一種鉍、錳摻雜的藍色熒光粉及其制備方法和應用
【專利摘要】本發明公開了一種鉍、錳摻雜的藍色熒光粉，其通式為：BixMnyY6?x?yWO12，其中，0.005≤x≤0.05，0.001≤y≤0.01。還公開了其制備方法和應用。本發明提供的一種鉍、錳摻雜的藍色熒光粉，以鎢酸釔為基體同時摻入錳元素和鉍元素，所得的藍色熒光粉體純度高、色純度好、顆粒一致性好以及熱穩定性好。激發波波長得到提升，可提升至369nm，同時有效提高了發光強度，使得能量利用率得到極大提高。制備工藝簡單易操作，煅燒溫度低，條件溫和易控制，制備得到的樣品純度高，得率高，無需添加沉淀劑，成本低，適合大規模生產。本發明的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉可用于白光LED用發光材料中。
【專利說明】
-種祕、猛慘雜的藍色黃光粉及其制備方法和應用
技術領域
[0001] 本發明設及一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉及其制備方法和應用，具體屬于發光材 料技術領域。
【背景技術】
[0002] 白光L邸作為一種新型全固態照明光源，由于其具有眾多的優點，廣闊的應用前景 和潛在的市場，被視為21世紀的綠色照明光源。白光是由多色光混合而成，為了獲得高效、 高顯色指數W及不同色溫的白光，依據發光學和光度學原理，可用Ξ基色或多基色光組合。 但是在發光顏色的技術上，還一直停留在中、長波長(綠、紅光），由于缺少短波長的藍光，使 得Lm)在整體的應用上仍舊顯得有些不足。因此，白光用Lm)藍色巧光粉體的研發，對于光致 發光領域有著巨大的市場前景及應用價值。
[0003] 目前，國內外的研究人員主要W金屬或堿±金屬的無機酸鹽為主，如憐酸鹽、棚酸 鹽、娃酸鹽、侶酸鹽、饑酸鹽、鋼酸鹽、鶴酸鹽等，展開了一系列研究。已經商業化的可被近紫 外L邸有效激發的藍色巧光粉主要有兩類：
[0004] ① Eu2 +激活的、Eu2 ++Mn2 +共激活的BaMgAlioOi?和BaMg2Ali6〇27侶酸鹽；其中 BaMg2Ali6〇27基體是六角侶酸鹽BaMgAli〇〇i7、Al2〇3W及尖晶石結構MgAl2〇4的混合物，實際的 發光基質依然是六侶酸鹽BaMgAhoOi?;
[0005] ②具有憐灰石結構的（Sr，Ba，Ca，Mg)5(P〇4)3CI: Eu2+體系的面憐酸鹽。它們是傳統 巧光燈用藍色巧光粉，可被200~400nm范圍的UV光有效激發，因此有人將它們拓展到了近 紫外發光二極管(NUV-LED)領域。運些巧光粉雖然已經商品化，但是仍然存在熱穩定性差、 近紫外激發效率不高等缺點，在紫外線福射下易出現發光亮度下降、色坐標偏移的劣化現 象。還存在能量利用率較低，發光強度較低，材料不易制備等問題。因此，研究一種具有能量 利用率高，發光強度高，材料易制備等特性的藍色巧光粉，顯得尤為必要。
【發明內容】
[0006] 為解決現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉及 其制備方法和應用，該藍色巧光粉能量利用率高，制備方法簡單，可應用于白光Lm)用發光 材料中。
[0007] 為了實現上述目標，本發明采用如下的技術方案：
[000引一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為:BixMnyY6-x-yW0i2，其中，0.005《X《0.05， 0.001《7《0.01。優選地，前述藍色巧光粉的化學式為冊日.日拋日.日日開日.98日胖012。
[0009] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0010] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;
[0011] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;
[0012] (3)將溶液B加熱攬拌濃縮，隨后干燥得到類膠體C;
[0013] (4)將類膠體C進行般燒，得到藍色巧光粉。
[0014] 前述祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，具體包括W下步驟：
[0015] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;加入雙氧水有助于原料溶解；
[0016] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;
[0017] (3)將溶液B在50°C~90°C條件下加熱攬拌3~6小時進行濃縮，隨后干燥得到類膠 體C;
[001引（4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在900°C~1200°C條件下進行般燒3 ~6小時，得到藍色巧光粉。
[0019] 前述祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，步驟(1)中，蒸饋水的用量為:按照摩爾 比，鶴酸錠:蒸饋水=1:20~40;雙氧水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:雙氧水=1:1。
[0020] 前述祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，步驟(2)中，錠的可溶性鹽為硝酸鹽、碳 酸鹽、醋酸鹽中的一種或幾種。
[0021] 前述祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，步驟(2)中，儘的可溶性鹽和祕的可溶 性鹽為硝酸鹽、碳酸鹽、醋酸鹽中的一種或幾種。
[0022] 前述祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，步驟(3)中，干燥是在50°C~90°C條件 下干燥8~12小時。
[0023] 前述祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，步驟(3)中，攬拌采用磁力攬拌或機械 攬拌。
[0024] -種祕、儘滲雜的藍色巧光粉在白光L邸用發光材料中的應用。
[0025] 本發明通過DX2500型X射線衍射儀對純鶴酸錠和相同儘元素滲雜比例、不同祕元 素滲雜比例的樣品進行了測試。掃描速度為0.08°/min,2Θ范圍為15~85°，測試結果如圖1 所示。純鶴酸錠粉體為正交晶系，空間群為R-3[ 148]，純鶴酸錠樣品晶胞參數為： 進=9, 751(A):，b二9. 751 (A)，c=9. 332(A)。由圖呵知，滲雜稀±離子后，粉體依舊保持原有構 型，基本沒有雜質相。
[0026] 圖2為所述儘離子滲雜量為0.5%時，祕離子滲雜量為1%時的巧光粉體的掃描電 鏡圖。其中，儘離子滲雜量為0.5%、祕離子滲雜量為1%是指最終得到的通式化合物中儘離 子、祕離子的摩爾百分含量分別為0.5%、1%。從圖中可知，本發明巧光粉體的顆粒均勻，顆 粒一致性好。
[0027] 單獨滲雜儘離子(儘離子滲雜量為0.5%)時所得粉體在監測波長420nm條件下測 試激發光譜如圖3所示，其主要的激發峰為247nm。單獨滲雜儘離子(儘離子滲雜量為0.5%) 時的粉體在247nm激發條件下的測試發射光譜如圖4所示，其主要的發射峰在420nm處，屬于 一種藍光。單獨滲雜祕離子(祕離子滲雜量為1 % )時的粉體在監測波長492nm條件下測試激 發光譜如圖5所示，其主要的激發峰為332nm。
[0028] 本發明的藍色巧光粉采用的是四價儘離子，單獨滲雜儘離子，存在兩個激發峰 (247nm和36化m處），其中，247nm處激發峰能量損失太大不宜采用，369nm處激發峰峰值太 低，導致藍光較弱。單獨滲雜祕離子，則發出的光為能量很強的綠光。因此，同時滲雜儘離子 和祕離子，可W大大增加 Μη在藍光區的發射峰強度，能量損失大幅下降，發出的藍光極強， 明顯提高利用率，并且敏化了 369nm處的激發峰。
[0029] W420nm為監測波長，儘離子滲雜量為0.5%，不同祕離子滲雜量的一系列粉體的 激發光譜顯示在圖6中。在儘離子滲雜量為0.5%時，不同祕離子的滲雜量對巧光強度值有 一定的影響，當祕離子的滲雜量為1%時，具有最佳的巧光強度值。證明了滲雜離子之間發 生了能量傳遞，使儘離子的激發波波長由247nm提高到了 369nm，使能量利用率更高。
[0030] 如圖7~圖9所示。本發明的祕、儘滲雜的藍色巧光粉的光致發光光譜中，發光材料 的激發波長為247nm、332nmW及369nm;在420nm和49化m處有兩個明顯的發射峰，分別對應 于420nm(Mn)、492nm(Bi)，電子躍遷形成發射峰，可W作為藍光發光材料。
[0031] 本發明的有益之處在于:本發明提供的一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，W鶴酸錠為 基體同時滲入儘元素和祕元素，所得的藍色巧光粉體純度高、色純度好、顆粒一致性好W及 熱穩定性好。本發明的藍色巧光粉的激發波波長得到提升，可提升至36化m，同時有效提高 了藍光發光強度，使得能量利用率得到極大提高。本發明還提供了一種祕、儘滲雜的藍色巧 光粉的制備方法，制備工藝簡單易操作，般燒溫度低，條件溫和易控制，制備得到的樣品純 度高，得率高，無需添加沉淀劑，成本低，適合大規模生產。本發明的祕、儘滲雜的藍色巧光 粉可用于白光L邸用發光材料中。
【附圖說明】
[0032] 圖1是本發明的儘離子滲雜量為0.5%時，祕離子滲雜量不同時巧光粉末的XRD圖 譜；
[0033] 圖2是儘離子滲雜量為0.5%時，祕離子滲雜量為1%時的巧光粉體的掃描電鏡圖；
[0034] 圖3是單獨滲雜儘離子(滲雜量為0.5%)時，在監測波長420nm下的激發光譜圖；
[0035] 圖4是單獨滲雜儘離子(滲雜量為0.5%)時，在激發波長為247nm下的發射光譜圖；
[0036] 圖5是單獨滲雜祕離子(滲雜量為1 % )時，在監測波長為492nm下的激發光譜圖；
[0037] 圖6是儘離子滲雜量為0.5%時，不同祕離子滲雜量在監測波長為420nm下的激發 光譜圖；
[0038] 圖7是儘離子滲雜量為0.5%，祕離子滲雜量為1%時，在監測波長420nm下的激發 光譜圖；
[0039] 圖8是儘離子滲雜量為0.5%時，不同祕離子滲雜量在在激發波長33化m下的發射 光譜圖；
[0040] 圖9是儘離子滲雜量為0.5%時，不同祕離子滲雜量在在激發波長36化m下的發射 光譜圖；
[0041 ] 圖中附圖標記的含義：圖1、圖6、圖8和圖9中：a-0.5%Mn+0.5%Bi，b-0.5%Mn+l% Bi，c-0.5%Mn+3%Bi，d-0.5%MnW%Bi，e-0.5%Mn+7Bi，f-鶴酸錠的標準卡。
【具體實施方式】
[0042] W下結合具體實施例對本發明作進一步的介紹。
[0043] 本發明中所用試劑均為市售產品，分析純。
[0044] 實施例1
[0045] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為:BixMnyY6-x-yW0i2，其中，0.005《x《0.05， 0.001《y《0.01。
[0046] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0047] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;
[0048] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;
[0049] (3)將溶液B加熱攬拌濃縮，隨后干燥得到類膠體C;
[0050] (4)將類膠體C進行般燒，得到藍色巧光粉。
[0化1]實施例2
[0052] -種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，X = 0.005，y = 0.001。
[0053] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0054] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水=1: 20;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0055] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為碳酸鹽;儘的可溶性鹽為硝酸鹽和碳酸鹽;祕的 可溶性鹽為硝酸鹽、碳酸鹽和醋酸鹽；
[0056] (3)將溶液B在50°C條件下加熱攬拌3小時進行濃縮，隨后在90°C條件下干燥8小時 得到類膠體C;其中，攬拌采用磁力攬拌；
[0057] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在900°C條件下進行般燒6小時，得 到藍色巧光粉。
[0化引實施例3
[0059] -種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，x = 0.05，y = 0.01。
[0060] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0061] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:40;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0062] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為硝酸鹽;儘的可溶性鹽為硝酸鹽和醋酸鹽;祕的 可溶性鹽為碳酸鹽和醋酸鹽；
[0063] (3)將溶液B在90°C條件下加熱攬拌6小時進行濃縮，隨后在50°C條件下干燥12小 時得到類膠體C;其中，攬拌采用機械攬拌；
[0064] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在1200°C條件下進行般燒3小時，得 到藍色巧光粉。
[00化]實施例4
[0066] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，X = 0.025，y = 0.005ο
[0067] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0068] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:30;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0069] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為醋酸鹽;儘的可溶性鹽為碳酸鹽和醋酸鹽;祕的 可溶性鹽為硝酸鹽和醋酸鹽；
[0070] (3)將溶液B在60°C條件下加熱攬拌5小時進行濃縮，隨后在80°C條件下干燥11小 時得到類膠體C;其中，攬拌采用磁力攬拌；
[0071] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在1000°C條件下進行般燒5小時，得 到藍色巧光粉。
[0072] 實施例5
[0073] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2,其中，x = 0.01，y = 0.005。
[0074] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0075] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:35;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0076] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為碳酸鹽和醋酸鹽;儘的可溶性鹽為硝酸鹽;祕的 可溶性鹽為硝酸鹽和碳酸鹽；
[0077] (3)將溶液B在70°C條件下加熱攬拌4小時進行濃縮，隨后在70°C條件下干燥9小時 得到類膠體C;其中，攬拌采用機械攬拌；
[0078] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在llOOr條件下進行般燒4小時，得 到藍色巧光粉。
[0079] 實施例6
[0080] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，x = 0.04，y = 0.003。
[0081] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0082] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:25;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0083] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為硝酸鹽和醋酸鹽;儘的可溶性鹽為碳酸鹽;祕的 可溶性鹽為醋酸鹽；
[0084] (3)將溶液B在80°C條件下加熱攬拌5.5小時進行濃縮，隨后在65°C條件下干燥10 小時得到類膠體C;其中，攬拌采用磁力攬拌；
[0085] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在950°C條件下進行般燒5.5小時， 得到藍色巧光粉。
[00化]實施例7
[0087] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，X = 0.007，y = 0.006。
[0088] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0089] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:32;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0090] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為硝酸鹽和碳酸鹽;儘的可溶性鹽為醋酸鹽;祕的 可溶性鹽為碳酸鹽；
[0091] (3)將溶液B在75°C條件下加熱攬拌3.5小時進行濃縮，隨后在85°C條件下干燥9.5 小時得到類膠體C;其中，攬拌采用機械攬拌；
[0092] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在1050°C條件下進行般燒4.5小時， 得到藍色巧光粉。
[0093] 實施例8
[0094] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2,其中，x = 0.02，y = 0.009。
[00M]該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0096] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:27;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0097] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為硝酸鹽、碳酸鹽和醋酸鹽;儘的可溶性鹽為硝酸 鹽、碳酸鹽和醋酸鹽;祕的可溶性鹽為硝酸鹽；
[0098] (3)將溶液B在55°C條件下加熱攬拌4.5小時進行濃縮，隨后在60°C條件下干燥12 小時得到類膠體C;其中，攬拌采用磁力攬拌；
[0099] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在115(TC條件下進行般燒3.5小時， 得到藍色巧光粉。
[0100] 實施例9
[0101] 一種祕、儘滲雜的藍色巧光粉，其通式為：BixMnyY6-x-yW0i2,其中，x = 0.01，y = 0.005。
[0102] 該祕、儘滲雜的藍色巧光粉的制備方法，包括W下步驟：
[0103] (1)按照通式中摩爾比稱取鶴酸錠，溶解于蒸饋水中，隨后加入雙氧水，攬拌得到 溶液A;其中，蒸饋水的用量為:按照摩爾比，鶴酸錠:蒸饋水= 1:30;雙氧水的用量為:按照 摩爾比，鶴酸錠:雙氧水= 1:1;
[0104] (2)按照通式中摩爾比稱取錠的可溶性鹽、儘的可溶性鹽和祕的可溶性鹽，溶解于 溶液A中，攬拌得到溶液B;錠的可溶性鹽為硝酸鹽;儘的可溶性鹽為碳酸鹽;祕的可溶性鹽 為醋酸鹽；
[0105] (3)將溶液B在60°C條件下加熱攬拌4小時進行濃縮，隨后在90°C條件下干燥8小時 得到類膠體C;其中，攬拌采用磁力攬拌；
[0106] (4)將類膠體C置于剛玉相蝸內，放入馬弗爐中在1200°C條件下進行般燒3小時，得 到藍色巧光粉。
[0107] W上實施例1~9中所得祕、儘滲雜的藍色巧光粉均可用在白光L邸用發光材料中。
【主權項】
1. 一種鉍、錳摻雜的藍色熒光粉，其特征在于：所述藍色熒光粉的通式為:BixMn yY6-x- 乂冊12，其中，0.005彡叉彡0.05,0.001彡7彡0.01。2. 如權利要求1所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:包括以下步 驟： (1) 按照通式中摩爾比稱取鎢酸銨，溶解于蒸餾水中，隨后加入雙氧水，攪拌得到溶液 A； (2) 按照通式中摩爾比稱取釔的可溶性鹽、錳的可溶性鹽和鉍的可溶性鹽，溶解于溶液 A中，攪拌得到溶液B; (3) 將溶液B加熱攪拌濃縮，隨后干燥得到類膠體C; (4) 將類膠體C進行煅燒，得到藍色熒光粉。3. 根據權利要求2所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:包括以下 步驟： (1) 按照通式中摩爾比稱取鎢酸銨，溶解于蒸餾水中，隨后加入雙氧水，攪拌得到溶液 A； (2) 按照通式中摩爾比稱取釔的可溶性鹽、錳的可溶性鹽和鉍的可溶性鹽，溶解于溶液 A中，攪拌得到溶液B; ⑶將溶液B在50°C~90°C條件下加熱攪拌3~6小時進行濃縮，隨后干燥得到類膠體C; (4)將類膠體C在900 °C~1200 °C條件下進行煅燒3~6小時，得到藍色熒光粉。4. 根據權利要求2或3所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:所述步 驟（1)中，蒸餾水的用量為:按照摩爾比，鎢酸銨:蒸餾水=lmol: 20~40mol;雙氧水的用量 為:按照摩爾比，鎢酸銨:雙氧水=1:1。5. 根據權利要求2或3所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:所述步 驟(2)中，釔的可溶性鹽為硝酸鹽、碳酸鹽、醋酸鹽中的一種或幾種。6. 根據權利要求2或3所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:所述步 驟(2)中，錳的可溶性鹽和鉍的可溶性鹽為硝酸鹽、碳酸鹽、醋酸鹽中的一種或幾種。7. 根據權利要求2或3所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:所述步 驟(3)中，干燥是在50°C~90°C條件下干燥8~12小時。8. 根據權利要求2或3所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉的制備方法，其特征在于:所述步 驟(3)中，攪拌采用磁力攪拌或機械攪拌。9. 如權利要求1所述的鉍、錳摻雜的藍色熒光粉在白光LED用發光材料中的應用。
【文檔編號】C09K11/78GK106010528SQ201610437880
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月17日
【發明人】劉宣文, 郭瑞, 顏云翔, 劉廣, 齊靖宇, 方圓, 祝文娜, 蘇娜
【申請人】東北大學秦皇島分校