一種脲醛膠粘合劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及脲醛膠粘合劑技術領域，尤其是一種涉及人造板用的脲醛膠粘合劑的 添加劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 人造板是以木材或其他廢木材植物為原料，經一定機械加工分離成各種單元材料 后，施加或不施加膠黏劑和其他添加劑校核而成的板材或模壓制品。主要包括膠合板、刨花 板和纖維板等三大類產品，其延伸產品和深加工產品達上百種。人造板的產生提高了木材 的綜合利用率，1立方米人造板可代替3?5立方米原木使用。
[0003] 甲醛是制造合成樹脂、油漆、塑料和人造纖維的原料，是人造板工業制造脲醛樹脂 膠和酚醛樹脂膠的重要原料。人們的新居和辦公室等場所都要進行室內裝飾和購買家具， 由于裝修和家具制造要使用大量人造板材，而生產人造板需要大量使用毒性高的甲醛為原 料制造的膠黏劑，由于膠粘劑中的甲醛釋放期很長，一般長達15年，導致甲醛成為室內空 氣中的主要污染物。甲醛成為較高毒性的物質，在我國有毒化學品優先控制名單上甲醛高 居第二位。甲醛已經被世界衛生組織確定為致癌和致畸形物質，是公認的變態反應源，也是 潛在的強制突變物質之一。長期接觸低劑量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、腦 瘤、細胞核的基因突變，DNA單戀內交連和DNA與蛋白質交連及抑制DNA損傷的修復。
[0004] 降低人造板中甲醛釋放量的方法主要有：（1)采用低摩爾比改性脲醛樹脂膠粘 劑；（2)在人造板用脲醛膠粘合劑中加入甲醛捕捉劑；（3)對人造板進行后處理。但是，這些 技術方案都存在著缺陷，（1)采用低摩爾比改性脲醛膠粘合劑雖然能夠有效降低人造板產 品的甲醛釋放量，但是產品的校核強度往往也降低；（2)在人造板用脲醛膠粘合劑中加入 甲醛捕捉劑，雖然有效降低了游離甲醛的釋放量，但是同時降低了人造板的膠合強度，而且 大大提高了粘合劑的成本；（3)對人造板進行后處理，但是后處理的設備成本往往是更大。
【發明內容】
[0005] 本發明要解決的技術問題是：克服現有技術中存在的不足，提供一種脲醛膠粘合 劑的添加劑及其制備方法。
[0006] 為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案如下： 一種脲醛膠粘合劑，所述脲醛膠粘合劑的質量份組成為：36%的甲醛420?480份，尿 素240?280份，三聚氰胺25?30份，脫脂豆蛋白粉50-80份，聚乙烯醇0. 5?0. 9份，質 量分數為26%的氨水2?6份，十二烷基磺酸鈉0. 6?0. 8份，降醛劑0. 5?0. 7份，絡合 劑8-15份，軟化水50-80份，氫氧化鈣粉末2-8份。
[0007] 進一步的，所述降醛劑的質量份組成如下：三聚氰胺1. 5-3. 5份、氯化鈉1. 75-3. 8 份、十二烷基磺酸鈉0. 08-0. 12份。
[0008] 更進一步的，所述降醛劑的質量份組成如下：三聚氰胺2. 5份、氯化鈉2. 5份、十二 烷基磺酸鈉〇. 1份。
[0009] 進一步的，所述絡合劑由硫酸鋁和碳酸鋯組成，所述硫酸鋁和碳酸鋯的質量比為 1. 2-1. 8:1〇
[0010] 更進一步的，所述絡合劑由硫酸鋁和碳酸鋯組成，所述硫酸鋁和碳酸鋯的質量比 為 1. 5:1〇
[0011] 進一步的，所述脲醛膠粘合劑的質量份組成為：36%的甲醛450份，尿素260份，三 聚氰胺28份，脫脂豆蛋白粉65份，聚乙烯醇0. 7份，質量分數為26%的氨水4份，十二烷基 磺酸鈉〇. 7份，降醛劑0. 6份，絡合劑12份，軟化水65份，氫氧化鈣4份。
[0012] 制備一種脲醛膠粘合劑的方法，所述方法如下： (1)按重量份數比稱取36%的甲醛420?480份，尿素240?280份，三聚氰胺25?30 份，脫脂豆蛋白粉50-80份，聚乙烯醇0. 5?0. 9份，質量分數為26%的氨水2?6份，十二 烷基磺酸鈉〇. 6?0. 8份，降醛劑0. 5?0. 7份，絡合劑8-15份，軟化水50-80份，氫氧 化鈣2-8份。
[0013] (2)將步驟（1)中稱取的36%的甲醛加入反應釜中，升溫至32?35°C，用35?40% 的氫氧化鈉溶液調節pH值為8. 0,先加入一半尿素，混合均勻，用35?40%的氫氧化鈉溶液 調節pH值為6. 3?6. 5,升溫至90-95 °C，保溫35?45min，得混合液； (3)用乙酸調節步驟（2)中混合液的pH值為4. 5?4. 7,將混合液滴加到12?15°C的水中，反應結束后，再用35?40%的氫氧化鈉溶液調節pH值為調節pH值為6. 8,再加入 剩余的尿素、步驟一中稱取的三聚氰胺、聚乙烯醇、脫脂豆蛋白粉、質量分數為26%的氨水、 十二烷基磺酸鈉、絡合劑、降醛劑、軟化水和氫氧化鈣，攪拌均勻后，將混合液降溫至35°C時 再用32?40%的氫氧化鈉溶液調節pH值為7. 6?8. 3,即得脲醛膠。
[0014] 采用本發明的技術方案的有益效果是：本發明的脲醛膠粘合劑添加劑，降低了脲 醛膠粘合劑中游離甲醛的量，提高了脲醛膠的質量性能，粘度有所增加，穩定性和耐水性也 得到很大改善；而且本發明的脲醛膠粘合劑成本低，制備簡單，便于推廣使用。
【具體實施方式】
[0015] 下面結合具體實施例對本發明做進一步說明。
[0016] -種脲醛膠粘合劑，所述脲醛膠粘合劑的質量份組成為：36%的甲醛420?480 份，尿素240?280份，三聚氰胺25?30份，脫脂豆蛋白粉50-80份，聚乙烯醇0. 5?0. 9 份，質量分數為26%的氨水2?6份，十二烷基磺酸鈉0. 6?0. 8份，降醛劑0. 5?0. 7份， 絡合劑8-15份，軟化水50-80份，氫氧化鈣粉末2-8份。
[0017] 所述降醛劑的質量份組成如下：三聚氰胺1. 5-3. 5份、氯化鈉1. 75-3. 8份、十二烷 基磺酸鈉0.08-0. 12份。
[0018] 所述絡合劑由硫酸鋁和碳酸鋯組成，所述硫酸鋁和碳酸鋯的質量比為1. 2-1. 8:1。
[0019] 實施例1-5的質量份組成見表1。
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【主權項】
1. 一種脲醛膠粘合劑，其特征在于，所述脲醛膠粘合劑的質量份組成為：36%的甲醛 420?480份，尿素240?280份，三聚氰胺25?30份，脫脂豆蛋白粉50-80份，聚乙烯 醇0. 5?0. 9份，質量分數為26%的氨水2?6份，十二烷基磺酸鈉0. 6?0. 8份，降醛劑 0. 5?0. 7份，絡合劑8-15份，軟化水50-80份，氫氧化鈣粉末2-8份。
2. 根據權利要求1所述的一種脲醛膠粘合劑，其特征在于，所述降醛劑的質量份組成 如下：三聚氰胺1. 5-3. 5份、氯化鈉1. 75-3. 8份、十二烷基磺酸鈉0. 08-0. 12份。
3. 根據權利要求2所述的一種脲醛膠粘合劑，其特征在于，所述降醛劑的質量份組成 如下：三聚氰胺2. 5份、氯化鈉2. 5份、十二烷基磺酸鈉0. 1份。
4. 根據權利要求1所述的一種脲醛膠粘合劑，其特征在于，所述絡合劑由硫酸鋁和碳 酸鋯組成，所述硫酸鋁和碳酸鋯的質量比為1. 2-1. 8:1。
5. 根據權利要求4所述的一種脲醛膠粘合劑，其特征在于，所述絡合劑由硫酸鋁和碳 酸鋯組成，所述硫酸鋁和碳酸鋯的質量比為1. 5:1。
6. 根據權利要求1所述的一種脲醛膠粘合劑，其特征在于，所述脲醛膠粘合劑的質量 份組成為：36%的甲醛450份，尿素260份，三聚氰胺28份，脫脂豆蛋白粉65份，聚乙烯醇 〇. 7份，質量分數為26%的氨水4份，十二烷基磺酸鈉0. 7份，降醛劑0. 6份，絡合劑12份， 軟化水65份，氫氧化鈣4份。
7. 制備如權利要求1-6中任一項所述的一種脲醛膠粘合劑的方法，其特征在于，所述 方法如下： (1) 按重量份數比稱取36%的甲醛420?480份，尿素240?280份，三聚氰胺25?30 份，脫脂豆蛋白粉50-80份，聚乙烯醇0. 5?0. 9份，質量分數為26%的氨水2?6份，十二 烷基磺酸鈉〇. 6?0. 8份，降醛劑0. 5?0. 7份，絡合劑8-15份，軟化水50-80份，氫氧 化鈣2-8份； (2) 將步驟（1)中稱取的36%的甲醛加入反應釜中，升溫至32?35°C，用35?40%的 氫氧化鈉溶液調節pH值為8. 0,先加入一半尿素，混合均勻，用35?40%的氫氧化鈉溶液調 節pH值為6. 3?6. 5,升溫至90-95 °C，保溫35?45min，得混合液； (3) 用乙酸調節步驟（2)中混合液的pH值為4. 5?4. 7,將混合液滴加到12?15°C 的水中，反應結束后，再用35?40%的氫氧化鈉溶液調節pH值為調節pH值為6. 8,再加入 剩余的尿素、步驟一中稱取的三聚氰胺、聚乙烯醇、脫脂豆蛋白粉、質量分數為26%的氨水、 十二烷基磺酸鈉、絡合劑、降醛劑、軟化水和氫氧化鈣，攪拌均勻后，將混合液降溫至35°C時 再用32?40%的氫氧化鈉溶液調節pH值為7. 6?8. 3,即得脲醛膠。
【專利摘要】本發明涉及脲醛膠粘合劑技術領域，尤其是一種涉及人造板用的脲醛膠粘合劑的添加劑及其制備方法；所述脲醛膠粘合劑的質量份組成為：36%的甲醛420～480份，尿素240～280份，三聚氰胺25～30份，脫脂豆蛋白粉50-80份，聚乙烯醇0.5～0.9份，質量分數為26%的氨水2～6份，十二烷基磺酸鈉0.6～0.8份，降醛劑0.5～0.7份,絡合劑8-15份，軟化水50-80份,氫氧化鈣粉末2-8份。有益效果是：本發明的脲醛膠粘合劑添加劑，降低了脲醛膠粘合劑中游離甲醛的量，提高了脲醛膠的質量性能，粘度有所增加，穩定性和耐水性也得到很大改善；而且本發明的脲醛膠粘合劑成本低，制備簡單，便于推廣使用。
【IPC分類】C09J11-04, C09J11-08, C09J161-30, C09J11-06
【公開號】CN104592920
【申請號】CN201510067198
【發明人】金思思
【申請人】金思思
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2015年2月9日