一種環保型分散紅染料混合物與應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及染料技術領域，具體涉及一種環保型分散紅染料混合物與應用。
【背景技術】
[0002] 近年來，通過染料復配增效研究，采用特定的組分組成新的染料混合物，提高染 深性、耐堿性、牢度性能，使其應用越來越廣。這樣得到的分散紅染料專利有不少，如專利CN101735664A、US5910624、CN101333343A、CN1597790A、CN1696206A、CN100999618A等。 [0003] 傳統分散紅染料或為單一組分，或為拼混物，從主要組份的分子結構式中可知，大 部分都含有氯，在生產染料過程中沒有嚴格控制原料的環保性。有機氯的檢驗是目前生態 紡織品的常規測試項目之一，有機氯對人體存在致畸和致癌性，Oeko-tex100中要求有機 氯含量最大不超過I. 〇mg/kg。因此市場上的很多分散紅染料產品在有機氯環保性方面有待 改善，但是如果嚴格控制原料的環保性則會大大增加生產成本。
【發明內容】
[0004] 隨著目前人們對紡織品安全性、健康性的重視，為了解決紡織品中存在有機氯的 問題，本發明提出了一種環保型分散紅染料混合物，使用本發明的染料混合物染色后，在聚 酯纖維上未檢出有機氯，同時降低了染料生產成本。
[0005] 本發明是通過以下技術方案實現的：一種環保型分散紅染料混合物，所述的環保 型分散紅染料混合物包括由染料A、染料B與染料C混合制成，混合物中染料A的重量份為 21~99,染料B的重量份為1~79,染料C的重量份為0~50。
[0006] 作為優選，混合物中染料A的重量份為50~95,染料B的重量份為1~50,染料 C的重量份為0~50。
[0007] 染料A結構式如⑴所示：
[0008]
[0009] 結構式（I)中=X1選自氫、C^C4的烷酰氨基、C^C4的烷基、C^C4的烷氧基中一種； &、R2分別獨立選自（CH2)nOCH2CH2CN、C1-C4的烷基、被取代基取代的C1-C4烷基中一種， 所述取代基選自氰基、羥基、C1-C4的烷氧基、Ci-C4的烷酰氧基中一種，n為1~4中整數，
[0010] 作為優選，所述染料A由以下一種或幾種結構式組成：
[0011]
[0015] 結構式（II)中，XgX3同時選自氫或溴中一種；R3選自（CH2)n0CH2CH2CN、C「C^ 烷基、被取代基取代的Ci~C4烷基中一種，所述取代基選自Ci-C4的烷氧基、C^匕的烷酰氧 基中一種，n為1~4中整數。
[0016] 作為優選，所述染料B由下述一種或幾種結構式組成：
[0017]
[0020] 結構式（III)中，R4、R5分別獨立選自C^C4的烷基、被取代基取代的C:~C4烷基 中一種，所述取代基選自氰基、C1-C4的烷酰氧基中一種。
[0021] 作為優選，所述染料C由以下一種或幾種結構式組成：
[0022]
[0023] 本發明所述的一種環保型分散紅染料混合物在疏水性纖維上的應用。由環保型分 散紅染料混合物與助劑制成環保型分散紅染料制品，助劑選自萘磺酸甲醛縮合物、甲基萘 磺酸甲醛縮合物、芐基萘磺酸甲醛縮合物、木質素磺酸鈉中一種或幾種，作為優選，助劑選 自萘磺酸甲醛縮合物（如擴散劑NN0)、甲基萘磺酸甲醛縮合物（如分散劑MF)、芐基萘磺酸 甲醛縮合物（如擴散劑CNF)、木質素磺酸鈉（如木質素S-29、85A)中一種或幾種。助劑與 環保型分散紅染料混合物的重量比為0.8~5 : 1。
[0024] 本領域熟知的制備方法：（1)稱取干品形式的染料A、染料B和染料C及助劑，通過 混拼機進行干拼即得本發明的分散染料混合物。（2)分別稱取干品或濕品形式的染料A、染 料B和染料C及助劑，加入水或其它潤濕劑的存在下用砂磨機或研磨機等粉碎機進行微粒 子化，也可以先將單一原染料與助劑先微粒子化后再按比例混拼，然后在烘房烘干或噴霧 干燥即得本發明的分散染料混合物。
[0025] 與現有技術相比，本發明的有益效果是：
[0026] (1)使用本發明的染料混合物染色后，在聚酯纖維上未檢出有機氯；
[0027] (2)不僅降低了染料生產成本，而且染料的環保性、牢度、色光效果最佳。
【具體實施方式】
[0028] 以下通過具體實施例來進一步說明本發明，但實施例僅用于說明，并不能限制本 發明范圍，實施例中所用原料均可市購。
[0029] 實施例1~20
[0030] 將染料A、染料B和染料C及助劑按比例混合，加水用研磨機研磨分散并干燥，即得 到分散紅染料制品1~20,如表1所示。 [0031]表 1
[0034] 測試例
[0035] 以傳統分散紅染料（由70%C.I.分散紅145#和30%C.I.分散紅153#組成） 作比較，將它和上述實施例1-20制得的環保型分散紅染料混合物進行有機氯含量測試及 牢度測試。
[0036] 1、有機氯含量測試方法如下：
[0037] 先將聚酯纖維在PH= 4. 5和130°C下染色約60分鐘，染成8% (o.w.f)的深度， 進行還原清洗，烘干后測試布樣的有機氯含量，檢測方法為GB/T20384-2006,檢測結果如 表2所示。
[0038] 表 2 :
[0039]
[0040]
[0041] 注：0.Ippm為檢出限，< 0. 1表示未檢出，總和> 1.0表示不環保。
[0042] 從表1可知，傳統分散紅染料沒有達到Oeko-tex100II類標準，而本發明都達到 Oeko-tex100II類標準。
[0043] 2、牢度性能測試方法如下：
[0044] 各取1克傳統分散紅染料和實施例1-20制得的分散染料，用水分別配制成濃度為 lg/L的分散懸浮液。以傳統分散紅染料1% (布重的百分比）染色深度為標準，其余實施 例1-20強度折百后（即用適當體積的它們染色后布樣的Integ值與傳統分散紅染料1 %染 色深度時的Integ值基本相等）吸取相應體積的懸浮液，加水至100mL，用醋酸調節pH值到 4-5,即得染浴。同時分別加入IOg聚酯纖維進行高溫高壓染色，以2°C/min的升溫速率從常 溫升到 130°C，保溫 30min，冷卻到 80°C取樣。采用國標GB/T3920-1997、GB/T5718-1997、 GB/T8427-1998、GB/T3921-1997、GB/T3922-1995 測定，其摩擦牢度、升華牢度、日曬牢 度、水洗牢度、汗漬牢度測試結果如表3、表4和表5所不。
[0045]表 3 :
[0046]
【主權項】
1. 一種環保型分散紅染料混合物，其特征在于，所述的環保型分散紅染料混合物包括 由染料A、染料B與染料C混合制成，混合物中染料A的重量份為21~99,染料B的重量份 為1~79,染料C的重量份為0~50。2. 根據權利要求1所述的一種環保型分散紅染料混合物，其特征在于，混合物中染料A 的重量份為50~95,染料B的重量份為1~50,染料C的重量份為0~50。3. 根據權利要求1或2所述的一種環保型分散紅染料混合物，其特征在于，染料A結構 式如⑴所示：結構式（I)中夂選自氫、CfQ的烷酰氨基、Ci-Q的烷基、CfQ的烷氧基中一種；Rp R2分別獨立選自（CH2)nOCHfHfNXi-C；的烷基、被取代基取代的CC4烷基中一種，所述 取代基選自氰基、羥基、的烷氧基、Ci-C4的烷酰氧基中一種，n為1~4中整數。4. 根據權利要求1或2所述的一種環保型分散紅染料混合物，其特征在于，染料B結構 式如（II)所示：結構式（II)中，X#X3同時選自氫、溴中一種；R3選自（CH2)n0CH2CH2CN、C「C^烷基、 被取代基取代的C4烷基中一種，所述取代基選自Ci-C4的烷氧基、Ci-C4的烷酰氧基中 一種，n為1~4中整數。5. 根據權利要求1或2所述的一種環保型分散紅染料混合物，其特征在于，染料C結構 式如（III)所示：結構式（III)中，R4、R5分別獨立選自Ci-C4的烷基、被取代基取代的CC4烷基中一 種，所述取代基選自氰基、CfC4的烷酰氧基中一種。6. -種如權利要求1或2所述的一種環保型分散紅染料混合物在疏水性纖維上的應 用。7. 根據權利要求6所述的一種環保型分散紅染料混合物的應用，其特征在于，由環保 型分散紅染料混合物與助劑制成環保型分散紅染料制品，助劑與環保型分散紅染料混合物 的重量比為0.8~5 : 1。
【專利摘要】本發明涉及染料技術領域，隨著目前人們對紡織品安全性、健康性的重視，為了解決紡織品中存在有機氯的問題，本發明提出了一種環保型分散紅染料混合物，所述的環保型分散紅染料混合物包括由染料A、染料B與染料C混合制成，混合物中染料A的重量份為21~99，染料B的重量份為1~79，染料C的重量份為0~50。使用本發明的染料混合物染色后，在聚酯纖維上未檢出有機氯，同時降低了染料生產成本。
【IPC分類】C09B67/22, D06P3/54, D06P1/18, C09B67/38, C09B67/36
【公開號】CN105086513
【申請號】CN201510446236
【發明人】邵輝, 陳美芬, 商禮金, 孫巖峰
【申請人】杭州吉華江東化工有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年7月27日