低溫環(huán)保型分散染料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種低溫環(huán)保型分散染料，特別適合用于聚酯纖維及醋酸纖維材料的 染色印花。
【背景技術(shù)】
[0002] -方面，低溫型老的三元色：分散黃RGFL(C. I.分散黃23)、分散紅3B、分散藍 2BLN曾經(jīng)在印染企業(yè)廣泛使用了近20年，幾乎沒有一家企業(yè)沒有使用上述三元色，在業(yè) 界是無人不曉、無人不知，但由于研究發(fā)現(xiàn)，分散黃RGFL有其致命的缺陷：其合成的主要 原料：對氨其偶氮苯是致癌可疑化合物，成品分散黃RGFL攜帶對氨基偶氮苯，且存高溫 150°C -170°C布料定型時有部份偶氮鍵斷裂而分解成對氨其偶氮苯，為此國際上許多組織 包括歐盟的官方組織（REACH)都將分散黃RGFL列入禁止使用分散染料，這樣三元色中缺 少了一只黃色，許多顏色無法調(diào)配，急需從其它的染料品種中找到一只黃色染料替代分散 黃RGFL，最具典型的是浙江龍盛推出的分散黃E-GL。另一方面，龍盛的分散黃E-GL -般情 況下解決了印染企業(yè)其三元的配色問題，但依然存在較多的缺陷，一是勻染性沒有分散黃 RGFL(C.I.分散黃23)好，二是顏色較為痿暗，在顏色要求較為鮮艷的情況下不能勝任。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種勻染性好、色澤較為鮮艷、飽滿的低溫環(huán)保型分散染料。
[0004] 為達到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：低溫環(huán)保型分散染料，由下列組分組 成：
[0005] 重量分數(shù)為3-47%的如通式（I)所示的一種或多種染料單體構(gòu)成的組分A，
[0007] 其中&為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基或（CH2) 30CH(CH3)2，
[0008] 重量分數(shù)為1-17%的如式（II)所示的染料單體B，
[0010] 余量為助劑。
[0011] 所述的組分A優(yōu)選的是包含一種或一種以上R1為甲基、乙基、丁基、 (CH2)30CH(CH3)2 的染料單體。
[0012] 進一步優(yōu)選的組分A是包含&為甲基或乙基或甲基和乙基混合的染料單體。
[0013] 優(yōu)選所述的低溫環(huán)保型分散染料，其組分A的重量分數(shù)為8-33%，染料單體B的重 量分數(shù)為2. 5-12%。
[0014] 進一步，所述的低溫環(huán)保型分散染料，其組分A與染料單體B的重量比為2-3 : 1。
[0015] 所述的低溫環(huán)保型分散染料，其助劑為下列之一種或兩種以上任意比例的混合 物：萘磺酸甲醛縮合物、烷基萘磺酸甲醛縮合物、芐基萘磺酸甲醛縮合物或木質(zhì)素磺酸鹽。
[0016] 所述的萘磺酸甲醛縮合物如擴散劑ΝΝ0,烷基萘磺酸甲醛縮合物如分散劑MF (甲 基萘磺酸甲醛縮合物）、木質(zhì)素磺酸鹽如木質(zhì)素磺酸鈉（如市售的木質(zhì)素25A、Reax85A)等。 [0017] 由于染料行業(yè)的特殊性，很難也沒有必要制成純品，通常會帶有一些制備過程中 的雜質(zhì)，本發(fā)明的低溫環(huán)保型分散染料制成成品染料時也允許含有少量的水分及微量的物 理雜質(zhì)。
[0018] 配置本發(fā)明的分散染料組合，所使用的式（I)、式（II)的染料單體化合物可以方 便地按本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方式合成，也可以參照專利GB1313092, CN1165162A中介紹 的方法或類似的方法制備，也可采用市售產(chǎn)品。
[0019] 本發(fā)明所述的低溫環(huán)保型分散染料可以按以下方法制備：
[0020] 1、濕法制備法：
[0021] 將組分A、染料單體B、助劑、水或其它潤濕劑混合，用研磨機進行研磨分散，再進 行噴霧干燥，再商品化。上述組分A當(dāng)&為甲基時，可采用市售產(chǎn)品，如分散黃N原染料。 其它&為不同基團的化合物可采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方式合成得到，將對硝基苯胺重 氮化與&為不同基團的吡啶酮偶合組分偶合得到原染料。上述的染料單體B成品可采用 市售產(chǎn)品，如浙江龍盛集團股份有限公司生產(chǎn)的C. I.分散橙25原染料。
[0022] 2、干法制備法：
[0023] 將組分A成品（主要組分為組分A和助劑）、染料單體B成品（主要組分為染料單 體B和助劑）、助劑、防塵劑在攪拌鍋內(nèi)充分攪拌均勻，再商品化。上述的組分A成品，當(dāng)札 為甲基時，可采用市售產(chǎn)品，如分散黃N。其它&為不同基團的化合物可采用常規(guī)合成方法 合成得到原染料，再進行商品化得到組分A成品。上述的染料單體B成品可采用市售產(chǎn)品， 如浙江龍盛集團股份有限公司生產(chǎn)的分散橙E-RL250% (C. I.分散橙25)。
[0024] 本發(fā)明具有如下有益效果。由于本發(fā)明中所述的組分A、染料單體B均為低溫型分 散染料，故本發(fā)明的分散染料與低溫型分散染料（分散藍2BLN、分散紅3B)相配時，其配伍 性和相容性均較為理想，與龍盛公司生產(chǎn)的分散黃E-GL相比，本發(fā)明分散染料色澤鮮艷， 明亮、飽滿。
【具體實施方式】
[0025] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明，但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。
[0026] 實施例1-8 :按照表1所示數(shù)據(jù)，將組分A成品（組分A含量53% )、染料分散橙 E-RL250% (單體B含量42% )、助劑在攪拌鍋內(nèi)充分攪拌均勻，再商品化。
[0027] 表1單位重量：克
[0029] 實施例1-8中，構(gòu)成組分A的各如式（I)所示的一種或多種染料單體所相應(yīng)的取 代基&，以及各取代基對應(yīng)的的染料單體重量列于表2中：
[0032] 實施例9-16 :按照表3所示數(shù)據(jù)，將組分A、染料單體B、助劑、水或其它潤濕劑混 合，用研磨機進行研磨分散，再進行噴霧干燥，再商品化。
[0033] 表3單位重量：克
[0034]
[0035] 實施例9-16中，構(gòu)成組分A的各如式（I)所示的一種或多種染料單體所相應(yīng)的取 代基&，以及各取代基對應(yīng)的的染料單體重量列于表4中：
[0038] 實施例17 :各取0. 5克實施例1-18制得的分散染料分散在500ml的水中，吸取 20ml在染色杯中同，加入80ml的蒸餾水，用10% (重量分數(shù)）醋酸將染杯中的染液的pH 值調(diào)至4. 5-5. 0,室溫時加入2. 0克聚酯纖維布，旋緊杯蓋，同時稱取龍盛公司生產(chǎn)的分散 黃E-GL0. 5克，分散在500ml的水中，吸取20ml在染色杯中同，加入80ml的蒸餾水，用10% (重量分數(shù)）醋酸將染杯中的染液的pH值調(diào)至4. 5-5. 0,室溫時加入2. 0克聚酯纖維布，旋 緊杯蓋，兩只染色杯同時放入染色機中從室溫升溫至130°C，保溫30分鐘。冷卻至60°C左 右，打開杯蓋，分別取出2. 0克聚酯纖維布，在KKTC烘箱中洪干，用墊布將其熨平整，使用 datacolor600測色儀測色，以龍盛E-GL為參照標準，結(jié)果如表5所示。
[0041] 一般情況下DC是正數(shù)，代表色澤鮮艷，DH正數(shù)色光飽滿。
【主權(quán)項】
1. 一種低溫環(huán)保型分散染料，其特征在于由下列組分組成： 重量分數(shù)為3-47%的如通式（I)所示的一種或多種染料單體構(gòu)成的組分A，其中Rl為甲基、己基、丙基、異丙基、正了基、仲了基、叔了基或畑2)3〇邸畑3)2， 重量分數(shù)為1-17%的如式（II)所示的染料單體B，余量為助劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫環(huán)保型分散染料，其特征在于所述的組分A的重量分數(shù) 為8-33%，所述的染料單體B的重量分數(shù)為2. 5-12%。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的低溫環(huán)保型分散染料，其特征在于所述的組分A與染料單體 B的重量比為2-3 : 1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的低溫環(huán)保型分散染料，其特征在于所述的助劑為下列 之一種或兩種W上任意比例的混合物：蔡礙酸甲醒縮合物、烷基蔡礙酸甲醒縮合物、予基蔡 礙酸甲醒縮合物或木質(zhì)素礙酸鹽。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種低溫環(huán)保型分散染料。它由下列組分組成：重量分數(shù)為3-47％的如通式(I)所示的一種或多種染料單體構(gòu)成的組分A，其中R1為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基或(CH2)3OCH(CH3)2，重量分數(shù)為1-17％的如式(II)所示的染料單體B，余量為助劑。本發(fā)明的分散染料與低溫型分散染料相配時，其配伍性和相容性均較為理想，與分散黃E-GL相比，具有色澤鮮艷，明亮、飽滿等特點。
【IPC分類】C09B67/38, D06P3/54, D06P1/16
【公開號】CN105315719
【申請?zhí)枴緾N201410298026
【發(fā)明人】阮華森, 計劉華
【申請人】太湖亞太精化有限公司, 紹興市上虞加森化工有限公司
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2014年6月19日