一種油井復合解堵劑及其制備方法

            文檔序號:10622282閱讀:508來源:國知局
            一種油井復合解堵劑及其制備方法
            【專利摘要】一種油井復合解堵劑及其制備方法,由如下質量百分比的組分組成:酸液1.0~10.0%、滲透劑1.0~5.0%、粘土穩定劑1.0~5.0%、鐵離子穩定劑1.0~5.0%、助排劑1.0~5.0%、緩蝕劑1.0~5.0%、殺菌劑1.0~5.0%和余量水。將所述各組分按所述質量百分比混合攪拌均勻,即可制備得到。本發明所述的復合解堵劑具有顯著的解堵效果,實現了無機物解堵和有機高分子聚合物解堵的一次進行,節省施工次數,且抗腐蝕效果好、有效期長且克服了常用解堵劑不安全的隱患,在解除油井堵塞和欠注等方面具有廣闊的應用前景。
            【專利說明】
            一種油井復合解堵劑及其制備方法
            技術領域
            [0001] 本發明屬于油井化學領域,具體涉及一種油井復合解堵劑及其制備方法。
            【背景技術】
            [0002] 在石油的鉆探、采輸過程中,為了提高采收率,會注入聚合物溶液,然而由于聚合 物本身性質、地層物理性質、注入水水質等原因,使高分子聚合物與原油、無機物相互包裹 形成復雜聚合物膠團,造成了油井堵塞、欠注等情況。
            [0003] 目前常用的油井解堵增注技術主要有生物酶解堵增注技術、物理解堵增注技術、 化學解堵增注技術等。生物酶解堵增注技術尚處于初期研究階段,總體技術仍不成熟。用 于解堵的生物酶對環境要求較高,且解堵效果相對于化學解堵法明顯較差,實際應用挑戰 較大,推廣較為困難。如2009年,渤海JZ9-3油田使用BHJ3-D生物解堵劑進行現場應用,解 堵措施后油壓、注水量和視吸水指數變化較小,有效期短。以壓裂解堵技術為主的物理解堵 增注技術近幾年得到較大發展,現場應用規模逐漸增大。但施工繁瑣,形成的沖擊波強大, 對地層結構及防砂篩管有一定程度的破壞作用,解堵半徑有限且難于控制。
            [0004] 與物理解堵增注技術相比,化學解堵增注技術不受儲層特征、水泥環膠結和完井 質量的限制,應用更為廣泛。且化學解堵增注技術施工工藝簡單,可實現不動管柱作業,對 防砂篩管和井身結構不會造成任何傷害。常用化學解堵劑主要有強氧化劑、酸液體系等,其 中強氧化劑主要為過氧化氫、過氧化鈣、穩態二氧化氯等,酸液體系主要有鹽酸、土酸、多氫 酸等。
            [0005] 近幾年通過對解堵技術的深入研究與現場試驗,形成了以二氧化氯復合解堵工藝 技術為主的解堵技術,解堵劑以穩態二氧化氯與酸、表面活性劑及其他強氧化劑(如過氧 化鈣)為主。針對油井細菌、鐵硫化物、高分子聚合物堵塞等引起的油井堵塞問題,二氧化 氯復合解堵工藝技術現場實施應用效果良好,但對于堵塞原因復雜、堵塞嚴重的油井,二氧 化氯解堵措施低效,甚至無效。此外,穩態二氧化氯與酸在地層混合效率低,導致其活化率 低;注酸入井后,油井易出砂,且不能用于酸敏地層;釋放的二氧化氯氣體對施工人員的健 康造成威脅,這些都一定程度的制約了二氧化氯復合解堵工藝技術的應用與推廣。
            [0006] 由此可見,性能單一的酸液體系或強氧化劑等解堵劑產品,雖能有效溶解無機垢 或有機堵塞物等單一成分,但對復合變性聚合物膠團的降解分散效果不佳。而實際地層中, 由于大多數油井堵塞成因復雜、油層污染因素多樣,堵塞物不是由單一無機垢、油垢、聚合 物高分子組成,而是由變性的聚合物、油垢及無機垢相互包裹的復雜聚合物膠團,酸液體系 或強氧化劑等解堵劑產品降解難度大,且這類產品存在穩定性差、長時間存放失去活性、有 一定的安全隱患等問題。

            【發明內容】

            [0007] 本發明的目的在于提供一種油井復合解堵劑及其制備方法,該油井復合解堵劑具 有顯著的解堵效果。
            [0008] 本發明所提供的油井復合解堵劑由如下質量百分比的組分組成:
            [0009] 酸液 1.0~10.()%: i參透劑 1.0~5.0%; 粘土穩定劑 1.0~5.0%; 鐵離子穩定劑 1.0~5.0%; 助排劑 1.0~5.0%; 緩蝕劑 1.0~5.0%; 殺菌劑 1.0-5.0%; 余量為水。
            [0010] 本發明所提供的油井復合解堵劑具體由如下質量百分比的組分組成:
            [0011] 酸Η 夜 4.0-6.0% ; 滲透劑 2.0~3.0%; 粘土穩定劑 1.0-2.0%; 鐵離子穩定劑 1.0~3.0%; 助排劑 2.0~4.0%; 緩蝕劑 1.0~2.0%; 殺菌劑 2.0~3,0%; 余量為水。
            [0012] 所述酸液選自如下至少一種:鹽酸、氫氟酸、硝酸、多氫酸、甲酸、乙酸和乙二酸,優 選為體積比為1:1:1的甲酸、乙酸和鹽酸混合液。
            [0013] 所述滲透劑選自如下至少一種:二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜、聚丙二醇、 N-甲基吡咯烷酮(NMP)和乙二醇,優選為體積比為1:1:1的二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷 酮和二甲基亞砜的混合液。
            [0014] 所述粘土穩定劑選自如下至少一種:乙二胺四乙酸(m)TA)、乙酸胍、二苯基二氯 甲硅烷、羥基鋁、羥基鐵、氯氧化鋯、乙基三氯甲硅烷和2-氯乙基三甲基氯化銨,優選為乙 二胺四乙酸。
            [0015] 所述鐵離子穩定劑選自如下至少一種:冰醋酸(CH3C00H)、草酸(CH 3C00H)、檸檬酸 (C6Hs07)和乙二胺四乙酸(C 1(]H16N20s),優選為冰醋酸。
            [0016] 所述助排劑選自如下至少一種:全氟聚醚酰胺磺酸鈉、全氟辛基磺酸胺、十六烷基 三甲基溴化銨、甲基三丁基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、雙十烷基二甲基氯化銨、烷基 三甲基氯化銨、聚氯乙烯松香胺和聚氯乙烯烷基醇醚,優選為甲基三丁基溴化銨。
            [0017] 所述緩蝕劑選自如下至少一種:十六烷基氯化吡啶、甲酰胺、丙炔醇、辛炔醇、烷基 三甲基氯化銨和1-聚氨乙基-2-烷基咪唑啉,優選為十六烷基氯化吡啶。
            [0018] 所述殺菌劑選自如下至少一種:硫酸氫鈉、二氯異氰尿酸鈉和三氯異氰尿酸鈉,優 選為硫酸氫鈉。
            [0019] 本發明所提供的油井復合解堵劑的制備方法包括如下步驟:將上述各組分按所述 質量百分比混合攪拌均勻即可制備得到所述油井復合解堵劑。
            [0020] 本發明所提供的復合解堵劑所含的活性羥基自由基可分散復雜變性聚合物膠團 成溶液狀,氧化降解有機高分子聚合物,同時還能解除無機固相顆粒和粘土造成的堵塞,并 且對堵塞物中的油污有溶解分散的作用,實現復雜變性聚合物膠團的全面、有效降解,有效 解除油井復雜聚合物膠團的堵塞問題。
            [0021] 與現有技術相比,本發明所提供的油井復合解堵劑具有以下優點:
            [0022] 1)克服了單一的氧化劑、酸液體系只能解除特定無機或有機堵塞物,對復雜變性 聚合物膠團解除效果不佳的問題;
            [0023] 2)該復合解堵劑還可與其他酸液配合使用,進一步提高解堵效果;
            [0024] 3)具有顯著解堵效果,實現了無機物解堵和有機高分子聚合物解堵的一次進行, 節省施工次數,且抗腐蝕效果好、有效期長且克服了二氧化氯解堵劑井下激活后不易控制 其反應速率,存在安全隱患等問題,穩定性好,具有非常廣闊的應用前景。
            [0025] 說明書附圖
            [0026] 圖1為實施例6中所述油井復合解堵劑與聚合物溶液不同配比下,聚合物溶液的 降粘曲線;
            [0027] 圖2為實施例6中所述不同濃度復合解堵劑下,降解聚合物膠團后的溶液吸光度 對比圖;
            [0028] 圖3為實施例6中含5%聚合物膠團的人造巖芯的復合解堵劑流動實驗曲線圖;
            [0029] 圖4為實施例6中含15%聚合物膠團的人造巖芯的復合解堵劑流動實驗曲線圖。
            【具體實施方式】
            [0030] 下面通過具體實施例對本發明的方法進行說明,但本發明并不局限于此,凡在本 發明的精神和原則之內所做的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發明的保護范 圍之內。
            [0031] 下述實施例中所述實驗方法,如無特殊說明,均為常規方法;所述試劑和材料,如 無特殊說明,均可從商業途徑獲得。
            [0032] 實施例1 :制備油井復合解堵劑
            [0033] 將下述質量百分比的組分混合:酸液為甲酸、乙酸及鹽酸的混合液(體積比為1 : 1 :1)5. 0%、滲透劑為二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亞砜的混合液(體 積比為1 :1 :1)2. 5%、粘土穩定劑為乙二胺四乙酸(EDTA) 1.0%、鐵離子穩定劑為冰醋酸 (CH3C00H)2. 0%、助排劑為甲基三丁基溴化銨3. 0%、緩蝕劑為十六烷基氯化吡啶1. 0%、殺 菌劑為硫酸氫鈉2. 5%、余量為水,即可制備得到油井復合解堵劑。
            [0034] 實施例2 :制備油井復合解堵劑
            [0035] 將下述質量百分比的組分混合:酸液為甲酸、乙酸及鹽酸的混合液(體積比為 1 :1 :1)10. 0%、滲透劑為二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亞砜的混合液 (體積比為1 :1 :1)4%、粘土穩定劑為乙二胺四乙酸(EDTA) 5.0%、鐵離子穩定劑為冰醋酸 (CH3C00H) 5. 0 %、助排劑為甲基三丁基溴化銨3. 5 %、緩蝕劑為十六烷基氯化吡啶4. 5 %、殺 菌劑為硫酸氫鈉5. 0%、余量為水,即可制備得到油井復合解堵劑。
            [0036] 實施例3 :制備油井復合解堵劑
            [0037] 將下述質量百分比的組分混合:酸液為甲酸、乙酸及鹽酸的混合液(體積比為1 : 1 :1)8. 0%、滲透劑為二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亞砜的混合液(體 積比為1 :1 :1)5%、粘土穩定劑為乙二胺四乙酸(EDTA)4.0%、鐵離子穩定劑為冰醋酸 (CH3C00H) 3. 5 %、助排劑為甲基三丁基溴化銨5. 0 %、緩蝕劑為十六烷基氯化吡啶5. 0 %、殺 菌劑為硫酸氫鈉3. 5%、余量為水,即可制備得到油井復合解堵劑。
            [0038] 實施例:4 :制備油井復合解堵劑
            [0039] 將下述質量百分比的組分混合:酸液為甲酸、乙酸及鹽酸的混合液(體積比為1 : 1:1)2. 5%、滲透劑為二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亞砜的混合液(體 積比為1 :1 :1)1. 5%、粘土穩定劑為乙二胺四乙酸(EDTA)2.0%、鐵離子穩定劑為冰醋酸 (CH3C00H) 1. 5%、助排劑為甲基三丁基溴化銨1. 0%、緩蝕劑為十六烷基氯化吡啶1. 5%、 殺菌劑為硫酸氫鈉1. 〇%、余量為水,即可制備得到油井復合解堵劑。
            [0040] 實施例5 :制備油井復合解堵劑
            [0041] 將下述質量百分比的組分混合:酸液為甲酸、乙酸及鹽酸的混合液(體積比為1 : 1 :1)1. 0%、滲透劑為二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亞砜的混合液(體 積比為1 :1 :1)1%、粘土穩定劑為乙二胺四乙酸(Η)ΤΑ)1.2%、鐵離子穩定劑為冰醋酸 (CH3C00H) 1. 0%、助排劑為甲基三丁基溴化銨1. 0 %、緩蝕劑為十六烷基氯化吡啶1. 25%、 殺菌劑為硫酸氫鈉1. 05%、余量為水,即可制備得到油井復合解堵劑。
            [0042] 實施例6 :油井復合解堵劑對油井解堵效果的驗證實驗
            [0043] 本發明所提供的油井復合解堵劑可配合常規酸化解堵工藝進行,具體使用方法如 下:
            [0044] 使用時,首先采用油井栗將復合解堵劑注入油層,然后采用油井栗將頂替液(所 述頂替液主要以體積比99:1配成淡水與表面活性劑的混合液,作用是將油井井筒中的酸 液頂入地層)注入油層,之后關井4小時以上,使解堵液充分發揮解堵作用,最后按照常規 酸化流程栗注處理液(所述處理液主要為酸液,具體酸液類型根據油層儲層情況而定,具 體可為鹽酸、多氫酸、氟硼酸等,作用是充分溶解堵塞物中無機污垢)、后置液(所述后置液 主要為質量分數3 %~15 %鹽酸水溶液或質量分數3 %~5 %氯化銨水溶液等,作用是將處 理液驅離井眼附近,否則殘酸(殘酸是處理液反應完中的殘酸,殘酸中的反應產物視儲層 巖石礦物成分而定)中的反應產物沉淀會降低油井產能和頂替液。
            [0045] 為了驗證本發明所提供的油井復合解堵劑的可行性,下面通過實驗進行效果驗 證,下述實驗均以聚丙烯酰胺類聚合物(具體為疏水締合聚合物AP-P4)為例。
            [0046] 下述實驗的參考標準及方法見:SYT 5862-2008《驅油用聚合物技術要求》和 SYT6576-2003《用于提高石油采收率的聚合物評價的推薦作法》。
            [0047] 實驗儀器:恒溫水浴箱、精密電子天平、磁力攪拌器、量筒、燒杯、玻璃棒、JZ-200 自動界面張力儀、旋轉粘度儀和紫外分光光度計。
            [0048] 一、對聚合物的降解性能評價
            [0049] 實驗步驟如下:
            [0050] 1)、采用精密電子天平分別稱取150g聚丙烯酰胺類聚合物和350g標準鹽水 (質量分數為0. 9%的NaCl水溶液),一起加入燒杯中,并將燒杯放于磁力攪拌器上,以 (300±20)r/min的轉速攪拌20min,獲得聚丙烯酰胺類聚合物(疏水締合聚合物AP-P4)溶 液,之后用旋轉粘度儀測定聚丙烯酰胺類聚合物溶液粘度;
            [0051] 2)、將步驟1)中的聚丙烯酰胺類聚合物溶液與實施例1中制備得到的復合解堵劑 按體積比分別為5:1、10:1、15:1的配比制取混合溶液,將制取的混合溶液分別放于燒杯中 攪拌均勻,并對燒杯進行標號;
            [0052] 3)、將上述混合溶液置于60°C的恒溫水浴箱中,并分別在0. 5h、lh、l. 5h、2h、4h、 8h和16h時,用旋轉粘度儀測定混合溶液粘度,測定結果如表1所示,并繪制聚合物溶液與 復合解堵劑不同配比下,聚合物溶液的降粘曲線如圖1,
            [0053] 表1聚合物溶液與復合解堵劑不同配比下,不同測定時間下聚合物溶液的粘度
            [0054]
            [0055] 注:表1中粘度單位為mPa. s。
            [0056] 由表1和圖1可知:本發明所提供的復合解堵劑對聚丙烯酰胺類聚合物溶液的降 解效果很好且降解速率快。尤其是聚丙烯酰胺類聚合物溶液與復合解堵劑的體積比為5:1 時,2h內聚丙烯酰胺類聚合物溶液由清澈變渾濁,粘度降至1. ImPa. s左右,接近水的粘度。
            [0057] 二、對不同配比下聚合物和稠油組成的聚合物膠團的降解性能評價
            [0058] 實驗步驟如下:
            [0059] 1)、將質量份數分別為60份的聚丙烯酰胺類聚合物和15份的稠油混合均勻制備 得到聚合物膠團;
            [0060] 2)、采用精密電子天平分別稱取三份4g上述聚合物膠團放于燒杯中,并對燒杯進 行標號;
            [0061] 3)、將實施例1中制備得到的復合解堵劑分別配制質量濃度為4%、5%、6%復合 解堵劑的水溶液;
            [0062] 4)、用量筒分別量取上述不同濃度的復合解堵劑,并分別加入步驟2)的燒杯中, 向燒杯中加入水,攪拌均勻,定容至1L,獲得混合溶液;
            [0063] 5)、將上述燒杯置于60°C的恒溫水浴箱中,放置0. 5h、lh、2h和4h后,分別量取 lmL混合溶液稀釋至100mL,然后量取lmL稀釋溶液用紫外分光光度計分別測定波長540nm 和565nm時混合溶液的吸光度A1和A2,總吸光度A為A1與A2之和,測定結果如圖2 ;
            [0064] 6)、根據標準曲線換算出復合解堵劑降解聚合物膠團后所生成聚丙烯酰胺和丙烯 酰胺的濃度,采用如下公式計算得出本發明所述復合解堵劑對聚合物膠團的降解率,計算 結果如表2。
            [0065] 降解率=104X (吸光度Α-0· 1028V(1603X聚合物膠團質量)X100%
            [0066] 表2復合解堵劑對聚合物膠團的降解率
            [0067]
            [0068] 由表2可知:加入本發明提供的復合解堵劑后,吸光度均上升至平穩,表明不同濃 度的復合解堵劑對聚合物膠團的降解效果均很好且降解速率快。
            [0069] 三、對巖心解堵效果評價
            [0070] 實驗步驟如下:
            [0071] 1)、采取油田油砂(油田油砂從渤海SZ36-1油田采集得到)及上述聚合物膠團;
            [0072] 2)、將采取的油砂及聚合物膠團分別按照體積比為95:5和85:15均勻混合,混合 后,分別壓制成含有5%和15%聚合物膠團的人造巖芯;
            [0073] 3)、對上述壓制的人造巖芯進行巖芯流動實驗,實驗條件如下:
            [0074] 實驗儀器:LDY-VI型酸化流動實驗儀;實驗溫度:60°C;實驗圍壓:1~2MPa ;實驗 排量:〇. 5~lmL/min ;實驗基液:地層水。
            [0075] 人造巖芯流動實驗驅替順序:首先,正驅基液-地層水(排量為lmL/min),采用 LDY-VI型酸化流動實驗儀測定人造巖芯初始滲透率K。;其次,正驅實施例1中的聚合物解 堵劑(排量為lmL/min)氧化降解人造巖芯中的聚合物膠團,解除聚合物在巖石顆粒表面的 吸附滯留,溶解分散油垢,并且溶蝕人造巖芯中的無機垢、粘土和粉砂等無機堵塞物;再按 照常規酸化流程正驅處理液(排量為lmL/min,所述處理液主要為酸液,具體酸液類型根據 油層儲層情況而定,具體可為鹽酸、多氫酸、氟硼酸等,作用是充分溶解堵塞物中無機垢、粘 土和粉砂等無機堵塞物);最后正驅基液-地層水(排量為lmL/min),采用LDY-VI型酸化 流動實驗儀測定人造巖芯最終滲透率K。
            [0076] 4)、采用如下公式計算得出累積孔隙體積倍數PV(孔隙體積=巖芯長度*橫截面 積*孔隙度),得出含有5%、15%聚合物膠團的人造巖芯的1/K。與累積孔隙體積倍數PV 的關系曲線分別如圖2、圖3所示:
            [0077] 累積孔隙體積倍數PV =累計流量/孔隙體積。
            [0078] 由圖2和圖3可知,本發明所述復合解堵劑對含5%和15%聚合物膠團所壓制的 人造巖芯滲透率恢復率分別為90. 7%和105. 1%,解堵效果好。
            [0079] 四、現場應用
            [0080] 采用本發明所提供的復合解堵劑對某油田的4 口油井進行現場試驗,在注入前分 別對4 口油井的注入壓力和注入量進行測試,并統計結果;之后采用如下油井施工注入流 程井注后,再次對4 口油井的注入壓力和注入量分別進行測試,并統計結果,兩次的統計結 果如表3所;
            [0081]油井施工注入流程為:首先井注本發明實施例1所提供的復合解堵劑(復合解堵 劑的濃度根據實際情況適時配制,注入量根據實際情況量取注入),然后暫停栗注,關井反 應4小時以上,最后分別井注處理液(如:鹽酸、多氫酸、氟硼酸等酸液體系)和頂替液(如: 3%~5%氯化銨)。
            [0082] 表3措施前后的注入壓力、注入量和視吸水指數的變化
            [0083]
            [0084] 由表3可知,4 口井平均降壓4. 61MPa,注入量平均增加176m3/d,吸水指數增加倍 數254%~751%,由此可見:通過加入本發明提供的復合解堵劑后,4 口井的注入壓力均下 降明顯,注入量大幅度增加,解堵增注效果顯著,有效的解決了由于聚合物造成油井堵塞的 問題,延遲了油井的運行周期。
            [0085] 本發明所提供的復合解堵劑所含的活性羥基自由基可分散復雜變性聚合物膠團 成溶液狀,氧化降解有機高分子聚合物,同時還能解除無機固相顆粒和粘土造成的堵塞,并 且對堵塞物中的油污有溶解分散的作用,實現復雜變性聚合物膠團的全面、有效降解,有效 解除油井復雜聚合物膠團的堵塞問題。
            【主權項】
            1. 一種油井復合解堵劑,由如下質量百分比的組分組成: 酸液 1.0--KXO%; 樓邊$劑 1.0-5.0%; 粘王穩定劑 1.0 - 3.0〇/〇; 鐵離子穩定劑 1.0~5.0%; 助排劑 1.0~5.0%; 緩蝕劑 1.0~5.0%; 殺菌劑 l.CHS.O%; 余量為水。2. 根據權利要求1所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述酸液選自如下至少一種: 鹽酸、氨氣酸、硝酸、多氨酸、甲酸、乙酸和乙二酸。3. 根據權利要求1或2所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述滲透劑選自如下至 少一種:二甲基甲酯胺、二甲基亞諷、聚丙二醇、N-甲基化咯燒酬和乙二醇。4. 根據權利要求1-3中任一項所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述粘±穩定劑 選自如下至少一種:乙二胺四乙酸、乙酸脈、二苯基二氯甲硅烷、徑基侶、徑基鐵、氯氧化錯、 乙基=氯甲硅烷和2-氯乙基=甲基氯化錠。5. 根據權利要求1-4中任一項所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述鐵離子穩定 劑選自如下至少一種:冰醋酸、草酸、乙二胺四乙酸和巧樣酸。6. 根據權利要求1-5中任一項所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述助排劑選自 如下至少一種:全氣聚酸酷胺橫酸鋼、全氣辛基橫酸胺、十六烷基=甲基漠化錠、甲基=下 基漠化錠、十二烷基=甲基氯化錠、雙十烷基二甲基氯化錠、烷基=甲基氯化錠、聚氯乙締 松香胺和聚氯乙締烷基醇酸。7. 根據權利要求1-6中任一項所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述緩蝕劑選自 如下至少一種:十六烷基氯化化晚、甲酯胺、丙烘醇、辛烘醇、烷基=甲基氯化錠和1-聚氨 乙基-2-烷基咪挫嘟。8. 根據權利要求1-7中任一項所述的油井復合解堵劑,其特征在于:所述殺菌劑選自 如下至少一種:硫酸氨鋼、二氯異氯尿酸鋼和=氯異氯尿酸鋼。9. 權利要求1-8中任一項所述的油井復合解堵劑的制備方法,包括如下步驟:將所述 各組分按所述質量百分比混合攬拌均勻,即可制備得到所述油井復合解堵劑。
            【文檔編號】C09K8/528GK105985759SQ201510072651
            【公開日】2016年10月5日
            【申請日】2015年2月11日
            【發明人】劉書杰, 劉平禮, 邢希金, 趙立強, 楊玉貴, 唐婧, 周建良, 李年銀, 羅志峰, 杜娟, 徐昆
            【申請人】中國海洋石油總公司, 中海油研究總院
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