以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。其技術方案是：按焦粉∶濃H2SO4∶濃HNO3的質量比為0.1∶(9~15)∶(3~5)，先將焦粉置于反應釜中，再加入濃H2SO4和濃HNO3的混合酸，在85~105℃條件下攪拌8~12小時，冷卻，固液分離；調節pH值至7~11，得到棕黑色液體。將棕黑色液體、丙酮和異丙醇攪拌，離心，得到下層溶液。將棕黑色液體、無水乙醇攪拌，離心，得到碳量子點溶液。將所述碳量子點溶液干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。本發明具有反應溫度低、工藝簡單、成本低、易于分離純化、熒光量子產率高和易于工業化的特點；所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的光學性能好和細胞毒性低。
【專利說明】
以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法[0001]
技術領域
[0002]本發明屬于碳量子點焚光標記材料。尤其涉及一種以焦粉為碳源的碳量子點焚光標記材料及其制備方法。【背景技術】
[0003]2004年，美國科學家Scrivens等在提純單壁碳納米管時，首次發現并分離出碳量子點，相比于傳統的半導體金屬量子點，碳量子點的發現非常引人注目。因為傳統量子點中通常含有重金屬離子，毒性比較大，使其在生物標記領域的應用受到限制。而碳量子點是以碳元素為基礎，比以往的熒光材料更具生物安全性，對生物分子的活性干擾小。而且在制備碳量子點的過程中，其表面包含大量羧基和羥基等官能團，賦予碳量子點良好的水溶性，且可與有機類、無機類、聚合類以及生物類材料結合，實現相關的功能化，因此引起了研究者強烈的興趣。
[0004]目前，熒光碳量子點的制備方法總結起來主要為自上而下和自下而上的合成方法:自上而下的制備方法往往需要的反應條件比較苛刻、實驗條件嚴格和成本高，推廣性較差，且制得的碳量子點熒光產率較低；而自下而上的制備方法是通過熱解或碳化合適的前驅物直接合成焚光碳量子點，成本較高、碳量子點焚光產率較低和不易分離純化。
[0005]Zhu H等(Zhu H， Wang X L， Li Y L， et al.Microwave synthesis of fluorescent carbon nanoparticles with electrochemiluminescence properties[j] ? Chem.Commun.，2009，14 (34):5118-5120)將PEG200和糖類物質的水溶液進行微波加熱處理，制備C-QDs，并通過改變微波處理的時間，得到了具有不同熒光性能的碳量子點，其熒光量子產率僅為3.1%?6.3%，且不易分離純化。
[0006]“一種用于檢測水中鈹的熒光碳量子點探針的制備方法”(CN 104003370 A)專利技術，該技術的具體步驟是將尿素和檸檬酸的混合物在200?240 °C反應5?7h后得到棕色水溶液，再將棕色水溶液經過離心透析、旋轉蒸發、真空干燥后得到產品，該技術的制備條件苛刻、操作復雜和推廣性較差。
【發明內容】
[0007]本發明旨在克服現有技術缺陷，目的在于提供一種反應溫度低、工藝簡單、成本較低、易于分離純化、熒光量子產率高和易于工業化生產的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，用該方法所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的光學性能好、粒徑均勻、分散性好和細胞毒性低。
[0008]為實現上述目的，本發明采取的技術方案的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN03的質量比為0.1: (9?15): (3?5)，先將焦粉置于反應釜中，再加入濃H2SO4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。
[0009](2)將所述黑色混合物在85?105°C條件下攪拌8?12小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至7?11，得到棕黑色液體。
[0010](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1:(1?2):(1?2)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?60min，去除上層清液，得到下層溶液。
[0011](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (3?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?60min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。
[0012](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0013]所述濃H2SO4的濃度為98wt%。
[0014]所述濃HN03的濃度為65wt%。
[0015]所述丙酮為分析純。[〇〇16]所述異丙醇為分析純。[〇〇17]所述無水乙醇為分析純。
[0018]由于采用上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下的優點和有益效果:1、本發明采用的原料屬于煉焦工業的廢棄物，原料廉價易得，使用的氧化劑為普通的強酸，成本較低。
[0019]2、本發明制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料，粒徑為5?8nm，分散均勻，呈類圓形。
[0020]3、本發明制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料經稀釋后的紫外可見吸收光譜的吸收峰在280nm處吸收峰強，光學性能好。
[0021]4、本發明制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料經稀釋后的熒光發射強度和熒光量子產率高，優化條件下的最高熒光量子產率為47%，光學性能好。
[0022]5、本發明制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料含有羥基和羧基官能團， 表明所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的水溶性好，大量的官能團引入碳量子點熒光標記材料表面，抑制了缺陷狀態的發射，使得能夠產生熒光的電子和空穴的輻射結合更加便利，內在的本征態發射更加容易，碳量子點的熒光強度得以提高。[〇〇23]6、將本發明制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料配制成濃度為0.2mg/ml的碳量子點溶液，與大腸桿菌共同培養12h，大腸桿菌的成活率為98?100%，表明所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料細胞毒性低，生物相容性好，能用于生物標記領域。
[0024]7、本發明的制備方法簡單易行，反應條件溫和，無需高溫高壓，無需特殊設備，易于工業化生產。
[0025]因此，本發明具有反應溫度低、工藝簡單、成本低、易于分離純化、熒光量子產率高和易于工業化生產的特點，所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的光學性能好和細胞毒性低。【附圖說明】
[0026]圖1為本發明制備的一種以焦粉為碳源的碳量子點焚光標記材料的透射電子顯微鏡照片；圖2為圖1所示以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的紫外可見吸收光譜圖；圖3為圖1所示以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的熒光光譜圖；圖4為圖1所示以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的紅外光譜圖；圖5為大腸桿菌的顯微鏡照片；圖6為圖1所示以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料與大腸桿菌生物效應顯微鏡照片。【具體實施方式】[〇〇27]下面結合附圖和【具體實施方式】對本發明作進一步的描述，并非對其保護范圍的限制。
[0028]為避免重復，先將本【具體實施方式】所涉及的試劑統一描述如下，實施例中不再贅述:所述濃H2S〇4的濃度為98wt%。
[0029]所述濃HN03的濃度為65wt%。[〇〇3〇]所述丙酮為分析純。[〇〇31]所述異丙醇為分析純。[〇〇32]所述無水乙醇為分析純。
[0033] 實施例1一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (11~13): (2?4)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。[〇〇34](2)將所述黑色混合物在95?105°C條件下攪拌11?12小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至7?9，得到棕黑色液體。[〇〇35](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1:(1?1.5):(1.3?1.8)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?40min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇36](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (4?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心40?50min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。
[0037](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0038]實施例2一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃賊〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (9?11): (3?4)，先將焦粉置于反應釜中，再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。[〇〇39](2)將所述黑色混合物在95?105°C條件下攪拌10?11小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至7?9，得到棕黑色液體。
[0040](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1:(1?1.5):(1.5?2)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000~9000r/min條件下離心40?50min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇41](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (4?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?40min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。[〇〇42](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。[〇〇43] 實施例3一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (13?15): (4?5)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。[〇〇44](2)將所述黑色混合物在95?105°C條件下攪拌8?10小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至7?9，得到棕黑色液體。
[0045](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1:(1?1.5):(1?1.5)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000~9000r/min條件下離心50?60min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇46](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (4?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心50?60min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。[〇〇47](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0048]實施例4一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃賊〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (9?11): (3?4)，先將焦粉置于反應釜中，再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。
[0049](2)將所述黑色混合物在90?100°C條件下攪拌8?10小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至8?10，得到棕黑色液體。
[0050](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1: (1.3?1.8): (1.5?2.0)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?40min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇51](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (4?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?40min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。[〇〇52](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0053] 實施例5一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (13?15): (4?5)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。[〇〇54](2)將所述黑色混合物在90?100°C條件下攪拌11?12小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至8?10，得到棕黑色液體。
[0055](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1:(1.3?1.8):(1?1.5)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心40?50min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇56](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (4?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心40?50min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。[〇〇57](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0058]實施例6一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (11~13): (3?4)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。
[0059](2)將所述黑色混合物在90?100°C條件下攪拌10?11小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至8?10，得到棕黑色液體。
[0060](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1: (1 ? 3?1 ? 8): (1 ? 3?1 ? 8)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心50?60min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇61](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (3?4)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心50?60min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。
[0062](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0063]實施例7一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (13?15): (4?5)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。
[0064](2)將所述黑色混合物在85?95°C條件下攪拌10?11小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至9?11，得到棕黑色液體。[〇〇65](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1: (1.5?2.0): (1.0?1.5)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?40min，去除上層清液，得到下層溶液。
[0066](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (3?4)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心50?60min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。
[0067](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0068]實施例8一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (11~13): (3?4)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。[〇〇69](2)將所述黑色混合物在85?95°C條件下攪拌8?10小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至9?11，得到棕黑色液體。
[0070](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1: (1.5?2.0): (1.3?1.8)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心40?50min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇71](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (4?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心40?50min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。
[0072](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
[0073]實施例9一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料及其制備方法。本實施例所述方法的具體步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (9?11): (4?5)，先將焦粉置于反應釜中，再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物。[〇〇74](2)將所述黑色混合物在85?95°C條件下攪拌11?12小時，自然冷卻，固液分離;在分離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至9?11，得到棕黑色液體。[〇〇75](3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1: (1 ? 5?2 ? 0): (1 ? 5?2 ? 0)，向所述棕黑色液體中加入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心50?60min，去除上層清液，得到下層溶液。[〇〇76](4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (3?4)，在所述下層溶液中加入無水乙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?40min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液。
[0077](5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。[〇〇78] 應用例(1)將實施例3所制備的一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料配制成0.2mg/ml碳量子點溶液。
[0079] (2)分別稱取3g蛋白胨、1.5g酵母粉和3gNacl溶于300ml蒸餾水中，調節溶液pH值至7.2，用120 °C高壓蒸汽滅菌30min，自然冷卻，得到液體培養基，將所述液體培養基于4°C 條件下保存。[0〇8〇] (3)在無菌超凈臺上，將大腸桿菌接種于25ml的液體培養基中，置于180r/min、37 °C的恒溫搖床中培養12h，作為種子液。[〇〇81] (4)在無菌超凈臺上，分別取lml所述種子液接入兩個盛有100ml所述液體培養基的培養瓶中；然后向一個培養瓶中加入lmL蒸餾水，即為大腸桿菌空白試樣;再向另一個培養瓶中加入lml的步驟(1)所述的0.2mg/ml的碳量子點溶液，即為含有以焦粉為碳源的碳量子點焚光標記材料的大腸桿菌試樣。貼上標簽，將兩個培養瓶置于37 °C的恒溫搖床中培養 12h〇
[0082] (5)分別取步驟(4)所述大腸桿菌空白試樣和含有以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的大腸桿菌試樣，用無菌移液管移至比色皿中，稀釋，分別測定大腸桿菌空白試樣和含有以焦粉為碳源的碳量子點焚光標記材料的大腸桿菌試樣0D600值，重復試驗三次，取平均值，大腸桿菌空白試樣和含有以焦粉為碳源的碳量子點焚光標記材料的大腸桿菌試樣的0D600值依次為0.948和0.965。
[0083] (6)將步驟(4)培養的大腸桿菌空白試樣和含有以焦粉為碳源的碳量子點焚光標記材料的大腸桿菌試樣，涂片，干燥，固定，染色，水洗，干燥，于顯微鏡下觀察兩份試樣，藍色短桿狀、棒狀物為活的大腸桿菌。
[0084]本【具體實施方式】與現有技術相比具有如下優點和有益效果:1、本【具體實施方式】采用的原料屬于煉焦工業的廢棄物，原料廉價易得，使用的氧化劑為普通的強酸，成本較低。
[0085] 2、本【具體實施方式】所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料如圖1所示， 粒徑為5?8nm，分散均勻，呈類圓形。
[0086] 3、本【具體實施方式】所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料經稀釋后的紫外可見吸收光譜如圖2所示，在280nm處吸收峰強，光學性能好。
[0087] 4、本【具體實施方式】所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料經稀釋后的熒光發射光譜如圖3所示，碳量子點具有較好的熒光發射強度，熒光量子產率高，優化條件下的最高熒光量子產率為47%，光學性能好。
[0088] 5、本【具體實施方式】所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料如圖4所示， 含有羥基和羧基官能團，表明所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的水溶性好，大量的官能團引入碳量子點熒光標記材料表面，抑制了缺陷狀態的發射，使得能夠產生焚光的電子和空穴的福射結合更加便利，內在的本征態發射更加容易，碳量子點的焚光強度得以提高。
[0089] 6、將本【具體實施方式】所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料配制成濃度為0.2mg/ml的碳量子點溶液，與大腸桿菌共同培養12h，得到如圖6所示的與大腸桿菌生物效應的顯微鏡照片，與圖5所示的大腸桿菌空白試樣顯微鏡照片相比，大腸桿菌的成活率為98?100%，，表明所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料細胞毒性低，生物相容性好，能用于生物標記領域。
[0090] 7、本【具體實施方式】的制備方法簡單易行，反應條件溫和，無需高溫高壓，無需特殊設備，易于工業化生產。[0091 ]因此，本【具體實施方式】具有反應溫度低、工藝簡單、成本低、易于分離純化、熒光量子產率高和易于工業化生產的特點，所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的光學性能好和細胞毒性低。
【主權項】
1.一種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，其特征在于所述制備方法 的步驟是:(1)按焦粉:濃H2S〇4:濃HN〇3的質量比為0.1: (9?15): (3?5)，先將焦粉置于反應釜中， 再加入濃H2S〇4和濃HN03的混合酸，得到黑色混合物；(2)將所述黑色混合物在85?105°C條件下攪拌8?12小時，自然冷卻，固液分離；在分 離后的液體中加入NaOH溶液調節pH值至7?11，得到棕黑色液體；(3)按棕黑色液體:丙酮:異丙醇的體積比為1:(1?2):(1?2)，向所述棕黑色液體中加 入丙酮和異丙醇，攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?60min，去除上層清 液，得到下層溶液；(4)按棕黑色液體:無水乙醇的體積比為1: (3?5)，在所述下層溶液中加入無水乙醇， 攪拌10?20min，在6000?9000r/min條件下離心30?60min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子點溶液；(5)將所述碳量子點溶液在40?50°C條件下真空干燥，得到以焦粉為碳源的碳量子點 熒光標記材料。2.根據權利要求1所述以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，其特征在 于所述濃H2S〇4的濃度為98wt%。3.根據權利要求1所述以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，其特征在 于所述濃HN〇3的濃度為65wt%。4.根據權利要求1所述以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，其特征在 于所述丙酮為分析純。5.根據權利要求1所述以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，其特征在 于所述異丙醇為分析純。6.根據權利要求1所述以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料的制備方法，其特征在 于所述無水乙醇為分析純。7.—種以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料，其特征在于所述以焦粉為碳源的碳量 子點熒光標記材料是根據權利要求1?6項中任一項所述的以焦粉為碳源的碳量子點熒光 標記材料的制備方法所制備的以焦粉為碳源的碳量子點熒光標記材料。
【文檔編號】B82Y40/00GK106010517SQ201610332536
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月18日
【發明人】丁玲, 周盡暉, 彭澤澤, 沈韋舟, 雷付煜, 曾艷, 趙希然
【申請人】武漢科技大學