一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，該方法包括下列步驟：稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克，抽真空真空度0.1MPa，脫水1h，然后通入氮氣氣體，然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克，加熱至60℃，以50r/min的速率攪拌1h，然后冷卻至30℃，加入4?((4?(3?氰基環丁氧基)?5?(4?(甲基氨甲酰基)苯基)?7H?吡咯并[2,3?d]嘧啶?2?基)氨基)?3?甲氧基?N?(氧雜環丁烷?3?基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N?甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克，以50r/min的速率攪拌3h，然后抽真空至真空度為0.5MPa，以300r/min的速率高速攪拌20min，即得。
【專利說明】
一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法
技術領域
[0001]本發明涉及膠黏劑領域，具體的說，本發明涉及一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]水性聚氨酯膠黏劑因具有無污染、運輸安全、工作環境好等特點，將逐漸成為膠黏劑市場的主流。然而水性聚氨酯(WPU)膠黏劑存在干燥速度慢、初黏力小和耐水性差等缺點，尤其是粘結強度低嚴重影響了其應用。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法。
[0004]為了實現本發明的目的，本發明提供一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，該方法包括下列步驟:稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克，抽真空真空度0.1MPa，脫水lh，然后通入氮氣氣體，然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克，加熱至60°C，以50r/min的速率攪拌lh，然后冷卻至30°C，加入4-((4-(3-氰基環丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲酰基)苯基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環丁烷-3-基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N-甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克，以50r/min的速率攪拌3h，然后抽真空至真空度為0.5MPa，以300r/min的速率高速攪拌20min，即得。
[0005]本發明所述的水性聚氨酯膠黏劑具有增強的粘性，可以廣泛地用于在工業領域。
【具體實施方式】
[0006]以下通過【具體實施方式】的描述對本發明作進一步說明，但這并非是對本發明的限制，本領域技術人員根據本發明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發明的基本思想，均在本發明的范圍之內。
[0007]實施例1
[0008]稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克，抽真空真空度0.1MPa，脫水Ih，然后通入氮氣氣體，然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克，加熱至60°C，以50r/min的速率攪拌lh，然后冷卻至30°C，加入4-((4-(3-氰基環丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲酰基)苯基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環丁烷-3-基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N-甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克，以50r/min的速率攪拌3h，然后抽真空至真空度為0.5MPa，以300r/min的速率高速攪拌20min，即得。
[0009]實施例2
[0010]按照和實施例1相同的方式制備水性聚氨酯涂料，不同之處在于不使用4-((4-(3-氰基環丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲酰基)苯基)-7H-吡咯并[2，3-d]啼啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環丁燒-3-基)苯并酰胺。
[0011]實驗例
[0012]參考GB/T2790-1995膠粘劑180度剝離強度試驗方法來評價粘性。實施例1的膠黏劑的剝離強度為150N/(2.5cm)，而實施例2的膠黏劑的剝離強度僅僅為105N/(2.5cm)，兩者相比有顯著性差別。
【主權項】
1.一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，該方法可以包括下列步驟:稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克，抽真空真空度0.1MPa，脫水Ih，然后通入氮氣氣體，然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克，加熱至60°C，以50r/min的速率攪拌lh，然后冷卻至30°C，加入4-((4-(3-氰基環丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲酰基)苯基)-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環丁烷-3-基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N-甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克，以50r/min的速率攪拌3h，然后抽真空至真空度為0.5MPa，以300r/min的速率高速攪拌20min，即得。
【文檔編號】C09J175/08GK105925234SQ201610299514
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月4日
【發明人】不公告發明人
【申請人】無錫智谷銳拓技術服務有限公司