專利名稱：環己胺基蒽并吡啶酮染料及其生產方法
技術領域：
本發明涉及染料化合物，特別是蒽并吡啶酮類染料化合物。
目前，用于塑料、樹脂著色的酸性染料和溶劑性染料著色后都存在耐熱穩定性和耐遷移性的差的不足，其耐熱穩定性在250℃左右，耐遷移性只能達到國標3級左右，這樣對染色的色澤都帶來較大影響。
本發明的目的是提供一種有好的耐熱穩定性和耐遷移性的染料。
實現本發明目的的技術方案是它是一種化合物，其化學名稱為4-環己胺基-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮，其結構式為 其生產方法是以芳香族化合物為溶劑，加入4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮，加入環己胺，用陽離子表面活性劑作催化劑，控制反應溫度100-150℃，反應完畢后降溫至50-80℃，用乙醇稀釋至結晶析出，繼續降溫至室溫，過濾、洗滌、烘干。
上述的化學反應式為 上述的芳香族化合物溶劑可采用甲苯、二甲苯、一氯代苯、二氯代苯、硝基苯，環己胺與4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮的重量比為1.5-2∶1，催化劑陽離子表面活性劑與4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮的重量比為0.01-0.02∶1。
下面結合實施例對本發明作進一步說明。
實施例1在100ml四口燒瓶中，加入溶劑甲苯80g，4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮10g，加入環己胺15g，加入催化劑陽離表面活性劑(用十六烷基三甲基溴化胺)0.1g，升溫，控制反應溫度在100-150℃之間，最佳溫度為110-120℃，反應時間約在20小時以上，反應完畢以后，降溫到50-80℃，加入乙醇稀釋至晶體析出，析出完畢后再降至室溫，過濾，晶體用乙醇洗滌后用水洗至中性，烘干得本發明化合物9.5g，含量99.2％。
實施例2在100ml四口燒瓶中加入溶劑二甲苯80g，4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮10g，加入環己胺20g，加入催化劑陽離子表面活性劑0.2g，升溫，控制反應溫度在100-150℃之間，反應時間在20小時以上，反應完畢以后降溫50-60℃之間，加入甲醇稀釋至結晶物析出，析出完畢以后降至室溫，過濾，結晶體用甲醇洗滌后用水洗至中性，烘干得本發明染料9.3g含量為99.4％。
本發明染料染色后經測試，其耐熱穩定性為330℃左右，耐遷移性達國標5級。
本發明用于塑料、樹脂、羊毛等著色，具有優良的耐熱穩定性和耐遷移性，在二氧化鈦還原作用下可為熱塑性樹脂提供透明、艷麗的粉紅色或螢光紅色。
權利要求
1.一種環己胺基蒽并吡啶酮染料，其特征在于它是一種化合物，其化學名稱為4-環己胺基-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮，其結構式為
2.一種生產權利要求1的方法，其特征在于以芳香族化合物為溶劑，加入4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮，加入環己胺，用陽離子表面活性劑作催化劑，控制反應溫度100-150℃，反應完畢后降溫至50-80℃，用乙醇或甲醇稀釋至結晶析出，繼續降溫至室溫，過濾、洗滌、烘干。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于溶劑芳香族化合物為甲苯、二甲苯、一氯化苯、二氯化苯和硝基苯，環己胺與4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮的重量比為1.5-2∶1，催化劑的重量與4-溴-N-甲基-1(N)，9-蒽并吡啶酮的重量比為0.01-0.02∶1。
4.根據權利要求2所述的生產方法，其特征在于最佳反應溫度為110-120℃。
全文摘要
一種環己胺基蒽并吡啶酮類染料,它是一種化合物,其化學名稱為4－環己胺基－N－甲基－1(N),9－蒽并吡啶酮,以4－溴－N－甲基－1(N),9－蒽并吡啶酮與環己胺為主要原料在催化劑存在下進行反應而制得,本發明染料具有良好的耐熱穩定性和耐遷移性,可用于塑料、樹脂、羊毛的著色,可為熱塑性樹脂提供透明的和艷麗的粉紅色或螢光紅色。
文檔編號C09B5/02GK1297000SQ9911456
公開日2001年5月30日 申請日期1999年11月22日 優先權日1999年11月22日
發明者徐松 申請人:江蘇亞邦集團公司