氨基甲酸酯與羥基官能團的化合物的可固化涂料組合物的制作方法

專利名稱：氨基甲酸酯與羥基官能團的化合物的可固化涂料組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及可固化的涂料組合物，特別是涉及用氨基甲酸酯-或脲-官能團化合物作為其組份之一的可固化組合物。
可固化涂料組合物如熱固性涂料廣泛用于涂料領域。它們經常用于汽車和涂料工業的面涂。色層加透明層(color-plus-clear)復合涂料用作需要具有優良的光澤、顏色的濃度、映象的清晰度或特殊的金屬效果的面涂是特別有效的。汽車工業廣泛采用這些涂料用于汽車的車身。但是，色層加透明層復合涂料需要在其透明涂料中具有相當高的透明性以獲得所需的視覺效果。為了獲得所需的視覺效果如高的映象清晰度(DOI)，光澤度高的涂料還需要在涂料的表面產生低程度的視覺偏差。
這種涂料對被稱為環境侵蝕的現象特別敏感。環境侵蝕表現為在涂料的面漆上面或里面不能被擦掉的點或斑痕。
可固化涂料組合物以具有本領域推薦的氨基甲酸酯或脲官能度的可固化組份為主要成分，來提供耐侵蝕涂料，例如US專利5356669和WO94/10211。
除了耐環境侵蝕之外，還需要許多其它性質，例如，還希望提供具有高度柔韌性的涂料。如果涂料被置于其上的基材本身柔韌性強，如在是塑料、皮革或織物基材的情況下，這是特別有利的。為降低揮發性有機物的含量(VOC)，還需要減少涂料組合物所需溶劑的量，這對環境是有利的。
最后，還希望提供對不同類型的氨基甲酸酯-或脲-官能團物質的選擇性，來提供具有如耐久性、硬度和耐刻痕、劃痕、溶劑和酸等性質的良好組合的涂料。
本發明提供了一種涂料組合物，含有(A)含有氨基甲酸酯或脲和是下列化合物反應產物的羥基官能團的化合物(1)含有一個氨基甲酸酯或脲基團或一個可以轉變成氨基甲酸酯或脲基團的基團，和一個可與(A)(2)反應的活性氫基團的化合物，和(2)內酯或羥基羧酸，(B)含有至少一個可與氨基甲酸酯反應的基團和至少一個可與羥基反應的基團，或者多個可同時與氨基甲酸酯和羥基反應的基團的化合物。
本發提供的涂料具有如耐久性、硬度和耐刻痕、劃痕、溶劑和酸等性質的良好組合。本發明的涂料組合物還提供了低水平的VOC，并可用于制備用在柔韌性強的材料上的具有良好柔韌性的涂料。
根據本發明，化合物(A)含有氨基甲酸酯或脲的官能團和羥基官能團，并且它是含有至少一個氨基甲酸酯或脲基團(或可以轉變成氨基甲酸酯或脲基團的基團)和活性氫基團的化合物(A)(1)與內酯或羥基羧酸(A)(2)的反應產物。
通常氨基甲酸酯基團的特征在于通式
其中R是H或優選1到4個碳原子的烷基。優選R是H或甲基，更優選R是H。脲基團的特征通常在于通式
其中R’和R”分別代表H或優選1到4個碳原子的烷基，或R’和R”共同形成雜環結構(例如其中R’和R”形成亞乙基橋)。
化合物(A)可以通過內酯或羥基羧酸與一種化合物反應生成，此化合物含能夠與羥基羧酸的酸基團進行縮合反應，或打開內酯的環的活性氫基團(例如羥基、伯胺、酸)，和氨基甲酸酯或脲基團或可以轉變成氨基甲酸酯或脲的基團。當含有活性氫基團和可轉變成氨基甲酸酯或脲的基團的化合物用于與內酯或羥基羧酸反應時，將此基團轉變成氨基甲酸酯或脲的反應可以在開環反應過程中或在其之后完成。
含有氨基甲酸酯或脲基團和一個活性氫基團的化合物是本領域已知的。例如羥丙基氨基甲酸酯和羥乙基亞乙基脲是眾所周知并可從市場上購得。專利US2842523記載了氨基氨基甲酸酯。羥基脲的制備也可通過惡唑烷酮與氨或伯胺反應，或者通過環氧乙烷與氨反應形成氨基醇，并接著將此化合物的胺基或其它氨基醇與氫氯酸反應，再與脲反應形成羥基脲來完成。氨基脲的制備可以通過例如酮與其中一個胺基被保護不反應(如通過位阻現象)的二元胺反應，接著與HNCO(即脲的熱分解產物)反應，再與水的反應進行。可選擇的替代方式是，這些化合物可以由如下所說的具有活性氫和可以轉變成氨基甲酸酯或脲的基團的化合物開始制備，接著在與內酯或羥基羧酸反應之前，將這些基團轉變成氨基甲酸酯或脲。
可以轉變成氨基甲酸酯的基團包括環狀碳酸酯基團、環氧基和不飽和鍵。環狀碳酸酯基團可以通過與氨或伯胺反應轉變成氨基甲酸酯基團，其打開環狀碳酸酯形成β-羥基氨基甲酸酯。環氧基可以通過首先與二氧化碳反應轉變成環狀碳酸酯基團而轉變成氨基甲酸酯基團。此反應可以在從常壓到二氧化碳超臨界值中的任何壓力下進行，但優選在高壓(如60-150psi)下進行。反應溫度優選在60-150℃。有效的催化劑包括能活化環氧乙烷的任何催化劑，如叔胺鹽或季胺鹽(例如溴化四甲基銨)、鹵化有機錫和鹵化烷基磷復合體組合物(如(CH3)3SnI，Bu4SnI，Bu4PI和(CH3)4PI)、優選與冠狀醚結合的鉀鹽(如K2CO3，KI)、辛酸錫、辛酸鈣和類似物。接著環狀碳酸酯基團可轉變成如上所述的氨基甲酸酯基團。任何不飽和的鍵轉變成氨基甲酸酯基都是通過首先與過氧化物反應轉變成環氧基，再與二氧化碳反應形成環狀碳酸酯，接著與氨或伯胺反應形成氨基甲酸酯。
其它基團，如羥基或異氰酸酯基團也可轉變成氨基甲酸酯基團形成化合物(A)(1)。但是，如果這些基團是在化合物(A)(1)上，并接著在與內酯或羥基羧酸反應之后轉變成氨基甲酸酯，它們就會被保護住，致使它們不能與內酯、羥基羧酸或與其它活性氫基團反應。當這些基團沒有被保護時，轉變成氨基甲酸酯或脲的反應就不得不先于與內酯或羥基羧酸的反應完成。羥基可以通過與一異氰酸酯(例如甲基異氰酸酯)形成仲氨基甲酸酯基團的反應，或與氰酸(它可通過熱分解脲即時形成)形成伯氨基甲酸酯(即未取代氨基甲酸酯)的反應轉變成氨基甲酸酯基團。此反應優選在存在本領域已知催化劑的情況下進行。羥基也可以與碳酰氯反應，再與氨反應形成含有伯氨基甲酸酯基團的化合物，或者通過羥基與碳酰氯反應，再與伯胺反應形成含有仲氨基甲酸酯基團的化合物。其它的途徑是將異氰酸酯與化合物如羥烷基氨基甲酸酯反應，形成氨基甲酸酯-封端的異氰酸酯衍生物。例如，在甲苯二異氰酸酯上的一個異氰酸酯基團可與羥丙基氨基甲酸酯反應，接著通過另一個異氰酸酯基團與過量的多羥基化合物反應形成羥基氨基甲酸酯。最后，制備氨基甲酸酯可以通過與烷基氨基甲酸酯(甲基氨基甲酸酯，乙基氨基甲酸酯，丁基氨基甲酸酯)反應的羥基的酯基轉移途徑，形成含伯氨基甲酸酯的化合物來完成。此反應是在熱，優選存在催化劑如有機金屬催化劑(例如二月桂酸二丁基錫)情況下進行。用于制備氨基甲酸酯的其它技術也是本領域已知的，并在P.Adams和F.Baron的“Ester of Carbamic Acid”，ChemicalReview，1965第65卷作了記載。
基團如惡唑烷酮也可在與內酯或羥基羧酸反應之后轉變成脲。例如，羥乙基惡唑烷酮可用于引發與內酯或羥基羧酸的反應，接著進行氨或伯胺與惡唑烷酮的反應，生成脲官能團。
其它基團，如氨基或異氰酸酯基團也可轉變成脲基團，形成化合物(A)(1)。但是，如果這些基團是在化合物(A)(1)上，并接著在與內酯或羥基羧酸反應之后轉變成脲，它們將被保護住，致使它們不能與內酯、羥基羧酸或其它活性氫基團反應。當這些基團沒有被保護時，氨基甲酸酯或脲的轉變將不得不先于與內酯或羥基羧酸的反應完成。氨基可以通過與一異氰酸酯(如甲基異氰酸酯)反應形成仲脲基團，或與氰酸(可通過脲的熱分解即時形成)反應形成伯脲基團轉變成脲基團。此反應優選在存在本領域已知的催化劑情況下進行。氨基也可以與碳酰氯反應，再與氨反應形成含有伯脲基團的化合物，或者通過氨基與碳酰氯反應，再與伯胺反應形成含有仲脲基團的化合物。其它的途徑是將異氰酸酯與羥基脲化合物反應，形成脲-封端的異氰酸酯衍生物。例如，在甲苯二異氰酸酯上的一個異氰酸酯基團可與羥乙基亞乙基脲反應，接著另一個異氰酸酯基團與過量的多羥基化合物反應形成羥基氨基甲酸酯。
具有一個活性氫基團和一個可轉變成氨基甲酸酯的基團的化合物優選種類是羥烷基環狀碳酸酯。羥烷基環狀碳酸酯可通過很多途徑制得。一些象3-羥丙基碳酸酯(即甘油碳酸酯)的羥烷基環狀碳酸酯是工業上可得到的。環狀碳酸酯化合物可以由幾種不同途徑的任意一種合成。一種途徑包括將含環氧基的化合物與二氧化碳在一定條件并存在上述催化劑的情況下反應。環氧化物可以在存在這種催化劑的情況下與β-丁內酯反應。另一途徑是乙二醇如甘油在至少80℃的溫度下，在存在催化劑(如碳酸鉀)情況下與二乙基碳酸酯反應形成羥烷基碳酸酯。可選擇的是，含結構如下
的1，2-二醇的縮酮的官能化合物可以用水開環，優選用微量的酸，形成1，2-乙二醇，它接著進一步與二乙基碳酸酯反應形成環狀碳酸酯。
環狀碳酸酯正如現有技術已知的那樣，典型的含有5-6-元環。由于其易于合成和易于得到，優選五元環。六元環可以通過碳酰氯與1，3-丙二醇在本領域形成環狀碳酸酯已知條件下反應來合成。實際應用的優選羥烷基環狀碳酸酯用通式表示
其中R(或者如果n大于1，每一種情況下的R)是含1-18個碳原子的羥烷基，優選1-6個碳原子，更優選1-3個碳原子，其可以是直鏈或支鏈的，并可以有除羥基(其本身可以是伯、仲或叔的)之外的取代基，n是1或2，其可被一個或多個其它取代基如被保護住的胺或不飽和基團取代。R更優選是-CmH2mOH，其中羥基可以是伯或仲羥基，m是1到8，最優選R是-(CH2)p-OH，其中羥基是伯羥基，p是1到2。
其可被活性氫開環的內酯是本領域已知的。它們包括例如，ε-己內酯、γ-己內酯、β-丁內酯、β-丙內酯、γ-丁內酯、α-甲基-γ-丁內酯、β-甲基-γ-丁內酯、γ-戊內酯、δ-戊內酯、γ-壬內酯、γ-辛內酯和戊內酯。在優選實施例中，內酯是ε-己內酯。用于本發明實際應用中的內酯的特征在于通式
其中n是1到7的正整數，R是一個或多個氫原子，或者含1-7個碳原子取代的或未取代的烷基。
內酯開環反應典型是在高溫(如80-150℃)下進行。反應物通常是液態的，所以不需要溶劑。但是，即使反應物是液態的，在改善良好的反應條件方面，采用溶劑是有效的。任何不參與反應的溶劑都可采用，包括極性的和非極性有機溶劑。有效的溶劑實例包括甲苯、二甲苯、甲乙酮、甲基異丁基酮和類似物。優選存在催化劑。有效的催化劑包括質子酸(如辛酸，Amberlyst15(Rohm&Haas))，和錫催化劑(如辛酸亞錫)。可選擇的是，反應可以由在分子上形成羥基化合物的鈉鹽以與內酯環反應開始。
內酯的開環反應如果有足夠的內酯存在，就會延長分子的鏈。可以通過改變氨基甲酸酯或脲化合物(A)(1)和內酯(A)(2)的相對量來控制鏈延長的程度。用羥基或胺基打開內酯的環會導致形成酯或酰胺和羥基。此羥基可以與其它可得到的內酯環反應，這樣就鏈延長。因此反應就通過內酯相對于起始反應物(A)(1)的量的比例得以控制。在本發明的實踐中，(A)(2)的內酯當量與在(A)(1)上的活性氫基團當量的比優選從0.1∶1到10∶1，更優選1∶1到5∶1。當內酯被酸打開時，產生的化合物有酸基團，其可以通過已知的技術如與環氧乙烷反應轉變成羥基。
具有羥基活性氫的化合物(A)(1)也可以與羥基羧酸反應形成氨基甲酸酯-或脲-官能團化合物(A)。有效的羥基羧酸包括二甲基羥基丙酸、羥基硬脂酸、酒石酸、乳酸、2-羥乙基苯甲酸和N-(2-羥乙基)亞乙基二胺三乙酸。反應可以在典型的酯轉移條件進行如溫度為從室溫到150℃、存在酯轉移催化劑如辛酸鈣、金屬氫氧化物(如KOH)、I或II族金屬(如Na、Li)、通過與冠狀酯結合而增效的金屬碳酸鹽(如K2CO3)、金屬氧化物(如二丁基錫氧化物)、金屬醇鹽(如NaOCH3、Al(OC3H7)3)、金屬酯(如辛酸亞錫、辛酸鈣)或質子酸(如H2SO4)、MgCO3、或Ph4SbI。反應進行的條件也可以是在室溫下、存在聚合物負載的催化劑如由R.Anand在Synthetic Communication的24(19)，2743-47(1994)描述的Amberlyst-15(Rohm&Haas)，其公開內容被結合在此處以供參考。此反應優選采用過量的化合物(A)(1)，以減小羥基羧酸的自縮合作用。
本發明的組合物是可以通過含氨基甲酸酯-或脲-官能團化合物(A)與組份(B)的反應固化，組份(B)是具有多個可與在組份(A)上的氨基甲酸酯或脲基團反應的官能團的化合物。這種可反應的基團包括在氨基塑料交聯劑或在其它化合物如苯酚/甲醛加成物上的活性羥甲基或甲基烷氧基、硅氧烷或硅烷基團、和酐基團。化合物(B)的實例包括蜜胺甲醛樹脂(包括單體或聚合的蜜胺樹脂和部分或全部烷基化的蜜胺樹脂)、脲樹脂(如羥甲基脲如脲甲醛樹脂、烷氧基脲如丁基化的脲甲醛樹脂)、N-羥甲基丙烯酰胺乳液、異丁氧基甲基丙烯酰胺乳液、聚酐(如聚琥珀酸酐)和硅氧烷或硅烷(如二甲基二甲氧基硅烷)。特別優選氨基塑料樹脂如蜜胺甲醛樹脂或脲甲醛樹脂。還優選的是氨基塑料樹脂，其中的一個或多個氨基氮被用于專利US5300328記載的固化溫度低于150℃的工藝的氨基甲酸酯基取代。
可以選擇的將一種溶劑用于本發明實際應用中的涂料組合物中。本發明的涂料組合物可以不采用溶劑，特別是如果組份(A)鏈的長度有限時。但是，在許多情況下，需要在涂料組合物中采用溶劑。這種溶劑應該同時作為氨基甲酸酯-或脲-官能團化合物(A)和組份(B)的溶劑。通常，根據組份(A)和(B)的溶解性，溶劑可以是任何有機溶劑和/或水。在一個優選實施方案中，溶劑是極性有機溶劑。溶劑更優選是極性脂肪烴溶劑或極性芳烴溶劑。進一步優選的溶劑是酮、酯、乙酸酯、質子惰性酰胺、質子惰性亞砜、或質子惰性胺。有效溶劑的實例包括甲基乙基酮、甲基異丁基酮、乙酸戊酯、乙二醇丁醚-乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、二甲苯、N-甲基吡咯烷酮、或芳烴的摻合物。在另一實施方案中，溶劑可以是水或水與共溶劑的混合物。
用于本發明實際中的涂料組合物可以包括催化劑以促進固化反應。例如當采用氨基塑料化合物，特別是單體蜜胺用作組份(B)時，可以采用強酸催化劑來促進固化反應。這種催化劑是本領域已知的，并且包括例如對-甲苯磺酸、二壬基萘二磺酸、十二烷基苯磺酸、酸性磷酸苯酯、一丁基馬來酸酯、丁基磷酸酯和羥基磷酸酯。其它也可用于本發明組合物的催化劑包括路易斯酸、鋅鹽和錫鹽。
盡管溶劑在涂料組合物中存在的量可以是約0.01到99百分重量，但其量優選小于30％，更優選小于20％，最優選小于10％。涂料組合物優選VOC(VOC此處是根據ASTM D3960的VOC定義的)小于3.0lbs/gal，更優選小于2.0lbs/gal，最優選小于1.0lbs/gal。
涂料組合物可以采用任何本領域已知的技術涂在制品上。例如這些技術包括噴涂、浸涂、輥涂、幕涂等等。對于汽車的車體優選噴涂。采用本發明的涂料組合物可獲得的一個有利結果是可以制備出柔韌性高的涂層。因此，在優選實施方案中，涂料被置于其上的基材采用柔韌性強的，如塑料、皮革、或者織物基材。
可采用任何添加劑，例如表面活性劑、填料、穩定劑、濕潤劑、分散劑、粘性改良劑、UV吸收劑、HALS等等都可結合入涂料組合物中。當這種試劑為現有技術已知時，必須控制采用其的量，以免對涂料的性質造成不利的影響。
在一個優選實施方案中，本發明的涂料組合物優選用于光澤度高的涂料和/或用于復合色層加透明層涂料的透明涂料。這里所用的高光澤度涂料是光澤度為20度(ASTM D523-89)或DOI(ASTM E430-91)至少80的涂料。在其它優選實施方案中，涂料組合物可以用于制備光澤度高和低光澤的底漆或瓷漆。
當將本發明的涂料組合物用于光澤度高的有色漆涂料時，這種顏料可以是任何有機的或無機的化合物或者有色物質、填料、金屬的或其它無機的片材，如云母或鋁片，以及其它這類本領域一般稱為顏料的材料。組合物中采用顏料的量通常是組份A和B總量(不包括溶劑)的2％到350％(即P∶B比是0.02到3.5)。
當將本發明的涂料組合物用作復合色層加透明層涂料的透明涂料時，有色底漆組合物可以是任何本領域公知的類型，這里不進行詳細描述。本領域已知在底漆組合物中有效的聚合物包括丙烯酸類、乙烯類、聚氨基甲酸乙酯類、聚碳酸酯類、聚酯類、醇酸類和硅氧烷。優選的聚合物包括丙烯酸類和聚氨基甲酸乙酯類。在本發明的一個優選實施方案中，底漆組合物也可采用有氨基甲酸酯-官能團的丙烯酸聚合物。底漆聚合物優選是可交聯的，并因此包含一種或多種類型的可交聯官能團。這些基團包括，例如羥基、異氰酸酯、胺、環氧基、丙烯酸酯、乙烯基、硅烷和乙酰乙酸基團。這些基團可以被掩蔽或保護，以使它們在所需的固化條件，通常是高溫下可以消除保護，并用于交聯反應。有效的交聯官能團包括羥基、環氧基、酸、酸酐、硅烷和乙酰乙酸基團。優選的可交聯官能團包括羥基官能團和氨基官能團。
底漆聚合物可以是可自交聯的，或者需要一個可與聚合物官能團反應的單獨交聯試劑。例如當聚合物含有羥基官能團時，交聯劑可以是氨基塑料樹脂、異氰酸酯和被保護的異氰酸酯(包括異氰酸酯)、和酸或酸酐官能團交聯劑。
這里所說的涂料組合物優選經歷固化涂料層的條件。盡管可以采用不同的方法固化，仍優選熱固化。通常熱固化受到將涂敷制品暴露于主要是由放射性熱源提供的高溫下的影響。固化溫度將根據用于交聯劑的特定保護基團而改變，但是其通常在93-177℃之間。本發明的涂料組合物甚至可以在相對低的固化溫度下固化。這樣，在優選實施方案中，對于被保護的酸催化體系來說，固化溫度優選在115℃和150℃之間，更優選在115℃到138℃之間。對于未被保護的酸催化體系來說，固化溫度優選在82℃和99℃之間。固化時間將根據采用的特定組份和物理參數如涂層的厚度而改變，但是，典型的固化時間范圍是15到60分鐘，對被保護的酸催化體系來說，優選15-25分鐘，對于未被保護的酸催化體系來說，優選10-20分鐘。
下面將對本發明作進一步描述。制備1-化合物(A)在一個干凈的5升三口圓底燒瓶中，裝上攪拌器、冷凝器、熱電偶和氮氣導管。往其中加入1735.0g-己內酯、761.9g羥丙基氨基甲酸酯、234g二甲苯和4.4g辛酸亞錫。將混合物在氮氣氣氛下攪拌并加熱到130℃。保持溫度持續6小時使合成完全，再將其冷卻。實施例1-涂料組合物通過將1000g制備1的產物、337.4g單體完全甲基化的蜜胺和6.1g十二烷基苯磺酸混合制備透明涂料。
采用常規空氣噴霧虹吸槍將這種涂料組合物噴射到各種基材上。堅硬的和柔韌的均被涂覆。面板的部分用常規高固含量底漆以濕磁濕的方式涂敷。對于這些體系，采用底漆(工業標準高固含量OH丙烯酸/蜜胺體系)，再在室溫閃干10分鐘，此時，直接采用上述涂料混合物。室溫下再閃干5分鐘之后，將面板在250°F烘烤30分鐘。
本實施例的涂料組合物結果形成一層連續的固化硬的透明膜。測量此透明涂料混合物的VOC，為1.2lbs/gal。
本發明已參考上述優選實施方案進行了詳細的描述。顯然，變體和改進都在本發明的范圍之內。
權利要求
1.一種可固化涂料組合物，其特征在于含有(A)含有氨基甲酸酯或脲和是下列化合物反應產物的羥基官能團的化合物(1)含有一個氨基甲酸酯或脲基團或一個可以轉變成氨基甲酸酯或脲基團的基團，和一個可與(A)(2)反應的活性氫基團的化合物，和(2)一個內酯或羥基羧酸，(B)含有至少一個可與氨基甲酸酯反應的基團和至少一個可與羥基反應的基團，或者多個可同時與氨基甲酸酯和羥基反應的基團的化合物。
2.根據權利要求1所說的涂料組合物，其特征在于在化合物(A)(1)上的活性氫基團是羥基或氨基。
3.根據權利要求1所說的涂料組合物，其特征在于化合物(A)(1)是羥烷基氨基甲酸酯或羥烷基環狀碳酸酯。
4.根據權利要求1所說的涂料組合物，其特征在于化合物(A)(1)是β-羥基氨基甲酸酯，它是環狀碳酸酯開環的產物。
5.根據權利要求1所說的涂料組合物，其特征在于化合物(A)是內酯，并且來自(A)(2)的內酯的當量與在(A)(1)上活性氫基團的當量比為0.1∶1到10∶1。
6.根據權利要求1所說的涂料組合物，其特征在于來自(A)(2)的內酯的當量與在(A)(1)上活性氫基團的當量比為1∶1到5∶1。
7.根據權利要求1所說的涂料組合物，其特征在于化合物(B)是氨基塑料。
8.根據權利要求7所說的涂料組合物，其特征在于所說的氨基塑料是蜜胺樹脂。
9.根據權利要求1，2，3，4，5，6，7或8中任何一個所說的涂料組合物，其特征在于VOC小于240kg/m3。
10.根據權利要求1，2，3，4，5，6，7或8中任何一個所說的涂料組合物，其特征在于它是液態的并含有小于20百分重量的非反應性有機溶劑。
11.根據權利要求1，2，3，4，5，6，7或8中任何一個所說的涂料組合物，其特征在于它是透明涂料組合物。
12.根據權利要求1，2，3，4，5，6，7或8中任何一個所說的涂料組合物，其特征在于它可進一步包括顏料。
13.一種制品，它包括其上涂覆了由根據權利要求1-8中任何一個所說的涂料組合物制得的固化涂層的基材。
14.根據權利要求13所說的制品，其中所說的基材是柔韌性基材。
全文摘要
一種可固化涂料組合物，含有(A)含有氨基甲酸酯或脲和是下列化合物反應產物的羥基官能團的化合物(1)含有一個氨基甲酸酯或脲基團或一個可以轉變成氨基甲酸酯或脲基團的基團，和一個可與(A)(2)反應的活性氫基團的化合物，和(2)內酯或羥基羧酸，(B)含有至少一個可與氨基甲酸酯反應的基團和至少一個可與羥基反應的基團，或者多個可同時與氨基甲酸酯和羥基反應的基團的化合物。
文檔編號C09D201/02GK1157843SQ9611271
公開日1997年8月27日 申請日期1996年10月4日 優先權日1995年10月6日
發明者G·G·梅諾西克, J·D·麥杰, W·H·奧鮑姆, B·D·巴邁爾, T·A·西弗, J·W·雷福斯 申請人:巴斯福公司