苯并蒽芴基藍光磷光主體材料及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機電致發光材料領域，尤其涉及一種蒽芴基藍光磷光主體材料及其 制備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 有機電致發光器件具有驅動電壓低、響應速度快、視角范圍寬以及可通過化學結 構微調改變發光性能使色彩豐富，容易實現分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優點，被 譽為"21世紀平板顯示技術"，成為材料、信息、物理等學科和平板顯示領域研究的熱點。未 來高效的商業化有機發光二極管將很可能會含有有機金屬磷光體，因為它們可以將單線態 和三線態激子均捕獲，從而實現100%的內量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發態 激子壽命相對過長，導致不需要的三線態-三線態（Ti-Ti)在器件實際工作中淬滅。為了克 服這個問題，研究者們常將三線態發光物摻雜到有機主體材料中。
[0003] 近年來，綠色和紅色磷光0LED器件展示出令人滿意的電致發光效率。而高效的藍 色磷光器件卻很少，主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態能級 (ET)的主體材料。
【發明內容】
[0004] 本發明所要解決的問題在于提供一種載流子傳輸性能較好、三線態能級較高的苯 并蒽芴基藍光磷光主體材料。
[0005] 本發明的又一目的在于提供一種制備上述苯并蒽莉基藍光磷光主體材料的制備 方法。
【主權項】
1. 一種苯并意巧基藍光磯光主體材料，其特征在于，其具有如下結構式：
2. -種如權利要求1所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料的制備方法，其特征在于， 包括如下步驟： 分別提供如下結構式表示的化合物A和B，
在無氧環境下，將化合物A加入有機溶劑中，隨后再加入化合物B、無機堿W及催化劑， 形成混合溶液，且化合物A和B的摩爾比為1:1?1:1. 2 ;該混合溶液在70?12CTC下反應 3?12小時，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到如下結構式的所述苯并意巧基 藍光磯光主體材料：
3. 根據權利要求2所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料的制備方法，其特征在于，所 述有機溶劑選自四氨巧喃、己膳、甲苯、N，N-二甲基甲醜胺中的至少一種。
4. 根據權利要求2所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料的制備方法，其特征在于，所 述無機堿選自碳酸軸、碳酸鐘、碳酸飽及磯酸鐘中的至少一種；所述無機堿與所述化合物A 的摩爾比為2:1?2. 5:1。
5. 根據權利要求2所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料的制備方法，其特征在于，所 述催化劑為銅粉、楓化亞銅、氧化亞銅中的一種；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為 1:10 ?1:5。
6. 根據權利要求2至5任一所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料的制備方法，其特征 在于，所述分離提純反應液包括如下步驟： 反應停止并冷卻到室溫后，過濾并用水洗濾物，得到粗產物；該粗產物采用正己焼為淋 洗液經娃膠層析柱分離，再在真空下5(TC干燥2化后，即得所述苯并意巧基藍光磯光主體 材料。
7. 根據權利要求2所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料的制備方法，其特征在于，所 述無氧環境由氮氣、氮氣中的至少一種氣體構成。
8. -種如權利要求1所述的苯并意巧基藍光磯光主體材料在有機電致發光器件發光 層中的應用。
【專利摘要】本發明屬于有機電致發光材料領域，其公開了一種苯并蒽芴基藍光磷光主體材料及其制備方法和應用；該材料的結構式如下：本發明提供的苯并蒽芴基藍光磷光主體材料中，咔唑為氮雜芳環結構，是一個優良的空穴傳輸單元，蒽具有較高的熒光量子產率，大大地提高了該材料的三線態能級，且能有效的防止發光過程中能量回傳給主體材料，從而提高了光效率。
【IPC分類】C09K11-06, H01L51-54, C07D209-86
【公開號】CN104592978
【申請號】CN201310533021
【發明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2013年10月31日