹脂在高壓下注射到模腔內。第二模具是重疊注塑模具，它在熱塑性樹脂于最終重疊注塑模具的模腔內部的位置中沉積之后閉合。在一個實施方案中，可在注塑操作和重疊注塑操作二者中使用一些模塑設備(稱為普通模塑設備)。圖l圖示了一個實例。示出了具有垂直設備軸10a的注塑機10。在這一垂直軸實施方案中，模具具有水平分模線，其中夾持單元12引起可移動的半模20(第一注射模具)上下運動。光學透鏡模具配有接收器10b,所述接收器包圍模具嵌件10c。通過螺桿千斤頂(jack)10d，獲得模具嵌件的精確的高度調節。接收器10b和模具嵌件10c共同確定形成透鏡的模腔10e的下側和底部。在透鏡周圍之外，提供形成與透鏡一體化的接頭(tab)10t的一個或更多個部分。接頭可以位于接收器10b頂端處的切口內。在與切口校準中，接收器具有容納起模桿10f的鉆孔(bore)。起模桿10f可通過起模桿驅動器10g,例如活塞-圓柱體單元上升和下降。在模塑/重疊注塑循環最后，驅動器10g升高起模桿10f,從模腔10e中頂出透鏡。通過樹脂體系14傳輸熔融狀態下的熱塑性樹脂。從料斗14a喂入粒料到加熱的螺桿14b內，在此混合并壓縮粒料以供通過流道10h輸送到注塑機上。螺桿除了旋轉以外，還可往復運動。例如在旋轉過程中，推出螺桿，在其正面端計量進料。然后驅動螺桿向前輸送注射量。沿著分模線布置流道10h，且它可包括或熱或冷的流道體系。流道在模腔內敞開的澆口10i處終止。對于透鏡來說，它被構造為邊緣澆口。盡管此處為了清楚起見，示出了單一的模腔，但可配備具有兩個或更多個模腔的模具，這些模腔典型地成對排列。在這一情況下，每一模腔配有接收器，邊緣澆口，嵌件，螺桿千斤頂和起模桿。對于從注塑轉換到重疊注塑的設備來說，存在普通設備組和旋轉設備組。普通設備組包括靜態半模10s和夾持單元12。旋轉設備組包括可移動的半模20，重疊注塑體半模30和熱固性樹脂施涂器40。然后可在注塑構造和重疊注塑構造之間交替該設備。為了進行切換，從夾持單元12的移動側取出第一模具20，并用第二模具30替代。為了開始下一個新的循環，笫一模具20交換回到夾持單元內。重疊注塑構造包括沉積能光致變色的熱固性配方到注塑透鏡上的熱固性樹脂施涂器40。為了降低循環時間，可沉積熱固性樹脂，同時換出第一半模20。作為另一實例，可沉積熱固性樹脂，同時換入笫二重疊注塑半模30。如圖2所示，熱固性樹脂施涂器40可布置在上部與下部半模之間的平面區域內。上模輸送體系50在另一平面區域上操作。按照這一方式，施涂器40可獨立于上模轉移狀態操作。更特別地，傳輸體系50可包括用于每一上部半模的臂50a。例如，臂50a可以是為兩個可移動的半模20和30同時水平移動而構造的普通設備骨架(frame)。該臂具有可通過伊車型裝置50b上升和下降的部分。上部半模可進入夾持單元12內的通用位置內，然后升高，以咬合中心銷12a。當全部上升并在中心時，可通過壓鐵驅動器12c原地閉鎖保留壓4失12b。一旦固定上部半模，在氣動或液壓升降機的情況下，升降機50b可以解壓。然后上部半模自由地與夾具12—起行進。與此同時，其他上部半模可跟蹤就地使用的模具相同的運動路徑。可以提供穩定器50c，例如重量平衡彈簧，以支持模具的重量。為了圖示本發明實施方案的平面布置圖，參考圖3。這是顯示通過螺桿14b喂料的四個模腔模具的下部靜態半模10s的平面視圖。在模具10s的邊緣附近，存在夾持單元的導柱12d和保留壓鐵12b的下部。模具左側是熱固性樹脂施涂器40。該施涂器包括沉積頭的固定陣列，它可通過一個或更多個容器喂料。施涂器40可在模具嵌件上延伸并同時沉積能光致變色的熱固性液體到所有嵌件或透鏡上。與此同時，上模可經歷其水平移動，如箭頭50d所示。可移動運輸滑板50e到注塑位置50f，于是將可移動的半模20帶入到夾持單元內。當中心孔20a與中心銷12a—起校準時，可鎖定半模20到具有保留壓鐵12b的夾持單元上。在完成注塑之后，取出半模20，并可移動運輸滑板50e到重疊注塑位置50g上。當中心孔30a與中心銷12a—起校準時，可鎖定半模30到具有保留壓鐵12b的夾持單元上。在安裝半模30的過程中，施涂器40可獨立地在透鏡上移動并沉積熱固性樹脂液體原料。可通過體系控制器90排序夾持單元12、樹脂體系14、施涂器40和模具運輸體系50的操作。為了增加效率，臂50x和50y可攜帶額外的上部半模，以便在左側操作進一步的工作站。可看出，普通設備組用于兩個排序的操作，于是節約空間和投資花費。應當注意，對于注塑(IM)步驟vs重疊注塑(OM)步驟，夾持單元12可在不同的夾持力分布型下操作。可根據本發明的概念使用其他設備構造和平面布置。一般地，當進行IMvs0M步驟時，本發明尋求一種或更多種下述差別。重疊注塑寸氐溫沉積低壓/沒有壓力沉積敞才莫沉積不對稱透鏡特征注塑高溫注射高壓注射閉模注射對稱透鏡特征熱塑性樹脂光學透明SV透鏡借助固體化形成透鏡形式熱固性樹月司能光致變色雙焦點透鏡借助聚合形成另一重要的區別是模具嵌件的類型。如圖2所示，用實線示出了單一視野(SV)的模具嵌件20b。在半模20和30上的模具嵌件布置在接收器內并通過螺桿千斤頂支持，這與圖1的下模結構一樣。圖2還示出了在重疊注塑的半模30上配備的雙焦點嵌件30b的虛線示意圖。模具20和30彼此相當類似，以便有助于在本發明的工藝和體系中它們的可互換性。然而，模具30包括不同的模具嵌件，且它的位置在接收器內較高，以產生新的雙焦點形狀的重疊注塑體模腔。因此，本發明的另一實施方案是注塑SV透鏡的方法，然后是重疊注塑能光致變色的雙焦點透鏡的方法。這一方法完全與所示的設備構造和平面布置相容。可使用其他設備構造和平面布置。例如，靜態和可移動的模具側面可以是任何構造。SV透鏡可保留在上部半模上，在此情況下熱固性樹脂液體直接沉積在下部雙焦點模具嵌件上。起模桿需要僅僅在一個側模，亦即SV透鏡保留側模上提供。可提供不同或多個夾持單元。兩個下部半模可在普通的上部半模之間穿梭。上部半模將保留SV透鏡并配有起模桿。工藝綜述如上所述，具有水平分模線的注塑機可具有在上模或下模上保留的注塑透鏡。結合圖4的流程圖提供本發明工藝的一般說明。100-注塑。通過普通的模具嵌件和輸出模具嵌件形成的模腔內注塑熱塑性單一視野的透鏡。足夠低地設定普通模具嵌件，以便當打開模具時，保留透鏡。普通模具包括起模桿。102-取出引出模具嵌件。從普通的模具嵌件中取出引出的模具嵌件。實踐實例包括遠離固定注塑機的水平移動。104-添加進入的模具嵌件。進入的模具嵌件移動到普通模具嵌件的操作范圍內。實踐實例包括進入到固定注塑機內的水平移動。106-施加重疊注塑組合物。丙烯酸類基熱固性樹脂組合物沉積在新的雙焦點重疊注塑模腔的下部半模上。可任選地將該組合物置于嵌件上或透鏡上。該組合物可以是可吸收的或者可含有約1%_5%光致變色染料。可在步驟102和/或104期間施加該組合物。108-重疊注塑雙焦點層。進入的模具嵌件和普通的模具嵌件靠近，熱固化該熱固性樹脂組合物，結果它形成在熱塑性sv透鏡上緊密地形成的層。我們使用術語雙焦點通常是指分段式透鏡，亦即具有外加通道(corridor)的透鏡。它還包才舌三焦點透鏡。110-打開模具并從普通模具中頂出透鏡。112-任選的染色步驟。若使用可吸收的熱固性樹脂組合物，則使溶液內的光致變色染料與之接觸。然后干燥溶劑。本發明的設備和方法可與專用的丙烯酸類基涂層一起使用。意圖是開發可熱固化的化學模式，它將用于在完工的單一視野的熱塑性透鏡上澆鑄(cast)多焦點透鏡，且可吸收光致變色染料或者具有光致變色染料作為基礎配方的一部分。涂料配方制備由含反應性烯鍵式不飽和鍵的有機化合物組成并由至少一種單官能、雙官能和多官能(甲基)丙烯酸酯以及有機過氧化物和催化劑組成的聚合物涂料配方。所公開的化學模式是使用過苯甲酸叔丁酯引發劑和環烷酸鈷催化劑進行熱固化。為了輔助溶解和避免環烷酸鈷沉淀，選擇合適的單官能丙烯酸酯化合物，在添加其他組分之前，溶解這一催化劑。這一丙烯酸酯也可提供作為反應性稀釋劑的優勢，以降低溶液粘度并充當流動改性劑。丙烯酸酯，例如丙烯酸異水片酯、曱基丙烯酸羥丙酯、曱基丙烯酸節酯或曱基丙烯酸甲酯可用于這一目的。為了抗劃性和耐溶劑性以及對聚碳酸酯的粘合性，添加一種或更多種多官能丙烯酸酯，例如二季戊四醇五丙烯酸酯或二季戊四醇六丙烯酸酯。為了光致變色染料吸收和涂層撓性的目的，將一種或更多種下述化學物質摻入到涂料配方內，將聚乙二醇丙烯酸酯、雙酚A丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、乙烯基醚摻入到涂料配方內。以下列出了這些涂料的成分、其濃度和光致變色性能。表1A列出了10種不同的配方。頂行表示在配方內存在的單官能和多官能丙烯酸15酯的類型并帶有標記PrimaryA，意味著主要的丙烯酸酯。中間行表示存在用PrimaryI表示的引發劑，和存在用PrimaryM表示的金屬鹽。底部行表示在配方內存在的額外的補充的丙烯酸酯的類型且用輔助組分形式表示。表1B是表1A的延續并表示額外IO種不同的配方。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表IB-配方<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>PrimaryA類包括單官能(甲基)丙烯酸酯和多官能(曱基)丙烯酸酯。在該表中作為代表的單官能(曱基)丙烯酸酯包括IBOA、HPMA、IBOA和HPMA結合物，和SR340、IBOA是一類丙烯酸異冰片酯。HPMA是含有混合異構體的曱基丙烯酸羥丙酯，其獲自Aldrich。SR-340是曱基丙烯酸2-苯氧基乙酯的商品名，一種提供良好粘合性能的低揮發性的單官能芳族單體，獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。其分子式如下所述它的一些性能如下所述官能度l,抑制劑或125HQppm;溶劑0.lwt%,水O.2wt%,酸O.lwt°/。;色值楊PHA，25'C下的比重1.079，25'C下的粘度為10cps，折射指數1.5109,表面張力38.2dyne/cm，玻璃化轉變溫度(Tg)54。C，分子量206,和760mmHg下的沸點260°C。在該表中作為代表的多官能(曱基)丙烯酸酯包括一類二季戊四醇六丙烯酸酯，EB1290和SR399。Ebecryl1290是六官能的脂族聚氨酯丙烯酸酯的商品名，當暴露于紫外光(UV)或電子束(EB)下時，它顯示出非常快速的固化應答。該產品由與范圍為40-5Owt。/。的丙烯酸酯化的多羥基化合物結合的范圍為50-60%的丙烯酸酯化的脂族聚氨酯制備。Ebecryl1290獲自Smyrna，GA的CytecSurfaceSpecialties,Inc.。它的一些小生能是加德納色值最大為l，在60。C下的粘度為1800-2200cP，25C下的密度為1.19g/ml，官能度6(基于未稀釋的低聚物的理論測定值)，拉伸強度6700psi,斷裂伸長率2°/。，沸點〉100。C，20。C下的蒸汽壓<0.013hPa，和玻璃化轉變溫度69°C。SR-399是二季戊四醇五丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它的分子式如下所述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>它的一些性能如下所述官能度5，含有270MEHQppm抑制劑，溶劑0.lw"/。，水0.lw"/。，酸0.lwt%，色值50APHA，25。C下的比重1.192,25'C下的粘度為13600cps，折射指數1.4885，表面張力39.9dyne/cm，玻璃化轉變溫度CU9(TC，和分子量525。金屬鹽可以是一類環烷酸鈷或Naftolite。在該表中，NF代表Naftolite。可從位于St.Louis，M0的Sigma-Aldrich處獲得環烷酸鈷。它的CASNo.為61789-51-3且含有最多10%鈷，CASno.7440-84-4。它也被稱為Naftolite。引發劑可以是一類過苯曱酸叔丁酯或LuperoxP。在該表中，LP代表LuperoxP。LuperoxP是過苯曱酸叔丁酯98%的商品名，其獲自St.Louis，M0的Sigma-Aldrich。它的CASNo.為614-45-9和化學式為CuHn03。它還被稱為過苯甲酸叔丁酯、過氧苯甲酸叔丁酯，Esperox10,Novox，TrigonoxC和過苯甲酸^又丁酯。它的一些性能如下所述分子量194.23AMU，在0.2mmHg下的BP/BP范圍為75.0-76.0°C，在50。C下的蒸汽壓為3.36mmHg,蒸汽密度為6.7g/l，SG/密度為1.034g/cm3,揮發度100%,閃點93'C，和折射指數1.496。在該表中作為代表的雙官能(甲基)丙烯酸酯包括SR238、SR349、SR268、NS140、SR348、CD540、CD541、CD542、SR259、SR603、SR252和SR740。SR-238是1，6-己二醇二丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式CH巧--ty-CH廣CH廣CH廣Cl,「C'，-Cfl廣0-!-rCH2II1，它的一些性能如下所述官能度2，含有90HQppm抑制劑；溶劑0.lwt%;水0.2wt%;酸0,05wt%;色值20APHA，25。C下的比重1.020,25。C下的粘度為9cps，折射指數1.4560,表面張力35.7dyne/cm，玻璃化轉變溫度(Tg)43'C，和分子量226。SR-349是乙氧基化(3)雙酚A二丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式它的一些性能如下所述官能度2，含有750HQppm抑制劑；溶劑0.lwt%;水0.lwt%;酸0.015wt%;色值80APHA,25。C下的比重1.145,25'C下的粘度為1600cps，折射指數1.5425,表面張力43.6dyne/cm，玻璃化轉變溫度(T》67t:，閃點24(TC聚合；和分子量468。SR-268是四乙二醇二丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式它的一些性能如下所述官能度2，含有125HQppm和175MEHQppm抑制劑；溶劑O.lwt%;水0.2wt%;酸0.05wt%;色值50APHA，25。C下的比重1.114，25'C下的粘度為20cps,折射指數1.4621，表面張力40.2dyne/cm，玻璃化轉變溫度(Tg)23°C，和分子量302。SR-348是乙氧基化(2)雙酚A二曱基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它也被稱為具有下述分子式的乙氧基化(2)雙酚A二甲基丙烯酸酯CH2-f一i一0-CH;rCH廣0一^^一^"-^^-O^C:H廣CH2一0一^—<j>CH2CH3^^1^^—CH321它是在自由基聚合中使用的低揮發性的單體。它的一些性能如下所述官能度2，含有340MEHQppm抑制劑;溶劑0.lwt%;水0.15wt%;酸O.05wt%;色值2.5加德納，25。C下的比重1.119，25。C下的粘度為1082cps,折射指數1.5424，表面張力41.Odyne/cm,分子量452，和閃點158-166。C聚合。CD-540是乙氧基化(4)雙酚A二曱基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>它是在自由基聚合中使用的低揮發性的單體。它的一些性能如下所述官能度2，含有190MEHQppm抑制劑;溶劑0.lwt%;水0.2wt°/0;酸0.lwt%;色值IOOAPHA，25。C下的比重1.116，25。C下的粘度為555cps，折射指數1.5315，表面張力35.2dyne/cm，玻璃化轉變(Tg)溫度1Q8'C，和分子量572。CD-541是乙氧基化(6)雙酚A二曱基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>它是在自由基聚合中使用的低揮發性的單體。它提供良好的疏水和親水平衡。它具有疏水主鏈以供堿溶解。它的一些性能如下所述官能度2，含有180MEHQppm抑制劑，溶劑0.lwt%,水0.2wt%，酸0.lwt%，色值50APHA,25。C下的比重1.118,25'C下的粘度為440cps，折射指數1.5227，表面張力35.3dyne/cm，玻璃化轉變(Tg)溫度54*C，和分子量660。CD-542是乙氧基化(8)雙酚A二甲基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>它是在自由基聚合中使用的低揮發性單體。它提供良好的疏水和親水平衡。它具有疏水主鏈以供堿溶解。它的一些性能如下所述官能度2,含有175MEHQppm抑制劑，溶劑0.lwt。/o，水0.2wt。/。，酸0.lwt%，色值40APHA，25。C下的比重1.119，25。C下的粘度為420cps,折射指數1.5147，和分子量728。SR-259是聚乙二醇(200)二丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式CH2=廣-0-CH2-CH廣0ICH廣CH廣O^CH廣CHfO""l一rC"2它是一種低揮發性的單體。它的一些性能如下所述官能度2,含有750MEHQppm抑制劑,溶劑0.lwt%,水0.2wt%，酸0.02wt%，色值60APHA，25'C下的比重1.122，25'C下的粘度為25cps，折射指數1.4639，表面張力41.3dyne/cm，和分子量302。SR-603是聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式CH2-f-C一。一CH廣CH2-O"^CH廣C廣0"^CH廣CH2~O-C--CH:CH3CH3'它是雙官能單體。它的一些性能如下所述官能度2，含有245MEHQppm抑制劑，溶劑O.lwt%,水O.4wt%，酸0.05wt°/。，色值100APHA,25。C下的比重1.117，25。C下的粘度為85cps，折射指數1.4645，表面張力40.Odyne/cm,玻璃化轉變溫度(Tg)-21'C，和分子量598。SR-252是聚乙二醇(600)二甲基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它具有下述分子式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>它是雙官能單體。它的一些性能如下所述官能度2，含有1000MEHQppm抑制劑，溶劑0.lwt%,水0.5wt%，酸0.02wt%，色值35APHA,25。C下的比重1.101，25。C下的粘度為67cps,折射指數1.4655，表面張力41.6dyne/cm,和分子量770。SR-740是聚乙二醇(IOOO)二甲基丙烯酸酯的商品名，其獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA。它是過氧化物固化涂料所使用的一種水溶性單體。它的一些性能如下所述熔點30-32'C，和60X:下的粘度為50cps。在該表中作為代表的聚酯丙烯酸酯低聚物包括CN2258、CN2259、CN2300、CN2301和CM2302。CN-2258是丙烯酸酯低聚物的商品名。它是獲自位于Exton，PA的SartomerCompany,Inc.的聚酯丙烯酸酯低聚物。它的一些性能如下所述25。C下的比重1.13，色值110APHA，和60°C下的粘度4200cps。它顯示出良好的耐磨性、沖擊強度和高撓曲性。CN-2259是丙烯酸酯低聚物的商品名。它是獲自位于Exton，PA的SartomerCompany,Inc.的聚酯丙烯酸酯^氐聚物。它的一些性能如下所述色值200APHA，和70'C下的粘度375cps。它顯示出良好的耐磨性、硬度和沖擊強度以及快速固化應答和低粘度。CN2300是獲自SartomerCompany,Inc.ofExton，PA的超支化聚酯丙烯酸酯低聚物的商品名。它也被稱為聚酯丙烯酸酯低聚物。它具有低的粘度和高的丙烯酸酯官能度，以及快速固化應答和低的收縮率，這將導致快速固化和具有良好粘合性的涂層。它的一些性能包括色值200APHA，密度1.110g/cm3，伸長率5%，官能度5，在1%下的模量99，000psi，25'C下的折射指數1.466，收縮率9.0+/-0.3%，表面張力32.6dyne/cm,拉伸強度5400psi，60'C下的粘度為60cps和25'C下的粘度600cps，和DMA測定的玻璃化轉變溫度(Tg)96.4'C。CN2301是獲自SartomerCompany,Inc.ofExton,PA的超支4匕聚酯丙烯酸酯低聚物的商品名。它也被稱為聚酯丙烯酸酯低聚物。它具24有低的粘度和高的丙烯酸酯官能度，以及快速固化應答，和超支化聚酯丙烯酸酯當中最好的抗劃和擦傷性，這將導致具有抗劃性和優良粘合性的涂層。它的一些性能包括色值200APHA，密度1.150g/cm3,伸長率40/。，官能度9,在1%下的模量195，OOOpsi，25。C下的折射指數1.475，收縮率8.1+/-0.4%，表面張力38.4dyne/cm,拉伸強度4900psi，60'C下的粘度為260cps和25'C下的粘度4000cps，和DMA測定的玻璃化轉變溫度(T》77。C。CN2302是獲自SartomerCompany,Inc.ofExton,PA的超支化聚酯丙烯酸酯低聚物的商品名。它也被稱為聚酯丙烯酸酯低聚物。它具有高的官能度和超支化聚酯丙烯酸酯中最低的粘度。它的一些性能包括色值150APHA,密度1.130g/cm3,伸長率9%,官能度16,在1%下的模量163，OOOpsi,25-C下的折射指數1.475，收縮率9.0+/-0.5%，表面張力37.8dyne/cm，拉伸強度7400psi,60'C下的粘度為60cps和25'C下的粘度300cps，和DMA測定的玻璃化轉變溫度(Tg)164.8。C。在該表中作為代表的環氧BPA環氧樹脂包括EP7138。EPALLOY7138是低粘度非晶改性雙酚A樹脂，它包括雙酚A環氧樹脂CASNo.25085-99-8和雙酚F環氧樹脂CASNo.28064-14-4。它兼有低的可水解氯化物以及高的反應性程度以及良好的耐化學性。它與所有標準的固化劑和大多數樹脂體系和溶劑相容。它獲自SpecialtyChemicalsofMoorestown，N.J.。它對于100%固體的涂層來說是優良的，且作為低VOC涂料的基礎樹脂，與常規稀釋樹脂相比，它具有耐高溫性和耐化學品性。與典型的低粘度雙酚A樹脂或用反應性稀釋劑改性的那些一樣，固化速度也沒有下降。它的一些典型性能是25。C下的粘度5500-7500cps，環氧當量175-185g/eq,加德納色值最大值1，殘留的表氯醇最大10ppm，可水解氯化物最大0.10%,25。C下，每加侖的重量9.7+/-0.llbs，和閃點C0O250。C。在該表中作為代表的脂族聚氨酯二丙烯酸酯包括CN991、EB284N、EB8411、EB588、EB8402和CN965。Ebecryl8411是用反應性稀釋劑丙烯酸異水片酯(IBOA)稀釋的20wt。/。脂族聚氨酯二丙烯酸酯的商品名。Ebecryl8411和IBOA獲自Smyrna，GA的CytecSurfaceSpecialties,Inc.。IBOA的CASNo.為5888-33-5。Ebecryl8411的一些性能是加德納色值最大為1，在65.5'C下的粘度為3400-9500cP，NCO。/。最大值為0.2，25。C下的密度為1.13g/ml,官能度2(基于未稀釋的低聚物的理論測定值)，低聚物80wt。/。，拉伸強度1170psi，斷裂伸長率320%，楊氏模量1280psi，沸點〉100。C,20。C下的蒸汽壓〈0.013hPa，和玻璃化轉變溫度-18。C。Ebecryl8402是低粘度脂族聚氨酯二丙烯酸酯的商品名，其獲自CytecSurfaceSpecialties,Inc.ofSymyrna,GA。Ebecryl8402的一些性能是加德納色值最大為1，在65.5'C下的粘度為450-650cP和在25。C下粘度為15，000cP，NCO。/。最大值為0.2，25。C下的密度為1.12g/ml,官能度2(基于未稀釋的低聚物的理論測定值)，低聚物100wt%，拉伸強度3300psi,斷裂伸長率90%，楊氏模量14，OOOpsi，和玻璃化轉變溫度14°C。CN965是脂族聚酯基聚氨酯二丙烯酸酯低聚物的商品名，它是獲自位于Exton，PA的SartomerCompany,Inc.的一種撓性低聚物。它的一些性能是色值APHA50，密度9.1441bs/gal.，伸長率57，官能度2,1%下的模量3040psi,25、下的折射指數1.4802，玻璃化轉變(T》溫度-37°C，和60'C下的粘度9975cps。它顯示出良好的粘合性、良好的耐化學品性、良好的耐熱性、良好的耐水性、良好的耐候性、高耐磨性、高撓性、高沖擊強度和低收縮率。在描述了一般和商品名組分的情況下，下表2A描繪了相應于表1A的10種不同配方的各種組分的用量。表2B是表2A的延伸并描繪了相應于表1B的IO種不同配方的額外用量。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>以下是本發明的實施例。以規定的順序添加下述材料到合適的容器中以供混合和儲存。實施例#11.將10.oo份丙烯酸異冰片酯加入到合適的容器中。2.然后將0.30份環烷酸鈷加入到丙烯酸異冰片酯中并充分地混合，直到完全溶解。3.接下來，添加18.70份環氧可溶可熔改性雙酚A環氧樹脂，EPPALOY7138，并充分地混合。4.接下來，添加10.OO份1，6-己二醇二丙烯酸酯SR-238，并充分地混合。5.任選地，可將3份光致變色染料的混合物混合到該溶液中。6.添加20.00份CN2259，一種聚酯丙烯酸酯低聚物，并充分地混合。7.添加40.00份CN991，一種脂族聚酯聚氨酯二丙烯酸酯，并充分地混合。8.添加1份過苯曱酸^k丁酯并充分地混合。9.該溶液備用或者應當被制冷以供在隨后的時間處使用。由于光致變色染料是任選的，因此它的重量百分數沒有包括在基本的100%配方內。實施例#21.將10.O份丙烯酸異冰片酯加入到合適的容器中。2.然后將0.30份環烷酸鈷加入到丙烯酸異冰片酯中并充分地混合，直到完全溶解。3.接下來，添加10.0份EPPALOY7138,—種環氧可溶可熔改性雙酚A環氧樹脂，并充分地混合。4.接下來，添加8.20份乙氧基化3雙酚A二丙烯酸酯，SR-349，并充分地混合。5.任選地，可將3份光致變色染料的混合物混合到該溶液中。6.添加7.50份二季戊四醇六丙烯酸酯，并充分地混合。7.添加30.00份CN2258，一種聚酯丙烯酸酯低聚物，并充分地混合。8，添加30.00份CN991，一種脂族聚酯聚氨酯二丙烯酸酯并充分地混合。9.添加1份過苯甲酸^L丁酯并充分地混合。10.該溶液備用或者應當被制冷以供在隨后的時間處使用。在實施例2-4中，在總計100%內包括3%光致變色染料。實施例#31.將10.OO份丙烯酸異冰片酯加入到合適的容器中。2.然后將0.30份環烷酸鈷加入到丙烯酸異冰片酯中并充分地混合，直到完全溶解。3.接下來，添加5.70份乙氧基化3雙酚A二丙烯酸酯，SR-349,并充分地混合。4.任選地，可將3份光致變色染料的混合物混合到該溶液中。5.接下來，添加10.00份二季戊四醇六丙烯酸S旨，并充分地混合。6.添加30.00份CN2259，一種聚酯丙烯酸酯低聚物，并充分地混合。7.添加40.00份CN991，一種脂族聚酯聚氨酯二丙烯酸酯，并充分地混合。8.添加1份過苯曱酸叔丁酯并充分地混合。9.該溶液備用或者應當被制冷以供在隨后的時間處使用。實施例#41.將10.OO份丙烯酸異冰片酯加入到合適的容器中。2.然后將0.30份環烷酸鈷加入到丙烯酸異冰片酯中并充分地混合，直到完全溶解。3.接下來，添加5.70份乙氧基化3雙酚A二丙烯酸酯，SR-349，并充分地混合。4.任選地，可將3份光致變色染料的混合物混合到該溶液中。5.接下來，添加10.OO份二季戊四醇六丙烯酸酯，并充分地混合。6.添加40.00份CN2259，一種聚酯丙烯酸酯低聚物，并充分地混合。7.添加30.00份CN991,—種脂族聚酯聚氨酯二丙烯酸酯，并充分地混合。8.添加1份過苯甲酸叔丁酯并充分地混合。9.該溶液備用或者應當被制冷以供在隨后的時間處使用。耐溶劑性<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>*備注實施例#1不含耐溶劑性所使用的任何二季戊四醇六丙烯酸酯且含有超過10%耐溶劑性非常差的環氧可溶可熔改性的雙酚A環氧樹脂。以與前面四個實施例相同的方式共混實施例5-8。這些實施例還包括使用表面活性劑，EFKA3034輔助鋪展。添加1-2%EFKA用以構成所示總重量和100%之間的差值。EFKA3034是含氟烴的有機改性聚硅氧烷的商品名，其獲自CibaSpecialtyChemicals,Inc.,ofTarrytown，NY。它的一些小生能i口下所述甲氧基丙醇溶劑，2(TC下的密度0.97-0.99g/cm3，折射指數1.422-1.432，和閃點32°C。耐溶劑性<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>光致變色應答:實施例#5678%T起始77%80%84%88%%T暗值21%29%41%25%耐溶劑性該配方需要抗腐蝕性清潔溶劑和可在該方法中使用的溶劑，以摻入光致變色染料。將每一涂層在室溫下置于丙酮下，以及還置于加熱到65。C的正甲基吡咯烷酮(NMP)下l分鐘。下表中列出了結果實施例9:1.將0.2phra環烷酸鈷(Aldrich，Co6%在石油溶劑內)置于小瓶內。2.接下來，添加20.Q份SR340(甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯)并溫熱。輕輕地搖動，直到鈷溶解。3.接下來，添加30份NS-140(專用的雙酚A二丙烯酸酯)并混合。4.然后添加20份SR399(二季戊四醇五丙烯酸酯)。5.添加30份CN965(脂族聚酯聚氨酯二丙烯酸酯)并冷卻混合物到~50°C。6.最后，添加lphmLuperoxP(過苯甲酸4又丁酯)并充分地混合該涂料。7.將小瓶與真空泵相連，使之脫氣并除去任何氣泡。在實施例9中，施加配方到透鏡上并固化，形成可吸收的表面。在隨后的工藝中，將光致變色染料溶解在合適的溶劑內。通過使光致變色染料溶液與分段式透鏡表面接觸，發生吸收。在接觸步驟過程中，可任選地引入熱量。分段式透鏡可吸收各種光致變色染料，例如萘并吡喃類、俘精酐類、苯并吡喃類、俘精酰亞胺類、螺萘并吡喃類、螺苯并惡嗪類、螺萘并惡嗪類、螺苯并吡喃類及其結合物。可共混染料，以實現不同的性能或化妝品特征。在預定的接觸時間之后，允許溶劑32蒸發，從而留下光致變色的分段式透鏡。任選地，可在蒸發過程中引入熱量。在其余實施例中，100%的配方基于四種丙烯酸酯的共混物。然后在phm規模上測量額外的成分。也就是說，phm是份/100份單體。以與實施例9相同的方式制備實施例10-12,所不同的是，在~60。C下，光致變色材料(3phm)溶解在SR340內。另外，使用CN2300、CN2301或CN2302超支化的聚酯丙烯酸酯枝狀體替代NS140。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>以與實施例9相同的方式制備實施例13-16，所不同的是使用SR348、CD540、CD541或CD542乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯替代NS140。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>以與實施例9相同的方式制備實施例17-20，所不同的是使用SR259、SR603、SR252或SR740聚乙二醇二曱基丙烯酸酯替代NS140。耐溶劑性<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>***當添加SR740時，溶液變得渾濁(棄置樣品)。總之，我們提供了普通和可移動模具的結合以及提供具有優良光致變色性能的重疊注塑雙焦點透鏡的方法和涂料配方。SV和分段式透鏡模具提供當制備不同尺寸或能力的一系列范圍的透鏡時可能重要的各種設備結構。本發明的涂料具有良好范圍的材料，這些材料可通過分組(class)以及重量和phm范圍來選擇。這提供工程師較大范圍的靈活性決定工藝參數和例如與基底樹脂和模具表面的相容性。該涂料配方作為光致變色的重疊注塑涂層或者作為獨立于重疊注塑工藝的光致變色染色的可吸收表面同樣很好地工作。按照任何一種方式，涂料可有效地摻雜一種染料或光致變色染料的共混物。此處公開的各種技術解決了在分段式透鏡中，尤其在表面不連續的分段式透鏡中提供均勻變暗的長期需求。光致變色性能高，其中。/。T起始范圍為75-88%和%丁暗值范圍為15-41%。在描述了透鏡制備、在其內所使用的材料和加工它的方法(擬闡述而不是限制)的優選實施方案情況下，注意可鑒于上述教導，由本領域的技術人員作出各種改性和變化。因此要理解，可在所附權利要求描繪的本發明的精神和范圍內公開的本發明的特定實施方案上作出變化。因此，在用專利法所要求的細節和特殊性描述本發明的情況下,在所附權利要求中列出了所要求和期望通過專利保護的內容。權利要求1.在具有垂直設備軸的光學透鏡注塑機上形成能光致變色的雙焦點重疊注塑層的方法，該方法包括下述步驟將熔融熱塑性樹脂注射到邊緣澆口的形成透鏡的模腔內，當單一視野(SV)透鏡足夠剛性，以維持其形狀同時保留在下部半模上的時刻，打開模具，并交換出SV上部半模；交換入基礎曲線與SV透鏡緊密匹配的雙焦點上部半模；和沉積能光致變色的熱固性樹脂組合物的未加壓的全部計量的加料到SV透鏡的面朝上的凸起表面上，之后向下夾持雙焦點上部半模，形成雙焦點重疊注塑透鏡模腔。2.權利要求1的方法，其中所述沉積步驟與所述交換步驟之一同時發生，且包括具有兩種不同官能團類型的丙烯酸酯的熱固性樹脂組合物。3.權利要求2的方法，其中所述轉換步驟各自包括各自的上部半模的水平移動。4.權利要求l的方法，其中在所述沉積步驟之后，該方法進一步包括夾持雙焦點上部半模到下部半模上，于是熱固性樹脂組合物形成在熱塑性SV透鏡上緊密地形成的含(甲基)丙烯酸酯和金屬鹽的能光致變色的雙焦點重疊注塑體。5.權利要求1的方法，其中所述注射步驟包括通過接收器注射熔融樹脂，所述接收器(O包圍可交換的形成SV透鏡的嵌件，其中可在與垂直設備軸平行的方向上調節所述嵌件的高度低于分模線，和(ii)包括與垂直設備軸平行往復運動的用于起模桿的鉆孔(bore)。6.權利要求4的方法，其中在所述夾持步驟之后，該方法進一步包括在熱固性樹脂組合物至少部分熱固化之后，收回(retract)雙焦點上部半模，并使起模桿與垂直設備軸平行地滑動，從下部半模中釋放透鏡。7.權利要求l的方法，其中熱固性樹脂組合物含有約1%-5wt%光致變色染料，其中所得分段式透鏡具有良好的耐溶劑性，。/。T起始為至少75%和％丁暗值在約15-40%范圍內。8.權利要求6的方法，其中熱固性樹脂組合物含有可吸收材料，和其中在從下部半模中釋放透鏡之后，雙焦點的重疊注塑層與含光致變色的染料的溶液接觸。9.權利要求l的方法，其中熱固性樹脂組合物包括(1)單官能(甲基)丙烯酸酯，(2)多官能(曱基)丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑，和(5)選自(a)雙官能(曱基)丙烯酸酯，(b)聚酯丙烯酸酯低聚物,(c)環氧改性的雙酚A環氧樹脂，和(d)脂族聚氨酯二丙烯酸酯中的至少一種另外的化合物。10.權利要求9的方法，進一步包括表面活性劑。11.權利要求9的方法，進一步包括光致變色染料。12.權利要求ll的方法，其中光致變色染料的存在量為約1%-5wt%。13.權利要求9的方法，進一步包括存在量為約3wt。/。的光致變色染料。14.權利要求9的方法，其中熱固性樹脂組合物包括(1)單官能(甲基)丙烯酸酯，(2)選自多官能六丙烯酸酯、多官能五丙烯酸酯及其結合物中的多官能(甲基)丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑,(5)雙官能(甲基)丙烯酸酯，和(6)脂族聚氨酯二丙烯酸酯。15.權利要求9的方法，其中熱固性樹脂組合物包括(1)單官能(甲基)丙烯酸酯，(2)含多官能六丙烯酸酯的多官能(曱基)丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑，(5)雙官能(甲基)丙烯酸酯，(6)聚酯丙烯酸酯低聚物，和(7)含脂族聚酯基聚氨酯低聚物的脂族聚氨酯二丙烯酸酯。16.權利要求9的方法，其中熱固性樹脂組合物包括(1)單官能(甲基)丙烯酸酯，(2)含多官能五丙烯酸酯的多官能(曱基)丙烯酸酯，(3)金屬鹽，(4)引發劑，(5)聚酯丙烯酸酯低聚物，和(6)含脂族聚酯基聚氨酯低聚物的脂族聚氨酯二丙烯酸酯。17.權利要求9的方法，其中熱固性樹脂組合物包括第一單官能(甲基)丙烯酸酯和不同于所述第一單官能(甲基)丙烯酸酯的第二單官能(曱基)丙烯酸酯。18.權利要求9的方法，其中熱固性樹脂組合物包括第一脂族聚氨酯二丙烯酸酯和不同于第一脂族聚氨酯二丙烯酸酯的第二脂族聚氨酯二丙烯酸酯。19.權利要求9的方法，其中單官能(曱基)丙烯酸酯選自丙烯酸異水片酯、曱基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯及其結合物。20.權利要求9的方法，其中多官能(甲基)丙烯酸酯選自二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯，六官能脂族聚氨酯丙烯酸酯，及其結合物。21.權利要求9的方法，其中雙官能(甲基)丙烯酸酯選自1，6-己二醇二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二(曱基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(曱基)丙烯酸酯及其結合物。22.權利要求9的方法，其中(1)單官能(甲基)丙烯酸酯的存在量為約1°/。-40wt%，(2)多官能(曱基)丙烯酸酯的存在量為約1%-50wt%,(3)金屬鹽的存在量為約0.05-2.Ophm,和(4)引發劑的存在量為約0.1-5.Ophm。23.權利要求9的方法，其中(1)單官能(曱基)丙烯酸酯的存在量為約10-20wt%，和(2)多官能(曱基)丙烯酸酯的存在量為約10-35wt%。24.權利要求22的方法，其中雙官能(甲基)丙烯酸酯的存在量為約0-50wt%。25.權利要求22的方法，其中雙官能(甲基)丙烯酸酯的存在量為約5-35wt%。26.權利要求22的方法，其中聚酯丙烯酸酯低聚物的存在量為約0%-50wt%。27.權利要求22的方法，其中聚酯丙烯酸酯低聚物的存在量為約20%-40wt%。28.權利要求22的方法，其中環氧改性的雙酚A環氧樹脂的存在量為約0%-20wt%。29.權利要求22的方法，其中脂族聚氨酯二丙烯酸酯的存在量為約0%-60wt%o30.權利要求22的方法，其中脂族聚氨酯二丙烯酸酯的存在量為約30%-50wt%。31.權利要求9的方法，其中金屬鹽是環烷酸鈷。32.權利要求9的方法，其中引發劑是過苯曱酸叔丁酯。全文摘要制備能光致變色的雙焦點眼鏡所使用的方法和涂料。該方法和設備包括例如由聚碳酸酯注塑單一視野的透鏡(10e)。夾鉗垂直打開且頂部嵌件(20)交換基礎曲線類似于單一視野透鏡的雙焦點模具(30)。熱固性涂層包括數組丙烯酸酯的化合物，且施加到單一視野的透鏡上。該涂料可包括光致變色染料。還配制該涂料，通過吸收工藝接收光致變色溶液。文檔編號B29C45/04GK101687374SQ200880023667公開日2010年3月31日申請日期2008年6月17日優先權日2007年6月20日發明者J·O·奧博爾多,M·洛克伍德,R·A·瓦勒利,R·博宗,R·哈蒙,黨厚賢,旭陳申請人:埃西勒國際通用光學公司